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Vol. 116. Núm. 9.
Páginas 339-342 (enero 2001)
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Nota ClíNica
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Resultados del tratamiento con 2-clorodesoxiadenosina en la histiocitosis de células de langerhans resistente o en recaída. Estudio de 9 pacientes
Results of treatment with 2-chlorodeoxyadenosine in refractory or relapsed.langerhans cell histiocytosis. study of 9 patients.
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2781
Javier Graua, Josep-Maria Riberaa,
Autor para correspondencia
jmribera@ns.hugtip.scs.es

Correspondencia: Servicio de Hematología-Hemoterapia. Unitat Hematooncològica. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Carretera de Canyet, s/n. 08916 Badalona. Barcelona.
, José-María Indianoc, Javier Vercherd, Virgilio Sandovale, Gemma Ramírezf, Ana Sastreg, Eduardo Floresh, Javier García-Condeb
a Hospital Universitari Germans Trias i Pujol. Badalona. Barcelona
b Hospital Clínico Universitario.Valencia
c Hospital de Basurto. Bilbao.
d Hospital Can Misses. Ibiza
e Hospital Virgen Blanca.León
f Hospital Virgen de la Victoria.
g Hospital La Paz. Madrid.
h Hospital Gregorio Marañón. Madrid
Mar Tormo
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Fundamento

Analizar los resultados del tratamiento con 2-clorodesoxiadenosina (2CdA) en pacientes diagnosticados de histiocitosis de células de Langerhans (HCL) multisistémica, refractaria o en recaída,atendidos en 8 hospitales españoles entre 1993 y 1999

Pacientes y método

Se recogieron los siguientes datos de los 9 pacientes: edad, sexo, afección orgánica por la HCL, tratamiento inicial y respuesta al mismo, dosis, número de ciclos y forma de administración de la 2CdA, respuesta al tratamiento con 2CdA, toxicidad, supervivencia libre de enfermedad y supervivencia global

Resultados

La edad mediana era de 25 años (límites, 6-63). Todos ellos presentaban afección multiorgánica por la HCL, con disfunción grave de órganos en 4 casos. La 2CdA se administrócomo tratamientode segunda línea en 7 casos y de tercera línea en dos. La dosis de 2CdA fue de 0,1 mg/kg y día durante 5 días en la mayoría de los pacientes, con un intervalo de 4 semanas entre los ciclos. Hubo respuesta completa (RC) en dos casos y parcial (RP) en 4 (respuesta global del 66%percnt;). La principal toxicidad fue la hematológica, con neutropenia de grado superior a 2 en 5 casos y trombocitopenia mayor de 2 en 5. Cuatro pacientes presentaron infecciones, con evolución fatal en uno de ellos. Tras una mediana de seguimiento de 8 meses (intervalo, 2-17), dos enfermos se hallan en RC (12 mesesen ambos), 4 en RP (intervalo, 2 12meses) y uno con enfermedad activa (17 meses). Los dos restantes fallecieron por progression de la enfermedad y sepsis por Aspergillus spp., respectivamente. Las probabilidades actuariales de supervivencia libre de enfermedad y supervivencia global al año fueron del 58%percnt; (intervalo de confianza [IC] del 95%percnt;, 38-78%percnt;) y del 71%percnt; (IC del 95%percnt;, 54-88%percnt;), respectivamente

Conclusiones

La 2CdA es un fármaco eficaz en pacientes con HCL refractaria o en recaída, y su efecto tóxico principal es la mielodepresión. La utilidad de la 2CdA, aislada o en combinación con otros fármacos, en pacientes con HCL multisistémica, refractaria o en recaída, debe demostrarse en estudios controlados

Palabras clave:
Histiocitosis de células de Langerhans (HCL)
Refractaria
Recaída
2-clorodesoxiadenosina (2CdA)
Background

To analyse the results of the treatment with 2-chlorodeoxyadenosine (2CdA) in patients with refractory or relapsed Langerhans cell histiocytosis (LCH) tracted in 8 Spanish hospitals between 1993 and 1999

Patients and method

In the 9 patients the following data were recorded: age, sex, organ involvement by LCH, first treatment and response, dose, number of cycles and schedule of administration 2CdA, response to 2CdA treatment, toxicity, disease-free survival (DFS) and overall survival (OS)

Results

Median age was 25 years (range, 6-63). All patients had multiorganic involvement by LCH, with severe organ dysfunction in 4. 2CdA was administered as second line treatment in 7 cases and as third line in 2. The 2CdA dose was 0.1 mg/kg per day during 5 days in the majority of patients, and interval between cycles was 4 weeks. In 2 cases a complete remission (CR) was achieved and 4 cases attained a partial remission (PR) (overall response rate 66%percnt;). The main toxicity was hematologic, with neutropenia grade > 2 in 5 cases and thrombocytopenia > 2 in 5. Four patients had infections, with fatal evolution in one of them. After a median follow-up of 8 months (range 2-17), 2 patients remained in CR (12 months both), 4 in PR (range 2-12 months) and one had active disease (17 months). The other two died due to progressive disease and Aspergillus spp. sepsis, respectively. The actuarial probabilities of DFS and OS were 58%percnt; (95%percnt; CI, 38-78%percnt;) and 71%percnt; (95%percnt; CI, 54-88%percnt;), respectively

Conclusions

2CdA is an active drug for patients with refractory or relapsed LCH, and its main toxicity is myelosuppression. The usefulness of 2CdA, isolated or in combination with other drugs, in patients with refractory or relapsed LCH must be assessed in controlled studies

Key words:
Langerhans cell histiocytosis (LCH)
Refractory
Relapsed
2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA)
El Texto completo está disponible en PDF
Referencias Bibliográficas
[1.]
C.L. Willman, L. Busque, B.B. Griffith, B.E. Favara, K.L. McClain, M.H. Duncan, et al.
Langerhans cell histiocytosis (histiocytosis X) a clonal proliferative disease.
N Engl J Med, 331 (1994), pp. 154-160
[2.]
C.L. Willman.
Detection of clonal histiocytes in Langerhans cells histiocytosis: biology and clinical significance.
Br J Cancer, 70 (1994), pp. 29-33
[3.]
F. García-Bragado, I. Ezpeleta.
Histiocitosis de células de Langerhans: una perspectiva clínico-patológica.
Haematologica, 85 (2000), pp. 163-170
[4.]
M. Arico, R. Colella, V. Conter, P. Indolfi, A. Pession, N. Santoro, et al.
Cyclosporine therapy for refractory Langerhans cell histiocytosis.
Med Pediatr Oncol, 25 (1995), pp. 12-16
[5.]
G. Morgan.
Myeloablative therapy and bone marrow transplantation for Langerhans cell histiocytosis.
Br J Cancer, 70 (1994), pp. 52-53
[6.]
N. Kinugawa, S. Imashuku, Y. Hirota, K. Yamada, A. Yamamoto, A. Akazai, et al.
Hematopoietic stem cell transplantation for Langerhans cell histiocytosis in Japan.
Bone Marrow Transplant, 24 (1999), pp. 935-998
[7.]
K.M. Kelly, J. Pritchard.
Monoclonal antibody therapy in Langerhans cell histiocytosis feasible and reasonable?.
Cancer, 70 (1994), pp. 54-55
[8.]
J-I. Henter, G. Elinder, A. Öst, and the FHL Study Group of the Histiocyte Society.
Diagnostic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis.
Semin Oncol, 18 (1991), pp. 29-33
[9.]
A. Saven, C. Burian.
Cladribine activity in adult Langerhans cell histiocytosis.
Blood, 93 (1999), pp. 4125-4130
[10.]
E.L. Kaplan, P. Meier.
Nonparametric estimation from incomplete observations.
J Am Stat Assoc, 53 (1958), pp. 457-481
[11.]
H. Carstensen, K. Ornvold.
The epidemiology of Langerhans cell histiocytosis in children in Denmark, 1975-1989.
Med Pediatr Oncol, 21 (1993), pp. 387-388
[12.]
J.S. Malpas.
Langerhans cell histiocytosis in adults.
Hematol Oncol Clin North Am, 12 (1998), pp. 259-268
[13.]
J.S. Malpas, A.J. Norton.
Langerhans cell histiocytosis in the adult.
[14.]
N.G. Grois, B.E. Favara, G.H. Mostbeck, D. Prayer.
Central nervous system disease in Langerhans cell histiocytosis.
Hematol Oncol Clin North Am, 12 (1998), pp. 287-305
[15.]
R.M. Egeler, R.C. Thompson, P.A. Voute, M.E. Nesbit.
Intralesional infiltration of corticosteroids in localised Langerhans cell histiocytosis.
J Pediatr Orthop, 12 (1992), pp. 811-814
[16.]
M.P. Sheehan, D.J. Atherton, V. Broadbent, J. Pritchard.
Topical nitrogen mustard: an effective treatment for cutaneous Langerhans cell histiocytosis.
J Pediatr, 119 (1991), pp. 317-321
[17.]
S. Ladisch, H. Gadner, M. Arico, V. Broadbent, N. Grois, A. Jakobson, et al.
Langerhans cell histiocytosis-I: a randomized trial of etoposide versus vinblastine in disseminated Langerhans cell histiocytosis.
Med Pediatr Oncol, 23 (1994), pp. 107-110
[18.]
A. Ceci, M. DeTerlizzi, R. Colella, G. Loiacono, D. Balducci, G. Surico, et al.
Langerhans cell histiocytosis in childhood: results from the Italian Cooperative AIEOP-CNR-HX 83 study.
Med Pediatr Oncol, 21 (1993), pp. 265-270
[19.]
H. Gadner, A. Heitger, N. Grois, I. Gatterer-Menz, S. Ladisch.
A treatment strategy for disseminated Langerhans cell histiocytosis.DAL HX-83 Study Group.
Med Pediatr Oncol, 23 (1994), pp. 72-80
[20.]
V. Broadbent, H. Gadner.
Current therapy for Langerhans cell histiocytosis.
Hematol Oncol Clin North Am, 12 (1998), pp. 327-338
[21.]
A. Sastre, I. Astigarraga, J.M. Cuselo, M. Melo, N. Pardo.
Histiocitosis de células de Langerhans.Protocolo SEOP-HCL96.
An Esp Pediatr, 51 (1999), pp. 19-20
[22.]
C.J. Carrera, C. Terai, M. Lotz, J.G. Curd, L.D. Piro, E. Beutler, et al.
Potent toxicity of 2-chlorodeoxyadenosine towards human monocytes in vitro and in vivo.A novel approach to immunosuppressive therapy.
J Clin Invest, 86 (1990), pp. 1480-1488
[23.]
A. Saven, K.A. Foon, L.D. Piro.
2-Chlorodeoxyadenosine induced complete remissions in Langerhans cell histiocytosis.
Ann Intern Med, 121 (1994), pp. 430-432
[24.]
M.A. Dimopoulos, M. Theodorakis, E. Kostis, C. Papadimitris, L.A. Moulopoulos, M. Anastasiou-Nana.
Treatment of Langerhans cell histiocytosis with 2-chlorodeoxyadenosine.
Leuk Lymphoma, 25 (1997), pp. 187-189
[25.]
K.C. Stine, R.L. Saylors, L.L. Williams, D.L. Becton.
2-chlorodeoxyadenosine (2-CdA) for the treatment of refractory or recurrent Langerhans cell histiocytosis (LCH) in pediatric patients.
Med Pediatr Oncol, 29 (1997), pp. 288-292
[26.]
R.M. Egeler, J.P. Neglia, M. Arico, B.E. Favara, A. Heitger, M.E. Nesbit, et al.
The relation of Langerhans cell histiocytosis to acute leukemia, lymphomas, and other solid tumors.
Hematol Oncol Clin North Am, 12 (1998), pp. 369-378
[27.]
R. Haupt, T.R. Fears, A. Heise, H. Gadner, G. Loiacono, R. De Terlizzi, et al.
Risk of secondary leukemia after treatment with etoposide (VP-16) for Langerhans cell histiocytosis in Italian and Austrian-German populations.
Int J Cancer, 71 (1997), pp. 9-13
[28.]
S. Seto, C.J. Carrera, D.B. Wasson, D.A. Carson.
Inhibition of DNA repair by deoxyadenosine in resting human lymphocytes.
J Immunol, 136 (1986), pp. 2839
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