se ha leído el artículo
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El potencial epidémico del patógeno varía entre especies, razas y ecosistemas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. En la región del nordeste de Argentina, el cultivo es afectado por enfermedades fúngicas que merman el rendimiento y la calidad de la producción<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">9,11</span></a>. De los patógenos de semillas identificados, se destaca la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">Trichoconiella padwickii</span> (Ganguly) B.L. Jain (sinónimo <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria padwickii</span> [Ganguly] M.B Ellis 1971], por presentar alta prevalencia (mayor del 90%) y niveles de incidencia que superan el 73%, con una eficiencia de transmisión a coleoptilos de arroz de hasta el 28%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">9,14,19</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este hongo tiene amplia distribución mundial y es considerado uno de los principales microorganismos presentes en semillas de arroz<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">2,16,17,31</span></a>. Como estrategia de control del patógeno, la utilización de productos químicos es vista como una medida eficiente y de resultados inmediatos, aunque su constante uso promueve la selección de cepas resistentes. Esta resistencia se manifiesta como una variación genética heredable, que conduce a la pérdida o a la disminución de la sensibilidad al principio activo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">25,28</span></a>. Conocer la respuesta de los patógenos a las diversas familias de fungicidas es importante dentro del contexto del manejo integrado de plagas, porque permite proyectar estrategias de control compatibles<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">7,28</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ensayos de sensibilidad de fungicidas <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> consisten en la exposición del patógeno a concentraciones crecientes de principios activos. A la concentración del fungicida que inhibe en un 50% el crecimiento micelial la llamamos concentración inhibitoria media (mg/l) (CI<span class="elsevierStyleInf">50</span>). Un valor bajo de CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> indica una alta acción fungicida<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">6,7,24,28</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente, si bien existen antecedentes de control químico de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span>, los estudios disponibles no aportan información sobre la sensibilidad del patógeno, dato que es necesario para entender la disparidad de resultados que informan distintos autores. Los estudios realizados con <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii in vitro</span> son escasos y no incluyen terápicos de semillas o fungicidas. Algunos antecedentes se refieren a productos con efectos similares, como aceites esenciales, quitosanos y derivados del metabolismo de plantas como <span class="elsevierStyleItalic">Decalepsis hamiltni</span> Wight & Arn<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">13,21,23</span></a>. Ante la escasez de investigación en esta temática, se planteó como objetivo determinar la CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> de diversos principios activos habitualmente utilizados como fungicidas frente a <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y métodos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Aislamiento del patógeno</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para detectar la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> se sembraron 400 semillas de arroz de la variedad IRGA 424 (variedad susceptible al patógeno y la más sembrada en la región)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">9,19</span></a> en placas que contenían medio de cultivo agar poroto, al que se le agregó sulfato de estreptomicina, a razón de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l. Las placas se incubaron durante 8-12 días con un régimen de 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h luz, 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h oscuridad, a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C. Se consideró semilla infectada a aquella que presentó estructuras del patógeno (conidióforos, conidios y/o esclerocios). Como carácter de diagnóstico inequívoco, la bibliografía<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> menciona la liberación de pigmentos rosados al medio de cultivo; este dato se tuvo en cuenta y junto con los caracteres morfológicos citados facilitó el diagnóstico.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Bioensayo de sensibilidad</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se utilizaron los siguientes productos químicos o combinaciones: <span class="elsevierStyleItalic">1)</span> difenoconazol 3,69%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>metalaxil 0,31%; <span class="elsevierStyleItalic">2)</span> difenoconazol 3%; <span class="elsevierStyleItalic">3)</span> iminoctadina 30%; <span class="elsevierStyleItalic">4)</span> fluxapyroxad 5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>epoxiconazol 5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>piraclostrobin 8,1%; <span class="elsevierStyleItalic">5)</span> tebuconazol 6%; <span class="elsevierStyleItalic">6)</span> piraclostrobin 13,3%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>epoxiconazol 5%; <span class="elsevierStyleItalic">7)</span> carbendazim 50%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 50%; <span class="elsevierStyleItalic">8)</span> piraclostrobin 5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiofanatometílico 45%; <span class="elsevierStyleItalic">9)</span> trifloxistrobin 37,5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ciproconazol 16%; <span class="elsevierStyleItalic">10)</span> azoxistrobin 20%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8% ciproconazol; <span class="elsevierStyleItalic">11)</span> fluodioxonil 2,5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>metalaxil 1%; <span class="elsevierStyleItalic">12)</span> carbendazim 10%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 10%; <span class="elsevierStyleItalic">13)</span> tebuconazol 1,5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 50%, y <span class="elsevierStyleItalic">14)</span> carboxina 20%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 20%. Con cada uno de los fungicidas se preparó una solución madre de 1/100, de la cual se tomaron diversas alícuotas afines de obtener concentraciones de 0,1; 1; 10; 30; 50; 100 y 1.000 (mg/l) de principio activo en medio agar poroto. La cantidad necesaria para cada concentración se calculó sobre la base de la siguiente fórmula: C<span class="elsevierStyleInf">1</span>V<span class="elsevierStyleInf">1</span><span class="elsevierStyleInf">=</span> C<span class="elsevierStyleInf">2</span>V<span class="elsevierStyleInf">2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posteriormente, discos de micelio de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> procedentes de colonias de 10-12 días de edad se sembraron en placas de Petri que contenían las concentraciones de los principios activos. Las cajas se incubaron en estufa a 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C, durante 7 días. Con los datos obtenidos se realizaron análisis de regresión no lineal entre el porcentaje de inhibición del crecimiento del micelio y el logaritmo de la concentración de los productos más uno (Log [ppm<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1])<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">29,30,33</span></a>. Se trabajó con el software estadístico Infostat versión 2013<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. Como criterio de ajuste se utilizó el cuadrado medio del error. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> se aporta información actualizada sobre el grupo químico al que pertenece cada principio activo, el mecanismo y modo de acción, el riesgo de resistencia inherente, y el código al que pertenece según la FRAC 2015<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>. El grado de sensibilidad se clasificó empleando la escala propuesta por Edgington et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Resultados y discusión</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados obtenidos se detallan en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>; a partir de estos se concluye que el hongo <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> es muy sensible a la mezcla de fungicidas pertenecientes a la familia de los triazoles y estrobilurinas, a excepción del ciproconazol en mezcla con trifloxistrobin y azoxistrobin, a los que resultó moderadamente sensible. El difenoconazol demostró ser el más potente de todos los principios activos registrando el valor más bajo de CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> (0,05<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos resultados son congruentes con las conclusiones de Malavolta et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a> y Cardoso et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>, quienes demostraron que el uso de estos fungicidas durante la floración y el llenado de granos en el cultivo de arroz disminuyen de manera significativa la incidencia del patógeno en las semillas.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El fluxapyroxad (un inhibidor de la succinato deshidrogenasa), combinado con epoxiconazol y piraclostrobin, presentó una CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> de 0,18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l; en cambio, con la mezcla de los 2 últimos la CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> fue de 0,94<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>). Surge de esto que el agregado de dicho principio activo al formulado resulta eficiente, debido a que disminuye de manera considerable la sensibilidad. Otro fungicida al que <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> resultó muy sensible fue iminoctadina, perteneciente a la familia de las guanidinas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">3,26</span></a>.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con respecto a las mezclas de carbendazim<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram y piraclostrobin<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>metiltiofanato, se observó que el hongo resultó moderadamente sensible. Estos resultados son importantes porque los benzimidazoles se clasifican como de alto riesgo de resistencia (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>) y se encuentran entre los principios activos más recomendados para el control de patógenos de semillas en general<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">3,15,26,27</span></a>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según los datos obtenidos, <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> resulta resistente a la mezcla de carboxina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram; sin embargo, la carboxina es específica contra basidiomicetes que causan royas, carbones y enfermedades ocasionadas por <span class="elsevierStyleItalic">Rhizoctonia solani</span> Kühn y algunos dematiáceos del género <span class="elsevierStyleItalic">Alternaria</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">3,26</span></a>. Sin embargo, este principio activo, al igual que el fluxapyroxad, presenta riesgo de resistencia media a alta<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">4,12</span></a> y es el más recomendado para el control de patógenos de semillas de arroz<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">15,32</span></a>. El efecto del tiram deriva del radical isotiocianato (-N<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>S-), que ejerce su acción a altas concentraciones porque compite con el Cu<span class="elsevierStyleSup">2+</span> y Fe<span class="elsevierStyleSup">3+</span> disponible en las células del hongo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">3,26</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según Mohana et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>, para conseguir una inhibición del crecimiento de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> del 100% es necesaria una dosis de tiram de 2.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l. En otro trabajo similar, Lim<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a> estudió el efecto de distintos ditiocarbamatos (mancozeb, zineb, propineb, maneb y ferbam) en el crecimiento micelial de <span class="elsevierStyleItalic">Colletrotichum gloesporioides</span> Penz & Sacc, y concluyó que la CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> de estos principios activos es superior a 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l. Teniendo en cuenta esto último, ese autor propone una escala de sensibilidad distinta a la de Edgington et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>, en la que clasifica al patógeno como resistente cuando la CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> supera los 700<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l. Ahmed et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> estudiaron el comportamiento del mancozeb en el crecimiento micelial de <span class="elsevierStyleItalic">Bipolaris oryzae</span> Breda de Haan e informaron resultados concordantes con aquellos.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tebuconazole en combinación con el tiram logró reducir la CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> al rango de moderadamente sensible (CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> = 5,03<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l); sin embargo, el tebuconazole resulta aún más efectivo al 6% y en la mencionada formulación se encontraba al 1,5% (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>).</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El fluodioxonil en mezcla con metalaxil presentó una CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> de 3,19<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l (moderadamente sensible). Este fungicida impide la transducción de la señal osmótica, lo que determina la ausencia de control en la presión que ejerce la membrana celular; esto causa la inestabilidad y, en consecuencia, la muerte del hongo. Sin embargo, Vicente et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> concluyeron que este principio activo resulta ineficiente para el control de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> (por debajo del 25%). Esto se fundamenta en la moderada sensibilidad comentada anteriormente. El metalaxil, por su parte, bloquea la actividad de la ARN polimerasa <span class="elsevierStyleSmallCaps">i</span>, pero este principio activo es altamente específico para Oomycetes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">3,26</span></a>.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados obtenidos hasta el momento demuestran la necesidad de remplazar la mezcla carboxina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram por el difenoconazol al 3% y de ir rotando con los otros principios activos utilizados, a fin de disminuir la presión de selección sobre cepas resistentes. Esto responde al hecho de que <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> se presenta en niveles de prevalencia cercanos al 100% e incidencia mayor del 73%, lo que lo hace un patógeno con alto riesgo de presentar resistencia. Además, existe una estrecha relación entre el patógeno y la semilla, que dificulta el control debido a que el patógeno es capaz de dañar los tejidos más internos de la semilla<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo constituye un primer aporte al conocimiento de la sensibilidad de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> a diversos principios activos usados como fungicidas. Por ello, es importante seguir estudiando la sensibilidad en otras cepas con el objetivo de armar una línea de base y estudiar la variación que existe a nivel poblacional.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Responsabilidades éticas</span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Protección de personas y animales</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que para esta investigación no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Confidencialidad de los datos</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Derecho a la privacidad y consentimiento informado</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran que en este artículo no aparecen datos de pacientes.</p></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Conflicto de intereses</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres824219" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec820712" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres824218" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec820711" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiales y métodos" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Aislamiento del patógeno" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Bioensayo de sensibilidad" ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Resultados y discusión" ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Responsabilidades éticas" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Protección de personas y animales" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Confidencialidad de los datos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Derecho a la privacidad y consentimiento informado" ] ] ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2015-10-12" "fechaAceptado" => "2016-11-23" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec820712" "palabras" => array:3 [ 0 => "Patógeno de Semilla" 1 => "CI<span class="elsevierStyleInf">50</span>" 2 => "Fungicida" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec820711" "palabras" => array:3 [ 0 => "Seed-borne pathogen" 1 => "IC<span class="elsevierStyleInf">50</span>" 2 => "Fungicides" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El objetivo de este trabajo fue evaluar <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> la sensibilidad micelial de <span class="elsevierStyleItalic">Trichoconiella padwickii</span> a diferentes principios activos por medio del cálculo de la concentración inhibitoria media (CI<span class="elsevierStyleInf">50</span>). Para ello se realizaron siembras de discos de inóculo en agar poroto con distintas concentraciones (0,1; 1; 10; 30, 50; 100 y 1.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l) de diversos fungicidas. A los 7 días se midió el diámetro de crecimiento de la colonia (cm). Los datos obtenidos se ajustaron a modelos de regresión no lineal. La sensibilidad se clasificó utilizando la escala de Edgington. Los resultados obtenidos demuestran que el patógeno es muy sensible a los productos que actúan sobre la cadena respiratoria (<span class="elsevierStyleItalic">quinone outside inhibitors</span> [QoI] y <span class="elsevierStyleItalic">succinate dehydrogenase inhibitors</span> [SDHI]) y la membrana celular (multisitio), y moderadamente sensible a los que interfieren en la división celular (metil benzimidazol carbamatos [MBC]), en la síntesis de ácidos nucleicos (fenilamidas [PA]) y en la transducción de la señal osmótica (actividad multisitio). Este trabajo es el primer antecedente sobre la sensibilidad <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> de <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span> a principios activos fungicidas.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The aim of this study was to evaluate <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> the mycelial susceptibility of <span class="elsevierStyleItalic">Trichoconiella padwickii</span> to different active ingredients through average median concentration IC<span class="elsevierStyleInf">50</span> calculation. Inoculum disks were seeded on bean agar at different concentrations (0.1; 1; 10; 30, 50; 100 and 1000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg/l) of various fungicides. After seven days the colony diameter was measured. The data obtained were fitted to nonlinear regression models. Susceptibility was classified using the scale proposed by Edgington. The results show that the pathogen is very sensitive to products that act on the respiratory chain (quinone outside inhibitors [QoI] and succinate dehydrogenase inhibitors [SDHI]) and cell membrane (multi-site contact activity), and moderately sensitive to those products interfering with cell division (methyl benzimidazole carbamates [MBC]), synthesis of nucleic acids (phenylamides [PA]) and osmotic signal transduction (multi-site contact activity). This work is the first record on the sensitivity of <span class="elsevierStyleItalic">T. padwickii</span>.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Modo de acción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio de acción y código \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Nombre del grupo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tblfn0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Grupo químico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Principios activos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Código \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Riesgo de resistencia<br>según la<br>FRAC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">G (biosíntesis de esteroles en membrana) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G1 (C14- demetilasa) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DMI<br>(inhibidores de la metilación) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Triazoles \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Difenoconazol<br>Epoxiconazol<br>Tebuconazol<br>Ciproconazol \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Medio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">A (síntesis de ácidos nucleicos) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">A1 (ARN<br>polimerasa <span class="elsevierStyleSmallCaps">i</span>) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Acilalaninas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metalaxil \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Alto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">C (respiración) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C3 (complejo <span class="elsevierStyleSmallCaps">iii</span> citocromo bc1<br>(ubiquinona oxidasa) y QoI <span class="elsevierStyleItalic">site</span> (citocromo b) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">QoI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Metoxi-carbamato \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Piraclostrobin<br>Azoxistrobin<br>Trifloxistrobin \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Alto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C2 (succinato deshidrogenasa) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SDHI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Oxatin-<br>carboxamida<br>Pyrazol<br>carboxamida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Carboxim<br>Fluxapyroxad<br> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Medio a alto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">B (mitosis y división celular) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">B1 (β tubulina) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MBC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Benzimidazol<br>Tiofanatos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Carbendazim<br><br>Tiofanato-metílico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Alto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">E (señales de transducción) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">E2<br>(MAP/histidina<br>cinasa en ósmosis, señales de transducción) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fenilpirroles \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Fluodioxonil \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Alto a medio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Múltiple sitio de acción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Múltiple sitio de acción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Guanidina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Guanidina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Iminoctadina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">M7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bajo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Múltiple sitio de acción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Múltiple sitio de acción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ditiocarbamato \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ditiocarbamato \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tiram \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">M3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bajo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1385781.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tblfn0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">MBC: metil benzimidazol carbamato; PA: fenilamidas; PP: fenilpirrol; Qol: quinone outside inhibitor; SDHI: inhibidor de la succinato deshidrogenasa.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Clasificación de los diferentes principios activos usados según la FRAC Code List 2015</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">< 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Muy sensible \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">1 a 10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Moderadamente sensible \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">> 50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Resistente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1385782.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Escala de sensibilidad de Edgington et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>. Escala de sensibilidad basada en la CI<span class="elsevierStyleInf">50</span> (mg/l)</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Cme: cuadrado medio del error.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Principio activo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ecuación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">CI<span class="elsevierStyleInf">50</span><br>(mg/l) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cme \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Difenoconazol 3,69%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>metalaxil 0,31% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">83.761−1e−43.66y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,05 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">11,27 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Difenoconazol 3% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">83.681−1e−44.61y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,05 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">25,96 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Iminoctadina 30% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">83.451−1e−35.45y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,06 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">59,37 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Fluxapyroxad 5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>epoxiconazol 5% + piraclostrobin 5% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">102.691−0.57e−1.56y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">6,56 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tebuconazol 6% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">84.621−0.92e−4.27y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,60 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">18,98 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Piraclostrobin 13,3%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>epoxiconazol 5% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">102.691−0.78e−1.46y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,94 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">20,30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carbendazim 50%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 50% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">83.681−1e−44.61y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1,32 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">18,58 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Piraclostrobin 5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiofanato metílico 45% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">89.271+8.21e−5.83y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1,53 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">35,52 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Trifloxistrobin 37,5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ciproconazol 16% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">105.391+2.34e−1.64y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1,87 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">11,02 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Azoxistrobin 20%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ciproconazol 8% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1001+4.95e−2.52y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3,33 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">28,49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Fluodioxonil 2,5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>metalaxil 1% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">88.771−0.92e−1.20y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3,19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">41,59 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carbendazim 10%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 10% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">84.44e−4.35e−2.91y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4,30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">9,45 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tebuconazol 1,5%<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>tiram 50% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">85.141−0.89e−1.33y \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5,03 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">41,79 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carboxina 20% + tiram 20% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10.65<span class="elsevierStyleItalic">x</span><span class="elsevierStyleSup">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.674<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>−<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4.49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">357,29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">93,92 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1385783.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Ecuaciones de regresión utilizadas para el cálculo de la concentración inhibitoria media (CI<span class="elsevierStyleInf">50</span>)</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:33 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0170" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Survey of seed-borne fungi associated with rice seed in India" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "B. 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2024 Octubre | 26 | 9 | 35 |
2024 Septiembre | 16 | 5 | 21 |
2024 Agosto | 16 | 6 | 22 |
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2021 Junio | 12 | 6 | 18 |
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2020 Octubre | 12 | 8 | 20 |
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2020 Agosto | 6 | 7 | 13 |
2020 Julio | 8 | 10 | 18 |
2020 Junio | 7 | 9 | 16 |
2020 Mayo | 9 | 7 | 16 |
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2020 Marzo | 8 | 6 | 14 |
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2019 Octubre | 8 | 12 | 20 |
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2019 Julio | 9 | 2 | 11 |
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