Una nueva especie de ciempiés del género Ityphilus (Chilopoda: Geophilomorpha: Ballophilidae) de Tamaulipas, México
A new species of the centipede genus Ityphilus (Chilopoda: Geophilomorpha: Ballophilidae) from Tamaulipas, Mexico
Fabio Germán Cupul-Magaña
Departamento de Ciencias Biológicas, Centro Universitario de la Costa, Universidad de Guadalajara. Av. Universidad de Guadalajara Núm. 203 Delegación Ixtapa, 48280 Puerto Vallarta, Jalisco, México.
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(14-15) <span class="elsevierStyleItalic">P. reduncus</span>; 14, male INB0003535315; 15, female INB0003535240; 16, <span class="elsevierStyleItalic">P. cambridgei</span>, male CNAN-Ar003615; 17, <span class="elsevierStyleItalic">P. irminia</span>, male CNAN-Ar003508. 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(círculo) e <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus savannus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin, 1943</a> (cuadrado) en Tamaulipas y Veracruz, México, respectivamente.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los ciempiés de la familia Ballophilidae están representados en México por <span class="elsevierStyleItalic">Diplethmus mexicanus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Cook, 1899</a> e <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus savannus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin, 1943</a>. Para la primera especie, que también se distribuye en Colombia y Perú (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">Foddai et al., 2000</a>), no se conoce localidad específica para el país, ya que en el texto original, el autor sólo menciona que las “formas no descritas”, a partir de las cuales erigió la especie, son de México (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Cook, 1899</a>). La segunda especie sólo se ha registrado para México y fue descrita a partir de un ejemplar macho proveniente de Boca del Río, Veracruz, su localidad tipo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin, 1943a</a>).</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dentro de los géneros de ciempiés de la familia Ballophilidae, el género <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Cook, 1899</a> es el más rico en especies con 26 y el más ampliamente distribuido en el Neotrópico. Se encuentra desde la parte sur de los Estados Unidos, Centroamérica, las Antillas Mayores y Menores: Guadalupe, Antigua, Barbuda, Bahamas y Cuba; y Sudamérica: Colombia, Guyana, Guyana Francesa, Brasil y Perú (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Pereira, 2013</a>).</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es muy poco lo que se conoce sobre el hábitat de las especies incluidas en el género <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span>; sin embargo, de las 21 especies de <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span> descritas para la región Neotropical, la mayoría se ha registrado en la Amazonia Central, un bosque lluvioso tropical (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Pereira, 2013</a>) con zonas inundables, pastizales transformados por el hombre, bosques altos no inundables (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Adis, 2002</a>), así como bosques secundarios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Pereira, 2012</a>). En lo que se refiere a las 2 especies: <span class="elsevierStyleItalic">I. lilacinus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Cook, 1899</a> e <span class="elsevierStyleItalic">I. cavernicolus</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Matic et al., 1977</a>), se encontraron en cuevas de Cuba; en cuanto a <span class="elsevierStyleItalic">I. idanus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Crabill, 1960</a>, se registró en una cueva en Barbuda (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Crabill, 1960</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Matic et al., 1977</a>). Para las especies presentes en Cuba, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Matic et al. (1977</a>) comentan que fueron recolectadas debajo de rocas que se encontraban sobre guano antiguo y húmedo, así como sobre piedras en zona de completa oscuridad. Para <span class="elsevierStyleItalic">I. savannus</span>, la especie con registro previo en México, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin (1943a</a>) únicamente menciona que se recolectó en unas hojas en la sabana.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este trabajo se describe la especie número 27 del género <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span> a nivel mundial y la segunda para México, a partir de un ejemplar recolectado dentro de la cueva El Pachón, Tamaulipas. La última descripción de una nueva especie de ciempiés geofilomorfo para México fue publicada por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">Crabill (1970</a>).</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y métodos</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a name="p724"></a>En septiembre del 2012, durante la realización de trabajo curatorial en la sección de Chilopoda de la Colección Nacional de Arácnidos (CNAN) del Instituto de Biología de la Universidad Nacional Autónoma de México, el autor encontró una muestra con un solo ciempiés macho geofilomorfo de la familia Ballophilidae de Tamaulipas, México. El ejemplar se revisó bajo un microscopio estereoscópico Zeigen modelo HG613423 y otro compuesto Olympus modelo CH30RF100; se depositó preservado en etanol al 80%, en la sección de Chilopoda de la CNAN. Se tomaron fotografías con una cámara digital Kodak EasyShare C713 y se editaron con el programa Adobe Photoshop CS3 Extended. Los dibujos se hicieron con base en el método de calca de imágenes fotográficas con mesa de luz. La descripción de la nueva especie se basó solamente en el macho, ya que la hembra es desconocida. Todas las mediciones morfométricas realizadas en el espécimen se expresaron en milímetros (mm). Para nombrar su anatomía externa se utilizó la terminología recomendada por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Bonato et al. (2010</a>). Para la quetotaxia de las antenas se siguió lo propuesto por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Pereira y Minelli (1996</a>).</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Descripción</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Clase Chilopoda Latreille, 1817</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Orden Geophilomorpha Pocock, 1895</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Familia Ballophilidae Cook, 1896</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Género <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Cook, 1899</a></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Especie tipo del género. <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus lilacinus</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Cook, 1899</a>, por designación original.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Diagnosis</span>. Este género puede distinguirse de otros dentro de la familia Ballophilidae por la siguiente combinación de caracteres: antena algo curvada en el medio a realmente geniculada, engrosada ligera a fuertemente clavada en su parte distal; parte media del labio membranosa, sin dientes o con pequeñas estructuras como pelos; parte interna de los tarsungula forcipulares lisa o aserrada; coxoesterno forcipular casi siempre con líneas de quitina evidentes; campo simple de poros ventrales de la región anterior del cuerpo, subcircular o de forma transversalmente elíptica, los de la región posterior, simples o divididos en 2 áreas; esternito del último segmento más ancho que largo, margen posterior redondeado; cada coxopleura del último segmento con patas con 2 órganos coxales internos de estructura simple; último par de patas de 7 artejos, pretarso setiforme, basalmente en forma de tubérculo y comúnmente acompañado por una pequeña espina (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Bonato et al., 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Pereira, 2013</a>).</p><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Ityphilus cifuentesi sp. nov.</span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Diagnosis</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Longitud del cuerpo de 31 y con 65 pares de patas (macho) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Figs. 1 y 2</a>). Antenas geniculadas y distalmente clavadas, con una curva en la parte media, 3 veces más largas que la placa cefálica y no están juntas en su base. Borde interno liso de los tarsungula forcipulares. Coxoesterno forcipular sin líneas de quitina evidentes. Superficie de los terguitos rugosa. Campo de poros de los esternitos 2-61 de forma transversalmente ovoide. Forma trapezoidal del esternito del último segmento que posee patas caminadoras y la razón entre el borde anterior y el borde posterior es de 1.5: 1.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Descripción</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Holotipomacho(CNAC-MyT00022).Habitus como en las figuras 1 y 2. Sesenta y cinco pares de patas. Longitud total del cuerpo de 31. El cuerpo se adelgaza en su parte anterior y posterior, más grueso en la parte media. Ancho de algunos segmentos del cuerpo seleccionados arbitrariamente: 1 (0.35); 6 (0.38); 18 (0.60); 27 (0.62); 40 (1.04); 50 (0.75); 62 (0.42). Bajo el microscopio, la coloración de los terguitos, pleuritas y patas del ejemplar <a name="p725"></a>preservado en alcohol es de un tono amarillo pálido; los esternitos presentan un color amarillo pálido con la parte media de un tono púrpura, algunas zonas con un tono más intenso que otras. A simple vista, esta combinación de colores le confiere un tono gris claro. Antena geniculada y distalmente clavada, con una curva en la parte media, 3 veces más larga que la placa cefálica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 3</a>). Los artejos basales de ambas antenas no están en contacto (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 3</a>). La razón entre el ancho del artejo distal más ancho de la antena (artejo X) entre el ancho del artejo proximal (artejo VI) más angosto es de 1.5: 1. Artejo XIV más largo que ancho (razón 1.5: 1). La razón entre el largo del artejo XIV y el XIII es de 2: 1. La razón entre el largo del artejo XIV y el largo sumado de los artejos XI a XIII es de 0.5: 1. En la parte ventral de las antenas, las cerdas de los artejos I a VIII son más largas y en menor número que las presentes en los artejos IX a XIV, las cuales son cortas y más numerosas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 4</a>). Dorsalmente, las cerdas de los artejos antenales I a VIII son similares a las que se presentan en el lado ventral, pero las cerdas de los artejos IX a XIV son mucho más largas y menos numerosas que las del lado dorsal (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 4</a>). En la parte apical del artejo antenal XIV se observan sensilas en forma de clava; en el borde externo se tienen 12 sensilas y 3 en el borde interno; además, en la parte distal del artejo XIV se presentan 6 sensilas hialinas especializadas muy pequeñas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 5</a>). La superficie ventral y dorsal de los artejos antenales II, V, IX y XIV con sensilas especializadas muy pequeñas, denominadas a, b y c (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Pereira y Minelli, 1996</a>, para más detalle sobre este tipo de sensila). Ventralmente, las sensilas están localizadas en la parte apical y media del artejo y están distribuidas como sigue: una sensila tipo a presente en el artejo IX y una sensila tipo b en cada uno de los artejos II, V y IX; en el artejo XIII no se observaron sensilas de ningún tipo. Dorsalmente, las sensilas también se ubican en posición apical y media y están distribuidas como sigue: una tipo a en al artejo V, una tipo b en los artejos II, V y IX; así como una tipo c en el artejo IX y 2 tipo c en el artejo XIII (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Figs. 6, 7</a>). La placa cefálica es más ancha que larga (razón ancho/largo, 1.5: 1). Ancho de la placa cefálica de 0.42 y los márgenes laterales convergen ligeramente en la parte anterior. El número de setas posantenales es de 2+2. Lamelas dentadas de la mandíbula derecha con 6 dientes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 8</a>) y la izquierda con 5 dientes. Lamelas pectinadas de las mandíbulas con 11 dientes hialinos a la derecha y con 9 dientes hialinos a la izquierda. En la segunda maxila la uña apical es bipectinada. Ancho del coxoesterno forcipular de 0.34. El borde interno de los tarsungula forcipulares es liso (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 9</a>). Las forcípulas, completamente cerradas, no se extienden más allá del margen anterior de la placa cefálica. En el coxoesterno forcipular las líneas de quitina no son evidentes. La superficie de los terguitos es rugosa, pero no presenta sulci evidentes y se encuentra cubierta con cerdas moderadamente largas. El campo de poros de los esternitos es de forma transversalmente ovoide (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 10</a>), se presentan desde el segmento 2 al 61. Las uñas de las patas 1 a la penúltima con 3 espinas accesorias en posición ventrobasal, una anterior y 2 posteriores. Forma trapezoidal del esternito del último segmento que posee patas caminadoras y con razón entre el borde anterior y el borde posterior de 1.5: 1. Hembra desconocida.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055"><a name="p726"></a>Resumen taxonómico</span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Material examinado</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Holotipo macho (CNAC-MyT00022): México: Tamaulipas: cueva El Pachón, aproximadamente a 1 km al sureste de la localidad de Praexedis Guerrero, municipio de Antiguo Morelos, 22º36’23.8” N, 99º3’7.2” O, 194 m snm, 12.II.2011, O. Francke, G. Contreras, J. Cruz, C. Santibáñez y A. Valdez.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Etimología</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Especie dedicada al Dr. Juan Luis Cifuentes-Lemus (Universidad de Guadalajara, Centro Universitario de la Costa), por su labor como gran promotor de las ciencias biológicas en México.</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Comentarios taxonómicos</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La etiqueta de registro de recolecta del ejemplar no indica la profundidad, sólo se tiene información de que fue en la zona de completa oscuridad de la cueva (Valdez-Mondragón, com. pers.); lo anterior, aunado a que sólo se cuenta con un ejemplar, no permite afirmar que sea troglobia, porque no se tiene evidencia de su exclusividad para este tipo de hábitat. Además, las especies troglobias de ciempiés, que únicamente se conocen para España, Cerdeña, el sur de Francia, Creta, Rumania, Bulgaria, Centroamérica y Australia tienen adaptaciones morfológicas características: antenas y patas largas, así como reducción en la pigmentación del cuerpo y en el número de ocelos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Voigtländer, 2011</a>). Tal vez, podría tratarse de una especie trogloxena; es decir, que se introdujo accidentalmente en este medio.</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la localidad tipo de <span class="elsevierStyleItalic">I. cifuentesi</span> sp. nov., está en los límites de transición, por la costa del golfo de México, entre las zonas neotropical y neártica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Fig. 11</a>). Es posible que su afinidad geográfica sea a la zona neártica porque posee el borde interno de los tarsungula forcipulares liso, en lugar del borde interno aserrado observado en la mayoría de las especies neotropicales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Pereira, 2012</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existen rasgos morfológicos en <span class="elsevierStyleItalic">I. cifuentesi</span> sp. nov. que permiten separarla de <span class="elsevierStyleItalic">I. savannus</span>, la otra especie del género registrada en México y con distribución Neotropical (Boca del Río, Veracruz, a 486 km al sureste de la cueva El Pachón, Tamaulipas; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Fig. 11</a>); ya que en esta última el macho mide 16 mm, tiene 55 pares de patas y el campo de poros subcircular se presenta desde el esternito 2 al 51 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin, 1943a</a>). Desafortunadamente, la descripción proporcionada por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin (1943a</a>) sobre <span class="elsevierStyleItalic">I. savannus</span> es escasa e imprecisa, por lo que se desconocen caracteres diagnósticos importantes como si los tarsungula forcipulares son lisos o aserrados. Otra especie del <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span> cercana al área de distribución de <span class="elsevierStyleItalic">I. cifuentesi</span> sp. nov. es <span class="elsevierStyleItalic">I. nemoides</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Chamberlin, 1943</a> del condado texano de Jim Wells, Estados Unidos, distante a 594 km al noreste de la cueva El Pachón, Tamaulipas. Las características que permiten distinguir a esta especie (macho) de <span class="elsevierStyleItalic">I. cifuentesi</span> sp. nov. son: el campo de poros circular y 73 pares de patas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Chamberlin, 1943b</a>). Para esta especie, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Chamberlin (1943b</a>) no describe si la parte interna de los tarsungula forcipulares es lisa o aserrada.</p></span></span></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Agradecimientos</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al Dr. Óscar F. Francke, curador de la CNAN y a la Dra. Tila María Pérez, curadora de la Colección Nacional de Ácaros (CNAC) por permitirme el acceso a sus colecciones. A la M. en C. Griselda Montiel-Parra, técnico de la CNAN y CNAC por toda su asistencia y apoyo durante mi estancia en las colecciones. Al editor asociado y a los revisores anónimos por sus comentarios y sugerencias para mejorar el manuscrito. El eejmplar fue recolectado con el permiso FAUT-0175, otorgado por la Secretaría de Medio Ambiente y Recursos Naturales (Semarnat) al Dr. Óscar F. Francke.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres500386" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec521953" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres500385" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec521952" "titulo" => "Key Words" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiales y métodos" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Descripción" "secciones" => array:2 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Ityphilus cifuentesi sp. nov." 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Esta es la especie número 27 descrita para el género a nivel mundial y la segunda para México. Además, éste es el tercer registro de una especie de ciempiés de la familia Ballophilidae para México.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A new species of centipede genus <span class="elsevierStyleItalic">Ityphilus</span> Cook, 1899, <span class="elsevierStyleItalic">I. cifuentesi</span> sp. nov., is described on the basis of an unidentified male specimen collected in the El Pachón Cave, Tamaulipas, Mexico. This is the 27th species described for the genus worldwide and the second from Mexico. 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| 2024 Octubre | 34 | 1 | 35 |
| 2024 Septiembre | 39 | 2 | 41 |
| 2024 Agosto | 23 | 3 | 26 |
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| 2021 Enero | 33 | 12 | 45 |
| 2020 Diciembre | 30 | 4 | 34 |
| 2020 Noviembre | 46 | 6 | 52 |
| 2020 Octubre | 21 | 6 | 27 |
| 2020 Septiembre | 15 | 8 | 23 |
| 2020 Agosto | 19 | 5 | 24 |
| 2020 Julio | 31 | 12 | 43 |
| 2020 Junio | 16 | 10 | 26 |
| 2020 Mayo | 21 | 10 | 31 |
| 2020 Abril | 21 | 5 | 26 |
| 2020 Marzo | 20 | 6 | 26 |
| 2020 Febrero | 14 | 7 | 21 |
| 2020 Enero | 23 | 7 | 30 |
| 2019 Diciembre | 28 | 7 | 35 |
| 2019 Noviembre | 29 | 8 | 37 |
| 2019 Octubre | 15 | 2 | 17 |
| 2019 Septiembre | 24 | 5 | 29 |
| 2019 Agosto | 11 | 2 | 13 |
| 2019 Julio | 15 | 5 | 20 |
| 2019 Junio | 49 | 26 | 75 |
| 2019 Mayo | 112 | 57 | 169 |
| 2019 Abril | 36 | 27 | 63 |
| 2019 Marzo | 8 | 5 | 13 |
| 2019 Febrero | 15 | 7 | 22 |
| 2019 Enero | 10 | 8 | 18 |
| 2018 Diciembre | 15 | 14 | 29 |
| 2018 Noviembre | 9 | 11 | 20 |
| 2018 Octubre | 15 | 26 | 41 |
| 2018 Septiembre | 6 | 6 | 12 |
| 2018 Agosto | 4 | 9 | 13 |
| 2018 Julio | 8 | 10 | 18 |
| 2018 Junio | 14 | 7 | 21 |
| 2018 Mayo | 33 | 22 | 55 |
| 2018 Abril | 21 | 6 | 27 |
| 2018 Marzo | 8 | 1 | 9 |
| 2018 Febrero | 34 | 5 | 39 |
| 2018 Enero | 30 | 3 | 33 |
| 2017 Diciembre | 46 | 3 | 49 |
| 2017 Noviembre | 28 | 9 | 37 |
| 2017 Octubre | 12 | 11 | 23 |
| 2017 Septiembre | 13 | 10 | 23 |
| 2017 Agosto | 9 | 6 | 15 |
| 2017 Julio | 16 | 7 | 23 |
| 2017 Junio | 13 | 33 | 46 |
| 2017 Mayo | 16 | 12 | 28 |
| 2017 Abril | 14 | 1 | 15 |
| 2017 Marzo | 14 | 74 | 88 |
| 2017 Febrero | 27 | 24 | 51 |
| 2017 Enero | 16 | 3 | 19 |
| 2016 Diciembre | 22 | 13 | 35 |
| 2016 Noviembre | 13 | 9 | 22 |
| 2016 Octubre | 16 | 10 | 26 |
| 2016 Septiembre | 14 | 14 | 28 |
| 2016 Agosto | 11 | 18 | 29 |
| 2016 Julio | 6 | 9 | 15 |
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