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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Trastornos del movimiento III
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LXXIV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Sevilla, 15 - 19 noviembre 2022
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Comunicación
39. Trastornos del movimiento III
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17800 - EVIDENCIAS DE DESARROLLO ANORMAL DE LA CORTEZA CEREBRAL EN EL SÍNDROME DE TOURETTE ADULTO

Martín Rodríguez, J.F.1; Pérez Calvo, C.1; Franco Rosado, P.2; Romero García, R.3; Álvarez de Toledo, P.1; Iglesias Camacho, E.2; Reina Castillo, M.I.2; Muñoz Delgado, L.1; Macías García, D.1; Jesús, S.1; Adarmes Gómez, A.1; Carrillo, F.1; Mir, P.1

1Servicio de Neurociencias. Hospital Virgen del Rocío; 2Unidad de Trastornos del Movimiento. Instituto de Biomedicina de Sevilla; 3Servicio de Psiquiatría. Instituto de Biomedicina de Sevilla.

Objetivos: Evaluar diferencias en la trayectoria de desarrollo cerebral en pacientes adultos con síndrome de Tourette (ST), así como estudiar la relación entre esta trayectoria y la gravedad clínica del ST.

Material y métodos: Mediante la herramienta libre brainchart.io (http://www.brainchart.io/; Bethlehem et al., Nature 2022,), se calcularon percentiles, normalizados por edad y sexo, de los volúmenes de la sustancia gris cortical, sustancia gris subcortical, sustancia blanca y ventrículos, correspondientes a 16 adultos con ST y 67 controles sanos (CS). Realizamos análisis comparativos entre grupos y correlaciones entre medidas estructurales y puntuaciones en escalas clínicas de gravedad de ST.

Resultados: Las puntuaciones percentiles individuales comparadas por las trayectorias normativas del desarrollo de la sustancia gris cortical fueron significativamente menores en los pacientes con ST (p = 0,038; mediana ST = 0,30; mediana CS = 0,48). Asimismo, se observó en el análisis correlacional una tendencia hacia la significación para la asociación entre los percentiles de sustancia gris cortical y gravedad de los tics, medida por la YGTSS (r = 0,538; p = 0,058).

Conclusión: Nuestros resultados sugieren desviaciones significativas sobre la trayectoria de desarrollo cortical en adultos con ST. Estas desviaciones apuntan a un posible impacto en la gravedad del síndrome.

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