Enfermedad pulmonar intersticial

El estudio molecular de la fisiopatología de las enfermedades pulmonares intersticiales cobra especial interés en diversos estudios desarrollados en la última década. En dichos estudios parece destacar el papel de varias moléculas, como las citocinas (factor de transformación del crecimiento, factor de crecimiento derivado de plaquetas) y las integrinas en los procesos que llevan al desarrollo de una fibrosis pulmonar durante la evolución de una enfermedad pulmonar intersticial, así como se demuestra el importante papel que desempeña la angiotensina II en la estimulación de la secreción del factor de transformación del crecimiento por diversas células.

Dichos estudios permiten plantear nuevos enfoques terapéuticos que, posiblemente, mejoren el mal pronóstico de estas enfermedades cuando han alcanzado la fase final de su evolución, la fibrosis pulmonar.

Molecular investigation into the physiopathology of interstitial lung diseases has gained special interest through the trials carried out in the last decade. These trials seem to point at the role played by certain molecules, such as cytokines (transforming growth factor, platelet derived growth factor) and integrins, in the processes that lead to pulmonary fibrosis during the course of interstitial lung disease. They also demonstrate the important role that angiotensin II plays in increasing the secretion of transforming growth factor by several cells.

The above-mentioned studies allow new therapeutic approaches to be considered which will possibly improve the serious prognosis of such diseases once they have reached the last stage of their course: pulmonary fibrosis.