Seguridad y efectividad del tratamiento con elexacaftor, tezacaftor e ivacaftor en adultos con fibrosis quística

Resumen

Introducción

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad causada por mutaciones en el gen localizado en el cromosoma 7 que codifica la proteína reguladora de la conductancia transmembrana de la FQ. Varios ensayos han demostrado la eficacia y seguridad de la combinación ELE/TEZ/IVA en los pacientes que tienen al menos una mutación F508del. El objetivo principal del estudio fue evaluar la seguridad a los 3 y 6 meses del tratamiento con ELE/TEZ/IVA en pacientes adultos con FQ.

Métodos

Se trata de un estudio transversal, prospectivo y unicéntrico de vida real en el que se incluyeron pacientes adultos de la unidad multidisciplinar de FQ del Hospital Universitario Ramón y Cajal que cumplían criterios para recibir tratamiento con ELE/TEZ/IVA. Se registraron las características demográficas y clínicas de todos los pacientes. Durante el tiempo del estudio, se llevaron a cabo 3 visitas (basal, a los 3 y a los 6 meses). Se registraron los efectos secundarios y la evolución de la función hepática durante el tiempo de seguimiento.

Resultados

A los 3 meses del inicio del tratamiento se observó una mejoría estadísticamente significativa de la función pulmonar, el IMC, las exacerbaciones pulmonares y el nivel de energía, así como en todas las categorías del cuestionario CFQ-R excepto en el dominio digestivo. Esta mejoría se mantuvo, pero no se incrementó, a los 6 meses en todas las variables, excepto en el IMC, donde sí se observaron diferencias entre los 3 y 6 meses de tratamiento.

Conclusiones

En la cohorte estudiada, el tratamiento con ELE/TEZ/IVA tiene un buen perfil de seguridad y produce un mejoría precoz en la función pulmonar, el IMC, la calidad de vida y el «nivel de energía» de los pacientes adultos con FQ, que se mantiene a los 6 meses de tratamiento.

Abstract

Introduction

Cystic fibrosis (CF) is a disease caused by mutations in the gene located on chromosome 7 that encodes the CF transmembrane conductance regulator protein. Several trials have demonstrated the efficacy and safety of the ELE/TEZ/IVA combination in patients who have at least one F508del mutation. The main objective of the study was to evaluate the safety at 3 and 6 months of treatment with ELE/TEZ/IVA in adult patients with CF.

Methods

This is a real-life, prospective, single-center, cross-sectional study that included adult patients from the CF multidisciplinary unit. The demographic and clinical characteristics of all patients were recorded. During the time of the study, 3 visits were carried out (baseline, at 3 and at 6 months). Side effects were recorded during the follow-up time.

Results

3 months after the start of treatment, a statistically significant improvement was observed. of lung function, BMI, pulmonary exacerbations and energy level, as well as in all the categories of the CFQ-R questionnaire except in the digestive domain. This improvement was maintained, but not increased at 6 months in all variables, except BMI, where differences were observed between 3 and 6 months of treatment.

Conclusions

In the cohort studied, treatment with ELE/TEZ/IVA has a good safety profile. and produces an early improvement in lung function, BMI, quality of life and the “energy level” of adult patients with CF, which is maintained at 6 months of treatment.