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Vol. 15. Núm. 4.
Páginas 178-189 (enero 2010)
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Vol. 15. Núm. 4.
Páginas 178-189 (enero 2010)
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Experiencia de linfomas cutáneos entre enero de 1995 y abril de 2008 en el Instituto Nacional de Cancerología
Experience with Cutaneous Lymphomas between January 1995 and April 2008 at the National Cancer Institute
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2453
Xavier Rueda1,
Autor para correspondencia
ruedalozada@yahoo.com

Correspondencia Xavier Rueda Cadena. Instituto Nacional de Cancerología, Clínica de Piel. Avenida 1a No. 9-85. Bogotá, Colombia. Tel.: 3341111, ext. 5421.
, Carolina Cortés2, Álvaro Acosta1
1 Clínica de Piel, Instituto Nacional de Cancerología, Bogotá D.C., Colombia
2 Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia
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Resumen
Objetivos

Describir los diferentes linfomas cutáneos conforme a la clasificación WHO- EORTC, observados en el Instituto Nacional de Cancerología (INC) entre el 1° de enero de 1995 y abril de 2008.

Métodos

Estudio retrospectivo, descriptivo, donde se incluyó a los pacientes con diagnóstico de linfoma cutáneo en el INC desde enero de 1995 hasta abril de 2008. La ubicación de las historias clínicas se realizó utilizando la base de datos del Departamento de Patología. El análisis estadístico se realizó mediante el programa Epi info 2008.

Resultados

Se revisaron 252 historias y se incluyó a 160 pacientes en el estudio: 139 linfomas T (87%) y 21 linfomas B (13%). El linfoma más común fue la micosis fungoide (63% de los casos). Dentro de las variantes descritas de micosis fungoide (MF) llamó la atención la frecuencia de MF hipopigmentadas (13%). El grupo de enfermedades linfoproliferativas CD30+ fue el segundo en frecuencia dentro de los linfomas T. En el grupo de linfomas B los linfomas indolentes de excelente pronóstico se presentaron en un 5% de los casos.

Conclusiones

Los linfomas cutáneos primarios son tumores raros. Predominan los linfomas de células T sobre los B. La mayoría de los casos son linfomas de bajo grado, y deben tratarse con terapias dirigidas a la piel. Dentro de cada categoría existen linfomas que van a progresar y comprometer órganos internos.

Palabras clave:
Linfoma
linfoma no Hodgkin
micosis fungoide
Abstract
Objectives

To describe different cutaneous lymphomas in accordance with WHO-EORTC classification under observation at the National Cancer Institute (NCI) between January 1, 1995 and April, 2008.

Methods

A descriptive, retrospective study was carried out which included patients diagnosed with cutaneous lymphoma at the NCI from January 1995 until April 2008. Clinical cases were taken from Pathology Department data base. Statistical analysis was performed with Epi 2008 info program.

Results

A total of 252 case histories were reviewed, and 160 patients were included in the study: 139 T-cell lymphomas (87%) and 21 B-cell lymphomas (13%). The most common (63% of cases) was mycosis fungoides (MF). Among the variations of MF described, the frequency of hypopigmented MF (13%) stood out. The lymphoproliferative CD30+ disease group was the second most frequent among T-cell lymphomas. In the B-cell lymphoma group, the indolent lymphomas with excellent prognosis made up 5% of cases.

Conclusions

Primary cutaneous lymphomas are rare tumors. T-cell lymphomas predominate over B-cell. Most cases are low grade lymphomas and should be treated with skin therapies. Within each category, lymphomas exist that will progress and compromise internal organs.

Key Words:
Lymphoma
Lymphoma Non-Hodking
Mycosis Fungoides
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