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Carta al Editor
Importancia del estudio genético en la hiperoxaluria primaria tipo1. Estudio de un caso
Importance of genetic study in primary hyperoxaluria type1. Case report
María Molina-Zayasa,b,1,
, María del Mar del Águila Garcíaa,b,c,1, Rafael J. Esteban de la Rosab,c,d,1
Autor para correspondencia
a UGC Laboratorios, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
b Grupo de Estudio de la Enfermedad Poliquística Autosómica Dominante (GEEPAD), España
c Instituto de Investigación Biosanitaria de Granada (IBS.Granada), Granada, España
d Nefrología, Hospital Universitario Virgen de las Nieves, Granada, España
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