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Guía de práctica clínica
Esclerosis múltiple y embarazo
Multiple sclerosis and pregnancy
Marco Aurelio Reyesa,b,
Autor para correspondencia
maaure2@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Jenny Vicuñac, Ángela Navasc
a Servicio de Neurología, Hospital de San José, Bogotá, DC, Colombia
b Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá, DC, Colombia
c Servicio de Neurología, Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud, Bogotá, DC, Colombia
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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Introducci&#243;n</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El embarazo es un estado com&#250;n en la poblaci&#243;n de pacientes con esclerosis m&#250;ltiple &#40;EM&#41; ya que la edad de inicio de esta enfermedad coindice con su etapa f&#233;rtil&#44; por esto ha sido un tema de controversia todo lo relacionado con el embarazo&#58; durante largo tiempo se cre&#237;a que el embarazo empeorar&#237;a el curso cl&#237;nico de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46; A pesar de que no hay estudios cl&#237;nicos dirigidos al uso de terapia modificadora de la enfermedad&#44; existen en la literatura registros que proporcionan datos confiables&#46; Uno de estos es el europeo multic&#233;ntrico prospectivo &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Pregnancy in m&#250;ltiple sclerosis</span> &#91;PRIMS&#93;&#41; que demostr&#243; la existencia de una disminuci&#243;n de las tasas de reca&#237;da durante el embarazo&#44; en especial durante el tercer trimestre&#44; con un aumento de las reca&#237;das durante los 3 primeros meses despu&#233;s del parto&#44; lo cual sugiere un posible efecto inmunomodulador en este per&#237;odo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#8211;4</span></a>&#46; El espectro de la EM en Am&#233;rica Latina se caracteriza por particularidades geogr&#225;ficas&#44; raciales y gen&#233;ticas&#46; Los reportes epidemiol&#243;gicos indican que la incidencia de EM en Am&#233;rica Latina es m&#225;s compleja de lo que se pensaba&#59; es consistente con la distribuci&#243;n geogr&#225;fica &#40;latitud&#41; observada en otras partes del mundo&#44; Colombia es considerada una regi&#243;n de bajo riesgo para la EM &#40;menos de 5&#47;100&#46;000 habitantes&#41; al igual que otros pa&#237;ses situados cerca de la l&#237;nea ecuatorial como Panam&#225; y Ecuador<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Teniendo en cuenta lo anterior&#44; se consider&#243; relevante realizar una revisi&#243;n de la literatura acerca del comportamiento de la EM durante el embarazo&#44; as&#237; como de las consideraciones y aplicaciones de los diferentes tratamientos en esta importante etapa de la mujer&#44; tanto por las repercusiones en el feto como en ella misma&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un principio&#44; se consider&#243; que el hecho de tener EM aumentar&#237;a la tasa de abortos espont&#225;neos&#44; malformaciones fetales y complicaciones durante el embarazo&#46; Actualmente se ha demostrado que la incidencia no cambia con respecto a la poblaci&#243;n general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#44; incluso un estudio prospectivo de 3 a&#241;os report&#243; que no hab&#237;a diferencias en la tasa de mortalidad&#44; en las anomal&#237;as cong&#233;nitas&#44; en el bajo peso al nacer ni en partos por ces&#225;rea con respecto a la poblaci&#243;n general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin embargo&#44; un grupo de investigaci&#243;n en Noruega con una poblaci&#243;n de 649 hijos de madres con EM report&#243; fetos peque&#241;os para la edad gestacional&#44; con per&#237;metro cef&#225;lico normal&#44; partos vaginales que terminaban en inducci&#243;n o en intervenci&#243;n quir&#250;rgica por caracter&#237;sticas de la enfermedad dadas por la debilidad y espasticidad perineal secundaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante establecer un plan de tratamiento&#44; el cual debe individualizarse en cada caso&#44; manteniendo un equilibrio entre los riesgos de exposici&#243;n a f&#225;rmacos para el feto y el de reca&#237;da en la madre&#44; adem&#225;s de tener en cuenta el manejo durante la lactancia materna y las opciones de tratamiento en el posparto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Efectos del embarazo sobre la esclerosis m&#250;ltiple</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El embarazo es un estado de tolerancia inmunol&#243;gica transitoria para el feto&#59; se podr&#237;a decir que modula el curso de muchas enfermedades autoinmunes e infecciosas&#44; incluyendo la EM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Los estr&#243;genos regulan la respuesta inmune durante el embarazo&#44; lo que proporciona una respuesta antiinflamatoria Th2&#44; esto inhibe la respuesta Th1 relacionada con una menor actividad de la enfermedad &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41; la cual volver&#237;a a su estado basal &#40;respuesta proinflamatoria Th1&#41; despu&#233;s del parto&#44; lo que se relaciona con la aparici&#243;n de brotes en el per&#237;odo posparto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">10&#44;11</span></a>&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Influencia de la esclerosis m&#250;ltiple sobre el feto</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EM es una enfermedad autoinmune m&#225;s frecuente en mujeres j&#243;venes en edad reproductiva&#44; por lo cual es com&#250;n la preocupaci&#243;n al plantear la posibilidad de tener un hijo&#44; la influencia de la EM sobre el feto y la posibilidad de trasmisi&#243;n de la EM&#46; Para resolver estas preguntas se han desarrollado diversos estudios con el fin de responder m&#250;ltiples hip&#243;tesis sobre el tema y dar una clara respuesta a las pacientes con EM por medio del an&#225;lisis de la tasa de abortos&#44; el n&#250;mero de ces&#225;reas&#44; las complicaciones obst&#233;tricas y la incidencia de abortos pre- y post&#233;rmino&#59; la mayor&#237;a de estos estudios son retrospectivos y con sesgos de selecci&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio prospectivo realizado en Finlandia tuvo por objetivo evaluar la incidencia de complicaciones en el embarazo y el curso natural de la EM durante y despu&#233;s de este per&#237;odo&#44; en 61 pacientes con EM que quedaron embarazadas durante los a&#241;os 2003-2005&#44; las cuales fueron seguidas de forma prospectiva desde el embarazo precoz hasta los 6 meses despu&#233;s del parto&#46; Se concluy&#243; que las mujeres con EM ten&#237;an mayor necesidad de t&#233;cnicas de inseminaci&#243;n artificial en comparaci&#243;n con la poblaci&#243;n general &#40;4&#44;9 vs&#46; 0&#44;9&#37;&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;0009&#41;&#59; eran m&#225;s propensas a requerir parto vaginal asistido en comparaci&#243;n con la cohorte general &#40;16&#44;4 vs&#46; 6&#44;5&#37;&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;0017&#41;&#44; todo lo cual ocurr&#237;a por la presencia de fatiga&#44; debilidad perineal o espasticidad&#44; frecuente en estas pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio brit&#225;nico de cohorte retrospectivo analiz&#243; los datos y realiz&#243; comparaciones entre los nacimientos de mujeres con EM &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>432&#41; y sin EM &#40;n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2&#46;975&#41;&#46; Nacieron de 2&#46;958 mujeres sanas entre 1998 y 2009&#44; sin encontrar diferencias estad&#237;sticas significativas en cuanto al bajo peso al nacer o la edad gestacional entre las 2 cohortes&#46; Asimismo&#44; tampoco se hall&#243; asociaci&#243;n con parto vaginal asistido &#40;odds ratio &#91;OR&#93;&#58; 0&#44;78&#59; intervalo de confianza &#91;IC&#93; del 95&#37;&#58; 0&#44;50-1&#44;16&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;20&#41; o ces&#225;rea &#40;OR&#58; 0&#44;94&#59; IC&#160;95&#37;&#58; 0&#44;69-1&#44;28&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;69&#41;&#46; Sin embargo&#44; se document&#243; un riesgo ligero de resultados adversos durante el parto en las madres con EM con mayores niveles de discapacidad&#44; pero sin significaci&#243;n estad&#237;stica&#46; Por otro lado&#44; aunque los resultados no fueron estad&#237;sticamente significativos&#44; la duraci&#243;n de la enfermedad y la edad de inicio no se asociaron con resultados adversos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La fertilidad en pacientes con EM no se ve afectada&#44; aunque puede haber dificultades de fecundaci&#243;n dadas por la inadecuada lubricaci&#243;n&#44; por problemas posicionales por debilidad muscular&#44; fatigabilidad y espasticidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Teniendo en cuenta los estudios anteriores&#44; se puede deducir que las mujeres con EM no presentan mayores complicaciones relacionadas con el parto pret&#233;rmino y las malformaciones cong&#233;nitas&#44; pero ocurre un ligero incremento en la necesidad de inducci&#243;n o ces&#225;rea en comparaci&#243;n con la poblaci&#243;n general&#44; relacionado en especial con la escala de EDSS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Efectos a corto plazo</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizaron diversos estudios&#44; la mayor&#237;a retrospectivos&#44; con el fin de determinar si durante el embarazo hay mayor aparici&#243;n de brotes o&#44; si&#44; por el contrario&#44; la enfermedad tiende a estabilizarse&#59; para ello se realiz&#243; el seguimiento de pacientes con EM durante el embarazo hasta el posparto y se compar&#243; con la poblaci&#243;n general sin EM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El primer estudio realizado en poblaci&#243;n israel&#237; fue publicado en 1984 por Korn-Lubetzki en el cual se estudi&#243; a 338 mujeres&#46; Se determin&#243; en cada trimestre del embarazo y durante los primeros 6 meses del posparto el n&#250;mero de reca&#237;das&#46; Se concluy&#243; que la mayor&#237;a de estas fueron en el posparto&#44; en especial en los primeros 3 meses&#44; con una disminuci&#243;n en el tercer trimestre del embarazo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;15</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1998 se realiz&#243; PRIMS el estudio m&#225;s grande&#44; multic&#233;ntrico&#44; prospectivo y observacional dise&#241;ado para determinar el efecto del embarazo y el posparto en la EM&#59; este incluy&#243; a 254 pacientes de 12 pa&#237;ses europeos y se analiz&#243; el n&#250;mero de reca&#237;das por trimestre y la puntuaci&#243;n de la escala de discapacidad EDSS&#44; y se compar&#243; con la tasa de reca&#237;das presentadas el a&#241;o previo al embarazo&#46; Se concluy&#243; que hay una disminuci&#243;n de la tasas de reca&#237;das durante el embarazo&#44; en especial durante el tercer trimestre&#44; con un aumento de las reca&#237;das durante los 3 primeros meses despu&#233;s del parto&#59; ni la anestesia epidural&#44; ni la lactancia se relacionaron con mayor tasa de brotes ni con progresi&#243;n de la discapacidad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2&#44;16</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En un segundo estudio &#40;PRIMS&#41; publicado en 2004 se realiz&#243; un seguimiento de pacientes con EM 2 a&#241;os despu&#233;s del parto&#59; se analizaron los factores cl&#237;nicos que podr&#237;an estar relacionados con la probabilidad de una reca&#237;da en los 3 meses posparto&#46; Los resultados mostraron que&#44; en comparaci&#243;n con el a&#241;o previo al embarazo&#44; hubo una reducci&#243;n en la tasa de reca&#237;da durante el tercer trimestre&#44; sin embargo&#44; en el segundo a&#241;o esta fue similar al a&#241;o previo al embarazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio retrospectivo realizado en Brasil por Finkelsztejn recolect&#243; datos de 128 mujeres &#40;142 embarazos&#41; con una edad media de 29&#44;8 a&#241;os &#40;rango 16-42&#41;&#44; una EDSS al inicio del embarazo de 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;4&#59; una tasa de reca&#237;da en el a&#241;o anterior de 1&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;5 y durante el embarazo de 0&#44;20&#44; con lo cual se demostr&#243; una disminuci&#243;n significativa en la tasa de reca&#237;das durante el embarazo&#44; con una prevalencia de complicaciones relativamente baja<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios anteriores demuestran que el estado inmunol&#243;gico durante el embarazo es un factor protector&#44; ya que se observa menor tasa de reca&#237;das&#44; con una disminuci&#243;n significativa en el tercer trimestre y un aumento durante los primeros 3 meses posparto&#46; Sin embargo&#44; no se observ&#243; diferencia estad&#237;stica significativa en cuanto al aumento del n&#250;mero de brotes y las reca&#237;das presentadas en el a&#241;o previo al embarazo&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Efectos a largo plazo</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos acerca del riesgo de desarrollar EM en relaci&#243;n con el embarazo son escasos en la literatura&#59; sin embargo&#44; Runmarker y Andersen realizaron un estudio longitudinal poblacional y prospectivo que analiz&#243; el riesgo de un primer episodio de EM durante el embarazo o puerperio&#59; se encontr&#243; una reducci&#243;n estad&#237;sticamente significativa en el riesgo de presentar un primer brote de EM durante los 8 meses previos al parto&#44; en comparaci&#243;n con el posparto y los per&#237;odos libres de embarazo&#46; El riesgo de un primer brote era mayor en caso de nuliparidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; Un estudio australiano realizado entre 2003 y 2006 en 282 pacientes de entre 18 y 59 a&#241;os que presentaron un primer evento desmielinizante comparado con 542 controles concluy&#243; que las mujeres mult&#237;paras tienen una reducci&#243;n del riesgo de primer evento desmielinizante &#40;OR ajustada&#58; 0&#44;51&#59; IC 95&#37;&#58; 0&#44;36-0&#44;72&#44; por nacimiento&#41;&#46; Estos hallazgos son consistentes con un efecto beneficioso acumulativo del embarazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Relaci&#243;n de la lactancia y los efectos sobre la enfermedad</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La lactancia es un punto importante en las pacientes con EM&#46; Se ha documentado en diversos estudios una menor cantidad de brotes durante la etapa de la lactancia&#59; sin embargo&#44; la consideraci&#243;n de un factor protector es controvertida&#44; dada la necesidad de un inicio farmacol&#243;gico con el fin de evitar reca&#237;das<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;16</span></a>&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 2002 se public&#243; un estudio que analiz&#243; el riesgo de reca&#237;das durante la lactancia en mujeres con EM&#46; Este ten&#237;a como objetivo determinar si la lactancia materna exclusiva proteg&#237;a contra las reca&#237;das despu&#233;s del parto y si exist&#237;a alguna relaci&#243;n con la amenorrea prolongada durante esta&#46; Se incluy&#243; en forma prospectiva a 32 mujeres embarazadas con EM y 29 controles de la misma edad embarazadas&#59; se analizaron entrevistas estructuradas durante cada trimestre y 2&#44; 4&#44; 6&#44; 9 y 12 meses despu&#233;s del parto con los siguientes resultados&#44; del 52&#37; de las mujeres con EM que no amamantaron o iniciaron alimentaci&#243;n complementaria regular dentro de los 2 meses despu&#233;s del parto&#44; el 87&#37; tuvo una reca&#237;da despu&#233;s del parto&#44; en comparaci&#243;n con el 36&#37; de las mujeres con EM que amamantaron durante al menos 2 meses despu&#233;s del parto &#40;OR&#58; 5&#44;0&#59; IC&#160;95&#37;&#58; 1&#44;7-14&#44;2&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;003&#59; OR ajustada&#58; 7&#44;1&#59; IC&#160;95&#37;&#58; 2&#44;1-24&#44;3&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;002&#41;&#59; el 60&#37; inform&#243; que la principal raz&#243;n para renunciar a la lactancia materna exclusiva fue el reinicio de la terapia farmacol&#243;gica&#46; Por otro lado&#44; la amenorrea de la lactancia se asoci&#243; con un menor riesgo de reca&#237;das despu&#233;s del parto &#40;p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;01&#41;&#44; a pesar de ser un estudio limitado por el peque&#241;o tama&#241;o de la muestra&#46; Teniendo en cuenta que el inicio de terapias con agentes inmunomoduladores&#44; incluyendo interfer&#243;n beta &#40;INF-beta&#41;&#44; acetato de glatiramer &#40;AG&#41; y natalizumab no se recomienda durante el embarazo ni la lactancia&#44; las pacientes tienen que elegir si desean reanudar el tratamiento o permanecer sin manejo farmacol&#243;gico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio publicado en el a&#241;o 2010 por A&#237;ras et al&#46; constituido por 61 pacientes que ofrecieron lactancia concluy&#243; que aquellas que ten&#237;an una enfermedad activa antes del embarazo decidieron no amamantar o lo hicieron por un per&#237;odo m&#225;s corto de tiempo&#46; Los resultados se&#241;alaron que&#44; a pesar de una clara diferencia en la actividad de la enfermedad preembarazo&#44; la tasa de brotes en el posparto no fue significativamente diferente entre los grupos que dieron lactancia por m&#225;s de 2 meses y los de un per&#237;odo menor&#46; Sin embargo&#44; es de se&#241;alar una tendencia a mayor n&#250;mero de brotes en el grupo que amamant&#243; por menos de 2 meses<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otro estudio publicado en 2010 realiz&#243; un seguimiento prospectivo de los embarazos ocurridos entre 2002 y 2008 en mujeres con EM reclutadas en 21 centros italianos&#44; durante al menos un a&#241;o despu&#233;s del parto&#46; Se encontr&#243; que las pacientes que decid&#237;an amamantar a sus beb&#233;s al menos durante 2 meses ten&#237;an puntuaciones EDSS significativas m&#225;s bajas en la concepci&#243;n &#40;1&#44;3-1&#44;0 vs&#46; 1&#44;6-1&#44;0&#59; p &#60; 0&#44;004&#41;&#44; fueron tratados con menos frecuencia con f&#225;rmacos modificadores de la enfermedad antes del embarazo &#40;36&#44;5&#37; vs&#46; 51&#44;5&#37; p 0&#44;011&#41;&#44; y experimentaron un menor n&#250;mero de reca&#237;das&#44; tanto durante el embarazo &#40;0&#44;06 0&#44;3 vs&#46; 0&#44;14 0&#44;4&#59; p 0&#44;041&#41; y en el per&#237;odo de 12 meses despu&#233;s &#40;0&#44;35 0&#44;5 vs&#46; 0&#44;66 0&#44;9&#59; p 0&#44;001&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La decisi&#243;n de no amamantar y de la menor duraci&#243;n de la lactancia materna se asoci&#243; con una mayor frecuencia de tratamiento con f&#225;rmacos modificadores de la enfermedad antes del embarazo y puntuaciones m&#225;s elevadas de EDSS&#46; La duraci&#243;n de lactancia por un per&#237;odo de 6 meses se asoci&#243; con menor n&#250;mero de reca&#237;das despu&#233;s del parto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio prospectivo busc&#243; determinar si los niveles bajos de 25hidroxivitamina D &#40;25&#91;OH&#93;D&#41; contribuyen al aumento del riesgo de reca&#237;das en el posparto en pacientes con EM&#46; Se lleg&#243; a la conclusi&#243;n de que el embarazo y la lactancia materna exclusiva est&#225;n asociados con niveles bajos de 25&#40;OH&#41;D en mujeres con EM&#46; Sin embargo&#44; estos niveles bajos de vitamina D no se asociaron con un mayor riesgo de reca&#237;das posparto&#46; Estos datos se&#241;alan que los bajos niveles de vitamina D en forma aislada no son un factor de riesgo importante para el aumento de reca&#237;das en el posparto en mujeres con EM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El embarazo y la alta concentraci&#243;n de vitamina D parecen generar una protecci&#243;n en la aparici&#243;n de reca&#237;das en la EM&#46; Un estudio de casos y controles midi&#243; las concentraciones de vitamina D durante el embarazo y la lactancia de las madres con EM y las compar&#243; con las medidas en las sanas&#46; Quince madres con EM reca&#237;da-remisi&#243;n fueron tratadas mediante medici&#243;n de niveles de 25&#40;OH&#41;D3 en las semanas de gestaci&#243;n 10-12&#44; 26-28 y 35-37&#44; y 1&#44; 3 y 6 meses despu&#233;s del parto&#46; Se recogi&#243; una serie id&#233;ntica de muestras de 6 madres de control&#46; La prevalencia de deficiencia de vitamina D &#40;&#60;50 nmol&#47;L&#41; durante el embarazo fue alta &#40;73&#37;&#41; entre las pacientes con EM&#46; Los niveles fueron mayores durante el embarazo en comparaci&#243;n con los valores del posparto inmediato&#46; Al final del per&#237;odo de seguimiento&#44; los niveles de vitamina D volvieron a los observados al comienzo del embarazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los controles sanos&#44; las alteraciones durante y despu&#233;s del embarazo fueron similares en naturaleza&#44; pero las concentraciones de vitamina D fueron m&#225;s altas en todos los puntos de tiempo en comparaci&#243;n con las pacientes con EM &#40;p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;037&#41;&#46; En conclusi&#243;n&#44; la deficiencia de vitamina D durante el embarazo y la lactancia parece ser com&#250;n en las madres con EM y necesita ser tratada en forma adecuada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se puede deducir que las mujeres con EM que tuvieran enfermedad sin brotes antes del embarazo pueden dar lactancia materna exclusiva a sus hijos durante los 2 a 3 primeros meses posparto&#44; lo cual se relaciona con menor presentaci&#243;n de brotes&#46; Por el contrario&#44; si son formas muy activas de la enfermedad se debe iniciar tratamiento precoz y lactancia artificial&#46; Es de vital importancia el suplemento de vitamina D durante el embarazo y en el posparto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;20&#8211;22</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Repercusi&#243;n de esclerosis m&#250;ltiple sobre el feto</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La EM es una enfermedad resultante de la interacci&#243;n de varios factores tanto gen&#233;ticos como ambientales&#44; es decir se transmite una &#171;predisposici&#243;n&#187;&#46; Existe un riesgo de 0&#44;01&#37; de enfermar en la poblaci&#243;n general&#44; este se eleva al 3&#37; en familiares de primer grado y hasta al 38&#37; en gemelos univitelinos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;22</span></a>&#46;</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El riesgo de desarrollar EM en personas cuyos familiares no padecen esta enfermedad es de alrededor del 1&#8240;&#44; el 80&#37; de las personas que desarrollan EM no tienen miembros en su familia con esta enfermedad y el 20&#37; tienen al menos un familiar afectado por la enfermedad&#46; El riesgo de EM entre hermanos de una persona con EM es m&#225;s alto&#46; Una medici&#243;n del componente gen&#233;tico de susceptibilidad a la enfermedad es el riesgo entre hermanos&#44; el cual se define como la relaci&#243;n entre el riesgo de la enfermedad en un hermano de un individuo afectado y la poblaci&#243;n general&#46; El riesgo entre hermanos para desarrollar EM puede oscilar entre 1&#47;20 y 1&#47;50&#59; los parientes de primer&#44; segundo y tercer grado de personas con EM tienen m&#225;s probabilidades de desarrollar la enfermedad que la poblaci&#243;n general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>&#46;</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios con medios hermanos mostraron un 2&#44;35&#37; de riesgo de EM en aquellos que comparten la misma madre y de 1&#44;31&#37; para quienes comparten el padre con EM&#44; lo cual indica un efecto materno&#46; El riesgo de transmitir EM de madre a hermanos fue m&#225;s alto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24&#44;25</span></a>&#46; Los mellizos monocig&#243;ticos &#40;id&#233;nticos&#41; tienen mayor concordancia para la EM que los dicig&#243;ticos &#40;26 vs&#46; 2&#44;4&#37;&#41;&#44; lo cual se correlaciona con el componente gen&#233;tico&#46; Sin embargo&#44; con un seguimiento a mellizos monocig&#243;ticos mayores de 50 a&#241;os de edad&#44; y utilizando los datos de los hallazgos cl&#237;nicos y de la RMI&#44; menos del 50&#37; presentaron concordancia&#44; lo cual indica que los factores ambientales cumplen un rol destacado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23&#44;26&#44;27</span></a>&#46;</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El factor m&#225;s importante de riesgo conocido para la EM es la infecci&#243;n por el virus de Epstein-Barr &#40;VEB&#41; en comparaci&#243;n con los individuos no infectados&#44; que es cerca de 15 veces m&#225;s alto entre las personas infectadas con este virus en la infancia y de 30 entre las personas infectadas en la adolescencia o m&#225;s tarde en la vida&#46; Aunque los mecanismos que subyacen a esta asociaci&#243;n siguen sin estar claros&#44; los datos proporcionan una fuerte evidencia de una relaci&#243;n causal entre la infecci&#243;n por VEB y el riesgo de EM&#46; Sin embargo&#44; se han descrito m&#225;s factores asociados&#44; los cuales son modificables&#44; como el tabaquismo y la obesidad infantil<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>&#46;</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En Argentina se public&#243; un estudio sobre las caracter&#237;sticas epidemiol&#243;gicas del embarazo y parto de reci&#233;n nacidos de mujeres con EM &#40;EMEMAR&#41; donde evidencian una mayor tasa de defectos del nacimiento en mujeres expuestas a inmunomoduladores&#46; Se presentaron anormalidades en 3 reci&#233;n nacidos de 16 pacientes expuestas a inmunomoduladores antes del embarazo y en 2 de 88 embarazos de pacientes no expuestas&#46; Se encontr&#243; relaci&#243;n entre la presencia de estenosis uretral y el AG&#44; ductus&#44; foramen permeable y displasia de cadera en quienes usaron antes INF-beta 1b&#46; Se observ&#243; aborto espont&#225;neo en el 16&#37; de los embarazos&#44; se report&#243; un peso promedio entre 1&#46;980 y 4&#46;800 g&#44; con 5&#44;8&#37; de nacimientos con bajo peso para la edad gestacional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>&#46;</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio en Brasil realizado en mujeres con EM y embarazo recolect&#243; datos sobre 128 mujeres en 21 ciudades de Brasil&#58; el EDSS al inicio del embarazo fue de 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;4&#59; la tasa de reca&#237;da en el a&#241;o anterior al embarazo fue de 1&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44;5&#44; la exposici&#243;n al tratamiento en cualquier momento durante el embarazo fue alta &#40;69&#44;7&#37;&#41;&#44; un 48&#44;6&#37; con INF-beta&#44; un 14&#44;1&#37; con AG y un 7&#37; con otros inmunomoduladores y f&#225;rmacos inmunosupresores&#46; Se describieron malformaciones neonatales en 2 mujeres expuestas a INF-beta 1a subcut&#225;neo &#40;Dandy-Walker y ventriculomegalia&#41;&#44; pero no se demostr&#243; ninguna correlaci&#243;n significativa entre el uso de estos f&#225;rmacos y dichas alteraciones&#46; Los resultados obst&#233;tricos y neonatales tuvieron &#233;xito en m&#225;s del 90&#37; de estas pacientes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;30</span></a>&#46;</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio brit&#225;nico que compar&#243; mujeres embarazadas con EM y sanas revel&#243; que los reci&#233;n nacidos de madres con EM no ten&#237;an diferencias estad&#237;sticas significativas en cuanto al peso al nacer y la edad gestacional en comparaci&#243;n con los reci&#233;n nacidos de madres sin EM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46;</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El quimerismo fetal se ha asociado con EM&#44; y plantea un mayor riesgo de EM en pacientes mult&#237;paras&#44; con reducci&#243;n del riesgo en nul&#237;paras&#44; relacionado con la presencia de microquimerismos en mult&#237;paras&#44; lo cual condiciona el aumento de riesgo de enfermedades autoinmunes&#44; incluida la EM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">F&#225;rmacos en esclerosis m&#250;ltiple y efectos sobre el embarazo y el reci&#233;n nacido</span><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">M&#250;ltiples estudios se han realizado con el fin de determinar el efecto de los f&#225;rmacos inmunomoduladores utilizados en EM durante el embarazo y en la salud del reci&#233;n nacido&#46;</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sandberg-Wollheim describi&#243; un total de 425 embarazos en pacientes con EM&#44; con exposici&#243;n al f&#225;rmaco durante 28 d&#237;as &#40;solo 7 pacientes continuaron m&#225;s all&#225; del primer trimestre&#41;&#44; la mayor&#237;a de los cuales finalizaron con ni&#241;os sanos&#59; el porcentaje de abortos espont&#225;neos&#44; con o sin defectos fetales&#44; fue del 11&#44;5&#37; &#40;dentro del rango normal para la poblaci&#243;n general&#58; 10-20&#37;&#41;&#44; lo que se&#241;ala una falta de relaci&#243;n entre la exposici&#243;n al f&#225;rmaco y el aborto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;32</span></a>&#46; En el estudio de Boskovic sobre los efectos del INF-beta en el embarazo&#44; se organizaron 3 grupos&#58; expuesto&#44; no expuesto y comparativo saludable&#46; En las seleccionadas y expuestas al INF-beta 1a &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Avonex</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Rebif</span>&#41; e INF 1b &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Betaseron</span>&#41;&#44; se observ&#243; una disminuci&#243;n en el peso medio al nacer &#40;3&#46;189<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>416<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#41; en comparaci&#243;n con los controles sanos &#40;3&#46;783<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>412<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#59; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;002&#41;&#46; Las mujeres expuestas al INF-beta ten&#237;an una mayor tasa de abortos involuntarios y mortinatos &#40;39&#44;1&#37;&#41; versus los controles sanos &#40;5&#37;&#41; &#40;p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;03&#41;&#44; incluso despu&#233;s de la correcci&#243;n de los factores de confusi&#243;n potenciales&#46; Hab&#237;a 2 malformaciones principales &#40;anormalidad en el cromosoma <span class="elsevierStyleSmallCaps">X</span> y s&#237;ndrome de Down&#41; entre los fetos expuestos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>&#46;</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen resultados controvertidos y discrepancias sobre el riesgo de abortos espont&#225;neos y teratog&#233;nesis inducida por el tratamiento con INF en las personas con EM&#59; un estudio retrospectivo realiz&#243; un seguimiento de los beb&#233;s hasta los 18 meses de nacidos en 38 mujeres de un total de 240 con EM en el centro cl&#237;nico del Hospital de la Universidad de Catania &#40;Italia&#41;&#46; Las pacientes fueron agrupadas as&#237;&#58; 1&#41; expuesta a INF-beta in &#250;tero&#44; 2&#41; no tratadas y 3&#41; las que suspendieron INF-beta antes de comenzar el embarazo&#46; Los reci&#233;n nacidos expuestos in &#250;tero ten&#237;an bajo peso al nacer &#40;3&#46;079&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span> 313&#44;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#41;&#44; pero no hab&#237;a una diferencia estad&#237;stica significativa en comparaci&#243;n con los otros grupos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>&#46;</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Weber-Schoendorfer y Schaefer estudiaron un grupo de 69 embarazos de los cuales 38 recibieron tratamiento con INF-beta y 31 con AG durante el primer trimestre de embarazo&#44; comparado con 2 grupos control&#44; uno de embarazadas con EM sin exposici&#243;n a f&#225;rmacos y otro de mujeres sanas&#59; la exposici&#243;n a los f&#225;rmacos fue de 7 semanas para el AG y de 8&#44;8 semanas en el caso del INF&#46; La tasa de abortos encontrada fue de 3&#44;9 para AG y 11&#44;7&#37; para INF&#44; ambos valores dentro del rango considerado normal&#46; Se observaron 2 defectos cong&#233;nitos en el grupo de AG&#44; uno cardiaco y malformaci&#243;n de un pie&#59; en el grupo expuesto a INF se produjeron 3 defectos peque&#241;os&#44; una displasia de cadera&#44; postura an&#243;mala de pies &#40;presentaci&#243;n de nalgas&#41; y ap&#233;ndice preauricular en la izquierda<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;35</span></a>&#46;</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El peso medio al nacer fue de 3&#46;233<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#44; en el grupo de INF de 3&#46;479<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g y en el de AG de 3&#46;328<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#46; Se encontr&#243; que los ni&#241;os nacidos de madres que hab&#237;an presentado alg&#250;n brote durante el embarazo ten&#237;an menor peso al nacer&#44; lo que indica que la propia actividad de la enfermedad podr&#237;a influir en ello&#44; independientemente de la exposici&#243;n a f&#225;rmacos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11&#44;35</span></a>&#46;</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio prospectivo observacional evalu&#243; a 14 mujeres embarazadas con EM remitente-recurrente con alta actividad&#44; expuestas a AG&#59; 9 de los casos continuaron con AG durante todo el embarazo&#46; Se encontr&#243; que no hubo defectos de nacimiento y el tratamiento fue bien tolerado&#44; no se presentaron reca&#237;das durante el embarazo en las que continuaron con el tratamiento&#44; por lo que los autores del estudio se&#241;alan que puede ser razonable continuar con AG en aquellas pacientes con enfermedad activa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>&#46;</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hoevenaren et al&#46; describieron el caso de 2 mujeres embarazadas que estaban en tratamiento con natalizumab&#59; una lo utiliz&#243; en el per&#237;odo preconcepcional y la segunda tanto en el per&#237;odo preconcepcional como en toda la gestaci&#243;n&#46; En el primer caso se indujo el parto en la semana 37 por una reca&#237;da de la enfermedad&#58; el ni&#241;o naci&#243; sin inconvenientes&#46; En el segundo&#44; en la semana 39 se inici&#243; tratamiento con metildopa por hipertensi&#243;n inducida por el embarazo y el parto se indujo en la semana 41&#44; que termin&#243; en ces&#225;rea por sufrimiento fetal&#46; El peso del reci&#233;n nacido fue de 2&#46;940 g&#44; la paciente present&#243; un brote a los 10 d&#237;as del parto y se resolvi&#243; tras 4 pulsos de metilprednisolona&#46; Teniendo en cuenta la informaci&#243;n derivada de la literatura&#44; no se ha podido concluir si el uso de natalizumab es seguro&#44; y los efectos a largo plazo no son conocidos&#46; Se necesitan m&#225;s investigaciones para establecer los efectos exactos en el embarazo y en el desarrollo intrauterino&#44; as&#237; como aquellos a largo plazo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>&#46;</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un estudio prospectivo de seguimiento de las mujeres con EM encontr&#243; que la tasa de brotes durante el embarazo fue similar entre las expuestas a natalizumab y el grupo control no expuestas a f&#225;rmacos modificadores de la enfermedad&#46; Asimismo&#44; observaron una tendencia a menor n&#250;mero de brotes durante el posparto en el grupo expuesto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Resumen de la evidencia en el tratamiento de la esclerosis m&#250;ltiple durante el embarazo</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ning&#250;n medicamento ha sido etiquetado por la FDA como <span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a A</span>&#46; El AG &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a B</span>&#41; ha demostrado ser el m&#225;s favorable&#44; dada su seguridad en animales y los registros de no asociaci&#243;n con complicaciones relacionadas con el embarazo y los resultados fetales&#46; Por otro lado&#44; el INF-beta &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a C</span>&#41; se asoci&#243; con bajo peso al nacer y parto pret&#233;rmino&#59; natalizumab&#44; &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a C</span>&#41; sin aparentes efectos en el resultado del embarazo&#44; y fingolimod&#44; &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a C</span>&#41; sin datos adecuados&#44; reportan malformaciones cardiacas en animales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>&#46;</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios realizados en medicamentos de reciente aparici&#243;n demuestran que el dimetil-fumarato &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a C</span>&#41; se asoci&#243; con embriotoxicidad en animales&#44; aunque no hay estudios adecuados en humanos&#59; el alentuzumab &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a C</span>&#41; atraviesa la barrera placentaria y causa disminuci&#243;n de linfocitos en el feto&#59; la teriflunomida &#40;<span class="elsevierStyleItalic">categor&#237;a X</span>&#41; ha mostrado malformaciones fetales y muerte en animales&#44; pero no se conoce exposici&#243;n accidental en humanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>&#46;</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se denomina <span class="elsevierStyleItalic">washout</span> al tiempo de eliminaci&#243;n total del f&#225;rmaco para el inicio seguro del embarazo&#46; En cuanto al INF-beta y al dimetil-fumarato el rango es de un mes&#59; el AG se considera seguro durante el embarazo&#44; sin embargo&#44; algunos neur&#243;logos prefieren esperar un mes&#59; natalizumab requiere de 1 a 3 meses&#44; aunque los niveles disminuyen en forma significativa despu&#233;s del primer mes&#59; la informaci&#243;n del alentuzumab es incierta<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Conclusi&#243;n</span><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El embarazo tiene un efecto protector en las pacientes con EM&#44; pues se ha concluido en diversos estudios que existe menor tasa de presentaci&#243;n de brotes durante el mismo&#46; Las mujeres con EM que presenten la enfermedad sin brotes antes del embarazo pueden dar lactancia materna exclusiva a sus hijos durante los 2-3 primeros meses posparto&#44; pues se ha relacionado con menor presentaci&#243;n de brotes&#46; Por el contrario&#44; si son formas muy activas de la enfermedad se debe iniciar tratamiento precoz y lactancia artificial&#46;</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante administrar vitamina D durante el embarazo y en el posparto&#44; ya que diversos estudios evidenciaron disminuci&#243;n de los niveles en pacientes con EM&#46; Aunque se han realizado diversos estudios en relaci&#243;n con la exposici&#243;n a inmunomoduladores&#44; no hay evidencia suficiente que demuestre efectos nocivos sobre la salud de los reci&#233;n nacidos&#59; sin embargo&#44; se recomienda suspender el tratamiento ante la posibilidad de embarazo&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">Conflicto de intereses</span><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 01217372
Idioma original: Español
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2017 Mayo 42 6 48
2017 Abril 36 3 39
2017 Marzo 63 40 103
2017 Febrero 65 3 68
2017 Enero 37 2 39
2016 Diciembre 56 13 69
2016 Noviembre 48 13 61
2016 Octubre 67 18 85
2016 Septiembre 72 11 83
2016 Agosto 57 16 73
2016 Julio 53 5 58
2016 Junio 82 31 113
2016 Mayo 50 29 79
2016 Abril 13 6 19
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