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38º Congreso Nacional SEMERGEN Área Dermatología
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38º Congreso Nacional SEMERGEN
Santiago De Compostela , 25 octubre - 28 junio 2016
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Comunicación
175. Área Dermatología
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212/206 - Nódulos cutáneos sospechosos

A.C. Rubio Bernardoa, I. Andrés Ramosb, A.V. Ramírez Fernándezc, A. Lindo Martínd, M.C. Márquez Gonzáleze, B. Gacimartín Vallea, M.L. Burgos Merchánf, M. Esquilabreg, G. Bermúdez Ferrerh y T. Ibáñez Concejoi

aMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria; fMédico de Familia. Centro de Salud Segovia. Madrid. bDermatólogo. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Madrid. cMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud San Juan de la Cruz. Pozuelo. dMédico de Familia. Centro de Salud Torrelodones. Madrid. eMédico de Familia. Centro de Salud Casa de Campo. Madrid. gMédico de Familia. Centro de Salud Monte Rozas. Madrid. hMédico Residente de Medicina Familiar y Comunitaria. Centro de Salud de Lavapiés. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Madrid. iMédico de Familia. Servicio de Urgencias. Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz. Madrid.

Descripción del caso: Mujer, 25 años, con antecedentes de colitis ulcerosa, último brote 2010, anemia ferropénica secundaria, hemorroides internas y epigastralgia, en tratamiento con mesalazina, ácido ursodesoxicólico e infliximab. Acude a consulta por nódulos cutáneos en cara interna de ambos muslos. Refiere presentarlos desde hace 10 días, intenso dolor y sensación distérmica, temperatura no termometrada. Presenta brotes intermitentes de dichas lesiones desde hace cuatro años, que se tratan únicamente con drenajes repetidos.

Exploración y pruebas complementarias: A la exploración presenta nódulos subcutáneos en cara interna de ambos muslos, fluctuantes, dolorosos, algunos con pústula superficial. Muslo izquierdo importante dolor y aumento de temperatura local. Se deriva a urgencias donde se realiza analítica con leucocitosis, anemia microcítica, hipocrómica, bioquímica y función renal sin alteraciones, PCR 2.8 mg/dl. Se drenan 2 nódulos de muslo derecho de contenido purulento. Se da de alta con antibiótico y antipiréticos. A las 24 horas, la paciente acude de nuevo a urgencias por sensación distérmica, tiritona, deposiciones blandas (3-4) con sangre, vómitos y supuración de piel de muslo izquierdo. Presenta placa eritematoviolácea de borde sobreelevado con ulceración central en muslo izquierdo. Resto sin hallazgos. Analítica con leucocitosis con neutrofilia, PCR 21,90 mg/dl, resto normal. Se ingresa a la paciente para estudio, se realiza biopsia de las lesiones y se administra tratamiento sistémico (corticoides y antibioterapia).

Juicio clínico: Pioderma gangrenoso. Brote de colitis ulcerosa.

Diagnóstico diferencial: Abscesos cutáneos. Pénfigo vegetante. Granulomatosis de Wegener. Úlceras crónicas de estasis de evolución tórpida.

Comentario final: El pioderma gangrenoso es una enfermedad cutánea ulcerativa crónica y recurrente. Hasta en un 50-70% se asocian con enfermedad inflamatoria intestinal, artritis autoinmune o enfermedades hematológicas. Su diagnóstico es de exclusión y requiere de una fuerte correlación clínico-patológica. Debe evitarse el tratamiento quirúrgico de las lesiones debido al fenómeno de patergia. El tratamiento del trastorno asociado mejora las lesiones.

Bibliografía

  1. Schadt C. Pyoderma gangrenosum: Pathogenesis, clinical features, and diagnosis. UptoDate, 2016.
  2. Wofff K, Allen Johnson R. Fitzpatrick's Color atlas & synopsis of clinical Dermatology, 6ª ed. McGrawHill, 2009:156.
  3. Longo, Fauci, Kasper, Hauser, Jameson. Loscalzo. Harrison Manual de medicina, 18ª ed. McGrawHill, 2013:1011-5.

Palabras clave: Úlcera. colitis ulcerosa. Pioderma gangrenoso. Nódulos cutáneos.

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