Importancia pronóstica de la captación de 18F-Fluorodeoxiglucosa mediante tomografía de emisión de positrones para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III tratado con quimio-radioterapia definitiva

Resumen

Objetivos

Existe heterogeneidad en la supervivencia entre los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC), aun dentro del mismo estadio. Nuestro objetivo fue evaluar el papel pronóstico del máximo valor de captación estandarizado pretratamiento (SUV_máx) en pacientes tratados con quimiorradioterapia concurrente definitiva para NSCLC estadio III.

Materiales y métodos

Entre 2010 y 2017, se incluyó en el estudio a 103 pacientes con NSCLC estadio III sometidos a PET/TC con ¹⁸F-FDG en el momento del diagnóstico.

Resultados

Los estadios tumorales superiores se correlacionaron con el SUV_máx pretratamiento de los ganglios linfáticos (p = 0,005), pero no guardaron relación con el SUV_máx del tumor primario (p = 0,2). El SUV_máx medio de los ganglios linfáticos fue de 2,84, 8,06, y 11,11 en los estadios IIIa, IIIb y IIIc, respectivamente. Los estadios nodales superiores se correlacionaron también con un SUV_máx superior de los ganglios linfáticos (p = 0,01). Con arreglo al análisis ROC, no se observó ningún valor de corte significativo de SUV_máx para el tumor primario, por lo que las variables continuas se utilizaron para los análisis de supervivencia. El mejor punto de corte para SUV_máx fue de 3,5 para los ganglios linfáticos, por lo que el SUV_máx de los mismos se evaluó como variable dicotómica y continua. El SUV_máx pretratamiento del tumor primario no predijo los resultados de supervivencia, pero tanto las variables dicotómica y continua de SUV_máx de los ganglios linfáticos predijeron la supervivencia libre de recurrencia y la supervivencia global. El estadio nodal (N0-2 vs. N3) y la estadificación de la AJCC (IIIa vs. IIIb vs. IIIc) constituyeron el resto de factores pronósticos.

Conclusiones

El SUV_máx pretratamiento de los ganglios linfáticos tuvo un valor pronóstico en los pacientes tratados con quimiorradioterapia concurrente definitiva para el NSCLC en estadio III. En ensayos futuros, el SUV_máx pretratamiento de los ganglios linfáticos podría servir de guía a los pacientes que pudieran utilizar tratamientos más agresivos.

Abstract

Objectives

Survival heterogeneity exists among patients with non-small cell lung cancer (NSCLC), even within the same stage. We aimed to evaluate the prognostic role of pre-treatment maximum standardized uptake value (SUV_max) in patients treated with definitive concurrent chemoradiotherapy for stage III NSCLC.

Materials and methods

Between 2010 and 2017, 103 patients with stage III NSCLC who underwent ¹⁸F-FDG PET/CT at the time of diagnosis were included in the study.

Results

Higher tumor stages were correlated with higher pre-treatment SUV_max of lymph nodes (LNs) (p = 0.005) but were not correlated with higher SUV_max of primary tumor (p = 0.2). The median SUV_max of LNs was 2.84, 8.06, and 11.11 in stage IIIa, IIIb and IIIc, respectively. Higher nodal stage was also correlated with higher SUV_max of LNs (p = 0.01). According to ROC analysis, there was no significant cut-off value of SUV_max observed for primary tumor, therefore continuous variables were used for survival analyses. The best SUV_max cut-off was 3.5 for the LNs, therefore the SUV_max of LNs was evaluated as both a dichotomous and a continuous variable. Pre-treatment SUV_max of primary tumor did not predict survival outcomes but both the continuous and dichotomous variables of SUV_max of LNs predicted recurrence free survival and overall survival. Nodal stage (N0–2 vs. N3) and AJCC stage (IIIa vs IIIb vs. IIIc) were the other prognostic factors.

Conclusions

Pre-treatment SUV_max of LNs had prognostic value in patients treated with definitive concurrent chemoradiotherapy for stage III NSCLC. In future trials, pre-treatment SUV_max of the LNs would serve as a guide for patients who might benefit from more aggressive treatments.