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32 CONGRESO NACIONAL DE LA SERAM Curso de formación: Mama - IV
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32 CONGRESO NACIONAL DE LA SERAM
Oviedo, 22 - 25 mayo 2014
Listado de sesiones

 

Cartas de presentación

  • Carta de la Presidente de la SERAM
  • Carta de la Presidente del Comité Científico
  • Carta del Presidente del Comité Organizador Local

Comités del 32 Congreso de la SERAM

  • Comité de honor
  • Comité organizador del 32 Congreso de la SERAM
  • Comité organizador local
  • Comité científico del 32 Congreso de la SERAM
  • Subcomités científicos del 32 Congreso de la SERAM
  • SERAM - ARPA Junta directiva SERAM
  • Junta directiva de la Asociación de Radiólogos del Principado de Asturias
  • Comisión científica de la SERAM

Medallas de Oro de la SERAM

  • Dr. D. José Ignacio Bilbao Jaureguízar
  • Dr. D. Luis Martí-Bonmatí
  • Dra. Dña. Isabel González Álvarez

Miembros de honor

  • Prof. Richard L. Baron
  • Prof. Maximilian F. Reiser
  • Dra. Gloria Soto

Sistema de acreditación

Información general del congreso

  • Fechas del congreso
  • Sede del congreso
  • Página web del congreso
  • Secretaría Científica y Técnica
  • Inscripción
  • Horario del congreso
  • Secretaría Técnica y entrega de documentación
  • Normas para ponentes
  • Normas para trabajos libres
  • Entrega del material audiovisual
  • Publicaciones del congreso
  • Premios del congreso
  • Cafés de trabajo
  • Reservas de hoteles
  • Medios de transporte

Programa científico

 

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Comunicación
. Curso de formación: Mama - IV
Texto completo

0 - INTERVENCIONISMO. Biopsia guiada por RM

A. Martín

UDIAT-CD, Institut Universitari Parc Taulí, Sabadell, España.

Objetivos docentes: Conocer cómo, cuándo y por qué realizar una biopsia por RM.

Discusión: Los focos lesionales candidatos a ser biopsiados por RM son aquellos detectados únicamente con esta técnica y que, por tanto, son “ocultos” para el resto de las técnicas de imagen convencionales (mamografía y ecografía). Estas las podemos encontrar en las resonancias de mama de diferentes grupos de pacientes sometidos a dicha exploración. Las catalogamos de BIRADS 0, y por tanto susceptibles de ser biopsiadas por RM. Las indicaciones de la biopsia por RM las encontraremos en estos grupos de pacientes: Pacientes con neoplasia de mama a las que se les realiza el estudio de extensión por RM y esta pone de manifiesto lesiones adicionales “ocultas” para el resto de las técnicas de imagen. Pacientes con antecedente de neoplasia de mama en cuyas Resonancias de control y seguimiento, se detectan focos lesionales que pueden ser sugestivos de recidiva tumoral, tampoco visibles en las técnicas de imagen convencional. Además en este grupo de pacientes la necrosis grasa y la cicatriz reciente pueden simular recidiva y su diferenciación a menudo sólo es posible mediante biopsia. Pacientes con alto riesgo de desarrollar una neoplasia de mama que son sometidas a resonancias de control (como método de cribado), y en las que se pueden encontrar también este tipo de lesiones candidatas a ser biopsiadas. Existe un subgrupo particular de pacientes (menos de un 1% de todos los carcinomas de mama) que debuta con adenopatías positivas para cáncer de mama sin evidencia de tumor en la mama con las técnicas de imagen convencionales. La RM permite detectar tumor en caso de existir en el interior del parénquima mamario, y en tal caso, sería subsidiario de ser biopsiado por RM. Aunque la sensibilidad de la Resonancia para la caracterización de los focos lesionales es cercana al 100%, su especificidad es mucho menor (37%-97%). Esta baja especificidad hace que, en muchos casos, la tipificación histológica de los mismos sea imprescindible. Es una técnica que ha demostrado tener muy buenos resultados.

Referencias bibliográficas

Camps-Herrero, et al. Additional Work-up of New Lesions Found in Breast MRI for Staging Purposes in 345 Patients with Breast Cancer. European Journal of Cancer. 2006;Supplements:147.

Perlet C, et al. Magnetic resonance-guided, vacuum-assisted breast biopsy. Cancer. 2006;106:982–90.

Comunicaciones disponibles de "Curso de formación: Mama - IV"

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