Tumores cardíacos fetales. Estudio retrospectivo

Resumen

Objetivo

Realizar un estudio retrospectivo de las tumoraciones cardíacas diagnosticadas en nuestro servicio entre los años 1995 y 2001

Material y métodos

Revisamos el diagnóstico, la evolución y el tratamiento intraútero, así como las repercusiones y el tratamiento neonatales, para discernir el pronóstico a largo plazo

Resultados

Durante el período de estudio se diagnosticaron tumores cardíacos en los fetos de 10 gestantes. La ecocardiografía se realizó en colaboración con el servicio de cardiología pediátrica del hospital, que continuó la vigilancia después del nacimiento. De los 10 casos diagnosticados, siete se catalogaron como rabdomiomas (cinco de localización múltiple y en dos sólo se pudo demostrar una tumoración); otro de los casos corresponde a un teratoma pericárdico, y los dos restantes, de localización única, permanecen sin filiar. Hubo dos muertes, una fetal y otra neonatal precoz. Han regresado parcial o totalmente 4 de los casos con rabdomioma y, hasta la fecha, se ha diagnosticado esclerosis tuberosa en tres

Abstract

Objectives

To perform a retrospective study of cardiac tumors diagnosed in our department between 1995 and 2001

Material and methods

We reviewed the diagnosis, clinical course, and intrauterine management of fetal cardiac tumors, as well as fetal management and outcome, to determine the long-term prognosis of this entity

Results

During the study period, cardiac tumors were diagnosed in 10 pregnant women. Echocardiography was performed in collaboration with the hospital's Department of Pediatric Cardiology, which continued monitoring the children after birth. Of the 10 fetal cardiac tumors diagnosed, rhabdomyomas were diagnosed in seven fetuses (several rhabdomyomas were found in five fetuses and only one tumor was found in two fetuses), pericardiac teratoma was diagnosed in one fetus and no diagnosis was made in the two remaining fetuses with solitary tumors. One fetus and one neonate died. In four of the patients with rhabdomyoma the tumors have shown partial or total regression and to date, tuberous sclerosis has been diagnosed in three children