se ha leído el artículo
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El 10-33% de estos pacientes son clasificados como pacientes epilépticos fármacorresistentes (EFR). Se denomina paciente EFR aquel paciente diagnosticado de epilepsia sin haber conseguido una evolución libre de crisis a pesar de 2 ensayos terapéuticos adecuados con diferentes fármacos antiepilépticos (FAE), tomados en monoterapia o asociados, siempre que se hayan seleccionado y usado de manera adecuada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Aunque las cifras varían según la fuente consultada, se calcula que algo más de la mitad (60-80%) de estos pacientes EFR serán candidatos a cirugía de epilepsia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. La cirugía de la epilepsia está indicada en pacientes EFR, con epilepsias parciales focales, a los que se les identifique un foco epileptógeno (FE) previamente a la cirugía, sin generar un déficit neurológico severo. Se define como FE a un área cerebral determinada con una actividad eléctrica anormal, responsables del origen de una crisis epiléptica focal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La evaluación y el manejo de estos pacientes son complejos y debe realizarse en el contexto de equipos multidisciplinares en las unidades de epilepsia. En estas unidades, especialistas de diversas áreas evalúan global y conjuntamente al paciente EFR. Estos equipos multidisciplinares tienen 2 objetivos fundamentales, que a su vez serán determinantes del éxito de la cirugía: la correcta selección del paciente y la correcta localización del FE. Las pruebas que se realizan de forma habitual a estos pacientes son: 1) valoración clínica y semiológica del paciente y de las crisis, 2) monitorización videoelectroencefalográfica prolongada (MVEEG), 3) resonancia magnética (RM) morfológica en protocolo de epilepsia, y 4) valoración neuropsicológica y psiquiátrica. Si tras la realización de estas pruebas se confirma la selección del paciente como candidato a cirugía y no se han obtenido datos concluyentes del posible FE, se continúa el estudio del paciente con pruebas funcionales de neuroimagen. Las pruebas no invasivas que habitualmente se realizarán para localizar el FE son la SPECT (<span class="elsevierStyleItalic">single photon emission computed tomography</span>) de perfusión cerebral (ictal/interictal) y la PET (<span class="elsevierStyleItalic">positron emission tomography</span>) <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la fisiopatogenia de la epilepsia está implicada una hiperexcitabilidad neuronal que se acompaña de un incremento en las demandas metabólicas y en el flujo sanguíneo regional del FE. Esta es la base fisiopatológica que justifica la utilidad de la PET-FDG y de la SPECT de perfusión, respectivamente, en el estudio del paciente epiléptico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4–7</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SPECT de perfusión ictal detecta un área de hiperpercaptación sugestiva de corresponderse con el hiperaflujo sanguíneo del FE. Algunas publicaciones refieren un hiperaflujo sanguíneo del FE de hasta el 300% respecto a la situación basal, lo que hace de la SPECT ictal una prueba muy sensible en la detección del FE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">8–11</span></a>. Goffin et al. hacen referencia a la SPECT de perfusión ictal como la única prueba de imagen no invasiva en clínica capaz de detectar el FE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio de perfusión cerebral del paciente EFR en nuestro centro incluye en determinados casos; la SPECT de perfusión ictal y el interictal que se realiza en ausencia de crisis. Los hallazgos de la SPECT de perfusión interictal identifican áreas de hipoperfusión y en algunos pacientes de normoperfusión, reflejando la perfusión basal (no ictal) del FE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>. Sin embargo, y aunque existen publicaciones como la de Bonte el al. que hacen referencia a la SPECT interictal como herramienta aislada para identificar el FE, su sensibilidad es baja y solo permite la identificación del FE en alrededor el 50% de los casos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. La valoración conjunta de ambos SPECT ictal-interictal permite delimitar el posible FE, especialmente en aquellos pacientes con áreas de hiperperfusión muy extensas o multifocales en el ictal, mediante la valoración de las áreas focales de hipoperfusión identificadas en la SPECT interictal.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El análisis visual de la SPECT de perfusión se complementa con un posprocesado de las imágenes utilizando la metodología <span class="elsevierStyleItalic">Substraction of Ictal SPECT Co-register to MRI</span> (SISCOM). El SISCOM combina la información funcional de la SPECT con la información anatómica de la RM, realiza la sustracción de la SPECT ictal e interictal y el posterior corregistro en la RM<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">14,15</span></a>. Su objetivo es incrementar la sensibilidad y especificidad de la SPECT de perfusión en la búsqueda del FE<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">7,16</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PET <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG del paciente EFR se realiza en situación interictal y evalúa el metabolismo cerebral en situación basal. El metabolismo del FE y del tejido circundante en situación interictal está disminuido (hipometabolismo)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4,17</span></a>. La causa de este hipometabolismo aún está en discusión y existen diversas hipótesis que intentan justificarlo. Todas ellas, en general, apuntan a que sea secundario al daño sufrido por el tejido cerebral (pérdida neuronal, diasquisis, menor número de sinapsis) como consecuencia de la hiperactividad eléctrica responsable de la crisis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La Unidad de Epilepsia de nuestro hospital se creó en el año 2010 y la participación activa del servicio de Medicina Nuclear comenzó en el 2011. La complejidad metodológica y la dificultad en la interpretación de estos estudios requirieron una curva de aprendizaje en la que surgieron varias preguntas a las que se intentó dar respuesta.</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo muestra los resultados a 2 de esas preguntas, que se obtuvieron en 2 estudios simultáneos.</p><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Estudio 1</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valorar el grado de reproducibilidad de la SPECT de perfusión ictal-interictal y del SISCOM, para ello se calculó: 1) grado de acuerdo interobservador del análisis visual SPECT ictal-interictal, 2) grado de acuerdo interobservador del SISCOM, 3) grado de acuerdo intraobservador (observador 1 y 2) del análisis visual SPECT ictal-interictal y del SISCOM.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Estudio 2</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valorar el papel de la SPECT ictal-interictal, SISCOM y la PET-FDG interictal en la identificación del posible FE en una muestra de pacientes EFR a los que se les realizó cirugía de epilepsia.</p></span></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Material y métodos</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Pacientes</span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Estudio 1</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio observacional retrospectivo de 47 pacientes (24 mujeres, 23 hombres) con una edad media de 36 (19-60) años, remitidos a la Unidad de Epilepsia de nuestro hospital en el periodo comprendido entre el año 2011 y el 2012 (ambos inclusive) y que cumplían los siguientes criterios de inclusión: diagnóstico de epilepsia fármaco-resistente de origen focal y candidatos a cirugía de epilepsia (criterios ILAE)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. A todos los pacientes se les realizaron las pruebas convencionales del protocolo de epilepsia que incluyen: valoración semiológica de las crisis, monitorización con VEEG, RM en protocolo de epilepsia y valoración neuropsicológica y psiquiátrica. Ante los resultados no concluyentes en la identificación de un posible FE y confirmándose la correcta selección de estos pacientes candidatos a la cirugía de la epilepsia, se les realizó una SPECT de perfusión ictal e interictal y posprocesado SISCOM. El SISCOM se realizó utilizando dos programas de procesado el Analyze 7.0 (<span class="elsevierStyleItalic">Biomedical Imaging Resource, Mayo Foundation, Rochester, MN, EE. UU.</span>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a> y el FocusDET (<span class="elsevierStyleItalic">www.ciber-bbn.es/focusdet</span>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> en 13 pacientes con resultados no concluyentes en el Analyze 7.0.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Estudio 2</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio retrospectivo de un subgrupo de 16 pacientes de los 47 del estudio 1 (10 mujeres, 6 hombres), con una edad media de 38 (51-25) años a los que se les realizó cirugía de epilepsia. Se valoró la capacidad de identificar el FE de la SPECT, SISCOM y PET-FDG (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10) de forma aislada (cada una de ellas) y en conjunto. Se correlacionaron los resultados de estas técnicas; en los casos dudosos o no concluyentes con el resultado de la estéreo electroencefalografía (SEEG) y en el resto con la localización del área de resección quirúrgica y el seguimiento post-cirugía durante 10-40 meses según la escala de Engel (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Se presentan los hallazgos anátomo-patológicos de las piezas resecadas.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span></span></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">SPECT de perfusión ictal e interictal</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SPECT de perfusión ictal se realizó tras la reducción o suspensión de FAE del paciente ingresado en la Unidad de Monitorización de Epilepsia. La administración del trazador, 18-30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mCi (666-1.110<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq) de <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc HMPAO se realizó por vía endovenosa en el momento en que se identificó el inicio de las crisis, bajo monitorización por VEEG y vigilancia de una enfermera especializada de la unidad de epilepsia. Se registraron: tipo de crisis, tiempo de la administración del trazador tras el inicio eléctrico o semiológico de la crisis (latencia) y duración de las crisis. La adquisición de las imágenes se llevó a cabo tras la estabilización del paciente en un periodo comprendido entre 15 y máximo 90 minutos tras la finalización de las crisis. Las imágenes fueron adquiridas en un tomógrafo de doble cabezal Siemens ECAM. Los parámetros de adquisición fueron: colimador de alta resolución, matriz 128<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>128, adquisición de 120 proyecciones de 30 segundos. Las imágenes se reconstruyeron por retroproyección filtrada utilizando un filtro Butterworth (frecuencia de corte 0,55, orden 5).</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SPECT de perfusión interictal se realizó bajo tratamiento farmacológico, confirmando la ausencia de crisis durante la inyección del trazador. Aquellos pacientes con una frecuencia de crisis muy elevada la administración del trazador se realizó bajo monitorización electroencefalográfica (EEG). La SPECT interictal se realizó como mínimo con 48 horas de diferencia respecto al ictal. El protocolo de adquisición y procesado de las imágenes se realizó igual que en la SPECT ictal.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SPECT de perfusión, en este trabajo, hará referencia a la valoración conjunta de la SPECT de perfusión ictal e interictal.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">SISCOM</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El posprocesado SISCOM se realizó utilizando el programa Analyze 7.0, siguiendo el método descrito por O¿Brien et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. También se utilizó el programa FocusDET en 13 pacientes en los que no se habían obtenido resultados concluyentes en el análisis SISCOM Analyze 7.0.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El procesado SISCOM en general sigue los siguientes pasos:</p><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Registro del SPECT ictal-interictal</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">1.</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Normalización del grado de captación del trazador de la SPECT.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">2.</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Substracción de la SPECT ictal con el interictal.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">3.</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Generación de una máscara de cerebro para disminuir artefactos debidos a la actividad extracerebral.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">4.</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Registro de las imágenes SPECT substraídas en la RM, mostrando áreas de captación con intensidad superior al umbral establecido (1,5-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>SD).</p></li></ul></p></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">PET-FDG interictal</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las imágenes PET- FDG de cerebro se obtuvieron en un tomógrafo PET/TC Discovery ST scanner de 4 coronas (General Electric Medial Systems) a los 40-45 minutos tras la administración endovenosa de una dosis de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>MBq/kg de <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG. La administración del trazador se realizó con el paciente en situación basal (ausencia de crisis), bajo tratamiento farmacológico. La adquisición de las imágenes fue en modo tridimensional (3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D) con corrección de atenuación mediante una adquisición TC 120-130<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Kv. La reconstrucción de las imágenes se realizó según algoritmo iterativo <span class="elsevierStyleItalic">Ordered Subset Expectation Maximization</span> (OSEM) (6 iteraciones, 16 subconjuntos).</p><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Análisis de las imágenes</span><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios de neuroimagen se interpretaron visualmente por 2 observadores experimentados especialistas en medicina nuclear (observador 1 y 2) de forma ciega a datos clínicos y a los resultados de otros estudios e independiente. Las imágenes de la SPECT y de la PET se interpretaron evaluando grado de intensidad en la captación del trazador utilizando una escala de colores policromática. La SPECT de perfusión siempre se analizó conjuntamente el estudió ictal y el interictal.</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se consideró área compatible con posible FE aquella área identificada como área focal hiperperfundida en la SPECT e hipometabólica en el PET-FDG respectivamente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). En el análisis SISCOM Analyze 7.0 se consideró área de hiperperfusión sugestiva de posible FE, aquella área que mostraba una captación del trazador 2 desviaciones estándar (DE) por encima de la media. En el SISCOM FocusDET se consideró umbral de captación patológico aquellas captaciones con intensidad superior a 1,5-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>DE sobre la media (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio 1, aquellos resultados del análisis visual de la SPECT de perfusión ictal e interictal y del SISCOM que coincidían en la localización anatómica del posible FE se consideraron concordantes. Aquellos resultados discrepantes del análisis visual de la SPECT de perfusión y del SISCOM se consideraron no concordantes</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio 2 se consideraron verdaderos positivos (VP) aquellos resultados que permitieron identificar un posible FE, que coincidía con la localización del área resecada en la cirugía, obteniendo un buen resultado clínico (escala de Engel I o II). Se consideraron falsos positivos (FP) aquellos resultados que no fueron concordantes y/o que no coincidieron con el área de resección quirúrgica. Se consideraron falsos negativos (FN) aquellos resultados no concluyentes o que no permitieron identificar un FE. Se consideraron verdaderos negativos (VN) aquellos pacientes sin evidencia de un posible FE y sin confirmación de epilepsia.</p></span></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0125">SEEG</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SEEG es una técnica de implantación de electrodos profundos desarrollada en Francia en la década de los 60 por Bancaud y Talairach en el Hospital de Sainte-Anne<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. Consiste en el diseño de implantación de múltiples microelectrodos intracerebrales con el objetivo de estudiar la dinámica espaciotemporal de las crisis epilépticas y relacionarlas con la semiología ictal. Es la técnica que presenta mayor grado de precisión anatómica y se emplea en caso de cirugía de alta complejidad. Permite el estudio 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D de la actividad electroencefalográfica y en nuestro centro se aplica desde al año 2012 mediante una técnica de implantación robótica (Robot RosaTM. Medtech, Francia).</p><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0130">Análisis estadístico</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para calcular la concordancia interobservador del análisis visual de la SPECT y del SISCOM y la concordancia intraobservador análisis visual de la SPECT y SISCOM, se utilizó el índice Kappa Cohen. Los análisis se realizaron utilizando el programa SPSS versión18.0 (SPSS Inc, Chicago, IL, EE. UU.).</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se utilizó un ANOVA de 2 factores para valorar posibles diferencias entre la duración de las crisis y el tiempo transcurrido en la administración del trazador desde el inicio de la crisis (latencia) y la detección o no de un FE en la SPECT de perfusión y el SISCOM.</p></span></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0135">Resultados</span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0140">Estudio 1</span><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La administración del trazador durante la SPECTictal se realizó a los 17 (4-50) segundos tras el comienzo de la crisis. El tipo de crisis durante la administración del trazador fue de: 40 crisis parciales complejas (CPC), 3 crisis parciales simples (CPS) y 4 crisis parciales secundariamente generalizadas (CPCsecg).</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La reproducibilidad del análisis visual de la SPECT de perfusión, valoración conjunta del estudio ictal e interictal, mostró una concordancia interobservador del 91% con un índice Kappa de 0,86. La reproducibilidad del SISCOM Analyze 7.0 mostró resultados inferiores respecto el análisis visual del SPECT, con una concordancia interobservador del 82%, índice Kappa 0,80 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La concordancia intraobservador SPECT-SISCOM de los observadores fue del 70 y del 80% respectivamente.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados del SISCOM Analyze 7.0 mostraron 14 (30%) y 18 (39%) de resultados no concluyentes por los observadores 1 y 2 respectivamente. Estos resultados no concluyentes superaron en más del doble a los obtenidos en el análisis visual de la SPECT, 6 (13%) y 4 (9%) respectivamente por el observador 1 y 2 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). El elevado porcentaje de resultados no concluyentes con el SISCOM Analyze 7.0, planteó testar otro programa para la realización del SISCOM, con la finalidad de incrementar la rentabilidad diagnóstica del análisis visual. El programa utilizado para realizar nuevamente el SISCOM fue el FocusDET, que se llevó a cabo en 13 pacientes que mostraban resultados no concluyentes en el Analyze 7.0. El grado de acuerdo interobservador del SISCOM FocusDET fue del 92% (12/13), índice Kappa 0,87, claramente superior al obtenido en el del SISCOM Analyze 7.0 y en el análisis visual. El porcentaje de resultados no concluyentes fue del 33% (3/13), que mejoraba el del Analyze 7.0.</p></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0145">Estudio 2</span><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cirugía de epilepsia se realizó en 15 de los 16 pacientes tras la realización de la SPECT de perfusión ictal-interictal, SISCOM y una PET-FDG interictal en 10 pacientes. Se desestimó la cirugía en un paciente con resultados no concluyentes y no concordantes en las pruebas de neuroimagen, tras identificarse multifocalidad (varios FE), en la SEEG. En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a> aparecen resumidos de forma individualizada los resultados de cada uno de estos pacientes.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La valoración global de estas técnicas permitió obtener la mayor rentabilidad diagnóstica en la identificación del posible FE (14/16). La sensibilidad fue del 87% superando los valores obtenidos de forma aislada en el análisis de la SPECT de perfusión (83%) y de la PET (78%) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0020">tabla 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0020"></elsevierMultimedia><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un paciente considerado FP (paciente 16) en la valoración global de las 3 técnicas no consiguió resultados clínicamente satisfactorios tras la cirugía, Engel III a los 3 meses tras la cirugía. Este paciente mostró resultados no concluyentes en la SPECT y en el SISCOM y un hipometabolismo frontal derecho en la PET sugestivo de posible FE. La resección quirúrgica llevada a cabo fue una lesionectomía del frontal derecho área premotora, concordante con el área con mayor hipometabolismo descrito en la PET. El estudio histopatológico fue compatible con una displasia cortical tipo I A. Las crisis recidivaron a los 3 meses tras la cirugía. Una RM de control mostró persistencia de parte de la lesión. A este paciente se le realizó un nuevo SISCOM tras la cirugía apreciándose un área de hiperperfusión próximo a la cavidad de resección quirúrgica y que se situaba sobre la imagen sospechosa en la RM. El otro paciente FP (paciente 12) fue el paciente identificado como multifocal por SEEG desestimándose la cirugía. Las técnicas de neuroimagen identificaron un área compatible con FE pese a la multifocalidad.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PET permitió resolver los casos no concluyentes o discordantes del análisis visual y del SISCOM (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4). Sin embargo, se obtuvieron 2 resultados no concluyentes en la PET, que la SPECT y SISCOM habían identificado como temporales izquierdos. Estos 2 PET fueron interpretados como dentro de la normalidad, no identificando claras áreas focales de hipometabolismo que se pudiesen corresponder con un FE.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se encontraron diferencias significativas entre el tiempo de latencia de la administración del trazador, ni el tiempo de duración de las crisis y la detección o no del FE en la SPECT (p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0,32).</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayor parte de los FE, tal y como está descrito en la literatura, se localizan en el temporal 79% (12/15) en esta muestra con una clara lateralización izquierda (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). El 13% (2/15) de los pacientes mostraron un foco parieto-temporal seguido por el frontal en un 7% (1/15) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los hallazgos anatomopatológicos mostraron; esclerosis mesial en la mayoría de las piezas resecadas 6/15, seguido en orden de frecuencia por displasia focal 4/15, otras alteraciones 3/15 y en 2 pacientes no se encontraron hallazgos patológicos en la pieza resecada. Los hallazgos anatomopatológicos y el seguimiento de estos pacientes tras la cirugía utilizando la escala de Engel se muestran en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>. Se obtuvo una reducción significativa de las crisis epilépticas Engel I y II en todos los pacientes excepto en 2 con resultados Engel III a los 12 y 3 meses tras la cirugía respectivamente. Los resultados de las piezas resecadas en estos casos fueron de un astrocitoma grado I y esclerosis hipocampal en un paciente y una displasia cortical IA, parcialmente resecada, tal y como se objetivó en controles posteriores por RM en el otro paciente.</p></span></span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0150">Discusión</span><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Desde la publicación en 1886 por Horsley el trabajo titulado <span class="elsevierStyleItalic">The modern era of epilepsy surgery</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>, la cirugía de la epilepsia ha recorrido un largo camino estrechamente vinculado al desarrollo de las técnicas de neuroimagen. Este recorrido ha permitido aumentar la precisión en la localización del FE, realizar cirugías en pacientes no lesionales o inicialmente no lesionales y reducir los efectos secundarios de la cirugía de la epilepsia, en definitiva ofrecer una opción terapéutica a pacientes EFR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. En la actualidad la decisión quirúrgica de estos pacientes se toma en el contexto de las unidades de epilepsia. Este trabajo presenta los resultados obtenidos en las fases incipientes de la Unidad de Epilepsia del Hospital del Mar focalizándose en dos de las técnicas de neuroimagen; la SPECT de perfusión y la PET FDG.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La primera pregunta formulada fue la reproducibilidad de los resultados de la SPECT de perfusión ictal-interictal, tanto del análisis visual como del SISCOM Analyze 7.0 inicialmente y posteriormente del FocusDET. Los resultados del análisis visual de la SPECT mostraron una alta reproducibilidad interobservador 43/47 (91%). No tenemos conocimiento de que se hayan publicado trabajos que muestren la reproducibilidad de la SPECT de perfusión en el estudio del paciente EFR, no pudiendo comparar estos resultados con los de otros grupos. La alta reproducibilidad obtenida en este trabajo confirma la consistencia de la prueba en nuestro grupo. El análisis visual de la SPECT para la localización del FE es complejo, por lo que habitualmente se completa con la realización de un SISCOM que facilita esta interpretación. El objetivo del SISCOM es incrementar la precisión diagnóstica y localizadora de la SPECT y poder resolver aquellos casos discrepantes o no concluyentes del análisis visual<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">14,15,23,24</span></a>. Los resultados del análisis SISCOM Analyze 7.0 no permitieron optimizar los obtenidos en el análisis visual, con una concordancia interobservador de 39/47 (82%) y con un elevado número de resultados no concluyentes, superior al del análisis visual. El análisis visual de la SPECT mostró un 13% de resultados no concluyentes y el análisis del SISCOM 38% (ambos observadores). Los resultados publicados utilizando la metodología SISCOM muestran habitualmente una igual o mayor sensibilidad respecto al análisis visual, resolviendo los casos no concluyentes del análisis visual<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. Esta sensibilidad algunos autores la relacionan con la localización del área epileptógena, obteniendo mejores resultados en epilepsias temporales y del lóbulo occipital, áreas que propagan con menor rapidez que el lóbulo frontal o el parietal. Sin embargo, Matsuda et al. en un estudio realizado en 123 pacientes obtuvieron mejores resultados en el análisis SISCOM de las epilepsias extratemporales que de las temporales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>. Las epilepsias de origen extratemporal habitualmente propagan con mayor rápidez que las temporales obteniendo áreas menos focales de hiperperfusión, habitualmente más difíciles de identificar en el análisis visual de la SPECT. La mayoría de los FE identificados en este trabajo eran temporales por lo que este no sería un factor que pudiese justificar el resultado del SISCOM Analyze 7.0. Otro factor a tener en cuenta como el tipo de crisis, tampoco parecía justificar la variabilidad de estos resultados del Analyze 7.0, ya que la muestra de pacientes en este aspecto fue muy homogénea y la mayoría de las crisis fueron CPC (85%), las crisis que ofrecen mejores resultados del SISCOM en la identificación del FE. Estos resultados no permitían resolver los casos dudosos del análisis visual e incrementaban el nivel de incertidumbre de la prueba. El SISCOM Analyze 7.0 es una técnica metodológicamente compleja y que requiere un importante consumo de tiempo. La valoración global del SISCOM Analyze 7.0, en esta muestra de pacientes, mostró una rentabilidad diagnóstica claramente inferior a la del análisis visual y no asumible en la práctica asistencial. El nuevo programa que se testó con la finalidad de mejorar los resultados del Analyze fue el FocusDET. El SISCOM FocusDET se realizó en un grupo seleccionado de pacientes todos con resultados no concluyentes con el Analyze 7.0, obteniendo una concordancia interobservador del 92 y un 33% de resultados no concluyentes. Estos resultados pese a la complejidad de la muestra seleccionada, mejoraban sustancialmente los obtenidos mediante el Analyze 7.0. El FocusDET, permitió mejorar el rendimiento diagnóstico del SISCOM e incrementar la validez diagnóstica de la SPECT en la detección del FE. Ambos programas son una valiosa herramienta para completar el análisis de las imágenes SPECT, sin embargo, el carácter más automatizado del FocusDET ha facilitado la realización del SISCOM obteniendo mejores resultados que con el Analyze 7.0. Aunque no es el objetivo de este estudio probablemente alguno de los algoritmos de procesado de las imágenes del FocusDET y Analyze, como es la normalización de las SPECT (ictal-interictal), pueden contribuir de manera decisiva a las diferencias observadas entre ambos programas. Futuros estudios con un objetivo más metodológico permitirían explicar la base de estas diferencias.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El papel conjunto de la SPECT, SISCOM y PET-FDG, objetivo 2 de este trabajo, mostró una buena rentabilidad diagnóstica identificando un FE en 14/16 (87%) de los pacientes, superior a la obtenida de forma independiente por cada técnica. La rentabilidad de la SPECT de perfusión ictal depende, principalmente, de su metodología y del tipo de crisis durante la realización del mismo. La metodología de la SPECT ictal es exigente y requiere un equipo multidisciplinar, sincronizado y entrenado, capaz de obtener una rápida detección del inicio de la crisis y una correcta administración del radiofármaco<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4,22,25,26</span></a>. Por otro lado, las crisis con mayor rentabilidad diagnóstica son las CPC aquellas que conllevan mayores cambios en la perfusión cerebral y que por lo tanto suponen menor número de FN de la SPECT de perfusión. El (87%) 14/16 de las crisis (pacientes del estudio 2), durante la administración del trazador de la SPECT ictal fueron CPC, no suponiendo el tipo de crisis una fuente de variabilidad en los resultados presentados en este trabajo.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los factores metodológicos más influyentes de la SPECT ictal es la administración del trazador, con 2 limitaciones: a) la rapidez en su administración, transcurrido el menor tiempo posible desde el inicio de la crisis (latencia) y b) la duración de las crisis. Tras la administración del trazador en fase ictal transcurrirá un tiempo, aproximadamente entre 1-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min, hasta la llegada al cerebro y posterior incorporación intracelular del trazador. Esto hace que administraciones lentas del trazador con una alta latencia o administraciones rápidas en crisis muy cortas, no permitan identificar aquellas neuronas responsables del inicio de la crisis. El patrón de perfusión que se observa en estos casos es el postictal, una vez finalizada la actividad ictal, que muestra las áreas por las que se propaga la actividad eléctrica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Hay publicaciones que recomiendan que la duración de las crisis sea superior a los 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sg o con un tiempo de latencia en la inyección del radiofármaco inferior a 45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sg<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No se encontró correlación entre la duración de las crisis y la latencia en la administración del trazador y la detección o no de un FE, en esta muestra de pacientes. Debe tenerse en cuenta que el tamaño muestral era limitado y que el único paciente con un tiempo de inyección superior a los 45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sg fue el paciente 3 que se inyecta a los 53<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sg con una crisis que dura 125<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sg. A este respecto hay trabajos como el de Oertzen, realizado en 130 pacientes, que pese a mostrar un rango muy amplio de latencia (1-153<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>sg), no encontraron correlación entre el tiempo de latencia y el éxito o no de la identificación del potencial FE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. Una posible explicación podría ser el no haber recogido la duración total de la crisis, factor tan condicionante como la rapidez de la inyección.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La complejidad de la SPECT de perfusión ictal no solo es de carácter metodológico sino que también está en la interpretación de las imágenes. La SPECT de perfusión ictal es una SPECT realizada en una situación de actividad neuronal patológica que conlleva un marcado hiperaflujo sanguíneo. La identificación de este incremento focal en la perfusión es el objetivo de la SPECT ictal y su traducción es la identificación del posible FE. Esta área de hiperperfusión frecuentemente se identifica rodeada de una zona de hipoperfusión. Esta hipoperfusión de la SPECT ictal ha sido explicada a través de diversos mecanismos, «fenómeno de robo» del FE o un fenómeno de desconexión como mecanismo de protección de otras zonas cerebrales no responsables de la crisis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4,29</span></a>. También es común identificar otras zonas de hiperperfusión ipsi o contralaterales a la zona que se identifica como posible FE, atribuible en su mayoría a propagación de la actividad eléctrica o a actividad fisiológica de otras áreas cerebrales durante las CPC<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>. En el protocolo de nuestro centro, para facilitar la interpretación de la SPECT ictal y ayudar a delimitar el área cerebral en el que se sitúa el posible FE, el estudio de perfusión ictal se completa siempre con un estudio de perfusión interictal. Los hallazgos de la SPECT interictal en ocasiones se encuentran dentro de la normalidad pero es frecuente que identifique áreas de hipoperfusión. Estas áreas de hipoperfusión interictales pueden ser atribuibles a una área epileptógena (FE) o pueden incluir el tejido cerebral probablemente hipofuncionante como consecuencia del daño sufrido por las crisis recurrentes. El tiempo de evolución de la enfermedad así como de la frecuencia y duración de estas crisis, son factores relacionados con un hipofuncionalidad del tejido cerebral subyacente y circundante al FE. La PET-FDG a través del estudio del metabolismo cerebral y junto con otros estudios (exploración neurológica, test neuropsicológicos, RM funcional) evalúan este déficit funcional.</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aquellos pacientes que continuaban con resultados no concluyentes tras la SPECT de perfusión se les realizó una PET-FDG interictal. La PET FDG identificó un posible FE en 7/10, que valorado conjuntamente con el resto de las técnicas de imagen se consideró decisivo en la orientación quirúrgica. Dos de estos pacientes tenían resultados negativos en la SPECT de perfusión y en el SISCOM y otros 2 pacientes presentaban resultados discrepantes entre el análisis visual de la SPECT y del SISCOM. La PET no permitió evidenciar hipometabolismos sugestivos de posibles FE en 2 pacientes, que se catalogaron como PET no concluyentes. Estos 2 pacientes, sin embargo, tenían resultados concordantes en el análisis visual y en el SISCOM identificándose una área sugestiva de FE, en el temporal izquierdo y en el temporal derecho respectivamente en cada paciente. Retrospectivamente, además de la propia dificultad implícita en la interpretación de la PET-FDG, no se ha encontrado ninguna causa que pueda explicar este resultado salvo el propio proceso de aprendizaje. Estos dos pacientes formaban parte del grupo inicial de pacientes estudiados en esta unidad. Tras los estudios de Kuhl et al. en 1978 se conocen las alteraciones metabólicas relacionadas con la epilepsia; hipermetabolismo en situación ictal e hipometabolismo en situación interictal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>. Este hipometabolismo de la PET interictal puede ser el resultado de varios mecanismos; pérdida neuronal, pérdida de sinapsis, diasquisis, etc, alteraciones íntimamente relacionadas con el tipo y duración de las crisis. Las áreas hipometabólicas que muestra la PET pueden ser muy sutiles o muy extensas, afectando tanto al FE como al tejido circundante dañado e hipofuncionante ipsilateral o contralateral<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>. Por ello, la valoración de la PET es compleja y con mucha frecuencia los hallazgos son muy sutiles, difíciles de identificar o muy extensos, difíciles de interpretar. La PET ofrece una imagen del metabolismo cerebral en situación no-ictal. Esto hace que el papel aislado de la PET interictal para localizar del FE sin otras pruebas pueda ser limitado. Recientemente hemos incorporado la fusión PET-RM para facilitar la delimitación del posible FE en aquellos casos más dudosos, en esta serie se realizó en 2 pacientes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SPECT de perfusión y la PET-FDG interictal no son pruebas excluyentes, son pruebas que ofrecen distinta información complementándose entre ellas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>. Los pacientes EFR, son un claro ejemplo de la valoración multimodal en su manejo clínico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. La PET-FDG ofrece información de la localización del FE y también hace una valoración de la situación funcional global de ese cerebro, permitiendo hacer una primera aproximación de la situación funcional poscirugía.</p><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Poder disponer de la información conjunta de la SPECT de perfusión, SISCOM y PET-FDG permite obtener una valiosa información en el estudio prequirúrgico del paciente EFR, contribuyendo tanto a la identificación del FE como a su valoración funcional.</p><p id="par0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo esta enfocado al papel de las técnicas de neuroimagen funcional de medicina nuclear en la valoración prequirúrgica del FE. Sin embargo, sabemos que la valoración prequirúrgica del paciente EFR no es exclusiva de la neuroimagen funcional sino que es una labor global, multidisciplinar. Las propias técnicas de imagen son una prueba de ello, y la tendencia es realizar el análisis conjunto morfológico y funcional; RM y SPECT, RM y PET-FDG con la finalidad de obtener la mayor información posible.</p><p id="par0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta visión global del paciente EFR se lleva a cabo en las unidades de epilepsia, permitiendo ofrecer un tratamiento a pacientes complejos y en una situación frecuentemente muy invalidante.</p><p id="par0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una posible limitación del estudio es el número reducido de pacientes intervenidos y sin seguimiento clínico a largo plazo del estudio 2, lo que disminuye la potencia estadística en la correlación de nuestros hallazgos.</p><p id="par0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sería interesante en un estudio futuro correlacionar los hallazgos de las técnicas de neuroimagen (funcional y morfológico) con el resto de la información proporcionada por el resto de estudios (EEG, test neuropsicológicos, SEEG e histológicos) tanto para el caso de los pacientes adultos como pediátricos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>.</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0155">Conclusión</span><p id="par0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La SPECT de perfusión en el estudio del paciente EFR es una herramienta útil con una muy buena reproducibilidad. El análisis SISCOM ayuda a la interpretación, habitualmente compleja del SPECT, mejorando la sensibilidad del estudio de perfusión.</p><p id="par0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Cada unidad de epilepsia debe utilizar aquellas herramientas que mejor se adapten a sus necesidades para la realización del SISCOM.</p><p id="par0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados obtenidos de este trabajo mostraron el mayor rendimiento diagnóstico en la valoración conjunta de las técnicas de neuroimagen funcional de medicina nuclear (SPECT y PET), claramente superior a su valoración aislada.</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0160">Conflicto de intereses</span><p id="par0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:15 [ 0 => array:3 [ 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establecer la reproducibilidad del análisis visual de la SPECT y SISCOM y la capacidad de la SPECT, SISCOM y PET en la identificación del foco epileptógeno.</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Material y métodos</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se realizó una SPECT <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc-HMPAO (ictal-interictal) y SISCOM (Analyze 7.0) en 47 pacientes epilépticos fármaco-resistentes (24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>M, 19-60 años). En 13 pacientes se repitió el SISCOM utilizando el programa FocusDET. El análisis de las imágenes fue realizado por 2 observadores. Se valoró la reproducibilidad utilizando el índice Kappa. Los resultados conjuntos de la SPECT, SISCOM y PET, en 16 pacientes, fueron comparados con la localización del área resecada y el seguimiento clínico poscirugía (escala de Engel) o con la estereo-EEG.</p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Grado de acuerdo interobservador de la SPECT 91% índice Kappa 0,86. Grado de acuerdo interobservador SISCOM Analyze 7.0 82%, índice Kappa 0,80. El Analyze 7.0 mostró un elevado número de resultados no concluyentes, superior al del análisis visual. El SISCOM FocusDET mostró un grado de acuerdo interobservador 92% con un índice Kappa 0,87 y menor número de resultados no concluyentes que el Analyze. La valoración conjunta SPECT, SISCOM y PET permitió identificar 87% focos epileptógenos: 79% temporales, 26% parieto-temporales y 7% frontales.</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Conclusión</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La SPECT ictal-interictal y el SISCOM mostraron una elevada reproducibilidad. La valoración conjunta de la SPECT ictal-interictal, SISCOM y PET permitió mejorar la rentabilidad diagnóstica de la valoración individualizada.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Objetivos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Material y métodos" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Conclusión" ] ] ] "en" => array:3 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Aims</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Brain perfusion SPECT (ictal-interictal), SPECT images and subtraction ictal SPECT coregistered to MRI (SISCOM) and <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG-PET (interictal), play an important role in the pre-surgical diagnosis of patients with medically refractory epilepsy.</p><p id="spar0090" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">This study aimed to establish: the reproducibility of visual ictal-interictal SPECT and SISCOM analysis altogether with the capacity of SPECT, SISCOM and PET to determine the epileptogenic zone.</p></span> <span id="abst0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Material and methods</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc-HMPAO SPECT ictal-interictal and SISCOM (Analyze 7.0) were performed on 47 refractory epilepsy patients (24 F, 19-60 yrs). In 13 patients, SISCOM was also performed using a new program (Focus DET). Ictal-interictal SPECT and SISCOM images were analysed independently by two nuclear medicine physicians (observer 1 and 2). Kappa concordance coefficient was used to evaluate the reproducibility. In sixteen patients, SPECT, SISCOM and PET findings were compared with the resected area during the surgery, and surgical outcome using Engel scale or with the stereo EEG-(SEEG).</p></span> <span id="abst0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Results</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The ictal-interictal SPECT interobserver agreement was 91%, Kappa index 0.86, SISCOM (Analyze 7.0) interobserver agreement percentage was 82%, Kappa index 0.80, Analyze 7.0 showed a higher inconclusive results than visual SPECT analysis. SISCOM FocusDET interobserver agreement was 92%, Kappa index 0.87, with lower inconclusive results than Analyze 7.0. SPECT, SISCOM and PET combined findings identified 87% seizure onset zone: 79% temporal, 26% parieto-temporal and 7% frontal.</p></span> <span id="abst0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Conclusions</span><p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Ictal-interictal SPECT and SISCOM showed a high reproducibility in this sample of patients with drug-refractory epilepsy. SPECT,SISCOM and PET combined findings improved detection of epileptogenic zone in comparison with the individual assessment.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Aims" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Material and methods" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Conclusions" ] ] ] ] "multimedia" => array:7 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1272 "Ancho" => 1950 "Tamanyo" => 396478 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imágenes de un paciente diagnosticado de epilepsia. A. Cortes coronales de la SPECT interictal (fila superior) e ictal (fila inferior) con <span class="elsevierStyleSup">99m</span>Tc-HMPAO. B. Cortes axiales de la SPECT interictal e ictal. Se aprecia un foco de hiperperfusión (ictal) e hipoperfusión (interictal) en el lóbulo temporal derecho de predominio mesial, con propagación al lóbulo temporal contralateral. E. SISCOM (FocusDET): Foco en el lóbulo temporal derecho, mesial. C y D. Cortes coronales y axiales de la PET <span class="elsevierStyleSup">18</span>F-FDG: Captación asimétrica de FDG con un área hipometabólica temporal derecha, mesial, y en menor grado de la región lateral.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1466 "Ancho" => 1418 "Tamanyo" => 68894 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Distribución de la localización de los FE en cada una de las técnicas.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 824 "Ancho" => 1400 "Tamanyo" => 186591 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Imágenes de fusión PET FDG y RM (T1 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D), corte coronal (A) y axial (B): área hipometabólica en el hipocampo derecho (triangulado).</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="2" align="center" valign="top">Tabla 1. Escala de Engel modificada</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Grupo I</span>: libre de crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A-Completamente libre de crisis después de la cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>B-Solo auras después de la cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C-Algunas crisis después de la cirugía pero libre al menos por 2 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D-Solo crisis a la supresión del medicamento \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Grupo II</span>: rara ocurrencia de crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A-Inicialmente libre de crisis pero raras ahora \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>B-Raras crisis después de la cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C-Crisis ahora pero raras al menos por dos años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>D-Solo crisis nocturnas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Grupo III</span>: mejoría significativa de de las crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A-Reducción significativa de las crisis (más del 90%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>B-Prolongado intervalo sin crisis pero menor de 2 años \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">Grupo IV</span>: mejoría no significativa de las crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>A-Reducción significativa de las crisis (entre el 50-90%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>B-Poco cambio aparente (reducción de menos del 50%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C-Empeoramiento de las crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab938465.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Clasificación de Engel para el seguimiento posquirúrgico en pacientes tras la cirugía de la epilepsia</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Concordancia interobservador \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>47 (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Indice Kappa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">No concluyentes</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Observador 1 (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Observador 2 (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SPECT (ictal-interictal) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">43 (91) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,86 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">6 (13) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4 (9) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SISCOM (Analyze 7.0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">39 (82) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0,80 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">14 (30) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">18 (39) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab938468.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Grado de acuerdo interobservador, índice Kappa y resultados no concluyentes del análisis visual de la SPECT ictal-interictal y del SISCOM (Analyze 7.0)</p>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0080" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CPC: crisis parciales complejas; CPCsecg: crisis parciales complejas, secundariamente generalizadas; FR D: frontal derecho; Pac.: paciente; PARIETEMP D: parieto-temporal derecho; No concl: no concluyente; PARIE D: parietal derecho; RTAM I: resección temporal anterior media izquierda; RTAM D: resección temporal anterior media derecha; TEMP I: temporal izquierdo, TEMP D: temporal derecho; TEMP BIL: temporal bilateral; 0: no realizada.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Pac. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Tipo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Latencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">SPECT anál. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">SISCOM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">PET-FDG \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Cirugía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Histología \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Engel \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">crisis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">sg* \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Iny (sg)** \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">visual \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">(área resecada) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">(meses) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">47 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">22 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RTAM I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Displasia cortical IIA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">II (40) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">170 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">33 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RTAM I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esclerosis mesial focal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IB (10) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPCsecg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">125 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">53 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PARIETEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PARIETEMP D posterior \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Displasia cortical IA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">II (16) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">94 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lobectomía TEMP D (2/3) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esclerosis mesial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">II (19) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">59 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hipocampo-amigdala I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esclerosis hipocampal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IB (28) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">31 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RTAM I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esclerosis mesial focal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IB (10) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">36 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hipocampo-amigdala I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esclerosis hipocampal y Astrocitoma grado I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">III (16) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPCsecg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">110 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RTAM I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sin alteraciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">II (17) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPCsecg \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">42 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D ant \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gliosis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IA (17) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">31 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PARIETEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PARIE D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PARIE D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PARIETEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Alteración de la laminación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IB (22) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Lobectomía TEMP D (2/3) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sin alteraciones \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IB (7) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CFC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">178 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">28 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Bitemporal* (NO CIR) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">56 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hipocampo-amigdala I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Esclerosis mesial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IA (19) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">42 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">RTAM D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Displasia cortical IA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IA (19) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">56 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP BIL \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP BIL \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TEMP I \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Polo temporal I (no hipoc) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Malformación vascular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">IA (16) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">CPS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">64 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">No concl \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">FR D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">FR D (reseccion incompleta) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Displasia cortical IA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">III (7) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab938467.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Resultados en 16 pacientes candidatos a cirugía de epilépsia, finalmente 15 quirúrgicos, de la SPECT, SISCOM, PET-FDG, área resecada, hallazgos anátomo-patológicos y seguimiento según clasificación de Engel. Aparece también el tipo de crisis, duración y tiempo de latencia en la administración del trazador</p>" ] ] 6 => array:7 [ "identificador" => "tbl0020" "etiqueta" => "Tabla 4" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Pruebas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">S (%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">FP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">FN \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SPECT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>SISCOM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">83 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PET-FDG (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">78 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SPECT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>SISCOM<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>PET \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">87 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Total pacientes<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Pacientes intervenidos<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">SEEG<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab938466.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0085" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Sensibilidad, resultados FP y FN de la SPECT<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>SISCOM, PET-FDG y de la valoración conjunta de las resultados de las 2 técnicas y el análisis SISCOM</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:30 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0155" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "FEEN: informe sociosanitario FEEN sobre la epilepsia en España" "autores" => 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Mathern" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1111/j.1528-1167.2009.02397.x" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Epilepsia" "fecha" => "2010" "volumen" => "51" "paginaInicial" => "1069" "paginaFinal" => "1077" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19889013" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib0165" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "A second chance-reoperation in patients with failed surgery for intractable epilepsy: Long-term outcome, neuropsychology and complications" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A. Grote" 1 => "J.A. Witt" 2 => "R. Surges" 3 => "M. von Lehe" 4 => "M. Pieper" 5 => "C.E. Elger" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "J Neurol Neurosurg Psychiatry." 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2024 Julio | 1 | 4 | 5 |
2023 Diciembre | 2 | 1 | 3 |
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2017 Julio | 15 | 4 | 19 |
2017 Junio | 45 | 9 | 54 |
2017 Mayo | 43 | 8 | 51 |
2017 Abril | 42 | 8 | 50 |
2017 Marzo | 35 | 19 | 54 |
2017 Febrero | 51 | 5 | 56 |
2017 Enero | 66 | 8 | 74 |
2016 Diciembre | 79 | 6 | 85 |
2016 Noviembre | 62 | 7 | 69 |
2016 Octubre | 3 | 0 | 3 |
2016 Septiembre | 0 | 3 | 3 |
2016 Julio | 1 | 1 | 2 |
2016 Junio | 0 | 1 | 1 |
2016 Mayo | 0 | 3 | 3 |
2016 Abril | 1 | 2 | 3 |
2016 Febrero | 3 | 3 | 6 |
2016 Enero | 65 | 53 | 118 |
2015 Diciembre | 23 | 20 | 43 |
2015 Noviembre | 17 | 15 | 32 |