Amebiasis cutánea: Conceptos actuales
Cutaneous amebiasis: Current concepts
a Hospital General de México O.D., Caja de Seguro Social de Panamá.
b Hospital General de México O.D., México D.F., México.
c Policlínica San Fernando Norte y Caja de Seguro Social de Panamá. Delegada de Panamá ante el Colegio Iberolatinoamericano de Dermatología. Ciudad de Panamá, Panamá.
d Policlínica San Fernando Norte y Caja de Seguro Social de Panamá. Ciudad de Panamá, Panamá.
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Es la tercera causa de muerte por enfermedades parasitarias, siendo sólo superada por la malaria y la schistosomiasis.<span class="elsevierStyleSup">3-6</span> Esta parasitosis tiene una distribución global, pero su prevalencia es mayor en los países con pobres condiciones sanitarias y socioeconómicas.<span class="elsevierStyleSup">1</span> En estos países puede alcanzar prevalencias de hasta el 10% de la población, por lo que la disentería amebiana ha sido relacionada con un impacto negativo en el crecimiento de los niños.<span class="elsevierStyleSup">5</span> En los países desarrollados, la amebiasis es más común en inmigrantes, en pacientes que han viajado a zonas endémicas y en hombres que tienen sexo con hombres (HSH).<span class="elsevierStyleSup">1,4</span></p><p class="elsevierStylePara"> La amebiasis cutánea también es causada por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> y más comúnmente, se produce cuando el parásito se propaga por contigüidad a la región perianal y genital. Se caracteriza clínicamente por úlceras destructivas, dolorosas, de evolución rápida, que pueden producir mutilación de las zonas afectadas.<span class="elsevierStyleSup">7</span> A pesar de que la amebiasis cutánea es una manifestación poco frecuente de la infección por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, es factible que encontremos casos de amebiasis cutánea en la práctica clínica, si consideramos que la prevalencia de la infección por este parásito es alta en México y en los países latinoamericanos. Si el médico no es capaz de reconocer y tratar oportunamente estos casos, ocurrirán graves consecuencias para el paciente. Para evitar esto, el objetivo de esta revisión es hacer una actualización en amebiasis con énfasis en la amebiasis cutánea.</p><p class="elsevierStylePara"> El género <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> y la <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba histolytica</span></p><p class="elsevierStylePara"> El género <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> contiene muchas especies, seis de las cuales pueden residir en el lumen intestinal del ser humano: <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. polecki</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. coli</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E. hartmanni</span>. De estas, la <span class="elsevierStyleItalic">E.</span><span class="elsevierStyleItalic">histolytica</span> es la única especie que ha sido asociada definitivamente con secuelas patológicas en el ser humano.<span class="elsevierStyleSup">5,8</span></p><p class="elsevierStylePara"> La <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> y el cuadro clínico de amebiasis intestinal fueron descritos en 1875 por primera vez por Fedor Lösch en San Petersburgo, Rusia. Sin embargo, Fritz Schaudinn en 1903 fue el primero en acuñar la denominación actual de la especie. La <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> es la especie definitivamente patógena para el ser humano, es la responsable de la disentería amebiana y de una amplia variedad de enfermedades invasivas como el absceso hepático amebiano (AHA), las infecciones del tracto respiratorio, la amebiasis cerebral, la genitourinaria y la cutánea.<span class="elsevierStyleSup">5,9</span></p><p class="elsevierStylePara"> La existencia de una especie no patógena de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, la <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>, fue propuesta por primera vez por Emile Brumpt en 1925.<span class="elsevierStyleSup">1,2,5</span> Sin embargo, no fue hasta 1978 cuando se empezó a acumular evidencia de la existencia de dos especies distintas, gracias a la aparición de nuevas tecnologías como el análisis de isoenzimas.<span class="elsevierStyleSup">1</span> Esto fue confirmado posteriormente con el desarrollo de las técnicas moleculares.<span class="elsevierStyleSup">4</span> En 1993 la <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> fue reconocida formalmente como una especie distinta pero cercanamente relacionada a la <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> debido a que, a pesar de ser morfológicamente idénticas, son distintas bioquímica y genéticamente.<span class="elsevierStyleSup">5,8</span> A pesar de que la <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> ha sido tradicionalmente considerada una especie comensal, ha habido reportes de síntomas intestinales en pacientes infectados por esta especie. Además, la <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> puede producir lesiones intestinales focales variables en animales y tiene la capacidad de destruir monocapas de células epiteliales <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span>. También hay alguna evidencia de que posterior a la infección por <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>, se producen cambios patológicos en algunos seres humanos.<span class="elsevierStyleSup">5 </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span> es otra especie del género <span class="elsevierStyleItalic">Entamoeba</span> que también es morfológicamente indistinguible de la <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. Esta ameba fue descrita en 1941 por primera vez por Tshalaia en un drenaje de Moscú, por lo que originalmente se le consideró una ameba de vida libre.<span class="elsevierStyleSup">1,2,5,8</span> Sin embargo, en la actualidad ha sido aislada de seres humanos en Norteamérica, Italia, Sudamérica, Bangladesh, India, Irán, Turquía y Australia.<span class="elsevierStyleSup">4,5</span> En 1961, se aisló una cepa similar a <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> en un residente de Laredo, Texas que presentaba diarrea, pérdida de peso y dolor epigástrico. A este aislamiento se le denominó cepa Laredo de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. Esta cepa se caracterizaba por crecer a temperatura ambiente, ser osmotolerante y resistente a emetina. Estas características las compartía con <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span> y eran distintas a las de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>. Los estudios moleculares posteriores confirmaron que la cepa Laredo de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> era realmente una cepa de <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span>. A esto se suman reportes provenientes de India y Bangladesh, en los cuales se ha demostrado el aislamiento en solitario de la <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span> en pacientes con síntomas gastrointestinales y diarrea.<span class="elsevierStyleSup">5,8</span> Estos hallazgos ponen en duda el papel de la <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span> como comensal, por lo que se necesitan más estudios para determinar su verdadero potencial patogénico en el ser humano.<span class="elsevierStyleSup">4,5</span></p><p class="elsevierStylePara"> Hasta hace unos años se consideraba que el 10% de la población mundial estaba infectada por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. Sin embargo, con la aparición de los métodos de diagnóstico molecular, se ha confirmado que la mayor parte de estas infecciones son causadas por <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>.<span class="elsevierStyleSup">1</span> De hecho, el 90% de los individuos asintomáticos se encuentran infectados por <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> y sólo el 10% por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>.<span class="elsevierStyleSup">8</span> De esto portadores asintomáticos de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, sólo el 10% desarrolla enfermedad invasiva.<span class="elsevierStyleSup">4,8</span></p><p class="elsevierStylePara"> El ciclo de vida de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> comienza cuando los quistes infecciosos son ingeridos en alimentos o agua contaminados con heces. Luego de la ingestión y pasaje a través del estómago, se produce la apertura del quiste en el intestino delgado con la liberación de ocho trofozoítos, y posterior migración de los mismos hacia el intestino grueso.<span class="elsevierStyleSup">1,4,6,10</span> Los trofozoítos colonizan la pared del colon al adherirse a la capa de moco a través de la lectina específica de galactosa/N-acetil-galactosamina (Gal/GalNAc), que se une a las mucinas colónicas.<span class="elsevierStyleSup">6,8</span> Los trofozoítos se multiplican por fisión binaria, algunos de ellos se enquistan a medida que avanzan a través del intestino grueso. Estos quistes son luego expulsados en las heces, permaneciendo viables en ambientes húmedos por semanas a meses hasta ingresar a un nuevo hospedero.<span class="elsevierStyleSup">1,2</span></p><p class="elsevierStylePara"> El trofozoito de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> mide 10-60 μm y se desplaza por medio de un seudópodo largo. El núcleo ocupa aproximadamente una quinta parte de la célula, tiene un cariosoma central, lleva finos y uniformes gránulos de cromatina adosados sobre la porción interna de la membrana nuclear.<span class="elsevierStyleSup">7</span> Su genoma tiene alrededor de 24 millones de pares de bases distribuidos en 14 cromosomas, es funcionalmente tetraploide y tiene 38 000 genes activos.<span class="elsevierStyleSup">7,11</span> Los genes ribosómicos son cerca de 200 moléculas circulares extracromosómicas con 25 000 pares de bases de longitud. Los trofozoítos tienen la capacidad de fagocitar eritrocitos, leucocitos y bacterias.<span class="elsevierStyleSup">7</span> El quiste, que es la forma responsable de la trasmisión, mide 10-25 μm, tiene cuatro núcleos y una pared gruesa de quitina que les permite resistir al ambiente ácido del estómago.<span class="elsevierStyleSup">6,7,10 </span></p><p class="elsevierStylePara"> Fisiopatología</p><p class="elsevierStylePara"> Para que la <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> cause enfermedad invasiva, debe realizar ciertas actividades celulares que se asocian a patogenicidad. Entre estas actividades podemos señalar: adhesión, efectos citopáticos, actividad citotóxica, inducción de apoptosis, fagocitosis de eritrocitos, actividad hemolítica, lisis de células, muerte de células dependiente de contacto, digestión intracelular de células, resistencia al complemento, entre otras.<span class="elsevierStyleSup">12</span></p><p class="elsevierStylePara"> La enfermedad invasiva comienza con la adhesión del trofozoíto a las células epiteliales, a través de moléculas de adhesión como la lectina Gal/GalNAc.<span class="elsevierStyleSup">7,13</span> Otras adhesinas importantes son la proteína de 200 kDa de la superficie celular, la adhesina de 112 kDa y el lipofosfoglicano de la superficie. La fagocitosis de las células del hospedero es regulada por adhesinas y por vías de señalización, que controlan la estructura del citoesqueleto y el tráfico de vesículas. Una cinasa transmembrana asociada al fagosoma se une a la fosfatidilserina de las células del hospedero, e inicia la fagocitosis de las mismas por parte de los trofozoítos.<span class="elsevierStyleSup">13</span> La ameba también causa daño dependiente de contacto y la lisis de las células epiteliales del hospedero. El amebaporo y la lectina Gal/GalNAc favorecen el proceso de lisis. Luego del contacto parásito-célula, el amebaporo favorece la activación de la caspasa 3 con la consecuente apoptosis de la célula.<span class="elsevierStyleSup">7,14</span> La ameba también secreta enzimas proteolíticas como: cisteína proteasa, colagenasa, hialuronidasa, N-acetil-glucosamina, fosfolipasa-A, proteinasas ácidas y neutras, amebapaína, catepsina B, histolisina y hemolisina. Estas enzimas favorecen la lisis de las células y de la matriz extracelular facilitando la invasión de los tejidos por parte de la ameba.<span class="elsevierStyleSup">8,10,12,13</span> La llegada de los neutrófilos y otras células inflamatorias a la lesión contribuye aún más al daño tisular, debido a que la ameba por los mecanismos antes mencionados, es capaz de provocar la lisis de las células inflamatorias con la consecuente liberación de las enzimas lisosómicas de las mismas y la necrosis del tejido afectado.<span class="elsevierStyleSup">8,13 </span></p><p class="elsevierStylePara"> Respuesta inmune y los mecanismos de evasión del parásito</p><p class="elsevierStylePara"> El cuadro clínico de la amebiasis depende de la interacción del parásito con factores del hospedero y factores ambientales.<span class="elsevierStyleSup">15</span> El hospedero se defiende del parásito a través de mecanismos inmunológicos y no inmunológicos.</p><p class="elsevierStylePara"> Entre los mecanismos no inmunológicos destaca la producción de mucina para generar una capa de moco protectora en el intestino, la motilidad intestinal y la presencia de la flora bacteriana del hospedero. Los mecanismos inmunológicos involucran tanto al sistema inmune innato como al adaptativo.<span class="elsevierStyleSup">16</span></p><p class="elsevierStylePara"> Respuesta inmune innata</p><p class="elsevierStylePara"> El sistema inmune innato es el primero en hacer frente a la invasión por los trofozoítos de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. Luego de la penetración del epitelio, los trofozoítos entran en contacto con componentes plasmáticos del hospedero. Las vías clásica y alterna del complemento defienden al hospedero de la invasión por el parásito. La vía alterna del complemento es activada, al menos en parte, por el clivaje de C3 y C5 por la cisteína proteasa neutra de 56 kDa de la ameba. C3a y C5a son potentes agentes quimiotácticos, que favorecen el reclutamiento y activación de las células inflamatorias.<span class="elsevierStyleSup">16</span> La ameba cuenta con diversas estrategias para interferir con la actividad del sistema del complemento. La cisteína proteasa es capaz de degradar las anafilotoxinas C3a y C5a, mientras que la subunidad pesada de la lectina Gal/GalNAc impide el ensamblaje de C8 y C9 para la formación del complejo de ataque a la membrana, previniendo así la lisis del parásito mediada por complemento.<span class="elsevierStyleSup">7,16</span></p><p class="elsevierStylePara"> Una gama de células inflamatorias también participan en la respuesta inmune innata tales como neutrófilos, macrófagos, células NK y células NKT. Los neutrófilos son las primeras células en llegar al sitio que ha sido invadido por la ameba y probablemente son reclutados por la actividad quimiotáctica de un péptido de la membrana del parásito, por quimiocinas secretadas por las células epiteliales que han sido expuestas a <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica,</span> y por los fragmentos C5a y C3a que se han generado por la activación de la cascada del complemento. Los neutrófilos aumentan su actividad amebicida cuando son estimulados por interferón gamma (IFN-g), factor de necrosis tumoral alfa (TNF-a), lipopolisacárido (LPS) o antígenos amebianos. Estos neutrófilos activados liberan especies reactivas de oxígeno (ROS) y péptidos antimicrobianos. A pesar de esto, los neutrófilos no logran eliminar la infección amebiana porque el parásito provoca la apoptosis y la lisis de los mismos. Además, al interferir con la actividad de la NADPH oxidasa, inhibe el estallido respiratorio de los neutrófilos reduciendo su exposición al estrés oxidativo.<span class="elsevierStyleSup">16</span> La peroxiredoxina, una proteína de 29 kDa de la superficie de la ameba, también le confiere resistencia a la acción de las ROS. De hecho, esta proteína se encuentra expresada en mayores concentraciones en las cepas patógenas de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>.<span class="elsevierStyleSup">12,15,16</span></p><p class="elsevierStylePara"> Los macrófagos reconocen diversos componentes de la superficie de los trofozoítos a través de los receptores tipo Toll (TLR) -2 y TLR-4.<span class="elsevierStyleSup">16</span> El lipopeptidofosfoglicano (LPPG) de la ameba es reconocido por los macrófagos a través de estos receptores. Esta interacción favorece la activación del factor nuclear kappa B (NF-kB) y la liberación de interleucina (IL)-8, IL-10, IL-12p40 y TNF-a.<span class="elsevierStyleSup">13</span> Los macrófagos también reconocen el ácido desoxirribonucléico (ADN) de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica,</span> a través del TLR-9, esto favorece la producción de TNF-a. La lectina Gal/GalNAc también activa el NF-kB y las proteínas cinasas activa- y las proteínas cinasas activadas por mitógeno (MAPK) en los macrófagos. Esto favorece el aumento de la expresión de varios genes, entre ellos el del TLR-2.<span class="elsevierStyleSup">13,16</span> Los macrófagos también producen óxido nítrico (NO), el cual ha demostrado ser capaz de inhibir a las cisteína proteasas y a la alcohol deshidrogenasa 2 del parásito.<span class="elsevierStyleSup">16</span> A pesar de esto, la ameba también ha desarrollado mecanismos para combatir el ataque de los macrófagos. De hecho, <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> es capaz de suprimir el estallido respiratorio de los macrófagos y de reducir su producción de NO.<span class="elsevierStyleSup">7,16</span> Esto último, lo logra al transformar la L-arginina, el sustrato para la síntesis del NO, en lornitina.<span class="elsevierStyleSup">16</span> También reduce la secreción de TNF-a y la expresión de moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (CMH) clase II, por los macrófagos.<span class="elsevierStyleSup">7,16</span> Adicionalmente, la <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> produce directamente o induce a los macrófagos a producir prostaglandina E2 (PGE2). La PGE2 provoca un aumento en las concentraciones de AMP cíclico (cAMP) en los macrófagos lo que lleva a la activación de la vía de la proteína kinasa (PK)-A. Esto provoca la inhibición de la liberación de citocinas, del estallido respiratorio mediado por NADPH oxidasa y de la síntesis de NO por la vía de la PKC. La <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> produce también el factor inhibitorio de la locomoción de los monocitos, un péptido soluble capaz de inhibir la producción de NO y de quimiocinas proinflamatorias por los leucocitos humanos.<span class="elsevierStyleSup">16</span></p><p class="elsevierStylePara"> Las células NK y NKT activadas juegan un papel importante en la defensa del hospedero, mediante la producción de IFN-g y de péptidos citolíticos. Un nivel mayor de citotoxicidad ha sido observado en las células NK de ratones infectados con cepas patógenas de amebas, con respecto a aquellos ratones infectados con cepas no patógenas.<span class="elsevierStyleSup">16</span> Las células NKT reconocen antígenos glicolipídicos a través del receptor no polimórfico CD1d. De hecho, en modelos murinos, cuando las células NKT son activadas por LPPG o alfa-galactosil-ceramida son capaces de inducir protección significativa contra la formación de AHA. El dominio de fosfatidilinositol del LPPG, a través de la activación simultánea de CD1d, de TLR-2 y de TLR-4, estimula la secreción de IFN-g por las células NKT. Este IFN-g refuerza la activación de los macrófagos y de las células del sistema inmune adaptativo, como los linfocitos T citotóxicos.<span class="elsevierStyleSup">13</span></p><p class="elsevierStylePara"> En contraste con lo que antes se creía, las células epiteliales no actúan sólo como una barrera mecánica. Estas células parecen tener un rol activo en la defensa innata contra la invasión por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. De hecho, el cocultivo de líneas de células epiteliales con trofozoítos de esta ameba, resulta en un aumento en la producción de TNF-a, IL-1a, IL- 6, IL-8 y factor estimulante de colonias de granulocitos y macrófagos por parte de las células epiteliales.<span class="elsevierStyleSup">16</span></p><p class="elsevierStylePara"> Respuesta inmune adaptativa</p><p class="elsevierStylePara"> Tanto la respuesta inmune humoral como la celular participan en la defensa del hospedero contra la invasión por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. La producción de IgA secretora contra el dominio de reconocimiento de carbohidratos de la lectina Gal/GalNAc, se ha relacionado con protección contra la infección y el desarrollo de enfermedad. Los niños que forman estos anticuerpos tienen 85% menos reinfecciones, que aquellos niños que no poseen la IgA específica.<span class="elsevierStyleSup">7,16</span> En contraste, los anticuerpos IgA e IgG séricos contra la lectina no pareséricos contra la lectina  no parecen conferir protección.<span class="elsevierStyleSup">16</span> También se ha detectado la producción de anticuerpos anti-LPPG, confirmando la teoría de que esta molécula es capaz de activar tanto al sistema inmune innato como al adaptativo.<span class="elsevierStyleSup">13</span> A pesar de esto, la <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> ha desarrollado mecanismos para evadir la respuesta inmune mediada por anticuerpos. Entre estos podemos mencionar el <span class="elsevierStyleItalic">capping</span>, un mecanismo de evasión inmunológica a través del cual los receptores de la superficie del parásito, que han sido reconocidos por anticuerpos del hospedero son polarizados hacia el extremo posterior del mismo y eliminados de la superficie. Esto es logrado a través de la actividad de la proteasa romboidal 1, una enzima amebiana que es capaz de cortar proteínas integrales en su dominio transmembrana. Se ha demostrado que la proteasa romboidal 1 es capaz de cortar la subunidad pesada de la lectina Gal/GalNAc, y que esta se moviliza hacia la zona de la membrana celular en la que se han agrupado los receptores durante el proceso de <span class="elsevierStyleItalic">capping</span>.<span class="elsevierStyleSup">10,11</span></p><p class="elsevierStylePara"> Una respuesta inmune efectiva contra <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica </span>requiere de la activación de células T específicas, lo que conduce a la producción de las citocinas apropiadas y a citotoxicidad directa sobre la ameba.<span class="elsevierStyleSup">16</span> Para esto, las células T deben interactuar con las células presentadoras de antígenos. Las células dendríticas son activadas por la lectina Gal/GalNAc, lo que provoca un aumento en la expresión de moléculas coestimuladoras como CD80, CD86 y CD40 y de moléculas del CMH-II. También la lectina favorece la producción de citocinas de tipo Th1 como la IL-12 y el TNF-a. Esto le permite a las células dendríticas estimular con mayor facilidad a las células T colaboradoras de tipo 1 (Th1). 11 Además, los macrófagos y las células dendríticas internalizan el LPPG, lo que favorece su activación, el aumento en la expresión de las moléculas coestimuladoras antes mencionadas y la producción de TNFa, IL-8 e IL-12.<span class="elsevierStyleSup">13</span> El LPPG internalizado podría ser también cargado en moléculas del CMH y presentado a las células T, para inducir una respuesta inmune específica contra este antígeno amebiano.<span class="elsevierStyleSup">11</span> Por el contrario, la respuesta Th2 ha sido relacionada con la infiltración y activación de los mastocitos en la lesión y la progresión de la enfermedad. La <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> también combate la respuesta inmune mediada por células. Esto lo hace al inducir un cambio en la respuesta inmune desde un fenotipo Th1 hacia un fenotipo Th2, mediante la estimulación de la producción de citocinas Th2 y la supresión de citocinas Th1 por un mecanismo no muy bien conocido.<span class="elsevierStyleSup">16</span> Además la <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, a través de una proteína de superficie rica en serina, es capaz de fagocitar a las células apoptóticas con el fin de evitar que el hospedero genere una respuesta inflamatoria ante la acumulación de células muertas.<span class="elsevierStyleSup">11 </span></p><p class="elsevierStylePara"> La amebiasis cutánea</p><p class="elsevierStylePara"> La mayoría de los infectados por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> son portadores asintomáticos. Sin embargo, en algunos pacientes se produce enfermedad invasiva. El órgano principalmente afectado por la amebiasis invasiva es el intestino grueso, siendo la disentería o colitis amebiana la manifestación más común. Esta se caracteriza por una historia de varias semanas de dolor abdominal asociado a diarrea con moco y sangre. La fiebre ocurre en menos del 40% de los pacientes. Entre las complicaciones de esta forma clínica destacan el megacolon tóxico, la colitis fulminante necrotizante, el ameboma y las fístulas rectovaginales. En otros pacientes el cuadro se hace crónico y se denomina colitis crónica no disentérica.<span class="elsevierStyleSup">1,2,4,8,14</span> A partir del foco intestinal, la enfermedad se puede diseminar por contigüidad o por vía hematógena a otros órganos o tejidos. A esta forma se le denomina amebiasis extraintestinal y los órganos más afectados son el hígado (AHA), la pleura, el pericardio, el cerebro, el tracto genitourinario y la piel.<span class="elsevierStyleSup">2,4,5,8,14</span></p><p class="elsevierStylePara"> La amebiasis cutánea se define como el daño causado a la piel y al tejido blando subyacente por los trofozoítos de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>.<span class="elsevierStyleSup">10,17</span> Es poco frecuente y su prevalencia se estima entre el 0.03% y el 0.07%.<span class="elsevierStyleSup">17</span> En México, era más frecuente entre 1960 y 1980, cuando su incidencia estimada era de un enfermo entre cada 300 pacientes dermatológicos (niños y adultos), que acudían al Hospital General de México.<span class="elsevierStyleSup">10</span> La enfermedad afecta por igual a ambos sexos y es más común en adultos.<span class="elsevierStyleSup">17</span> Existen dos tipos de amebiasis cutánea según la ruta que siguieron los trofozoítos para llegar a la piel: la primaria y la secundaria. La amebiasis secundaria es la forma más común y se produce por la extensión, por contigüidad de los trofozoítos desde el intestino a la piel perianal, o a la piel que se encuentra alrededor de fístulas, orificios de colostomía, orificios de drenaje de abscesos hepáticos o de una incisión de laparotomía, en la cual se manipuló un intestino infectado. Por este mismo mecanismo puede ocurrir afección del pene en HSH. La amebiasis primaria es una forma extremadamente rara de afección cutánea, en la cual la piel es afectada directamente sin que haya un foco intestinal o hepático. Probablemente, el parásito es inoculado en la piel a través del rascado con dedos contaminados debido a pobres condiciones sanitarias.<span class="elsevierStyleSup">18,19</span> La amebiasis cutánea se caracteriza por ser un proceso rápidamente destructivo, en el que se forman úlceras muy dolorosas con actividad variable en las diferentes zonas del borde. Esto provoca que el borde se torne irregular, debido a la diferente velocidad de destrucción y regeneración del tejido. Las úlceras suelen tener bordes elevados, engrosados y socavados que están rodeados por un halo eritematoso, que cambia gradualmente de color rojo oscuro al color normal de la piel. Además el fondo de la úlcera está formado por abundante tejido de granulación, cubierto de material necrótico y de exudado hemopurulento.<span class="elsevierStyleSup">17,19,20</span></p><p class="elsevierStylePara"> La piel de la región anogenital es la más frecuentemente afectada, especialmente en los niños, debido al contacto prolongado con el material fecal infectado que se encuentra en el pañal.<span class="elsevierStyleSup">18</span> Entre las condiciones que pueden favorecer la aparición de amebiasis perianal podemos mencionar: desnutrición, diabetes mellitus, mala higiene local, infecciones crónicas, síndrome de inmunodeficiencia adquirida y colitis amebiana tratada de manera inadecuada.<span class="elsevierStyleSup">17</span> Cuando la disentería es intensa, se generan lesiones perianales ulcerosas, de forma irregular, con bordes serpiginosos, cortados a pico y eritematosos. La base de la úlcera suele tener tejido de granulación, con zonas necróticas y hemorrágicas. Es frecuente la sobreinfección bacteriana con la consecuente producción de olor fétido. Estas úlceras son muy dolorosas y en ocasiones, obligan al enfermo a estar en cuclillas.<span class="elsevierStyleSup">14,18</span> Las niñas suelen presentar afección vulvoperineal con úlceras de bordes infiltrados, y fondo necrótico con un exudado serosanguinolento. En las mujeres, las lesiones en orden de frecuencia son en la vagina, la vulva, el cuello uterino, los parametrios y el endometrio. Los síntomas más frecuentes son el sangrado, la leucorrea fétida, el dolor abdominal y las úlceras genitales. Como se mencionó antes, en los varones puede haber afección del pene cuando hay antecedentes de coito anal. Esta afección se caracteriza por la aparición de una úlcera dolorosa, profunda, con exudado purulento o serosanguinolento, que afecta al glande o al prepucio. Esta lesión evoluciona rápidamente y es mutilante, si no es tratada a tiempo. Se han reportado casos de amebiasis cutánea en otras áreas de la superficie corporal.<span class="elsevierStyleSup">14,18,21 </span></p><p class="elsevierStylePara"> Métodos diagnósticos</p><p class="elsevierStylePara"> El método tradicional para el diagnóstico de amebiasis es el examen microscópico de las heces, para buscar quistes o trofozoítos. Este examen se hace en fresco, mediante el método de concentración y a través de las técnicas de tinción permanente (hematoxilina férrica o tricómico).<span class="elsevierStyleSup">1,4,5</span> Como la expulsión de microorganismos es intermitente, se recomienda el examen de tres muestras tomadas en días distintos, en un lapso de 10 días. Si la muestra no puede ser examinada en fresco en los 15 minutos siguientes a su obtención, debe ser preservada con un fijador para su posterior examen.<span class="elsevierStyleSup">1,5</span> También se le puede hacer examen directo al microscopio en platina caliente, al exudado purulento de la úlcera cutánea con el fin de encontrar los trofozoítos móviles.17 Las técnicas microscópicas tienen la desventaja de tener sensibilidades y especificidades que no superan el 80%.<span class="elsevierStyleSup">5</span> De hecho, en un estudio se demostró que el examen en fresco tiene una sensibilidad que no supera el 10%. Otra de las desventajas es el no poder diferenciar entre <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span>.<span class="elsevierStyleSup">1,2,4,8,</span> Por eso la OMS recomienda que el diagnóstico microscópico se emita como complejo <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>/<span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>/<span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span> y que sólo sea utilizado para el diagnóstico de amebiasis, en aquellos países que no cuenten con los recursos necesarios para la utilización de pruebas que permitan la diferenciación de estas especies.<span class="elsevierStyleSup">1</span></p><p class="elsevierStylePara"> El cultivo es una técnica engorrosa que sólo tiene una sensibilidad de alrededor del 50%, por lo que su uso está limitado a laboratorios de investigación parasitológica.<span class="elsevierStyleSup">4,14</span> Puede realizarse en medios xénicos (difásicos o monofásicos) y en medios axénicos. A partir del cultivo, se puede realizar el análisis de isoenzimas. Este análisis permite la diferenciación entre <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span>, sin embargo, ha sido superado por las técnicas moleculares.<span class="elsevierStyleSup">5</span></p><p class="elsevierStylePara"> El diagnóstico también se puede hacer por la identificación de los trofozoítos en la biopsia de la úlcera.<span class="elsevierStyleSup">1,17</span> La biopsia suele presentar necrosis y escaso infiltrado inflamatorio. La observación de los trofozoítos puede ser facilitada mediante tinciones, puesto que estos se tiñen intensamente con los métodos de ácido periódico de Schiff y de Gomorimetenamina de plata.<span class="elsevierStyleSup">7</span> Suelen tener forma esférica u oval, con un solo núcleo y muchas veces tienen eritrocitos fagocitados en su citoplasma.<span class="elsevierStyleSup">19</span></p><p class="elsevierStylePara"> De la misma forma, existen pruebas serológicas que permiten la detección de anticuerpos específicos en suero.<span class="elsevierStyleSup">1</span> Entre estas pruebas podemos mencionar: hemaglutinación indirecta, aglutinación en látex, inmunoelectroforesis, contrainmunoelectroforesis, inmunodifusión, fijación del complemento, inmunofluorescencia indirecta y el ensayo inmunoadsorbente ligado a enzima (ELISA).<span class="elsevierStyleSup">5</span> Entre estas pruebas, el ELISA es la prueba más utilizada en la práctica clínica.<span class="elsevierStyleSup">1,2</span> Se ha demostrado que estas pruebas tienen sensibilidades y especificidades de alrededor del 95%, en pacientes con AHA.<span class="elsevierStyleSup">3,4</span> Diversos investigadores han diseñado pruebas de ELISA para detectar antígenos de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> en heces, alcanzando sensibilidades de 80% a 99% y especificidades de 86% a 98%. Algunas de estas pruebas son capaces de distinguir entre <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span>.<span class="elsevierStyleSup">1,4,5</span></p><p class="elsevierStylePara"> Las pruebas moleculares como la reacción en cadena de la polimerasa y sus variantes, son las que presentan la mayor sensibilidad (80-100%) y especificidad (100%) y nos permiten distinguir entre <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar </span>y <span class="elsevierStyleItalic">E. moshkovskii</span>. No obstante, su elevado costo y complejidad técnica todavía limitan su utilización a laboratorios de investigación.<span class="elsevierStyleSup">1,4,5,7,14 </span></p><p class="elsevierStylePara"> Tratamiento</p><p class="elsevierStylePara"> Debido al pequeño pero sustancial riesgo de progresión a enfermedad invasiva, y al potencial que existe para trasmitir la infección a otros, la OMS y la OPS recomiendan tratar a todos los pacientes en los que se haya demostrado la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>, sin importar los síntomas.<span class="elsevierStyleSup">1,4</span> Es por esto que el diagnóstico específico de la infección amebiana cobra más importancia, ya que no se recomienda el tratamiento de pacientes asintomáticos que estén eliminando quistes que sean compatibles con <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span> exclusivamente por los hallazgos morfológicos. Esto se debe a que la mayoría de estos pacientes tienen realmente infección por <span class="elsevierStyleItalic">E. dispar</span>.<span class="elsevierStyleSup">1</span> El tratamiento indiscriminado de todos los pasadores asintomáticos de quistes ha provocado un aumento en las concentraciones inhibitorias mínimas de los agentes antiamebianos. Esto aumenta el riesgo de que surja resistencia en el futuro contra estos medicamentos, lo que provocaría un grave problema de salud pública, debido a que no se ha avanzado mucho en el desarrollo de nuevo amebicidas.<span class="elsevierStyleSup">5,22</span>  En el caso de la amebiasis cutánea, la presencia de trofozoítos en la úlcera es indicación suficiente para el inicio del tratamiento. Sin embargo, debido a la baja incidencia de esta patología, no se han hecho grandes estudios controlados para establecer guías específicas sobre su tratamiento.<span class="elsevierStyleSup">1</span> No se debe olvidar que, además del tratamiento medicamentoso, el paciente debe recibir educación sobre las medidas de higiene que debe tener luego de la evacuación, y sobre el manejo correcto de los alimentos.<span class="elsevierStyleSup">17</span> En el caso de las formas que han sido trasmitidas por contacto sexual, especialmente en el grupo de los HSH, la educación es de suma importancia porque se ha demostrado que la mayoría de las recaídas en este grupo poblacional, no ocurren por falla del tratamiento inicial, sino por reinfección debido a prácticas sexuales sin protección.<span class="elsevierStyleSup">23</span></p><p class="elsevierStylePara"> Existen varios tipos de amebicidas según el lugar donde actúan preferentemente. Los amebicidas luminales actúan sobre las formas del parásito que se encuentran dentro del lumen intestinal.<span class="elsevierStyleSup">1</span> Entre ellos destacan la paromomicina, el furoato de diloxanida y la quinfamida.<span class="elsevierStyleSup">1,7</span> Los amebicidas tisulares actúan principalmente sobre los parásitos que están invadiendo los tejidos, pero sus concentraciones en el lumen del colon suelen ser muy bajas. Los principales representantes de este grupo son los 5-nitroimidazoles, siendo el metronidazol el más frecuentemente utilizado.<span class="elsevierStyleSup">1</span> Como el metronidazol tiene pobre actividad amebicida luminal, el tratamiento de los pacientes con enfermedad invasiva con este medicamento debe ser seguido por un curso de tratamiento con un amebicida luminal, para eliminar completamente la infección del lumen intestinal y evitar la recaída.<span class="elsevierStyleSup">2,4,13,19</span>  Generalmente, el esquema utilizado es metronidazol 750-800 mg (30 mg/Kg/día sin exceder los 2 g/día) tres veces al día por seis a 10 días, seguido de paromomicina 500 mg (30 mg/Kg/día) tres veces al día por siete días.<span class="elsevierStyleSup">1,4,7,14,20,23,24</span> A pesar de esto, es importante destacar que el esquema debe ser ajustado a cada caso particular y que en ocasiones, la afección es tan severa que requiere tratamiento endovenoso.<span class="elsevierStyleSup">7</span> Se ha reportado una rápida resolución de las úlceras cutáneas luego del tratamiento amebicida.<span class="elsevierStyleSup">19</span> Otro medicamento que ha demostrado tener muy buena acción tanto tisular como luminal, es la nitazoxanida.<span class="elsevierStyleSup">1,13</span> Se han reportado tasas de curación superiores al 90%, por lo que este parece ser un tratamiento muy promisorio.<span class="elsevierStyleSup">24</span> No se debe olvidar que la sobreinfección bacteriana es frecuente, por lo que ésta debe ser tratada con el régimen antibiótico apropiado.<span class="elsevierStyleSup">20</span></p><p class="elsevierStylePara"> En la actualidad se están haciendo esfuerzos para desarrollar una vacuna contra la infección por <span class="elsevierStyleItalic">E. histolytica</span>. Para lograr una vacuna efectiva, esta debe ser capaz de estimular tanto al sistema inmune innato como al sistema inmune adaptativo.<span class="elsevierStyleSup">11</span> Esto se ha logrado con una vacuna que combina el ADN del trofozoíto con la lectina Gal/GalNAc, y también con otra en la que se utiliza el LPPG.<span class="elsevierStyleSup">11,13</span> Estas vacunas están siendo estudiadas en animales y los resultados son esperanzadores.<span class="elsevierStyleSup">11</span></p><p class="elsevierStylePara"> Conclusión</p><p class="elsevierStylePara"> La amebiasis cutánea se presenta usualmente como úlceras dolorosas que pueden llegar a ser mutilantes, si el diagnóstico y el tratamiento no se hacen de manera oportuna. El diagnóstico se logra primordialmente mediante la observación del trofozoíto en las biopsias de la úlcera. También se puede hacer a través de pruebas para detectar antígenos o anticuerpos o mediante pruebas moleculares. Es importante señalar que las úlceras cutáneas responden rápidamente al tratamiento con un amebicida tisular. Por estas razones, sobre todo cuando el paciente vive o ha viajado a una zona endémica, los médicos deben tener un alto grado de sospecha que les permita hacer un diagnóstico precoz y establecer un tratamiento temprano, para evitar que el paciente sufra graves secuelas físicas y emocionales.</p><hr></hr><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic">Correspondencia:</span><br></br> Dr. José Manuel RíosYuil.<br></br> Servicio de Dermatopatología, Hospital General de México.<br></br> Dr. Balmis 148, Colonia Doctores, Delegación Cuauhtémoc.<br></br> C.P 06720. México D.F. 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El diagnóstico se puede hacer mediante examen microscópico, cultivo, pruebas serológicas y por métodos moleculares o a través de la observación del trofozoíto en las biopsias de la úlcera. El tratamiento debe incluir un amebicida tisular como el metronidazol, seguido por un amebicida luminal cuando el cuadro cutáneo esté asociado a infección intestinal.</p>" ] "en" => array:1 [ "resumen" => "<p class="elsevierStylePara"> <span class="elsevierStyleItalic">Cutaneous amebiasis is a disease that is rarely diagnosed and treated at early stages because, since it's an uncommon illness, physicians usually don't include it among their differential diagnoses. It is caused when trophozoites of Entamoeba histolytica invade the skin and it usually presents as painful, irregular shaped ulcers with serpiginous borders and with granulation and necrotic tissue at the bottom. There are two types according to the route of inoculation: primary and secondary. 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Información del artículo
ISSN: 01851063Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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|---|---|---|---|
| 2024 Octubre | 544 | 92 | 636 |
| 2024 Septiembre | 704 | 115 | 819 |
| 2024 Agosto | 563 | 41 | 604 |
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| 2014 Febrero | 340 | 6 | 346 |
| 2014 Enero | 238 | 10 | 248 |
| 2013 Diciembre | 206 | 20 | 226 |
| 2013 Noviembre | 407 | 31 | 438 |
| 2013 Octubre | 403 | 23 | 426 |
| 2013 Septiembre | 400 | 20 | 420 |
| 2013 Agosto | 331 | 24 | 355 |
| 2013 Julio | 174 | 14 | 188 |
| 2013 Enero | 3 | 0 | 3 |
| 2012 Noviembre | 3 | 0 | 3 |
| 2012 Marzo | 3562 | 0 | 3562 |
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