Desarrollo de un cuestionario de factores de riesgo de bajo masa ósea
Development of a low bone mass risk-factors questionnaire
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Ya en 1994 la Organización Mundial de la Salud (OMS) estableció el diagnóstico de osteoporosis en base a criterios densitométricos, considerando normal una densidad mineral ósea (DMO) de hasta ­1 desviación estándar (DE) respecto al promedio del adulto joven (pico de masa ósea); osteopenia cuando la DMO era entre ­1<br></br> y ­2,5 DE respecto al pico de masa ósea y osteoporosis cuando la DMO está por debajo de ­2,5 DE y osteoporosis establecida cuando además se añaden fracturas<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Esta definición implica a la masa ósea como principal determinante para que se produzca la fractura. Aunque la determinación del nivel de masa ósea mediante densitometría radiológica de doble fuente o DXA es el método de elección, la evidencia científica actual no recomienda el cribado poblacional con esta técnica, ya que la DXA no puede determinar con certeza quién se fracturará y quién no, y un porcentaje no despreciable de estos enfermos será clasificado como osteoporótico y no padecerá ninguna fractura y a la inversa<span class="elsevierStyleSup">3</span>. Por ello, la selección de pacientes con elevado riesgo de baja masa ósea como cribado previo a la prueba mejoraría la eficiencia de la misma. Pero ¿cómo identificar a estos pacientes con elevado riesgo? El disponer de una herramienta útil en la consulta diaria que nos ayude a seleccionar estos pacientes de riesgo es un objetivo perseguido desde hace años. De hecho se han elaborado distintas escalas de predicción de masa ósea baja, también llamadas «herramientas de predicción clínica» y utilizando técnicas de regresión, se han identificado factores que permiten predecir una DMO baja<span class="elsevierStyleSup">4-8</span>. Las discrepancias presentadas en la literatura reciente confirman las limitaciones de estos cuestionarios.</p><p class="elsevierStylePara">En el presente trabajo hemos intentado desarrollar, en una población ambulatoria de nuestra consulta, un cuestionario que objetive el peso de cada uno de los factores de riesgo sobre la masa ósea y el carácter predecible de osteoporosis de cada uno de ellos.</p><p class="elsevierStylePara"> MÉTODOS</p><p class="elsevierStylePara"> PACIENTES</p><p class="elsevierStylePara">Para determinar la presencia o ausencia de algunos factores relacionados con baja masa ósea se aplicó un cuestionario (tabla 1) de 15 preguntas a 105 mujeres postmenopáusicas que acudieron a la consulta externa de Medicina Interna para valorar su estado óseo durante el período comprendido entre octubre y marzo de 1999<span class="elsevierStyleSup">9</span>. El criterio de inclusión fue que no estuvieran recibiendo tratamiento activo para la osteoporosis. De todas las mujeres se registró la edad, la talla y el peso corporal y se calculó el índice de masa corporal (IMC).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab01.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">El cuestionario fue administrado por... (uno o dos médicos a toda la muestra, <span class="elsevierStyleItalic">con lo que se garantiza la igualdad y constancia en las condiciones de administración...)</span></p><p class="elsevierStylePara"> DENSITOMETRIA OSEA</p><p class="elsevierStylePara">La DMO se cuantificó por DXA (Hologic 4500) en columna lumbar (L<span class="elsevierStyleInf">2</span>-L<span class="elsevierStyleInf">4</span>) y en cuello de fémur y sus valores se expresaron en g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>. La clasificación de la DMO como normal y anormal se basó en un estudio anterior<span class="elsevierStyleSup">10</span> en el que se considera osteoporóticas a aquellas mujeres cuya DMO en columna lumbar es inferior a 0,760 g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>, y/o DMO en cuello femoral inferior a 0,550 g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>. Para la osteopenia, los valores se sitúan entre 0,760 y 0,920 g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span> para la columna lumbar y entre 0,550 y 0,710 g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span> para el cuello femoral. Como DMO anormal se consideraron los valores correspondientes a osteopenia y a osteoporosis.</p><p class="elsevierStylePara"> DESARROLLO DEL MODELO Y ANALISIS ESTADISTICO</p><p class="elsevierStylePara">Para el desarrollo del modelo definitivo se siguieron varias etapas. Se calculó la frecuencia de cada uno de los factores de baja masa ósea que estaban presentes en el grupo de mujeres estudiado. Se realizó análisis univariado de cada uno de los factores asociados con baja masa ósea con el fin de explorar su relación con la DMO lumbar, considerada como variable dicotómica: DMO normal frente a DMO anormal. Se utilizó χ<span class="elsevierStyleSup">2</span> como prueba estadística para evaluar la significación de la diferencia de los factores nominales y la prueba de Mantel-Haenszel para la edad, peso e IMC ordenados arbitrariamente en categorías.</p><p class="elsevierStylePara">Para cuantificar el poder de predicción del nivel de masa ósea de cada uno de los factores se realizó regresión lineal simple utilizando como variable dependiente la DMO lumbar y, como variables independientes, cada uno de los factores evaluados en el cuestionario, además de la edad, el peso, la talla y el IMC. Las variables cualitativas fueron recodificadas a variables binarias (0 y 1). El valor 1 indica la presencia del factor y el 0 ausencia del factor. Se obtuvo el coeficiente de determinación (R<span class="elsevierStyleSup">2</span>) de cada uno de los factores y el coeficiente de correlación lineal simple (R). En este paso se eligieron los factores que mostraron significatividad (p < 0,05) para ser incluidos en el modelo definitivo. A través de este proceso se identificaron ocho factores potenciales de riesgo de baja masa ósea, cinco incluidos en el cuestionario, además de las variables edad, peso e IMC.</p><p class="elsevierStylePara">Posteriormente se realizó regresión lineal múltiple, por el método de entrada de variables por pasos sucesivos <span class="elsevierStyleItalic"> (stepwise)</span>. Se obtuvieron los coeficientes de correlación, de determinación ajustado, el coeficiente de regresión, además del valor «t» y la significación estadística. Este procedimiento permitió elaborar el modelo definitivo que quedó constituido por cinco factores. El modelo elegido surgió después de considerar y ensayar diferentes alternativas, introduciendo y excluyendo variables. También se ensayaron los diferentes métodos de selección de variables: introducción en un sólo bloque, selección de variables hacia adelante, hacia atrás y mediante pasos sucesivos.</p><p class="elsevierStylePara">Se asignó un valor numérico (puntuación) a cada uno de los factores potenciales determinantes de baja masa ósea que conformaron el modelo definitivo, según el primer dígito obtenido en la correlación (R) del análisis de regresión lineal simple. Al sustituir las respuestas obtenidas en el cuestionario, por la puntuación correspondiente, se calculó la suma de los puntos de los factores de baja masa ósea presentes en cada una de las pacientes.</p><p class="elsevierStylePara">La sensibilidad y especificidad para el punto de corte que discrimina mejor entre DMO normal y baja masa ósea, tanto en columna lumbar como en cadera, se calculó utilizando curvas ROC. Como variable se utilizó la suma de los puntos obtenidos según la presencia de los factores de baja masa ósea. Los casos positivos fueron los valores de DMO anormales y los casos negativos fueron los valores de DMO normal. Se obtuvo el valor del área bajo la curva (ABC), y además, el valor predictivo positivo (VPP) y negativo (VPN) y la razón de verosimilitud positiva (RV+) y negativa (RV-).</p><p class="elsevierStylePara">Todo el análisis estadístico se realizó utilizando el programa <span class="elsevierStyleItalic">Statistical Package for Social Sciences</span>, (SPSS, versión 7.5) excepto el análisis ROC para el cual se utilizó el programa MedCalc para Windows, versión 6.16.000 © 2001 Frank Schoonjans.</p><p class="elsevierStylePara">RESULTADOS</p><p class="elsevierStylePara">La media de la edad de las 105 mujeres postmenopáusicas fue 62,4 ± 10,1 años, (rango: 41 a 86 años). La media de la talla fue de 153,8 ± 6,1 cm y la media del peso, 63,5 ± 11,9 kg. Los valores promedio de DMO fueron de columna lumbar (L2-L4) 0,787 ± 0,14 g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span> y de cuello femoral 0,641 ± 0,11 g/cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>. El 42,9% de las mujeres tenía osteoporosis lumbar y el 14,3% osteoporosis en cuello femoral.</p><p class="elsevierStylePara">El análisis de regresión lineal simple para DMO de cada factor considerado en forma individual indicó que la historia de menopausia > 10 años, fue el factor que presentó el mayor índice predictor de baja masa ósea (R<span class="elsevierStyleSup">2</span> = 0,214; p = 0,000) (tabla 2). Esto significa que este factor es responsable del 21,4% de la variación de la masa ósea con relación a las mujeres en las que este factor está ausente. Todos los factores estudiados, excepto el peso y el IMC mostraron correlación inversa con la DMO. Todos los factores que no mostraron tener una relación significativa con la DMO fueron excluidos del modelo (datos no mostrados).</p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab02.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los factores incluidos en el modelo fueron: historia de menopausia precoz, menopausia > 10 años, antecedentes de fractura, antecedentes familiares de osteoporosis y dieta baja en calcio y además, la edad, el IMC y el peso corporal distribuido en tres categorías: < 55, 55-60 y > 65 kilos. Entre las variables peso e IMC se observó multicolinealidad y debido a que el peso presentó un coeficiente de determinación más alto, se decidió eliminar el IMC del modelo. Otros factores eliminados del modelo fueron la historia de menopausia precoz y la dieta pobre en calcio, debido a su insignificante o nulo aporte como variables explicativas de baja masa ósea en este grupo.</p><p class="elsevierStylePara">El grupo de mujeres en las que estaban presentes los factores incluidos en el modelo mostraron niveles de DMO más bajos que los del grupo de mujeres en las que estos factores estaban ausentes (p < 0,05). El nivel promedio más bajo de la DMO de ambas localizaciones se observó en mujeres que presentaban antecedente de fracturas. Mediante curvas ROC se corroboró este hallazgo y se encontró que los factores predictores de DMO anormal de mayor sensibilidad eran antecedente de fractura y menopausia > 10 años.</p><p class="elsevierStylePara">El resumen de los resultados del análisis de regresión múltiple que incluyen los factores predictores de DMO de columna lumbar y de cuello femoral de este estudio se presentan en las tablas 3 y 4. Ambos fueron significativos (p < 0,05) y similares. En conjunto, los factores incluidos en cada uno de los modelos son responsables del 41% de la variación de la masa ósea.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab03.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab04.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">En la tabla 5 se presenta la puntuación asignada a cada factor potencial de baja masa ósea. El punto de corte para discriminar entre mujeres con DMO normal y anormal (osteopenia y osteoporosis) tanto en la columna lumbar como en el cuello de fémur fue de cinco puntos. El punto de corte para discriminar entre mujeres con DMO normal y osteoporosis fue de ocho puntos en ambas localizaciones.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab05.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">La distribución de la DMO lumbar cuando la suma de puntos de riesgo era igual a 5 (correspondiente al valor umbral de DMO que indica osteopenia) mostró una sensibilidad del 59% y una especificidad del 71,4% y cuando la suma era de ocho puntos (correspondiente al valor de DMO que indica osteoporosis) mostró una sensibilidad del 75,6% y una especificidad del 90,5%.</p><p class="elsevierStylePara">La distribución de la DMO femoral según una puntuación igual a cinco mostró una sensibilidad del 73,4% y una especificidad de 65,7% y según los ocho puntos, una sensibilidad del 86,7% y una especificidad del 84,6%.</p><p class="elsevierStylePara">En la tabla 6 se presentan la sensibilidad y especificidad del punto de corte en ocho puntos, además de la razón de verosimilitud (RV) positiva y negativa, con los valores de DMO obtenidos en columna lumbar y en el cuello femoral. La RV positiva fue de 7,93 y 5,63 y la RV negativa fue de 0,27 y 0,16 en columna lumbar y cuello de fémur, respectivamente.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab06.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">DISCUSION</p><p class="elsevierStylePara">En la literatura<span class="elsevierStyleSup">11</span>, los estudios realizados incorporando los diferentes factores de riesgo sólo justifican entre el 20% y el 35% de las variaciones en la medida de la masa ósea. El modelo desarrollado por nosotros justifica el 41% de la variación de los niveles de masa ósea. Cuando se utilizan estos índices para predecir fracturas se aprecia una aceptable sensibilidad (66% a 96%) frente a una baja especificidad (12% a 43%)<span class="elsevierStyleSup">12,13</span> (tabla 7). Aún más bajo (entre el 9% y el 17%) es el valor predecible para identificar las fracturas vertebrales<span class="elsevierStyleSup">14</span>. No obstante, cada población tiene un perfil de riesgo diferente por lo que se recomienda que tales estudios sean realizados, o al menos validados, para cada población en la que se pretenda aplicar<span class="elsevierStyleSup">15,16</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><img src="70v12n01-13044995tab07.gif"></img></p><p class="elsevierStylePara">Los factores de riesgo se presentan en los trabajos como predictores de fracturas o de la pérdida de masa ósea, o como confirmatorios de una osteoporosis establecida. La importancia de este hecho es poder sentar las bases de prevención en las mujeres en las que estén presentes los factores de riesgo «reversibles», modificando sus hábitos de vida, además de la selección de casos que requieran realizar densitometría utilizando la valoración de los factores de riesgo<span class="elsevierStyleSup">17</span>. Una aproximación similar es la propuesta por la <span class="elsevierStyleItalic">Foundation for Osteoporosis Research and Education</span> (FORE)<span class="elsevierStyleSup">18</span>, que recomienda la utilización de modelos predecibles de factores de riesgo de osteoporosis para el diagnóstico de osteopenia y, por tanto, para la indicación de medida de masa ósea. En este trabajo se ha logrado identificar los factores más útiles para predecir baja masa ósea y ha resultado ser eficiente tanto para estimar el riesgo de osteopenia como el de osteoporosis.</p><p class="elsevierStylePara">El cuestionario más empleado es el <span class="elsevierStyleItalic">Simple Calculated Osteoporosis Risk Estimation</span> (SCORE). Este modelo, pensado para ser autoadministrado, fue desarrollado mediante la colaboración de 106 centros que analizaron la contribución al desarrollo de osteoporosis de 350 variables<span class="elsevierStyleSup">4</span>. Una vez ponderada su importancia se procedió a su validación en un segundo estudio. Para población americana este simple cuestionario tiene una sensibilidad del 90% y una especificidad del 50% (puntuación >= 6) para el diagnóstico de baja masa ósea y, por tanto, para la indicación de medida de masa ósea. El SCORE se encuentra en fase de validación en otros grupos, como demuestra el trabajo realizado en Bélgica<span class="elsevierStyleSup">19</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Otros instrumentos ampliamente utilizados son el ORAI <span class="elsevierStyleItalic">(Osteoporosis Risk Assessment Instrument)</span><span class="elsevierStyleSup">5</span>, el preconizado por la NOF <span class="elsevierStyleItalic">(National Osteoportis Foundation)</span><span class="elsevierStyleSup">6</span>, el diseñado para mujeres asiáticas, OSTA <span class="elsevierStyleItalic">(Osteoporotic Self-assessment Tool for Asian)</span><span class="elsevierStyleSup">7</span> y el derivado del estudio californiano SOFSURF<span class="elsevierStyleSup">8</span>. Existen otros cuestionarios más específicos, como el MOF (<span class="elsevierStyleItalic">Melton Osteoporotic Fracture</span>), especialmente diseñado como predictor de fracturas de cadera para mujeres mayores de 70 años<span class="elsevierStyleSup">20</span>.</p><p class="elsevierStylePara">No obstante, no hay total acuerdo sobre la utilización de estos modelos como cribado poblacional<span class="elsevierStyleSup">21,22</span> ya que los factores de riesgo de baja masa ósea no aportan ninguna información sobre el riesgo de fractura del paciente una vez determinada la densidad mineral ósea. Además, su uso como medio de filtrado ha demostrado ser poco sensible.</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro medio diversos grupos han intentado diferentes estrategias para la identificación de las mujeres con mayor probabilidad de sufrir osteoporosis. Díez et al<span class="elsevierStyleSup">23</span> han identificado cuatro factores de riesgo independientes para tener valores anómalos de densidad mineral ósea (<span class="elsevierStyleItalic">T-score</span> < -1): edad < 51 años, peso corporal < 70 kg; años de vida fértil < 32 y paridad mayor de dos hijos. La presencia de dos de estos factores de riesgo tiene una sensibilidad del 62,7% con una especificidad del 70% (valor predictivo positivo 79,9%, valor predictivo negativo 50,3%) lo que permitiría evitar un 35, 5% de exploraciones densitométricas.</p><p class="elsevierStylePara">Revisemos algunos de los problemas que justifican la complejidad en la valoración de los «factores de riesgo». En primer lugar, en la definición de estos factores se han entremezclado tres conceptos: la relación con la adquisición de un buen «pico» de masa ósea, la relación con una mayor o menor pérdida posterior de masa ósea y la relación con una mayor o menor incidencia en la presentación de fracturas<span class="elsevierStyleSup">24</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los factores de riesgo son diferentes entre las fracturas de vértebras y las fracturas de la cadera, ya que indican dos patogenias diferentes en la pérdida de masa ósea así como en la edad de presentación y en el tipo de hueso<span class="elsevierStyleSup">25,26</span>. Del mismo modo se han demostrado diferencias entre hombres y mujeres y dentro de éstas últimas, aún existen diferencias, sea en la época perimenopáusica, sea en la menopausia ya establecida o en la edad senil<span class="elsevierStyleSup">27</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro estudio el rango de puntuación calculado en todas las mujeres del estudio fue de 2 a 17 puntos. Se observó una tendencia a la disminución en forma no sostenida, de la DMO tanto en columna lumbar como en cuello femoral desde el grupo con menor puntuación al de mayor puntuación. En las puntuaciones intermedias se observó un aumento leve en el nivel de masa ósea a pesar del incremento de la puntuación. La edad, con algunas excepciones, estaba en relación directa con la puntuación originada por la presencia de factores de riesgo, pero el peso corporal mostró homogeneidad en todos los subgrupos de mujeres con diferentes puntuaciones.</p><p class="elsevierStylePara">Un instrumento que incluya los factores a los cuales se les ha asignado puntuación puede ser de utilidad para orientar el diagnóstico de osteopenia u osteoporosis<span class="elsevierStyleSup">28</span>. Por ello proponemos que nuestro cuestionario debería ser validado en otra muestra de mujeres postmenopáusicas, de mayor tamaño. Sería igualmente útil validarlo, una vez modificado, en sujetos varones.</p><p class="elsevierStylePara"> AGRADECIMIENTOS</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Este trabajo se ha realizado con una beca de la Fundación Hispana de Osteoporosis y Enfermedades Metabólicas Oseas (FHOEMO).</span></p>" "pdfFichero" => "70v12n01a13044995pdf001.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec174886" "palabras" => array:1 [ 0 => "cuestionario de factores de riesgo, osteoporosis, osteopenia, masa ósea baja, densitometría" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec174887" "palabras" => array:1 [ 0 => "risk factor questionnaire, osteoporosis, osteopenia, low bone mass, densitometry" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "Introducción. La densitometría ósea es la mejor opción para detectar osteoporosis en mujeres postmenopáusicas, aunque su uso puede estar limitado por la disponibilidad del equipo y su coste. La intención de este estudio ha sido desarrollar un cuestionario simple para identificar los factores de riesgo de baja masa ósea y medir el carácter predictivo de osteoporosis de cada factor. Pacientes y métodos. Se realizó un estudio poblacional en forma de encuesta transversal a 105 mujeres postmenopáusicas con edades entre 41 y 86 años. El cuestionario incluía datos de edad, peso y talla de las pacientes, historia de toma de fármacos, años de menopausia, existencia de menopausia precoz, ooforectomía, fractura después de los 50 años, historia familiar de osteoporosis, actividad física, síntomas de demencia, consumo de tabaco, de alcohol y baja ingesta de calcio. La densidad mineral ósea (DMO) de la columna lumbar y cuello femoral se midió usando absorciometría radiológica de doble haz (DXA Hologic 4500), clasificando las mujeres como «normales» o «anormales» basado en los criterios de la Organización Mundial de la Salud (OMS). Se realizó análisis de regresión múltiple por el método de entrada de variables por pasos sucesivos (stepwise), usando los valores de DMO como variable dependiente, y como variables independientes, cada uno de los factores evaluados en el cuestionario, además de la edad, el peso, la talla y el índice de masa corporal (IMC), excluyéndose los factores que no mostraban relación con la DMO (p > 0,05). Se desarrolló un sistema simple de puntuación basado en un modelo de regresión: más de diez años de menopausia (5), fractura previa (4), historia familiar de osteoporosis (2), peso (< 55kg:3; 55-60kg:2; > 60kg:1) y edad (70 o > 70 años:3; 60-69:2; 50-59:1). Resultados. El punto de corte para discriminar entre mujeres normales y con osteopenia fue 5: sensibilidad 59%; especificidad 71,4% en columna lumbar y 73,4% y 65,7%, respectivamente en cuello de fémur. El punto de corte para discriminar entre mujeres normales y con osteoporosis fue 8: sensibilidad 75,6%; especificidad 90,5% en columna lumbar; 86,7% y 84,6%, respectivamente en cuello femoral. Conclusiones. El uso de un cuestionario simple en mujeres postmenopáusicas que puntúe los factores de riesgo de masa ósea baja puede ser útil para facilitar el diagnóstico de osteopenia u osteoporosis. Este cuestionario debería ser validado posteriormente con una muestra mayor de mujeres postmenopáusicas y en varones." ] "en" => array:1 [ "resumen" => "Introduction. Bone densitometry is the best option to detect osteoporosis in postmenopausal women, although its use may be limited by the availability of equipment and cost. The aim of this study was to develop a simple questionnaire to identify the risk factors for low bone mass and assess the predictive character of osteoporosis of each factor Patients and methods. A cross-sectional population-based study was completed on 105 postmenopausal women, aged between 41 and 86. The questionnaire included details of the patient's age, height and weight, drug history, years of menopause, existence of early menopause, oophorectomy, fracture history - after the age of 50, family history of osteoporosis, physical activity, symptoms of dementia, smoking, alcohol consumption, and low calcium intake. BMD of the lumbar spine and femoral neck were measured using dual-energy X-ray absorptiometry (DXA Hologic 4500), which classified the women as «normal» or «abnormal» (osteopenia and osteoporosis), based on the WHO criteria. Univariate analysis was used to exclude factors that did not show a relationship with BMD (p > 0.05). Multivariate stepwise forward linear regression analysis, using BMD values as the dependent variable, were performed to identify the remaining factors, these being the most predictive factors of low bone density at the lumbar spine, and at the femoral neck. Sensitivity, specificity and predictive values, by receiver operating curves were also analysed. A simple scoring system was devised based on a regression model: more than ten years of menopause (5), prior fracture (4), osteoporosis family history (2), weight (< 55kg:3; 55-60kg:2; > 60:1) and age (70 or > 70:3; 60-69:2; 50-59:1). Results. The cut-off score, to discriminate between normal and osteopenic women, was 5: sensitivity 59%; specificity 71,4% at lumbar spine, and 73,4% and 65,7% respectively, at the femoral neck. The cut-off score, to discriminate between normal and osteoporotic women, was 8: sensitivity 75,6%; specificity 90,5% at lumbar spine, and 86,7% and 84,6% respectively, again at the femoral neck. Conclusion. 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Información del artículo
ISSN: 11328460Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 5 | 0 | 5 |
| 2024 Octubre | 107 | 16 | 123 |
| 2024 Septiembre | 48 | 2 | 50 |
| 2024 Agosto | 59 | 7 | 66 |
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