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En México se distribuye en todo el país (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Bekoff y Wells, 1986; Hall, 1981; Huxley y Servín, 1995</a>; Sosa-Escalante, Hernández, Segovia y Sánchez-Cordero, 1997), es un organismo activo durante el día, pero tiende a serlo mucho más durante las primeras horas de la mañana y alrededor de la puesta del sol (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Gipson y Sealander, 1972</a>). Existen estudios sobre el coyote, pero estos se concentran en la zona norte de México, en las regiones tropicales del país resultan escasos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0110">Hidalgo-Mihart, Cantú-Salazar, López-González, Fernández y González-Romero, 2004; Hidalgo-Mihart, Cantú-Salazar, López-González, Martínez-Meyer y González-Romero, 2001</a>).</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios previos del ámbito hogareño del coyote, entendiendo este como el área que ocupa la especie en sus actividades de alimentación, reproducción y cuidado de las crías (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Servín y Huxley, 1993</a>), muestran variación de acuerdo con las regiones geográficas que ocupa, así como en los cambios estacionales de dichos lugares (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010">Andelt, 1985; Atkinson y Shackleton, 1991; Bekoff y Wells, 1980; Bekoff y Wells, 1986; Bowen, 1982; Holzman, Conroy y Pickering, 1992; Lingle, 2000; Messier y Barrette, 1982; Moorcroft, Lewis y Crabtree, 1999; Parker y Maxwell, 1989; Person y Hirth, 1991; Patterson, Bondrup y Messier, 1999; Patterson y Messier, 2001</a>). Esta variación puede estar relacionada con diversos factores intra e interespecíficos y requerimientos de la especie como disponibilidad y uso de recursos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055">Bowen, 1982; Hidalgo-Mihart et al., 2004</a>).</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En México se tiene poca información sobre el tamaño del ámbito hogareño del coyote (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105">Hernández, Delibes y Ezcurra, 1993; Hidalgo-Mihart et al., 2004; Huxley y Servín, 1995; Servín y Huxley, 1993; Servín y Huxley, 1995</a>). Destacan elementos particulares de acuerdo con las diferentes regiones, por ejemplo, en los primeros estudios del tamaño del ámbito hogareño se consideraba relevante la estacionalidad (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045">Berg y Chesness, 1978; Gipson y Sealander, 1972; Major, 1984; Parker y Maxwell, 1989; Preece, 1978; Stebler, 1951</a>); en otros trabajos se encontraron diferencias significativas al expresar el tiempo como «periodo biológico» —4 periodos importantes en el ciclo biológico del coyote—, en cuyos casos el sentido de los movimientos de los coyotes se explica mejor considerando que sus actividades se basan en su fisiología, edad y condición social (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0225">Servín, 2000; Servín y Huxley, 1993; Servín, Sánchez-Cordero y Gallina, 2003</a>).</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el centro y sur de México han sido escasos los estudios de este depredador (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025">Aranda, López y López-de Buen, 1995; Hidalgo-Mihart et al., 2001; Hidalgo-Mihart et al., 2004; Sosa-Escalante et al., 1997</a>). En el estado de Oaxaca no existen estudios sobre el área de actividad de esta especie; algunos estudios se han enfocado a analizar su dieta y abundancia relativa en la sierra Madre de Oaxaca (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Cruz-Espinoza, González y Santos, 2008</a>), y otros más solo registran la presencia de esta especie en territorio estatal (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050">Botello, Sánchez-Cordero y González, 2008; Briones-Salas, Luna-Krauletz, Marín-Sánchez y Servín, 2006; Briones-Salas y Sánchez-Cordero, 2004; Cervantes y Riveros-Lara, 2012; Lira, Galindo y Briones-Salas, 2012; Lira, Mora, Camacho y Galindo, 2005</a>).</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La región de la sierra Madre de Oaxaca, en el sur de México, tiene características propias de la región Neártica, con altitudes desde 1,920 hasta 3,200<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>snm, con dominancia de bosque de pino-encino y con 2 estaciones muy marcadas, la seca y la lluviosa (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195">Ortiz-Pérez, Hernández-Santana y Figueroa Mah-Eng, 2004; Torres-Colín, 2004</a>). En esta región, además, se han establecido áreas comunales protegidas de manera voluntaria por las comunidades indígenas que en ella se asientan, lo que ha ayudado a incrementar el tamaño poblacional de ciertas especies animales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Durán, Robson, Briones-Salas, Barton-Bray y Berkes, 2012</a>). La importancia ecológica del coyote en este tipo de ambientes es muy amplia; es un regulador de poblaciones de roedores y lagomorfos y un importante dispersor de semillas, por lo que su papel en la reforestación del bosque es relevante (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0230">Servín y Huxley, 1991; Servín et al., 2003</a>). La información obtenida en este trabajo ayudará a conocer los patrones de comportamiento estacional de esta especie en una de las zonas más sureñas y más altas (3,300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>snm) de su distribución en México. Por lo tanto, el objetivo es conocer el tamaño del ámbito hogareño del coyote en un área comunal protegida de la sierra Madre de Oaxaca, México, durante las temporadas climáticas lluviosa y seca, e identificar posibles diferencias en el mismo relacionadas con el sexo y la edad.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y métodos</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trabajo se realizó en el área comunal protegida de Ixtepeji, municipio de Santa Catarina Ixtepeji, sierra Madre de Oaxaca, México. Las áreas comunales protegidas son delimitadas por la iniciativa de las propias comunidades, ejidos y pequeños propietarios. Son de gran importancia por representar un valioso complemento de las áreas naturales protegidas federales o estatales, quedando bajo el control y cuidado de la comunidad. Para el caso de Ixtepeji y otras comunidades de la sierra norte, en 2002 recibieron un reconocimiento internacional otorgado por el Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF, por sus siglas en inglés) por conservar su patrimonio natural; sin embargo, hasta el momento no cuenta con certificación oficial por parte de la Comisión Nacional de Áreas Naturales Protegidas (Conanp). Sus coordenadas geográficas extremas son: 17°09’ y 17°11’ N, 96°36’ y 96°39’ O. El área cuenta con una extensión de 899<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha y altitudes que van desde los 1,920 a los 3,300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>snm. El clima es templado subhúmedo con lluvias en verano, y el tipo de vegetación dominante corresponde a bosque templado de pino-encino. La zona tiene una vocación forestal; Ixtepeji como muchas comunidades de la sierra Juárez tuvo sus bosques bajo el control de la empresa paraestatal Fábricas de Papel Tuxtepec, Fapatux, durante 23 años, entre 1957 y 1980, cuando esta empresa paraestatal se encargaba de extraer y comercializar las materias provenientes de esta comunidad y de la mayoría de los bosques de la sierra (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Abardía y Solano, 1995</a>).</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El periodo de trabajo de campo abarcó 2 años con 7 meses (enero de 2001-agosto de 2003). Los organismos fueron capturados con trampas de acero y quijada con cubierta de hule Victor N.° 3<span class="elsevierStyleSup">®</span>. No hubo necesidad de contenerlos químicamente, dada su conducta pasiva. Durante la captura se les colocó un radio collar MOD-300 con un sensor de actividad de la marca Telonics<span class="elsevierStyleSup">®</span>. A cada individuo se le tomaron las siguientes medidas morfométricas: longitud total, longitud de la cola, altura a la cruz, longitud de la pata y la longitud de la oreja, así como el peso en kilogramos y el sexo del animal. Las categorías de edades fueron asignadas siguiendo los criterios propuestos por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Linhart y Knowlton (1967)</a>. Una vez obtenidos los datos los ejemplares fueron liberados el mismo día en el mismo sitio de su captura. Cabe mencionar que se contó con el permiso de colecta respectivo expedido por la Secretaría del Medio Ambiente y Recursos Naturales (FAUT.0037).</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Posteriormente, los animales fueron localizados por medio de la técnica de triangulación, utilizando 2 puntos fijos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Mech, 1983</a>), en periodos intensivos de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. Es importante mencionar que a pesar de tener registros de lecturas para cada hora, los valores empleados para calcular el ámbito hogareño fueron los equivalentes a intervalos de 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h, lo cual minimiza el efecto de la pseudorreplicación y lograr la independencia de los datos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Hulbert, 1984</a>). Las coordenadas obtenidas con GPS fueron analizadas con el programa Locate II (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Vilis, 1990</a>), que se encarga de triangularlas y obtener una coordenada en decimales del lugar en donde se cruzan las 2 líneas rectas registradas originalmente; estas coordenadas resultantes son registradas a la manera de puntos en el mapa de la zona empleando el programa Arc-View, que gracias a la extensión <span class="elsevierStyleItalic">Animal movement</span> genera polígonos y, posteriormente, calcula el polígono mínimo convexo al 95% (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0175">Mech, 1983; Smith, Cary y Rongstad, 1981</a>); para evitar posibles errores de lecturas y obtener datos más confiables se excluyeron los puntos más alejados, por lo que se eliminaron, aproximadamente, el 5% de las localizaciones extremas. Los datos obtenidos fueron analizados considerando los periodos biológicos en el ciclo anual (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Servín, 2000</a>): reproducción (mediados de diciembre a finales de febrero), gestación (marzo a mayo), crianza (junio a agosto) y de independencia de las crías (inicios de septiembre a mediados de diciembre). Dado que estos periodos fueron establecidos para el norte de México, se utilizaron también temporadas climáticas; temporada lluviosa (julio a diciembre) y temporada seca (enero a junio).</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se aplicó la prueba de Kolmogorov-Smirnov para analizar si los datos mostraban una distribución normal, al no presentar dicha distribución fue necesario utilizar una prueba no paramétrica para comparar ambas categorías. Para determinar la variación del tamaño del ámbito hogareño por periodo biológico en cada coyote se aplicó la prueba Kruskal-Wallis a un nivel de significación α<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.05 (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0260">Sokal y Rohlf, 1981; Zar, 1984</a>). La misma prueba fue aplicada con aproximación Chi-cuadrado para determinar la variación existente entre los coyotes capturados. Para analizar las diferencias entre el ámbito hogareño para cada coyote en las temporadas climáticas se aplicó la prueba Kruskal-Wallis a un nivel de significación α<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.05 y aproximación Chi cuadrado, con ayuda del programa NCSS (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Hintze, 2001</a>). La misma prueba se utilizó para evaluar las diferencias por temporada entre los coyotes estudiados.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Resultados</span><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se capturaron 4 coyotes: un macho adulto (MA), un macho subadulto (MSA), un macho joven (MJ) y una hembra subadulta (HSA). Sus pesos van de 7.0 a 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg, y su longitud total de 1,000 a 1,164<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm. El primer coyote capturado fue el MA, en enero de 2001; sus últimos datos se obtuvieron en febrero de 2002 y fue el ejemplar de mayor peso y tamaño. El segundo coyote fue un MSA, se capturó en septiembre de 2001 y su último registro se obtuvo en noviembre del 2002. El tercer coyote fue una HSA, su captura se realizó en marzo de 2002 y su último registro fue en mayo de 2003. El cuarto coyote fue un MJ, se capturó en septiembre del 2002 y sus últimos datos se obtuvieron en agosto de 2003 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Durante todo el estudio se utilizaron 1,021 localizaciones para los 4 individuos. Para el MA se consideraron 211 localizaciones, para el MSA fueron 287, para el MJ se obtuvieron 291 y, finalmente, para la HSA fueron 232 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Estimación del ámbito hogareño en diferentes periodos biológicos</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor promedio del ámbito hogareño considerando los periodos biológicos para los 4 coyotes fue de 3.45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, el máximo valor se observó durante el periodo de independencia (4.74<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) y el menor durante el periodo de crianza (2.04<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), al comparar los valores obtenidos entre los 4 coyotes no se observaron diferencias significativas (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>7.139, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.07). En cuanto a sexos el tamaño de ámbito hogareño para la hembra fue de 5.80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, mientras que para los machos el valor promedio fue de 2.66<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el MA se obtuvo un ámbito hogareño promedio de 2.11<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, el valor máximo se registró durante el periodo de crianza (2.99<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), mientras que el mínimo se presentó durante la gestación (1.44<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), no se observaron diferencias significativas entre los 4 periodos biológicos (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2.018, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.569) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Respecto al MSA se obtuvo un valor promedio de 3.11<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, el máximo valor se registró durante el periodo de independencia (5.77<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) y el valor mínimo durante el de crianza (0.62<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), no se observaron diferencias significativas entre los 4 periodos biológicos (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.409, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.144) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). El ámbito hogareño promedio del MJ fue de 2.77<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, el valor máximo se registró durante el periodo de independencia (5.37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), mientras que el menor se registró durante el periodo de reproducción (0.63<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>); no se registraron diferencias significativas entre los 4 periodos (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.045; g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.169) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Finalmente, la HSA presentó el ámbito hogareño promedio más grande de los 4 coyotes con 5.80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, el valor máximo se observó durante el periodo de gestación (10.12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), y el valor mínimo durante la crianza (2.37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), tampoco se observaron diferencias significativas entre los 4 periodos biológicos (X<span class="elsevierStyleSup">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.296; g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.151) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Estimación del ámbito hogareño entre las temporadas climáticas</span><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El valor promedio del ámbito hogareño considerando 2 temporadas para los 4 coyotes fue de 6.52<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, el máximo valor se observó durante la temporada seca (6.69<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) y el menor durante la lluviosa (2.04<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>). La comparación entre los individuos respecto al tamaño promedio del ámbito hogareño mostró diferencias significativas (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>8.108, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1; p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.0438), lo mismo también al realizar la comparación del tamaño promedio del ámbito hogareño entre sexos, en la hembra se obtuvo de 11.27<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, mientras que para los 3 machos fue de 4.94<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para los 3 coyotes machos el tamaño de ámbito hogareño fue mayor durante la temporada lluviosa. Para el MA se observó un valor de 4.06<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, para el MSA de 7.31<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> y para el MJ de 5.37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>; en los 2 primeros casos no se observaron diferencias significativas entre las 2 temporadas (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1.636364, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>84, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.20 y Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.833333, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>133, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.36, respectivamente); sin embargo, sí existieron para el macho juvenil MJ (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4.033333, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>113, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.04). Para la hembra se observan diferencias significativas entre el ámbito hogareño por temporada (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5.025641, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>135, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.02). El tamaño más grande se registró durante la temporada seca (13.89<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), mientras que en la lluviosa fue menor (8.65<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Se realizó también una comparación para los 4 coyotes entre temporadas, durante la lluviosa no se observaron diferencias significativas (chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6.030, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.110), mientras que en la temporada seca sí se observaron diferencias significativas (Chi cuadrado<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10.372, g.l.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1, p<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0.016).</p></span></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Discusión</span><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El presente estudio es uno de los primeros en analizar al ámbito hogareño de los coyotes en el Sur de México, y el primero en Oaxaca, región en donde el conocimiento del comportamiento de estos organismos es reducido. En la zona de estudio se han registrado 10 especies de carnívoros empleando otros métodos (estaciones olfativas, trampas-cámara y cepos). <span class="elsevierStyleItalic">Canis latrans</span> ha resultado ser la especie con más registros acumulados; además, se ha observado a la mayoría de estos animales de manera solitaria (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Botello et al., 2008</a>). Esto posiblemente limitó el número de individuos atrapados, ya que al ser esta especie solitaria se vuelve cautelosa, principalmente en las hembras que tienen que ser muy sigilosas y cuidadosas por el hecho de tener a su cargo el cuidado y protección de las crías (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Parker y Maxwell, 1989</a>).</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Holzman et al. (1992)</a> el tamaño del ámbito hogareño de los coyotes es muy variable en las regiones de Norteamérica, incluyendo México, debido a que las diferencias de un lugar a otro pueden deberse a varios factores, entre ellos el clima, la abundancia y disponibilidad de recursos alimenticios y las interacciones intra e interespecíficas, entre otros más. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Kelt y Vuren (1999)</a> tienen evidencia de la relación estrecha entre el tamaño del ámbito hogareño y la masa corporal de los organismos (alometría). Apoyados en lo anterior, y comparando las medidas morfométricas y el peso de los coyotes más norteños contra los coyotes del área de estudio, destaca que los coyotes de la sierra Madre de Oaxaca son organismos más pequeños (25% de menor peso, 10% menos de longitud total y 11% menos de altura), lo cual pudiera definir las necesidades metabólicas de los organismos, pues el tiempo biológico (interno), es decir, eventos netamente fisiológicos, ejercen influencia en los eventos ecológicos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Lindstedt, Miller y Buskirk, 1986</a>).</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El primer coyote atrapado en el área comunal de Ixtepeji fue el MA; este fue capturado en el periodo biológico correspondiente a la reproducción, probablemente se encontraba en busca de pareja, de acuerdo con lo registrado en los bosques templados del Norte de México, en donde este periodo ocurre del 16 de diciembre al 28 de febrero, y es el periodo donde ocurre el apareamiento en las parejas reproductivas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0225">Servín, 2000; Servín y Huxley, 1995</a>). Dos organismos más MSA y MJ fueron capturados en la época de independencia, periodo en el cual las crías se independizan de sus padres para buscar alimento, continúan viviendo en el mismo ámbito hogareño (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125">Holzman et al., 1992; Servín, 2000</a>). Finalmente, la HSA fue capturada en lo que corresponde al periodo biológico de la gestación, que es el lapso en el cual las hembras están gestando, dando a luz o cuidando a los cachorros, aunque este no fue el caso. El valor promedio obtenido para los machos (2.66<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) es relativamente bajo comparado con el registrado en Canadá, de 9.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Parker y Maxwell, 1989</a>), en los pastizales semiáridos de Texas de 4.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Andelt, 1985</a>), en la Reserva de la Biosfera de Mapimí de 6.87<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Hernández et al., 1993</a>) y en el desierto chihuahuense de 5.6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Windberg, Steven y Brian, 1997</a>).</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La tendencia general es que el tamaño del ámbito hogareño de las hembras sea menor que el de los machos, puesto que estas no sobreponen su ámbito hogareño con otra hembra reproductiva vecina; en cambio, los machos han mostrado amplias áreas de sobreposición de sus ámbitos hogareños (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010">Andelt, 1985; Servín, 2000; Servín y Huxley, 1993; Windberg y Knowlton, 1988</a>). Sin embargo, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Hernández et al. (1993)</a>, en el norte del país (Chihuahua), registraron el ámbito hogareño de una hembra relativamente grande (15.25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>). De acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Person y Hirth (1991)</a> el tamaño promedio del ámbito hogareño para una hembra residente en Vermont, Estados Unidos de Norteamérica, fue de 4.9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, y sugieren que las áreas relativamente pequeñas se asocian, generalmente, a organismos residentes, mientras que las áreas más grandes se relacionan con organismos de paso.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El área con mayor promedio para todos los coyotes se observó durante el periodo de la independencia, seguida por el de gestación, reproducción y, finalmente, la crianza. Para el caso de la única hembra analizada el área con mayor promedio fue durante la gestación, le siguió independencia, reproducción y con el valor más bajo el de crianza. En el trabajo de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Holzman et al. (1992)</a> hay un notable incremento en el tamaño del ámbito hogareño en las hembras adultas durante la crianza, probablemente porque dicho incremento se relaciona con las necesidades de proveer alimento a las crías. Ocurre igual en el trabajo de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Servín (2000)</a>, durante el periodo de crianza se obtiene el mayor tamaño del ámbito hogareño (13.23<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) y las mayores distancias recorridas por día (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Servín et al., 2003</a>). Esto no ocurre en nuestros resultados, pues la menor área para la hembra se observó en el periodo de crianza (2.37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), esto puede deberse a que la hembra no se encontraba en etapa reproductiva.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El tamaño promedio calculado del ámbito hogareño para los 4 coyotes capturados en cuanto a la clasificación por temporadas, al igual que en el caso del periodo biológico, fue muy bajo comparado con otros estudios (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030">Atkinson y Shackleton, 1991; Berg y Chesness, 1978; Gipson y Sealander, 1972; Messier y Barrette, 1982; Person y Hirth, 1991; Servín y Huxley, 1993; Springer, 1982; Sumner, Hill y Wooding, 1984</a>). El tamaño promedio del ámbito hogareño encontrado para los machos fue menor al registrado para la hembra (11.27<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>). Sin embargo, este valor resulta bajo si se compara con otros estudios. Por ejemplo, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Parker y Maxwell (1989)</a> registraron en invierno el ámbito hogareño de una hembra de 41.3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>. Los periodos estacionales son variables conforme se desciende en latitud en el continente, las condiciones relacionadas con el invierno van siendo menos severas y estas diferencias marcadas de región en región también repercuten en las características biológicas de los animales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Holzman et al., 1992</a>). En las regiones más norteñas los amplios ámbitos hogareños son el resultado de los movimientos ocasionados por las condiciones invernales, además de búsqueda de pareja y defensa de territorio, de manera importante por la obtención de alimento (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Andelt y Gipson, 1979</a>).</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Holzman et al. (1992)</a> sugieren que las hembras jóvenes o subadultas en proceso de formación de pareja incrementan su ámbito hogareño dentro del periodo seco para lograr establecerse reproductivamente; los resultados de este estudio presentan este patrón, para el caso de la hembra el tamaño del ámbito hogareño fue mayor durante la temporada seca (13.89<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), mientras que en los machos ocurre lo contrario, el tamaño más grande del ámbito hogareño se registró durante la temporada lluviosa (5.58<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>).</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las diferencias significativas encontradas en este estudio, principalmente para la HSA y el MJ, coinciden con otros estudios en donde existen diferencias significativas entre sexos y edades (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0100">Harrison, Harrison y O’Donoghue, 1991; Servín, 2000</a>). <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Holzman et al. (1992)</a> observaron que los coyotes adultos presentan un ámbito hogareño más grande que los jóvenes, así como las hembras presentan un ámbito hogareño mayor al de los machos; estas características se presentan en el presente estudio, ya que para la hembra su ámbito hogareño promedio es mayor al encontrado en los machos. Aunque para los machos se encontró que el adulto muestra un ámbito hogareño promedio menor (3.68<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) que el subadulto (6.55<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), e incluso también menor respecto al coyote joven (4.58<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>). Una posible explicación está relacionada con el requerimiento nutricional en su crecimiento, además de que se encuentran en proceso de perfeccionamiento en cuanto a las habilidades para la recolección eficaz de alimentos, lo que provoca el incremento en su ámbito hogareño (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Lindstedt et al., 1986</a>). Las evidencias anteriores hacen suponer que los coyotes de Ixtepeji son solitarios, y solo se reúnen en parejas para el momento de la reproducción; en estudios previos en la zona se han registrado coyotes solitarios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Botello et al., 2008</a>).</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ámbito hogareño observado en Ixtepeji, aunque en valores relativamente bajos comparados con otras zonas, confirma la variación señalada por varios autores respecto a que las características del lugar son factores que influyen fuertemente en los organismos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010">Andelt, 1985; Bekoff y Wells, 1980; Bekoff y Wells, 1986; Bowen, 1982; Messier y Barrette, 1982</a>). La manera en cómo se relacionan las condiciones ambientales con el ámbito hogareño de los coyotes tiene que ver con la respuesta de las poblaciones de las presas. En un estudio de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Windberg et al. (1997)</a> observaron fluctuaciones temporales en la densidad y diversidad en las poblaciones de los roedores en el desierto chihuahuense, los coyotes respondieron a las variaciones ambientales con la intensidad del forrajeo, ocurriendo de manera similar con las liebres (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">O’Donoghue, Boutin, Krebs y Hofer, 1997</a>), por lo tanto, la lluvia y la abundancia potencial de las presas influye también en la dinámica poblacional y en los movimientos espaciales de los coyotes, como se ha observado en las poblaciones de insectos y frutos, fuente importante de alimento para los coyotes en el Norte de México (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Servín, 2000</a>).</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los hábitos alimentarios del coyote en la zona de estudio indican que entre el 70% y 80% del alimento más abundante corresponde a roedores, seguidos por un aproximado 10% de conejos y el resto por fragmentos pequeños de ardillas, aves, insectos y escasamente materia vegetal (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Cruz-Espinoza et al., 2008</a>). Las interferencias competitivas relacionan de manera especial a los coyotes con la zorra gris <span class="elsevierStyleItalic">(Urocyon cinereoargenteus)</span>. Los resultados del trabajo de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">White, Ralls y Robert (1994)</a> sugieren que la distribución y abundancia de los cánidos pueden estar limitadas por la competencia. Estos mismos autores apoyan la idea de que la competencia provoca la segregación por exclusión competitiva y les permite a los coyotes aplicar estrategias para la explotación de otras presas como aves, roedores nocturnos y pequeños, así como algunos insectos que escapan a esos competidores dominantes.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La influencia humana es otro elemento a considerar; la zona de estudio en Ixtepeji no está exenta de esta influencia, aunque no existe una alta explotación del hábitat por estar denominada «área comunal protegida», en donde se intenta recuperar la flora y la fauna existente en esta área, ya que fue disminuida drásticamente como consecuencia de un largo periodo de explotación forestal; por ejemplo, para el año 2005, el 80% del territorio de Ixtepeji se encontraba cubierto de bosques templados, de los cuales el 71% se destinaba para actividades de aprovechamiento forestal de sus recursos maderables y no maderables (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">Chávez, 2005</a>).</p><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para una de las regiones urbano-rurales de Canadá el ámbito hogareño estimado es relativamente bajo, con 10.8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, en donde los patrones de movimiento están relacionados con la disponibilidad de las presas, principalmente nocturnas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Atkinson y Shackleton, 1991</a>). En otra región urbano-rural en Estados Unidos de Norteamérica el ámbito hogareño calculado también es bajo, con 7.4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Andelt y Mahan, 1980</a>); los autores argumentan que puede deberse a la abundancia de alimentos, tanto desperdicios urbanos como la abundante diversidad del hábitat natural cercano (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">Hidalgo-Mihart et al., 2004</a>).</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es probable que la presencia humana, aunque no continua, pero sí periódica, aporte también alimento potencial (basura) para los coyotes, pues se observaron rastros de coyotes cerca de cabañas de hospedaje, con evidencias como saqueos de las bolsas de basura, así como excrementos frescos y continuos en los alrededores del campamento. Los estudios realizados en lugares con influencia humana indican que los ámbitos hogareños de los coyotes de esas regiones son pequeños gracias a la importante aportación de comida que brindan las personas a manera de desperdicios (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020">Andelt y Mahan, 1980; Aranda et al., 1995</a>).</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La explicación de los datos a partir de la clasificación en periodos biológicos no aportó suficiente información para identificar los factores que están determinando el tamaño del ámbito hogareño, dado que en estos periodos no se observaron diferencias significativas. Por otro lado, el tamaño del ámbito hogareño varió significativamente a lo largo de las 2 temporadas climáticas del año. El tamaño promedio del ámbito hogareño obtenido para esta zona, en comparación con lo observado en el norte del continente y en el norte del país, fue menor. Por otra parte, el tamaño promedio del ámbito hogareño para los machos mostró una tendencia a incrementarse durante la temporada lluviosa, independientemente de la edad (adulto, subadulto y joven) y está relacionado con el marcado periodo de independencia, mientras que para la hembra la tendencia de dicho incremento se dio en la temporada seca. El ámbito hogareño para los machos fue mayor durante la temporada lluviosa, mientras que para la hembra lo fue en la temporada seca. Se observaron diferencias en el ámbito hogareño entre sexos y edades. El coyote presenta grandes variaciones intraespecíficas en el tamaño del ámbito hogareño y el comportamiento social estacional y anual, los factores directos que determinen dicha variación en el área de estudio en la sierra Madre de Oaxaca desgraciadamente son desconocidos, dado que no se cuenta con ningún tipo de información adicional; esta inicial e incipiente información descriptiva da la pauta, por lo que resulta un punto de partida y el planteamiento para más preguntas en futuras investigaciones.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres548365" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec566182" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres548364" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec566181" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiales y métodos" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Estimación del ámbito hogareño en diferentes periodos biológicos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Estimación del ámbito hogareño entre las temporadas climáticas" ] ] ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "xack185174" "titulo" => "Agradecimientos" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Referencias" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2014-04-29" "fechaAceptado" => "2015-01-08" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec566182" "palabras" => array:6 [ 0 => "Coyotes" 1 => "Radiotelemetría" 2 => "Movimientos" 3 => "Edad" 4 => "Sexo" 5 => "Temporadas" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec566181" "palabras" => array:6 [ 0 => "Coyotes" 1 => "Radiotracking" 2 => "Movements" 3 => "Age" 4 => "Gender" 5 => "Climatic seasons" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se estimó el tamaño del ámbito hogareño del coyote <span class="elsevierStyleItalic">(Canis latrans)</span> en un bosque templado de la sierra Madre de Oaxaca, México, y se comparó entre los periodos de reproducción, gestación, crianza e independencia de las crías, así como entre las temporadas seca y lluviosa. A 4 coyotes se les colocó un collar con sensor de actividad y se registraron lecturas mensuales en ciclos de 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. Para determinar el área del ámbito hogareño se emplearon polígonos mínimos convexos al 95% en mapas digitales. El tamaño promedio del ámbito hogareño para todos los coyotes fue de 3.45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, siendo mayor en el periodo de la independencia (4.74<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), seguido de la gestación (4.58<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), reproducción (2.44<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) y crianza (2.04<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>); sin embargo, no se encontraron diferencias significativas entre periodos por coyote ni al compararlos entre ellos. La estimación promedio del ámbito hogareño para las temporadas fue de 6.52<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, mayor para la seca con 6.69<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>. El tamaño del ámbito hogareño para la hembra fue mayor durante la temporada seca, mientras que para el macho joven fue mayor en la lluviosa. Se concluye que existen diferencias significativas entre coyotes, debidas al sexo y a la edad.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The size of the coyote's (<span class="elsevierStyleItalic">Canis latrans</span>) home range was estimated in a temperate forest in Sierra Madre, Oaxaca, Mexico. The periods of reproduction, gestation, breeding and pups independence and rain and dry seasons are compared. A collar with activity sensor was placed in 4 coyotes and monthly readings were registered in cycles of 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h. To delimit the home range area minimum convex polygons at 95% in digital maps were employed. The average size of the home range for all coyotes was 3.45<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span> with a bigger size in the period of independence (4.74<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), followed by gestation (4.58<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>), reproduction (2.44<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>) and breeding (2.04<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>); but significant differences between periods were not found per coyote, nor when doing a comparison between them. The average value in the home range for the seasons was 6.52<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, higher for the dry one with 6.69<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>km<span class="elsevierStyleSup">2</span>. The size of the female's home range was higher during the dry season, while for the young male was higher during the rainy season. It was concluded that there are significant differences among coyotes due to sex and age.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.</p>" ] ] "multimedia" => array:2 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">altura: altura a la cruz; CaC: longitud de la cabeza a la base de la cola; cola: longitud de la cola desde su base; LT: longitud total; oreja: longitud de la oreja.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " colspan="5" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Longitud (mm)</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Coyote \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Frecuencia (Mhz) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Núm. localiz. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sexo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Edad \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Peso (kg) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">LT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">CaC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Cola \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Altura \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Oreja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">164.430 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">211 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Macho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Adulto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">12.0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 164 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">810 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">280 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">490 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">100 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MSA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">164.410 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">287 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Macho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Subadulto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">10.8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 163 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">802 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">277 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">473 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">100 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MJ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">164.960 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">291 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Macho \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Joven \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">7.5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 000 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">690 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">194 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">408 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">96 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">HSA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">164.180 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">232 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hembra \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Subadulto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">7.0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 014 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">724 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">280 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">430 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">105 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab885793.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Identificación (frecuencia del radiotransmisor y medidas morfométricas) de 4 coyotes <span class="elsevierStyleItalic">(Canis latrans)</span> en un 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title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Promedio periodo biológico/coyote \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Temporada climática</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col">Promedio temporada climática/coyote \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Coyotes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Reproducción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Gestación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Crianza \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Independen. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Lluviosa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Seca \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.01 (0.41) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1.44 (0.0) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.99 (0.38) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.01 (0.19) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.06 (0.36) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.30 (0.59) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.68 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MSA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.20 (0.52) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.86 (0.18) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0.62 (0.06) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.77 (1.63) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.11 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">7.31 (1.85) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.80 (1.07) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">6.55 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">MJ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0.63 (0.20) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.89 (0.19) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.18 (0.30) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.37 (0.77) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.77 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.37 (1.16) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.79 (0.29) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.58 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">PROM/M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1.61 (0.38) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.72 (0.12) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1.92 (0.25) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.38 (0.86) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.66 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.58 (0.75) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.29 (0.39) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.94 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">HSA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.90 (1.54) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">10.12 (1.20) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.37 (0.98) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.82 (0.42) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.80 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">8.65 (2.77) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">13.89 (1.85) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">11.27 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Prom. anual/periodo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.44 (0.82) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.58 (0.39) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.04 (0.40) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.74 (0.64) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td 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A Ixtepeji y al personal del área comunal protegida: Carlos, Armando, Silvio, Jairo, Laura, Queila y Zoila. A L. Fernández, L. Núñez, Maru, Claudia, Marco y Paco por la ayuda. El trabajo fue parcialmente financiado por el Instituto Politécnico Nacional a través de la SIP: 20030261 y WWF. M.B.S. agradece a la Secretaría de investigación y posgrado, al sistema de becas de exclusividad (Cofaa) y al de estímulos al desempeño a la investigación (Edi) del Instituto Politécnico Nacional por el apoyo económico. 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2024 Noviembre | 3 | 0 | 3 |
2024 Octubre | 22 | 6 | 28 |
2024 Septiembre | 20 | 4 | 24 |
2024 Agosto | 18 | 2 | 20 |
2024 Julio | 19 | 6 | 25 |
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2024 Enero | 8 | 7 | 15 |
2023 Diciembre | 14 | 6 | 20 |
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2022 Julio | 14 | 6 | 20 |
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2022 Febrero | 112 | 7 | 119 |
2022 Enero | 70 | 7 | 77 |
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2021 Noviembre | 59 | 5 | 64 |
2021 Octubre | 23 | 6 | 29 |
2021 Septiembre | 13 | 9 | 22 |
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2021 Julio | 7 | 12 | 19 |
2021 Junio | 11 | 9 | 20 |
2021 Mayo | 13 | 5 | 18 |
2021 Abril | 42 | 16 | 58 |
2021 Marzo | 26 | 4 | 30 |
2021 Febrero | 17 | 5 | 22 |
2021 Enero | 12 | 8 | 20 |
2020 Diciembre | 18 | 11 | 29 |
2020 Noviembre | 12 | 3 | 15 |
2020 Octubre | 5 | 3 | 8 |
2020 Septiembre | 9 | 5 | 14 |
2020 Agosto | 10 | 4 | 14 |
2020 Julio | 10 | 4 | 14 |
2020 Junio | 4 | 6 | 10 |
2020 Mayo | 14 | 7 | 21 |
2020 Abril | 13 | 4 | 17 |
2020 Marzo | 9 | 8 | 17 |
2020 Febrero | 8 | 3 | 11 |
2020 Enero | 8 | 5 | 13 |
2019 Diciembre | 8 | 7 | 15 |
2019 Noviembre | 11 | 3 | 14 |
2019 Octubre | 4 | 1 | 5 |
2019 Septiembre | 11 | 1 | 12 |
2019 Agosto | 4 | 4 | 8 |
2019 Julio | 5 | 4 | 9 |
2019 Junio | 24 | 21 | 45 |
2019 Mayo | 82 | 26 | 108 |
2019 Abril | 12 | 9 | 21 |
2019 Marzo | 2 | 1 | 3 |
2019 Febrero | 7 | 7 | 14 |
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2018 Diciembre | 3 | 5 | 8 |
2018 Noviembre | 4 | 5 | 9 |
2018 Octubre | 10 | 14 | 24 |
2018 Septiembre | 8 | 3 | 11 |
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