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A propósito de un caso" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "192" "paginaFinal" => "196" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Leiomyosarcoma of the nasal fossa. A case report" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 982 "Ancho" => 1305 "Tamanyo" => 485063 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A. Proliferación de células fusiformes que se disponen en haces (hematoxilina-eosina [H&E] 100X). B. Detalle de la marcada atipia de las células tumorales (H&E 200X). C. Inmunorreacitividad de las células tumorales a calponina (200X). D. 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Resonancia magnética maxilofacial en la que se observa una lesión quística en el tejido celular subcutáneo de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm anterior al seno maxilar derecho y otra lesión en su interior.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 1995 Nielsen et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> describieron un tumor inusual compuesto por tejido adiposo maduro y áreas de hemangiopericitoma, proponiendo el término de hemangiopericitoma lipomatoso. Este tumor, de curso clínico impredecible, se considera en la actualidad la variedad lipomatosa del tumor fibroso solitario (TFSL). Aportamos un nuevo caso de este tumor localizado en la región geniana con fusión de los genes NAB2/STAT6. Además, revisamos todos los TFSL localizados en la cabeza y el cuello descritos en la literatura inglesa, con especial atención a su presentación clínica, diagnóstico diferencial y comportamiento biológico.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Descripción del caso clínico</span><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Un varón de 53 años se presentó clínicamente con abombamiento de la región geniana y asimetría facial (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A). La resonancia magnética maxilofacial mostró una lesión aparentemente quística, de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, localizada en el tejido celular subcutáneo por delante de la pared anterior del seno maxilar derecho, y otra lesión más pequeña en el interior del seno maxilar, en íntima relación con las raíces dentarias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>B). La exéresis quirúrgica de la lesión mostró un nódulo oval de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, bien delimitado y de aspecto fibroso. Histológicamente, estaba formado por áreas densamente celulares alternando con áreas hipocelulares mixoides y adipocitos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>A). Las áreas celulares estaban constituidas por una proliferación de células fusiformes albergando vasos sanguíneos ectásicos, de paredes delgadas y ramificadas tipo hemangiopericitoma, y numerosos adipocitos maduros (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>B). Las células fusiformes no mostraban atipia y se disponían sin patrón determinado alrededor de los adipocitos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>C). No había necrosis, ni lipoblastos, y la actividad mitótica era inferior a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>hpf. Las células tumorales expresaban vimentina, CD34 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>D), CD99, Bcl-2 y STAT6 (tinción nuclear) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>E) y eran negativas para actina muscular lisa (SMA), actina muscular específica (HHF-35), desmina, h-caldesmon, factor XIIIa, CD31 y S-100. Los adipocitos expresaban S-100 y los mastocitos eran positivos para CD117. El estudio molecular mediante RT-PCR reveló fusión del exón 4 del gen NAB2 con el exón 2 del gen STAT6 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>F).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Discusión</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El hemangiopericitoma lipomatoso fue descrito formalmente como una nueva entidad en la edición de 2002 de la clasificación WHO de los tumores de partes blandas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Sin embargo, Guillou et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> observaron que estos tumores compartían hallazgos clínicos y patológicos con el tumor fibroso solitario, sugiriendo que el hemangiopericitoma lipomatoso debe ser un TFS albergando tejido adiposo. Hasta la fecha se han descrito en la literatura inglesa aproximadamente 60 TFSL, y de ellos 13 tumores se localizaban en la región de la cabeza y el cuello<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">1,3–13</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a> se resumen las características clinicopatológicas de 14 pacientes con TFSL en la región de la cabeza y el cuello, incluido el nuestro. Los pacientes eran adultos, entre 11 y 65 años (media: 43 años), no existiendo diferencia en la distribución por sexos (7 mujeres y 7 hombres). Todos los tumores se situaban en tejidos blandos profundos. La presentación clínica del TFSL es variada y depende de su localización. Algunos pacientes presentaban proptosis ocular, alteraciones visuales, cefaleas, blefarospasmo, parestesias faciales y epistaxis<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">1,3,5,8–10,12</span></a>, mientras que otros tenían síntomas por compresión de masas de crecimiento progresivo<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">3,4,6,7,11,13</span></a>. En nuestro caso, la asimetría facial producida por el crecimiento del tumor sobre la región geniana fue el primer signo clínico de presentación.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Histológicamente el TFSL es una lesión fibroblástica/miofibroblástica constituida por una proliferación de células fusiformes que se disponen en fascículos largos sin patrón determinado en un estroma hialinizado que contiene vasos sanguíneos ectásicos y ramificados. Su diagnóstico diferencial es amplio, pero debe establecerse con los siguientes tumores:<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El angiomiolipoma es un PECOMA que se localiza especialmente en el retroperitoneo, y está constituido por tejido adiposo, músculo liso y vasos sanguíneos. Las células epitelioides o fusiformes que se disponen perivascularmente expresan SMA, desmina y marcadores melanocíticos como HMB-45, Melan-A y S-100, pero son CD34 negativas. El miolipoma/lipoleiomioma es un tumor benigno que se localiza en la pared abdominal y extremidades, y está constituido por una mezcla de músculo liso y tejido adiposo maduro en un estroma edematoso o hialinizado. Las células tumorales de ambos componentes expresan desmina, SMA, receptores de estrógenos/progesterona y HGMA2. La t(9;12)(p22;q14), resultado de la fusión de los genes HMGA2 y C9orf92, puede ayudar a su diagnóstico.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El angiofibroma celular, miofibroblastoma de tipo mamario y lipoma pleomórfico o de células fusiformes pueden imitar al TFSL porque son tumores de células fusiformes colagenosos que contienen adipocitos y son CD34 positivos. El miofibroblastoma de tipo mamario y el lipoma de células fusiformes carecen de vascularización tipo hemangiopericitoma. Las células fusiformes no muestran atipia y se disponen en fascículos cortos. Además, el lipoma de células fusiformes puede tener un patrón nuclear en empalizada, fibras gruesas de colágeno, células gigantes tipo «floret», estroma mixoide y mastocitos. Las células tumorales expresan CD34, CD99, CD10 y Bcl-2, los adipocitos expresan S-100 y RB1 es negativa. La monosomia parcial del cromosoma 16 es característico del lipoma de células fusiformes, y frecuentemente se asocia con anomalías del cromosoma 13.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tumor lipomatoso atípico/liposarcoma bien diferenciado es un tumor de partes blandas profundas en el que se distingen las variedades lipoma-<span class="elsevierStyleItalic">like</span>, esclerosante, inflamatoria y fusocelular. Histológicamente, los adipocitos neoplásicos muestran pleomorfismo e hipercromasia nuclear y se disponen sobre septos fibrosos gruesos, donde se pueden ver células fusiformes, multinucleadas y lipoblastos. Las células neoplásicas expresan S-100, MDM2 y CDK4 y es característico la presencia de un cromosoma en anillo o gigante supernumerario, conteniendo la región 12q13-15 amplificada que codifica para MDM2.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0020"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El liposarcoma desdiferenciado de bajo grado habitualmente asume la apariencia histológica de un fibrosarcoma con expresión de S-100, MDM2 y CDK4.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0025"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El liposarcoma fusocelular es la contraparte maligna del lipoma de células fusiformes, y se caracteriza por una proliferación de células fibroblásticas atípicas y lipoblastos multivacuolados y en anillo de sello en un estroma mixoide con trama de capilares delgados. Las células tumorales suelen expresar CD34 y S-100, pero no MDM2 y CDK4. El 50% de estos tumores asocian deleciones heterocigotas del gen RB1.</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0030"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">-El dermatofibrosarcoma protuberans es una neoplasia fusocelular de partes blandas con patrón estoriforme que cuando infiltra la hipodermis resulta en un patrón en panal que puede confundirse con el TFSL. Las células tumorales expresan CD34 y tienen un reordenamiento que involucra a los cromosomas 17 y 22, resultando en la fusión del gen de la cadena alfa 1 del colágeno tipo 1 (COL1A1) en el cromosoma 17 y el factor de crecimiento beta derivado de las plaquetas (PDGFB) en el cromosoma 22. El TFSL maligno se caracteriza por hipercelularidad, moderada atipia, más de 4 mitosis<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10 campos de gran aumento y necrosis. Además del tejido adiposo maduro, la presencia de lipoblastos y áreas similares al tumor lipomatoso atípico permite diferenciarlo de su contraparte benigna. Las células tumorales suelen expresar CD34 y CD99, mientras que MDM2 y CDK4 son negativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>.</p></li></ul></p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico de TFSL se puede realizar en la mayoría de los casos al demostrar expresión intensa y difusa en las células tumorales con CD34, CD99 y Bcl-2. Sin embargo, puede ser desafiante ya que el lipoma de células fusiformes puede tener idéntico inmunofenotipo que el TFSL y además, porque CD34 es negativo entre el 10-25% de los TFSL. En los casos dudosos el diagnóstico de TFSL se confirma al demostrar sobreexpresión de STAT6 en las células tumorales y la fusión génica recurrente NAB2-STAT6, que se puede determinar mediante secuenciación, PCR o FISH es altamente específica de este tumor<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El comportamiento biológico del TFSL es impredecible porque a veces no hay correlación entre la morfología del tumor y evolución clínica. De acuerdo con la revisión de la literatura, y teniendo en cuenta que el seguimiento de los tumores oscila entre uno y 14 años, el curso clínico de casi todos los tumores localizados en la cabeza y el cuello es de benignidad, sin recurrencias o metástasis. Recientemente, Baneckova et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a> han señalado que el estado de fusión del gen STAT6 puede tener implicaciones pronósticas, ya que la enfermedad metastásica parece desarrollarse solo cuando los tumores tienen variantes de fusión del gen STAT6 que incluyen el dominio de unión al ADN. La exéresis quirúrgica completa, a veces con embolización preoperatoria según la localización del tumor, es el tratamiento de elección.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusión, el TFSL es una neoplasia de partes blandas poco frecuente en la región de la cabeza y el cuello, y cuando se localiza en la cara la asimetría facial puede ser el primer signo clínico de presentación. El diagnóstico diferencial debe establecerse principalmente con el lipoma de células fusiformes y con la variante maligna del TFSL. La sobreexpresión de STAT6 y la presencia de la fusión génica NAB2-STAT6 es específica del TFSL, y la observación de lipoblastos y áreas de tumor lipomatoso atípico sugiere malignidad. El TFSL en la región de la cabeza y el cuello tiene un comportamiento biológico benigno, ya que no se han descrito recurrencias ni metástasis.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Conflicto de intereses</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres1740850" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1535350" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres1740849" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1535351" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Descripción del caso clínico" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Discusión" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2020-05-02" "fechaAceptado" => "2020-06-14" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1535350" "palabras" => array:5 [ 0 => "Tumor fibroso solitario" 1 => "Hemangiopericitoma" 2 => "Fusión génica NAB2/STAT6" 3 => "Cabeza y cuello" 4 => "Evolución" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1535351" "palabras" => array:5 [ 0 => "Solitary fibrous tumor" 1 => "Hemangiopericytoma" 2 => "NAB2/STAT6 gene fusion" 3 => "Head and neck" 4 => "Outcome" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El tumor fibroso solitario variedad lipomatosa es una neoplasia de partes blandas compuesta por tejido adiposo maduro y áreas de hemangiopericitoma. Un varón de 53 años se presentó clínicamente con asimetría facial. La resonancia magnética maxilofacial demostró una lesión quística, de 3 x 2 cm, por delante de la pared anterior del seno maxilar. Histológicamente, había áreas fusocelulares densas que expresaban CD34, CD99, Bcl-2 y STAT6, zonas mixoides, vasos sanguíneos hemangiopericitomatosos y adipocitos S100 positivos. La fusión génica NAB2/STAT6 fue revelada mediante RT-PCR. El principal diagnóstico diferencial se planteó con el lipoma de células fusiformes y la variante maligna del tumor fibroso solitario lipomatoso. La sobreexpresión de STAT6 y la fusión génica NAB2-STAT6 son específicas del tumor fibroso solitario lipomatoso y la presencia de lipoblastos y áreas de tumor lipomatoso atípico sugiere malignidad. Estos tumores en cabeza y cuello tienen un comportamiento biológico benigno.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The lipomatous variety solitary fibrous tumor is a soft tissue neoplasm composed of mature adipose tissue and hemangiopericytoma areas. A 53-year-old man consulted for facial asymmetry and maxillofacial magnetic resonance imaging showed a cystic lesion, 3 x 2 cm in size, in front of the anterior wall of the maxillary sinus. Histologically, there were dense spindle cells expressing CD34, CD99, Bcl-2, and STAT6, myxoid zones, hemangiopericytomatous blood vessels, and S100 positive adipocytes. NAB2/STAT6 gene fusion was revealed by RT-PCR. The main differential diagnosis was raised with the spindle cell lipoma and malignant variant of the lipomatous solitary fibrous tumor. STAT6 overexpression and NAB2/STAT6 gene fusion are specific for lipomatous solitary fibrous tumor and the presence of lipoblasts and atypical lipomatous tumor areas suggests malignancy. These tumors located in the head and neck region have a benign biological behavior.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 2826 "Ancho" => 1668 "Tamanyo" => 512668 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Clínica y estudio de imagen. A. Asimetría facial debida a un crecimiento tumoral en la región geniana. B. Resonancia magnética maxilofacial en la que se observa una lesión quística en el tejido celular subcutáneo de 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm anterior al seno maxilar derecho y otra lesión en su interior.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 3012 "Ancho" => 2583 "Tamanyo" => 2013001 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Histopatología y estudio molecular. A. Visión panorámica del nódulo tumoral con áreas celulares y mixoides, hemangiopericitomatosas y adiposas (hematoxilina eosina x 3). B. Proliferación de células fusiformes junto a vasos sanguíneos irregulares, ectásicos, de paredes delgadas y ramificadas tipo hemangiopericitoma y adipocitos maduros (hematoxilina eosina x 50). C. Células fusiformes sin atipia que se disponen sin patrón determinado alrededor de adipocitos (hematoxilina eosina x 200). D. Células tumorales con expresión de CD34 (inmunohistoquimia para CD34 x 100). E. Células tumorales con expresión nuclear de STAT6 F. Detección mediante RT-PCR de la fusión génica NAB2ex4/STAT6ex2 (inmunohistoquimia para STAT6 x 200).</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">CK: citoqueratina; EMA: antígeno epitelial de membrana; EP<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>RC: embolización preoperatoria y resección completa; GFAP: proteína glial fibrilar ácida; H: hombre; M: mujer; mo: meses; MSA: actina muscular específica; NED: no evidencia de enfermedad; ND: no disponible; PMA: actina pan muscular; RE: receptores de estrógenos; RP: receptores de progesterona; SMA: actina muscular lisa; TS: tumorectomía simple; STAT6: señal de trasducción y activador de transcripción 6.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:1 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Autor \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Edad/sexo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Localización \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Clínica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Inmunohistoquímica/genética \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tratamiento/evolución \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Nielsen et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">44/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cavidad nasal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Epistaxis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, S100+, SMA–, MSA–Desmina–,CK–,GFAP–, EMA– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">EP<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>RCNED 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Folpe et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">49/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Submandi-bular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Colágeno IV+, XIIIa+, PMA– desmina–, S100–, CD31– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">NDNED 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Guillou et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">27/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuello \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, CD34+, CD99+, Bcl2+SMA–, MSA–, CD31–, S100– desmina–, CK–, EMA2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">TSNED 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Guillou et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">53/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Órbita \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Proptosis, alteración visual \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, CD34, CD99+, Bcl2–SMA+, MSA+, desmina–S100–, CK–, EMA–, CD31– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">TSNED 77<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Davies et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">65/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Órbita \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Proptosis, diplopía \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, CD34+, S100–desmina– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">TSNED 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cameselle-Teijeiro et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">36/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tiroides \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, MSA+, Bcl2+, CD99+PR+, CD34+, XIII+, S100+, ER+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tiroidectomía totalNED 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Alrawi<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">55/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Cuello y área occipital \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, CD34+, CD57+, CD99+Bcl2+, XIIIa+, SMA+, S100+p53+, MSA–, desmina, Ki67+, EMA–, CD117–, CKAE1/3–C. tumorales 100% diploides \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RCNED 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Farah-Klibi et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> (Abstract) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Órbita \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Shaia et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">36/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Base del cráneo y parafaringe \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Parestesias blefarospasmo, cefalea \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RCNED 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Pitchamuthu<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">49/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Órbita \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Proptosis, dolor ocular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CD34+, CD99+, Bcl2+ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Biopsia escisionalND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Chen<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">33/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Parótida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, CD34+, CD99+, Bcl2+CK–, EMA–, S100–, CD117–, p63–, HMB45– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Parotidectomía radicalNED 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Esquenazi et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">51/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Silla turca \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Alteración visión, cefalea. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, Bcl-2+, S100+, GFAP+, CD99+, CD34–, SMA–, CD31–, CK–, EMA–, sinaptofisina– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RCNA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Madala et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Submandibular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Masa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">CD34–, CD99–, Bcl2–, S100–, CK–, desmina–, SMA– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">RCNED 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Caso aportado \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">53/H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Región geniana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Asimetría facial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vim+, CD34+, CD99+, Bcl2+, STAT6+, SMA–, HHF35–, XIIIa-desmina-, CD31–, S100–,h-caldesmón–, CD117–, fusión génica NAB2-STAT6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">TSNED 168<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características clinicopatológicas de 14 pacientes con tumor fibroso solitario variedad lipomatosa</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:16 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0085" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Lipomatous hemangiopericytoma. 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Artículo breve
Tumor fibroso solitario variedad lipomatosa con fusión génica NAB2/STAT6. Estudio de un caso de localización geniana y revisión de la literatura
Fat-forming solitary fibrous tumor with NAB2/ STAT6 gene fusion. Case report of genial location and literature review
Vicente Sabater Marcoa,
, Lara Navarro Cerveróa, Vicente Javier Sabater Abadb, José Vicente Bagán Sebastiánc
Autor para correspondencia
a Servicio de Anatomía Patológica. Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, España
b Servicio de Dermatología. Hospital Arnau de Vilanova de Valencia, Valencia, España
c Servicio de Estomatología y Cirugía Maxilofacial, Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, Valencia, España
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