Inducción de la ovulación: hormonas recombinantes
J. Balasch
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Balasch</span></p><p class="elsevierStylePara">Departamento de Obstetricia y Ginecología<br></br> Facultad de Medicina-Hospital Clínic i Provincial<br></br> Casanova, 143<br></br> 08036 Barcelona</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">INTRODUCCION</span></p><p class="elsevierStylePara">La estimulación del desarrollo folicular ovárico y la inducción de la ovulación constituyen en conjunto la modalidad terapéutica más ampliamente aplicada en el tratamiento de la pareja estéril. Ello se debe al gran auge que han alcanzado las técnicas de reproducción asistida a las que acaban siendo candidatas más del 50% de parejas con problemas reproductivos, ya que tras el fracaso de los diferentes tratamientos estándar para las diferentes causas de esterilidad tanto femeninas como masculinas, la alternativa terapéutica final acaba siendo en la mayoria de casos la inseminación artificial con semen capacitado (IAC) o la fecundación <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> (FIV) asociada o no a la micromanipulación de los gametos. Ello implica que un gran número de mujeres, ya sea por disfunción ovulatoria o aún siendo normoovuladoras por ser candidatas a técnicas de reproducción asistida, van a ser sometidas a tratamientos inductores de la ovulación o a estimulación (poli)folicular ovárica.</p><p class="elsevierStylePara">La introducción en estos años recientes de nuevos fármacos encaminados a promover el desarrollo folicular ha constituido uno de los mayores avances en el campo de la endocrinología reproductiva permitiendo así que la inducción y estimulación de la ovulación se haya convertido en una de las áreas más gratificantes para el especialista en reproducción. En este sentido son de destacar las ventajas que han supuesto por ejemplo la introducción de los agonistas de la GnRH en los programas de FIV y lo que puede representar en un futuro inmediato el empleo de los antagonistas; el empleo de las nuevas pautas de inducción de la ovulación en esquemas de pauta lenta; y la disponibilidad de preparados gonadotróficos monohormonales. En relación a este último aspecto hay de destacar la reciente introducción en la farmacopea de las denominadas gonadotrofinas recombinantes que en un futuro no muy lejano han de constituir la única forma de preparados comerciales para empleo en clínica<span class="elsevierStyleSup">(1)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Las gonadotrofinas recombinantes se obtienen por técnicas de ingeniería genética mediante la integración estable del gen que codifica para la hormona en cuestión en el genoma de la célula huésped, habitualmente de mamífero<span class="elsevierStyleSup">(2)</span>. De esta manera el producto obtenido presenta un grado de pureza absoluto y una bioactividad altamente específica, y la disponibilidad de producto es potencialmente ilimitada con una homogeneidad lote a lote de la que no disponen los preparados actuales de origen urinario (Fig. 1)<span class="elsevierStyleSup">(3)</span>. Estas potenciales ventajas de las gonadotrofinas recombinantes atribuibles a su peculiar forma de obtención han permitido mejorar nuestros conocimientos sobre el control gonadotrófico del ciclo genital y evitar los efectos secundarios asociados esencialmente a la existencia de proteínas contaminantes en los productos de origen urinario.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="151v42n90-13009700fig01.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 1.</span><span class="elsevierStyleItalic">Potenciales ventajas de la aplicación de las gonadotrofinas recombinantes.</span></p><p class="elsevierStylePara">En esta artículo se analizan las aplicaciones clínicas de la hormonas recombinantes folículoestimulante (FSH) (Gonal-F<span class="elsevierStyleSup">R</span>, Ares-Serono; Puregon<span class="elsevierStyleSup">R</span>, Organon Internacional), luteinizante (LH) (LHadi<span class="elsevierStyleSup">R</span>, Ares-Serono) y gonadotrofina coriónica humana (HCG) (Ovidrel<span class="elsevierStyleSup">R</span>, Ares-Serono) en el contexto de las tres principales indicaciones para la administración de gonadotrofinas: la inducción de la ovulación en las pacientes del grupo II de la OMS, el tratamiento de la anovulación en mujeres con hipogonadismo-hipogonadotropo (grupo I de la OMS), y la inducción del desarrollo folicular múltiple para reproducción asistida. Las potenciales aplicaciones de las gonadotrofinas recombinantes en el tratamiento de varones subfértiles con hipogonadismo hipogonadotropo<span class="elsevierStyleSup">(4,5)</span>, escapan a los objetivos del presente artículo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CARACTERISTICAS BASICAS DE LAS HORMONAS GLICOPROTEICAS</span></p><p class="elsevierStylePara">Las tres gonadotrofinas FSH, LH y HCG pertenecen a la familia de las hormonas glicoproteicas de las cuales forma parte también la hormona estimulante del tiroides (TSH). Estas cuatro hormonas son moléculas heterodiméricas constituidas por por dos subunidades (cadena a y cadena ß) unidades por enlaces no covalentes<span class="elsevierStyleSup">(6)</span>. Cada una de las dos subunidades por si misma carece de actividad biológica y por tanto es esencial la formación del heterodímero para que exista actividad endocrina. La cadena a es específica de especie y tiene por tanto una secuencia de aminoácidos idéntica para todas las hormonas de la familia. Por el contrario, la subunidad ß es estructuralmente única para cada hormona y determina la especificidad biológica de la molécula<span class="elsevierStyleSup">(7)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Con todo, las subunidades ß de las diferentes especies comparten una homología parcial en la secuencia de aminoácidos lo que sugiere que muy probablemente proceden de un precursor común<span class="elsevierStyleSup">(8)</span>. Ello explica que la LH y la HCG de una misma especie puedan unirse a, y activar, los mismos receptores gonadales ya que sus cadenas ß son muy similares. Sin embargo, existen variaciones en el grado de glicosilación de las moléculas que crea un espectro de diferencias en cuanto a su carga electroforética, peso molecular, bioactividad y vida media<span class="elsevierStyleSup">(9)</span>. En efecto, cada hormona glicoproteica contiene varias cadenas colaterales hidrocarbonadas que difieren de forma importante y tienen un carácter/actividad ácido o básico. Estas cadenas hidrocarbonadas incluyen manosa, galactosa, fructosa, glucosamina, N-acetil galactosamina, y ácido siálico. Es este último el elemento más importante y el que tiene un mayor impacto sobre el metabolismo y la actividad biológica de estas hormonas<span class="elsevierStyleSup">(10)</span>. Así, se acepta que las glicoformas de gonadotrofinas con mayor carga de ácido siálico circulan durante un período de tiempo más prolongado en comparación con las formas más básicas y la vida media <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> es un factor que puede contribuir a determinar la biopotencia global de la hormona. Sin embargo, las isoformas más acídicas tienen también un menor grado de afinidad por el receptor y una menor bioactividad <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> que las formas menos acídicas<span class="elsevierStyleSup">(11)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El tipo y distribución de las isoformas (glicoformas) hormonales parecen estar bajo control endocrino ya que varían con la edad de la mujer, el estado menopáusico y la fase del ciclo menstrual probablemente dependiendo de la frecuencia de pulsos de secreción de la GnRH y del perfil esteroideo existente en cada momento<span class="elsevierStyleSup">(12-15)</span>. Así, las mujeres jóvenes tienden a tener isoformas de FSH y LH más básicas (con menos cadenas de ácido siálico) que las mujeres de edad reproductiva avanzada. A su vez, estudios cromatográficos indican que en fase folicular inicial y media existen isoformas más ácidas que a mitad de ciclo, mientras que las formas aún más ácidas se detectan en fase lútea. Esto se debe a una selección selectiva de isoformas secretadas por parte de la hipófisis y el significado biológico de este patrón de secreción de isoformas se desconoce. Se interpreta como un efecto relacionado en parte con los niveles de esteroides circulantes y mediado quizá por cambios en el patrón de secreción de GnRH hipotalámica. Los niveles crecientes de estradiol inducen la aparición de isoformas básicas mientras que en fase lútea los niveles crecientes de progesterona se asocian a una mayor proporción de formas más ácidas. Tras la menopausia aparecen formas más ácidas de FSH y LH tanto en la hipófisis como en la circulación. Estas isoformas acídicas se encuentran también en mujeres con menopausia prematura y en mujeres con síndrome de Turner. Dichas isoformas tienen una vida media más prolongada en la circulación debido a su mayor carga negativa lo que contribuye a la elevación de los niveles de gonadotrofinas circulantes propios del estado climatérico.</p><p class="elsevierStylePara">Finalmente hay que señalar que también para la HCG en el embarazo se detectan cambios en el perfil de isoformas secretadas de manera que a partir de la semana 13 las moléculas de HCG tienen una menor actividad biológica asociada a un carácter menos ácido, un aparente menor peso molecular y una vida media más corta en circulación que la HCG del primer trimestre del embarazo. Aún cuando el significado biológico de esto se desconoce se postula que esta disminución de actividad biológica en la molécula secretada coincide con la fase en que la placenta se convierte en la principal fuente de secreción esteroidea y la HCG pierde gradualmente su influencia gonadotrófica en la madre<span class="elsevierStyleSup">(15)</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">FSH RECOMBINANTE</span></p><p class="elsevierStylePara">Existen dos preparados de FSH recombinante que han sido registrados como «folitropina alfa» (Gonal-F<span class="elsevierStyleSup">R</span>) y «folitropina beta» (Puregon<span class="elsevierStyleSup">R</span>). La nomenclatura de estos productos recombinantes no tiene nada que ver con las subunidades a y ß de la molécula de FSH y se refiere simplemente al orden cronológico de comercialización. Ambas folitropinas son estructuralmente idénticas a la FSH nativa y cada una de ellas contiene por tanto las dos cadenas a y ß que deben tener un «core» o núcleo proteico idéntico por cuanto se producen tras la transferencia de plásmidos que contienen los dos genes que codifican para las dos subunidades de la FSH en el genoma de líneas celulares de ovario de hembra del hámster chino<span class="elsevierStyleSup">(2,16)</span>. Con todo, se ha señalado que dependiendo de las condiciones de cultivo empleadas y de los enzimas glicosilantes presentes durante la síntesis de la hormona la composición de carbohidratos de la molécula resultante podría variar. Así, el patrón de isoformas de FSH en la folitropina beta es discretamente más ácido (y parecido a la isoforma presente en fase folicular media del ciclo natural) que el de la folitropina alfa (cuyo patrón de isoforma corresponde al de la fase folicular avanzada)<span class="elsevierStyleSup">(16,17)</span>. Si la carga terminal de ácido siálico determina la vida media <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> y la actividad biológica dependiera únicamente de ello, podría inferirse que esto implica una potencial mayor biopotencia para el preparado con una ligera mayor proporción de isoformas ácidas. Sin embargo esto no es tan sencillo y hay diferentes razones que cuestionan la validez de este razonamiento.</p><p class="elsevierStylePara">En primer lugar, si bien tal como se ha señalado anteriormente la vida media de la molécula <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> es un factor que puede contribuir a determinar la biopotencia global de la hormona, esto no lo es todo. En efecto, las formas menos ácidas tienen también una mayor actividad a nivel del receptor y una afinidad por el mismo tres veces superior que las formas ácidas y su bioactividad post-receptor <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> es también muy superior, por por lo que a pesar de tener una vida media más corta pueden ser realmente más potentes que las forma de más larga duración<span class="elsevierStyleSup">(11,17)</span>. Esto lo demuestra el hecho de que las moléculas de FSH recombinante carentes totalmente de ácido siálico tienen una mayor actividad <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> que las formas con una elevada carga de este ácido si bien en estos casos extremos aquellas carecen de actividad biológica <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> debido a la rapidez de su eliminación del torrente sanguíneo<span class="elsevierStyleSup">(18)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En segundo lugar, tal como se comentó antes, las mujeres en edad reproductiva joven tienen un predominio de formas básicas en comparación con mujeres de más edad. Si esto se correlaciona con la experiencia clínica por la que sabemos que en general las mujeres más jóvenes desarrollan más folículos maduros en un menor período de tiempo y con una menor dosis estimulatoria de gonadotrofinas, podría interpretarse como que las isoformas menos ácidas, aún cuando tendrían una vida media más corta en la circulación, poseerían en cambio una mayor actividad y eficacia biológica para regular la estimulación folicular.</p><p class="elsevierStylePara">Tercero, de acuerdo con aquel criterio de a mayor carga ácida (menor pH) más biopotencia, la FSH urinaria, especialmente la altamente purificada, debería ser el preparado de FSH con mayor potencia biológica ya es el que presenta un menor pH. Sin embargo esto parece estar en contradicción con la experiencia clínica dado que estudios recientes tanto en mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos<span class="elsevierStyleSup">(19,20)</span> como en pacientes sometidas a FIV bajo supresión hipofisaria con análogos de la GnRH<span class="elsevierStyleSup">(21,22)</span> demuestran que la FSH recombinante es más eficaz (en base a su mayor biopotencia) que la FSH «pura»<span class="elsevierStyleSup">(20,21)</span> y que la FSH altamente purificada<span class="elsevierStyleSup">(19,22)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Por tanto, queda claro de todo lo anterior que no se puede establecer una sencilla correlación entre acidez relativa (carga de ácido siálico), vida media y actividad biológica <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> de la molécula de gonadotrofina. Como corolario a todo ello hay que destacar los resultados de un estudio muy reciente en el que se compararon por primera vez los resultados obtenidos con folitrofina alfa (Gonal-F<span class="elsevierStyleSup">R</span>) y con folitrofina beta (Puregon<span class="elsevierStyleSup">R</span>) en pacientes sometidas a FIV bajo supresión hipofisaria con análogos de la GnRH<span class="elsevierStyleSup">(23)</span>. Los resultados de este estudio comparativo, randomizado, en el que el médico desconocía el producto que se estaba administrando, se resumen en la figura 2. Con una dosis total idéntica de FSH empleada en ambos grupos de tratamiento, el número de ovocitos obtenido fue también el mismo, así como el porcentaje de pacientes que pudieron tener transferencia embrionaria. Dado que el estudio incluía 22 pacientes por grupo, son necesarias nuevas investigaciones con una mayor númeo de casos para determinar si las aparentes diferencias observadas en cuanto a la tasa de embarazos y la tolerancia local entre ambos preparados tienen significado clínico o no.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="151v42n90-13009700fig02.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 2.</span><span class="elsevierStyleItalic">Resultados de un estudio comparativo entre la folitropina alfa y la folitrofina beta para la estimulación folicular múltiple en pacientes sometidas a fecundación</span> in vitro <span class="elsevierStyleItalic">(Brinsden y cols. 1998)<span class="elsevierStyleSup">(23)</span>.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Aplicaciones clínicas de la FSH recombinante</span></p><p class="elsevierStylePara">Tanto estudios <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> o experimentales en animales como la experiencia clínica demuestran claramente que la FSH es el único factor necesario para inducir el crecimiento folicular en diferentes especies animales incluidos los humanos, pero dichas investigaciones demuestran también que la LH es necesaria para que la madurez folicular sea completa y los ovocitos adquieran la capacidad de ser fertilizados normalmente<span class="elsevierStyleSup">(24-29)</span>. Por otra parte, la producción de unas tasas de estradiol normales y la obtención de un endometrio adecuado para la implantación requieren la contribución de la LH tal como lo demuestran los casos de mujeres con déficits aislados de gonadotrofinas tratadas con FSH recombinante<span class="elsevierStyleSup">(26,29,30,31)</span>. Por tanto, las <span class="elsevierStyleItalic">mujeres anovuladoras del grupo I de la OMS</span> necesitarán la administración tanto de FSH como de LH ya que carecen de niveles endógenos suficientes de ésta última hormona.</p><p class="elsevierStylePara">Por el contrario, existe consenso general de que cuando la LH está ya de por si elevada (como en el caso de las pacientes con <span class="elsevierStyleItalic">síndrome de ovarios poliquísticos</span>) o de forma más general cuando la secreción endógena de LH es normal (caso de las <span class="elsevierStyleItalic"> mujeres anovuladoras del grupo II de la OMS</span>), la administración de FSH pura es conceptualmente mejor<span class="elsevierStyleSup">(28,32)</span>. En las pacientes con ovarios poliquísticos la administración de FSH recombinante en un régimen de pauta lenta induce el crecimiento folicular, estimula la secreción de inhibina y de estradiol de manera suficiente para la obtención de una secreción mucosa cervical y de un endometrio adecuados para la consecución del embarazo, promueve la receptividad folicular a la LH/HCG, y se asocia a una disminución significativa de los niveles endógenos de LH durante la fase folicular (evitando así la potencial acción deletérea de una LH elevada sobre la calidad del ovocito resultante)<span class="elsevierStyleSup">(33)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Cuando se comparan la FSH recombinante y la FSH de origen urinario para la inducción de la ovulación en las pacientes del grupo II de la OMS, no se observan diferencias en las tasas de embarazos observados entre los dos tipos de tratamiento, oscilando dichas tasas entre un 20 y un 33% de gestaciones por ciclo tratado y con un índice acumulativo de embarazos del 40-48% de pacientes tras al menos tres ciclos de tratamiento<span class="elsevierStyleSup">(5,6,20,34)</span>. Es de destacar, por otra parte, que dos estudios recientes demuestran que la FSH recombinante es más eficaz que la FSH urinaria para la inducción de la ovulación en este tipo de pacientes tal como se demuestra por la significativa menor duración del tratamiento, de la dosis total de FSH empleada y de la dosis umbral media de FSH (dosis media diaria efectiva) en el grupo de tratamiento con FSH recombinante versus la FSH urinaria altamente purificada (Fig. 3)<span class="elsevierStyleSup">(19)</span> o la FSH «pura»<span class="elsevierStyleSup">(20)</span>. El hecho de que esta reducción de la dosis de hormona necesaria no se observara en los primeros estudios al respecto<span class="elsevierStyleSup">(5,34)</span> se explica porque en dichos ensayos se empleó la hormona recombinante (folitrofina alfa) presentada en forma de viales frente a la FSH urinaria que va contenida en ampollas. Posteriormente se comprobó que la presentación en viales hace que se pierda parte del producto activo al quedar retenido en el vial. Actualmente la FSH recombinante se comercializa en forma de ampollas.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="151v42n90-13009700fig03.jpg"></img></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Figura 3.</span><span class="elsevierStyleItalic">Resultados comparativos (mediana y rango) del número total de ampollas y días de estimulación ovárica con gonadotrofinas empleados con FSH altamente purificada y con FSH recombinante (folitropina alfa) en el mismo grupo de pacientes estériles anovuladoras del grupo II de la OMS tratadas en ciclos consecutivos. Tomado de Balasch y cols. 1998<span class="elsevierStyleSup">(19)</span>.</span></p><p class="elsevierStylePara">De lo anterior se deduce por tanto que si bien ambos preparados gonadotróficos son clínicamente útiles, la FSH recombinante puede tener una mayor biopotencia <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> en comparación con la FSH urinaria. Ello se evidencia especialmente en situaciones tales como el ovario poliquístico en las que existe una disrupción en la acción de la FSH a nivel intraovárico, mientras que en mujeres normoovuladoras sometidas a estimulación del desarrollo folicular para IAC durante un corto período de tiempo a partir del día séptimo del ciclo cuando ya se ha producido la selección del folículo dominante, no se observan diferencias entre la FSH recombinante y la urinaria altamente purificada<span class="elsevierStyleSup">(19)</span>. Además de la reducción de la dosis total y la dosis umbral, otro argumento en favor de esta mayor biopotencia de la FSH recombinante es el estudio de la correlación existente entre el índice basal de LH/FSH y la duración y dosis del tratamiento con FSH. Con la FSH urinaria altamente purificada se observó una correlación directa entre aquellos parámetros, indicando así que a mayor «intensidad» del trastorno endocrinológico mayor cantidad y duración del tratamiento corrector se necesita. Pero cuando se emplea la FSH recombinante en el mismo grupo de mujeres que fue tratada con la FSH urinaria, dicha correlación no existe. Con la FSH recombinante, tanto la mediana como el rango de variación interindividual de la cantidad y duración del tratamiento con FSH fueron significativamente menores que con FSH altamente purificada<span class="elsevierStyleSup">(19)</span>. Podría decirse pues que la FSH recombinante «iguala» a las mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos en cuanto a una de sus características endocrinas preeminentes, o dicho de otra manera, es eficaz independientemente del índice LH/FSH basal de la paciente debido a su mayor bioactividad.</p><p class="elsevierStylePara">No existe una explicación definitiva para la supuesta mayor bioactividad de la FSH recombinante en comparación con la FSH urinaria pero pueden plantearse diferentes hipótesis. En primer lugar, el establecimiento de la biopotencia de las gonadotrofinas se basa en un bioensayo <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> (el bioensayo de Steelman-Pohley) que ya de por sí es poco sensible y muy impreciso (variación inherente al ensayo del 40%) y tiene una pobre correlación con la respuesta clínica observada en humanos<span class="elsevierStyleSup">(22,32)</span>. Los preparados de gonadotrofinas obtenidos con técnicas recombinantes y que tienen una composición de isoformas constante podrían ser calibrados por medio de bioensayos <span class="elsevierStyleItalic"> in vitro</span> recombinantes, eventualmente basados en los receptores gonadotróficos humanos, que son muy fiables, constantes en sus resultados y mucho más precisos que los bioensayos tradicionales<span class="elsevierStyleSup">(32)</span>. Esto comportaría un asignamiento mucho más preciso de la biopotencia y una variabilidad interindividual mucho menor en cuanto a la respuesta terapéutica observada. Por el contrario, diferencias mínimas en el perfil de isoformas de FSH y una considerable variabilidad lote-a-lote en los preparados de origen urinario puede resultar en una diferente regulación de la esteroidogénesis y en variaciones de la FSH bioactiva circulante que estimula la gónada de forma real y efectiva<span class="elsevierStyleSup">(35,36)</span>. Finalmente, otros factores que se postulan para explicar la mayor biopotencia de la FSH recombinante en comparación con la FSH urinaria incluye sutiles diferencias en el perfil de glicoformas o la presencia de proteínas contaminantes en el producto urinario que inhibien la acción de la FSH<span class="elsevierStyleSup">(21,22)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Además de la mayor biopotencia y de acuerdo con hallazgos recientes, la FSH recombinante podría tener también un mejor perfil de bioactividad <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> en comparación con la FSH urinaria altamente purificada. En efecto, un estudio <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> muy reciente ha demostrado que las células de la granulosa del folículo ovárico humano son altamente respondedoras a la FSH recombinante tal como se demuestra por el incremento observado en la producción de esteroides e inhibina<span class="elsevierStyleSup">(37)</span>. Además en dicho estudio se observó una estrecha correlación entre la producción esteroidea y de inhibina indicando así que la regulación de la síntesis y secreción de estas hormonas están íntimamente relacionadas<span class="elsevierStyleSup">(37)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Hay que recordar que tanto el estradiol como la inhibina A son secretados por las células de la granulosa y ambos son indicadores de crecimiento folicular si bien recientemente se ha indicado que la inhibina A podría reflejar mejor el grado de madurez y funcionalismo foliculares<span class="elsevierStyleSup">(38-40)</span>. Existe una estrecha correlación entre la FSH y la inhibina A durante el ciclo ovárico y la inhibina puede actuar dentro del ovario promoviendo el desarrollo folicular<span class="elsevierStyleSup">(38,40)</span>. Así se ha demostrado que la producción de inhibina por las células de la granulosa estimuladas por la FSH puede verse potenciada por los andrógenos<span class="elsevierStyleSup">(41)</span>. A su vez, los estrógenos pueden ejercer un efecto indirecto sobre la síntesis de inhibina a través del estímulo de la síntesis androgénica en las células tecales<span class="elsevierStyleSup">(42)</span>. Además, la inhibina producida por las células de la granulosa puede actuar como regulador paracrino estimulando la producción androgénica por el compartimiento tecal<span class="elsevierStyleSup">(43)</span>, lo que a su vez proporciona sustrato para la síntesis estrogénica en la granulosa.</p><p class="elsevierStylePara">En la clínica y en mujeres con síndrome de ovarios poliquísticos, nosotros observamos una correlación directa entre las concentraciones plasmáticas de estradiol y de inhibina A el día de la inyección de la HCG en los ciclos de tratamiento con FSH recombinante pero no en los tratados con FSH altamente purificada en la misma mujer<span class="elsevierStyleSup">(19)</span>. Por tanto, este perfil endocrinológico folicular aparentemente más fisiológico es otro argumento en favor de un mejor comportamiento bioactivo de la FSH recombinante en comparación con la FSH altamente purificada. Y en conjunto, todos los datos anteriores señalan a la FSH recombinante como el tratamiento de elección en las pacientes con anovulación del grupo II de la OMS. En este sentido es de destacar que a pesar de su mayor biopotencia y de ser este tipo de pacientes las más susceptibles de desarrollar un síndrome de hiperestimulación ovárica, la FSH recombinante no implica un factor de riesgo añadido para el desarrollo del síndrome si se emplea según los protocolos de pauta lenta a baja dosis<span class="elsevierStyleSup">(44)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En consonancia con lo anterior, la FSH recombinante se ha mostrado eficaz para la estimulación polifolicular en pacientes sometidas a <span class="elsevierStyleItalic">FIV sin desensibilización hipofisaria</span> en las que existen por tanto unos niveles normales de LH endógena<span class="elsevierStyleSup">(45)</span>. Sin embargo, en el momento actual la mayoría de programas de FIV emplean la supresión hipofisaria con análogos de la GnRH concomitantemente a la estimulación ovárica con gonadotrofinas y por tanto es en esta situación donde ha de valorarse la eficacia de la FSH recombinante.</p><p class="elsevierStylePara">En pacientes tratadas mediante <span class="elsevierStyleItalic">FIV bajo supresión hipofisaria con análogos de la GnRH,</span> dos estudios recientes<span class="elsevierStyleSup">(21,22)</span> demuestran que la FSH recombinante es más eficaz que la FSH urinaria «pura»<span class="elsevierStyleSup">(21)</span> o altamente purificada<span class="elsevierStyleSup">(22)</span> ya que con una menor dosis total de gonadotrofina administrada y menos días de tratamiento, la respuesta ovárica en términos de desarrollo folicular, niveles de estradiol y número de ovocitos obtenidos, fue significativamente superior en el grupo de tratamiento con FSH recombinante. Los resultados de la FIV fueron también superiores con este tipo de preparado de FSH cuando se valoran el número y calidad de los embriones obtenidos. Esto a su vez, podría explicar que cuando se analizan conjuntamente varios estudios en los que se compararon ambas preparaciones de FSH, se encuentre una tasa de embarazos significativamente superior para la FSH recombinante (22,9% gestaciones evolutivas por ciclo) que para la FSH urinaria «pura» (17,9% de embarazos evolutivos)<span class="elsevierStyleSup">(46)</span>. Sin embargo, globalmente estas tasas de embarazo parecen algo bajas, en especial para la FSH «pura» si se considera el índice de gestaciones evolutivas obtenido en el estudio en que se comparó la FSH recombinante (34% de embarazos por ciclo) con la FSH altamente purificada (32% de gestaciones por ciclo)<span class="elsevierStyleSup">(22)</span>. De nuevo, el hecho de que no se observaran diferencias en la cantidad de FSH utilizada en estudios previos<span class="elsevierStyleSup">(47)</span> en que se compararon la FSH recombinante y la FSH «pura» en FIV, se puede explicar porque la FSH recombinante se utilizó en forma de viales en vez de ampollas tal como se comentó antes.</p><p class="elsevierStylePara">En estos estudios anteriores, sin embargo, la FSH recombinante se comparó con la FSH urinaria con lo que el aporte exógeno de LH es nulo o prácticamente nulo en ambos grupos de tratamiento. En el momento actual el uso de análogos de la GnRH para la supresión hipofisaria en los ciclos de FIV es una práctica generalizada, siendo la forma habitual de uso el «protocolo largo» en el que no se inicia la estimulación ovárica con gonadotrofinas hasta haberse conseguido la hipofisectomía médica. En estas condiciones transitorias de hipogonadismo hipogonadotropo endógeno, la experiencia clínica demuestra que el estímulo con FSH recombinante exógena parece suficiente en la mayoría de mujeres para conseguir una adecuada respuesta ovárica en los ciclos de FIV. La interpretación a este hecho es que en la mayoría de pacientes quedan unos niveles residuales de LH bioactiva suficientes para que se produzca la esteroidogénesis, lo que se explicaría por el hecho fisiológico de que basta la ocupación de < 1% de todos los receptores gonadales de LH para obtener una respuesta esteroidogénica máxima<span class="elsevierStyleSup">(48,49)</span>. Por otra parte se sugiere que los niveles de LH requeridos para apoyar a la FSH en la síntesis esteroidea son bajos, de unas 2 UI/l<span class="elsevierStyleSup">(50)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Pero frente a lo anterior, hay datos en la literatura que apoyan la posibilidad de un déficit de respuesta folicular ovárica en mujeres con ciclos regulares que son sometidas a tratamiento con preparados monohormonales de FSH altamente específicos bajo hipofesectomía médica. Son los siguientes:</p><p class="elsevierStylePara">Primero, tanto la GnRH como sus análogos pueden tener acciones extrahipofisarias, incluyendo el ovario, en el que se ha demostrado la existencia de receptores específicos<span class="elsevierStyleSup">(51-53)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Segundo, el nivel de supresión hipofisaria alcanzado (y por tanto el nivel residual de LH existente post-inhibición) varía dependiendo del tipo de análogo utilizado, de la pauta de administración del mismo y de la especial susceptibilidad de la paciente<span class="elsevierStyleSup">(50,54-57)</span>. En otras palabras, que el grado de supresión hipofisaria que se obtiene con los análogos de la GnRH puede variar de un individuo a otro dependiendo no sólo del preparado utilizado y su potencia respectiva, sino también de la vía y dosis administrada y ello puede influir en los resultados de la FIV. De hecho, existen diferencias en los resultados de la FIV según la potencia del análogo de la GnRH utilizado<span class="elsevierStyleSup">(58)</span>. Pero además, puede haber marcadas diferencias en el grado de supresión hipofisaria obtenido de un individuo a otro aún empleando la misma formulación y dosis de análogo<span class="elsevierStyleSup">(55,56)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Tercero, cuando se emplean los agonistas de la GnRH en régimen de protocolo largo, se requiere una dosis significativamente mayor de FSH recombinante para la estimulación folicular en FIV que cuando se aplica el protocolo corto, lo que indica que el nivel residual de LH post-inhibición influye sobre la capacidad de respuesta ovárica al estímulo con gonadotrofinas exógenas<span class="elsevierStyleSup">(50)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Cuarto, las determinaciones de los niveles de LH inmunoactiva en suero tienen un valor muy limitado, si es que tienen alguno, para identificar si una paciente tendrá suficiente secreción endógena de LH para responder adecuadamente a la estimulación con FSH sola<span class="elsevierStyleSup">(59,60)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Por último, diferentes estudios indican que los niveles máximos de estradiol obtenidos durante la estimulación folicular ovárica bajo supresión hipofisaria con análogos de la GnRH para FIV, son superiores cuando se emplean las HMG frente a preparados monohormonales de FSH<span class="elsevierStyleSup">(61-63)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Por tanto todo lo anterior significa que hay bases biológicas plausibles para explicar dos hechos observados en la práctica clínica diaria: a) la falta de inhibición hipófiso-ovárica en algunas pacientes frente a una posología estándar de análogo de la GnRH en un programa de FIV; y b) el déficit de desarrollo folicular para un ciclo de FIV en un subgrupo de mujeres catalogadas como «low-responders» (respuesta más lenta o finalmente insuficiente), que tienen unas características endocrinas basales similares a las de las normorespondedoras y que reciben la misma dosis de FSH. La existencia de este último subgrupo de mujeres podría explicarse por los efectos directos sobre el ovario de los análogos de la GnRH a los que hemos hecho mención, pero implica también la posibilidad de que la supresión demasiado profunda de LH haga insuficiente el tratamiento exógeno con FSH sola tal como sugieren algunos estudios experimentales<span class="elsevierStyleSup">(64,65)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En la clínica práctica y apoyando esta posibilidad es de destacar un estudio muy reciente que demuestra que las pacientes de FIV en las que se alcanza una profunda depresión de los niveles plasmáticos de LH (< 0,5 UI/l) a mitad de la fase de estimulación folicular con FSH pura y buserelin, tienen un desarrollo polifolicular normal pero las cifras de estradiol absolutas y por cada folículo desarrollado, el número de ovocitos obtenidos, la tasa de fertilización y el número de embriones conseguidos son inferiores a los obtenidos en las pacientes con niveles mayores de LH<span class="elsevierStyleSup">(66)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Así pues, tal como indica Hillier<span class="elsevierStyleSup">(28)</span>, «está por establecer si la suplementación con LH recombinante en las pautas de tratamiento con FSH recombinante bajo análogos supondrá o no alguna ventaja. El potencial beneficio de añadir la LH podría depender del grado en que los niveles plasmáticos endógenos de LH quedan suprimidos por el agonista». Hoy por hoy, hay que aceptar que la desensibilización hipofisaria con análogos asociada a la estimulación folicular con FSH recombinante es una pauta aplicable a la mayoría de mujeres con ciclos regulares sometidas a FIV, si bien es posible que en algunas pacientes la respuesta ovárica esté algo por debajo de lo normal cuando se aplica este pauta. No existen datos que permitan identificar <span class="elsevierStyleItalic">a priori</span> a este subgrupo de pacientes que posiblemente representan tan sólo alrededor del 5% de casos y que sólo se manifiestan por tener una respuesta folicular y unos niveles de estradiol por debajo de la media de las mujeres. Por ello, pueden pasar desapercibidas en el cómputo general de los resultados de un programa de FIV. Por otra parte hasta ahora se carecía de la posibilidad de tratarlas suplementariamente con un preparado específico de LH y habrá que esperar por tanto a futuros estudios para aclarar el potencial beneficio de la adición rutinaria de LH recombinante a la FSH recombinante.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">LH RECOMBINANTE</span></p><p class="elsevierStylePara">La LH recombinante (LHadi<span class="elsevierStyleSup">R</span>, Ares-Serono) ha estado disponible para la práctica de ensayos clínicos desde 1993. Los primeros estudios con esta hormona se realizaron en primates no humanos y consistieron en una investigación farmacocinética encaminada a valorar y comparar la LH hipofisaria, urinaria y recombinante humanas<span class="elsevierStyleSup">(67)</span>. Tras la administración i.v. de cada una de las tres formas de la hormona se constató que las concentraciones circulantes alcanzadas en relación al tiempo desde la inyección del producto, el índice de aclaramiento, el volumen de distribución y la vida media del principio activo fueron similares para las tres preparaciones de LH. Por otra parte, se demostró que la LH recombinante era una alternativa válida a la LH nativa y lógicamente a la HCG en su capacidad para desencadenar el fenómeno ovulatorio en el folículo de los primates<span class="elsevierStyleSup">(68)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Por otro lado, estudios en primates tratados con antagonistas de la GnRH demostraron que la adición de LH recombinante a la FSH recombinante no sólo normaliza la capacidad de secreción esteroidea ovárica sino que además acorta significativamente los días de tratamiento con FSH recombinante necesarios para lograr el desarrollo y maduración foliculares<span class="elsevierStyleSup">(69)</span>. A todo esto le siguió la demostración, por primera vez, de la eficacia y seguridad de la LH recombinante cuando se emplea en humanos para inducir la ovulación y conseguir el embarazo en mujeres con hipogonadismo hipogonadotropo<span class="elsevierStyleSup">(70-72)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La consecuencia lógica de todo lo anterior era establecer cuales son las necesidades mínimas (dosis mínima efectiva) de LH en mujeres con <span class="elsevierStyleItalic">anovulación del grupo I de la OMS</span> (hipogonadismo hipogonadotropo), la aplicación clínica princeps de la LH recombinante. Esto se ha llevado a cabo en un estudio publicado muy recientemente<span class="elsevierStyleSup">(73)</span> en el que 38 pacientes estériles anovuladoras con hipogonadismo hipogonadotropo fueron tratadas con una dosis fija de 150 UI de FSH recombinante (Gonal-F<span class="elsevierStyleSup">R</span>) y distribuidas de forma randomizada en cuatro grupos para recibir LH recombinante (LHadi<span class="elsevierStyleSup">R</span>) a dosis diarias de 0 UI, 25 UI, 75 UI, ó 225 UI. Las principales conclusiones de dicho estudio, que establece claramente la eficacia clínica de la LH recombinante asociada a la FSH recombinante para inducir un crecimiento y función folicular normales en aquel tipo de pacientes, fueron las siguientes:</p><p class="elsevierStylePara">1. La LH recombinante promueve en forma dosis-dependiente la secreción ovárica de androstendiona y de estradiol por los folículos en crecimiento estimulados por la FSH recombinante. Esto es, las concentraciones séricas de estradiol el último día de tratamiento con FSH fueron de 18 ± 1 pg/ml, 53 ± 25 pg/ml, 379 ± 159 pg/ml, y 665 ± 331 pg/ml, mientras que para la androstendiona fueron de 103 ± 25 ng/dl, 146 ± 37 ng/dl, 183 ± 37 ng/dl, y 192 ± 37 ng/dl, para las pacientes tratadas con 0, 25, 75, y 225 UI diarias de LH recombinante respectivamente.</p><p class="elsevierStylePara">2. La LH recombinante aumenta la sensibilidad ovárica a la FSH tal como se demuestra por la proporción de pacientes que presentaron desarrollo folicular tras la administración de la dosis fija de FSH y que fueron 12,5%, 43%, 78%, y 80% de las pacientes tratadas con 0, 25, 75, y 225 UI diarias de LH respectivamente.</p><p class="elsevierStylePara">3. La LH recombinante aumentó la capacidad de luteinización de los folículos tras la administración de HCG.</p><p class="elsevierStylePara">4. La dosis diaria de 75 UI de LH recombinante fue eficaz en la mayoría de mujeres (80% de ciclos) para promover un desarrollo folicular óptimo definido por la existencia de <span class="elsevierStyleSup">3</span>1 folículo de <span class="elsevierStyleSup">3</span>17 mm de diámetro con un estradiol <span class="elsevierStyleSup">3</span>110 pg/ml, una progesterona plasmática en fase lútea media <span class="elsevierStyleSup"> 3</span>78 ng/ml, y un crecimiento endometrial apropiado.</p><p class="elsevierStylePara">Algunas pacientes pueden requerir hasta 225 UI de LH recombinante diarias para que se cumplan las anteriores premisas, pero es interesante destacar que en el grupo global de pacientes que recibieron la dosis diaria de 225 UI hubo una tendencia al desarrollo de un menor número de folículos lo que podría estar de acuerdo con la teoría del «techo de la LH»<span class="elsevierStyleSup">(28)</span> según la cual la LH es necesaria para el desarrollo del folículo pero por encima de ciertos niveles promueve la atresia folícular. Este es un hecho que parece bien constatado en el ciclo natural pero que requeriría confirmación para la terapéutica con gonadotrofinas exógenas, especialmente teniendo en cuenta el punto 5 siguiente.</p><p class="elsevierStylePara">5. Aunque la dosis diaria de 75 UI de LH recombinante fue suficiente (dosis mínima eficaz) para promover el desarrollo folicular en la mayoría de pacientes del grupo I de la OMS, los niveles séricos de LH permanecieron por debajo de los límites de cuantificación del ensayo (1 UI/l). Sólo en tres de las diez pacientes tratadas con 225 UI se detectaron valores de LH en suero de 1.3, 1.4, y 1.6 UI/L respectivamente. Esto indica pues las importantes limitaciones de las determinaciones hormonales de LH basadas tan sólo en la inmunoreactividad y no en la bioactividad.</p><p class="elsevierStylePara">6. Los resultados clínicos obtenidos en este reciente estudio<span class="elsevierStyleSup">(73)</span> empleando la asociación de FSH y LH recombinantes en pacientes con hipogonadismo hipogonadotropo son similares a los obtenidos con HMG o con infusión pulsátil de GnRH en términos de tasas de ovulación y de embarazo por ciclo de tratamiento en este tipo de pacientes (Tabla 1).</p><table><tr><td colspan="4"><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tabla 1 Resultados de diferentes tipos de tratamiento para la inducción de la ovulación en pacientes con hipogonadismo hipogonadótropo</span></p></td></tr><tr><td colspan="4"><hr></hr></td></tr><tr align="CENTER"><td><span class="elsevierStyleItalic">Autor, año</span></td><td><span class="elsevierStyleItalic">Fármaco: dosis inicial y (vía de administración)</span></td><td><span class="elsevierStyleItalic">Ovulaciones/ciclo (%)</span></td><td><span class="elsevierStyleItalic">Embarazos/ciclo (%)</span></td></tr><tr><td colspan="4"><hr></hr></td></tr><tr><td>Couzinet, 1988</td><td>HMG: 225 Ul/d (i.m.)</td><td>100</td><td>?</td></tr><tr><td>Shoham, 1991</td><td>HMG: 75 Ul/d (i.m.)</td><td>89</td><td>?</td></tr><tr><td>Martin, 1993</td><td>HMG: 150 Ul/d (i.m.)</td><td>97</td><td>25</td></tr><tr><td>Balen, 1994</td><td>HMG: 75 Ul/d (i.m.)</td><td>84</td><td>18</td></tr><tr><td>Martin, 1993</td><td>GnRH: 75-250 ng/kg (bolus i.v.)</td><td>93</td><td>29</td></tr><tr><td>Skarin, 1993</td><td>GnRH: 1-40 mcg/bolus (i.v., s.c.)</td><td>83</td><td>27</td></tr><tr><td>Filicori, 1994</td><td>GnRH: 1,25-20 mcg/bolus (i.v.)</td><td>79</td><td>22</td></tr><tr><td>Braat, 1991</td><td>GnRH: 5-20 mcg/bolus (s.c.)</td><td>68</td><td>13</td></tr><tr><td>Este estudio*, 1988</td><td>FSHr + LHr: 150 + 75 Ul/d (s.c.)</td><td>75</td><td>29</td></tr><tr><td></td><td>FSHr + LHr: 150 + 225 Ul/d (s.c.)</td><td>86</td><td>20</td></tr><tr><td colspan="4"><hr></hr></td></tr><tr><td colspan="4"><span class="elsevierStyleItalic">*The European Recombinant Human LH Study Group.</span></td></tr><tr><td colspan="4"><hr></hr></td></tr></table><p class="elsevierStylePara">En las pacientes sometidas a <span class="elsevierStyleItalic">FIV bajo supresión hipofisaria con análogos de la GnRH,</span> la LH recombinante podría tener aplicación para apoyar el crecimiento y desarrollo foliculares asociada a la FSH recombinante si se confirmara, tal como se discutió antes, la existencia de un pequeño subgrupo de pacientes en las que el grado de desensibilización hipofisaria es tan intenso que los niveles de LH endógena bioactiva residuales son insuficientes para el logro de un desarrollo folicular múltiple y una esterodogénesis adecuados<span class="elsevierStyleSup">(66)</span>. Pero además de este mecanismo indirecto de déficit de LH por acción de los análogos, existen también evidencias experimentales en la literatura que apoyan el posible papel beneficioso directo del aporte exógeno de LH no sólo sobre la calidad de la foliculogénesis, sino también sobre la del ovocito y del embrión<span class="elsevierStyleSup">(74-77)</span>. Si ello se confirmara en los humanos, estaría justificado el empleo rutinario de LH recombinante asociada a la FSH recombinante en FIV.</p><p class="elsevierStylePara">Pero cabe además una tercera potencial aplicación clínica para la LH recombinante en pacientes sometidas a FIV y que podría constituir una indicación no selectiva sino generalizada. Estudios de nuestro grupo han demostrado que la patogenia del síndrome de hiperestimulación ovárica grave se asocia de forma constante a un estado de vasodilatación arterial periférica que constituye un hecho fundamental en el desarrollo de las manifestaciones clínicas del cuadro<span class="elsevierStyleSup">(78-80)</span>. Estas pacientes presentan un estado de circulación hiperdinámica caracterizado por hipotensión arterial, aumento del gasto cardíaco y disminución de las resistencias vasculares periféricas, indicando así la existencia de la vasodilatación arteriolar periférica. Ello conduce a una hiperactividad de los sistemas vasoactivos endógenos como parte de una respuesta homeostática generalizada encaminada a mantener la función circulatoria y la presión arterial. Sin embargo, el aumento de actividad simpática y el incremento de los niveles de aldosterona y hormona antidiurética promueven la retención de sodio y agua que contribuye a la formación de edema y ascitis.</p><p class="elsevierStylePara">Pero aún más interesante es el hecho siguiente. En otro estudio más reciente<span class="elsevierStyleSup">(81)</span> hemos demostrado que esta disfunción circulatoria que caracteriza al síndrome de hiperestimulación ovárica grave es un fenómeno universal (aunque lógicamente de menor intensidad) en las pacientes sometidas a hiperestimulaticón ovárica controlada para FIV sugiriendo así que la forma grave del síndrome clínico sería la expresión extrema de dicho trastorno. Es importante destacar además que si bien el incremento de los niveles de estradiol durante los ciclos de FIV se asocia a modificaciones hemodinámicas significativas (aumento del gasto cardíaco y disminución de las resistencias vasculares periféricas), la disfunción circulatoria que caracteriza al síndrome de hiperestimulación ovárica grave con las alteraciones neurohormonales que comporta, es claramente independiente del inicio de la hiperestrogenemia. Por el contrario, parece claro el papel patogénico que juega la inyección de la dosis ovulatoria de HCG en la disfunción circulatoria observada de forma constante en las pacientes de FIV. Esto se basa en los hechos siguientes:</p><p class="elsevierStylePara">1. Todas las pacientes incluidas en nuestro estudio<span class="elsevierStyleSup">(81)</span> estuvieron asintomáticas a lo largo del ciclo de FIV pero desarrollaron la disfunción circulatoria que caracteriza las formas graves del síndrome (disminución de tensión arterial y de resistencias vasculares periféricas, aumento del gasto cardíaco y marcada elevación de los niveles de actitividad renina y concentración de norepinefrina en plasma) siete días tras la administración de la HCG.</p><p class="elsevierStylePara">2. La disfunción circulatoria tras la inyección de HCG apareció precisamente en el momento en que suelen desarrollarse las manifestaciones clínicas del síndrome de hiperestimulación ovárica severo<span class="elsevierStyleSup">(82-84)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En relación a lo anterior hay que destacar que la HCG tiene una vida media más larga que la LH, posee un efecto más prolongado sobre los folículos en diferentes estadios madurativos, sus acciones biológicas pueden no ser idénticas a las de la LH, y se asocia a un estímulo suprafisiológico cuando se compara con la LH recombinante para la inducción de la ovulación en el animal de experimentación<span class="elsevierStyleSup">(85)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Teniendo en cuenta todas estas consideraciones es posible que la disfunción circulatoria observada de forma constante en las pacientes de FIV, y que en su forma extrema puede manifestarse en forma del síndrome de hiperestimulación ovárica grave potencialmente letal para la mujer, pueda evitarse si en vez de HCG se administra LH recombinante para inducir la maduración de los ovocitos. De ser así, la indicación generalizada para el uso de LH recombinante quedaría plenamente justificada.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">HCG RECOMBINANTE</span></p><p class="elsevierStylePara">En los estudios clínicos de fase I la HCG recombinante (Ovidrel<span class="elsevierStyleSup">R</span>, Ares-Serono) fue administrada a varones y mujeres voluntarios tanto por vía e.v., s.c. ó i.m., comprobándose que sus características farmacocinéticas son superponibles a las de la HCG de origen urinario y sin que existieran prácticamente diferencias entre las tres vías de administración<span class="elsevierStyleSup">(5)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En el momento actual se está ensayando la administración de HCG recombinante tanto en pacientes sometidas a técnicas de fecundación asistida como a inducción de la ovulación por esterilidad anovulatoria del grupo II de la OMS habiéndose registrado gestaciones en ambos grupos de tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara">Una potencial aplicación clínica específica de la HCG recombinante sería en las pacientes que presentan el denominado «síndrome del folículo vacío» una entidad que implica un coste tanto económico como psicológico y una pérdida de tiempo y esfuerzos tanto para los pacientes como para el equipo médico. Aún cuando su etiopatogenia no está clara en todos los casos, se acepta que en la mayoría de ocasiones es debido a una anomalía de la actividad biológica <span class="elsevierStyleItalic">in vivo</span> de algunos lotes comerciales de la actualmente disponible HCG de origen urinario<span class="elsevierStyleSup">(86)</span>. Por un defecto en el proceso de producción a partir de la orina, la HCG de estos lotes anómalos tendría un índice de aclaramiento plasmático más rápido de lo normal secundariamente a un contenido insuficiente en ácido siálico lo que le impediría ejercer las acciones biológicas esperados<span class="elsevierStyleSup">(86)</span>.</p><p class="elsevierStylePara">El elevado grado de pureza, la bioactividad altamente específica y la homogeneidad lote a lote que implica el proceso de obtención de las hormonas recombinantes mediante las técnicas de ingeniería genética, podrían evitar ese inoportuno síndrome empleando la HCG recombinante en vez de la urinaria.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">BIBLIOGRAFIA</span></p><p class="elsevierStylePara">1. Lunenfeld B, Lunenfeld E. Gonadotropic preparations-lessons learned. Fertil Steril 1997;67:812-4.</p><p class="elsevierStylePara">2. Howles CM. Genetic engineering of human FSH (Gonal-F). 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Información del artículo
ISSN: 03045013Idioma original: Español
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| 2020 Septiembre | 132 | 3 | 135 |
| 2020 Agosto | 157 | 1 | 158 |
| 2020 Julio | 153 | 2 | 155 |
| 2020 Junio | 156 | 1 | 157 |
| 2020 Mayo | 128 | 1 | 129 |
| 2020 Abril | 73 | 0 | 73 |
| 2020 Marzo | 68 | 0 | 68 |
| 2020 Febrero | 46 | 0 | 46 |
| 2020 Enero | 40 | 0 | 40 |
| 2019 Diciembre | 40 | 0 | 40 |
| 2019 Noviembre | 19 | 0 | 19 |
| 2019 Octubre | 5 | 0 | 5 |
| 2017 Octubre | 50 | 0 | 50 |
| 2017 Septiembre | 72 | 0 | 72 |
| 2017 Agosto | 45 | 0 | 45 |
| 2017 Julio | 77 | 11 | 88 |
| 2017 Junio | 90 | 14 | 104 |
| 2017 Mayo | 109 | 8 | 117 |
| 2017 Abril | 61 | 8 | 69 |
| 2017 Marzo | 125 | 0 | 125 |
| 2017 Febrero | 268 | 0 | 268 |
| 2017 Enero | 103 | 0 | 103 |
| 2016 Diciembre | 101 | 1 | 102 |
| 2016 Noviembre | 147 | 0 | 147 |
| 2016 Octubre | 129 | 2 | 131 |
| 2016 Septiembre | 127 | 0 | 127 |
| 2016 Agosto | 80 | 7 | 87 |
| 2016 Julio | 62 | 5 | 67 |
| 2016 Junio | 77 | 0 | 77 |
| 2016 Mayo | 76 | 3 | 79 |
| 2016 Abril | 61 | 0 | 61 |
| 2016 Marzo | 65 | 1 | 66 |
| 2016 Febrero | 54 | 2 | 56 |
| 2016 Enero | 53 | 0 | 53 |
| 2015 Diciembre | 42 | 0 | 42 |
| 2015 Noviembre | 60 | 0 | 60 |
| 2015 Octubre | 57 | 0 | 57 |
| 2015 Septiembre | 36 | 0 | 36 |
| 2015 Agosto | 80 | 0 | 80 |
| 2015 Julio | 72 | 0 | 72 |
| 2015 Junio | 34 | 0 | 34 |
| 2015 Mayo | 64 | 0 | 64 |
| 2015 Abril | 56 | 1 | 57 |
| 2015 Marzo | 27 | 0 | 27 |
| 2015 Febrero | 30 | 0 | 30 |
| 2015 Enero | 45 | 0 | 45 |
| 2014 Diciembre | 62 | 0 | 62 |
| 2014 Noviembre | 63 | 0 | 63 |
| 2014 Octubre | 62 | 0 | 62 |
| 2014 Septiembre | 72 | 0 | 72 |
| 2014 Agosto | 58 | 0 | 58 |
| 2014 Julio | 73 | 0 | 73 |
| 2014 Junio | 56 | 0 | 56 |
| 2014 Mayo | 50 | 0 | 50 |
| 2014 Abril | 45 | 0 | 45 |
| 2014 Marzo | 51 | 0 | 51 |
| 2014 Febrero | 31 | 0 | 31 |
| 2014 Enero | 40 | 0 | 40 |
| 2013 Diciembre | 44 | 0 | 44 |
| 2013 Noviembre | 47 | 0 | 47 |
| 2013 Octubre | 53 | 0 | 53 |
| 2013 Septiembre | 24 | 0 | 24 |
| 2013 Agosto | 47 | 0 | 47 |
| 2013 Julio | 44 | 0 | 44 |
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