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Vol. 4. Núm. 2.
Páginas 54-58 (agosto 2011)
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Presencia de Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola y Aggregatibacter actinomycetemcomitans en el biofilm subgingival de pacientes diabéticos tipo 2: Estudio transversal
Presence of Porphyromonas gingivalis, Tannerella forsythia, Treponema denticola and Aggregatibacter actinomycetemcomitans in the subgingival biofilm of diabetic mellitus 2 patients: a cross sectional study
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A.J. Quintero1,
Autor para correspondencia
drantonio.quintero@gmail.com

Correspondencia autor.
, P. Prada2, C.M. Inostroza3, A. Chaparro1, A.F. Sanz1, V.L. Ramírez4, H.C. Morales5
1 Profesor Asistente. Departamento de Periodoncia. Facultad de Odontología, Universidad de los Andes. Chile
2 Cirujano Dentista. Universidad de los Andes. Chile
3 Bioquímico. Magíster en Ciencias Biológicas. Centro de Biología y Regeneración Oral (CIBRO). Facultad de Odontología, Universidad de los Andes. Chile
4 Magíster Salud Pública. Departamento de Ciencias, Investigación y Gestión. Facultad de Odontología, Universidad de los Andes. Chile
5 Jefe Departamento de Medicina Interna. Facultad de Medicina, Universidad de los Andes. Chile
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Resumen
Antecedentes

La investigación de la microflora subgingival en pacientes diabéticos tipo 2 con periodontitis ha presentado resultados contradictorios.

Objetivo

Determinar la presencia de Porphyromonas gingivalis, Tannerella forshytia, Treponema denticola y Aggregatibacter actinomycetemcomitans, en el biofilm subgingival de pacientes diabéticos tipo 2 y relacionarlo con el grado de control metabólico.

Método

Estudio descriptivo transversal, en el cual se analizaron 23 pacientes diabéticos derivados consecutivamente del Policlínico de Especialidades de la Universidad de los Andes. Previo consentimiento informado, se realizó un examen clínico periodontal que incluyó mediciones de profundidad al sondaje, nivel de inserción clínica y sangrado gingival. Fueron clasificados según severidad de periodontitis y control metabólico de la diabetes determinado por un promedio de 3 exámenes de hemoglobina glicosilada. La detección microbiológica se realizó mediante la técnica de reacción en cadena de la polimerasa.

Resultados

En el grupo de pacientes estudiados, Treponema denticola y Tannerella forsythia fueron las bacterias más prevalentes (65.2%), seguida por Porphyromonas gingivalis (17.3%) y Aggregatibacter actinomycetemcomitans (13%). Los pacientes con peor control glicémico tuvieron una mayor presencia de Treponema denticola, Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis y Agreggatibacter actinomycetemcomitans y un aumento en el índice de sangrado al sondaje.

Conclusiones

En el grupo de pacientes diabéticos estudiado, las bacterias más prevalentes fueron Treponema denticola y Tannerella forsythia. Los pacientes diabéticos tipo 2 con moderado y mal control glicémico presentaron mayor presencia de los microorganismos estudiados, comparado con los grupos con mejores niveles de control glicémico.

Palabras clave:
Diabetes mellitus
patógenos periodontales
control glicémico
Abstract
Background

The investigation of subgingival microflora in type 2 diabetic patients with periodontitis presented conflicting results.

Aim

To determine the presence of Porphyromonas gingivalis, Tannerella forshytia, Treponema denticola and Aggregatibacter actinomycetemcomitans in subgingival biofilm of patients with diabetes type 2 and to relate it to the degree of metabolic control.

Method

A descriptive study, which analyzed 23 diabetic patients consecutively referred from the Internal Medicine Unit of Medicine Faculty at Universidad de los Andes was conducted. After obtaining an informed consent from the patients a clinical examination that included measurements of periodontal pocket depth, clinical attachment level and gingival bleeding was performed. The patients were classified according to the severity of periodontitis and metabolic control of diabetes as determined by an average of 3 of glycosylated haemoglobin tests. Microbial technique was performed by chain reaction of polymerase.

Results

In the group of patients examined the most prevalent bacteria were, Treponema denticola and Tannerella forsythia (65.2%), followed by Porphyromonas gingivalis (17.3%) and Aggregatibacter actinomycetemcomitans (13%). Patients with poor glycemic control had a greater presence of Treponema denticola, Tannerella forsythia, Porphyromonas gingivalis and Agreggatibacter actinomycetemcomitans and an increase in the rate of bleeding on probing.

Conclusions

In the group of diabetic patients studied, the most prevalent bacteria were Treponema denticola and Tannerella forsythia. Type 2 diabetic patients with moderate and poor glycemic control had a higher presence of these microorganisms, compared to groups with higher levels of glycemic control.

Key words:
Diabetes mellitus
periodontal pathogens
and glycemic control
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Referencias Bibliográficas
[1.]
B.L. Mealey, G.L. Ocampo.
Diabetes mellitus.
Periodontol 2000, 44 (2007), pp. 127-153
[2.]
American Diabetes Association. Diagnosis and clasificación of diabetes mellitus. Position statement..
Diabetes Care, 29 (2005), pp. 37-42
[3.]
Gobierno de Chile, Ministerio de Salud. Resultados Encuesta de Salud, Chile 2009. Disponible http://epi.minsal.
[4.]
M. Bacic, D. Plancak, M. Granic.
CPITN assessment of periodontal status in diabetic patients.
J Periodontol, 59 (1988), pp. 816-822
[5.]
T. Tervonen, R. Oliver.
Long-term control of diabetes mellitus and periodontitis.
J Clin Periodontol, 20 (1993), pp. 431-435
[6.]
B.L. Mealey, T.W. Oates.
Diabetes mellitus and periodontal diseases.
J Periodontol, (2006), pp. 1289-1303
[7.]
G.W. Taylor, B.A. Burt, M.P. Becker, R.J. Genco, M. Shlossman, W.C. Knowler, et al.
Severe periodontitis and risk for poor glycemic control in patients with non-insulin-dependent diabetes mellitus.
J Periodontol, 67 (1996), pp. 1085-1093
[8.]
H. Thorstensson, J. Kuylenstierna, A. Hugoson.
Medical status and complications in relation to periodontal disease experience in insulindependent diabetics.
J Clin Periodontol, 23 (1996), pp. 194-202
[9.]
H. Löe.
Periodontal disease The sixth complication of diabetes mellitus.
Diabetes Care, 16 (1993), pp. 329-334
[10.]
J.L. Ebersole, S.C. Holt, R. Hansard, M.J. Novak.
Microbiologic and immunologic characteristics of periodontal disease in Hispanic americans with type 2 diabetes.
J Periodontol, 79 (2008), pp. 637-646
[11.]
P.N. Papapanou.
World workshop in clinical periodontics Periodontal diseases: Epidemiology.
Ann Periodontol, 1 (1996), pp. 1-36
[12.]
M. Ciantar, M.S. Gilthorpe, S.J. Hurel, H.N. Newman, M. Wilson, D.A. Spratt.
Capnocytophaga spp. in periodontitis patients manifesting diabetes mellitus.
J Periodontol, 76 (2005), pp. 194-203
[13.]
American Diabetes, Association., Diagnosis and classification of diabetes mellitus (Position, Statement).
Diabetes Care, 33 (2010), pp. 62-69
[14.]
R.C. Page, P.I. Eke.
Case definitions for use in population-based surveillance of periodontitis.
J Periodontol, 78 (2007), pp. 1387-1399
[15.]
G.W. Taylor.
Bidirectional interrelationships between diabetes and periodontal diseases: An epidemiologic perspective.
Ann Periodontol, 6 (2001), pp. 99-112
[16.]
G.W. Taylor, W.S. Borgnakke.
Periodontal disease: Associations with diabetes, glicemia control and complications.
Oral Diseases, 14 (2008), pp. 191-203
[17.]
B.L. Mealey.
Periodontal disease and diabetes: A two-way street.
J Am Dent Assoc, 137 (2006), pp. 26-31
[18.]
L.J. Emrich, M. Shlossman, R.J. Genco.
Periodontal disease in noninsulin dependent diabetes mellitus.
J Periodontol, 62 (1991), pp. 123-133
[19.]
M. Shlossman, W.C. Knowler, D.J. Pettitt, R.J. Genco.
Type 2 diabetes mellitus and periodontal disease.
J Am Dent Assoc, 121 (1990), pp. 532-536
[20.]
R.G. Nelson, M. Shlossman, L.M. Budding, D.J. Pettitt, M.F. Saad, R.J. Genco, W.C. Knowler.
Periodontal disease and NIDDM in Pima Indians.
Diabetes Care, 13 (1990), pp. 836-840
[21.]
G.W. Taylor, B.A. Burt, M.P. Becker, R.J. Genco, M. Shlossman, W.C. Knowler, D.J. Pettitt.
Non-insulin dependent diabetes mellitus and alveolar bone loss progression over 2 years.
J Periodontol, 69 (1998), pp. 76-83
[22.]
J.P. Rodenburg, A.J. vanWinkelhoff, E.G. Winkel, R.J. Goene, F. Abbas, J. de Graff.
Occurrence of Bacteroides gingivalis Bacteroides intermedius and Actinobacillus actinomycetem-comitans in severe periodontitis in relation to age and treatment history.
J Clin Periodontol, 17 (1990), pp. 392-399
[23.]
S.G. Grossi, J.J. Zambon, A.W. Ho.
Assessment of risk for periodontal disease I. Risk indicators for attachment loss.
J Periodontol, 65 (1994), pp. 260-267
[24.]
A.B. Novaes Jr., F.G. Gutiérrez, A.B. Novaes.
Periodontal disease progression in Type II non-insulin-dependent diabetes mellitus patients (NIDDM) Part I-Probing pocket depth and clinical attachment.
Braz Dent, 7 (1996), pp. 65-73
[25.]
G.W. Taylor, B.A. Burt, Becker Mp, R.J. Genco.
Glycemic control and alveolar bone loss progression in type 2 diabetes.
Ann Periodontol, 3 (1998), pp. 30-39
[26.]
G. Kaur, B. Holtfreter, W. Rathmann, C. Schwahn, H. Wallaschofski, S. Schipf, M. Nauck, T. Kocher.
Association between type 1 and type 2 diabetes with periodontal disease and tooth loss.
J Clin Periodontol, 36 (2009), pp. 765-774
[27.]
A.D. Haffajee, A. Bogren, H. Hasturk, M. Feres, N.J. Lopez, S.S. Socransky.
Subgingival microbiota of chronic periodontitis subjects from different geographic locations.
J Clin Periodontol, 31 (2004), pp. 996-1002
[28.]
D. Herrera, A. Contreras, J. Gamonal, A. Oteo, A. Jaramillo, N. Silva, M. Sanz, J.E. Botero, R. León.
Subgingival microbial profiles in chronic periodontitis patients from Chile Colombia and Spain.
J Clin Periodontol, 35 (2008), pp. 106-113
[29.]
N. Makiura, M. Ojima, Y. Kou.
Relationship of Porphyromonas gingivalis with glycemic level in patients with type 2 diabetes following periodontal treatment.
Oral Microbiology Inmunology, 23 (2008), pp. 348-351
[30.]
H. Sastrowijoto, P. Hillemans, T. van Steenbergen, L. Abraham-Inpijn, J. Graaff.
Periodontal condition and microbiology of healthy and diseased periodontal pockets in type 1 diabetes mellitus patients.
J Clin Periodontol, 16 (1989), pp. 316-322
[31.]
R.L. Mandell, J. Dirienzo, R. Kent, et al.
Microbiology of healthy and diseased periodontal sites in poorly controlled insulin dependent diabetics.
J Periodontol, 63 (1992), pp. 274-279
[32.]
J.J. Zambon, H. Reynolds, J.G. Fisher, M. Shlossman, R. Dunford, R.J. Genco.
Microbiological and immunological studies of adult periodontitis in patients with non insulin-dependent diabetes mellitus.
J Periodontol, 59 (1988), pp. 23-31
[33.]
K. Yuan, C.-J. Chang, P.-C. Hsu, H.S. Sun, C.-C. Tseng, J.-R. Wang.
Detection of putative periodontal pathogens in non-insulin-dependent diabetes mellitus and non-diabetes mellitus by polymerase chain reaction.
J Periodont Res, 36 (2001), pp. 18-24
[34.]
S.S. Socransky, A.D. Haffajee, M.A. Cugini, C. Smith, R.L. Kent Jr..
Microbial complexes in subgingival plaque.
J Clin Periodontol, 25 (1998), pp. 134-144
[35.]
S. Socransky, A. Haffajje.
Periodontal microbial ecology.
Periodontol 2000, 38 (2005), pp. 135-187
[36.]
T. Tervonen, R. Oliver, L. Wolff, J. Bereute r, L. Anderson, D. Aeppli.
Prevalence of periodontal pathogens with varying metabolic control of diabetes mellitus.
J Clin Periodontol, 21 (1994), pp. 375-379
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