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El paciente se encontraba asintomático neurológicamente y 15 días después de la realización del estudio PET/TAC comenzó con sintomatología (vómitos y cefalea). En el estudio selectivo cerebral (C) se aprecian varias lesiones tanto en la imagen morfológica como en la metabólica. Al menos dos de las lesiones mostraban hipometabolismo (flechas blancas) en el cerebelo derecho, evidenciándose otra lesión de carácter mixto, con área de hipometabolismo en la región anterior y aumento glucídico en la porción posterior, en el temporal izquierdo (flecha negra).</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las últimas décadas el cáncer de pulmón se ha convertido en una de las patologías neoplásicas con mayor incidencia en nuestro país (algo más de 23.000 nuevos casos por año), sólo por detrás de los tumores de colon-recto de forma general, y de próstata y mama de forma específica para el sexo masculino y femenino respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Además presenta una elevada mortalidad (aproximadamente 20.000 personas por año), con un patrón ascendente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cáncer de pulmón metastatiza con una frecuencia elevada y entre las localizaciones más frecuentes se encuentra el sistema nervioso central<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La probabilidad de la aparición de metástasis varía en función del estadio al diagnóstico, de forma que existe un 7,5% de probabilidad en estadio I, 18% en estadio II y un 24% en estadio III. El tipo histológico es el segundo factor importante en el desarrollo de metástasis, apareciendo metástasis cerebrales al diagnóstico en un 15% de los pacientes con carcinoma microcítico de pulmón, llegando incluso al 20% debido a la introducción de la resonancia magnética (RM)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. En el caso de los tumores de células no pequeñas existe una incidencia de aparición de metástasis de aproximadamente el 40%<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">5–8</span></a>, existiendo mayor porcentaje de metástasis cerebrales en los adenocarcinomas que en el resto de histologías<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">9,10</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según el EUROCARE-4<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> la supervivencia a un año de los pacientes con cáncer de pulmón es sólo del 36,9%, y disminuye al 12% en 5 años, e incluso es inferior en el caso de presentar metástasis cerebrales, en cuyo caso se reduce a 3-6 meses tras el diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Respecto a la estadificación de estos pacientes, es bien conocida la utilidad de la tomografía por emisión de positrones con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG asociada a la tomografía computarizada (<span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET/TAC), y está indicada en la estadificación y detección de metástasis, el diagnóstico de las recurrencias y la monitorización de la respuesta al tratamiento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">13–15</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso específico de la detección de las lesiones cerebrales, la prueba de mayor rentabilidad es la RM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> debido a la menor sensibilidad de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET, y no existe acuerdo en cuanto al protocolo a seguir en la detección de metástasis cerebrales, puesto que depende de los diferentes grupos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">4,17–19</span></a>. Algunos autores recomiendan RM cerebral en pacientes candidatos a tratamiento curativo y no en estadios precoces<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>, otros sugieren que tanto la RM como la TAC cerebral con contraste son recomendadas en pacientes con estadio avanzado a pesar de encontrarse asintomáticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>, o incluso realizarse sólo en caso de encontrar síntomas o de recibir tratamiento con quimiorradioterapia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dada la ausencia de consenso y la importante implicación clínica y pronóstica que tiene la detección de enfermedad metastásica cerebral decidimos realizar un estudio selectivo cerebral en la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC en todos los pacientes con diagnóstico de cáncer de pulmón. Debido a la mayor agresividad metastásica y peor pronóstico de los pacientes con cáncer microcítico, decidimos evaluar en éstos la rentabilidad diagnóstica obtenida con la realización del estudio selectivo cerebral PET/TAC en aquellos pacientes asintomáticos neurológicamente. Asimismo, intentamos definir la existencia de algún factor que predijera una mayor probabilidad de enfermedad cerebral con vistas a determinar un grupo de riesgo que justificara estudios cerebrales más exhaustivos.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Material y métodos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Pacientes</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Analizamos retrospectivamente 300 pacientes derivados a nuestro servicio por sospecha de cáncer de pulmón entre julio de 2008 y diciembre de 2009, excluyendo aquéllos con ausencia de confirmación histológica o con un tiempo de seguimiento inferior a 6 meses. De estos pacientes seleccionamos únicamente aquellos que presentaban histología de carcinoma microcítico pulmonar y cuyo estudio PET/TAC fue solicitado con fines de estadificación previa al tratamiento, por lo que la muestra quedó formada por 21 pacientes (18 varones y 3 mujeres) con una media de edad de 66,57 años (rango: 45-83). Todos se encontraban asintomáticos desde el punto de vista neurológico. El tiempo medio de seguimiento fue de 10,4 meses (rango: 3-19).</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> se pueden observar las características clínicas de los pacientes.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Metodología PET/TAC y valoración de las imágenes</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Todos los pacientes fueron sometidos a un estudio de <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC siguiendo el procedimiento estándar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a> y empleando un equipo híbrido (Discovery DSTE 16, GE Healthcare).</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Inicialmente se realizó un estudio de cuerpo completo (desde la base craneal al tercio superior de los miembros inferiores), iniciando la adquisición con el estudio de transmisión con TAC de baja dosis (120 kV, 80 mA) sin contraste intravenoso, seguido del estudio de emisión en modo tridimensional (3D), a un tiempo de 3 min por campo. Posteriormente los pacientes fueron sometidos a un estudio selectivo cerebral en modo 3D, con un tiempo de adquisición de 10 min por campo y, de igual manera, sin contraste intravenoso.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las imágenes PET fueron reconstruidas empleando las imágenes de TAC para la corrección de atenuación y tras emplear el algoritmo de reconstrucción iterativo. Las imágenes fueron evaluadas por al menos dos médicos nucleares expertos, de forma independiente, visualizando las imágenes PET, TAC y de fusión de ambas técnicas, en proyecciones axial, coronal y sagital.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios de cuerpo completo fueron clasificados en función de la clasificación TNM<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> determinando el cambio de estadificación que indujo la PET/TAC en cada caso.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios selectivos cerebrales se evaluaron visualmente, confirmando las alteraciones metabólicas mediante medición del <span class="elsevierStyleItalic">Standard Uptake Value</span> del área de la lesión y el lado contralateral, y correlacionándolas con la imagen morfológica obtenida<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Se consideró un estudio cerebral positivo si existían alteraciones de la distribución del radiotrazador, ya fuera hipermetabolismo o áreas de reducción del metabolismo, en ausencia de lesiones benignas conocidas (meningioma, malformación arteriovenosa o infarto previo) en la TAC. Los estudios cerebrales negativos fueron aquellos que no mostraron alteraciones en la distribución de la FDG en el parénquima cerebral.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Diagnóstico final</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico final se obtuvo mediante RM cerebral con o sin contraste intravenoso, TAC con contraste intravenoso o por seguimiento clínico de al menos 6 meses.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se clasificaron como libre de enfermedad cerebral aquellos casos con pruebas de imagen negativas o neurológicamente asintomáticos durante el periodo de seguimiento.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Análisis de los resultados</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó la analítica descriptiva de los datos de los pacientes empleando el programa Med Calc 11.3.1.0. El análisis de sensibilidad, especificidad, valor predictivo negativo (VPN), valor predictivo positivo (VPP) y la precisión estadística en el diagnóstico de metástasis cerebrales se realizó con Epidat 3.1.</p></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Únicamente cinco pacientes presentaron metástasis cerebrales en el tiempo de seguimiento, de los cuales tres fueron diagnosticados correctamente mediante <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC. De ellos, dos se clasificaron como estadio IV tras la realización del estudio de cuerpo completo al detectarse metástasis en otras localizaciones y uno de ellos pasó de estadio III a estadio IV tras la realización del estudio cerebral al poseer únicamente enfermedad metastásica a nivel cerebral.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existieron dos falsos negativos, en ambos casos las metástasis cerebrales se diagnosticaron 5 meses después del estudio PET/TAC de estadificación. Uno de los pacientes había sido clasificado como estadio III en el momento del estudio PET/TAC. En el otro paciente, que permanecía asintomático neurológicamente, se diagnosticaron las metástasis cerebrales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>) 5 meses después de haberse realizado el estudio PET/TAC de estadificación (estadio IV por metástasis en glándulas adrenales) y tras un estudio PET/TAC de reevaluación, para valoración de la respuesta al tratamiento recibido, se objetivó un área de hipometabolismo, confirmándose posteriormente la lesión mediante RM. En este caso, puesto que no existía clínica neurológica, no se habían realizado otras pruebas diagnósticas ni TAC cerebral con contraste ni RM.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De los tres pacientes correctamente clasificados tras el estudio PET/TAC selectivo cerebral, tan sólo uno mostró una lesión hipermetabólica, mientras que el segundo presentaba dos lesiones hipometabólicas y el tercer paciente tres lesiones hipometabólicas y una de carácter mixto, con áreas de hipermetabolismo e hipometabolismo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las características de las lesiones cerebrales de cada paciente pueden observarse en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los valores de sensibilidad, especificidad, VPP, VPN y precisión estadística, con intervalos de confianza del 95%, fueron de 60% (14,66-94,73%), 100% (74,91-100%), 100% (29,24-100%) y 88,89% (65,29-98,62%), respectivamente. Obtuvimos una precisión estadística del 7%.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La <span class="elsevierStyleSup">18</span>FDG-PET/TAC indujo un cambio de estadificación por la detección de enfermedad diseminada (estadio IV) en siete pacientes (33%). En uno de ellos al objetivarse lesiones en el pulmón contralateral, en cuatro casos afectación ósea, en un paciente con afectación de las glándulas suprarrenales y el último por la afectación cerebral, anteriormente descrita. El 60% de los pacientes que presentaron metástasis cerebrales se encontraba en el momento del diagnóstico en estadio IV.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Discusión</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El papel de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC en la estadificación del cáncer de pulmón está bien establecido, ya que hasta en un 30% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">26–30</span></a>, según las series, se aprecian lesiones metastásicas no sospechadas mediante otras técnicas de imagen, tal y como sucede en un 33% de nuestros pacientes, que modifican su estadio. En cambio, para la valoración de lesiones cerebrales en estos pacientes, la última edición de las guías de la <span class="elsevierStyleItalic">National Comprehensive Cancer Network</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a> no recomienda la realización de <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET, puesto que para este fin dicho radiotrazador no presenta rendimiento diagnóstico elevado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>. No obstante, se recomienda la realización de estudios de TAC y RM para su diagnóstico precoz, ya que hasta un 30% de los pacientes con metástasis cerebrales permanece asintomático en las primeras etapas, pudiendo realizarse así un tratamiento más precoz que conlleve una reducción de las complicaciones y la morbilidad, recomendando en algunos casos la radiación craneal profiláctica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. Existen grupos de trabajo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> que apuestan por la realización de estudios cerebrales de PET para la confirmación de lesiones únicas cerebrales, ya que los pacientes en estadio IIIb o IV con una metástasis única podrían ser candidatos a tratamiento curativo en lugar de paliativo. En cambio, otros grupos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a> complementan la realización del estudio estándar <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET con la ampliación de un campo en el que se adquiera el parénquima cerebral, puesto que no se produce una sobreexposición radiológica significativa, o bien apuestan por la realización de imágenes tardías cerebrales de PET para ratificar la existencia de las lesiones cerebrales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">35–38</span></a>.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La detección de enfermedad metastásica cerebral no sospechada mediante la PET/TAC posee una connotación fundamental, ya que permite instaurar un tratamiento precoz. Esta práctica puede incrementar tanto la supervivencia como la calidad de vida, puesto que los pacientes con metástasis cerebrales no tratados tienen una muy reducida supervivencia (aproximadamente un mes tras el diagnóstico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>).</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es importante resaltar que la mayor incidencia de lesiones cerebrales se encontró en pacientes con estadio IV (60%), por lo que, a nuestro parecer, sería recomendable la realización de un estudio cerebral en todos aquellos pacientes que presenten este estadio.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La RM es la técnica con mayor rentabilidad diagnóstica en la detección de lesiones del sistema nervioso central; no obstante, los distintos tipos de imagen pueden aportar información muy valiosa al diagnóstico de las lesiones cerebrales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. Por ello, a pesar de la limitación de la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET debido al elevado metabolismo a nivel cortical, el corregistro con la TAC ayuda a la interpretación de los hallazgos PET. En particular, dicho corregistro es de utilidad al tratarse de lesiones hipometabólicas, definiendo de manera sencilla su correspondencia con áreas de edema perilesional, como es el caso de las metástasis cerebrales. Por ello, en relación con el carácter metabólico de las metástasis cerebrales, es importante remarcar que en nuestra serie se detectó hipometabolismo en la mayoría de las lesiones detectadas. De hecho, dos de los cinco pacientes con metástasis cerebrales de nuestra serie presentaban reducción de la actividad metabólica en el parénquima cerebral en cinco lesiones, coincidiendo con áreas de edema evidenciado en la imagen de TAC localizadora, y uno de los pacientes presentaba una lesión de carácter mixto (hipermetabólica e hipometabólica). Además, hay que resaltar que existen múltiples patologías que pueden aparecer como áreas hipermetabólicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>, llevando a confusión en la interpretación en caso de no tener conocimiento de antecedentes neurológicos previos del paciente, como isquemia cerebral aguda, meningioma o enfermedades infecciosas, entre otras.</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Somos conscientes de la escasa muestra analizada, aunque los valores de sensibilidad y especificidad obtenidos (60 y 100%, respectivamente), la precisión estadística del 7% a pesar del tamaño muestral y el hecho de no seleccionar a los pacientes nos hacen reafirmarnos en la ventaja que puede suponer la realización de un estudio PET/TAC cerebral en el carcinoma microcítico, fundamentalmente en pacientes con estadios avanzados, por el diagnóstico precoz de las lesiones cerebrales que este protocolo conllevaría.</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otra limitación a tener en cuenta es la adquisición de la TAC cerebral en protocolo no diagnóstico, sin contraste intravenoso. Al no ser valorado el parénquima cerebral de forma óptima desde el punto de vista morfológico, pudimos obviar alguna de las dos lesiones no detectadas en la PET de estadificación. Pensamos que, a pesar de la menor sensibilidad de la TAC con respecto a la RM cerebral, la administración de contraste radiológico y la adquisición en protocolo diagnóstico para la TAC aportaría una mejor resolución y definición de las lesiones detectadas por PET o incluso permitiría el diagnóstico de lesiones de pequeño tamaño sin traducción metabólica. Incluso, algunos autores sugieren que la administración del contraste intravenoso en el estudio PET/TAC, aun realizando el protocolo de baja dosis e incluyendo un estudio selectivo cerebral, podría ser suficiente para mejorar la detección de metástasis cerebrales, reduciendo así la radiación recibida por el paciente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Consideramos que la ausencia de instauración sintomática en los 6 meses siguientes a la realización de la PET/TAC sería un parámetro lo suficientemente seguro en la catalogación clínica final de los pacientes sin estudios de imagen cerebral, puesto que se trata de una enfermedad que, sobre todo en estadios avanzados, evoluciona rápidamente. Aunque contradictoriamente la PET cerebral detectó enfermedad durante el seguimiento postratamiento de uno de los pacientes con PET negativo inicial 5 meses después, habiendo permanecido asintomático neurológicamente.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusión</span><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de que la <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC en el diagnóstico de metástasis cerebrales no se recomienda de forma generalizada, la realización de un estudio selectivo cerebral junto al estudio estándar en los pacientes con cáncer microcítico de pulmón, especialmente en casos con enfermedad diseminada a otros niveles, permite una más correcta estadificación, así como la detección de lesiones metastásicas cerebrales no sospechadas, con la importante implicación pronóstica y terapéutica que ello conlleva.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se debe considerar que cualquier alteración en la distribución de FDG en el parénquima cerebral nos debe hacer sospechar la existencia de lesiones de carácter maligno en dicha área, puesto que con frecuencia las alteraciones que observamos en la imagen PET se corresponden con áreas de edema cerebral y son, por tanto, hipometabólicas.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres119940" "titulo" => array:5 [ 0 => "Resumen" 1 => "Objetivo" 2 => "Material y métodos" 3 => "Resultados" 4 => "Conclusión" ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec107220" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres119939" "titulo" => array:5 [ 0 => "Abstract" 1 => "Aim" 2 => "Material and methods" 3 => "Results" 4 => "Conclusion" ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec107219" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Material y métodos" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Pacientes" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Metodología PET/TAC y valoración de las imágenes" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Diagnóstico final" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Análisis de los resultados" ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Resultados" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Conclusión" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2011-02-24" "fechaAceptado" => "2011-05-03" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec107220" "palabras" => array:3 [ 0 => "PET/TAC" 1 => "Cáncer de pulmón microcítico" 2 => "Metástasis cerebrales" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec107219" "palabras" => array:3 [ 0 => "PET/CT" 1 => "Small cell lung cancer" 2 => "Brain metastases" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Objetivo</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Evaluar la rentabilidad diagnóstica del estudio selectivo cerebral con <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC en pacientes con cáncer microcítico de pulmón asintomáticos neurológicamente.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Material y métodos</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se incluyeron en el estudio 21 pacientes derivados a nuestro servicio entre julio de 2008 y diciembre de 2009, para estadificación, con histología de carcinoma microcítico de pulmón y asintomáticos neurológicamente. A todos ellos se les realizó un estudio <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC estándar y a continuación un estudio selectivo cerebral, y se confirmaron los hallazgos neurológicos mediante TAC con contraste intravenoso, RM o seguimiento clínico mínimo de 6 meses. Un estudio cerebral PET fue considerado positivo si mostraba cualquier alteración en la distribución de la FDG no relacionada con lesiones benignas previas en la TAC cerebral.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">En 5 de los 21 pacientes (23,8%) se detectaron metástasis cerebrales, siendo correctamente diagnosticados mediante <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET/TAC 3 de ellos. En uno de ellos la realización del estudio cerebral incrementó el estadio. Sólo uno de los pacientes mostró hipermetabolismo en la imagen PET en relación con las lesiones cerebrales evidenciadas en la imagen TAC. Se obtuvieron valores de sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivo y negativo del 60, 100, 100 y 88,89%, respectivamente.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusión</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las áreas hipometabólicas en el parénquima cerebral con frecuencia se asocian a lesiones metastásicas en pacientes con cáncer microcítico de pulmón. La realización de un estudio selectivo cerebral PET/TAC en estos pacientes permite una correcta estadificación y el tratamiento precoz de las metástasis no sospechadas.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span class="elsevierStyleSectionTitle">Aim</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">To evaluate the diagnostic yield of a selective brain <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET/CT in neurologically asymptomatic patients with small cell lung cancer.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Material and methods</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Twenty-one neurologically asymptomatic patients referred to our service between July 2008 and December 2009 for staging of small cell lung cancer were included in the study. All underwent a standard <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG PET/CT study followed by a selective brain PET/CT. The neurological findings were confirmed by CT scan with intravenous contrast, MRI or minimum clinical follow-up of 6 months.</p><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The brain PET/CT was considered positive if any alteration was observed in the FDG distribution that was not related with previously known benign lesion in the CT image.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Results</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Brain metastases were detected in 5 of the 21 patients (23.8%), these being correctly classified in 3 of them by the selective brain PET/CT. The stage was upgraded in one of them with the selective brain study. Only one patient showed a hypermetabolic lesion in the PET images in relationship to the lesions observed in the CT images. Sensibility, specificity, positive predictive value and negative predictive value were 60, 100, 100 and 88.89%, respectively.</p> <span class="elsevierStyleSectionTitle">Conclusion</span><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hypometabolic areas in the cerebral parenchyma are frequently associated to metastatic lesions in patients with small cell lung cancer. The selective brain PET/CT in these patients allows correct staging and early treatment of unsuspected metastasis.</p>" ] ] "multimedia" => array:4 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1828 "Ancho" => 2428 "Tamanyo" => 383650 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Estudio selectivo cerebral de estadificación (imagen de TAC, PET y fusión de ambas) en cortes axiales. No se evidencian alteraciones de carácter significativo en la distribución de la FDG ni alteraciones parenquimatosas significativas en la imagen TAC. B) Estudio selectivo cerebral del mismo paciente, que permaneció asintomático neurológicamente, 5 meses después de la estadificación, realizado para valorar respuesta al tratamiento recibido, en el que se aprecia una lesión redondeada parietal derecha en la imagen de TAC, con hipometabolismo en la imagen de PET y de fusión de ambas (flechas). Entre los dos estudios de PET/TAC, dada la ausencia de sintomatología neurológica, no se realizó ninguna exploración cerebral (TAC con contraste ni RM).</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2403 "Ancho" => 2485 "Tamanyo" => 447259 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imágenes de la TAC, PET y la fusión de ambas en un paciente con cáncer microcítico de pulmón (A), estadio IV debido a lesiones en ambas glándulas suprarrenales (B). El paciente se encontraba asintomático neurológicamente y 15 días después de la realización del estudio PET/TAC comenzó con sintomatología (vómitos y cefalea). En el estudio selectivo cerebral (C) se aprecian varias lesiones tanto en la imagen morfológica como en la metabólica. Al menos dos de las lesiones mostraban hipometabolismo (flechas blancas) en el cerebelo derecho, evidenciándose otra lesión de carácter mixto, con área de hipometabolismo en la región anterior y aumento glucídico en la porción posterior, en el temporal izquierdo (flecha negra).</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Rango de edad (años)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">45-83 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Edad media (años)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">66,57 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Sexo</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Hombres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Mujeres \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Estadificación por TAC</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estadio II \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estadio III \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estadio IV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Estadificación por PET/TAC</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estadio II \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estadio III \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Estadio IV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Estudios cerebrales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>PET normal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>PET patológico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="2" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Pacientes con metástasis cerebrales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="char" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab207967.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características epidemiológicas y clínico-patológicas de los pacientes</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Lesiones según PET/TAC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" style="border-bottom: 2px solid black">Lesiones según técnicas de imagen convencional \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dos lesiones hipometabólicas en región cerebelosa y temporal derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tres lesiones con edema perilesional, de las cuales dos eran de aproximadamente 17 mm en la región cerebelosa y el temporal derecho, y una de 7 mm en el núcleo caudado derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuatro lesiones, de las cuales tres eran hipometabólicas en cerebelo derecho y región temporal ipsilateral y una de ellas de carácter mixto en región temporal izquierda \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Múltiples lesiones con edema, de diferentes tamaños (entre 1-2 cm) y localizaciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Una lesión hipermetabólica temporal derecha \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Lesión temporal derecha, con realce en anillo tras contraste intravenoso, de unos 30 mm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PET/TAC cerebral normal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Lesión frontoparietal derecha subcentimétrica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PET/TAC cerebral normal de estadificaciónEn la PET/TAC de respuesta al tratamiento se objetiva lesión hipometabólica en parietal derecho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Lesión parietal derecha, confirmada mediante RM, de unos 20 mm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab207968.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características y número de las lesiones cerebrales de cada uno de los pacientes en el estudio selectivo cerebral de PET/TAC y en las técnicas de imagen convencionales realizadas posteriormente, TAC con contraste intravenoso y en el caso del paciente número 5 resonancia magnética</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:42 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "Globocan 2008. Internacional Agency for Research on Cancer. Disponible en: <a class="elsevierStyleInterRef" href="http://globocan.iarc.fr/">http://globocan.iarc.fr/</a> (Página web activa el 26/01/2011)." ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "WHO. Internacional Agency for Research on Cancer. Disponible en: <a class="elsevierStyleInterRef" href="http://www-dep.iarc.fr/">http://www-dep.iarc.fr/</a> (Página web activa el 25/01/2011)." ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The radiologic staging of lung cancer" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "J.S. Klein" 1 => "W.R. Webb" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Thorac Imaging" "fecha" => "1991" "volumen" => "7" "paginaInicial" => "29" "paginaFinal" => "47" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1404543" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Asymptomatic brain metastases (BM) in small cell lung cancer (SCLC): MR-imaging is useful at initial diagnosis" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:5 [ 0 => "M.M. Hochstenbag" 1 => "A. Twijnstra" 2 => "J.T. Wilmink" 3 => "E.F. Wouters" 4 => "G.P. ten Velde" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Neurooncol" "fecha" => "2000" "volumen" => "48" "paginaInicial" => "243" "paginaFinal" => "248" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11100822" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Frequency of extrathoracic metastasis from bronchogenic carcinoma in patients with normal sized hilar and mediastinal lymph nodes on CT" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "L. Sider" 1 => "D. Horejs" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.2214/ajr.151.5.893" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "AJR" "fecha" => "1988" "volumen" => "151" "paginaInicial" => "893" "paginaFinal" => "895" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2845761" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cancer Statistics, 1992" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "C.C. Boring" 1 => "T.S. Squires" 2 => "T. Tong" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "CA Cancer J Clin" "fecha" => "1992" "volumen" => "42" "paginaInicial" => "19" "paginaFinal" => "38" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1728335" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib0035" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Cancer statistics, 2002" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "A. Jemal" 1 => "A. Thomas" 2 => "T. Murray" 3 => "M. 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2023 Agosto | 5 | 1 | 6 |
2023 Julio | 18 | 0 | 18 |
2022 Julio | 10 | 0 | 10 |
2022 Mayo | 10 | 0 | 10 |
2021 Noviembre | 1 | 0 | 1 |
2021 Septiembre | 1 | 0 | 1 |
2019 Enero | 1 | 2 | 3 |
2016 Julio | 6 | 3 | 9 |
2016 Junio | 29 | 21 | 50 |
2016 Mayo | 34 | 36 | 70 |
2016 Abril | 31 | 29 | 60 |
2016 Marzo | 25 | 18 | 43 |
2016 Febrero | 22 | 7 | 29 |
2016 Enero | 42 | 30 | 72 |
2015 Diciembre | 45 | 9 | 54 |
2015 Noviembre | 35 | 14 | 49 |
2015 Octubre | 43 | 12 | 55 |
2015 Septiembre | 25 | 22 | 47 |
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2015 Julio | 46 | 19 | 65 |
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2015 Febrero | 10 | 6 | 16 |
2015 Enero | 26 | 5 | 31 |
2014 Diciembre | 70 | 8 | 78 |
2014 Noviembre | 44 | 5 | 49 |
2014 Octubre | 73 | 8 | 81 |
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2014 Julio | 60 | 4 | 64 |
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2014 Febrero | 40 | 6 | 46 |
2014 Enero | 24 | 6 | 30 |
2013 Diciembre | 35 | 4 | 39 |
2013 Noviembre | 45 | 5 | 50 |
2013 Octubre | 44 | 5 | 49 |
2013 Septiembre | 26 | 6 | 32 |
2013 Agosto | 23 | 5 | 28 |
2013 Julio | 14 | 1 | 15 |
2012 Abril | 814 | 0 | 814 |