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Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down (English Edition)
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Inicio Revista Médica Internacional sobre el Síndrome de Down (English Edition) Down syndrome and Hashimoto's encephalitis
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Vol. 14. Núm. 1.
Páginas 10-13 (marzo 2010)
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Vol. 14. Núm. 1.
Páginas 10-13 (marzo 2010)
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Down syndrome and Hashimoto's encephalitis
Síndrome de Down y encefalitis de Hashimoto
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A. Abeledoa, C.E. Valeraa, P. Pooa, C.I. Orteza,b, A. Nascimentoa,b,
Autor para correspondencia
anascimento@hsjdbcn.org

Correspondence author.
, P. Casanoc
a Paediatric Department of Neurology, Sant Joan de Déu Hospital, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain
b Catalan Foundation of Down Syndrome, Barcelona, Spain
c Endocrinology Department, Sant Joan de Déu Hospital, Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain
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Abstract

This review and discussion of current literature is based on the case of a teenager with Down syndrome (DS) who presents symptoms compatible with Hashimoto's encephalitis (HE).

Clinical case

A sixteen-year-old male with DS had a subacute onset of neuropsychiatric symptoms. Hashimoto's thyroiditis (HT) was confirmed and steroid treatment initiated, with positive results, so the diagnosis of HE was made.

Discussion

HT is a particularly common disease among patients that usually have autoimmune disorders, such as persons with DS. HE is a treatable condition that is poorly recognized in children and has been reported only twice with DS.

Keywords:
Hashimoto's encephalitis
Down syndrome
Steroids
Resumen

Discusión y revisión de la literatura a partir del caso de un adolescente con síndrome de Down (SD) y sintomatología compatible con encefalitis de Hashimoto (EH).

Caso clínico

Varón de 16 años con SD que de forma subaguda inicia síntomas neuropsiquiátricos. Tras confirmarse una tiroiditis de Hashimoto (TH) y tratado favorablemente con corticoides, se llega al diagnóstico de EH.

Discusión

La TH es frecuente sobre todo en pacientes con tendencia a padecer enfermedades autoinmunes como en el SD. La EH se trata de una patología escasamente descrita en la edad pediátrica, tratable, que sólo ha sido comunicada en 2 pacientes con SD.

Palabras clave:
Encefalitis de Hashimoto
Síndrome de Down
Corticoides
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