Termorregulación de dos poblaciones de lagartijas simpátridas: Sceloporus lineolateralis y Sceloporus poinsettii (Squamata: Phrynosomatidae) en Durango, México

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Las estrategias de termorregulación les permiten mantener en campo una temperatura corporal de actividad (Tc) relativamente alta y constante dentro o cerca de su intervalo térmico óptimo, lo que determina sus actividades biológicas diarias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">Bartholomew, 1982</a>). Por lo tanto, la Tc de una especie ectotérmica está influenciada generalmente por la tigmotermia, es decir, la absorción de calor a través <a name="p876"></a>del sustrato (Ts; i. e., conducción) y por la heliotermia o absorción de calor por medio del aire o directamente del sol (Ta; i. e., convección) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin, 1976</a>). Además, la oferta térmica del hábitat influye en la eficiencia termorreguladora debido a la estrecha relación entre la temperatura operativa ambiental (To) y el intervalo de temperaturas seleccionadas o “preferidas” del organismo (Tsel; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al., 1993</a>).Las especies simpátridas presentan factores ecológicos similares y pueden coexistir mediante su distribución seleccionando diferentes tipos de presas, empleando diferentes conductas de forrajeo y ocupando diferentes microhábitats o estrategias para termorregular (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Avery, 1979</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">Pianka y Vitt, 2003</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">García-De la Peña et al., 2007</a>). Sin embargo, las especies cercanamente emparentadas tienden a mantener preferencias térmicas similares, incluso habitando diferentes ambientes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Bogert, 1949</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">Rocha y Vrcibradic, 1996</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Guzmán-Juárez, 2011</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Rivera-Hernández, 2012</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">Torres-Durán, 2012</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Díaz de la Vega-Pérez et al., 2013</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Grigg y Buckley, 2013</a>). Por lo tanto, los requerimientos térmicos de cada especie y la variabilidad térmica ambiental son determinantes en el balance energético de costos y beneficios para la termorregulación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin, 1976</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Blouin-Demers y Nadeau, 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">Vickers et al., 2011</a>).Desde la década de los 70, se ha presentado un interés por estudiar la Tc de reptiles en situación de simpatría (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Huey y Pianka, 1977</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Dial, 1978</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">Hertz, 1979</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">Rocha y Vrcibradic, 1996</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315">Vitt y Avila-Pires, 1998</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Luiselli y Akani, 2002</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">Singh et al., 2002</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">Dias y Rocha, 2004</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">Lelievre et al., 2010a</a>, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">2010b</a>). Sin embargo, los trabajos que evalúan la calidad térmica del hábitat y la termorregulación de especies simpátridas han sido escasos (e. g., <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz, 1992</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al., 1993</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Grbac y Bauwens, 2001</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">Sartorius et al., 2002</a>). Por lo tanto, en este trabajo se analizó la ecología térmica de 2 poblaciones de lagartijas pertenecientes a los grupos hermanos Sceloporus torquatus y S. poinsettii; Sceloporus lineolateralis y Sceloporus poinsettii, respectivamente; que habitan en simpatría (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Wiens et al., 2010</a>). Por un lado, se examinó la relación entre la Ta y Ts con la Tc de ambas especies; además, se analizó la variabilidad de la Tsel de las lagartijas en laboratorio y la To ambiental disponible en el sitio de simpatría. Finalmente, se cuantificó y comparó la precisión y eficiencia en la termorregulación de las lagartijas y la calidad térmica del hábitat.Materiales y métodosÁrea y especies de estudioLa zona de estudio se ubica en la localidad de La Concha a 11km de la cabecera municipal de Peñón Blanco, Durango, México (24°43’ N, 104°06’ O y 1 770 m de elevación). El tipo de vegetación es matorral desértico micrófilo con asociación de pastizal natural y nopaleras. Presenta un clima seco semicálido, temperatura y precipitación media anual entre 18 y 22º C y de 300 a 400mm, respectivamente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Rzedowski, 1981</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">Inegi, 2004</a>). La zona de estudio se caracteriza por presentar paredones de roca, rocas expuestas y grietas que sirven como sitios de asoleo y refugio para las lagartijas.Sceloporus lineolateralis<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Smith, 1936</a> y Sceloporus poinsettii Baird y Girard, 1852 coexisten en el área de estudio y pertenecen a los grupos vivíparos Sceloporus torquatus y Sceloporus poinsettii (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Wiens et al., 2010</a>). Ambas especies ocupan las grietas de paredes en cañones rocosos y albarradas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al., 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Lemos-Espinal y Smith, 2009</a>). Además, S. lineolateralis tiene una distribución microendémica localizada únicamente en el noreste de Durango y límites con Coahuila y Zacatecas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Baker et al., 1981</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Castañeda et al., 2007</a>), sin embargo, S. poinsettii se distribuye desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de México (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Martínez-Méndez y Méndez-De la Cruz, 2007</a>). Sceloporus lineolateralis puede llegar a medir hasta 73mm de longitud hocico-cloaca (LHC) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Smith, 1936</a>), mientras que S. poinsettii puede alcanzar los 105mm (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al., 2005</a>). Ambas especies presentan un collar oscuro en la nuca, exhiben características morfológicas similares (i. e., folidosis) y conductas asociadas a hábitos saxícolas.Trabajo de campoSe realizaron 5 días de muestreo efectivo y consecutivo en el área de estudio durante abril de 2007, desde las 10:00 a 19:00 h bajo condiciones climáticas similares. Se capturaron 18 individuos adultos de S. lineolateralis (> 60mm; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Smith, 1936</a>) y 17 ejemplares adultos de S. poinsettii (> 77mm; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al., 2005</a>) con una caña de pescar con nudo corredizo o manualmente. Inmediatamente después de la captura se registró la Tc, Ta, a 2 cm del sustrato con el bulbo a la sombra, y Ts, con el bulbo directo sobre el sustrato, donde fueron observadas las lagartijas por primera vez. Los registros fueron realizados con un termómetro cloacal de lectura rápida Miller-Weber: precisión 0.2° C y con un intervalo de 0-50º C. Posteriormente, todas las lagartijas se mantuvieron en cajas de plástico con sustrato y rocas a temperatura de 30º C en el día y 20º C en la noche con 10 h de luz por 14 h de oscuridad. Durante el cautiverio se mantuvieron con el menor estrés posible, fueron restringidas de alimento y se hidrataron (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Crowley, 1987</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250">Robert y Thompson, 2000</a>).Simultáneamente, se registró la temperatura operativa de 10 modelos nulos de cobre huecos de acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">Bakken (1992</a>) y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al. (1993</a>) durante el periodo de actividad observado en campo para ambas especies (10:45-19:00 h). Cada modelo midió 100mm de largo por 15mm de ancho y no se aplicó esmalte alguno. El <a name="p877"></a>tamaño de los modelos está basado en la LHC entre ambas especies, tallas de adultos, los cuales son adecuados para determinar la energía térmica disponible en el ambiente según calibraciones para el grupo Sceloporus torquatus y S. poinsettii.Héctor Gadsden y Gamaliel Castañeda (datos no publicados) encontraron una correlación significativa de la Tc de S. poinsettii y la To del modelo de cobre durante la calibración (r= 0.91; n= 49; p< 0.0001). Se asumió que los modelos se equilibran a la misma temperatura dentro del hábitat, debido a que la disponibilidad térmica es similar (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz, 1992</a>). Los modelos nulos se conectaron individualmente a Dataloggers (HOBO® Pro v2) para el registro y monitoreo de las temperaturas operativas (i. e., To; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Dzialowski, 2005</a>). De acuerdo con observaciones realizadas durante la recolección de las lagartijas, así como registros bibliográficos previos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Bogert, 1949</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295">Smith y Ballinger, 1994</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al., 2005</a>), los modelos se colocaron únicamente en 2 ambientes donde se observó y registró la actividad de ambas especies. Cinco modelos se colocaron en paredones de roca, donde predomina S. lineolateralis, 5 modelos en bardas de construcciones, donde es más abundante S. poinsetti, y en condiciones de sol y sombra completos en ambos casos.Trabajo de laboratorioEl día posterior a su captura, las lagartijas en cautiverio fueron colocadas en un gradiente térmico permitiendo que se aclimataran durante 2 h antes de tomar el primer registro de Tsel para su utilización eficiente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">Fernández e Ibargüengoytía, 2012</a>). El gradiente térmico fue diseñado de acuerdo con estudios de termorregulación en sceloporinos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Andrews et al., 1999</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Lara-Reséndiz y Díaz de la Vega-Pérez, 2013</a>). Éste consistió en una caja de madera de 150 x 100 x 80 cm (largo, ancho y alto) dividido en 10 carriles con barreras de aislamiento para evitar influencia conductual, como cortejo o agresión entre las lagartijas. La caja se mantuvo dentro de un habitación con temperatura controlada de 20º C por medio de aire acondicionado, el cual proporcionó la temperatura fría en uno de sus extremos, además, sobre la mitad de la caja se colocaron 3 lámparas de 100 watts a 80 cm de altura y en el extremo opuesto se colocaron 5 lámparas de 100 watts a 50 cm de altura para proveer un gradiente térmico lineal entre 20 y 50º C en todos los carriles. Se colocaron rocas y arena como sustrato dentro del gradiente para minimizar el estrés de los organismos y proveerles condiciones adecuadas de percha (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Díaz de la Vega-Pérez et al., 2013</a>). Únicamente se utilizaron las temperaturas seleccionadas en gradiente térmico de 12 ejemplares de S. lineolateralis y 16 de S. poinsettii, ya que las lagartijas que presentaron signos de estrés: inmovilidad, boquear o respiración excesiva; fueron descartadas del análisis de laboratorio. Las lagartijas permanecieron en el gradiente desde las 08:00 hasta las 19:00 h, abarcando su periodo de actividad observado en campo. Se registró la Tsel con el termómetro de lectura rápida cada 3 h desde las 10:00 hasta las 19:00 h. El intervalo de temperaturas seleccionadas en laboratorio (i. e., Tsel) fue calculado para cada ejemplar con los cuartiles centrales (25 y 75%, i. e., Tsel inferior y Tsel superior) utilizando todas las temperaturas registradas en el gradiente.Índices de termorregulaciónSe calcularon los índices de termorregulación por medio del protocolo propuesto por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al. (1993</a>), mediante el empleo de 3 índices biofísicos: calidad térmica del hábitat (de), precisión (db) y eficiencia (E) en la termorregulación. Dichos índices fueron calculados con 3 variables térmicas: la distribución de Tc en campo durante el periodo de actividad, la Tsel en el gradiente térmico y la distribución de To de los ambientes ocupados por los organismos. Si la Tc o To< Tsel, entonces db= Tsel inferior- Tc y de= Tsel inferior- To, respectivamente, y si la Tc o To> Tsel entonces db= Tc-Tsel superior y de= To- Tsel superior, respectivamente; considerándose sólo valores absolutos. Cuando la Tc o To estuvo dentro del intervalo Tsel se consideró db y de igual a 0. Valores altos de db y de indican precisión y calidad térmica baja, un valor igual o cercano a 0 significa que los organismos son altamente precisos y representa ambientes térmicamente óptimos. Posteriormente, se calculó el índice E con la ecuación:<elsevierMultimedia ident="e0220"></elsevierMultimedia>un valor de E cercano a 1 refiere termorregulación activa, mientras que igual o cercano a 0 indica termorregulación pasiva (ver detalles en <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al., 1993</a>). Se calculó el índice E para las poblaciones de cada especie, suponiendo que la Tc no varía de un día a otro, ni entre estaciones o sexo. Se determinó la desviación estándar de E para cada especie por medio de bootstrap utilizando el db promedio para cada especie y 1 000 simulaciones de de. Se compararon los valores de E entre S. lineolateralis y S. poinsettii utilizando estimaciones de bootstrap, es decir, para determinar si una especie tuvo el mayor valor de E en 95% de confianza o más en comparación con otra especie, se consideró que ambas especies tienen valores de E significativamente diferentes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al., 1993</a>). El procedimiento de remuestreo se realizó en R (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">R Development Core Team, 2013</a>).Finalmente, se identificó la proporción de Tc y To que fue superior, inferior o que permaneció dentro del intervalo de Tsel para ambas lagartijas en porcentaje.Análisis estadísticoPara el análisis estadístico de temperaturas corporales en campo se excluyeron las lagartijas que requirieron más de 45 segundos en <a name="p878"></a>su captura y únicamente se tomó la temperatura a las lagartijas que estuvieron activas. Por otro lado, la Tc y Tsel no fueron analizadas por sexo debido al tamaño de muestra y se asumieron temperaturas poblacionales para ambas lagartijas. Para determinar diferencias entre la Tc y entre los límites del intervalo de Tsel se realizaron comparaciones con una prueba de t de Student, cuando los datos cumplieron los requerimientos para el uso de pruebas paramétricas —normalidad y homogeneidad de varianzas; prueba de Kolmogorov-Smirnov y Levene, respectivamente— y cuando no cumplieron los supuestos, se utilizó la prueba no paramétrica de Mann Whitney. Por otro lado, se realizó un ANDEVA de 2 factores con medidas repetidas —factor 1= tomas de temperatura [4] y factor 2= número de especies [2]— para encontrar posibles diferencias en la Tsel entre las especies y entre las tomas de temperatura dentro del gradiente térmico. También se realizó un análisis de regresión múltiple para determinar la relación de la Tc con la Ta y la Ts y se compararon las pendientes para cada especie. El análisis de los datos y la elaboración de gráficas se realizaron con los programas JMP v10 (SAS Institute Inc., Cary, NC, 1989-2007) y SigmaPlot v10 (Systat Software, San José, CA). Las pruebas se realizaron con una α= 0.05 y las medias son expresadas ± 2 errores estándar, entre paréntesis el tamaño de muestra (n) y el intervalo general correspondiente.ResultadosLas 2 especies de lagartijas fueron poco abundantes en esta zona de simpatría, además, la ocupación de paredones de roca y grietas dificultó su captura. Por lo tanto, únicamente se recolectaron 18 ejemplares adultos de S. lineolateralis (7 machos; 11 hembras), los cuales estuvieron activos desde las 11:05 hasta 18:15 h, cuando se observó el primer y último individuo; dicha actividad comenzó cuando se registró una To de 31.7±1.78º C y cesó por debajo de 29.1±0.47º C durante los días de muestreo. También se recolectaron 17 individuos adultos de S. poinsettii (11 machos; 6 hembras), quienes estuvieron activos desde las 10:45 hasta 19:00 h; su actividad comenzó cuando se registró una To de 26.1±2.02º C y cesó por debajo de 28.0±0.55º C según los días de muestreo. Todos los ejemplares recolectados estuvieron asociados a paredones de roca y bardas de construcciones. Sceloporus lineolateralis fue más abundante en paredones de roca (94%) que en bardas de construcciones (6%), mientras que S. poinsettii utiliza por igual ambos microhábitat (53 y 47%, respectivamente).Los resultados de Tc e intervalo de Tsel de ambas especies, así como las Ta, Ts y To se muestran en el <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a> y en las <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figuras 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">2</a>. Para S. lineolateralis, el análisis de regresión múltiple mostró una relación positiva de la Tc con la Ts y Ta (F2, 15= 8.415, P= 0.004, R= 0.529, ecuación en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>); sin embargo, el análisis de las pendientes indicó que la Ta ejerce un efecto significativamente mayor en la Tc que la Ts (βTa= 0.316, βTs= 0.170, p< 0.05). Por otro lado, para S. poinsettii el análisis indicó que la Tc está relacionada con la Ta y Ts (F2, 12= 7.359, p= 0.008, R= 0.551, ecuación en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>), pero las pendientes indicaron que la Ta presenta un efecto significativamente mayor en la Tc que la Ts (βTa= 0.836, βTs= 0.444, p< 0.05). Por lo tanto, la comparación de las <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figuras 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">2</a> muestran que ambas especies dependen principalmente de la temperatura del aire. No se observaron diferencias significativas entre las Tc de ambas especies (Mann-Whitney, U1= 119, p= 0.257). Con respecto a la Tsel en gradiente térmico, la prueba de ANDEVA con medidas repetidas confirmó un efecto significativo dentro de las 4 tomas de Tsel (λ de Wilks= 0.175; F3, 30= 14.137; p= 0.001), es decir, ambas especies seleccionaron temperaturas diferentes a lo largo de su periodo de actividad. Sin embargo, no hubo diferencias significativas entre la Tsel de ambas especies (λ de Wilks= 0.779; F1, 30= 3.127; p= 0.105). Las diferencias encontradas entre los registros de temperatura a lo largo de la prueba en el gradiente térmico no fueron determinadas por las especies (λ de Wilks= 0. 526; F3, 30= 2.702; p= 0.108). Dentro del intervalo de Tsel, el límite inferior de la Tsel no presentó diferencias significativas (t= 0.592, g. l.= 26, p= 0.559), sin embargo, el límite superior fue estadísticamente diferente (t= 2.315, g. l.= 26, p= 0.029). Por lo tanto, ambas especies presentan requerimientos térmicos similares tanto en campo como en laboratorio, a pesar de que S. poinsettii presentó un intervalo de Tsel más amplio.<elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia>El índice de precisión de la termorregulación (db) fue significativamente diferente entre ambas especies (Mann-Whitney, U1= 1063, p< 0.001), lo cual indica que S. poinsettii es más precisa para termorregular que S. lineolateralis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a>). En cuanto al índice de calidad térmica del hábitat (de) no fue significativamente diferente entre ambas especies (U1= 111451.5, p= 0.092). Por otro lado, el índice de eficiencia de la termorregulación (E) para S. lineolateralis fue de 0.83±0.032 con un intervalo de confianza entre 0.7652 y 0.8887, mientras que para S. poinsettii fue de 0.93±0.006 con un intervalo de confianza de 0.9018 a 0.927, en ambos casos con un nivel de confianza del 95%. Sceloporus lineolateralis y S. poinsettii tuvieron valores de E significativamente diferentes con base en las estimaciones generadas con boostraps, ya que S. poinsettii tuvo valores mayores de E en al menos 95% de las comparaciones.Finalmente, la proporción de Tc y To que fue superior, inferior y dentro del intervalo de Tsel se resume en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figura 3</a>. Los principales resultados destacan que S. poinsettii mantuvo un porcentaje alto de Tc dentro del intervalo Tsel (66.7%), determinando su precisión térmica alta; sin embargo, S. lineolateralis mantuvo un porcentaje bajo (16.7%) de Tc dentro de Tsel. El porcentaje mayor de To ambiental se registró por encima de las Tsel para ambas especies (S. poinsettii 55.6% y S. lineolateralis 62.4%).DiscusiónLa familia Phrynosomatidae presenta una Tc promedio de 35.2±0.20º C (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Sinervo et al., 2010</a> y su material de apoyo en línea), en el presente trabajo se determinó que las temperaturas corporales obtenidas en el campo y laboratorio de S. lineolateralis y S. poinsettii fueron ligeramente más bajas en comparación. Sin embargo, los lacertilios de esta familia pueden presentar temperaturas entre 26.8 y 41.5º C, lo cual concuerda con los valores registrados para estas especies de lacertilios (S. lineolateralis= 31.6 y 30.3; S. poinsettii= 32.7 y 31.2º C; Tc y Tsel, respectivamente). Asimismo, las temperaturas corporales de actividad registradas en campo y laboratorio se encuentran dentro de los intervalos registrados previamente para otras especies de los grupos vivíparos Sceloporus torquatus y S. poinsettii (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">Cuadro 2</a>). En este sentido, existen varios trabajos que abordan la pregunta si la biología térmica de lagartijas es lábil o estática (e. g., <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andrews, 1998</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Angilletta et al., 2002</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Angilletta, 2009</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Moreno-Azócar et al., 2012</a>) y se ha propuesto que la Tc tiende a conservarse entre las especies cercanas filogenéticamente, inclusive a nivel de género, a pesar de presentar diferencias morfológicas evidentes, como el tamaño, la coloración, modo de reproducción o habitar en condiciones ambientales diferentes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Bogert, 1949</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Adolph, 1990</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andrews, 1998</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Díaz de la Vega-Pérez et al., 2013</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Grigg y Buckley, 2013</a>). Esto fue consistente con nuestros resultados, ya que las temperaturas corporales registradas en campo y laboratorio fueron similares entre ambas especies, a pesar de pertenecer a grupos diferentes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Fig. 3</a>).<elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia>Los phrynosomátidos son organismos típicamente helio y tigmotérmos que obtienen el calor con el contacto en el suelo y del aire (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">Lemos-Espinal et al., 1997</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">Gadsden y Estrada-Rodríguez, 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Jiménez-Arcos, 2008</a>). Lo cual concuerda con los resultados del presente trabajo, ya que las Tc de S. poinsettii y S. lineolateralis mostraron una fuerte correlación con la Ta y Ts, por lo tanto, pueden ser consideradas especies con estrategias de termorregulación basadas en la conducción y convección (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin, 1976</a>). Según el modelo de costo y beneficio en la termorregulación de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin (1976</a>), las especies con pendientes similares suponen estrategias análogas de termorregulación, debido a que utilizan hábitats similares y están expuestos a la misma oferta térmica. Sin embargo, los resultados de este análisis se limitan únicamente al empleo de la Ts o Ta como las variables principales que influyen en la Tc de las lagartijas. De acuerdo con este enfoque, el método de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al. (1993</a>) proporcionó mayor información sobre las diferencias entre la termorregulación de ambas especies, por medio de las preferencias térmicas determinadas y la disponibilidad de temperaturas ambientales (Tc, Tsel y To), así como por los índices de termorregulación calculados (db, de y E).<elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia>Ambas especies mantuvieron conductas de termorregulación similares en campo bajo condiciones de simpatría (i. e., periodo de actividad y Tc similar), a pesar de esto es importante mencionar que se observaron diferencias notables en sus hábitos, lo que puede ser debido a que forman parte de 2 clados distintos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Wiens et al., 2010</a>). La diferencia principal entre ambas especies fue que S. lineolateralis habitó en paredones inclinados con pequeñas grietas; sin embargo, S. poinsettii ocupó rocas bajas con presencia de grietas significativamente más anchas (Héctor Gadsden datos no publicados; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al., 2005</a>). Por lo tanto, no hay solapamiento de los sitios de percha o asoleo entre las especies, lo cual genera la posibilidad de que ambas especies coexistan en simpatría. Otra diferencia fisiológica registrada fue que S. poinsettii mantuvo un intervalo más amplio de Tsel que S. lineolateralis, lo cual le confiere restricciones menores para habitar sitios con calidades térmicas diferentes. El intervalo de temperatura seleccionada corresponde al intervalo adecuado para realizar sus actividades y procesos fisiológicos como alimentación, digestión, reproducción, crecimiento, socialización, escape de depredadores, etc. (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">Bartholomew, 1982</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Huey, 1982</a>). Por lo tanto, la capacidad de S. poinsettii de ser un organismo euritermo, en comparación con S. lineolateralis, repercute en la manera en que ambas lagartijas afrontan el mismo ambiente térmico. Además, este rasgo le permite a la población de S. poinsettii mantenerse activa durante mayor tiempo que S. lineolateralis. Por otro lado, y aunque ambas especies resultaron ser altamente precisas y eficientes en la termorregulación, S. poinsettii fue más precisa y eficiente que S. lineolateralis debido a la amplitud de su Tsel principalmente y a la selección diferencial de sitios de percha. Estos resultados sugieren que S. poinsettii puede mantener su Tc en niveles óptimos con menor esfuerzo termorregulador que S. lineolateralis.El solapamiento de microhábitat en simpatría fue bajo, considerando que los sitios de percha tienden a ser estructuralmente diferentes en ambas especies, incluso dentro del mismo sitio. Estudios previos de eficiencia en la termorregulación y uso de hábitat de especies simpátridas sugieren una diferenciación en los micrositios ocupados, por ejemplo, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">Sartorius et al. (2002</a>) observaron que Uta stansburiana selecciona micrositios con áreas abiertas y Sceloporus arenicolus ocupa aquellos que contienen mayor cubierta vegetal, este patrón espacial representó efectos diferenciales en la precisión y eficiencia térmica de ambas especies. Además, los resultados encontrados en el presente trabajo concuerdan con los obtenidos por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Grbac y Bauwens (2001</a>), quienes sugieren que las especies de lagartijas cercanas filogenéticamente, Podarcis melisellensis y Podarcis muralis (pertenecientes a clados distintos como en el presente estudio, ver <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Poulakakis et al., 2005</a>), mantienen Tc similares, pero difieren en la precisión <a name="p882"></a>térmica debido a las diferencias en la Tsel y a las diferencias en el periodo de actividad. Análogamente, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz (1992</a>) encontró que la Tc de Anolis cooki fue más alta que su especie hermana, Anolis cristatellus, sin embargo, a lo largo del ciclo anual la Tc de ambas especies se sobreponen ampliamente. El autor supone que la Tc de ambas especies podría ser igual si ambos Anolis percharan en los mismos micrositios. En estos Anolis la competencia por los sitios de percha en condiciones de simpatría es alta, además, A. cooki tiene requerimientos térmicos específicos y distribución restringida, lo cual podría situarla bajo condiciones de riesgo de extinción (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz, 1992</a>). En el caso de las especies de la familia Phrynosomatidae se ha determinado que presentan temperaturas corporales similares, por lo que son consideradas especies térmicamente conservativas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andrews, 1998</a>). Asímismo, los resultados de este trabajo apoyan el conservadurismo de requerimientos térmicos para el género Sceloporus, basándose en especies de grupos diferentes, pero que habitan en simpatría.Los patrones de distribución geográfica de los ectotermos están limitados por múltiples factores ambientales y/o evolutivos, pero la temperatura es particularmente importante debido a la sensibilidad térmica y su dependencia, sobre todo en especies estenotermas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin, 1976</a>). El intervalo de temperaturas óptimas para realizar adecuadamente sus procesos fisiológicos podría restringir su distribución (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">Ruibal y Philibosian, 1970</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Huey y Stevenson, 1979</a>). Es evidente que este patrón podría influenciar el área de distribución de ambas especies, por un lado S. lineolateralis se distribuye únicamente en la parte limítrofe entre Durango, Zacatecas y Coahuila (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Baker et al., 1981</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Castañeda et al., 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Martínez-Méndez y Méndez-De la Cruz, 2007</a>), mientras que S. poinsettii es una especie ampliamente distribuida en México y Estados Unidos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al., 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Martínez-Méndez y Méndez-De la Cruz, 2007</a>). La capacidad que tienen los organismos euritermos, como es el caso de S. poinsettii, puede conferir mayor tolerancia a la variabilidad térmica en una escala espacio-temporal; mientras que un organismo estenotermo, similar a S. lineolateralis, puede estar restringido a ambientes térmicamente homogéneos. Por lo tanto, las especies que presentan requerimientos térmicos estrictos o con intervalos estrechos podrían ser susceptibles a cambios ambientales a corto plazo, debido a la limitante fisiológica que presentan. Finalmente, es importante considerar que el tamaño de muestra de ambas especies y el periodo de estudio podrían limitar nuestras observaciones, sin embargo, nuestros resultados se robustecen fuertemente con los trabajos para las especies en simpatría mencionados previamente. Además, los resultados obtenidos expanden el trabajo previo sobre la termorregulación de especies de grupos diferentes en condiciones de simpatría y proporcionan un marco de referencia para futuros estudios.AgradecimientosEste trabajo fue parte del proyecto financiado por PAPIIT/DGAPA (IN224208 e IN215011). Agradecemos al Posgrado en Ciencias Biológicas de la UNAM y las becas otorgadas por Conacyt a Rafael A. Lara-Reséndiz (165066), Aníbal H. Díaz de la Vega-Pérez (165067) y Víctor H. Jiménez-Arcos (290541). A Gamaliel Castañeda por su apoyo en campo con las calibraciones de los modelos. A UCMEXUS-Conacyt por el apoyo financiero de una beca posdoctoral otorgada a R. A. Lara-Reséndiz (FE-14-2) para completar el artículo. También agradecemos a Christopher Blair, Guillermo Woolrich-Piña y a un revisor anónimo por sus valiosas sugerencias para mejorar el escrito. Finalmente, agradecemos a Norberto Martínez-Méndez por la identificación de los ejemplares." 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Las especies que habitan en simpatría están expuestas a un nicho térmico similar y aquellas especies que están cercanamente emparentadas pueden presentar requerimientos térmicos similares. En el presente trabajo, se estudió la ecología térmica de 2 poblaciones de lagartijas vivíparas, Sceloporus lineolateralis y S. poinsettii, pertenecientes a los grupos Sceloporus torquatus y Sceloporus poinsettii, las cuales habitan en simpatría en la localidad de Peñón Blanco, Durango, México. Las temperaturas corporales de las lagartijas activas en campo y el intervalo de temperaturas corporales preferidas fueron similares entre ambas especies; sin embargo, S. poinsettii registró mayor eficiencia y precisión en la termorregulación, debido a que el intervalo de temperaturas preferidas de esta especie es más amplio. 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El área sombreada identifica el intervalo de Tsel para cada especie, en C se observa el intervalo para ambas especies. Se indica el porcentaje de Tc y To que fue superior, inferior y el que estuvo dentro del intervalo Tsel para cada especie." ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Cuadro 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Especie \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tc \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ts \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ta \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">To \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tsel \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="bottom" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tsel</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">db \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">de \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">E \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col">inferior \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col">superior \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sceloporus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.6±0.59 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">29.1±0.9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">27.9±0.88 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">36.1±0.51 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">30.3±0.36 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">28.8±0.55 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.7±0.28 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1.13±0.28 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">6.60±0.41 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0.83±0.032 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">lineolateralis \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(18, 24-34) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(18, 20-36) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(18, 18-34) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(340, 16.7-62) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(12, 23-33.8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(18, 0-4.8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(340, 0-31) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Sceloporus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">32.7±0.38 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">28.9±0.76 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">28.3±0.71 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">36.1±0.51 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.2±0.49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">29.4±0.71 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">33.1±0.47 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0.45±0.21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">5.90±0.39 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0.93±0.006 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">poinsettia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(17, 29-36) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(17, 22-34) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(17, 22-35) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(340, 16.7-62) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(16, 24-36.8) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(17, 0-2.9) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">(340, 0-29.6) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab798947.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Temperaturas corporales de actividad en campo Tc, del sustrato Ts, del aire Ta, operativa To y de laboratorio Tsel, límite inferior 25% y superior 75% de los datos centrales. Índices de termorregulación precisión de la termorregulación db, calidad térmica del hábitat de y eficiencia de la termorregulación E. Mostrando media±2 errores estándar y entre paréntesis el tamaño de muestra y el intervalo de registros" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Cuadro 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Especie \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tc(n) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Tsel (cuartiles 25 y 75%) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Referencia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Grupo poinsettii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. cyanogenys \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">29.4±0.32 (60) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Garrick, 1974</a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. cyanostictus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">33.0±0.26 (100) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">32.7±0.20 (30.8-35.0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">H. Gadsden citado en Sinervo et al., 2010 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. macdougalli \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">33.2±0.93 (48) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">26.4±2.80 (24-28.5)* \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205">López-Alcaide, 2005</a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. mucronatus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">29.4±0.70 (104) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Lemos-Espinal et al., 1997 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. mucronatus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">28.1±1.7(36) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.2±3.70 (30.3-33.8)* \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">López-Alcaide, 2005 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. mucronatus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">30.3±0.71 (22) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">33.6±0.30 (32.2-35.1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Sinervo et al., 2011 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. mucronatus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">29.5±0.21 (122) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.5±0.43 (29.9-33.4) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Sinervo et al., 2011</a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. poinsettii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">34.2±0.41 (19) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Bogert, 1949 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. poinsettii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">32.7±0.38 (17) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.2±0.49 (29.4-33.1) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Presente estudio \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. serrifer \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.1±0.60(21) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">34.7±0.30 (33-36.4) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Sinervo et al., 2011</a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Grupo torquatus \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. jarrovii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">34.5±1.3(13) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">33.0±1.6 (30.7-34.5) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">Schuler et al.,2011</a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. jarrovii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">33.6±0.02 (94) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">Middendorf y Simon, 1988</a> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. jarrovii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">31.8±0.10(1085) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ND \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">Smith y Ballinger, 1994 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">S. jarrovii \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" 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Estadísticas

Thermoregulation in two sympatric populations of lizard: Sceloporus lineolateralis and Sceloporus poinsettii (Squamata: Phrynosomatidae) in Durango, Mexico

Rafael A. Lara-Reséndiz1,4, Aníbal H. Díaz de la Vega-Pérez5,6, Víctor H. Jiménez-Arcos1,3, Héctor Gadsden2, Fausto R. Méndez-De la Cruz1

1 Laboratorio de Herpetología, Departamento de Zoología, Instituto de Biología, Universidad Nacional Autónoma de México. Apartado postal 70515, 04510, México, D. F., México.

2 Instituto de Ecología, A. C., Miguel de Cervantes Núm. 120. Complejo Industrial Chihuahua, 31109 Chihuahua, Chihuahua, México.

3 Posgrado en Ciencias Biológicas, Instituto de Biología, Laboratorio de Herpetología, Universidad Nacional Autónoma de México. Apartado postal 70515, 04510 México, D. F. México

4 Department of Ecology and Evolutionary Biology, Earth and Marine Sciences Building A316, University of California. Santa Cruz, CA. 95064, USA.

5 Centro de Investigación en Ciencias Biológicas. Km 10.5 autopista Texmelucan-Tlaxcala, 90122 Ixtacuixtla, Tlaxcala, México.

6 Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología. Av. Insurgentes Sur 1582, Col. Crédito constructor, Delegación Benito Juárez C.P. 03940, México, D.F

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1982</a>&#41;&#46; Por lo tanto&#44; la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de una especie ectot&#233;rmica est&#225; influenciada generalmente por la tigmotermia&#44; es decir&#44; la absorci&#243;n de calor a trav&#233;s <a name="p876"></a>del sustrato &#40;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span>&#59; i&#46; e&#46;&#44; conducci&#243;n&#41; y por la heliotermia o absorci&#243;n de calor por medio del aire o directamente del sol &#40;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span>&#59; i&#46; e&#46;&#44; convecci&#243;n&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin&#44; 1976</a>&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; la oferta t&#233;rmica del h&#225;bitat influye en la eficiencia termorreguladora debido a la estrecha relaci&#243;n entre la temperatura operativa ambiental &#40;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>&#41; y el intervalo de temperaturas seleccionadas o &#8220;preferidas&#8221; del organismo &#40;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46;&#44; 1993</a>&#41;&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las especies simp&#225;tridas presentan factores ecol&#243;gicos similares y pueden coexistir mediante su distribuci&#243;n seleccionando diferentes tipos de presas&#44; empleando diferentes conductas de forrajeo y ocupando diferentes microh&#225;bitats o estrategias para termorregular &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Avery&#44; 1979</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">Pianka y Vitt&#44; 2003</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">Garc&#237;a-De la Pe&#241;a et al&#46;&#44; 2007</a>&#41;&#46; Sin embargo&#44; las especies cercanamente emparentadas tienden a mantener preferencias t&#233;rmicas similares&#44; incluso habitando diferentes ambientes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Bogert&#44; 1949</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">Rocha y Vrcibradic&#44; 1996</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Guzm&#225;n-Ju&#225;rez&#44; 2011</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Rivera-Hern&#225;ndez&#44; 2012</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">Torres-Dur&#225;n&#44; 2012</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">D&#237;az de la Vega-P&#233;rez et al&#46;&#44; 2013</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Grigg y Buckley&#44; 2013</a>&#41;&#46; Por lo tanto&#44; los requerimientos t&#233;rmicos de cada especie y la variabilidad t&#233;rmica ambiental son determinantes en el balance energ&#233;tico de costos y beneficios para la termorregulaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin&#44; 1976</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Blouin-Demers y Nadeau&#44; 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2004</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">Lelievre et al&#46;&#44; 2010a</a>&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">2010b</a>&#41;&#46; Sin embargo&#44; los trabajos que eval&#250;an la calidad t&#233;rmica del h&#225;bitat y la termorregulaci&#243;n de especies simp&#225;tridas han sido escasos &#40;e&#46; g&#46;&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz&#44; 1992</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46;&#44; 1993</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Grbac y Bauwens&#44; 2001</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">Sartorius et al&#46;&#44; 2002</a>&#41;&#46; Por lo tanto&#44; en este trabajo se analiz&#243; la ecolog&#237;a t&#233;rmica de 2 poblaciones de lagartijas pertenecientes a los grupos hermanos <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus torquatus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&#59; <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus lineolateralis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus poinsettii</span>&#44; respectivamente&#59; que habitan en simpatr&#237;a &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Wiens et al&#46;&#44; 2010</a>&#41;&#46; Por un lado&#44; se examin&#243; la relaci&#243;n entre la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> con la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de ambas especies&#59; adem&#225;s&#44; se analiz&#243; la variabilidad de la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> de las lagartijas en laboratorio y la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> ambiental disponible en el sitio de simpatr&#237;a&#46; Finalmente&#44; se cuantific&#243; y compar&#243; la precisi&#243;n y eficiencia en la termorregulaci&#243;n de las lagartijas y la calidad t&#233;rmica del h&#225;bitat&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y m&#233;todos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">&#193;rea y especies de estudio</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La zona de estudio se ubica en la localidad de La Concha a 11<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km de la cabecera municipal de Pe&#241;&#243;n Blanco&#44; Durango&#44; M&#233;xico &#40;24&#176;43&#8217; N&#44; 104&#176;06&#8217; O y 1 770 m de elevaci&#243;n&#41;&#46; El tipo de vegetaci&#243;n es matorral des&#233;rtico micr&#243;filo con asociaci&#243;n de pastizal natural y nopaleras&#46; Presenta un clima seco semic&#225;lido&#44; temperatura y precipitaci&#243;n media anual entre 18 y 22&#186; C y de 300 a 400<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#44; respectivamente &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Rzedowski&#44; 1981</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">Inegi&#44; 2004</a>&#41;&#46; La zona de estudio se caracteriza por presentar paredones de roca&#44; rocas expuestas y grietas que sirven como sitios de asoleo y refugio para las lagartijas&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Sceloporus lineolateralis</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Smith&#44; 1936</a> y <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus poinsettii</span> Baird y Girard&#44; 1852 coexisten en el &#225;rea de estudio y pertenecen a los grupos viv&#237;paros <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus torquatus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus poinsettii</span> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Wiens et al&#46;&#44; 2010</a>&#41;&#46; Ambas especies ocupan las grietas de paredes en ca&#241;ones rocosos y albarradas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al&#46;&#44; 2005</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Lemos-Espinal y Smith&#44; 2009</a>&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> tiene una distribuci&#243;n microend&#233;mica localizada &#250;nicamente en el noreste de Durango y l&#237;mites con Coahuila y Zacatecas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Baker et al&#46;&#44; 1981</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Casta&#241;eda et al&#46;&#44; 2007</a>&#41;&#44; sin embargo&#44; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> se distribuye desde el sur de Estados Unidos hasta el norte de M&#233;xico &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Mart&#237;nez-M&#233;ndez y M&#233;ndez-De la Cruz&#44; 2007</a>&#41;&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus lineolateralis</span> puede llegar a medir hasta 73<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de longitud hocico-cloaca &#40;LHC&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Smith&#44; 1936</a>&#41;&#44; mientras que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> puede alcanzar los 105<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al&#46;&#44; 2005</a>&#41;&#46; Ambas especies presentan un collar oscuro en la nuca&#44; exhiben caracter&#237;sticas morfol&#243;gicas similares &#40;i&#46; e&#46;&#44; folidosis&#41; y conductas asociadas a h&#225;bitos sax&#237;colas&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Trabajo de campo</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizaron 5 d&#237;as de muestreo efectivo y consecutivo en el &#225;rea de estudio durante abril de 2007&#44; desde las 10&#58;00 a 19&#58;00 h bajo condiciones clim&#225;ticas similares&#46; Se capturaron 18 individuos adultos de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> &#40;&#62; 60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Smith&#44; 1936</a>&#41; y 17 ejemplares adultos de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> &#40;&#62; 77<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al&#46;&#44; 2005</a>&#41; con una ca&#241;a de pescar con nudo corredizo o manualmente&#46; Inmediatamente despu&#233;s de la captura se registr&#243; la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a&#44;</span> a 2 cm del sustrato con el bulbo a la sombra&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s&#44;</span> con el bulbo directo sobre el sustrato&#44; donde fueron observadas las lagartijas por primera vez&#46; Los registros fueron realizados con un term&#243;metro cloacal de lectura r&#225;pida Miller-Weber&#58; precisi&#243;n 0&#46;2&#176; C y con un intervalo de 0-50&#186; C&#46; Posteriormente&#44; todas las lagartijas se mantuvieron en cajas de pl&#225;stico con sustrato y rocas a temperatura de 30&#186; C en el d&#237;a y 20&#186; C en la noche con 10 h de luz por 14 h de oscuridad&#46; Durante el cautiverio se mantuvieron con el menor estr&#233;s posible&#44; fueron restringidas de alimento y se hidrataron &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Crowley&#44; 1987</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250">Robert y Thompson&#44; 2000</a>&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Simult&#225;neamente&#44; se registr&#243; la temperatura operativa de 10 modelos nulos de cobre huecos de acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">Bakken &#40;1992</a>&#41; y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46; &#40;1993</a>&#41; durante el periodo de actividad observado en campo para ambas especies &#40;10&#58;45-19&#58;00 h&#41;&#46; Cada modelo midi&#243; 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de largo por 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de ancho y no se aplic&#243; esmalte alguno&#46; El <a name="p877"></a>tama&#241;o de los modelos est&#225; basado en la LHC entre ambas especies&#44; tallas de adultos&#44; los cuales son adecuados para determinar la energ&#237;a t&#233;rmica disponible en el ambiente seg&#250;n calibraciones para el grupo <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus torquatus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&#46;H&#233;ctor Gadsden y Gamaliel Casta&#241;eda &#40;datos no publicados&#41; encontraron una correlaci&#243;n significativa de la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> y la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> del modelo de cobre durante la calibraci&#243;n &#40;r&#61; 0&#46;91&#59; n&#61; 49&#59; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#60; 0&#46;0001&#41;&#46; Se asumi&#243; que los modelos se equilibran a la misma temperatura dentro del h&#225;bitat&#44; debido a que la disponibilidad t&#233;rmica es similar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz&#44; 1992</a>&#41;&#46; Los modelos nulos se conectaron individualmente a <span class="elsevierStyleItalic">Dataloggers</span> &#40;HOBO<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> Pro v2&#41; para el registro y monitoreo de las temperaturas operativas &#40;i&#46; e&#46;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Dzialowski&#44; 2005</a>&#41;&#46; De acuerdo con observaciones realizadas durante la recolecci&#243;n de las lagartijas&#44; as&#237; como registros bibliogr&#225;ficos previos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Bogert&#44; 1949</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295">Smith y Ballinger&#44; 1994</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al&#46;&#44; 2005</a>&#41;&#44; los modelos se colocaron &#250;nicamente en 2 ambientes donde se observ&#243; y registr&#243; la actividad de ambas especies&#46; Cinco modelos se colocaron en paredones de roca&#44; donde predomina <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#44; 5 modelos en bardas de construcciones&#44; donde es m&#225;s abundante <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsetti</span>&#44; y en condiciones de sol y sombra completos en ambos casos&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Trabajo de laboratorio</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El d&#237;a posterior a su captura&#44; las lagartijas en cautiverio fueron colocadas en un gradiente t&#233;rmico permitiendo que se aclimataran durante 2 h antes de tomar el primer registro de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> para su utilizaci&#243;n eficiente &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">Fern&#225;ndez e Ibarg&#252;engoyt&#237;a&#44; 2012</a>&#41;&#46; El gradiente t&#233;rmico fue dise&#241;ado de acuerdo con estudios de termorregulaci&#243;n en sceloporinos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Andrews et al&#46;&#44; 1999</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Lara-Res&#233;ndiz y D&#237;az de la Vega-P&#233;rez&#44; 2013</a>&#41;&#46; &#201;ste consisti&#243; en una caja de madera de 150 x 100 x 80 cm &#40;largo&#44; ancho y alto&#41; dividido en 10 carriles con barreras de aislamiento para evitar influencia conductual&#44; como cortejo o agresi&#243;n entre las lagartijas&#46; La caja se mantuvo dentro de un habitaci&#243;n con temperatura controlada de 20&#186; C por medio de aire acondicionado&#44; el cual proporcion&#243; la temperatura fr&#237;a en uno de sus extremos&#44; adem&#225;s&#44; sobre la mitad de la caja se colocaron 3 l&#225;mparas de 100 watts a 80 cm de altura y en el extremo opuesto se colocaron 5 l&#225;mparas de 100 watts a 50 cm de altura para proveer un gradiente t&#233;rmico lineal entre 20 y 50&#186; C en todos los carriles&#46; Se colocaron rocas y arena como sustrato dentro del gradiente para minimizar el estr&#233;s de los organismos y proveerles condiciones adecuadas de percha &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">D&#237;az de la Vega-P&#233;rez et al&#46;&#44; 2013</a>&#41;&#46; &#218;nicamente se utilizaron las temperaturas seleccionadas en gradiente t&#233;rmico de 12 ejemplares de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> y 16 de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&#44; ya que las lagartijas que presentaron signos de estr&#233;s&#58; inmovilidad&#44; boquear o respiraci&#243;n excesiva&#59; fueron descartadas del an&#225;lisis de laboratorio&#46; Las lagartijas permanecieron en el gradiente desde las 08&#58;00 hasta las 19&#58;00 h&#44; abarcando su periodo de actividad observado en campo&#46; Se registr&#243; la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> con el term&#243;metro de lectura r&#225;pida cada 3 h desde las 10&#58;00 hasta las 19&#58;00 h&#46; El intervalo de temperaturas seleccionadas en laboratorio &#40;i&#46; e&#46;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span>&#41; fue calculado para cada ejemplar con los cuartiles centrales &#40;25 y 75&#37;&#44; i&#46; e&#46;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> inferior y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> superior&#41; utilizando todas las temperaturas registradas en el gradiente&#46;</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">&#205;ndices de termorregulaci&#243;n</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se calcularon los &#237;ndices de termorregulaci&#243;n por medio del protocolo propuesto por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46; &#40;1993</a>&#41;&#44; mediante el empleo de 3 &#237;ndices biof&#237;sicos&#58; calidad t&#233;rmica del h&#225;bitat &#40;<span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span>&#41;&#44; precisi&#243;n &#40;<span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span>&#41; y eficiencia &#40;<span class="elsevierStyleItalic">E</span>&#41; en la termorregulaci&#243;n&#46; Dichos &#237;ndices fueron calculados con 3 variables t&#233;rmicas&#58; la distribuci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> en campo durante el periodo de actividad&#44; la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> en el gradiente t&#233;rmico y la distribuci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> de los ambientes ocupados por los organismos&#46; Si la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> o <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>&#60; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span>&#44; entonces <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span>&#61; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> inferior- <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> y <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span>&#61; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> inferior- <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>&#44; respectivamente&#44; y si la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> o <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>&#62; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> entonces <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span>&#61; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span>-<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> superior y <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span>&#61; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>- <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> superior&#44; respectivamente&#59; consider&#225;ndose s&#243;lo valores absolutos&#46; Cuando la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> o <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> estuvo dentro del intervalo <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> se consider&#243; <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span> y <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span> igual a 0&#46; Valores altos de <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span> y <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span> indican precisi&#243;n y calidad t&#233;rmica baja&#44; un valor igual o cercano a 0 significa que los organismos son altamente precisos y representa ambientes t&#233;rmicamente &#243;ptimos&#46; Posteriormente&#44; se calcul&#243; el &#237;ndice <span class="elsevierStyleItalic">E</span> con la ecuaci&#243;n&#58;<elsevierMultimedia ident="e0220"></elsevierMultimedia></p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">un valor de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> cercano a 1 refiere termorregulaci&#243;n activa&#44; mientras que igual o cercano a 0 indica termorregulaci&#243;n pasiva &#40;ver detalles en <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46;&#44; 1993</a>&#41;&#46; Se calcul&#243; el &#237;ndice <span class="elsevierStyleItalic">E</span> para las poblaciones de cada especie&#44; suponiendo que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> no var&#237;a de un d&#237;a a otro&#44; ni entre estaciones o sexo&#46; Se determin&#243; la desviaci&#243;n est&#225;ndar de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> para cada especie por medio de bootstrap utilizando el <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span> promedio para cada especie y 1 000 simulaciones de <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span>&#46; Se compararon los valores de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> entre <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> utilizando estimaciones de bootstrap&#44; es decir&#44; para determinar si una especie tuvo el mayor valor de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> en 95&#37; de confianza o m&#225;s en comparaci&#243;n con otra especie&#44; se consider&#243; que ambas especies tienen valores de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> significativamente diferentes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46;&#44; 1993</a>&#41;&#46; El procedimiento de remuestreo se realiz&#243; en R &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">R Development Core Team&#44; 2013</a>&#41;&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; se identific&#243; la proporci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> que fue superior&#44; inferior o que permaneci&#243; dentro del intervalo de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> para ambas lagartijas en porcentaje&#46;</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">An&#225;lisis estad&#237;stico</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el an&#225;lisis estad&#237;stico de temperaturas corporales en campo se excluyeron las lagartijas que requirieron m&#225;s de 45 segundos en <a name="p878"></a>su captura y &#250;nicamente se tom&#243; la temperatura a las lagartijas que estuvieron activas&#46; Por otro lado&#44; la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> no fueron analizadas por sexo debido al tama&#241;o de muestra y se asumieron temperaturas poblacionales para ambas lagartijas&#46; Para determinar diferencias entre la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> y entre los l&#237;mites del intervalo de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> se realizaron comparaciones con una prueba de <span class="elsevierStyleItalic">t</span> de Student&#44; cuando los datos cumplieron los requerimientos para el uso de pruebas param&#233;tricas &#8212;normalidad y homogeneidad de varianzas&#59; prueba de Kolmogorov-Smirnov y Levene&#44; respectivamente&#8212; y cuando no cumplieron los supuestos&#44; se utiliz&#243; la prueba no param&#233;trica de Mann Whitney&#46; Por otro lado&#44; se realiz&#243; un ANDEVA de 2 factores con medidas repetidas &#8212;factor 1&#61; tomas de temperatura &#91;4&#93; y factor 2&#61; n&#250;mero de especies &#91;2&#93;&#8212; para encontrar posibles diferencias en la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> entre las especies y entre las tomas de temperatura dentro del gradiente t&#233;rmico&#46; Tambi&#233;n se realiz&#243; un an&#225;lisis de regresi&#243;n m&#250;ltiple para determinar la relaci&#243;n de la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> con la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> y la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> y se compararon las pendientes para cada especie&#46; El an&#225;lisis de los datos y la elaboraci&#243;n de gr&#225;ficas se realizaron con los programas JMP v10 &#40;SAS Institute Inc&#46;&#44; Cary&#44; NC&#44; 1989-2007&#41; y SigmaPlot v10 &#40;Systat Software&#44; San Jos&#233;&#44; CA&#41;&#46; Las pruebas se realizaron con una <span class="elsevierStyleItalic">&#945;</span>&#61; 0&#46;05 y las medias son expresadas &#177; 2 errores est&#225;ndar&#44; entre par&#233;ntesis el tama&#241;o de muestra &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span>&#41; y el intervalo general correspondiente&#46;</p></span></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Resultados</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las 2 especies de lagartijas fueron poco abundantes en esta zona de simpatr&#237;a&#44; adem&#225;s&#44; la ocupaci&#243;n de paredones de roca y grietas dificult&#243; su captura&#46; Por lo tanto&#44; &#250;nicamente se recolectaron 18 ejemplares adultos de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> &#40;7 machos&#59; 11 hembras&#41;&#44; los cuales estuvieron activos desde las 11&#58;05 hasta 18&#58;15 h&#44; cuando se observ&#243; el primer y &#250;ltimo individuo&#59; dicha actividad comenz&#243; cuando se registr&#243; una <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> de 31&#46;7&#177;1&#46;78&#186; C y ces&#243; por debajo de 29&#46;1&#177;0&#46;47&#186; C durante los d&#237;as de muestreo&#46; Tambi&#233;n se recolectaron 17 individuos adultos de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> &#40;11 machos&#59; 6 hembras&#41;&#44; quienes estuvieron activos desde las 10&#58;45 hasta 19&#58;00 h&#59; su actividad comenz&#243; cuando se registr&#243; una <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> de 26&#46;1&#177;2&#46;02&#186; C y ces&#243; por debajo de 28&#46;0&#177;0&#46;55&#186; C seg&#250;n los d&#237;as de muestreo&#46; Todos los ejemplares recolectados estuvieron asociados a paredones de roca y bardas de construcciones&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus lineolateralis</span> fue m&#225;s abundante en paredones de roca &#40;94&#37;&#41; que en bardas de construcciones &#40;6&#37;&#41;&#44; mientras que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> utiliza por igual ambos microh&#225;bitat &#40;53 y 47&#37;&#44; respectivamente&#41;&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los resultados de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> e intervalo de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> de ambas especies&#44; as&#237; como las <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> se muestran en el <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a> y en las <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figuras 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">2</a>&#46; Para <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#44; el an&#225;lisis de regresi&#243;n m&#250;ltiple mostr&#243; una relaci&#243;n positiva de la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> con la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> &#40;F2&#44; 15&#61; 8&#46;415&#44; P&#61; 0&#46;004&#44; R&#61; 0&#46;529&#44; ecuaci&#243;n en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>&#41;&#59; sin embargo&#44; el an&#225;lisis de las pendientes indic&#243; que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> ejerce un efecto significativamente mayor en la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> &#40;&#946;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span>&#61; 0&#46;316&#44; &#946;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span>&#61; 0&#46;170&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#60; 0&#46;05&#41;&#46; Por otro lado&#44; para <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> el an&#225;lisis indic&#243; que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> est&#225; relacionada con la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> &#40;F2&#44; 12&#61; 7&#46;359&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;008&#44; R&#61; 0&#46;551&#44; ecuaci&#243;n en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">figura 2</a>&#41;&#44; pero las pendientes indicaron que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> presenta un efecto significativamente mayor en la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> &#40;&#946;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span>&#61; 0&#46;836&#44; &#946;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span>&#61; 0&#46;444&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#60; 0&#46;05&#41;&#46; Por lo tanto&#44; la comparaci&#243;n de las <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figuras 1</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">2</a> muestran que ambas especies dependen principalmente de la temperatura del aire&#46; No se observaron diferencias significativas entre las <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de ambas especies &#40;Mann-Whitney&#44; U<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#61; 119&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;257&#41;&#46; Con respecto a la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> en gradiente t&#233;rmico&#44; la prueba de ANDEVA con medidas repetidas confirm&#243; un efecto significativo dentro de las 4 tomas de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> &#40;&#955; de Wilks&#61; 0&#46;175&#59; F<span class="elsevierStyleInf">3&#44; 30</span>&#61; 14&#46;137&#59; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;001&#41;&#44; es decir&#44; ambas especies seleccionaron temperaturas diferentes a lo largo de su periodo de actividad&#46; Sin embargo&#44; no hubo diferencias significativas entre la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> de ambas especies &#40;&#955; de Wilks&#61; 0&#46;779&#59; F<span class="elsevierStyleInf">1&#44; 30</span>&#61; 3&#46;127&#59; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;105&#41;&#46; Las diferencias encontradas entre los registros de temperatura a lo largo de la prueba en el gradiente t&#233;rmico no fueron determinadas por las especies &#40;&#955; de Wilks&#61; 0&#46; 526&#59; F<span class="elsevierStyleInf">3&#44; 30</span>&#61; 2&#46;702&#59; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;108&#41;&#46; Dentro del intervalo de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span>&#44; el l&#237;mite inferior de la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> no present&#243; diferencias significativas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">t</span>&#61; 0&#46;592&#44; g&#46; l&#46;&#61; 26&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;559&#41;&#44; sin embargo&#44; el l&#237;mite superior fue estad&#237;sticamente diferente &#40;<span class="elsevierStyleItalic">t</span>&#61; 2&#46;315&#44; g&#46; l&#46;&#61; 26&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;029&#41;&#46; Por lo tanto&#44; ambas especies presentan requerimientos t&#233;rmicos similares tanto en campo como en laboratorio&#44; a pesar de que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> present&#243; un intervalo de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> m&#225;s amplio&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El &#237;ndice de precisi&#243;n de la termorregulaci&#243;n &#40;<span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span>&#41; fue significativamente diferente entre ambas especies &#40;Mann-Whitney&#44; U<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#61; 1063&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#60; 0&#46;001&#41;&#44; lo cual indica que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> es m&#225;s precisa para termorregular que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a>&#41;&#46; En cuanto al &#237;ndice de calidad t&#233;rmica del h&#225;bitat &#40;<span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span>&#41; no fue significativamente diferente entre ambas especies &#40;U<span class="elsevierStyleInf">1</span>&#61; 111451&#46;5&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span>&#61; 0&#46;092&#41;&#46; Por otro lado&#44; el &#237;ndice de eficiencia de la termorregulaci&#243;n &#40;<span class="elsevierStyleItalic">E</span>&#41; para <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> fue de 0&#46;83&#177;0&#46;032 con un intervalo de confianza entre 0&#46;7652 y 0&#46;8887&#44; mientras que para <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> fue de 0&#46;93&#177;0&#46;006 con un intervalo de confianza de 0&#46;9018 a 0&#46;927&#44; en ambos casos con un nivel de confianza del 95&#37;&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus lineolateralis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> tuvieron valores de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> significativamente diferentes con base en las estimaciones generadas con boostraps&#44; ya que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> tuvo valores mayores de <span class="elsevierStyleItalic">E</span> en al menos 95&#37; de las comparaciones&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Finalmente&#44; la proporci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> que fue superior&#44; inferior y dentro del intervalo de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> se resume en la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figura 3</a>&#46; Los principales resultados destacan que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> mantuvo un porcentaje alto de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> dentro del intervalo <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> &#40;66&#46;7&#37;&#41;&#44; determinando su precisi&#243;n t&#233;rmica alta&#59; sin embargo&#44; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> mantuvo un porcentaje bajo &#40;16&#46;7&#37;&#41; de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> dentro de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span>&#46; El porcentaje mayor de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span> ambiental se registr&#243; por encima de las <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> para ambas especies &#40;<span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> 55&#46;6&#37; y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> 62&#46;4&#37;&#41;&#46;</p></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Discusi&#243;n</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La familia Phrynosomatidae presenta una <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> promedio de 35&#46;2&#177;0&#46;20&#186; C &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Sinervo et al&#46;&#44; 2010</a> y su material de apoyo en l&#237;nea&#41;&#44; en el presente trabajo se determin&#243; que las temperaturas corporales obtenidas en el campo y laboratorio de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> fueron ligeramente m&#225;s bajas en comparaci&#243;n&#46; Sin embargo&#44; los lacertilios de esta familia pueden presentar temperaturas entre 26&#46;8 y 41&#46;5&#186; C&#44; lo cual concuerda con los valores registrados para estas especies de lacertilios &#40;<span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis&#61;</span> 31&#46;6 y 30&#46;3&#59; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&#61; 32&#46;7 y 31&#46;2&#186; C&#59; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span>&#44; respectivamente&#41;&#46; Asimismo&#44; las temperaturas corporales de actividad registradas en campo y laboratorio se encuentran dentro de los intervalos registrados previamente para otras especies de los grupos viv&#237;paros <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus torquatus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">Cuadro 2</a>&#41;&#46; En este sentido&#44; existen varios trabajos que abordan la pregunta si la biolog&#237;a t&#233;rmica de lagartijas es l&#225;bil o est&#225;tica &#40;e&#46; g&#46;&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andrews&#44; 1998</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Angilletta et al&#46;&#44; 2002</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Angilletta&#44; 2009</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Moreno-Az&#243;car et al&#46;&#44; 2012</a>&#41; y se ha propuesto que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> tiende a conservarse entre las especies cercanas filogen&#233;ticamente&#44; inclusive a nivel de g&#233;nero&#44; a pesar de presentar diferencias morfol&#243;gicas evidentes&#44; como el tama&#241;o&#44; la coloraci&#243;n&#44; modo de reproducci&#243;n o habitar en condiciones ambientales diferentes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Bogert&#44; 1949</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Adolph&#44; 1990</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andrews&#44; 1998</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">D&#237;az de la Vega-P&#233;rez et al&#46;&#44; 2013</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Grigg y Buckley&#44; 2013</a>&#41;&#46; Esto fue consistente con nuestros resultados&#44; ya que las temperaturas corporales registradas en campo y laboratorio fueron similares entre ambas especies&#44; a pesar de pertenecer a grupos diferentes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Fig&#46; 3</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los phrynosom&#225;tidos son organismos t&#237;picamente helio y tigmot&#233;rmos que obtienen el calor con el contacto en el suelo y del aire &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">Lemos-Espinal et al&#46;&#44; 1997</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">Gadsden y Estrada-Rodr&#237;guez&#44; 2007</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Jim&#233;nez-Arcos&#44; 2008</a>&#41;&#46; Lo cual concuerda con los resultados del presente trabajo&#44; ya que las <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> mostraron una fuerte correlaci&#243;n con la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span>&#44; por lo tanto&#44; pueden ser consideradas especies con estrategias de termorregulaci&#243;n basadas en la conducci&#243;n y convecci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin&#44; 1976</a>&#41;&#46; Seg&#250;n el modelo de costo y beneficio en la termorregulaci&#243;n de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin &#40;1976</a>&#41;&#44; las especies con pendientes similares suponen estrategias an&#225;logas de termorregulaci&#243;n&#44; debido a que utilizan h&#225;bitats similares y est&#225;n expuestos a la misma oferta t&#233;rmica&#46; Sin embargo&#44; los resultados de este an&#225;lisis se limitan &#250;nicamente al empleo de la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">s</span> o <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">a</span> como las variables principales que influyen en la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de las lagartijas&#46; De acuerdo con este enfoque&#44; el m&#233;todo de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Hertz et al&#46; &#40;1993</a>&#41; proporcion&#243; mayor informaci&#243;n sobre las diferencias entre la termorregulaci&#243;n de ambas especies&#44; por medio de las preferencias t&#233;rmicas determinadas y la disponibilidad de temperaturas ambientales &#40;<span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">o</span>&#41;&#44; as&#237; como por los &#237;ndices de termorregulaci&#243;n calculados &#40;<span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">b</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">d</span><span class="elsevierStyleInf">e</span> y <span class="elsevierStyleItalic">E</span>&#41;&#46;<elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ambas especies mantuvieron conductas de termorregulaci&#243;n similares en campo bajo condiciones de simpatr&#237;a &#40;i&#46; e&#46;&#44; periodo de actividad y <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> similar&#41;&#44; a pesar de esto es importante mencionar que se observaron diferencias notables en sus h&#225;bitos&#44; lo que puede ser debido a que forman parte de 2 clados distintos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Wiens et al&#46;&#44; 2010</a>&#41;&#46; La diferencia principal entre ambas especies fue que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> habit&#243; en paredones inclinados con peque&#241;as grietas&#59; sin embargo&#44; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> ocup&#243; rocas bajas con presencia de grietas significativamente m&#225;s anchas &#40;H&#233;ctor Gadsden datos no publicados&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al&#46;&#44; 2005</a>&#41;&#46; Por lo tanto&#44; no hay solapamiento de los sitios de percha o asoleo entre las especies&#44; lo cual genera la posibilidad de que ambas especies coexistan en simpatr&#237;a&#46; Otra diferencia fisiol&#243;gica registrada fue que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> mantuvo un intervalo m&#225;s amplio de <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#44; lo cual le confiere restricciones menores para habitar sitios con calidades t&#233;rmicas diferentes&#46; El intervalo de temperatura seleccionada corresponde al intervalo adecuado para realizar sus actividades y procesos fisiol&#243;gicos como alimentaci&#243;n&#44; digesti&#243;n&#44; reproducci&#243;n&#44; crecimiento&#44; socializaci&#243;n&#44; escape de depredadores&#44; etc&#46; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">Bartholomew&#44; 1982</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Huey&#44; 1982</a>&#41;&#46; Por lo tanto&#44; la capacidad de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> de ser un organismo euritermo&#44; en comparaci&#243;n con <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#44; repercute en la manera en que ambas lagartijas afrontan el mismo ambiente t&#233;rmico&#46; Adem&#225;s&#44; este rasgo le permite a la poblaci&#243;n de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> mantenerse activa durante mayor tiempo que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#46; Por otro lado&#44; y aunque ambas especies resultaron ser altamente precisas y eficientes en la termorregulaci&#243;n&#44; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> fue m&#225;s precisa y eficiente que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> debido a la amplitud de su <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> principalmente y a la selecci&#243;n diferencial de sitios de percha&#46; Estos resultados sugieren que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> puede mantener su <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> en niveles &#243;ptimos con menor esfuerzo termorregulador que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El solapamiento de microh&#225;bitat en simpatr&#237;a fue bajo&#44; considerando que los sitios de percha tienden a ser estructuralmente diferentes en ambas especies&#44; incluso dentro del mismo sitio&#46; Estudios previos de eficiencia en la termorregulaci&#243;n y uso de h&#225;bitat de especies simp&#225;tridas sugieren una diferenciaci&#243;n en los micrositios ocupados&#44; por ejemplo&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">Sartorius et al&#46; &#40;2002</a>&#41; observaron que <span class="elsevierStyleItalic">Uta stansburiana</span> selecciona micrositios con &#225;reas abiertas y <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus arenicolus</span> ocupa aquellos que contienen mayor cubierta vegetal&#44; este patr&#243;n espacial represent&#243; efectos diferenciales en la precisi&#243;n y eficiencia t&#233;rmica de ambas especies&#46; Adem&#225;s&#44; los resultados encontrados en el presente trabajo concuerdan con los obtenidos por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Grbac y Bauwens &#40;2001</a>&#41;&#44; quienes sugieren que las especies de lagartijas cercanas filogen&#233;ticamente&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Podarcis melisellensis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Podarcis muralis</span> &#40;pertenecientes a clados distintos como en el presente estudio&#44; ver <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Poulakakis et al&#46;&#44; 2005</a>&#41;&#44; mantienen <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> similares&#44; pero difieren en la precisi&#243;n <a name="p882"></a>t&#233;rmica debido a las diferencias en la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">sel</span> y a las diferencias en el periodo de actividad&#46; An&#225;logamente&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz &#40;1992</a>&#41; encontr&#243; que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de <span class="elsevierStyleItalic">Anolis cooki</span> fue m&#225;s alta que su especie hermana&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Anolis cristatellus</span>&#44; sin embargo&#44; a lo largo del ciclo anual la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de ambas especies se sobreponen ampliamente&#46; El autor supone que la <span class="elsevierStyleItalic">T</span><span class="elsevierStyleInf">c</span> de ambas especies podr&#237;a ser igual si ambos <span class="elsevierStyleItalic">Anolis</span> percharan en los mismos micrositios&#46; En estos <span class="elsevierStyleItalic">Anolis</span> la competencia por los sitios de percha en condiciones de simpatr&#237;a es alta&#44; adem&#225;s&#44; <span class="elsevierStyleItalic">A&#46; cooki</span> tiene requerimientos t&#233;rmicos espec&#237;ficos y distribuci&#243;n restringida&#44; lo cual podr&#237;a situarla bajo condiciones de riesgo de extinci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Hertz&#44; 1992</a>&#41;&#46; En el caso de las especies de la familia Phrynosomatidae se ha determinado que presentan temperaturas corporales similares&#44; por lo que son consideradas especies t&#233;rmicamente conservativas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andrews&#44; 1998</a>&#41;&#46; As&#237;mismo&#44; los resultados de este trabajo apoyan el conservadurismo de requerimientos t&#233;rmicos para el g&#233;nero <span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus</span>&#44; bas&#225;ndose en especies de grupos diferentes&#44; pero que habitan en simpatr&#237;a&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los patrones de distribuci&#243;n geogr&#225;fica de los ectotermos est&#225;n limitados por m&#250;ltiples factores ambientales y&#47;o evolutivos&#44; pero la temperatura es particularmente importante debido a la sensibilidad t&#233;rmica y su dependencia&#44; sobre todo en especies estenotermas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Huey y Slatkin&#44; 1976</a>&#41;&#46; El intervalo de temperaturas &#243;ptimas para realizar adecuadamente sus procesos fisiol&#243;gicos podr&#237;a restringir su distribuci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">Ruibal y Philibosian&#44; 1970</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Huey y Stevenson&#44; 1979</a>&#41;&#46; Es evidente que este patr&#243;n podr&#237;a influenciar el &#225;rea de distribuci&#243;n de ambas especies&#44; por un lado <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span> se distribuye &#250;nicamente en la parte lim&#237;trofe entre Durango&#44; Zacatecas y Coahuila &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Baker et al&#46;&#44; 1981</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Casta&#241;eda et al&#46;&#44; 2007</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Mart&#237;nez-M&#233;ndez y M&#233;ndez-De la Cruz&#44; 2007</a>&#41;&#44; mientras que <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span> es una especie ampliamente distribuida en M&#233;xico y Estados Unidos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Gadsden et al&#46;&#44; 2005</a>&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Mart&#237;nez-M&#233;ndez y M&#233;ndez-De la Cruz&#44; 2007</a>&#41;&#46; La capacidad que tienen los organismos euritermos&#44; como es el caso de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&#44; puede conferir mayor tolerancia a la variabilidad t&#233;rmica en una escala espacio-temporal&#59; mientras que un organismo estenotermo&#44; similar a <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&#44; puede estar restringido a ambientes t&#233;rmicamente homog&#233;neos&#46; Por lo tanto&#44; las especies que presentan requerimientos t&#233;rmicos estrictos o con intervalos estrechos podr&#237;an ser susceptibles a cambios ambientales a corto plazo&#44; debido a la limitante fisiol&#243;gica que presentan&#46; Finalmente&#44; es importante considerar que el tama&#241;o de muestra de ambas especies y el periodo de estudio podr&#237;an limitar nuestras observaciones&#44; sin embargo&#44; nuestros resultados se robustecen fuertemente con los trabajos para las especies en simpatr&#237;a mencionados previamente&#46; Adem&#225;s&#44; los resultados obtenidos expanden el trabajo previo sobre la termorregulaci&#243;n de especies de grupos diferentes en condiciones de simpatr&#237;a y proporcionan un marco de referencia para futuros estudios&#46;</p></span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Agradecimientos</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este trabajo fue parte del proyecto financiado por PAPIIT&#47;DGAPA &#40;IN224208 e IN215011&#41;&#46; Agradecemos al Posgrado en Ciencias Biol&#243;gicas de la UNAM y las becas otorgadas por Conacyt a Rafael A&#46; Lara-Res&#233;ndiz &#40;165066&#41;&#44; An&#237;bal H&#46; D&#237;az de la Vega-P&#233;rez &#40;165067&#41; y V&#237;ctor H&#46; Jim&#233;nez-Arcos &#40;290541&#41;&#46; A Gamaliel Casta&#241;eda por su apoyo en campo con las calibraciones de los modelos&#46; A UCMEXUS-Conacyt por el apoyo financiero de una beca posdoctoral otorgada a R&#46; A&#46; Lara-Res&#233;ndiz &#40;FE-14-2&#41; para completar el art&#237;culo&#46; Tambi&#233;n agradecemos a Christopher Blair&#44; Guillermo Woolrich-Pi&#241;a y a un revisor an&#243;nimo por sus valiosas sugerencias para mejorar el escrito&#46; Finalmente&#44; agradecemos a Norberto Mart&#237;nez-M&#233;ndez por la identificaci&#243;n de los ejemplares&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Especie</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">c</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">s</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">a</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">o</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">sel</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " colspan="2" align="center" valign="bottom" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">sel</span></span></th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">d<span class="elsevierStyleInf">b</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">d<span class="elsevierStyleInf">e</span></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">E</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">inferior&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">superior&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;59&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">29&#46;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;9&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">27&#46;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;88&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">36&#46;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;51&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">30&#46;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;36&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">28&#46;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;55&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;28&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">1&#46;13<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;28&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">6&#46;60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;41&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">0&#46;83<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;032</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">lineolateralis</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;18&#44; 24-34&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;18&#44; 20-36&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;18&#44; 18-34&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;340&#44; 16&#46;7-62&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;12&#44; 23-33&#46;8&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;18&#44; 0-4&#46;8&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;340&#44; 0-31&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Sceloporus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">32&#46;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;38<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">28&#46;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;76<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">28&#46;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;71<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">36&#46;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;51<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;49<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">29&#46;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;71<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">33&#46;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;47<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">0&#46;45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;21<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">5&#46;90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;0&#46;39<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleBold">0&#46;93<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;006</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">poinsettia</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;17&#44; 29-36&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;17&#44; 22-34&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;17&#44; 22-35&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;340&#44; 16&#46;7-62&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;16&#44; 24-36&#46;8&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;17&#44; 0-2&#46;9&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&#40;340&#44; 0-29&#46;6&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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                  \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Especie</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">c</span>&#40;n&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">T<span class="elsevierStyleInf">sel</span> &#40;cuartiles 25 y 75&#37;&#41;</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Referencia</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Grupo <span class="elsevierStyleItalic">poinsettii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; cyanogenys</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">29&#46;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;32 &#40;60&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">ND&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Garrick&#44; 1974</a>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; cyanostictus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">33&#46;0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;26 &#40;100&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">32&#46;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;20 &#40;30&#46;8-35&#46;0&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">H&#46; Gadsden citado en Sinervo et al&#46;&#44; 2010&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; macdougalli</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">33&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;93 &#40;48&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">26&#46;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2&#46;80 &#40;24-28&#46;5&#41;&#42;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205">L&#243;pez-Alcaide&#44; 2005</a>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; mucronatus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">29&#46;4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;70 &#40;104&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">ND&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Lemos-Espinal et al&#46;&#44; 1997&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; mucronatus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">28&#46;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;7&#40;36&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3&#46;70 &#40;30&#46;3-33&#46;8&#41;&#42;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">L&#243;pez-Alcaide&#44; 2005&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; mucronatus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">30&#46;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;71 &#40;22&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">33&#46;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;30 &#40;32&#46;2-35&#46;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Sinervo et al&#46;&#44; 2011&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; mucronatus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">29&#46;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;21 &#40;122&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;43 &#40;29&#46;9-33&#46;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Sinervo et al&#46;&#44; 2011</a>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">34&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;41 &#40;19&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">ND&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Bogert&#44; 1949&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; poinsettii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">32&#46;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;38 &#40;17&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;49 &#40;29&#46;4-33&#46;1&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Presente estudio&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; serrifer</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;60&#40;21&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">34&#46;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;30 &#40;33-36&#46;4&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Sinervo et al&#46;&#44; 2011</a>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Grupo <span class="elsevierStyleItalic">torquatus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; jarrovii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">34&#46;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;3&#40;13&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">33&#46;0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;6 &#40;30&#46;7-34&#46;5&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">Schuler et al&#46;&#44;2011</a>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; jarrovii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">33&#46;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;02 &#40;94&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">ND&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">Middendorf y Simon&#44; 1988</a>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; jarrovii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;10&#40;1085&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">ND&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Smith y Ballinger&#44; 1994&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; jarrovii</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;20 &#40;148&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">ND&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Gadsden y Estrada-Rodr&#237;guez&#44; 2007&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; lineolateralis</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;59&#40;18&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">30&#46;3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;36 &#40;28&#46;8-31&#46;7&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Presente estudio&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">S&#46; torquatus</span>&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;20&#40;40&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">31&#46;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;07&#40;30-32&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="center" valign="top">Jim&#233;nez-Arcos&#44; 2008&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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Información del artículo

ISSN: 18703453
Idioma original: Español

DOI:10.7550/rmb.36603

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