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Linfoma cerebral primario en pacientes inmunocompetentes: espectro de hallazgos y características diferenciales
Primary central nervous system lymphoma in immunocompetent patients: spectrum of findings and differential characteristics
E. Gómez Roselló
Autor para correspondencia
evagrosello@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, A.M. Quiles Granado, G. Laguillo Sala, S. Pedraza Gutiérrez
Sección de Neurorradiología, Servicio de Radiología (IDI), Hospital Universitario Dr. Josep Trueta, Girona, España
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de los tumores cerebrales primarios<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5&#8211;7</span></a> y el 1&#37; de los linfomas no Hodgkin<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;8</span></a>&#44; cuya incidencia est&#225; creciendo en los &#250;ltimos a&#241;os entre los pacientes inmunocompetentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;9</span></a>&#46; Los pacientes inmunodeprimidos muestran de por s&#237; un riesgo aumentado de LPNSC&#44; que es mayor en los siguientes casos&#58; tratamiento inmunosupresor postrasplante&#44; inmunodeficiencias cong&#233;nitas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> e infecci&#243;n por el virus de la inmunodeficiencia humana &#40;VIH&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;10</span></a>&#59; este &#250;ltimo en franco retroceso desde la introducci&#243;n de los tratamientos antirretrovirales&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Epidemiol&#243;gicamente se describe un leve predominio masculino&#44; con un amplio rango de edad y una edad media al diagn&#243;stico de 66 a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el presente art&#237;culo se describen&#44; en el paciente inmunocompetente&#44; las caracter&#237;sticas histol&#243;gicas del LPSNC&#44; su manejo diagn&#243;stico y terap&#233;utico&#44; y principalmente los hallazgos de imagen centr&#225;ndose en los m&#225;s espec&#237;ficos&#46; La resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; es la t&#233;cnica de elecci&#243;n y aporta informaci&#243;n crucial&#44; tanto en secuencias morfol&#243;gicas como avanzadas&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Anatom&#237;a patol&#243;gica</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La gran mayor&#237;a son tumores agresivos de tipo B de c&#233;lula grande difusa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;3&#44;11</span></a>&#46; Sigue siendo un misterio c&#243;mo se desarrollan estas neoplasias en el SNC&#44; ya que estos linfocitos no tienen una funci&#243;n conocida en el par&#233;nquima normal&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros tipos histol&#243;gicos&#44; como el linfoma dural&#44; que es un subtipo de bajo grado de la zona marginal &#40;tipo MALT&#41;&#44; se presentan de manera infrecuente y tienen mejor pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la positividad del virus de Epstein Barr &#40;VEB&#41; en inmunocompetentes es baja &#40;en contraste con lo que ocurre en los pacientes con VIH&#41;&#44; esta asociaci&#243;n se ha descrito en la clasificaci&#243;n de la Organizaci&#243;n Mundial de la Salud de 2008&#46; El linfoma difuso de c&#233;lulas B grandes VEB&#43; relacionado con la edad sucede generalmente en pacientes mayores de 55 a&#241;os y presenta una serie de particularidades neurorradiol&#243;gicas que lo diferencian de otros LPSNC en pacientes inmunocompetentes&#46; La hemorragia&#44; la necrosis y el realce anular de contraste son caracter&#237;sticos de este tipo de linfomas&#44; muy similares a los descritos en pacientes con VIH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0345"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Diagn&#243;stico y tratamiento</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagn&#243;stico precoz es esencial&#44; ya que el tratamiento difiere sustancialmente del de otros tumores del SNC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; Los m&#233;todos preferidos son la citolog&#237;a de l&#237;quido cefalorraqu&#237;deo &#40;LCR&#41; y la biopsia estereot&#225;ctica guiada por imagen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46; La sensibilidad de la citolog&#237;a de LCR es baja&#44; pero en caso de resultado positivo junto con sospecha cl&#237;nica y radiol&#243;gica sirve de diagn&#243;stico sin necesidad de biopsia&#44; disminuyendo as&#237; las complicaciones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;7</span></a>&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Seg&#250;n la Sociedad Europea de Neurooncolog&#237;a&#44; tras el diagn&#243;stico del LPSNC debe realizarse un estadiaje sist&#233;mico&#44; para lo que recomienda la tomograf&#237;a computarizada &#40;TC&#41; por emisi&#243;n de positrones &#40;PET&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los corticoides pueden interferir en la biopsia y en el resultado patol&#243;gico definitivo&#44; por lo que solo deben emplearse cuando exista un efecto masa importante o herniaci&#243;n&#46; El LPSNC es muy sensible a los corticoides que inducen cit&#243;lisis o apoptosis&#44; y pueden producir la regresi&#243;n del tumor y mejor&#237;a cl&#237;nica&#44; adem&#225;s de ocasionar una desaparici&#243;n completa del realce de las lesiones en TC y RM&#46; Desgraciadamente&#44; estos efectos son transitorios&#44; con la consiguiente resistencia tras el tratamiento a largo plazo&#46; Adem&#225;s&#44; otros procesos&#44; como la esclerosis m&#250;ltiple&#44; la sarcoidosis y ocasionalmente los gliomas&#44; pueden responder de manera similar a este tratamiento&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cl&#225;sicamente se ha recomendado evitar la cirug&#237;a porque no mejora la supervivencia&#44; reserv&#225;ndola para disminuir la presi&#243;n intracraneal en casos de herniaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;12</span></a>&#46; La falta de efectividad se atribu&#237;a a la afectaci&#243;n multifocal microsc&#243;pica y a la naturaleza infiltrativa del tumor&#44; que se extiende m&#225;s all&#225; del borde visible de la lesi&#243;n&#46; Estudios recientes ponen en entredicho esta teor&#237;a y plantean un posible papel para la cirug&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LPSNC es quimiosensible y radiosensible&#44; y la aplicaci&#243;n precoz del tratamiento puede afectar al pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1&#44;7&#44;12</span></a>&#46; Se ha comprobado que el metotrexato a altas dosis atraviesa la barrera hematoencef&#225;lica y mejora la supervivencia&#44; por lo que es el f&#225;rmaco recomendado por la Sociedad Europea de Neurooncolog&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;12&#8211;14</span></a>&#46; Protocolos de quimioterapia m&#225;s agresivos no aumentan la supervivencia&#44; y adem&#225;s comportan un mayor riesgo de infecciones graves y toxicidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46; En la actualidad se tiende a disminuir el uso de la radioterapia debido a sus efectos neurot&#243;xicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; En los casos en que se indica debe ser holocraneal&#44; ya que&#44; como se ha comentado&#44; es una patolog&#237;a difusa que se infraestima por la imagen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con el tratamiento se han descrito remisiones de hasta el 80&#37;&#44; aunque con un alto riesgo de recurrencia incluso a distancia&#44; que se produce sobre todo en los primeros a&#241;os<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; La supervivencia global descrita en la literatura se encuentra en 33-60 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Hallazgos radiol&#243;gicos</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que los LPSNC pueden mostrar hallazgos radiol&#243;gicos caracter&#237;sticos&#44; ninguno de ellos es completamente espec&#237;fico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;15&#44;16</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; Dada la variedad de expresiones posibles en LPSNC&#44; es posible que en su fase m&#225;s inicial no se muestre como un tumor en los estudios de imagen&#44; lo que retardar&#225; su diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;17&#44;18</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Localizaci&#243;n y n&#250;mero</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el LPSNC las lesiones t&#237;picamente son parenquimatosas&#44; en contraposici&#243;n a la afectaci&#243;n secundaria por linfoma que suele manifestarse en dos tercios de los casos con afectaci&#243;n men&#237;ngea y en un tercio con afectaci&#243;n parenquimatosa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19&#8211;22</span></a>&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayor&#237;a son centrales periventriculares<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;23&#44;24</span></a>&#44; aunque la localizaci&#243;n superficial hemisf&#233;rica en contacto con las meninges tambi&#233;n es com&#250;n&#46; En conjunto&#44; es frecuente su proximidad a las superficies del LCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0415"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las localizaciones m&#225;s frecuentes son supratentoriales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> a&#41;&#44; destacando el l&#243;bulo frontal &#40;20-43&#37;&#41; y los ganglios basales &#40;13-20&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;26&#8211;28</span></a>&#46; Como localizaciones infrecuentes encontramos el tronco y el cerebelo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> b&#41;&#44; afectado en un 9-13&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0425"><span class="elsevierStyleSup">27&#8211;29</span></a>&#44; y la m&#233;dula espinal en un 1-2&#37;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;8&#44;29</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En caso de afectaci&#243;n tumoral del cuerpo calloso&#44; el diagn&#243;stico diferencial se restringe a los tumores primarios agresivos del SNC&#58; el LPSNC &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> c&#41; y los tumores gliales de alto grado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0440"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> d&#41;&#46; La afectaci&#243;n metast&#225;sica o desmielinizante tumefactiva es mucho menos frecuente que la afectaci&#243;n por linfoma en el cuerpo calloso&#44; aunque la incidencia global de estas patolog&#237;as es mucho mayor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mansour et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> han descrito que el LPSNC de localizaci&#243;n subcortical suele respetar la morfolog&#237;a del c&#243;rtex&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La afectaci&#243;n primaria ocular es excepcional&#44; pero la extensi&#243;n secundaria asintom&#225;tica desde la lesi&#243;n del par&#233;nquima cerebral al ojo es detectable citol&#243;gicamente en el 25&#37; de los casos de LPSNC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0450"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los LPSNC&#44; como en el resto de los linfomas&#44; puede observarse una gran variedad de patrones at&#237;picos infrecuentes&#46; Rara vez se manifiestan con un patr&#243;n de leucoencefalopat&#237;a difusa sin realce de contraste&#44; llamado linfomatosis cerebral&#44; que se considera un reto diagn&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0455"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#46; El linfoma dural primario es un subtipo raro que se diferencia biol&#243;gicamente de otros LPSNC y tiene mejor pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0460"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#46; Se ha descrito tambi&#233;n que hasta en el 5&#37; de los casos el estudio de imagen inicial puede ser normal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0465"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">T&#237;picamente se presenta como una masa solitaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#44; aunque en el 20-40&#37; de los casos en pacientes inmunocompetentes se encuentran lesiones m&#250;ltiples<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7&#44;36</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a> e y f&#41;&#46; Las lesiones monofocales son de mayor tama&#241;o que las multifocales&#44; y una hip&#243;tesis que explica este hecho es que las lesiones m&#250;ltiples tienden a tener m&#225;s repercusi&#243;n que las solitarias&#44; por lo que se hacen sintom&#225;ticas antes y por lo tanto con menor tama&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">TC y RM en secuencias morfol&#243;gicas</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La TC revela lesiones hiperdensas o isodensas con captaci&#243;n de contraste<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;23&#44;26&#44;35</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a> a y b&#41;&#46; En la RM&#44; la se&#241;al en las secuencias T1 es t&#237;picamente isointensa o hiperintensa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;23&#44;26</span></a>&#44; y en T2 con frecuencia es hipointensa&#46; Son infrecuentes la hemorragia y la calcificaci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;23</span></a>&#44; y no se asocian a quistes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0445"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la mayor&#237;a de los casos&#44; el realce se muestra en grado de moderado a intenso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;7&#44;15&#44;22&#44;23&#44;26</span></a>&#46; El patr&#243;n descrito predominantemente en los pacientes inmunocompetentes es el homog&#233;neo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#44; pero es posible el patr&#243;n en anillo cuya zona central no captante tiende a ser isodensa o isointensa&#44; dato que lo diferencia de las lesiones tumorales necr&#243;ticas y de los abscesos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46; En ocasiones el patr&#243;n de captaci&#243;n es lineal radial por la afinidad perivascular del tumor<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">36&#44;37</span></a>&#46;</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Zhang et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> describieron como signos espec&#237;ficos &#250;tiles para el diagn&#243;stico diferencial el anillo abierto grueso y no uniforme &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a> a&#41;&#44; al contrario del que se describe en la esclerosis m&#250;ltiple&#44; que es fino y uniforme &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a> b&#41;&#44; y la presencia del signo de la hendidura <span class="elsevierStyleItalic">&#40;notch sign&#41;</span>&#44; que describe una depresi&#243;n anormalmente profunda en el margen tumoral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0475"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a> c&#41;&#46; En nuestra experiencia&#44; la presencia de estos patrones puede ser de utilidad&#44; pero es necesario estudiar la especificidad de este hallazgo en series m&#225;s largas de pacientes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha descrito como patr&#243;n excepcional de presentaci&#243;n del LPSNC la hiperse&#241;al en T2 y la ausencia de realce<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#46; Es importante tener en cuenta que los corticoides pueden modificar y hasta anular el realce de contraste&#44; e incluso condicionar la regresi&#243;n del tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0470"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#44; y tambi&#233;n se han descrito casos aislados de regresi&#243;n espont&#225;nea de las lesiones sin ning&#250;n tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46;</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El edema perilesional est&#225; presente&#44; pero en menor cuant&#237;a que en los gliomas malignos y en las met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;19</span></a>&#44; y el efecto masa se describe como escaso para el tama&#241;o de la lesi&#243;n&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">RM en secuencias avanzadas</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La imagen cl&#225;sica puede mostrar caracter&#237;sticas t&#237;picas en la TC y la RM&#44; pero aun as&#237; ninguna es completamente espec&#237;fica para diferenciar el LPSNC de otras neoplasias o de afecciones no neopl&#225;sicas&#46; Las secuencias avanzadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#44; como la difusi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">7&#44;19&#44;39</span></a>&#44; la perfusi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">39&#44;40</span></a> y la espectroscop&#237;a<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0495"><span class="elsevierStyleSup">41&#44;42</span></a>&#44; se usan en la pr&#225;ctica diaria para distinguir el LPSNC de otras lesiones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">1&#41; Difusi&#243;n</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La secuencia de difusi&#243;n isotr&#243;pica mide la difusi&#243;n de las mol&#233;culas de agua en los tejidos biol&#243;gicos y act&#250;a como marcador subrogado de la celularidad tumoral&#44; ya que las c&#233;lulas intactas constituyen una barrera a la difusi&#243;n del agua<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46;</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el LPSNC&#44; por una parte&#44; el volumen del espacio extracelular est&#225; disminuido<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a>&#44; y por otra parte se trata de tumores altamente celulares&#44; por lo que la difusi&#243;n del agua est&#225; restringida y eso les hace aparecer hiperintensos en DWI &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a> a&#41; y con una relativa disminuci&#243;n de los valores del coeficiente de difusi&#243;n aparente &#40;CDA&#41;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">16&#44;39&#44;43</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a> b&#41;&#46; Estos valores son de ayuda para distinguir entre LPSNC y astrocitomas de alto grado&#44; siendo m&#225;s bajos en el LPSNC &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a> c y d&#41; en la mayor&#237;a de los estudios&#44; aunque otros describen valores de solapamiento y no encuentran diferencias significativas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40&#44;44&#8211;46</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Calli et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a> encontraron valores de CDA m&#237;nimo en glioblastomas multiformes &#40;GBM&#41;&#44; astrocitomas anapl&#225;sicos&#44; LPSNC y met&#225;stasis&#44; de 0&#44;79 &#177; 0&#44;21 &#40;&#215;10&#8722;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#47;s&#41;&#44; 0&#44;75 &#177; 0&#44;21 &#40;&#215;10&#8722;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#47;s&#41;&#44; 0&#44;51 &#177; 0&#44;09 &#40;&#215;10&#8722;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#47;s&#41;&#44; y 0&#44;68 &#177; 0&#44;11 &#40;&#215;10&#8722;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#47;s&#41;&#44; respectivamente&#44; con diferencias estad&#237;sticamente significativas entre LPSNC y GBM y entre LPSNC y astrocitomas anapl&#225;sicos&#46; Para Kickingereder et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a>&#44; los valores de CDA fueron significativamente m&#225;s bajos en los pacientes con LPSNC que en aquellos con GBM &#40;valores medios de CDA min&#44; CDA m&#225;x y CDA medio de 0&#44;56 &#177; 0&#44;12&#44; 0&#44;75 &#177; 0&#44;18 y 0&#44;65 &#177; 0&#44;13 para el LPSNC&#44; y de 0&#44;79 &#177; 0&#44;20&#44; 1&#44;21 &#177; 0&#44;32&#44; y 0&#44;97 &#177; 0&#44;25 para el GBM&#44; respectivamente&#41;&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CDA pretratamiento en el &#225;rea de realce de contraste se ha mostrado&#44; adem&#225;s&#44; como factor pron&#243;stico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#58; un menor CDA determina una progresi&#243;n m&#225;s r&#225;pida y una menor supervivencia&#44; tanto libre de enfermedad como global&#46; Asimismo&#44; el CDA puede usarse como biomarcador para monitorizar la respuesta al tratamiento&#44; observ&#225;ndose que el ascenso de los valores de CDA indica una respuesta favorable<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;47</span></a>&#46;</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Doskaliyev et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0530"><span class="elsevierStyleSup">48</span></a> estudiaron la utilidad del aumento de los valores de b para diferenciar entre LPSNC y GBM&#44; y encontraron el menor grado de solapamiento con valores de b de 4000 s&#47;mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; estableciendo el punto de corte entre los dos tumores en un valor de CDA de 0&#44;5 &#215; 10 &#40;&#8722;3&#41; mm<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio de imagen mediante tensor de difusi&#243;n &#40;ITD&#41; requiere las medidas de la difusi&#243;n en al menos seis direcciones&#44; y es una herramienta sensible para la detecci&#243;n de alteraciones en la estructura de la sustancia blanca<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#46; El mapa cuantitativo de anisotrop&#237;a fraccional&#44; de manera similar al CDA&#44; muestra valores disminuidos en muchas patolog&#237;as&#44; incluyendo tumores<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">47</span></a>&#46; En el LPSNC son significativamente m&#225;s bajos que los del GBM&#44; ayudando a la diferenciaci&#243;n entre ambos&#46; La determinaci&#243;n de la anisotrop&#237;a fraccional en el tejido tumoral es compleja&#44; lo que hace que sea un marcador menos adecuado que el CDA para distinguir entre LPSNC y GBM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0515"><span class="elsevierStyleSup">45</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">2&#41; Perfusi&#243;n</span><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Mientras el realce de contraste expresa la extravasaci&#243;n de contraste debido a la disrupci&#243;n de la barrera hematoencef&#225;lica&#44; la perfusi&#243;n por TC o RM estudia la vascularizaci&#243;n tumoral&#44; es decir&#44; el aporte de sangre arterial al lecho capilar en el tejido biol&#243;gico&#46;</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La perfusi&#243;n basada en susceptibilidad magn&#233;tica din&#225;mica &#40;PS&#41; se basa en el primer paso de bolo de contraste con la medici&#243;n de la consiguiente p&#233;rdida de se&#241;al en la secuencia T2&#42;&#46; El posterior procesado nos aporta datos como el volumen sangu&#237;neo cerebral &#40;VSC&#41;&#44; el flujo sangu&#237;neo cerebral&#44; el tiempo de tr&#225;nsito medio y el tiempo hasta el pico m&#225;ximo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">50&#44;51</span></a>&#46;</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor relativo de VSC &#40;rVSC&#41; del LPSNC&#44; solo levemente aumentado respecto a la sustancia blanca normal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a> a y b&#41;&#44; podr&#237;a atribuirse al patr&#243;n de crecimiento angioc&#233;ntrico&#46; La infiltraci&#243;n perivascular lleva a una extravasaci&#243;n masiva de contraste al espacio intersticial&#44; que condiciona una curva de intensidad-tiempo caracter&#237;stica tras el primer paso<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40&#44;41</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a> c&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0025"></elsevierMultimedia><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El VSC relativamente bajo y la curva de intensidad-tiempo tienen un papel importante en diferenciar el LPSNC de otros tumores del SNC&#44; como GBM y met&#225;stasis&#44; ambos con aumento de la angiog&#233;nesis y valores de VSC significativamente m&#225;s altos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;31&#44;40&#44;52</span></a> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0025">fig&#46; 5</a> e&#44; f y g&#41;&#46;</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Calli et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a> encontraron valores de perfusi&#243;n m&#225;xima relativa &#40;rVSCmax&#41; de 6&#44;33 &#177; 2&#44;03 en GBM&#44; 3&#44;66 &#177; 1&#44;79 en astrocitomas anapl&#225;sicos&#44; 2&#44;33 &#177; 0&#44;68 en LPSNC y 4&#44;45 &#177; 1&#44;87 en met&#225;stasis&#44; con diferencias estad&#237;sticamente significativas en los GBM y los linfomas&#46; Tambi&#233;n para Kickingereder et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">46</span></a> las ratios&#44; tanto del VSC m&#225;ximo como del VSC medio&#44; fueron significativamente m&#225;s bajas en los pacientes con LPSNC que en aquellos con GBM respecto al &#225;rea contralateral normal&#59; en el rVSCmax y el rVSC medio fueron de 4&#44;16 &#177; 1&#44;65 y 2&#44;04 &#177; 0&#44;72 para el LPSNC&#44; y de 8&#44;75 &#177; 4&#44;75 y 5&#44;09 &#177; 2&#44;57 para el GBM&#44; respectivamente&#44; obteniendo mayor precisi&#243;n con el par&#225;metro rVSC medio&#46;</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estas diferencias sugieren una menor vascularizaci&#243;n tumoral y una mayor permeabilidad vascular del LPSNC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">40&#44;46</span></a>&#46;</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La perfusi&#243;n por realce de contraste es una secuencia que proporciona informaci&#243;n sobre la microvasculatura de los tumores intracraneales&#46; Se trata de una secuencia din&#225;mica 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D potenciada en T1&#44; cuyo posterior procesado aporta valores de perfusi&#243;n&#44; como la constante de transferencia de volumen &#40;Ktrans&#41;&#44; la constante de tasa de flujo &#40;Kep&#41; y el volumen del espacio extravascular extracelular&#46; No es de uso en la pr&#225;ctica cl&#237;nica&#44; pero se ha estudiado de manera experimental&#46; Kickingereder et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0535"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a> han investigado las diferencias entre el LPSNC y el GBM&#44; y han observado que la Ktrans y la Kep en el LPSNC &#40;0&#44;145 &#177; 0&#44;057 y 0&#44;396 &#177; 0&#44;088&#41; son significativamente m&#225;s altas que en el GBM &#40;0&#44;064 &#177; 0&#44;021 y 0&#44;230 &#177; 0&#44;058&#41;&#46;</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tambi&#233;n experimentalmente Suh et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0540"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a> han estudiado el valor de la imagen por movimiento incoherente intrav&#243;xel &#40;MIIV&#41;&#44; que aporta par&#225;metros tanto de difusi&#243;n como de perfusi&#243;n para diferenciar GBM de LPSNC de aspecto at&#237;pico&#46; Calcularon la fracci&#243;n de perfusi&#243;n m&#225;xima dependiente de MIIV &#40;f&#41; y el par&#225;metro de difusi&#243;n m&#237;nima MIIV &#40;D&#41;&#44; y hallaron un valor de f significativamente m&#225;s alto en el GBM que en el LPSNC&#46;</p><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">3&#41; RM espectroscop&#237;a</span><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM espectroscop&#237;a &#40;ERM&#41; permite obtener informaci&#243;n bioqu&#237;mica de un tejido de manera no invasiva&#46; En un volumen de inter&#233;s definido se registra la se&#241;al de los n&#250;cleos qu&#237;micos&#59; los m&#225;s frecuentemente utilizados son los protones del hidr&#243;geno<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46; El hidr&#243;geno es el elemento m&#225;s abundante del cuerpo humano&#44; con distribuci&#243;n universal&#44; y en su estructura los protones son los elementos dominantes&#46;</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los pacientes con LPSNC&#44; la ERM con TE largo demostr&#243; un aumento de la colina &#40;Cho&#41; y una disminuci&#243;n del N-acetil-aspartato &#40;Naa&#41;&#44; junto con un pico de l&#237;pidos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;42&#44;43</span></a>&#46; Estos hallazgos no diferencian el LPSNC del GBM ni de las met&#225;stasis &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#44; pero pueden ser &#250;tiles para diferenciarlo de otras lesiones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0385"><span class="elsevierStyleSup">19&#44;42</span></a>&#46; Por ejemplo&#44; Lu et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0555"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a> demostraron su utilidad para la distinci&#243;n entre LPSNC y lesiones desmielinizantes pseudotumorales&#44; mostrando mayores ratios Cho&#47;Cr y Cho&#47;Naa&#44; y un pico elevado de Lip&#47;Lac&#46; Proponen la ratio Cho&#47;Naa como la de m&#225;s utilidad&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">4&#41; Imagen por susceptibilidad</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La imagen por susceptibilidad de alta resoluci&#243;n &#40;SWI&#41; es mucho m&#225;s sensible que la convencional para la detecci&#243;n de peque&#241;os vasos&#44; restos hem&#225;ticos y calcificaciones&#44; que aparecer&#225;n como estructuras de baja se&#241;al que se han denominado se&#241;ales intratumorales de susceptibilidad &#40;SITS&#41;&#46; Este dato es &#250;til para distinguir el LPSNC del GBM&#44; ya que&#44; seg&#250;n demostraron Kim et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0560"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a>&#44; el n&#250;mero de vasos detectados por SWI es significativamente mayor en el GBM y en las met&#225;stasis que en el LPSNC&#44; y las microhemorragias&#44; frecuentes en el GBM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0520"><span class="elsevierStyleSup">46&#44;54</span></a>&#44; son raras en el LPSNC&#46; Como excepci&#243;n que debe tenerse en cuenta&#44; se ha descrito la posibilidad de microhemorragias en caso de variantes histol&#243;gicas infrecuentes&#44; como el linfoma T<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">55</span></a>&#46;</p></span></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Medicina nuclear&#58; tomograf&#237;a por emisi&#243;n de positrones</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las t&#233;cnicas de medicina nuclear con radiois&#243;topos producen im&#225;genes que reflejan los procesos biol&#243;gicos y su metabolismo&#46; En la pr&#225;ctica no se utilizan de manera habitual para el diagn&#243;stico y el manejo del LPSNC&#44; aunque algunos estudios han demostrado su posible utilidad&#46;</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PET con fluorodesoxiglucosa &#40;FDG&#41; revela t&#237;picamente lesiones hipermetab&#243;licas con captaci&#243;n de FDG aumentada en los LPSNC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0410"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>&#44; cuya evoluci&#243;n puede servir para evaluar de manera precoz la respuesta&#46; Algunos autores han concluido que incluso puede ayudar a diferenciarlos de los gliomas malignos y de las met&#225;stasis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>&#46;</p><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la captaci&#243;n de metionina en el LPSNC es significativamente m&#225;s baja que la de FDG&#44; no hay diferencia significativa en la sensibilidad de detecci&#243;n del LPSNC entre la PET con metionina y con FDG&#44; que se describen pr&#243;xima al 100&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">57</span></a>&#46;</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de los LPSNC de aspecto at&#237;pico&#44; Kawai et al&#46;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">58</span></a> comprobaron que tanto el an&#225;lisis visual como los valores pseudocuantitativos y cuantitativos eran de escasa utilidad para diferenciarlos de otras lesiones&#46; En cambio&#44; ciertos valores espec&#237;ficos &#40;los valores cuantitativos evaluados por an&#225;lisis cin&#233;tico&#41; fueron similares en los LPSNC t&#237;picos y at&#237;picos&#44; por lo que estos par&#225;metros podr&#237;an dar informaci&#243;n valiosa para el diagn&#243;stico de LPSNC&#46;</p></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conclusiones</span><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LPSNC es un tumor infrecuente cuyo manejo difiere de manera importante del de otros tumores malignos del SNC&#44; por lo que es importante sugerir el diagn&#243;stico correcto mediante imagen&#46; La RM es la t&#233;cnica diagn&#243;stica de elecci&#243;n&#46;</p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El LPSNC afecta al par&#233;nquima cerebral y como manifestaci&#243;n m&#225;s frecuente se expresa como lesi&#243;n &#250;nica con realce homog&#233;neo&#44; aunque puede mostrar otros patrones&#44; como multifocalidad y realce en anillo&#46; Sus caracter&#237;sticas de imagen se relacionan con su naturaleza hipercelular&#44; y los fen&#243;menos de fuga de contraste con escasa angiog&#233;nesis&#46; A pesar de tener hallazgos caracter&#237;sticos&#44; ninguno es espec&#237;fico&#44; adem&#225;s de estar descritos m&#250;ltiples patrones at&#237;picos&#46; Las secuencias avanzadas por RM&#44; principalmente la perfusi&#243;n&#44; aportan informaci&#243;n muy &#250;til para diferenciar esta lesi&#243;n de otras afecciones&#44; principalmente de otros tumores malignos del SNC&#44; y sirven como marcador pron&#243;stico&#46;</p></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Autor&#237;a</span><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1&#46;</span><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Responsable de la integridad del estudio&#58; 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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">&#218;nicas<br>20-40&#37; m&#250;ltiples&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Localizaci&#243;n&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Supratentorial &#40;90&#37;&#41;&#58; periventricular&#44; hemisf&#233;ricas&#44; subcorticales&#46; Posibilidad de afectaci&#243;n fibras interhemisf&#233;ricas&#46; Respetan el c&#243;rtex<br>Infratentorial &#40;10&#37;&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Se&#241;al&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Iso&#47;hiperse&#241;al en T1<br>Tendencia a la hipose&#241;al en T2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Patr&#243;n de realce&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Claro predominio de realce homog&#233;neo<br>Posible realce en anillo sin necrosis interna<br>Descritos como signos espec&#237;ficos&#58;<br>- Anillo abierto<br>- <span class="elsevierStyleItalic">Notch sign</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Efecto masa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Escaso para su tama&#241;o&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">GBM&#47;met&#225;stasis&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">LPSNC&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Difusi&#243;n &#40;ADC&#47;FA&#41;</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Perfusi&#243;n &#40;CBV&#41;</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Pico invertido 1 paso y recuperaci&#243;n l&#237;nea base&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Curva&#58; pico Tras 1 paso&#58; recuperaci&#243;n l&#237;nea base&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Curva t&#237;pica&#58; pico<br>Tras 1 paso&#58; sobre l&#237;nea base por fen&#243;meno de fuga de contraste&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">SWI &#40;microhemorragias&#41;</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Espectro</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Colina<br>Naa<br>Pico l&#237;pidos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Igual&#44; no los diferencia&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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Información del artículo
ISSN: 00338338
Idioma original: Español
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