array:24 [ "pii" => "S0025775318305621" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2018.09.002" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2019-05-17" "aid" => "4640" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U.. Todos los derechos reservados" "copyrightAnyo" => "2018" "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2019;152:e55-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 7 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 5 "PDF" => 2 ] ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:19 [ "pii" => "S2387020619301469" "issn" => "23870206" "doi" => "10.1016/j.medcle.2018.09.010" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2019-05-17" "aid" => "4640" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2019;152:e55-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Letter to the Editor</span>" "titulo" => "Congenital glucose-galactose malabsorption: A rare and severe cause of infant diarrhea" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "e55" "paginaFinal" => "e56" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Malabsorción congénita de glucosa y galactosa: una causa rara de diarrea grave en el lactante" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Alicia Isabel Pascual Pérez, Silvia Martínez Velasco, Camila García Volpe" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Alicia Isabel" "apellidos" => "Pascual Pérez" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Silvia" "apellidos" => "Martínez Velasco" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Camila" "apellidos" => "García Volpe" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "S0025775318305621" "doi" => "10.1016/j.medcli.2018.09.002" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775318305621?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020619301469?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/23870206/0000015200000010/v1_201905220844/S2387020619301469/v1_201905220844/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:19 [ "pii" => "S0025775318305657" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2018.09.005" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2019-05-17" "aid" => "4643" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2019;152:e57-8" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 20 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 14 "PDF" => 6 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Oclusión de la arteria central de la retina como forma de presentación de arteritis de Takayasu" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "e57" "paginaFinal" => "e58" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Central retinal artery occlusion as an onset form of Takayasu's arteritis" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1124 "Ancho" => 1500 "Tamanyo" => 195851 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Oclusión de la arteria central de la retina del ojo izquierdo. Edema del polo posterior (asterisco) con mancha rojo cereza foveal (flecha azul).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "José Alberto Reche-Sainz, José Miguel Mulero-López, Marile Sanabria-Hernández" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "José Alberto" "apellidos" => "Reche-Sainz" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "José Miguel" "apellidos" => "Mulero-López" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Marile" "apellidos" => "Sanabria-Hernández" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020619301470" "doi" => "10.1016/j.medcle.2019.03.002" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020619301470?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775318305657?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000015200000010/v1_201904290703/S0025775318305657/v1_201904290703/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S0025775318305359" "issn" => "00257753" "doi" => "10.1016/j.medcli.2018.08.014" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2019-05-17" "aid" => "4631" "copyright" => "Elsevier España, S.L.U." "documento" => "simple-article" "crossmark" => 1 "subdocumento" => "cor" "cita" => "Med Clin. 2019;152:421-2" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:2 [ "total" => 8 "formatos" => array:2 [ "HTML" => 6 "PDF" => 2 ] ] "es" => array:11 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Colitis eosinofílica como causa de obstrucción intestinal. Estudio de un caso" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "421" "paginaFinal" => "422" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Eosinophilic colitis as a cause of intestinal obstruction: A case study" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 713 "Ancho" => 950 "Tamanyo" => 222883 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Ulceración superficial y tejido de granulación subyacente con abundante presencia de eosinófilos (hematoxilina-eosina).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Marina Puya Gamarro, Alberto Jesús Arias Romano, Francisco Granados Pacheco" "autores" => array:3 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Marina" "apellidos" => "Puya Gamarro" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Alberto Jesús" "apellidos" => "Arias Romano" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Francisco" "apellidos" => "Granados Pacheco" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "S2387020619301482" "doi" => "10.1016/j.medcle.2019.03.003" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => false "ES2" => false "LATM" => false ] "gratuito" => false "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S2387020619301482?idApp=UINPBA00004N" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775318305359?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/00257753/0000015200000010/v1_201904290703/S0025775318305359/v1_201904290703/es/main.assets" ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Carta al Editor</span>" "titulo" => "Malabsorción congénita de glucosa y galactosa: una causa rara de diarrea grave en el lactante" "tieneTextoCompleto" => true "saludo" => "<span class="elsevierStyleItalic">Sr. Editor:</span>" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "e55" "paginaFinal" => "e56" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:4 [ "autoresLista" => "Alicia Isabel Pascual Pérez, Silvia Martínez Velasco, Camila García Volpe" "autores" => array:3 [ 0 => array:4 [ "nombre" => "Alicia Isabel" "apellidos" => "Pascual Pérez" "email" => array:1 [ 0 => "aliciapascual13@gmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">*</span>" "identificador" => "cor0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Silvia" "apellidos" => "Martínez Velasco" ] 2 => array:2 [ "nombre" => "Camila" "apellidos" => "García Volpe" ] ] "afiliaciones" => array:1 [ 0 => array:2 [ "entidad" => "Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España" "identificador" => "aff0005" ] ] "correspondencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "cor0005" "etiqueta" => "⁎" "correspondencia" => "Autor para correspondencia." ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Congenital glucose-galactose malabsorption: A rare and severe cause of infant diarrhea" ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La malabsorción de glucosa galactosa congénita, descrita en Francia en 1962<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> es una enfermedad rara, con unos 300 casos publicados. Con herencia autosómica recesiva, su incidencia es mayor en poblaciones con alta tasa de consanguinidad, como los países árabes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>. La serie más larga publicada consta de 33 pacientes Amish<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se produce por un defecto en el gen SLC5A1 (cromosoma 22q13.1) del que se han descrito 56 mutaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Este gen codifica el cotransportador de glucosa/sodio tipo 1 (SGLT1) que se expresa en el borde en cepillo de los enterocitos del intestino delgado y en células del túbulo renal. Su malfuncionamiento impide la absorción de glucosa y galactosa, provocando diarrea osmótica grave desde el nacimiento por acumulación de estos azúcares no absorbidos en la luz intestinal. Se acompaña de deshidratación, acidosis metabólica e hipernatremia. Algunos pacientes pueden presentar glucosuria y acidosis tubular renal. Se ha descrito asociación con nefrolitiasis y nefrocalcinosis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se presenta el caso de una lactante mujer de 4 meses que ingresa en nuestro centro por fallo de medro, desnutrición grave y diarrea acuosa profusa (6-10 deposiciones al día) desde la primera semana de vida. Sin antecedentes gestacionales ni perinatales de interés, con cribado neonatal ampliado para metabolopatías normal. Padres consanguíneos (primos segundos) naturales de Marruecos. Alimentada con fórmula hidrolizada desde las 3 semanas por sospecha de alergia a las proteínas de leche de vaca. En estudio ambulatorio hallazgo de litiasis en ecografía renal.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En analítica de ingreso destaca acidosis metabólica compensada con deshidratación hipernatrémica (Na 155,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmol/l), precisando corrección con fluidoterapia intravenosa. Permanece a dieta absoluta las primeras horas, objetivándose resolución de la diarrea. Se intenta reintroducción progresiva de la nutrición habitual en varias ocasiones, con invariable reaparición de las deposiciones líquidas. Se inicia entonces nutrición enteral a débito continuo con fórmula elemental, incrementándose paulatinamente el volumen hasta llegar a un máximo de 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ml/h, momento en el que presenta nuevamente diarrea. Debido a la malnutrición de la paciente, a la intolerancia enteral y al empeoramiento clínico, se decide la instauración de nutrición parental.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Paralelamente es valorada por nefrología, encontrándose sedimentos urinarios patológicos para glucosa y proteínas, y en orina de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h poliuria e hipercalciuria.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se descarta infección entérica y malabsorción o maldigestión de proteínas y grasas. Así mismo, se realiza estudio metabólico completo y de inmunodeficiencias, resultando ambos normales. Sin embargo, no se consigue la recogida de muestra adecuada para estudio de iones ni sustancias reductoras en heces.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sospechándose una diarrea grave rebelde o una enfermedad inflamatoria de origen muy precoz se realiza estudio endoscópico. Con endoscopia digestiva alta macroscópicamente normal, en la colonoscopia se objetivan aftas en recto-sigma y colon descendente con PCR para citomegalovirus (CMV) positiva. Completa tratamiento con valganciclovir durante 21 días, sin apreciarse mejoría clínica significativa.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados de anatomía patológica de las muestras obtenidas en el estudio endoscópico, incluyendo la microscopía electrónica, resultan normales. Tras esto, ampliando el diagnóstico diferencial, se decide prueba terapéutica con Galactomin 19 (fórmula artificial exenta de glucosa y galactosa, y rica en fructosa) con una resolución inmediata de la clínica. Se confirma el diagnóstico con mutación genética SLC5A1: p. Arg558His/c.1673G>A en homocigosis.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso expuesto, la infección por CMV actuó como factor de confusión, interpretándose como causante de la diarrea y de la afectación renal y provocando retraso en el diagnóstico. A lo anterior se suma, que no se consiguió una muestra adecuada para estudio de sustancias reductoras ni iones en heces.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Característicamente este cuadro tiene una respuesta inmediata a la dieta de eliminación de glucosa y galactosa con aumento de tolerancia a estos azúcares a partir del año de vida. Se ha sugerido que el tiempo que tardan en tolerarlos podría acortarse con el aporte de <span class="elsevierStyleItalic">Lactobacillus acidophilus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hasta donde conocemos, se trata del primer caso pediátrico descrito de esta entidad en España (búsqueda en PubMed: <span class="elsevierStyleItalic">glucose galactose malabsorption</span> entre 0-18 años). Consideramos que, si bien es una enfermedad infrecuente, por la sencillez de la prueba terapéutica, debería ser considerada en el diagnóstico diferencial de las diarreas osmóticas graves. Sobre todo, en aquellos recién nacidos de padres consanguíneos que no responden al tratamiento habitual, pues si no se diagnostica y trata pronto, puede poner en riesgo la vida del paciente.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:5 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Chronic diarrhea caused by monosaccharide malabsorption" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "B. Lindquist" 1 => "G.W. Meeuwise" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Acta Paediatr" "fecha" => "1962" "volumen" => "51" "paginaInicial" => "674" "paginaFinal" => "685" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/13930819" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Congenital glucose-galactose malabsorption: A descriptive study of clinical characteristics and outcome from Western Saudi Arabia" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "O.I. Saadah" 1 => "S.A. Alghamdi" 2 => "H.H. Sindi" 3 => "H. Alhunaitti" 4 => "Y.Y. Bin-Taleb" 5 => "B.H. Alhussaini" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1016/j.ajg.2014.01.004" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Arab J Gastroenterol" "fecha" => "2014" "volumen" => "15" "paginaInicial" => "21" "paginaFinal" => "23" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24630509" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0040" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Five Arab children with glucose-galactose malabsorption" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:6 [ 0 => "A. Assiri" 1 => "A. Saeed" 2 => "A. Alnimri" 3 => "S. Ahmad" 4 => "E. Saeed" 5 => "S. Jameel" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1179/2046905513Y.0000000055" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Paediatr Int Child Health" "fecha" => "2013" "volumen" => "33" "paginaInicial" => "108" "paginaFinal" => "110" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23925285" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Multiple sequence variations in SLC5A1 gene are associated with glucose-galactose malabsorption in a large cohort of Old Order Amish" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "B. Xin" 1 => "H. Wang" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1399-0004.2010.01440.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Clin Genet" "fecha" => "2011" "volumen" => "79" "paginaInicial" => "86" "paginaFinal" => "91" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20486940" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0050" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Al-Suyufi Y, Al-Saleem K, Al-Mehaidib A, Banemai M, Aldekhail WM, Al-Muhandes A, et al. SLC5A1 Mutations in Saudi Arabian Patients with Congenital Glucose-Galactose Malabsorption. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;66:250-2." ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/00257753/0000015200000010/v1_201904290703/S0025775318305621/v1_201904290703/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "66430" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas al Editor" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/00257753/0000015200000010/v1_201904290703/S0025775318305621/v1_201904290703/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0025775318305621?idApp=UINPBA00004N" ]
Información de la revista
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Carta al Editor
Malabsorción congénita de glucosa y galactosa: una causa rara de diarrea grave en el lactante
Congenital glucose-galactose malabsorption: A rare and severe cause of infant diarrhea
Alicia Isabel Pascual Pérez
, Silvia Martínez Velasco, Camila García Volpe
Autor para correspondencia
Servicio de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España
Artículo
Este artículo está disponible en español
Malabsorción congénita de glucosa y galactosa: una causa rara de diarrea grave en el lactante
Alicia Isabel Pascual Pérez, Silvia Martínez Velasco, Camila García Volpe
10.1016/j.medcli.2018.09.002Med Clin. 2019;152:e55-6
This article is available in English
Congenital glucose-galactose malabsorption: A rare and severe cause of infant diarrhea
Alicia Isabel Pascual Pérez, Silvia Martínez Velasco, Camila García Volpe
10.1016/j.medcle.2018.09.010Med Clin. 2019;152:e55-6