Objetivos: Valorar la eficacia, tolerabilidad y seguridad de erenumab y galcanezumab en migraña episódica y crónica en la práctica clínica diaria. Calculamos la media de días de migraña al mes (MMDs) y el MIDAS, la seguridad y tolerabilidad a los 3, 6 y 12 meses del tratamiento.

Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo en pacientes tratados con erenumab y galcanezumab en un único centro, entre abril 2020 y mayo 2022. Hacemos un análisis estadístico descriptivo y analítico de las variables utilizadas: reducción MMDs y MIDAS.

Resultados: Incluimos 146 pacientes (36,3% erenumab y 63,7% galcanezumab) con 47,64 ± 11,5 años de edad, en un período de 25 meses. Reducción MMDs: 3º mes > 50% en 42 pacientes (33,1%); > 75% en 43 (33,8%). Al 6º mes > 50% en 38 (48,1%); > 75% en 20 (25,3%). Al 12º mes > 50% en 15 pacientes (25,86%); > 75% en 15 (25,86%). Media MIDAS basal 80,85 ± 56,8; al 3º mes 29,5 ± 30,5, al 6º mes 27,01 ± 27,4 y al 12º mes 29,81 ± 32,41. 23 pacientes (15,75%) discontinuaron; 19 por ineficacia (13,01%) y 4 por intolerancia (2,74%).

Conclusión: Erenumab y galcanezumab son eficaces en la prevención de migraña en uso clínico habitual, con respuestas equiparables a estudios previos semejantes. Dicha respuesta se mantuvo al 12º mes, con excelente seguridad y tolerabilidad.