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Carta al Editor
Hemofilia A adquirida secundaria a cáncer de próstata metastásico
Acquired haemophilia A secondary to metastatic prostate cancer
Alejandro Olivares-Hernándeza,b,
Autor para correspondencia
aolivares@saludcastillayleon.es

Autor para correspondencia.
, Luis Figuero-Péreza,b, Emilio Fonseca-Sáncheza,b,c
a Servicio de Oncología Médica, Hospital Universitario de Salamanca, Salamanca, España
b Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), Salamanca, España
c Facultad de Medicina, Universidad de Salamanca, Salamanca, España
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Las causas m&#225;s frecuentes son las enfermedades autoinmunes&#44; el embarazo y las neoplasias&#44; aunque en el 50&#37; son idiop&#225;ticos&#46; El tratamiento consta de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>partes diferenciadas&#58; el encaminado a corregir los episodios hemorr&#225;gicos y el dirigido hacia el control de los autoanticuerpos&#46; La mortalidad es muy elevada&#44; oscilando entre el 7 y el 22&#37;&#46; Presentamos el caso de un paciente de 67 a&#241;os que desarroll&#243; una hemofilia A adquirida secundaria a un adenocarcinoma de pr&#243;stata metast&#225;sico resistente a la castraci&#243;n &#40;CPRCm&#41; en relaci&#243;n con el art&#237;culo de P&#225;ramo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#44; en el cual se desarrollan los nuevos tratamientos en la hemofilia que podr&#237;an tener una implicaci&#243;n futura en la HA&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El paciente fue diagnosticado en 2016 de un adenocarcinoma de pr&#243;stata &#40;Gleason 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#43;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5&#41; estadio <span class="elsevierStyleSmallCaps">iv</span> por afectaci&#243;n &#243;sea&#46; Realiz&#243; tras el diagn&#243;stico varios tratamientos como fueron bloqueo androg&#233;nico completo con docetaxel&#44; radium-223 y abiraterona con la que se encontraba en el momento del desarrollo de la HA&#46; Acudi&#243; a Urgencias por cuadro de hematomas m&#250;ltiples de predominio en regi&#243;n parot&#237;dea y cervical&#44; sin asociar traumatismo&#46; En la anal&#237;tica de urgencia se observaron valores de hemoglobina de 9&#44;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl y tiempo de tromboplastina parcial activada &#40;TTPa&#41; de 101&#44;6 s&#46; En el estudio del TTPa se cuantificaron los factores de la v&#237;a intr&#237;nseca por m&#233;todo coagulativo&#44; con un FVIII&#58;C<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;54&#37;&#46; Se descart&#243; la presencia de anticoagulante l&#250;pico&#46; Mediante el m&#233;todo Bethesda se cuantific&#243; el t&#237;tulo del inhibidor y de factor inhibidor de FVIII que se hallaban elevados&#46; Es por ello por lo que se diagnostic&#243; al paciente de hemofilia A adquirida secundaria al CPRCm&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se inici&#243; tratamiento ingresado con prednisona y ciclofosfamida&#44; as&#237; como de su enfermedad de base con docetaxel&#46; El paciente desarroll&#243; los d&#237;as posteriores una hemorragia articular que precis&#243; la administraci&#243;n de factor <span class="elsevierStyleSmallCaps">vii</span> activado recombinante &#40;rFVIIa&#41;&#44; con buen control posterior&#46; Tras el segundo ciclo de quimioterapia&#44; se observ&#243; descenso de los valores de factor inhibidor y elevaci&#243;n del FVIII&#58;C hasta el 46&#37;&#44; por lo que se retir&#243; el tratamiento con ciclofosfamida y glucocorticoides&#46; El paciente permaneci&#243; ingresado hasta que recibi&#243; un total de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ciclos de quimioterapia y se decidi&#243; alta tras la estabilizaci&#243;n de las cifras de FVIII&#58;C&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El 10&#37; de las HA se deben a neoplasias malignas&#44; fundamentalmente tumores s&#243;lidos de pr&#243;stata&#44; pulm&#243;n o colon<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En la mayor&#237;a de casos&#44; el diagn&#243;stico de la HA precede o se produce a la vez al de la neoplasia&#46; Debido a la rara condici&#243;n de la enfermedad&#44; el diagn&#243;stico es complejo&#44; siendo necesario un alto grado de sospecha&#46; En la anal&#237;tica inicial se suele observar un TTPa alargado&#44; un recuento plaquetario normal y niveles de FVIII o FIX disminuidos&#46; Es importante descartar en el diagn&#243;stico diferencial el uso de anticoagulantes orales&#44; heparinas o alteraciones de la funci&#243;n hep&#225;tica&#46; Para confirmar el diagn&#243;stico las gu&#237;as de pr&#225;ctica cl&#237;nica recomiendan testar la ausencia de anticuerpos antifosfol&#237;pidos y confirmar la presencia de inhibidor del factor de la coagulaci&#243;n en el plasma de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Todas estas causas de HA se han descartado en el diagn&#243;stico diferencial de nuestro paciente&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se ha demostrado que el tratamiento de la neoplasia de base influya en el control de la HA y la desaparici&#243;n de los t&#237;tulos de factor inhibidor&#44; sin embargo&#44; en el caso de nuestro paciente mediante el inicio de una nueva l&#237;nea de tratamiento fue posible la remisi&#243;n de los t&#237;tulos de factor inhibidor&#46; Es por lo que&#44; junto con el tratamiento de la enfermedad de base&#44; ser&#237;a necesario en el futuro nuevas l&#237;neas de investigaci&#243;n con otras terapias como los nuevos factores de coagulaci&#243;n&#44; los agentes no sustitutivos o la terapia g&#233;nica&#46;</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Financiaci&#243;n</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Conflicto de intereses</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ninguno a declarar&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 00257753
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2023 Marzo 1 0 1
2022 Octubre 1 2 3
2022 Julio 1 2 3

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