se ha leído el artículo
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Los cromosomas se muestran alineados por el centrómero y en orden decreciente de tamaño. En B, se aprecia un rompimiento en un cromosoma metacéntrico grande. Las flechas señalan heterocromosomas.* Cromosomas con satélite. Escala= 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Fernando Tapia-Pastrana" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Fernando" "apellidos" => "Tapia-Pastrana" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1870345314707857?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/18703453/0000008500000002/v1_201501071639/S1870345314707857/v1_201501071639/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:18 [ "pii" => "S1870345314707833" "issn" => "18703453" "doi" => "10.7550/rmb.36710" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2014-06-01" "aid" => "70783" "copyright" => "Universidad Nacional Autónoma de México" "documento" => "article" "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Revista Mexicana de Biodiversidad. 2014;85:576-88" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 1026 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 41 "HTML" => 642 "PDF" => 343 ] ] "en" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Conservation status of rodents of the families Geomyidae and Heteromyidae of Mexico" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "en" 1 => "es" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "576" "paginaFinal" => "588" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Estado de conservación de los roedores de las familias Geomyidae y Heteromyidae de México" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "en" => true "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figure 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 903 "Ancho" => 973 "Tamanyo" => 76975 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The distribution of the Family Geomyidae across the continent, based on distribution maps prepared by IUCN (IUCN, 2012).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jesús A. 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Sin vegetación (SV), sucesión temprana (ST), sucesión media (SM) y sucesión avanzada (SA). Plantas establecidas en septiembre de 2009, mediciones realizadas a partir junio 2010 y hasta marzo 2011 (270 días).</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La sucesión secundaria se caracteriza por cambios en la estructura y composición de la vegetación a través del tiempo producida por la acción de las actividades antropogénicas o los fenómenos naturales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Sánchez et al., 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">Dahdouh-Guebas et al., 2002</a>). Estos cambios modifican el régimen de luz, temperatura y humedad que penetran en el sistema y generan microclimas que afectan las funciones básicas de las plantas como la fotosíntesis y el crecimiento, esto puede favorecer las interacciones positivas y la incorporación de especies en los estratos inferiores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">Gehlhausen et al., 2000</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">Sherman et al., 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">Martínez-Ramos y García-Orth, 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Lambers et al., 2008</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">Mendoza-Arroyo et al., 2011</a>).<a name="p590"></a></p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La radiación solar, además de ejercer influencia sobre la temperatura y la humedad presentes en un ecosistema, se le considera como el factor más importante para el crecimiento y desarrollo de una planta (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Jaramillo-Robledo, 2005</a>). Por lo general, la ausencia o el exceso generan cambios morfológicos en la hoja, sobre todo, en el grosor y en el área foliar (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Maxwell et al., 1999</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Close et al., 2009</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">Cruz-Rodríguez y López-Mata, 2010</a>). Estos cambios pueden manifestarse en las plantas durante periodos continuos o estacionales de crecimiento, dependiendo de la intensidad lumínica que reciban las plantas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Lavender, 1984</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Chapin et al., 1987</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Puntieri, 2005</a>).</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Varios estudios demuestran el efecto de la cantidad de luz sobre el crecimiento de especies vegetales. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">Romo (2005)</a>, en plántulas de <span class="elsevierStyleItalic">Dipterix micrantha,</span> obtuvo mayor crecimiento en plantaciones mixtas con sombra que en claros. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Moreno (1998)</a> realizó estudios con el sajo (<span class="elsevierStyleItalic">Capnosperma panamensis</span>) a través de luz controlada con sombras de 10, 32 y 45%, obteniendo mayor crecimiento donde la intensidad lumínica era baja en comparación con otras parcelas donde las plantas se encontraban más expuestas a la luz.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El grado de tolerancia de las especies forestales a los factores ambientales es uno de los criterios más importantes a considerar en las actividades relacionadas con la recuperación de la selva, en los procesos de reforestación y en el enriquecimiento de la vegetación nativa (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Khurana y Sing, 2001</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Hau y Corlett, 2003</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">Rao et al., 2008</a>). El enriquecimiento de la vegetación es una estrategia común utilizada en la recuperación de las selvas, aprovechando los espacios generados por la dinámica natural de la selva para incorporar especies nativas de valor comercial, como fuentes de productos maderables y de servicios ambientales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330">Zheng et al., 2000</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Lozada et al., 2003</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Souza y Valio, 2003</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">Griscom et al., 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Khumbongmayum et al., 2005</a>).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por lo anterior, es importante conocer cómo responden las plantas a las diferentes condiciones ambientales que se presentan durante los procesos de recuperación de las selvas, considerando que hay una relación muy estrecha entre el crecimiento y los factores ambientales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Harold y Hocker, 1984</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Montgomery y Chazdon, 2002</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">López-Torres y Tamarit-Urias, 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Ekinci, 2006</a>). El objetivo de este estudio fue caracterizar las condiciones ambientales en términos de temperatura, humedad y radiación fotosintéticamente activa en parcelas de selva en diferentes etapas sucesionales, para evaluar su influencia sobre el área foliar específica y el crecimiento en altura, así como el diámetro basal de plantas jóvenes de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> (ciricote). Esta especie es apreciada por la dureza y el veteado de su madera. Se distribuye en el sur de México (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">Pennington y Sarukhán, 2005</a>), y se encuentra como parte de la agrodiversidad de los huertos familiares en la comunidades rurales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Benjamín et al., 2001</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Moreno-Casasola y Paradowska, 2009</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320">Zamora et al., 2009</a>), también se puede encontrar poblaciones naturales en selvas medianas caducifolias y sudcaducifolias. Sin embargo, sus poblaciones se encuentra amenazadas por la sobreexplotación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">Forster et al., 2002</a>). Este estudio generará información sobre las condiciones adecuadas para el crecimiento de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> en programas de reforestación, enriquecimiento de la vegetación en áreas perturbadas y plantaciones forestales comerciales.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y métodos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Área de estudio</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio se realizó en la finca forestal Chechen, localizado en el km 32 carretera Calotmul-Valladolid, municipio de Calotmul, Yucatán, México. El clima de la región está clasificado como cálido subhúmedo, con periodos de lluvias (junio a octubre), nortes (noviembre-enero) y de sequía (marzo-mayo). La temperatura media anual es de 26.3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>° C y la precipitación pluvial de 1 200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm anuales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">García, 1988</a>).</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El área se encuentra a una altitud promedio de 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m snm. Su fisiografía es plana, constituida por una llanura de barrera, con piso rocoso escarpado con ligeros lomeríos, conformados por montículos de piedra (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Duch, 1991</a>). Los suelos son del tipo cambisol y litosol (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Bautista et al., 2005</a>). <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">Pennington y Sarukhán (2005)</a> clasifican la vegetación de la zona como selva mediana subcaducifolia.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Cordia dodecandra-establecimiento</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las semillas de ciricote se obtuvieron de un banco semillero (Rancho Montara) en el municipio de Tzucacab, Yucatán. Las cuales se pusieron a germinar en la primera semana de agosto del 2009, 2 meses después se seleccionaron aquellas plántulas con altura de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y se implantaron en parcelas de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>x<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. Fueron 60 individuos por parcela con un diseño de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre línea de siembra y 2.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre plantas, con dirección este-oeste. Se realizaron deshierbes frecuentes durante el periodo de lluvias para favorecer el establecimiento.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los tratamientos fueron parcelas en: <span class="elsevierStyleItalic">1)</span> sucesión temprana (ST), compuestas de vegetación herbácea y arbustiva; <span class="elsevierStyleItalic">2)</span> sucesión media (SM), de 5 −10 años con vegetación entre los 3 a 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de altura; <span class="elsevierStyleItalic">3)</span> sucesión avanzada (SA), de 20 a 30 años con vegetación entre 10 a 15<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de altura y <span class="elsevierStyleItalic">4)</span> sin vegetación (SV) plantación en monocultivo de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> con control permanente de arvenses.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Caracterización de la vegetación</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se caracterizó la vegetación presente en cada estadio sucesional trazando 4 cuadrantes de 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>x<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m (0.1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha), se identificaron las especies con diámetro a la altura del pecho (DAP) ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, se les midió la altura total, DAP y cobertura. Para el<a name="p591"></a> arbolado con DAP<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm se tomaron datos de número de individuos en subparcelas anidadas de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>x<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. Para la parcela con sucesión temprana sólo se tomaron datos de las especies presentes y su altura, utilizando parcelas de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>x<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. La composición y estructura se obtuvo a partir de los valores de importancia (IVI) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325">Zarco-Espinoza et al., 2010</a>):<elsevierMultimedia ident="eq0005"></elsevierMultimedia>donde DeR= densidad relativa, DoR= dominancia relativa, FR= frecuencia relativa.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Variables ambientales</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se midió la radiación fotosintéticamente activa (RFA, μmol m<span class="elsevierStyleSup">−2</span> s<span class="elsevierStyleSup">−1</span>) con un ceptómetro (ACCUPAR LP-80, Decagon, Pullman, USA) a 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de altura sobre 30 plantas seleccionadas al azar en cada tratamiento; se realizaron 3 mediciones por día en horarios de 9:00 a 10:00, de 12:00 a 13:00 y de 15:00 a 16:00<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. Se registró la temperatura (°C) y la humedad relativa atmosférica (%) con sondas acopladas a un registrador de datos (HOBOu12, Onset, Pocasset, USA) cada 30 minutos durante 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h por cada tratamiento. Todas las variables ambientales fueron registradas cada 30 días durante 8 meses, agosto de 2010 a marzo de 2011. Los datos fueron agrupados de acuerdo con los 3 periodos presentes en la zona: de lluvias (agosto-octubre), nortes (noviembre-enero) y sequía (marzo-abril).</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Crecimiento de plantas de ciricote</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los 9 meses después de iniciado el experimento, en cada tratamiento se seleccionaron al azar 30 plantas de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> a las cuales se les midió el crecimiento en altura (cm) (del suelo al ápice) y en diámetro basal a 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm del suelo. Las mediciones se realizaron en intervalos de 30 días entre cada muestreo, por un periodo de 10 meses (junio 2010 a marzo de 2011) con la intención de abarcar el periodo de lluvias, nortes y sequías</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Área foliar específica (AFE)</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En septiembre de 2010 se registró el área foliar específica (AFE cm<span class="elsevierStyleSup">−2</span> g<span class="elsevierStyleSup">−1</span>), se colectaron 10 hojas por planta en una muestra al azar de 10 individuos por tratamiento. El área foliar (AF) se registró con un medidor de área foliar en banda (LI 30, LI-COR Lincoln, Nebraska, USA). Las hojas fueron secadas a una temperatura constante de 72<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>° C por 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h y después se calculó el AFE: área de la hoja (cm<span class="elsevierStyleSup">2</span>)/ g de peso seco.</p></span><span id="sec0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Análisis estadístico</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la evaluación del crecimiento de las plantas se utilizó un modelo de análisis de varianza (ANOVA) con medidas repetidas, y se aplicó la prueba de homogeneidad de varianzas de Levene (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Correa et al., 2006</a>). Se realizaron transformaciones logarítmicas de los datos de altura, diámetro y área foliar específica para lograr la normalidad, y se utilizó la prueba de Tukey para la comparación de medias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">Montgomery, 1991</a>). Para determinar la variación de la RFA, la temperatura y humedad relativa atmosférica en cada tratamiento, se realizaron análisis de varianza de una sola vía con una prueba de Tukey. Se aplicó un análisis de regresión múltiple para determinar la relación entre las variables ambientales y el crecimiento en altura y diámetro basal. Para la temperatura y la humedad se utilizaron los datos registrados de 6 a las 18<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, ya que demostraron ser más informativos al momento de correr el análisis de regresión. Para todos los análisis estadísticos se utilizó el software Statistica Six Sigma, versión 7, Stat Soft, USA.</p></span></span><span id="sec0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Resultados</span><span id="sec0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Estructura de la vegetación</span><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la sucesión temprana (ST) se registraron 19 especies de 9 familias botánicas entre arbustos, herbáceas y plantas juveniles de especies arbóreas con alturas entre 0.9 y 1.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. La especie con mayor dominancia por su cobertura fue el pasto <span class="elsevierStyleItalic">Brachiaria brizantha,</span> estimada entre 60 y 70%. Las especies con mayor valor de importancia fueron <span class="elsevierStyleItalic">Neomillspaugia emarginata, Gymnopodium floribundum</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Mimosa bahamensis</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estadio sucesional medio (SM) se registraron 13 familias botánicas con 26 especies arbóreas, la altura promedio fue de 5.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. Las especies con mayor valor de importancia fueron: <span class="elsevierStyleItalic">Gymnopodium floribundum, Bourreria pulchra, Havardia albicans</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Mimosa bahamensis</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a>). Entre el arbolado joven<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de DAP se registraron 17 especies, las más abundantes fueron <span class="elsevierStyleItalic">Gymnopdium floribundum, Lysiloma latisiliquum, Piscidia piscipula</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Croton glabellus.</span></p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la vegetación con estadio sucesional avanzado (SA) se registraron 14 familias con 30 especies arbóreas con diámetros ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y altura de 8.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m. Destacan por su valor de importancia <span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia gaumeri, Lysiloma latisiquum, Bursera simaruba</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Gymnopdium floribundum</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Cuadro 1</a>). El arbolado joven con diámetros<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, estuvo compuesto por 23 especies, las más abundantes fueron: <span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia gaumeri, Eugenia</span> sp. y <span class="elsevierStyleItalic">Thouinia paucidentata.</span></p></span><span id="sec0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Crecimiento de C. dodecandra</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A los 19 meses del implante, el mayor crecimiento en altura se registró en las parcelas de SV (173.88<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>43<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y 3.6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de diámetro). El mayor crecimiento en diámetro se presentó en el tratamiento de ST (3.3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y 148.3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>49<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en altura). El tratamiento de SM registró 121.4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>47<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en altura y 1.8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en diámetro, mientras que el tratamiento de SA, 206.3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de altura y 2.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de diámetro (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Temperatura y humedad relativa</span><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las condiciones ambientales fueron estadísticamente diferentes entre tratamiento en los periodos de lluvia y nortes (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.01),<a name="p592"></a> mientras que durante la sequía no se encontraron diferencias significativas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Fig. 2</a>). La temperaturas más altas se registraron en el tratamiento control sin vegetación (SV) con 35.59<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>° C (media±error estándar) para el periodo de lluvias y 29.74<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>° C para los nortes, y el más bajo fue en el tratamiento de sucesión avanzada (SA) con temperaturas de 26.49<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.06<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>° C en lluvias y 18.94<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>° C en el periodo de nortes (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.01). La humedad relativa más alta se presentó en SA con un 90.41<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.3% en la temporada de lluvias, y en el periodo de secas la humedad no presentó diferencias significativas entre los tratamientos (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.05).</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Radiación fotosintéticamente activa (RFA)</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La cantidad de luz fue diferente entre los tratamientos (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.01; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Fig. 3</a>). Como se esperaba, la mayor radiación incidente se registró durante la estación seca en la parcela control (SV), seguida por el tratamiento ST.</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Área foliar específica</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las plantas de los tratamientos SA y SM presentaron mayor área foliar específica que en los tratamientos ST y SV (144.4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.03 y 149.06<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7.4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm <span class="elsevierStyleItalic">vs.</span> 106<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.38 y 98.16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.38<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, respectivamente (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.01; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">Fig. 4</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0100">Análisis de regresión múltiple</span><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las variables asociadas con el crecimiento en altura fueron el estado sucesional de vegetación (ESV) y la radiación fotosintéticamente activa (RFA), con valores de R<span class="elsevierStyleSup">2</span> de 85 y 86%, respectivamente (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.01). Para el crecimiento en diámetro basal la interacción con la RFA el valor de la R<span class="elsevierStyleSup">2</span> sólo explica el 27% (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.05), la temperatura el 29% (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.05) y la humedad el 86% (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.01). Respecto al AFE, la única variable asociada es la humedad relativa con una R<span class="elsevierStyleSup">2</span> de 86% (<span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.05).</p></span></span><span id="sec0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0105">Discusión</span><span id="sec0090" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0110">Estructura y composición florística</span><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El análisis de vegetación demuestra que la familia Fabaceae es la más representativa en todos los estadios sucesionales de la selva estudiada en Yucatán, y concuerda con lo mencionado por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">Palacio et al. (2002)</a>. En la sucesión temprana, la vegetación está compuesta en su mayor parte por pasto (<span class="elsevierStyleItalic">Bracharia brizantha</span>), además de herbáceas y arbustos. Presentó especies que se encuentran en la sucesión media y temprana, lo que indica que existe una dinámica sucesional que permite la incorporación de especies pioneras <span class="elsevierStyleItalic">(Neomillspaughia emarginata, Mimosa bahamensis, Coccoloba spicata</span>) y en menor densidad especies tolerantes a la sombra (<span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia gaumeri</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Piscidia piscipula</span>). Esto puede explicarse con base en el modelo de sucesión por facilitación, el cual propone que las especies pioneras juegan un papel importante en la modificación del hábitat, haciéndolo más adecuado para la incorporación de especies de estadios sucesionales más avanzados (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Bush y Van, 1995</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315">Zahawi y Augspurger, 1999</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">Wrigth, 2002</a>, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">Guevara, 2005</a>).</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la sucesión media la composición florística está integrada por <span class="elsevierStyleItalic">Gymnopodium floribundum, Mimosa bahamensis, Havardia albicans, Acacia gaumeri,</span> consideradas como especies pioneras, presentando, además,<a name="p593"></a> densidades altas de árboles jóvenes con DAP<<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm. La presencia de hemisciófitas, por ejemplo: <span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia gaumeri, Lysiloma latisiliquum</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Piscidia piscipula,</span> en el arbolado joven indica que la vegetación se encuentra en un proceso de desplazamiento de las especies pioneras. Esta dinámica sucesional viene acompañada de múltiples respuestas de las especies que inciden sobre el crecimiento y desarrollo de otros organismos que interactúan con ellas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Fotelli et al., 2001</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">Wright, 2002</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295">Wacker et al., 2009</a>).</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La estructura y composición florística de la vegetación avanzada se encuentra dominada por el estrato arbóreo compuesto por <span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia gaumeri, Lysiloma latisiliquum</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Bursera simaruba,</span> especies de sol, pero tolerantes a la sombra (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Sánchez et al., 2007</a>). <span class="elsevierStyleItalic">Gymnopodium floribundum</span> ocupa el cuarto lugar en valor de importancia, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Jiménez et al. (2010)</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">Mendoza-Arroyo et al. (2011)</a> la consideran como un elemento importante en las primeras etapas de la sucesión secundaria y mencionan que al encontrarse en vegetación avanzada es un indicador de perturbación. La baja diversidad de especies encontradas en la sucesión<a name="p594"></a> avanzada del área de estudio sugieren que en los estadios sucesionales más avanzados se ha dado un manejo selectivo de especies, debido a las prácticas agrícolas tradicionales de la zona (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">Toledo et al., 2008</a>).</p></span><span id="sec0095" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0115">Condiciones ambientales</span><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los estadios avanzado (SA) y medio (SM), a pesar de las diferencias en estructura y composición de especies, la cantidad de radiación fotosintética que llega al sotobosque es similar. En la sucesión temprana, debido a la ausencia del estrato arbóreo, la RFA aumentó considerablemente. Los diferentes niveles de RFA, debido a la diferencia en cobertura en los estadios sucesionales ayuda a explicar las diferencias en composición y densidad de especies (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">Martínez-Ramos y García-Orth, 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Sánchez et al., 2007</a>)</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las diferencias encontradas en la temperaturay humedad entre los estadios sucesionales demuestran la importancia de la vegetación en la generación de microambientes, sobre todo, en la conservación del agua atmosférica en el sistema (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">Joffre y Rambal, 1993</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250">Rincón y Huante, 1993</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Gamon et al., 1995</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Wirth, 2001</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Ceccon et al., 2006</a>). <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Sun et al. (2008)</a> mencionan que la estructura y la composición de la vegetación se encuentran estrechamente relacionadas con las características ambientales que regulan la evapotranspiración y la disponibilidad de agua para las plantas. La altura del estrato arbóreo crea un gradiente que ayuda a conservar la humedad en el ambiente y mantiene la temperatura más baja a diferencia de la sucesión media en donde el estrato arbóreo es más bajo. En la sucesión temprana (ST) las características de la vegetación permiten que la radiación solar llegue directamente hacia el nivel del suelo, traduciéndose en temperaturas más altas y reducción en la humedad ambiental (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Davies-Colley et al., 2000</a>). A pesar de los microambientes más estresantes para las plantas de los sitios de sucesión temprana, en contraste con los de sitios de sucesión más avanzada (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Pausas y Austin, 2001</a>), son los sitios utilizados más comúnmente en procesos de reforestación y restauración en los que se utilizan especies locales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">Shankar et al., 2009</a>).</p></span><span id="sec0100" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0120">Cordia dodecandra-crecimiento</span><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El crecimiento en altura y diámetro de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> establecidos en diferentes estadios sucesionales registró diferencias atribuibles a la interacción con la vegetación y sus condiciones ambientales prevalecientes. La plantación de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> en la parcela sin vegetación natural (SV) con estricto control de arvenses presentó un crecimiento en altura y diámetro basal (173.8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7.8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y 3.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>±<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm, respectivamente) en plantas de 19 meses de edad mayores a los obtenidos por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Reuter et al. (2008)</a>. Ellos documentaron que para plantas de ciricote de 21 meses se alcanzaron alturas de 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en promedio y 1.64<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de diámetro, en parcelas experimentales establecidas al norte de Yucatán con diferentes niveles de irrigación. En la zona norte de Veracruz, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205">Montero (2009)</a> obtuvo plantas con una altura promedio de 87.61<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en 11 meses bajo condiciones de monocultivo. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">Rodríguez et al. (2009)</a> registró alturas de 102<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm y diámetros de 2.8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en plantas de 2 años de edad en plantaciones mixtas con otras especies forestales.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las plantas de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> se establecieron sin problemas en el tratamiento de sucesión temprana (ST), aun con la dominancia del pasto <span class="elsevierStyleItalic">Bracharia brizantha.</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Dañobeytia et al. (2007)</a> encontraron que <span class="elsevierStyleItalic">C. pentandra, Schizolobium parahyba</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Swietenia macrophylla</span> pueden establecerse en pastizales abandonados. De manera similar <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> ha demostrado ser una especie tolerante a las condiciones presentes en la sucesión temprana. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Mendoza, et al. (1995)</a> determinaron que en condiciones naturales los individuos juveniles de esta especie sólo se encuentran en los claros de las selvas bajas y medianas caducifolias, lo que sugiere que es una planta de sol, poco tolerante a la sombra.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las especies leñosas pueden presentar múltiples adaptaciones en respuesta al estrés ambiental. Por ejemplo, el AFE se reduce como una estrategia de la planta para reducir la pérdida de agua por transpiración cuando la humedad atmosférica es baja (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">Milla et al., 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">Xu et al., 2009</a>). Además, el aumento en la humedad relativa asociada con la reducción en RFA y temperatura en el estadio en sucesión avanzada (SA) favorece el mayor crecimiento de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra.</span> Similarmente, microambientes con menor RFA y mayor humedad relativa también favorecen el crecimiento de diversas plántulas de árboles tropicales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Ekta y Singh, 2001</a>) y de especies de clima templado como las del género <span class="elsevierStyleItalic">Eucalyptus</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Guarnaschelli et al., 2009</a>). La intercepción de luz por el estrato arbóreo, estimula a las plantas a producir hojas con mayor área foliar que<a name="p595"></a> permiten interceptar más luz, aumentar la tasa fotosintética y a su vez, aumentar la tasa de crecimiento (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Lambers et al., 2008</a>).</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En este estudio, los datos sugieren que los sitios en sucesión temprana son los más adecuados para el crecimiento y desarrollo de <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra.</span> Sin embargo, para fines de producción, es necesario hacer análisis de volumen y densidad de madera en un periodo de tiempo mayor. Existe una relación inversamente proporcional entre la incidencia de luz y el área foliar específica, y una relación directamente proporcional entre la humedad relativa y el área foliar específica. Debido a su plasticidad en la tolerancia a diversos factores ambientales, <span class="elsevierStyleItalic">C. dodecandra</span> puede utilizarse en programas de enriquecimiento de la vegetación avanzada y en la reforestación y restauración de áreas con sucesión temprana.</p></span></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:9 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "xres406687" "titulo" => "Resumen" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec382907" "titulo" => "Palabras claves" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "xres406688" "titulo" => "Abstract" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec382908" "titulo" => "Key words" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiales y métodos" "secciones" => array:7 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Área de estudio" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Cordia dodecandra-establecimiento" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Caracterización de la vegetación" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Variables ambientales" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Crecimiento de plantas de ciricote" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Área foliar específica (AFE)" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0045" "titulo" => "Análisis estadístico" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0050" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:6 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0055" "titulo" => "Estructura de la vegetación" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0060" "titulo" => "Crecimiento de C. dodecandra" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0065" "titulo" => "Temperatura y humedad relativa" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "sec0070" "titulo" => "Radiación fotosintéticamente activa (RFA)" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0075" "titulo" => "Área foliar específica" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0080" "titulo" => "Análisis de regresión múltiple" ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0085" "titulo" => "Discusión" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0090" "titulo" => "Estructura y composición florística" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0095" "titulo" => "Condiciones ambientales" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0100" "titulo" => "Cordia dodecandra-crecimiento" ] ] ] 8 => array:1 [ "titulo" => "Literatura citada" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2013-01-08" "fechaAceptado" => "2013-12-03" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras claves" "identificador" => "xpalclavsec382907" "palabras" => array:3 [ 0 => "interacciones" 1 => "microambiente" 2 => "radiación" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Key words" "identificador" => "xpalclavsec382908" "palabras" => array:3 [ 0 => "interactions" 1 => "microenvironment" 2 => "radiation" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las poblaciones naturales de <span class="elsevierStyleItalic">Cordia dodencandra,</span> siricote, en Yucatán se encuentran amenazadas por la sobreexplotación de su madera, apreciada por su dureza y veteado. Se requiere diseñar programas de reforestación y enriquecimiento de la vegetación en áreas perturbadas que consideren el crecimiento de esta especie en respuesta a los factores ambientales de selvas en diferentes grados de recuperación. El objetivo de este trabajo fue caracterizar las condiciones ambientales de temperatura, humedad y radiación fotosintéticamente activa en diferentes etapas sucesionales de vegetación: avanzada, media, temprana y sin vegetación, para determinar su influencia sobre el área foliar específica y el crecimiento de plantas jóvenes de siricote. En cada etapa sucesional se estableció una parcela con 60 plántulas de siricote, a distancias de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre línea de siembra y 2.7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre plantas. Después de 19 meses, los sitios en sucesión temprana son los más adecuados para el crecimiento de siricote. Existe una relación inversamente proporcional entre la incidencia de luz y el área foliar específica y una relación directamente proporcional entre humedad relativa y el área foliar específica. Se concluye que el siricote puede utilizarse en programas de enriquecimiento de la vegetación avanzada y para reforestar áreas en sucesión temprana.</p>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Natural populations of <span class="elsevierStyleItalic">Cordia dodencandra</span> (siricote) in Yucatán are threatened due to the overexploitation of their wood, valued by its hardness and grain. Reforestation, enrichment of vegetation in disturbed areas and commercial plantation programs of this species are needed. These programs must take into account the relation between plant growth and its response to the environmental factors occurring in forests in different stages of recovery. The aim of this study was to characterize the environmental conditions; temperature, humidity and photosynthetically active radiation; under different successional stages; advanced, intermediate, early and without vegetation; in order to determine the influence of specific leaf area and growth of siricote seedlings. On a patch of each successional stage, sixty seedlings of siricote were established in a plot. Distribution of seedlings was 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m between rows and 2.7 between plants. After 19 months, the early successional plot was the better site for siricote growth. We observed an inverse relationship between photosynthetically active radiation and specific leaf area and, a direct relationship between relative humidity and specific leaf area. According to our results siricote could be used in programs of enrichment of vegetation in advanced successional stages as well as for reforesting early successional areas.</p>" ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1207 "Ancho" => 973 "Tamanyo" => 122969 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Crecimiento en altura y diámetro de <span class="elsevierStyleItalic">Cordia dodecandra</span> (media±error estándar) en diferentes estadios sucesionales de vegetación (ESV). Sin vegetación (SV), sucesión temprana (ST), sucesión media (SM) y sucesión avanzada (SA). Plantas establecidas en septiembre de 2009, mediciones realizadas a partir junio 2010 y hasta marzo 2011 (270 días).</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 986 "Ancho" => 972 "Tamanyo" => 94575 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Valores (promedio±error estándar) de temperatura (°C), humedad (%) en 3 periodos estacionales: lluvias (agosto-octubre), nortes (noviembre- enero) y sequía (abril-marzo) por estadio sucesional de vegetación (ESV). Sin vegetación natural (SV), sucesión temprana (ST), sucesión media (SM) y sucesión avanzada (SA).</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 921 "Ancho" => 972 "Tamanyo" => 99731 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Valores (promedio±error estándar) de RFA μmol m<span class="elsevierStyleSup">−2</span> dia<span class="elsevierStyleSup">−1</span> en 3 periodos estacionales: lluvias, nortes y sequía por estadio sucesional de vegetación (ESV). Sin vegetación natural (SV), sucesión temprana (ST), sucesión media (SM) y sucesión avanzada (SA).</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 561 "Ancho" => 973 "Tamanyo" => 58997 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Área foliar específica (AFE gr cm<span class="elsevierStyleSup">−2</span>) (media±error estándar) en diferentes estadios sucesionales de vegetación (ESV). Sin vegetación natural (SV), sucesión temprana (ST), sucesión media (SM) y sucesión avanzada (SA), datos obtenidos en septiembre de 2010.</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Cuadro 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " rowspan="2" align="left" valign="middle" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Familia</span></td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " rowspan="2" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Especie</span></td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " colspan="3" align="center" valign="middle" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Valor de importancia</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Sucesión temprana</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Sucesión media</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Sucesión avanzada</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Boraginaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Bourreria pulchra</span> Millsp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">35.6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Burseraceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Bursera simaruba</span> (L) Sarg. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">33.8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Ebenaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Diospyros cuneata</span> Standl. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">12.3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Euphorbiaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Cnidoscolus aconotifolius</span> (Mill.) I.M. Johnston \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia gaumeri</span> Grenm. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">14.5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">15.9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">34.7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Havardia albicans</span> (Kunth) Britton y Rose \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">29.8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Lonchocarpus rugosus</span> Benth. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">21.5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Lonchocarpus xuul</span> Lundell \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">14.9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Lysiloma latisiliquum</span> (L) Benth. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">34.6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Mimosa bahamensis</span> Benth. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">17.5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">27.6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Fabaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Piscidia piscipula</span> (L.) Sarg. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">18.9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">13.3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Polygonaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Coccoloba spicata</span> Lundell \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">19.1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">14.7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Polygonaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Gymnopodium floribundum</span> Rolfe \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">21.4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">73.7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">29.8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Polygonaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td 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\t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">13.7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Simaroubaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Alvaradoa amorphoides</span> Liebm \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">10.5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle">Solanaceae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><span class="elsevierStyleItalic">Solanum</span> sp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">19.1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="middle"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle">Otros \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="center" valign="middle"><10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab633712.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Valor de importancia de las especies encontradas en cada estadio de sucesión</p>" ] ] 5 => array:5 [ "identificador" => "eq0005" "tipo" => "MULTIMEDIAFORMULA" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "Formula" => array:5 [ "Matematica" => "IVI=DeR+DoR+FR" "Fichero" => "si1.jpeg" "Tamanyo" => 1475 "Alto" => 12 "Ancho" => 166 ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Literatura citada" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" 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2024 Noviembre | 13 | 2 | 15 |
2024 Octubre | 61 | 8 | 69 |
2024 Septiembre | 84 | 13 | 97 |
2024 Agosto | 47 | 3 | 50 |
2024 Julio | 44 | 6 | 50 |
2024 Junio | 63 | 5 | 68 |
2024 Mayo | 69 | 4 | 73 |
2024 Abril | 41 | 6 | 47 |
2024 Marzo | 70 | 8 | 78 |
2024 Febrero | 61 | 7 | 68 |
2024 Enero | 74 | 9 | 83 |
2023 Diciembre | 49 | 13 | 62 |
2023 Noviembre | 64 | 8 | 72 |
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2022 Diciembre | 38 | 5 | 43 |
2022 Noviembre | 37 | 9 | 46 |
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2022 Julio | 39 | 10 | 49 |
2022 Junio | 42 | 8 | 50 |
2022 Mayo | 56 | 6 | 62 |
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2021 Diciembre | 41 | 19 | 60 |
2021 Noviembre | 51 | 13 | 64 |
2021 Octubre | 68 | 29 | 97 |
2021 Septiembre | 37 | 18 | 55 |
2021 Agosto | 31 | 3 | 34 |
2021 Julio | 35 | 8 | 43 |
2021 Junio | 59 | 13 | 72 |
2021 Mayo | 34 | 8 | 42 |
2021 Abril | 115 | 32 | 147 |
2021 Marzo | 46 | 12 | 58 |
2021 Febrero | 33 | 6 | 39 |
2021 Enero | 46 | 9 | 55 |
2020 Diciembre | 49 | 9 | 58 |
2020 Noviembre | 44 | 6 | 50 |
2020 Octubre | 49 | 13 | 62 |
2020 Septiembre | 24 | 11 | 35 |
2020 Agosto | 28 | 2 | 30 |
2020 Julio | 29 | 9 | 38 |
2020 Junio | 29 | 10 | 39 |
2020 Mayo | 35 | 12 | 47 |
2020 Abril | 28 | 8 | 36 |
2020 Marzo | 52 | 5 | 57 |
2020 Febrero | 38 | 7 | 45 |
2020 Enero | 44 | 6 | 50 |
2019 Diciembre | 24 | 8 | 32 |
2019 Noviembre | 18 | 6 | 24 |
2019 Octubre | 21 | 5 | 26 |
2019 Septiembre | 18 | 9 | 27 |
2019 Agosto | 17 | 1 | 18 |
2019 Julio | 18 | 16 | 34 |
2019 Junio | 31 | 23 | 54 |
2019 Mayo | 30 | 39 | 69 |
2019 Abril | 29 | 8 | 37 |
2019 Marzo | 17 | 4 | 21 |
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2018 Diciembre | 12 | 7 | 19 |
2018 Noviembre | 11 | 7 | 18 |
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2018 Septiembre | 12 | 5 | 17 |
2018 Agosto | 7 | 5 | 12 |
2018 Julio | 5 | 3 | 8 |
2018 Junio | 4 | 7 | 11 |
2018 Mayo | 14 | 9 | 23 |
2018 Abril | 43 | 5 | 48 |
2018 Marzo | 14 | 2 | 16 |
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2018 Enero | 6 | 2 | 8 |
2017 Diciembre | 7 | 1 | 8 |
2017 Noviembre | 8 | 9 | 17 |
2017 Octubre | 10 | 5 | 15 |
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2017 Mayo | 13 | 7 | 20 |
2017 Abril | 10 | 11 | 21 |
2017 Marzo | 14 | 91 | 105 |
2017 Febrero | 10 | 17 | 27 |
2017 Enero | 24 | 8 | 32 |
2016 Diciembre | 21 | 18 | 39 |
2016 Noviembre | 29 | 9 | 38 |
2016 Octubre | 24 | 12 | 36 |
2016 Septiembre | 30 | 12 | 42 |
2016 Agosto | 41 | 6 | 47 |
2016 Julio | 22 | 5 | 27 |