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Artículo especial
Aplicaciones de la técnica de difusión por resonancia magnética en el manejo de la patología tumoral osteomuscular
Applications of diffusion techniques in magnetic resonance imaging of musculoskeletal tumors
J.C. Vilanovaa,b,c,
Autor para correspondencia
kvilanova@comg.cat

Autor para correspondencia.
, A. Lunad, S. Baleatoe, J. Barcelóa,b,c, M.J. Romerof
a Unidad de Resonancia Magnética, Clínica Girona, Girona, España
b Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Santa Caterina, Salt, Girona, España
c Departamento de Ciencias Médicas, Facultad de Medicina, Universidad de Girona, Girona, España
d Servicio de Radiología, SERCOSA, Jaen, España
e Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Clínico Universitario, Santiago de Compostela, La Coruña, España
f Clínica Radiológica, DADISA, Cádiz, España
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Debido a esta capacidad&#44; la difusi&#243;n por RM ha demostrado ser una t&#233;cnica &#250;til en distintas situaciones cl&#237;nicas como la caracterizaci&#243;n de la patolog&#237;a que afecta a la m&#233;dula &#243;sea &#40;met&#225;stasis &#243;seas&#44; fracturas benignas o enfermedad hematol&#243;gica&#41;&#44; valoraci&#243;n de tumores &#243;seos y de partes blandas o la monitorizaci&#243;n de la respuesta al tratamiento de las lesiones tumorales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span></a>&#46; Este art&#237;culo pretende mostrar una revisi&#243;n de la t&#233;cnica de difusi&#243;n en RM y las aplicaciones cl&#237;nicas actuales en el manejo de la patolog&#237;a tumoral osteomuscular&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Bases t&#233;cnicas y principios de interpretaci&#243;n</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La se&#241;al de difusi&#243;n proviene del movimiento molecular en 3 compartimentos&#58; espacio extracelular&#44; espacio intracelular y espacio intravascular&#46; El compartimento intravascular es el que muestra mayor difusi&#243;n por el flujo sangu&#237;neo o perfusi&#243;n&#46; El grado de restricci&#243;n a la difusi&#243;n es inversamente proporcional a la celularidad tisular y a la integridad de las membranas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Tejidos tumorales celularmente densos tendr&#225;n restricci&#243;n de la difusi&#243;n&#46; Actualmente se dispone de varias t&#233;cnicas de RM-D&#46; Las m&#225;s usadas&#44; debido a su eficacia&#44; son las secuencias EPI &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Echo Planar Imaging</span>&#41; de disparo &#250;nico o m&#250;ltiple<span class="elsevierStyleBold">&#46;</span> La rapidez de adquisici&#243;n de esta t&#233;cnica la hace menos sensible a los artefactos de movimiento&#44; adem&#225;s&#44; de permitir un amplio volumen de cobertura corporal&#46; De todas formas&#44; las secuencias EPI son propensas a producir artefactos de susceptibilidad especialmente en interfases entre aire y tejido blando o hueso y tejido blando&#46; A fin de superar estas limitaciones&#44; es necesario el uso de secuencias EPI con gradientes potentes&#46; La t&#233;cnica de adquisici&#243;n de la secuencia de difusi&#243;n contin&#250;a en desarrollo para poder mejorar las limitaciones descritas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Deben utilizarse los par&#225;metros m&#225;s &#243;ptimos en funci&#243;n del equipo disponible y el propio <span class="elsevierStyleItalic">software</span>&#46; As&#237; mismo el protocolo depender&#225; de utilizar la secuencia para una &#250;nica localizaci&#243;n anat&#243;mica o la t&#233;cnica para realizar un estudio de cuerpo entero &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sensibilidad de la secuencia de difusi&#243;n se puede variar modificando la amplitud de los gradientes&#44; as&#237; como la duraci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; El par&#225;metro que se usa para variar la amplitud y la duraci&#243;n de los gradientes se denomina valor b&#46; La adquisici&#243;n de la secuencia de difusi&#243;n emplea al menos 2 valores b&#44; en general 0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span> y otro entre 1 y 1&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; obteniendo simult&#225;neamente 2 im&#225;genes con 2 valores b&#46; Es decir&#44; una RM-D con valor b 0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span> potenciada en T2 y la misma imagen con valor b<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span> potenciada en difusi&#243;n propiamente &#40;RM-D&#41;&#46; En general&#44; a mayor valor b&#44; mayor atenuaci&#243;n de las mol&#233;culas del agua&#46; Un tumor con necrosis central mostrar&#225; hiperse&#241;al con valores b altos en su aspecto celular&#44; indicando restricci&#243;n de la difusi&#243;n&#44; en cambio la parte necr&#243;tica mostrar&#225; atenuaci&#243;n de la se&#241;al por la difusi&#243;n menos restringida&#46; Es importante entender que la intensidad de se&#241;al es una mezcla de la difusi&#243;n como tal y el tiempo de relajaci&#243;n T2 de los tejidos&#46; Este efecto T2&#44; que puede confundirse con restricci&#243;n de la difusi&#243;n&#44; se llama hiperintensidad por efecto T2 &#40;en ingl&#233;s <span class="elsevierStyleItalic">T2 shine-through</span>&#41;&#46; El efecto T2 se puede eliminar parcialmente aumentando el valor b y mediante el c&#225;lculo del ADC &#40;acr&#243;nimo en ingles <span class="elsevierStyleItalic">&#171;Apparent Diffusion Coefficient&#187;</span>&#44; coeficiente de difusi&#243;n aparente&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#59; que detallaremos a continuaci&#243;n&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El an&#225;lisis de la secuencia de RM-D requiere una valoraci&#243;n cualitativa y cuantitativa&#46; El an&#225;lisis cualitativo se realiza en funci&#243;n de los cambios de se&#241;al en la RM-D propiamente &#40;b<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; y el an&#225;lisis cuantitativo mediante el c&#225;lculo del ADC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; El valor del ADC resulta de la pendiente de la l&#237;nea que une el logaritmo de la intensidad de se&#241;al para los 2 valores escogidos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; El valor del ADC contribuye a reducir la hiperintensidad por efecto T2 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; El ordenador calcula el ADC para cada pixel de la imagen y lo muestra como un mapa param&#233;trico&#44; en color o escala de grises&#46; De forma manual se coloca el &#225;rea de inter&#233;s &#40;ROI&#41; sobre la regi&#243;n a considerar&#44; obteniendo un determinado valor<span class="elsevierStyleItalic">&#46;</span> Las lesiones con verdadera restricci&#243;n de la difusi&#243;n aparecer&#225;n con baja se&#241;al en el mapa de ADC de escala de grises o azul en el mapa en color&#44; considerando valores m&#225;s elevados color rojo y valores bajos color azul &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#59; aunque esta escala de color depende de lo establecido de base en el ordenador de an&#225;lisis&#46; Es importante comprender que la se&#241;al de difusi&#243;n es inversa a la se&#241;al del mapa ADC&#46; Los 2 componentes m&#225;s importantes en la atenuaci&#243;n de la se&#241;al en la RM-D son la difusi&#243;n de las mol&#233;culas de agua en el espacio extracelular y la fracci&#243;n de perfusi&#243;n&#44; que es la traslaci&#243;n molecular que se genera en la microcirculaci&#243;n&#46; De todas formas&#44; el efecto de la perfusi&#243;n solo tiene relevancia en valores b bajos&#44; de aqu&#237; la utilizaci&#243;n de valores b altos para minimizar la se&#241;al derivada de la perfusi&#243;n&#46; El c&#225;lculo del efecto perfusi&#243;n se realiza utilizando un modelo biexponencial con distintos valores b en la misma secuencia&#44; basado en el principio de movimiento incoherente intravoxel &#40;IVIM&#41;&#46; A valores b bajos &#40;&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; la pendiente inicial cuantifica valores ADC r&#225;pidos &#40;ADC r&#225;pido&#41; al reflejar la microcirculaci&#243;n capilar en estructuras vascularizadas &#40;efecto perfusi&#243;n&#41;&#44; es decir difusi&#243;n r&#225;pida &#40;ADC r&#225;pido&#41;&#44; produci&#233;ndose una p&#233;rdida de se&#241;al r&#225;pida y traduciendo una mayor pendiente&#46; A valores b elevados&#44; el descenso de la pendiente de la curva cuantifica valores ADC lentos &#40;ADC lento&#44; la difusi&#243;n es m&#225;s lenta&#41;&#44; al mostrar disminuci&#243;n de la se&#241;al de forma m&#225;s lenta y una pendiente menor &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#59; reflejando en este caso el movimiento de los protones intracelulares&#46; Es decir&#44; utilizando valores b bajos &#40;ADC r&#225;pido&#41; permite valorar el efecto perfusi&#243;n y con valores b elevados &#40;ADC lento&#41; permite medir el efecto real de la difusi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; El efecto perfusi&#243;n suele ser m&#225;s elevado en los tumores malignos y puede tener repercusi&#243;n en el valor de ADC&#46; De aqu&#237; la utilidad de poder utilizar el valor del efecto perfusi&#243;n para diferenciar lesi&#243;n maligna de benigna en los tumores&#46; De todas formas&#44; en la actualidad el an&#225;lisis del efecto perfusi&#243;n se realiza m&#225;s en el campo de la investigaci&#243;n y con poca frecuencia en la pr&#225;ctica diaria&#46; Para evitar errores de interpretaci&#243;n diagn&#243;stica de las im&#225;genes de difusi&#243;n es necesario valorarlas conjuntamente con las im&#225;genes de las secuencas anat&#243;micas convencionales&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cuantificaci&#243;n del ADC requiere la colocaci&#243;n del ROI en la zona m&#225;s s&#243;lida y homog&#233;nea de la tumoraci&#243;n&#46; De aqu&#237; la importancia de superponer la imagen de RM en secuencias que delimiten mejor la anatom&#237;a con las de difusi&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; Debe evitarse la selecci&#243;n de &#225;reas qu&#237;sticas o necr&#243;ticas en el an&#225;lisis de la cuantificaci&#243;n del ADC&#46; En todo caso el an&#225;lisis de la RM-D no debe hacerse de forma independiente a la valoraci&#243;n global de la tumoraci&#243;n&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el estudio RM-D de cuerpo entero se emplea generalmente una variante de la RM-D con supresi&#243;n de la se&#241;al de fondo mediante la aplicaci&#243;n de la secuencia STIR o saturaci&#243;n qu&#237;mica de la grasa&#46; La adquisici&#243;n se realiza en el plano axial con solapamiento de las distintas estaciones para poder obtener reconstrucciones multiplanares&#46; En la imagen final de la RM-D despu&#233;s de la reconstrucci&#243;n se invierte la escala de grises para obtener una imagen parecida a la PET o gammagraf&#237;a&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tumores de partes blandas</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM-D puede ayudar en el diagn&#243;stico diferencial entre tumores de partes blandas malignos y benignos de estirpe no mixoide&#44; mostrando valores significativamente menores de ADC los tumores malignos que los tumores benignos&#46; Esta diferenciaci&#243;n mediante la RM-D es dif&#237;cil en los tumores de estirpe mixoide&#44; probablemente debido al largo valor T2 que tiene la matriz mixoide extracelular&#46; La RM-D ha revelado tambi&#233;n su capacidad para distinguir entre hematomas cr&#243;nicos complicados o expansivos y tumores malignos de los tejidos blandos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; De modo general&#44; en la pr&#225;ctica cl&#237;nica&#44; no es posible discriminar entre tumores benignos y malignos de partes blandas solo mediante las cuantificaciones de ADC debido a la superposici&#243;n de los valores entre ambos grupos&#46; Adem&#225;s&#44; hay que tener en cuenta que no todos los tumores malignos presentan una mayor celularidad que los tumores benignos&#44; y tambi&#233;n las diferencias existentes en relaci&#243;n con el tipo de matriz tumoral&#46; La utilidad de disponer de la RM-D en el protocolo de RM para estudio de lesiones tumorales puede permitir diferenciar un quiste simple de un quiste de inclusi&#243;n epidermoide&#44; algo que no nos puede ofrecer ninguna otra secuencia&#44; ni la propia administraci&#243;n del contraste &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varios art&#237;culos recientes han propuesto el uso de ADC sin el efecto de la perfusi&#243;n &#40;evitando los valores de b menores de 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; como un indicador m&#225;s fiable de la difusi&#243;n que la cuantificaci&#243;n convencional del ADC&#46; Esta medida es llamada por algunos autores coeficiente de difusi&#243;n no sensible a la perfusi&#243;n &#40;PIDC&#44; acr&#243;nimo del ingl&#233;s&#44; perfusion-insensitive diffusion coefficient&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>&#46; Un abordaje m&#225;s sofisticado que ha demostrado ser viable en la caracterizaci&#243;n de la anisotrop&#237;a de la red capilar de los m&#250;sculos y en otros &#243;rganos como el h&#237;gado y el cerebro ser&#237;a utilizar el modelo biexponencial del decaimiento de se&#241;al de la difusi&#243;n &#40;abordaje IVIM&#41;&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En una excelente revisi&#243;n realizada por Costa et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; se propuso un valor de corte de 1&#44;1 PIDC<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">&#8722;3</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span> para diferenciar los tumores de tejidos blandos malignos de los benignos&#46; Dicha revisi&#243;n suscita varias consideraciones importantes&#46; Primero&#44; como era de esperar&#44; los tumores de c&#233;lulas peque&#241;as redondas mostraron una difusi&#243;n m&#225;s restringida que la del resto de los tumores malignos de partes blandas&#44; especialmente el linfoma&#46; Segundo&#44; los abscesos y los hematomas demostraron una difusi&#243;n m&#225;s restringida en su componente central que la necrosis de los tumores malignos de partes blandas&#46; En tercer lugar&#44; los tumores cartilaginosos &#243;seos o de partes blandas benignos y malignos presentaron valores altos de ADC&#44; excepto el condrosarcoma mesenquimal&#46; Cuarto&#44; los distintos subtipos de tumor de c&#233;lulas gigantes&#44; como el de la vaina del tend&#243;n o como el tipo difuso&#44; mostraron una difusi&#243;n restringida&#46; Y por &#250;ltimo&#44; los tumores de tejidos blandos fibrobl&#225;sticos&#44; miofibrobl&#225;sticos y fibrohistioc&#237;ticos&#44; tanto benignos como de grado intermedio se asociaron a una menor restricci&#243;n de la difusi&#243;n que los tumores malignos&#46; Todos estos datos son concordantes con la literatura anterior&#44; aunque debido a la escasa experiencia&#44; deber&#237;an ser validados en series m&#225;s amplias&#46; La RM-D muestra su utilidad en poder mejorar la caracterizaci&#243;n en las lesiones pseudotumorales inflamatorias o infecciosas por su capacidad de detectar la restricci&#243;n de la difusi&#243;n en las colecciones abscesificadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Tumores &#243;seos</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayor&#237;a de casos&#44; la combinaci&#243;n de radiolog&#237;a simple y RM es suficiente para caracterizar la lesi&#243;n &#243;sea y decidir la necesidad de biopsia&#46; Una de las &#225;reas de mayor investigaci&#243;n en la literatura es la diferenciaci&#243;n entre condroma y condrosarcoma de bajo grado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; De todas formas&#44; &#250;nicamente podr&#237;a ser relevante la utilizaci&#243;n de la RM-D cuando el manejo sea distinto entre ambas condiciones&#46; Un estudio demostr&#243; el solapamiento de valores ADC entre condrosarcoma y tumores benignos &#243;seos&#46; En la actualidad&#44; no parece que la RM-D pueda utilizarse en la caracterizaci&#243;n o estadificaci&#243;n de los tumores &#243;seos&#44; aunque puede ser considerada como secuencia complementaria en el manejo de las lesiones &#243;seas tumorales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo el potencial de la RM de cuerpo entero con difusi&#243;n para estadificaci&#243;n de tumores &#243;seos malignos requiere ser valorado de forma m&#225;s precisa&#46; Hoy en d&#237;a se utiliza de rutina la gammagraf&#237;a &#243;sea para valorar met&#225;stasis &#243;seas en sarcomas &#243;seos de alto grado como el osteosarcoma y el sarcoma de Ewing&#46; La gammagraf&#237;a muestra menor sensibilidad que la RM o el PET &#40;tomograf&#237;a por emisi&#243;n de positrones&#41; en la identificaci&#243;n de met&#225;stasis &#243;seas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0030">fig&#46; 6</a>&#41;&#46; La alternativa de utilizar la RM de cuerpo entero con difusi&#243;n deber&#237;a de considerarse en estos casos&#44; aunque debe reconocerse la dificultad en diferenciar infiltraci&#243;n de la m&#233;dula &#243;sea de los cambios hiperpl&#225;sicos fisiol&#243;gicos de la m&#233;dula roja en pacientes j&#243;venes&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0030"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">M&#233;dula &#243;sea</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evaluaci&#243;n de la m&#233;dula &#243;sea mediante RM-D es t&#233;cnicamente factible<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Existen diferencias en el movimiento de las mol&#233;culas de agua entre la m&#233;dula &#243;sea hematopoy&#233;tica y amarilla&#44; encontr&#225;ndose una mayor difusi&#243;n en la m&#233;dula roja&#46; Adem&#225;s&#44; durante la vida del individuo la m&#233;dula roja disminuye progresivamente y sufre un proceso de conversi&#243;n&#46; Inicialmente&#44; al nacimiento existe una distribuci&#243;n difusa de la m&#233;dula roja&#46; Al a&#241;o de edad&#44; las ap&#243;fisis y ep&#237;fisis sufren una conversi&#243;n a m&#233;dula grasa&#46; A partir del a&#241;o&#44; y de forma centr&#237;fuga&#44; la m&#233;dula se transforma en grasa&#44; de forma que en el adulto todo es grasa excepto las met&#225;fisis proximales y el esqueleto axial&#46; Adem&#225;s&#44; el contenido adiposo dentro de la m&#233;dula &#243;sea aumenta con la edad y presenta una correlaci&#243;n negativa con los valores de ADC&#44; por lo tanto cuanto mayor es el contenido graso menor es el valor de ADC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Los valores de ADC presentan una correlaci&#243;n negativa con la celularidad de la m&#233;dula &#243;sea&#44; aunque parad&#243;jicamente&#44; el ADC de la m&#233;dula amarilla hipocelular es menor que el ADC de m&#233;dula normal normocelular de los adultos y que la m&#233;dula hipercelular de los ni&#241;os&#46; A nivel microsc&#243;pico&#44; los adipocitos de la m&#233;dula amarilla presentan una mayor restricci&#243;n a la difusi&#243;n del agua que las c&#233;lulas hematopoy&#233;ticas normales&#46; Debe tenerse especial precauci&#243;n cuando se utiliza la RM-D en la valoraci&#243;n de la patolog&#237;a &#243;sea en los ni&#241;os&#44; ya que las &#225;reas de hiperse&#241;al en valores b altos son comunes en la pelvis y en la columna lumbar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El aumento de celularidad en la m&#233;dula &#243;sea puede ser debido a una hiperplasia de la m&#233;dula &#243;sea o a una infiltraci&#243;n tumoral&#46; Este hecho se manifiesta como un aumento progresivo de la intensidad de se&#241;al en las adquisiciones de RM-D con valores altos del factor b y con una disminuci&#243;n de los valores de ADC&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de la variabilidad que muestra la intensidad de se&#241;al de la medula &#243;sea en el esqueleto&#44; tanto axial como apendicular&#44; en funci&#243;n de sus distintas etapas de desarrollo&#44; la RM-D ha demostrado ser una t&#233;cnica muy sensible en la detecci&#243;n de las lesiones de la m&#233;dula &#243;sea&#44; especialmente las malignas&#44; incluso antes de ser visualizadas en las secuencias morfol&#243;gicas de RM &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0035">fig&#46; 7</a>&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; la RM-D ha mostrado ser superior a la gammagraf&#237;a &#243;sea en la detecci&#243;n de las met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Sin embargo&#44; hay pocos estudios realizados en la medula &#243;sea extravertebral para poder establecer valores de ADC normales o patol&#243;gicos&#46; Estudios recientes confirman la RM-D de cuerpo entero como una alternativa m&#225;s eficaz que la gammagraf&#237;a y la TAC en la detecci&#243;n de met&#225;stasis &#243;seas en pacientes con c&#225;ncer de pr&#243;stata<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a>&#46; Precisamente un metaan&#225;lisis publicado en el 2011 demuestra que la RM-D es una t&#233;cnica precisa y coste-efectiva para la detecci&#243;n de met&#225;stasis &#243;seas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0035"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La utilidad de la RM de cuerpo entero con difusi&#243;n ha sido demostrada para valorar la extensi&#243;n &#243;sea y ganglionar del linfoma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Esta t&#233;cnica resulta pr&#225;ctica para el radi&#243;logo y el cl&#237;nico porque permite analizar de forma r&#225;pida la extensi&#243;n y distribuci&#243;n de las lesiones&#46; Adem&#225;s&#44; permite valorar en una sola imagen los cambios de se&#241;al despu&#233;s del tratamiento&#46; La muerte celular como consecuencia de un tratamiento eficaz queda reflejada en la reducci&#243;n de la intensidad de se&#241;al en la secuencia de difusi&#243;n&#46; En el apartado espec&#237;fico de monitorizaci&#243;n terap&#233;utica se tratar&#225;n los cambios de se&#241;al fisiol&#243;gicos en relaci&#243;n al tratamiento&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El avance t&#233;cnico de la RM ha hecho posible el desarrollo de la secuencia de la RM de cuerpo entero con difusi&#243;n&#46; Hoy en d&#237;a es posible un estudio de secuencias en T1&#44; STIR y RM-D de todo el cuerpo en menos de 30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min de exploraci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; Precisamente una de las aplicaciones de la t&#233;cnica es en la estadificaci&#243;n de la patolog&#237;a tumoral primaria y especialmente para detectar met&#225;stasis &#243;seas o ganglionares&#59; as&#237; como en la monitorizaci&#243;n terap&#233;utica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM se ha mostrado &#250;til en la valoraci&#243;n inicial y seguimiento del mieloma m&#250;ltiple&#44; representando en la actualidad una t&#233;cnica necesaria en el manejo cl&#237;nico de los pacientes con mieloma m&#250;ltiple<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46; La t&#233;cnica de RM-D de cuerpo entero tiene la capacidad de mejorar la detecci&#243;n de las lesiones focales del mieloma y a&#241;adir informaci&#243;n biol&#243;gica mediante la cuantificaci&#243;n con el ADC y correlacionar con la concentraci&#243;n s&#233;rica del componente M<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; La utilizaci&#243;n de la RM-D conjuntamente con el ADC se ha mostrado con un buen nivel de reproducibilidad en la valoraci&#243;n de la m&#233;dula &#243;sea afectada por mieloma m&#250;ltiple<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Columna vertebral</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La exploraci&#243;n de la columna vertebral representa un reto para la t&#233;cnica de RM-D&#46; La adquisici&#243;n de im&#225;genes de &#243;ptima calidad diagn&#243;stica mediante RM-D&#44; con suficiente resoluci&#243;n espacial y en un tiempo razonable resulta dif&#237;cil&#46; Los movimientos fisiol&#243;gicos del paciente&#44; la pulsaci&#243;n de la vascularizaci&#243;n adyacente o el l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo pueden provocar multitud de artefactos&#46; Las secuencias de RM-D EPI sufren graves distorsiones geom&#233;tricas&#44; por lo tanto&#44; las secuencias RM-D SSTSE <span class="elsevierStyleItalic">&#40;Single Shot Turbo Spin Eco&#41;</span> son preferibles en la columna vertebral debido a una mejor relaci&#243;n se&#241;al-ruido se&#241;al ruido y menor distorsi&#243;n de las im&#225;genes con los valores b altos&#46; De todas formas&#44; la limitaci&#243;n es el tiempo de adquisici&#243;n y nuevos artefactos de imagen&#46; Se han utilizado tambi&#233;n secuencias SSFP &#40;acr&#243;nimo ingl&#233;s <span class="elsevierStyleItalic">steady-state free-precession</span>&#41;&#44; pero la forma de sensibilizaci&#243;n a la difusi&#243;n no permite determinar con facilidad el factor b&#44; limitando as&#237; la cuantificaci&#243;n del ADC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;24</span></a>&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Distintos trabajos han demostrado que la RM-D permite distinguir las fracturas vertebrales benignas de las fracturas patol&#243;gicas&#44; realizando solo una inspecci&#243;n cualitativa&#46; Las fracturas &#171;benignas&#187; son generalmente hipointensas y las fracturas patol&#243;gicas tumorales son hiperintensas en RM-D con b elevado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46; Aunque la cuantificaci&#243;n ADC puede ayudar en la diferenciaci&#243;n de las fracturas vertebrales benignas y malignas&#44; existe una superposici&#243;n entre los valores de ambas&#44; lo que impide considerar a los valores ADC como una herramienta definitiva para esta clasificaci&#243;n&#46; Adem&#225;s&#44; en el an&#225;lisis del valor del ADC debe considerarse el tiempo de evoluci&#243;n de la lesi&#243;n&#46; Una fractura benigna mostrar&#225; un valor ADC elevado en fase aguda en relaci&#243;n a edema vasog&#233;nico&#46; Pero si analizamos la fractura en fase subaguda en tiempo superior a 3-5 semanas el valor del ADC se habr&#225; ido reduciendo y probablemente con cifra<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">&#8722;3</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; que nos podr&#237;a sugerir restricci&#243;n de la difusi&#243;n&#46; Simplemente se trata de un valor normal en descenso progresivo hasta alcanzar pr&#225;cticamente el valor 0 del ADC de la m&#233;dula grasa normal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0040">fig&#46; 8</a>&#41;&#46; Adem&#225;s de tener en cuenta el factor temporal del an&#225;lisis de RM-D es necesario correlacionar los hallazgos de la difusi&#243;n con la morfolog&#237;a para decidir lesi&#243;n maligna o benigna&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0040"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debe tenerse en cuenta&#44; que las met&#225;stasis osteoescler&#243;ticas aparecen como &#225;reas hipointensas en RM-D debido a su bajo contenido en agua&#46; Por ello&#44; las met&#225;stasis osteobl&#225;sticas pueden presentar hipose&#241;al &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0045">fig&#46; 9</a>&#41;&#46; Es necesario realizar siempre el an&#225;lisis conjuntamente con las otras secuencias morfol&#243;gicas T1&#44; T2&#44; supresi&#243;n grasa o STIR &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0050">fig&#46; 10</a>&#41;&#46; De igual modo&#44; las met&#225;stasis &#243;seas tratadas pueden tener baja se&#241;al en RM-D con altos valores de b&#46; Los valores de ADC de las v&#233;rtebras normales oscilan entre 0&#44;2 y 0&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">&#8722;3</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46; Esta variaci&#243;n se debe a las distintas secuencias utilizadas&#44; a los valores de b seleccionados&#44; y al uso&#44; o no&#44; de t&#233;cnicas de supresi&#243;n grasa&#46; La m&#233;dula &#243;sea grasa muestra un valor muy bajo de ADC&#44; lo que disminuye el valor de ADC de las v&#233;rtebras si no se utiliza un pulso de supresi&#243;n grasa&#46; En las fracturas vertebrales&#44; la influencia de la grasa disminuye&#44; as&#237; las fracturas malignas muestran valores de ADC m&#225;s bajos &#40;entre 0&#44;7 y 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">&#8722;3</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41; que las fracturas osteopor&#243;ticas &#40;1-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#215;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleSup">&#8722;3</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>&#46; Las enfermedades inflamatorias pueden mostrar valores intermedios de ADC que hacen dif&#237;cil su diferenciaci&#243;n con otros tipos de fractura&#46; Existe tambi&#233;n una superposici&#243;n de los valores de ADC entre los procesos malignos que afectan a la m&#233;dula &#243;sea y la espondilitis&#44; que muestra por lo general valores bajos de ADC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0045"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0050"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Monitorizaci&#243;n terap&#233;utica</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM-D puede llegar a ser un m&#233;todo &#250;til y no invasivo en la monitorizaci&#243;n de la respuesta al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; Esta aplicaci&#243;n diagn&#243;stica es de gran inter&#233;s cl&#237;nico&#44; especialmente en los tratamientos de neoadyuvancia prequir&#250;rgica como la quimioterapia o la hipertermia&#44; que son cada vez m&#225;s usados en la patolog&#237;a del sistema musculoesquel&#233;tico &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0055">fig&#46; 11</a>&#41;&#46; La RM-D podr&#237;a distinguir entre tumor necr&#243;tico y tejido viable&#44; y tambi&#233;n ayudar a diferenciar entre cambios posterapia y recidiva tumoral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46; Las alteraciones en los tejidos blandos secundarias a terapia &#40;higromas&#44; edema o inflamaci&#243;n despu&#233;s de la radioterapia&#41; y los procesos inflamatorios como la osteomielitis&#44; muestran una p&#233;rdida de se&#241;al progresiva con los valores crecientes de difusi&#243;n&#46; La p&#233;rdida de se&#241;al es considerablemente m&#225;s alta en el tejido postratamiento que en el tumor viable&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0055"></elsevierMultimedia><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM-D tambi&#233;n ha sido usada para evaluar a pacientes con osteosarcoma tratados con quimioterapia&#44; dado que la necrosis celular inducida por el tratamiento y que es detectable en RM-D&#44; ocurre antes de encontrarse cambios significativos en el tama&#241;o tumoral&#46; En una serie publicada por Oka et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#44; los valores de ADC de los tumores con menos del 90&#37; de necrosis despu&#233;s del tratamiento &#40;grupo de baja respuesta&#41; demostraron un incremento del 25&#37; de la media del ADC&#44; comparado con el grupo que respondi&#243; &#40;tumores con necrosis de al menos 90&#37; despu&#233;s del tratamiento&#41; que mostr&#243; un incremento de la media del ADC del 95&#37;&#46; Los valores m&#237;nimos de ADC fueron significativamente distintos entre ambos grupos&#44; aunque no se confirm&#243; esta diferencia para la media de los valores de ADC&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM-D tambi&#233;n ha sido utilizada en la monitorizaci&#243;n del tratamiento antiandrog&#233;nico de las met&#225;stasis &#243;seas en el c&#225;ncer de pr&#243;stata &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0060">fig&#46; 12</a>&#41;<span class="elsevierStyleBold">&#46;</span> La disminuci&#243;n de los niveles de PSA se correspondi&#243; con un aumento de la media del ADC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>&#46; De igual modo&#44; la monitorizaci&#243;n del tratamiento con t&#233;cnica de RM-D en los pacientes con mieloma con afectaci&#243;n &#243;sea es posible&#44; dado que los valores de ADC en los pacientes con bajo componente-M despu&#233;s de responder al tratamiento son considerablemente superiores que en los pacientes con altos niveles de paraprote&#237;na &#40;t&#237;picamente encontrados en los pacientes con reca&#237;da aguda&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31&#44;32</span></a>&#46; En el mieloma tratado y en el linfoma puede ocurrir una necrosis masiva licuefactiva en el hueso&#44; que produce un aumento de la intensidad de se&#241;al en las im&#225;genes de RM-D con b alto y de los valores de ADC de la m&#233;dula &#243;sea de forma heterog&#233;nea y peristente&#44; mostrando predominantemente una alta se&#241;al sobre los mapas de ADC intercalado con &#225;reas de valores bajos de ADC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46; Cualquiera de estos patrones sugiere enfermedad inactiva&#46; Este aspecto traduce el efecto de hiperintensidad por efecto T2 y de aqu&#237; la necesidad de interpretar siempre las im&#225;genes RM-D con el mapa ADC y las secuencias convencionales para interpretar de forma eficaz la respuesta al tratamiento&#46; De una manera parecida&#44; los valores ADC aumentan poco despu&#233;s de la quimioterapia en los pacientes con sarcoma de partes blandas que responden al tratamiento&#44; y la disminuci&#243;n de los valores de ADC se correlaciona con una falta de respuesta y un aumento del tama&#241;o de tumor&#46; La evaluaci&#243;n de la respuesta al tratamiento puede ser realizada usando un m&#233;todo cualitativo o cuantitativo&#46; La evaluaci&#243;n cualitativa o visual de la m&#233;dula &#243;sea es f&#225;cil de realizar en la mayor&#237;a de los casos&#46; Este m&#233;todo es el m&#225;s usado en la pr&#225;ctica cl&#237;nica para el mieloma o en los pacientes con met&#225;stasis &#243;seas evaluados con RM-D de cuerpo entero&#46; Las limitaciones de esta evaluaci&#243;n son la presencia de algunos errores potenciales como el edema &#243;seo despu&#233;s de la radioterapia o de la cirug&#237;a que pueden aumentar la intensidad de se&#241;al de m&#233;dula &#243;sea en RM-D o la visualizaci&#243;n de estructuras normales de naturaleza hipercelular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>&#46; El empleo de las medidas de ADC y la valoraci&#243;n simult&#225;nea de las secuencias morfol&#243;gicas de RM pueden ayudar reducir al m&#237;nimo estos errores&#46; El tratamiento eficaz de la patolog&#237;a tumoral en la m&#233;dula &#243;sea muestra valores ADC aumentados debido al incremento de la difusi&#243;n del agua secundario a la muerte celular&#46; La interpretaci&#243;n de los cambios de se&#241;al en la m&#233;dula &#243;sea despu&#233;s del tratamiento efectivo es complejo por su variabilidad y aspecto en general parcheado&#46; Otro escenario potencialmente problem&#225;tico es el de pacientes en los que se emplean factores estimulantes de colonias de granulocitos &#40;usados para limitar la aparici&#243;n de neutropenia secundaria a quimioterapia&#41;<span class="elsevierStyleBold">&#46;</span> Estos factores aumentan el porcentaje de m&#233;dula &#243;sea roja en el esqueleto axial<span class="elsevierStyleBold">&#44;</span> hecho que no debiera ser interpretado como enfermedad metast&#225;sica<span class="elsevierStyleBold">&#46;</span> Adem&#225;s&#44; la evaluaci&#243;n de la respuesta al tratamiento en la m&#233;dula &#243;sea con RM-D es compleja&#44; dado que la esclerosis &#243;sea y el aumento de la m&#233;dula amarilla pueden ocurrir al mismo tiempo&#44; como recientemente han se&#241;alado Padhani y Koh<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a><span class="elsevierStyleBold">&#46;</span> Ambos mecanismos y la mielofibrosis&#44; inducen una reducci&#243;n de la intensidad de la se&#241;al sobre la RM-D y una disminuci&#243;n del valor de ADC&#44; lo que representar&#237;a una respuesta favorable al tratamiento y no una progresi&#243;n de la enfermedad&#46; Este hallazgo es com&#250;n en las met&#225;stasis tratadas satisfactoriamente del carcinoma de mama y pr&#243;stata&#46; Tambi&#233;n pueden hallarse disminuciones del valor de ADC en la m&#233;dula &#243;sea normal debido al efecto de los f&#225;rmacos citot&#243;xicos&#46; La m&#233;dula &#243;sea normal tambi&#233;n muestra una atrofia grasa secundaria a la radioterapia lo que disminuye su se&#241;al en RM-D con valores b elevados&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0060"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusi&#243;n</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La secuencia de RM-D permite su utilizaci&#243;n pr&#225;cticamente general en cualquier situaci&#243;n cl&#237;nica por su amplia disponibilidad en los equipos actuales de RM&#46; De todas formas su utilidad pr&#225;ctica&#44; en combinaci&#243;n o de forma alternativa a las secuencias convencionales&#44; no est&#225; a&#250;n bien definida en los distintos escenarios cl&#237;nicos y en particular en el manejo de las neoplasias osteomusculares&#46; La RM-D es una t&#233;cnica sensible para detectar la patolog&#237;a en la m&#233;dula &#243;sea y con la posibilidad de poder diferenciar entre edema benigno o infiltraci&#243;n tumoral&#44; con las limitaciones de no ser sensible a las lesiones escler&#243;ticas&#46; La secuencia de RM-D se muestra potencialmente &#250;til en demostrar la necrosis postratamiento como medida eficaz de respuesta y aceptada en ciertos centros espec&#237;ficos oncol&#243;gicos&#46; Especialmente &#250;til resulta la utilizaci&#243;n de la RM-D de cuerpo entero como t&#233;cnica en la estadificaci&#243;n &#243;sea en sustituci&#243;n de la gammagraf&#237;a &#243;sea&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados publicados de la RM-D en la valoraci&#243;n de la patolog&#237;a tumoral primaria &#243;sea o de partes blandas son a&#250;n escasos y con solapamiento entre etiolog&#237;a benigna&#44; maligna e infecciosa&#46;</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hoy en d&#237;a&#44; la RM-D muestra un valor potencial en situaciones cl&#237;nicas espec&#237;ficas y con la posibilidad de a&#241;adir informaci&#243;n a las secuencias de RM convencionales&#46; Es importante que el radi&#243;logo considere su inclusi&#243;n en los protocolos de estudio para determinadas situaciones en el manejo de la patolog&#237;a tumoral osteomuscular&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Autor&#237;a</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Responsable de la integridad del estudio&#58; JCV&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2&#46;</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Concepci&#243;n del estudio&#58; 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Todos los autores&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0040"><span class="elsevierStyleLabel">8&#46;</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Redacci&#243;n del trabajo&#58; JCV&#44; AL y SB&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0045"><span class="elsevierStyleLabel">9&#46;</span><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Revisi&#243;n cr&#237;tica del manuscrito con aportaciones intelectualmente relevantes&#58; Todos los autores&#46;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0050"><span class="elsevierStyleLabel">10&#46;</span><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aprobaci&#243;n de la versi&#243;n final&#58; Todos los autores&#46;</p></li></ul></p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conflicto de intereses</span><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Par&#225;metros&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">Campo de visi&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t">200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">360-400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">Matriz&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t">192-192&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t">80-128&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t">TR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3&#46;500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6&#46;000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#59; tantas estaciones como sea necesario para cubrir todo el cuerpo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
                  \t\t\t\t\ttop\n
                  \t\t\t\t">TE&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t  " align="left" valign="\n
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                  \t\t\t\t">min&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">min&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">PS&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Supresi&#243;n de grasa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">STIR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">STIR&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Factor de im&#225;gen en paralelo&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Grosor de corte&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#47;0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm separaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#47;0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm superposici&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Valor b &#40;s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n
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                  \t\t\t\t">Los par&#225;metros de imagen se han optimizado para los sistemas de RM de 1&#44;5 T</td></tr></tbody></table>
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Información del artículo
ISSN: 00338338
Idioma original: Español
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2018 Julio 1 0 1
2018 Junio 2 0 2
2018 Mayo 178 13 191
2018 Abril 664 24 688
2018 Marzo 393 25 418
2018 Febrero 395 19 414
2018 Enero 446 22 468
2017 Diciembre 459 22 481
2017 Noviembre 621 40 661
2017 Octubre 612 34 646
2017 Septiembre 398 44 442
2017 Agosto 408 27 435
2017 Julio 487 40 527
2017 Junio 538 52 590
2017 Mayo 668 52 720
2017 Abril 773 76 849
2017 Marzo 863 54 917
2017 Febrero 673 112 785
2017 Enero 625 54 679
2016 Diciembre 470 36 506
2016 Noviembre 642 58 700
2016 Octubre 720 56 776
2016 Septiembre 711 88 799
2016 Agosto 656 56 712
2016 Julio 491 25 516
2016 Junio 626 89 715
2016 Mayo 664 78 742
2016 Abril 500 102 602
2016 Marzo 472 89 561
2016 Febrero 417 77 494
2016 Enero 405 69 474
2015 Diciembre 327 54 381
2015 Noviembre 609 90 699
2015 Octubre 589 86 675
2015 Septiembre 451 69 520
2015 Agosto 487 37 524
2015 Julio 472 38 510
2015 Junio 394 29 423
2015 Mayo 587 32 619
2015 Abril 477 35 512
2015 Marzo 473 22 495
2015 Febrero 398 11 409
2015 Enero 224 8 232
2014 Diciembre 334 14 348
2014 Noviembre 381 8 389
2014 Octubre 388 7 395
2014 Septiembre 353 5 358
2014 Agosto 265 10 275
2014 Julio 330 7 337
2014 Junio 365 7 372
2014 Mayo 365 5 370
2014 Abril 334 18 352
2014 Marzo 349 20 369
2014 Febrero 381 19 400
2014 Enero 324 16 340
2013 Diciembre 304 21 325
2013 Noviembre 297 25 322
2013 Octubre 347 22 369
2013 Septiembre 299 35 334
2013 Agosto 229 31 260
2013 Julio 209 26 235
2013 Junio 112 13 125
2013 Mayo 151 7 158
2013 Abril 65 7 72
2013 Marzo 49 8 57
2013 Febrero 29 2 31
2013 Enero 41 4 45
2012 Diciembre 40 10 50
2012 Noviembre 2 1 3
2012 Agosto 1013 0 1013
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