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La descripción de especies «raras», emergentes o, simplemente, no descubiertas conlleva un enorme acercamiento al estudio y retorno a los mejores tiempos de la Microbiología Clínica, como fueron los siglos <span class="elsevierStyleSmallCaps">xix</span>-<span class="elsevierStyleSmallCaps">xx</span>, período en el cual se asociaron multitud de microorganismos a entidades nosológicas (teoría epidemiológica del germen, propuesta por Susser y Susser)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por este mismo motivo, interesante desde el punto de vista taxonómico y clínico, describimos la primera bacteriemia en humanos por <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas anadarae (S. anadarae)</span>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de una mujer de 46 años, alérgica a la penicilina, que acude a Urgencias por metrorragia continua y moderada. Se realiza histeroscopia de urgencia y se diagnostica como hiperplasia de endometrio con atipias. Tras el control de la metrorragia, se realiza histerectomía total y quimioprofilaxis con levofloxacino 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h durante 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los 2 días de la intervención presenta febrícula de 37,8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C sin otra clínica asociada, que cede en media hora sin medicación administrada. Se extraen 2 parejas de hemocultivos (aerobio/anaerobio) de sangre periférica y analítica urgente. En el hemograma de urgencia se observa: 0,88<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span>/l leucocitos, 10,30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/dl hemoglobina, 31,80% hematocrito y 120<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">9</span>/l plaquetas.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los 3 días de la incubación de los hemocultivos en el sistema BACTEC™ 9120 (Becton-Dickinson [BD], Cockeysville, MD, EE. UU.) se detecta crecimiento bacteriano en el frasco aerobio de la segunda extracción de sangre periférica. En la tinción de Gram se observan bacilos gramnegativos sin ninguna peculiaridad destacable. Tras los subcultivos en agar sangre con tripticasa de soja (TSA) (BD), agar chocolate (BD) (48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, 37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C y 5-10% CO<span class="elsevierStyleInf">2</span>) y agar MacConkey (BD) (48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y a 37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C), se observa crecimiento de colonias amarillentas en agar sangre (TSA) y en agar chocolate (BD) exclusivamente. Las pruebas bioquímicas realizadas fueron: negativa para catalasa, positiva para oxidasa, negativa para citrato, negativa para indol, positiva para hidrólisis esculina y movilidad en medio de <span class="elsevierStyleItalic">motility, indole, Ornithine</span> (BD). Dada la imposibilidad de su identificación mediante pruebas bioquímicas no concluyentes y técnicas semiautomáticas de identificación y sensibilidad frente a bacilos gramnegativos (MicroScan<span class="elsevierStyleSup">®</span>, Siemens, West Sacramento, CA, EE. UU.), remitimos la cepa para su estudio mediante reacción en cadena de la polimerasa y secuenciación del gen <span class="elsevierStyleItalic">16S ADNr</span> codificante del ácido ribonucleico ribosómico 16S (16S ARNr). La secuencia amplificada fue de 566<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pb, localizada en la región del gen <span class="elsevierStyleItalic">16S ADNr</span>. Se identifica mediante la base de datos del NCBI usando los algoritmos <span class="elsevierStyleItalic">blast-n</span> (BLAST<span class="elsevierStyleSup">®</span>, GenBank<span class="elsevierStyleSup">®</span> AB261014.1 y se obtiene un 99% de alineamiento [566/569<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pb] como resultado y homologías para <span class="elsevierStyleItalic">S. anadarae</span> [<a href="http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/">http://blast.ncbi.nlm.nih.gov/</a>]). Se procede al estudio de sensibilidad para bacilos gramnegativos no fermentadores mediante el método de difusión disco-placa Kirby-Bauer en agar sangre (BD) mediante las normas del <span class="elsevierStyleItalic">Clinical and Laboratory Standards Institute</span> y documento M100-S21 de 2012. El aislado fue sensible a ampicilina (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>17<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), ceftriaxona (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>21<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), cefotaxima (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>23<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), piperacilina-tazobactam (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), cefuroxima (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), cefoxitina (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), amoxicilina-clavulánico (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), ceftazidima (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), cefepime (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), imipenem (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>22<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), aztreonam (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>22<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), levofloxacino (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>17<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), gentamicina (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), amikacina (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>17<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), fosfomicina (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>22<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm) y trimetoprima-sulfametoxazol (><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm) (Neo-Sensitabs™, de Rosco Diagnostica A/S, Taastrup, Dinamarca).</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El género <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas</span> pertenece a la clase alfaproteobacterias. De todos los filos bacterianos, las alfaproteobacterias están escasamente asociadas a enfermedad infecciosa humana, excepto <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas paucimobilis (S. paucimobilis)</span>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las proteobacterias se dividen en 5 clases: alfaproteobacterias, betaproteobacterias, gammaproteobacterias, deltaproteobacterias y epsilonproteobacterias; cada clase tiene numerosos géneros y especies.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El género <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas</span> fue descrito por Yabuuchi et al. en 1990<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> y dividido mediante técnicas de biología molecular en 20 especies distintas en 2001 por Takeuchi et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas</span> es un grupo de bacterias bacilares gramnegativas, quimioheterótrofas y aerobias estrictas. Están distribuidas en la naturaleza por multitud de ambientes, tanto acuáticos como terrestres. Poseen capacidad biodegradante y biosintética, por lo que han sido utilizadas ampliamente en biotecnología. El género produce un pigmento amarillento que se aprecia especialmente llamativo en agar sangre. De todas las especies, <span class="elsevierStyleItalic">S. paucimobilis</span> ha sido la más estudiada, de hecho, han sido publicados diferentes cuadros clínicos infecciosos por <span class="elsevierStyleItalic">S. paucimobilis</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, infecciones nosocomiales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> e infecciones en la comunidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>. Actualmente <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas yanoikuyae</span> está implicada en algunas disbacteriosis relacionadas con la producción de glucoesfingolípidos como potentes activadores de células <span class="elsevierStyleItalic">natural killers</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> en cáncer de mama, motivo por el cual es interesante incidir en la simbiosis entre hospedador y microorganismo, como ocurre en el caso que presentamos.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La primera descripción de <span class="elsevierStyleItalic">S. anadarae</span> fue realizada en bivalvos procedentes del mar de Japón por Romanenko et al., en 2006<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>, pero hasta la actualidad no ha sido descrito ningún cuadro infeccioso en humanos (según las bases de datos de búsquedas bibliográficas como son PubMed <span class="elsevierStyleItalic">[U. S. National Library of Medicine, National Institutes of Health]</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Web of Science</span> del sistema español de ciencia y tecnología). Para confirmar estos resultados se utilizó tiempo ilimitado y los términos: <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas anadarae</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas anadarae and human/s</span> o <span class="elsevierStyleItalic">Sphingomonas anadarae and bacteremia</span>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro grupo documenta la primera bacteriemia producida por <span class="elsevierStyleItalic">S. anadarae</span>, identificada mediante técnicas moleculares. La caracterización de la especie y sus propiedades bioquímicas están basadas en el estudio de su metabolismo frente a determinados reactantes e identificación definitiva mediante secuenciación molecular de <span class="elsevierStyleItalic">16S ADNr</span>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De nuevo, y a pesar de lo controvertido que puede ser nuestro hallazgo, es quizá interesante insistir en el «supuesto» protagonismo o relación que pueden llegar a tener algunas proteobacterias y determinados cuadros infecciosos en el paciente oncológico, de igual modo que en nuestras anteriores publicaciones con especies como <span class="elsevierStyleItalic">Methylobacterium</span> spp., <span class="elsevierStyleItalic">Psychrobacter</span> spp. y <span class="elsevierStyleItalic">Aurantimonas</span> spp.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:8 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0045" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Choosing a future for epidemiology: I. 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Primer caso de bacteriemia por Sphingomonas anadarae en un paciente con cáncer
Tomás García-Lozano, Ana M. García-García, Agustín Iranzo-Tatay, Eduardo Aznar-Oroval
10.1016/j.medcli.2015.01.026Med Clin. 2015;145:459-60
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First case of bacteremia by Sphingomonas anadarae in a patient with cancer
Tomás García-Lozano, Ana M. García-García, Agustín Iranzo-Tatay, Eduardo Aznar-Oroval
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