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Se realiza estudio con [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]Ga-PSMA-11 PET/TC para estadificación inicial previo a tratamiento con radioterapia. Las imágenes de PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]Ga-PSMA-11 (A: MIP, B: PET, B: TC, C: Fusión PET/TC proyección axial y E: Fusión PET/TC proyección sagital) mostraron dos focos con elevada expresión de receptores de PSMA en el lóbulo prostático derecho y dos adenopatías presacras compatibles con infiltración tumoral.</p> <p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">MIP: proyecciones de máxima intensidad; PET: tomografía por emisión de positrones; PET/TC: tomografía por emisión de positrones/tomografía computarizada; PSMA: antígeno prostático específico de membrana; TC: tomografía computarizada.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "M. Rodríguez-Fraile, P. Tamayo Alonso, Juan José Rosales Castillo, María de Arcocha-Torres, A.P. Caresia-Aróztegui, M. 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A) Cortes transaxiales que muestran hipometabolismo de ambas cortezas motoras primarias. B y C) Análisis automatizado Cortex ID Suite®: proyecciones de superficie laterales y superior normalizadas a la protuberancia y a una base de datos ajustada a edad de la paciente, en la que se observa una disminución del metabolismo de ambas cortezas motoras primarias.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Una mujer de 62 años de edad, con antecedentes familiares de enfermedad de Alzheimer, acudió a la consulta de neurología por un cuadro de inestabilidad y dificultad para caminar con caídas frecuentes, de más de un año de evolución. Además, presentaba problemas progresivos para articular palabras y dificultad para la deglución de líquidos. En el examen físico se evidenció piramidalismo bilateral con reflejos osteotendinosos vivos y simétricos, afectación de pares craneales bajos con reflejo nauseoso presente, sensibilidad normal, sin amiotrofia lingual ni fasciculaciones. Las pruebas de diagnóstico incluyeron RM craneal y cervical, electromiograma y electroneurografía (EMG y ENG) sin hallazgos significativos, potenciales evocados motores con discreta alteración de la vía corticoespinal para niveles cervicales y transmisión normal para niveles medulares más bajos. También se realizó una punción lumbar obteniendo líquido cefalorraquídeo con leve hiperproteinorraquia.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante un paciente con trastornos en la marcha se plantean múltiples diagnósticos diferenciales. De ellos un grupo importante son los síndromes parkinsonianos: enfermedad de Parkinson, parálisis supranuclear progresiva, síndrome corticobasal, demencia por cuerpos de Lewy o las atrofias multisistémicas (parkinsoniana o cerebelosa), hidrocefalia crónica, parkinsonismo vascular y la enfermedad de Alzheimer; que si bien pueden asociar un grado variable de signos piramidales y trastornos deglutorios, estos se acompañan de bradicinesia, rigidez, alteración de los reflejos posturales, acompañado o no de mioclonías, alteración de la mirada, disautonomía y/o deterioro cognitivo.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">También está descrita la asociación entre demencia frontotemporal y esclerosis lateral amiotrófica (ELA), pero lo más frecuente es observar los trastornos cognitivos en fases más avanzadas de la enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Debido a los hallazgos en el examen físico y la sospecha clínica de enfermedad de motoneurona se solicitó PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">18</span>F]FDG, evidenciándose hipometabolismo en las cortezas motoras primarias de ambos hemisferios cerebrales, de predominio izquierdo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A-C); siendo la paciente diagnosticada de esclerosis lateral primaria (ELP). Dentro del contexto clínico adecuado, el hipometabolismo a nivel de las cortezas motoras primarias se conoce como el «signo de la banda» <span class="elsevierStyleItalic">(stripe sign)</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Este patrón de hipometabolismo también se ha descrito en pacientes con ELA, por lo que la PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">18</span>F]FDG no es capaz de discernir entre estas dos enfermedades<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La severidad y la extensión del hipometabolismo se asocia con la severidad de los síntomas y es un predictor de deterioro cognitivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. 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2024 Julio | 57 | 4 | 61 |
2024 Junio | 34 | 1 | 35 |
2024 Mayo | 52 | 4 | 56 |
2024 Abril | 71 | 4 | 75 |
2024 Marzo | 52 | 2 | 54 |
2024 Febrero | 76 | 1 | 77 |
2024 Enero | 308 | 2 | 310 |
2023 Diciembre | 64 | 8 | 72 |
2023 Noviembre | 67 | 1 | 68 |
2023 Octubre | 77 | 0 | 77 |
2023 Septiembre | 48 | 2 | 50 |
2023 Agosto | 83 | 7 | 90 |
2023 Julio | 32 | 0 | 32 |
2023 Junio | 42 | 4 | 46 |
2023 Mayo | 26 | 8 | 34 |
2023 Abril | 11 | 1 | 12 |
2023 Marzo | 28 | 9 | 37 |
2023 Febrero | 5 | 0 | 5 |
2023 Enero | 2 | 2 | 4 |
2022 Diciembre | 1 | 0 | 1 |
2022 Octubre | 2 | 2 | 4 |
2022 Septiembre | 2 | 2 | 4 |
2022 Julio | 5 | 2 | 7 |
2022 Junio | 3 | 2 | 5 |
2022 Mayo | 7 | 2 | 9 |
2022 Abril | 11 | 10 | 21 |
2022 Marzo | 20 | 14 | 34 |
2022 Febrero | 0 | 6 | 6 |
2022 Enero | 0 | 4 | 4 |
2021 Diciembre | 20 | 2 | 22 |
2021 Noviembre | 1 | 2 | 3 |
2021 Agosto | 0 | 2 | 2 |
2021 Julio | 4 | 4 | 8 |
2021 Junio | 0 | 4 | 4 |
2021 Mayo | 0 | 6 | 6 |
2021 Abril | 0 | 2 | 2 |