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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN) Neurocovid-19
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LXXV Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología (SEN)
Valencia, 31 octubre - 4 noviembre 2023
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Comunicación
25. Neurocovid-19
Texto completo

18668 - Tratamiento de la fatiga crónica y de la afectación cognitiva del COVID-19 persistente con oxigenoterapia hiperbárica

García Estévez, D.1; López Pérez, Á.2; Gómez Márquez, H.3; Miguens Vázquez, X.4

1Servicio de Neurología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 2Servicio de Anestesia y Reanimación. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 3Servicio de Neumología. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense; 4Servicio de Rehabilitación. Complexo Hospitalario Universitario de Ourense.

Objetivos: La fatiga crónica y la alteración cognitiva o niebla mental, son dos síntomas discapacitantes que forman parte del síndrome del COVID-19 persistente, y para los cuales no hay disponible un tratamiento específico eficaz. El objetivo del presente estudio fue valorar la eficacia del tratamiento con oxigenoterapia hiperbárica (TOH) sobre los síntomas neurológicos del COVID persistente.

Material y métodos: Se estudiaron 11 pacientes (8 M/3 H) diagnosticados de COVID persistente que presentaban fatiga crónica y niebla mental. Los pacientes se sometieron a 40 sesiones con TOH de 90 minutos de duración y a una presión de 2,8 ATA. Antes de entrar en cámara hiperbárica y un mes postratamiento, los pacientes cumplimentaron escalas de fatiga (escala de gravedad de la fatiga (FSS) y escala modificada del impacto de la fatiga (MFIS)), cognitiva (symbol digit modalities test (SDMT)), de depresión (Beck Depression Inventory) y de calidad de vida (Euro-Qol-5 dimensiones y escala analógica visual (VAS)).

Resultados: La edad media fue de 43,5 ± 7,4 años. No hubo efectos adversos del TOH. Los pacientes mejoraron significativamente en las variables principales del estudio, la fatiga (FSS: 56,4 ± 5,9 vs. 42,2 ± 12,8, p = 0,005; MFIS: 64,3 ± 15,1 vs. 42,6 ± 16,0, p = 0,001) y afectación cognitiva (SDMT: 39,4 ± 13,1 vs. 45,7 ± 11,8, p = 0,028). Los síntomas depresivos (BDI: 27,3 ± 10,8 vs. 17,2 ± 11,8, p = 0,015) y la calidad de vida (Euro-Qol-5D: 9,2 ± 1,3 vs. 7,7 ± 1,6, p = 0,005; VAS score: 42,6 ± 20,2 vs. 61,6 ± 21,0, p = 0,005) también mejoraron con el tratamiento. Ocho pacientes se incorporaron a su trabajo/actividad habitual.

Conclusión: El TOH se mostró seguro y fue eficaz para reducir la fatiga crónica y los problemas cognitivos que forman parte del COVID-19 persistente.

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