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Aunque la incidencia estimada de la infección prostética de cadera es baja (alrededor del 1%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0485"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>, la frecuencia absoluta de estas infecciones se está incrementando junto con el aumento de estos procedimientos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0490"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a> y el envejecimiento de la población<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0500"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios sobre infección en prótesis de cadera consideran la artroplastia total de cadera (PTC) y la hemiartroplastia de cadera conjuntamente, y la gestión de la infección se aborda de manera similar para ambos tipos de implantes, aunque existen importantes diferencias entre las indicaciones y las posibles consecuencias de la infección. Una PTC, además de estar formada por mayor cantidad de componentes, suele ser un procedimiento electivo en comparación con la prótesis parcial de cadera, que solo consta del componente femoral, generalmente cementado, y se realiza como una emergencia, además de realizarse en pacientes ancianos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0505"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hay mayor porcentaje de infección en las hemiartroplastias de cadera que en las PTC<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0510"><span class="elsevierStyleSup">8-10</span></a>, y también se ha obtenido peor resultado clínico y funcional en pacientes con infección del sitio quirúrgico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0525"><span class="elsevierStyleSup">11-18</span></a>. Existe consenso en el uso de antibióticos sistémicos perioperatoriamente para prevenir la infección periprotésica. Un estudio experimental sugirió que el uso de cemento con vancomicina podría alargar la duración de la actividad antibacteriana en la articulación de 28 a 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0565"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. Según Dunbar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>, teniendo en cuenta los costes asociados al tratamiento de las infecciones en las PTC, el uso del cemento mezclado con antibióticos como profilaxis primaria estaría justificado; su uso ha sido práctica habitual en algunos países europeos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0570"><span class="elsevierStyleSup">20,21</span></a>. Sin embargo, para otros autores su uso en la población general no estaría justificado<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0580"><span class="elsevierStyleSup">22-24</span></a>. La FDA norteamericana ha autorizado el uso de productos comerciales de cemento óseo mezclado con antibióticos solo para la segunda etapa de una revisión articular total en dos tiempos, después de la extracción de la prótesis original y la erradicación de la infección periprotésica activa.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pretendemos en este artículo revisar las propiedades de elución del antibiótico de polimetilmetacrilato (PMMA); actualizar las pruebas disponibles que respalden el uso rutinario de cemento con antibióticos en prótesis de cadera, totales y parciales, basado en su efecto en la reducción de la infección profunda y en el riesgo de cirugía de revisión para la infección o por cualquier causa, y destacar las principales preocupaciones sobre el uso rutinario del cemento con antibióticos en la cirugía protésica de la cadera primaria; la reducción de las propiedades mecánicas del cemento, los riesgos de reacciones alérgicas o la toxicidad debido a los antibióticos, el riesgo de desarrollo de resistencias antimicrobianas y el coste económico.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Propiedades de elución del polimetilmetacrilato</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Durante la reacción de polimerización del cemento óseo aumenta la temperatura, lo que produce burbujas de aire. Algunas de estas burbujas escapan del cemento y otras causan porosidad en él. La porosidad final del cemento óseo depende no solo de la composición y el método de manipulación, sino también de la viscosidad del cemento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Una mayor porosidad del cemento causa una disminución de las propiedades mecánicas pero aumenta la capacidad de liberar moléculas de antibiótico<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">25-27</span></a>. La composición de los distintos cementos difiere y el potencial de liberación de antibióticos también; el cemento Palacos<span class="elsevierStyleSup">®</span> parece liberar mayores concentraciones de gentamicina que otros cementos debido a su alta viscosidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0610"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. Pero también la liberación es diferente dependiendo del antibiótico; CMW1<span class="elsevierStyleSup">®</span> fue mejor que Palacos<span class="elsevierStyleSup">®</span> y Simplex<span class="elsevierStyleSup">®</span> en la liberación de vancomicina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0615"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>. La liberación inicial después de la exposición del cemento impregnado con antibióticos a un fluido es un fenómeno de superficie, mientras que la liberación sostenida en los días siguientes es un fenómeno de difusión en masa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. La liberación de antibióticos desde el cemento puede ser eficaz durante mucho tiempo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0620"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>, aunque otros autores sostienen que el proceso es efectivo unas pocas horas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0625"><span class="elsevierStyleSup">31,32</span></a>. Sin embargo, la hidrofobicidad del cemento limita la liberación de antibióticos a menos del 10%, y la mayor parte del antibiótico se libera en las primeras horas tras la cirugía<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">2,33,34</span></a>. Tres días después de su uso no hay un efecto antimicrobiano para las bacterias más comúnmente implicadas en la infección protésica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>. La liberación se puede mejorar mediante el uso de antibióticos líquidos, pero esta elección reduce la resistencia a la compresión del cemento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso de la mezcla al vacío del cemento causa una reducción en la porosidad del cemento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0480"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a> y diferentes efectos sobre las propiedades de liberación de los antibióticos en distintos cementos comercialmente disponibles<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0650"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>. Sin embargo, la técnica de mezcla con vacío se ha relacionado con una menor cantidad y menor tamaño de burbujas en el cemento y, por lo tanto, menor porosidad, pero también se ha visto peor liberación del antibiótico en los tejidos circundantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los antibióticos más utilizados para ser mezclados con el cemento son los aminoglucósidos (gentamicina y tobramicina)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0655"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>, pues conservan sus propiedades antibacterianas manteniendo mayor duración de la actividad contra la mayoría de las bacterias patógenas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0660"><span class="elsevierStyleSup">38,39</span></a>. Otro antibiótico de uso frecuente es la vancomicina, debido a su actividad contra patógenos grampositivos, que son la causa más frecuente de infección en prótesis articulares, pero carece de cualquier efecto sobre los gramnegativos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>. Chang et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a> determinaron la liberación y duración de varios tipos de antibióticos mezclados con PMMA (vancomicina, teicoplanina, ceftazidima, imipenem, piperacilina, gentamicina, tobramicina) medidos mediante cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC), mezclados a razón de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de antibiótico por 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de PMMA, encontrando que el más efectivo era la gentamicina; su efecto antibacteriano se mantuvo 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días para <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> sensible a la meticilina, un día para <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> resistente a la meticilina, 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días para <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> coagulasa negativo, 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días para <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas aeruginosa</span>, 6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>días para <span class="elsevierStyleItalic">Escherechia coli</span> y un día para <span class="elsevierStyleItalic">Klebsiella pneumoniae</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El uso sistemático de más de un antibiótico se justifica por la posible combinación sinérgica de antibióticos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. La vancomicina y los aminoglucósidos (gentamicina o tobramicina) son una combinación habitual en los cementos óseos con antibiótico y la combinación de tobramicina y vancomicina mejora la liberación de ambos antibióticos in vitro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0675"><span class="elsevierStyleSup">41</span></a>. La combinación de clindamicina y gentamicina (Copal G+C<span class="elsevierStyleSup">®</span>) se mostró más efectiva en la prevención de la formación de biofilm y liberación de antibióticos que el uso de gentamicina sola (Palacos R-G<span class="elsevierStyleSup">®</span>) in vitro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0680"><span class="elsevierStyleSup">42</span></a>.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Efecto del cemento con antibióticos en la profilaxis en artroplastias de cadera</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El cemento óseo de PMMA sirve como adhesivo y transfiere las solicitaciones desde el hueso hasta la prótesis. Las primeras aplicaciones médicas de PMMA fueron en odontología, y comenzaron en cirugía ortopédica con los primeros trabajos de John Charnley<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0685"><span class="elsevierStyleSup">43</span></a> sobre prótesis totales de cadera en los años cincuenta y sesenta. El uso de cemento óseo impregnado con antibióticos fue introducido por Buchholz y Engelbrecht<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0690"><span class="elsevierStyleSup">44</span></a> añadiendo gentamicina al cemento.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios sobre PTC del Registro Noruego de Artroplastias han señalado que la tasa de revisión por infección y la tasa de revisión por cualquier causa era menor si se usaba cemento impregnado con antibióticos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0595"><span class="elsevierStyleSup">25,26,45-48</span></a>. Un estudio aleatorizado ha demostrado que la gentamicina mezclada con cemento fue más eficaz en la reducción de la tasa de infección en las PTC que los antibióticos sistémicos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0715"><span class="elsevierStyleSup">49</span></a>. Sin embargo, en una revisión posterior del mismo grupo con un seguimiento a más largo plazo no demostró significación estadística<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0720"><span class="elsevierStyleSup">50</span></a>. Lynch et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">51</span></a>, en un estudio de cohortes retrospectivo con 1.542 caderas, no encontraron diferencias entre el uso de cemento con y sin antibióticos a los 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>meses de la cirugía para prevenir infecciones. Sí hubo diferencias en cuanto a revisiones por otras causas, siendo mayor en el grupo de cementado sin antibióticos. Yi et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0730"><span class="elsevierStyleSup">52</span></a>, en su revisión sobre 26.791 pacientes, encontraron que el uso de cemento óseo mezclado con antibióticos en artroplastias totales de articulaciones primarias no condujo a una disminución en la tasa de infección. Heng et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0735"><span class="elsevierStyleSup">53</span></a> vieron en 123.788 pacientes que el uso de cemento con antibióticos solo, sin acompañar con antibióticos intravenosos, no era efectivo para prevenir infecciones en prótesis primarias. Recomiendan para la profilaxis de la infección protésica combinar los antibióticos sistémicos con cemento impregnado con antibiótico y ventilación convencional. Sin embargo, Wang et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0575"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>, en un metaanálisis con una muestra de 6.381 artroplastias, concluyeron que el uso profiláctico de cemento con antibióticos reducía la tasa de infección profunda en artroplastias totales primarias, mientras que no observaron la reducción de la tasa de infección superficial en comparación con el control.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La Agencia Canadiense para las Drogas y las Tecnologías en Salud (CADTH)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0740"><span class="elsevierStyleSup">54</span></a> presentó una revisión sistemática y un metaanálisis en el que analizaron todos los estudios que comparaban cemento mezclado con antibióticos con cemento simple, ventilación de flujo laminar, escafandra quirúrgica, ventilación convencional y combinaciones de estas diversas tecnologías tanto en prótesis de cadera como en prótesis de rodilla. Concluyeron que la mayoría de las pruebas sugieren que el cemento con antibióticos no aporta ningún beneficio sobre el cemento simple en prótesis de cadera y rodilla. Dada la diversidad de resultados, es difícil llegar a una conclusión con respecto a la efectividad del uso del cemento con antibióticos en las artroplastias primarias.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Propiedades mecánicas del cemento óseo cargado con antibióticos</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe la creencia de que la adición de antibióticos puede debilitar la estructura y las propiedades mecánicas del cemento. Los estudios realizados con Palacos-R<span class="elsevierStyleSup">®</span>, CMW1, LVC<span class="elsevierStyleSup">®</span> Zimmer, con y sin gentamicina, o Simplex-P<span class="elsevierStyleSup">®</span> con gentamicina, eritromicina, colistina o tobramicina, no muestran efectos significativos sobre la resistencia a la fatiga en comparación con los respectivos cementos simples<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0670"><span class="elsevierStyleSup">40,55</span></a>, aunque cabe señalar que la mayoría de los estudios que demostraron una desventaja teórica del cemento mezclado con antibióticos son estudios in vitro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0750"><span class="elsevierStyleSup">56</span></a>. La alteración de la resistencia a la compresión solo se observa con altas dosis de antibióticos, es decir, al añadir más de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de antibiótico por cada 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de cemento<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">34,40</span></a>. En otros estudios se estableció un 5% de antibiótico como la cantidad óptima para mejorar la liberación manteniendo, al mismo tiempo, las propiedades mecánicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">39,40</span></a>. Algunas mezclas, incluso en bajas dosis, parecen alterar las propiedades mecánicas del PMMA reduciendo su resistencia<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>, así como los antibióticos líquidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0645"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Dosis de antibiótico</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La dosificación del antibiótico varía según el uso al que se destine el cemento. En caso de infecciones agudas deben emplearse altas dosis de antibiótico, más de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g por 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de cemento, usualmente de 6 a 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g cada 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g, para una liberación prolongada y efectiva contra patógenos. Considerando que si el cemento mezclado con antibiótico se utiliza para la profilaxis en los primeros implantes, donde el cemento debe fijar el implante, el antibiótico se puede mezclar en dosis bajas, de 0,5 a 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de antibiótico por cada 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de cemento. Una dosis inadecuada puede ser vista como la causa del fallo de la prótesis y puede generar la aparición de bacterias resistentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0640"><span class="elsevierStyleSup">34,40,57-59</span></a> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0015">tabla 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Influencia en los patrones de resistencia bacteriana y en la toma de decisiones</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para algunos autores existen suficientes datos para pensar en el potencial desarrollo de resistencia a los antibióticos al mezclarlos con el cemento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0770"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>. Kendall et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0775"><span class="elsevierStyleSup">61</span></a> observaron la supervivencia de bacterias sobre cemento mezclado con antibióticos in vitro. Hope et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0780"><span class="elsevierStyleSup">62</span></a> revisaron 91 PTC infectadas con <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus</span> coagulasa negativo y encontraron que de los pacientes en los que se había usado cemento mezclado con antibiótico en su reconstrucción, el 88% habían desarrollado bacterias resistentes, mientras que entre los pacientes que no lo habían utilizado solo el 16% tenía bacterias resistentes. Por otra parte, también se ha dicho<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0785"><span class="elsevierStyleSup">63</span></a> que no hay relación directa entre el desarrollo de resistencias bacterianas y el uso de cemento con antibiótico. Walker et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0790"><span class="elsevierStyleSup">64</span></a> concluyen que la eficacia del uso de cemento mezclado con antibióticos no está plenamente probada y que, por el contrario, sería la causa de la formación de biofilm y de cepas resistentes. Además, también se ha señalado que el antibiótico contenido en la interfaz cemento-hueso influye en los cultivos del líquido articular<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0795"><span class="elsevierStyleSup">65</span></a> y de los tejidos durante la cirugía de revisión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0635"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>. Es importante considerar la presencia de antibióticos en la interfaz del cemento, al evaluar el aspirado y los cultivos de tejidos para decidir si un fallo protésico es aséptico o séptico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0590"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Toxicidad local y sistémica</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se han señalado reacciones tóxicas locales, con particular interés para la función de osteoblastos y osteocitos, cuando se usan antibióticos en altas concentraciones, viendo que la actividad de la fosfatasa alcalina disminuyó significativamente en todos los cultivos con una concentración de gentamicina ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μg/ml<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0800"><span class="elsevierStyleSup">66-68</span></a>. Bistolfi et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0815"><span class="elsevierStyleSup">69</span></a> no encontraron reacciones toxicas sistémicas con la utilización de antibióticos en el cemento, y la mayoría de los casos recogidos como afectación orgánica están basados en los informes de insuficiencia renal aguda posterior a la implantación de espaciadores de cemento con altas dosis de antibiótico, en la cirugía de revisión protésica por infección<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0820"><span class="elsevierStyleSup">70-72</span></a>. Aeng et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0835"><span class="elsevierStyleSup">73</span></a> concluyeron que el 20% de los pacientes tratados con espaciadores con altas dosis de antibióticos desarrollaron una insuficiencia renal aguda. En la profilaxis de infecciones protésicas los aminoglucósidos son los antibióticos más utilizados, pero los estudios clínicos no han mostrado reacciones tóxicas, incluso en presencia de insuficiencia renal, cuando las dosis son bajas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0840"><span class="elsevierStyleSup">74</span></a>. Kimmel et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0845"><span class="elsevierStyleSup">75</span></a> analizaron la incidencia de insuficiencia renal aguda en pacientes sometidos a artroplastias primarias, y al ver que el 15% de los pacientes presentaron insuficiencia renal aguda, lo relacionaron con un índice de masa corporal alto, la edad avanzada y el filtrado glomerular bajo previo a la cirugía.</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Coste económico del uso de cemento cargado con antibióticos</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">González et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0850"><span class="elsevierStyleSup">76</span></a> determinaron un incremento del 134% en los costes directos cuando se presenta una infección en un reemplazo total de cadera (11.940<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>€ de exceso de coste), pero no explican si la implantación protésica se realizó usando cemento ni tampoco el tipo de profilaxis antibiótica usada. Jiranek et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0855"><span class="elsevierStyleSup">77</span></a> calcularon que la tasa de infección periprotésica profunda necesitaría reducirse del 1,5 al 0,3% para recuperar los costes asociados con el uso rutinario de cementos cargados de antibiótico en las artroplastias primarias. Las tasas, en su estudio, están entre 0,4 y 1,34<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0725"><span class="elsevierStyleSup">51,78,79</span></a>. Cummings et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0870"><span class="elsevierStyleSup">80</span></a> estimaron un coste de un paquete de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de cemento con antibióticos en 365<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>$ y el cemento sin antibiótico en 65<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>$, de lo que resulta un coste adicional de 600<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>$ por artroplastia total primaria de cadera. Usando, de promedio, dos paquetes de cemento con antibióticos por procedimiento y tomando en cuenta solo las revisiones por infección en PTC primaria, señalaron que el uso del cemento tenía una relación coste-efectividad incremental de 37,355<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>$ por años de vida ajustados por calidad (<span class="elsevierStyleItalic">quality-adjusted life years</span> [QALY]) en comparación con el cemento sin antibióticos. Sus conclusiones fueron que el uso de cemento óseo mezclado con antibióticos en la artroplastia total primaria de cadera puede ser de valor limitado a menos que su coste se reduzca sustancialmente. En un estudio similar llevado cabo en Australia, Merollini et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0875"><span class="elsevierStyleSup">81</span></a> determinaron que la estrategia mejor desde el punto de vista de coste-efectividad sería el uso de profilaxis intravenosa combinado con el uso cemento cargado con antibióticos, con una ganancia de 32<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>QALY y un ahorro de 123.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>$ australianos (86,440<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>€). Con estos datos es difícil establecer si se justifica utilizar cemento cargado de antibióticos en todas las cirugías de artroplastia de cadera primaria. Habría que realizar estudios prospectivos aleatorizados para valorar si esta práctica es coste-efectiva o solo aplicable a pacientes de alto riesgo.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Pacientes de alto riesgo</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Jiranek et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0855"><span class="elsevierStyleSup">77</span></a> definieron las poblaciones de pacientes que han demostrado tener mayor tasa de infección periprotésica que la población con artroplastias en su conjunto. Establecieron la importancia de estas debido a que están en mayor riesgo de infección temprana, es decir, infección por contaminación directa en el momento de la cirugía en oposición a la propagación hematógena posterior, ya que estos grupos pueden obtener el mayor provecho del cemento óseo mezclado con antibióticos. Consideró tres tipos de pacientes de riesgo: 1)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con mayor carga de contaminación, sometidos a revisión protésica (porcentaje de infección profunda del 4-8%), y pacientes cuyo tiempo quirúrgico es superior a 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min (3%); 2)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con historia de infección articular (5-9%), y 3)<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>pacientes con inmunidad disminuida: artritis reumatoide (2-8%), diabetes mellitus (3-7%), trasplante de órgano previo (5-19%), uso previo de esteroides articulares, malnutrición (<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>linfocitos/cc, albúmina sérica <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/l), obesidad (6% en IMC<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30) y hemofilia (10-13%).</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para algunos autores la edad ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años es un factor de riesgo para infección de artroplastias de cadera. En un estudio prospectivo, García-Álvarez et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0880"><span class="elsevierStyleSup">82</span></a> determinaron el perfil inmunológico de pacientes con una edad promedio de 83<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>años a los que se implantaron 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>PTC y 69 hemiartroplastias de cadera cementadas, sin especificar el tipo de cemento usado. Registraron solo un caso de infección periprotésica y consideraron como factor de riesgo para la infección de la herida quirúrgica el porcentaje de leucocitos que disminuyen con la edad. Para estos autores, la IgE y el porcentaje de CD19 pueden servir como indicadores de un mayor riesgo de desarrollar una infección de la herida postoperatoria.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes fumadores tienen un riesgo de infección aumentado con respecto a los no fumadores sometidos a artroplastias totales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0885"><span class="elsevierStyleSup">83</span></a>. Dejar de fumar antes de la cirugía reduce el riesgo de complicaciones postoperatorias, así como el de infección de la herida quirúrgica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0890"><span class="elsevierStyleSup">84</span></a>. La mayoría de los informes sugieren dejar de fumar entre 4 y 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas antes de la cirugía<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0895"><span class="elsevierStyleSup">85-89</span></a>. En pacientes con anemia preoperatoria la incidencia de infección es del 4,3%, frente a menos del 2% en pacientes con cifras de Hb<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/dl en mujeres y ><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>13<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/dl en varones<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0920"><span class="elsevierStyleSup">90,91</span></a>. Estos pacientes tienen más riesgo de recibir transfusiones posoperatorias, las cuales se relacionan con un aumento en la incidencia de infección periprotésica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0930"><span class="elsevierStyleSup">92</span></a>. Los pacientes con historia de consumo de alcohol tienen un riesgo aumentado de infección de la herida quirúrgica, además de una alteración del sistema inmune y alteraciones psicológicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0935"><span class="elsevierStyleSup">93,94</span></a>. Tønnesen et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0940"><span class="elsevierStyleSup">94</span></a> señalaron que el cese de consumo de alcohol 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>semanas antes de la cirugía redujo significativamente la morbilidad postoperatoria en los altos consumidores de alcohol, sin que se haya demostrado que el cese del consumo disminuya la incidencia de infecciones periprotésicas. Muchos de estos factores son modificables, y con una intervención médica previa podrían evitar o disminuir la tasa de infecciones protésica. En aquellos en los que no podemos intervenir habría que valorar si el uso de cemento con antibióticos para la implantación de una PTC o una hemiartroplastia de cadera nos aportaría mayores beneficios que riesgos.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Conclusión</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Sobre la base de los datos disponibles, parece razonable sugerir que el uso del cemento óseo mezclado con antibióticos debe considerarse un método de profilaxis para ciertos pacientes de alto riesgo sometidos a artroplastia de cadera; cuando el tiempo quirúrgico sea superior a 150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>min, con historia de infección articular, artritis reumatoide, diabetes mellitus, trasplante de órgano previo, uso previo de esteroides articulares, recuento de linfocitos <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.500/cc, albúmina sérica <<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>35<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/l, IMC<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>30, hemofilia y en los que se haya realizado alotransfusión hemática reciente o se prevea inevitable. Desde nuestro punto de vista se debe valorar el riesgo-beneficio individual en el momento de indicar el uso del cemento cargado con antibióticos en la profilaxis de prótesis de cadera. Es aconsejable realizar estudios prospectivos y aleatorizados para determinar la eficacia clínica del cemento cargado con antibióticos para profilaxis en prótesis de cadera.</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Conflicto de intereses</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:16 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres824409" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec820915" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres824408" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec820916" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Propiedades de elución del polimetilmetacrilato" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Efecto del cemento con antibióticos en la profilaxis en artroplastias de cadera" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Propiedades mecánicas del cemento óseo cargado con antibióticos" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Dosis de antibiótico" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Influencia en los patrones de resistencia bacteriana y en la toma de decisiones" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Toxicidad local y sistémica" ] 11 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Coste económico del uso de cemento cargado con antibióticos" ] 12 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Pacientes de alto riesgo" ] 13 => array:2 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Conclusión" ] 14 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 15 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2017-01-18" "fechaAceptado" => "2017-01-18" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec820915" "palabras" => array:5 [ 0 => "Cemento" 1 => "Polimetilmetacrilato" 2 => "Prótesis total de cadera" 3 => "Implante" 4 => "Infección" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec820916" "palabras" => array:5 [ 0 => "Cement" 1 => "Polymethylmethacrylate" 2 => "Total hip replacement" 3 => "Implant" 4 => "Infection" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">La infección profunda de la herida después del reemplazo de la articulación de la cadera es una de las complicaciones más devastadoras que enfrentan tanto el médico como el paciente, El cemento óseo mezclado con antibiótico está bien aceptado para el tratamiento de una infección establecida. Sin embargo, su papel en la profilaxis de la infección sigue siendo controvertido debido a cuestiones relacionadas con el aumento de la resistencia bacteriana, la eficacia y el coste. Hemos revisado la bibliografía sobre el uso extendido del cemento óseo mezclado con antibióticos. Concluimos que se debe valorar el riesgo-beneficio individual en el momento de indicar el uso del cemento mezclado con antibióticos en la profilaxis de prótesis de cadera.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Deep infection after hip joint replacement is one of the most devastating complications faced by the both clinician and patient. The bone cement mixed with an antibiotic is well accepted for an established infection. However, its role in infection prophylaxis remains controversial due to doubts associated with bacterial resistance, efficacy, and cost. A literature review was performed on the extended use of bone cement mixed with an antibiotic. It is concluded that the individual risk-benefit must be evaluated when indicating the use of cement mixed with antibiotics in the hip replacement prophylaxis.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">EE: error estándar de la media; –: por debajo del límite de detección.</p><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuente: Chang et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0665"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Vancomicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Teicoplanina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ceftazidima \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Imipenem \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Piperacilina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Gentamicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tobramicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="8" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Liberación media en μg/ml (EE)</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">38,5 (5,9) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">59,5 (8,4) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">66,0 (6,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,7 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">68,4 (4,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">56,4 (10,7) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">53,8 (7,4) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5,2 (1,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6,5 (1,7) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7,0 (1,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,4 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,4 (0,8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,6 (1,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10,0 (1,3) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,7 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,3 (1,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3,3 (1,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,4 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,9 (0,8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,1 (0,8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,2 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,3 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,3 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,3 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,1 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,6 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,7 (0,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Día 14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="8" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Acumulación media μg/ml (EE)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">218,6 (34,8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">330,1 (51,0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">393,3 (26,1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10,5 (0,8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">349,5 (24,5) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">343,6 (54,2) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">352,6 (25,6) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1386092.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Liberación diaria y acumulativa de antibióticos en muestras de cemento durante 14 días mediante cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC)</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuente: Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0770"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Marca comercial \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Antibiótico adicionado (por 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g de cemento) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Cemex<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Tecres) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina (2,5%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>vancomicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Simplex<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Striker) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Eritromicina y colistina (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g/3.000.000<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>UI) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Tobramicina (1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Eurofix<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Synemed) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Palacos G<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Heraeus) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Copal G<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Heraeus) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>clindamicina (1/1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Copal G<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>V<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Heraeus) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>vancomicina (0,5/2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Refobacin<span class="elsevierStyleSup">®</span> (Biomet) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina (0,5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Refobacin revision<span class="elsevierStyleSup">®</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gentamicina<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>clindamicina (1/1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g) (catálogo Biomet) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1386090.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Marcas comerciales de cementos cargados con antibiótico</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "tbl0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at3" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuente: Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos de España<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0770"><span class="elsevierStyleSup">60</span></a>.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Antibiótico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis para fijación de implantes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis para espaciadores y esferas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Cefazolina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Cefotaxima \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Clindamicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4-8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Eritromicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0,5-1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">– \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Gentamicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2-5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tobramicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1,2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">2,4-9,6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Vancomicina \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3-9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab1386091.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Dosis de antibióticos utilizadas en mezclas de cemento (por cada paquete de cemento de 40<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g)</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:94 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0475" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Bacterial adherence to biomaterials and tissue. 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---|---|---|---|
2024 Octubre | 279 | 15 | 294 |
2024 Septiembre | 429 | 31 | 460 |
2024 Agosto | 343 | 25 | 368 |
2024 Julio | 366 | 10 | 376 |
2024 Junio | 321 | 18 | 339 |
2024 Mayo | 359 | 11 | 370 |
2024 Abril | 353 | 17 | 370 |
2024 Marzo | 282 | 25 | 307 |
2024 Febrero | 498 | 26 | 524 |
2024 Enero | 359 | 28 | 387 |
2023 Diciembre | 256 | 26 | 282 |
2023 Noviembre | 376 | 33 | 409 |
2023 Octubre | 301 | 11 | 312 |
2023 Septiembre | 259 | 12 | 271 |
2023 Agosto | 260 | 19 | 279 |
2023 Julio | 264 | 14 | 278 |
2023 Junio | 289 | 11 | 300 |
2023 Mayo | 309 | 23 | 332 |
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2023 Febrero | 195 | 15 | 210 |
2023 Enero | 159 | 7 | 166 |
2022 Diciembre | 141 | 12 | 153 |
2022 Noviembre | 215 | 17 | 232 |
2022 Octubre | 179 | 27 | 206 |
2022 Septiembre | 149 | 11 | 160 |
2022 Agosto | 119 | 12 | 131 |
2022 Julio | 110 | 19 | 129 |
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2022 Febrero | 85 | 9 | 94 |
2022 Enero | 91 | 10 | 101 |
2021 Diciembre | 99 | 14 | 113 |
2021 Noviembre | 123 | 21 | 144 |
2021 Octubre | 106 | 25 | 131 |
2021 Septiembre | 82 | 22 | 104 |
2021 Agosto | 68 | 12 | 80 |
2021 Julio | 522 | 17 | 539 |
2021 Junio | 51 | 11 | 62 |
2021 Mayo | 60 | 9 | 69 |
2021 Abril | 110 | 11 | 121 |
2021 Marzo | 88 | 15 | 103 |
2021 Febrero | 45 | 19 | 64 |
2021 Enero | 66 | 33 | 99 |
2020 Diciembre | 44 | 18 | 62 |
2020 Noviembre | 62 | 14 | 76 |
2020 Octubre | 41 | 7 | 48 |
2020 Septiembre | 49 | 21 | 70 |
2020 Agosto | 43 | 16 | 59 |
2020 Julio | 26 | 29 | 55 |
2020 Junio | 27 | 5 | 32 |
2020 Mayo | 34 | 2 | 36 |
2020 Abril | 25 | 16 | 41 |
2020 Marzo | 43 | 31 | 74 |
2020 Febrero | 42 | 22 | 64 |
2020 Enero | 25 | 19 | 44 |
2019 Diciembre | 30 | 23 | 53 |
2019 Noviembre | 20 | 26 | 46 |
2019 Octubre | 32 | 29 | 61 |
2019 Septiembre | 61 | 40 | 101 |
2019 Agosto | 21 | 18 | 39 |
2019 Julio | 35 | 35 | 70 |
2019 Junio | 88 | 37 | 125 |
2019 Mayo | 194 | 51 | 245 |
2019 Abril | 97 | 40 | 137 |
2019 Marzo | 30 | 21 | 51 |
2019 Febrero | 25 | 22 | 47 |
2019 Enero | 17 | 12 | 29 |
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2018 Noviembre | 31 | 10 | 41 |
2018 Octubre | 70 | 25 | 95 |
2018 Septiembre | 38 | 4 | 42 |
2018 Agosto | 18 | 3 | 21 |
2018 Julio | 14 | 11 | 25 |
2018 Junio | 35 | 3 | 38 |
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2018 Abril | 16 | 1 | 17 |
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2018 Enero | 16 | 0 | 16 |
2017 Diciembre | 14 | 3 | 17 |
2017 Noviembre | 24 | 3 | 27 |
2017 Octubre | 29 | 3 | 32 |
2017 Septiembre | 19 | 4 | 23 |
2017 Agosto | 17 | 10 | 27 |
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2017 Junio | 17 | 23 | 40 |
2017 Mayo | 41 | 18 | 59 |
2017 Abril | 192 | 87 | 279 |