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El tumor fue clasificado como G2 (OMS/ISUP), mostró invasión del tejido adiposo perirrenal y presentaba metástasis en un ganglio linfático paraaórtico (estadio TNM: pT3aN1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Mx). Siete años más tarde, el paciente presentó una masa paraaórtica izquierda de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de diámetro longitudinal máximo, detectada mediante TC con contraste, realizada durante el seguimiento. Para caracterizar dicha lesión el paciente fue sometido a una PET/TC de cuerpo entero a los 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>minutos de la inyección de 148<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Mbq de [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]Ga-PSMA-HBED-CC, ya que un estudio previo había demostrado una expresión leve pero presente de PSMA en los vasos tumorales del CCRp<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. El examen de cuerpo entero no documentó ninguna captación patológica del trazador, especialmente en relación con la masa paraaórtica conocida (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). Dos semanas más tarde el paciente se sometió a una prueba de imagen metabólica mediante PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">18</span>F]FDG que mostró, contrariamente, un aumento de la captación del trazador (SUVmáx: 5,1) en relación con dicha masa paraaórtica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). El paciente fue remitido a cirugía y la exéresis del tumor confirmó una recidiva de CCRp en la anatomía patológica. También se realizaron pruebas de inmunohistoquímica anti-PSMA, tanto en el tumor renal primario como en la metástasis; no se observó inmunorreactividad en la neovascularización de ambas lesiones, confirmándose la escasa expresión de PSMA en los vasos del CCRp, como ya se ha descrito en la literatura<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. El paciente sigue todavía vivo después de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años del diagnóstico, sin evidencia de recurrencia de su enfermedad. El CCR es el tumor sólido más frecuente presente en el riñón, y representa el 3% de todas las neoplasias malignas; más del 30% de los pacientes con enfermedad localizada acabarán desarrollando metástasis después de la nefrectomía, con una tasa de supervivencia esperada a los 5 años inferior al 10%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>. Las técnicas de imagen convencional, como la TC y la RM, presentan limitaciones, especialmente en cuanto a su baja sensibilidad para la detección precoz de la enfermedad metastásica. El antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA) es una glicoproteína transmembrana de tipo <span class="elsevierStyleSmallCaps">ii</span> que está sobreexpresado en las células tumorales del cáncer de próstata, así como también en los túbulos proximales de parénquima renal normal y en los neovasos de una elevada proporción del CCR de células claras (75%), el CCR de tipo cromófobo (31%) y en el oncocitoma renal (53%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Sin embargo, la PET/TC con [<span class="elsevierStyleSup">68</span>Ga]Ga-PSMA puede ser menos eficaz en la estadificación de los CCR de células no claras<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>; de hecho, los diferentes fenotipos moleculares asociados al CCRp podrían determinar un grado de captación variable del trazador PSMA, como se demuestra también en nuestro caso. Por el contrario, se ha demostrado que un valor elevado de captación estandarizado (SUV) basal de [<span class="elsevierStyleSup">18</span>F]FDG se correlaciona con el grado de agresividad tumoral en el CCR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>, y que puede mejorar la detección del CCR recurrente y metastásico. 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Todos los procedimientos realizados con participantes humanos se ajustaron a las normas éticas del comité de investigación institucional y/o nacional y a los principios de la Declaración de Helsinki de 1964 y sus enmiendas posteriores o normas éticas comparables.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Responsabilidades éticas" ] 1 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2565 "Ancho" => 2167 "Tamanyo" => 320410 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Masa paraaórtica, sin captación asociada de PSMA (flecha amarilla). <span class="elsevierStyleBold">A</span>: imagen de proyección de máxima intensidad (MIP); B: corte axial de la PET; C: corte axial de la TC; D: corte axial de fusión PET/TC.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 2315 "Ancho" => 2167 "Tamanyo" => 297688 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Masa paraaórtica que muestra captación aumentada de [<span class="elsevierStyleSup">18</span>F]FDG (SUVmáx 5,1) (flecha verde, E: imagen MIP; F: corte axial de la PET; G: corte axial de la TC; H: corte axial de fusión PET/TC).</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:4 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0025" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Comprehensive evaluation of prostate specific membrane antigen expression in the vasculature of renal tumors: Implications for imaging studies and prognostic role" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "S. 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Papel sinérgico con doble trazador PET/TC con18F-FDG y68GA-PSMA en la detección de recurrencia del carcinoma papilar de células renales
Synergic role of dual tracer PET/CT with18F-FDG and68Ga-PSMA in the detection of papillary renal cell carcinoma recurrence
D. Gasparroa, M. Scarlatteib, R. Manuguerrac, P. Guglielmob,
, S. Migliarib, A. Sammartanob, G. Baldarib, U. Maestronid, L. Ruffinib
Autor para correspondencia
a Oncology Division, Azienda Ospedaliero-Universitaria of Parma, Parma, Italia
b Nuclear Medicine Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria of Parma, Parma, Italia
c Pathology Unit, Azienda Ospedaliero-Universitaria of Parma, Parma, Italia
d Urology Division, Azienda Ospedaliero-Universitaria of Parma, Parma, Italy
Artículo
Este artículo está disponible en español
Papel sinérgico con doble trazador PET/TC con18F-FDG y68GA-PSMA en la detección de recurrencia del carcinoma papilar de células renales
D. Gasparro, M. Scarlattei, R. Manuguerra, P. Guglielmo, S. Migliari, A. Sammartano, G. Baldari, U. Maestroni, L. Ruffini
10.1016/j.remn.2021.04.007Rev Esp Med Nucl Imagen Mol. 2022;41:322-4