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En el cuerpo humano podemos encontrar más de 100 entesis, y generalmente son estructuras localizadas extra-articularmente. El término entesopatía es utilizado para describir cualquier cambio patológico en la entesis, mientras que entesitis indica la presencia de cambios inflamatorios. Existen múltiples causas de entesopatía como: enfermedades metabólicas, algunos medicamentos (fluoroquinolonas, retinoides y fluorados) y enfermedades reumáticas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Realizamos esta editorial acerca de la entesitis, teniendo en cuenta el gran desconocimiento de los clínicos en el tema y llamando la atención del cuerpo médico para mejorar la comprensión de esta manifestación frecuente de enfermedades inflamatorias como las espondiloartritis (EAS) y la artritis psoriásica (APs). A pesar de que en los últimos años se ha logrado conocer más detalladamente algunos aspectos que mejoran el abordaje diagnóstico y terapéutico de la entesitis, los avances en el conocimiento de algunas características moleculares, fisiopatológicas y terapéuticas de esta manifestación clínica son insuficientes y aún no permiten impactar totalmente sobre el deterioro de la calidad de vida que genera.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante nuestra práctica clínica, cualquiera de nosotros en alguna oportunidad hemos evaluado y diagnosticado un paciente con «codo de tenista» o «codo de golfista», típico ejemplo de entesitis aislada que se desencadena secundaria a una actividad deportiva por una sobrecarga mecánica repetida, y que resuelve generalmente de manera espontánea; sin embargo, la entesitis patognomónica de la APs y de las EAS, afecta generalmente a más de una entesis y tiene un comportamiento crónico; pero en este grupo de pacientes puede generarse una hipótesis especulativa y consiste en que el umbral inflamatorio es muy inferior, lo cual permitiría desarrollar una entesitis incluso sin ninguna sobrecarga mecánica, secundaria a una exagerada respuesta corporal al estrés<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Este bajo umbral puede explicarse por factores genéticos como genes del complejo mayor de histocompatibilidad clase <span class="elsevierStyleSmallCaps">i</span> y polimorfismos en el receptor de la IL-23<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">6,7</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estrés mecánico es un factor central en el desarrollo de la entesitis, lo cual explica que se presente más frecuentemente en miembros inferiores. En su desarrollo también parece intervenir como desencadenante la respuesta inmune innata, sin embargo, el proceso molecular preciso no se conoce. La adecuada respuesta con los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en el tratamiento de la entesitis, hace suponer a la producción de PGE2 local como el mediador temprano que habilita la respuesta a la sobrecarga mecánica, al mismo tiempo las células mesenquimales residentes expresan ciclooxigenasa 2. La PGE2 produce vasodilatación que ensancha los vasos transcorticales lo cual facilita el reclutamiento de los neutrófilos en la médula ósea del compartimento entesial, y, adicionalmente, la PGE2 fomenta la producción de IL-17, facilitando la respuesta inflamatoria, lo cual activa la vía IL-23/IL-17<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudios en ratones demuestran que las células T que expresan IL-23R residen en la entesis y fenotípicamente las células son células T γ δ, las cuales representan la mayor fuente de IL-17 y TNF. La IL-17 actúa como un amplificador del proceso inflamatorio e induce la producción de citoquinas y mediadores que desencadenan migración de neutrófilos. También se ha documentado que la activación no controlada de células mieloides o en ausencia de proteína A20, transductores de señal y activador de la transcripción 1 (STAT1) promueven la liberación de citoquinas que desencadenan entesitis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">9–12</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta inflamación entesal (entesitis) se caracteriza por una pronunciada respuesta tisular, considerada como una temprana característica de enfermedades como la APs y las EAS, que posteriormente se manifiesta con sus consecuencias como los entesofitos, espolón calcáneo y fascitis plantar. Estas nuevas formaciones óseas son probablemente iniciadas por células mesenquimales residentes, las cuales tienen el potencial para la proliferación y la diferenciación dentro de los condroblastos y los osteoblastos para formar cartílago y hueso. La PGE2 también es un importante activador de la diferenciación de osteoblastos. Por otra parte, se conoce que el péptido relacionado con la hormona paratiroidea es expresado en la entesis y probablemente soporta el reclutamiento o actividad de poblaciones celulares óseas subyacentes. Las proteínas morfogénicas óseas parecen promover la proliferación de precursores mesenquimales requeridos para formar condrocitos hipertróficos. Estas células construyen la estructura para la aposición de nuevo hueso por osteoblastos, lo cual forma el entesofito. De manera similar las proteínas Wnt junto con sus inhibidores, DKK1 y la esclerostina, son moléculas efectoras que promueven la actividad de los osteoblastos para la aposición de hueso nuevo en las entesis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,5,13</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La entesitis se presenta más comúnmente en los pacientes más jóvenes, obesos y quienes presentan una mayor actividad de la enfermedad, conllevando esta manifestación a mayor deterioro en la calidad de vida. En algunos estudios la prevalencia de entesitis en pacientes con APs es de aproximadamente el 35%, siendo los sitios más frecuentemente involucrados: tendón de Aquiles, fascia plantar y epicóndilos laterales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. Se han descrito varios índices para su exploración predominantemente en estudios clínicos, entre ellos: el Mander/Newcastle enthesitis index (MEI), Maastricht Ankylosing Spondylitis Enthesitis Score (MASES), Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) index, Berlin (Major) entesitis index, Leeds entesitis index (LEI), University of California, San Francisco (UCSF) entesitis index. En pacientes con APs, se evaluó la realización de los índices de MASES, LEI, MEI, Berlín y SPARCC, y el índice de LEI se correlacionó más consistentemente con parámetros de actividad clínica de la enfermedad, y en pacientes con EAS entre estos 3 índices (MASES, Berlín y UCSF), el índice UCSF fue el más sensible en un estudio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">3–5,13</span></a>. Su exploración correcta en la práctica médica diaria por el examen físico es limitada ya que fácilmente se confunden los hallazgos en aquellos pacientes con fibromialgia primaria o secundaria y en pacientes con síndrome de amplificación del dolor.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dichas limitaciones han llevado a encontrar técnicas de imagen en la evaluación de la entesitis. Aunque ha habido avances recientes en la resonancia magnética, el ultrasonido (US) parece ser el método preferido para detectar entesitis porque permite una evaluación precisa de los componentes de tejidos blandos de las entesis y también de la formación de hueso nuevo. La hipoecogenicidad, el aumento del grosor de la inserción del tendón, las calcificaciones, los entesofitos, las erosiones y la actividad doppler se han identificado como las características más importantes del US en la entesitis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,5,13</span></a>. Instrumentos como, Glasgow ultrasound enthesitis scoring system (GUESS) o Spanish enthesitis index (SEI) han sido desarrollados para evaluar la presencia y la gravedad de la entesitis sobre la base de tales cambios morfológicos, a pesar de que estos hallazgos también se encuentran comúnmente en enfermedades mecánicas. Más recientemente, la tomografía computarizada cuantitativa periférica de alta resolución (HR-pQCT) se introdujo para definir lesiones estructurales de entesitis, en particular la cuantificación de la nueva formación de hueso en APs<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La limitación del conocimiento de la entesitis presente en estas enfermedades inflamatorias no solo es para los mecanismos fisiopatológicos, los métodos de diagnóstico, sino también para lo que respecta al tratamiento ya que no se han diseñado específicamente estudios para evaluar el tratamiento de la entesitis, sin embargo, las observaciones sobre la aparente eficacia terapéutica sustentan de manera importante los conceptos fisiopatológicos conocidos. En el tratamiento de esta manifestación se han utilizado los AINE y esteroides locales, los cuales demuestran mayor eficacia en las etapas agudas, ningún medicamento antirreumático modificador de la enfermedad (DMARD, por sus siglas en inglés) ha demostrado tener eficacia para entesitis excepto el apremilast (inhibidor de la fosfodiesterasa 4). Los inhibidores del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) han demostrado eficacia sobre las manifestaciones axiales y periféricas asociadas a entesitis tanto en la APs como en las EAS. En APs demuestran mejorar la osteítis peri-entesial detectada por resonancia e incrementa la vascularización evaluada por US con <span class="elsevierStyleItalic">power</span> doppler. También el ustekinumab, un anticuerpo contra la subunidad P40 común para IL-12 e IL-23, ha demostrado eficacia. Más recientemente, medicamentos como el secukinumab y el ixekizumab han demostrado mejoría sobre los índices de evaluación de la entesitis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">4,5,14</span></a>.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sin duda la entesitis es un hallazgo característico tanto de la APs como de las EAS, por tanto en nuestra práctica diaria debemos mejorar nuestras habilidades clínicas para reconocer esta manifestación, y en caso de sospecha y dudosa exploración es necesario acudir a técnicas de imagen como el US y la resonancia para documentarla, ya que su hallazgo se convierte en un factor que impacta negativamente la calidad de vida de los pacientes con estas enfermedades, por tanto es imperativo que el sistema de salud colombiano cubra el costo de estas técnicas de imagen realizadas por personal idóneo y capacitado, tanto en reumatología como en radiología en este tipo de manifestaciones músculo-esqueléticas tan específicas de enfermedades inflamatorias, que al no controlarse de manera oportuna y adecuada generan al sistema y a la sociedad un alto impacto económico debido a la generación de pérdida de productividad.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Nota:</span> Una parte interesante de la preparación de este manuscrito que me gustaría compartir con los lectores fue la lectura de un artículo publicado en Medicina UPB que me guio en la metodología para realizar la escritura de este editorial<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">Conflicto de intereses</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El autor declara no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:15 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0080" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Enthesopathy of rheumatoid and ankylosing spondylitis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "J. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 611 | 11 | 622 |
2024 Octubre | 8034 | 110 | 8144 |
2024 Septiembre | 7328 | 118 | 7446 |
2024 Agosto | 6066 | 99 | 6165 |
2024 Julio | 6929 | 81 | 7010 |
2024 Junio | 5248 | 116 | 5364 |
2024 Mayo | 4808 | 125 | 4933 |
2024 Abril | 4724 | 84 | 4808 |
2024 Marzo | 4541 | 82 | 4623 |
2024 Febrero | 5611 | 87 | 5698 |
2024 Enero | 5632 | 91 | 5723 |
2023 Diciembre | 3452 | 71 | 3523 |
2023 Noviembre | 5083 | 75 | 5158 |
2023 Octubre | 4473 | 105 | 4578 |
2023 Septiembre | 4124 | 74 | 4198 |
2023 Agosto | 3587 | 87 | 3674 |
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2023 Junio | 3979 | 63 | 4042 |
2023 Mayo | 4274 | 75 | 4349 |
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2023 Marzo | 3950 | 91 | 4041 |
2023 Febrero | 2995 | 61 | 3056 |
2023 Enero | 2063 | 69 | 2132 |
2022 Diciembre | 1566 | 91 | 1657 |
2022 Noviembre | 3700 | 65 | 3765 |
2022 Octubre | 3400 | 69 | 3469 |
2022 Septiembre | 3546 | 109 | 3655 |
2022 Agosto | 2567 | 68 | 2635 |
2022 Julio | 2835 | 81 | 2916 |
2022 Junio | 2176 | 84 | 2260 |
2022 Mayo | 2508 | 100 | 2608 |
2022 Abril | 1955 | 101 | 2056 |
2022 Marzo | 2303 | 132 | 2435 |
2022 Febrero | 1651 | 81 | 1732 |
2022 Enero | 1574 | 91 | 1665 |
2021 Diciembre | 1282 | 60 | 1342 |
2021 Noviembre | 1546 | 59 | 1605 |
2021 Octubre | 1601 | 106 | 1707 |
2021 Septiembre | 1610 | 99 | 1709 |
2021 Agosto | 1544 | 83 | 1627 |
2021 Julio | 1432 | 71 | 1503 |
2021 Junio | 1285 | 76 | 1361 |
2021 Mayo | 1316 | 64 | 1380 |
2021 Abril | 2439 | 126 | 2565 |
2021 Marzo | 1682 | 90 | 1772 |
2021 Febrero | 1175 | 120 | 1295 |
2021 Enero | 1121 | 53 | 1174 |
2020 Diciembre | 1037 | 56 | 1093 |
2020 Noviembre | 1181 | 43 | 1224 |
2020 Octubre | 895 | 71 | 966 |
2020 Septiembre | 1170 | 95 | 1265 |
2020 Agosto | 1013 | 61 | 1074 |
2020 Julio | 978 | 29 | 1007 |
2020 Junio | 939 | 54 | 993 |
2020 Mayo | 1019 | 64 | 1083 |
2020 Abril | 947 | 58 | 1005 |
2020 Marzo | 794 | 30 | 824 |
2020 Febrero | 1288 | 42 | 1330 |
2020 Enero | 1110 | 34 | 1144 |
2019 Diciembre | 873 | 52 | 925 |
2019 Noviembre | 1017 | 52 | 1069 |
2019 Octubre | 1192 | 75 | 1267 |
2019 Septiembre | 985 | 40 | 1025 |
2019 Agosto | 628 | 41 | 669 |
2019 Julio | 431 | 68 | 499 |
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2019 Mayo | 322 | 69 | 391 |
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2019 Marzo | 19 | 23 | 42 |
2019 Febrero | 32 | 29 | 61 |
2019 Enero | 25 | 18 | 43 |
2018 Diciembre | 2 | 3 | 5 |
2018 Noviembre | 0 | 5 | 5 |