se ha leído el artículo
array:24 [ "pii" => "S1870345315000743" "issn" => "18703453" "doi" => "10.1016/j.rmb.2015.06.008" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-09-01" "aid" => "57" "copyright" => "Universidad Nacional Autónoma de México, Instituto de Biología" "copyrightAnyo" => "2015" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Revista Mexicana de Biodiversidad. 2015;86:652-60" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 1554 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 40 "HTML" => 1217 "PDF" => 297 ] ] "itemSiguiente" => array:18 [ "pii" => "S187034531500055X" "issn" => "18703453" "doi" => "10.1016/j.rmb.2015.05.003" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-09-01" "aid" => "39" "documento" => "article" "crossmark" => 1 "licencia" => "http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Revista Mexicana de Biodiversidad. 2015;86:661-73" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 2328 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 37 "HTML" => 1836 "PDF" => 455 ] ] "es" => array:13 [ "idiomaDefecto" => true "cabecera" => "<span class="elsevierStyleTextfn">Biogeografía</span>" "titulo" => "El registro fósil de los peces mexicanos de agua dulce" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => array:2 [ 0 => "es" 1 => "en" ] "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "661" "paginaFinal" => "673" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "The fossil record of Mexican freshwater fishes" ] ] "contieneResumen" => array:2 [ "es" => true "en" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1118 "Ancho" => 1616 "Tamanyo" => 169220 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Localidades plio-pleistocénicas y pleistocénicas con restos de peces fósiles dulceacuícolas. Mapa modificado de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Ferrusquía-Villafranca (1993)</a>. Localidades: 20) Rancho La Brisca, Sonora; 21) Terapa, Sonora; 22) Los Tanques, Zacatecas; 23) Ameca, Jalisco; 24) Laguna de Atotonilco El Bajo, Jalisco; 25) Laguna de San Marcos, Jalisco; 26) Laguna de Zacoalco, Jalisco; 26’) lagos de Chapala y Zacoalco, Jalisco; 27) Jocotepec, Jalisco; 28) Ajijic, Jalisco; 29) Formación Chapala, Jalisco; 30) Laguna de la Media Luna, San Luis Potosí; 31) San Miguel Tocuila, Estado de México; 32) Huatepec, Estado de México; 33) Santa Lucía, Estado de México; 34) Santa Isabel Iztapan, Estado de México; 35) Tlapacoya, Estado de México; 36) Chimalhuacán, Estado de México; 37) Santa Martha Acatitla, Estado de México; 38) Reforma, Distrito Federal; 39) Valsequillo, Puebla.</p> <p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Provincias morfotectónicas: PSNO, planicies y sierras del Noroeste; SMOc, Sierra Madre Occidental; SMOr, Sierra Madre Oriental; MC, Meseta Central; FVTM, Faja Volcánica Transmexicana; SMS, Sierra Madre del Sur (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Ferrusquía-Villafranca, 1993</a>).</p> <p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Drenajes: SSM, río Sonora-San Miguel; Y, río Yaqui; LSC, sistema Lerma-Chapala-Santiago; A, Ameca; B, río Balsas; P, Pánuco (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220">Espinosa-Pérez et al., 1993; NEODAT, 2009</a>).</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Ana Fabiola Guzmán" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Ana Fabiola" "apellidos" => "Guzmán" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S187034531500055X?idApp=UINPBA00004N" "url" => "/18703453/0000008600000003/v1_201509250133/S187034531500055X/v1_201509250133/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:19 [ "pii" => "S1870345315000871" "issn" => "18703453" "doi" => "10.1016/j.rmb.2015.08.001" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2015-09-01" "aid" => "69" "copyright" 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A) <span class="elsevierStyleItalic">Bessera tuitensis</span> (J. Gutiérrez et al., 1252) depreso-obovado; B) <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe decora</span> (Gutiérrez y R. Ríos 1350) obtriangular; C) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (Castillejo s.n.) depreso-obovado; D) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (J. Gutiérrez 1138) estrechamente-oblonga-transversalmente; E) <span class="elsevierStyleItalic">Dandya thadhowardii</span> (J. Gutiérrez 841) obtriangular; F) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (J. Gutiérrez 1196) circular. Escala 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm. es: esponjoso; flechas: protuberancias.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducción</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los géneros <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> conforman el complejo Milla y junto con el complejo Brodiaea constituyen a la familia Themidaceae (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Fay y Chase, 1996; Pires et al., 2001; Pires y Sytsma, 2002</a>). De los géneros del complejo en estudio, Milla es el que tiene un mayor número de especies, 10, algunas de ellas segregadas a partir de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> Cav. (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0065">Gutiérrez y Solano, 2015; Howard, 1999; Ravenna, 1971</a>), para <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> se reconocen 3, para <span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span> 4, y <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> son monotípicos. Los géneros del complejo Milla se caracterizan por ser hierbas geófitas con los cormos cubiertos por las bases membranosas de las hojas, las inflorescencias en forma de umbela con múltiples brácteas en la base y el ovario estipitado con el ginóforo adnado al tubo del perianto (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Fay y Chase, 1996; Moore, 1953</a>). Además, Moore diferenció los géneros del grupo por la forma del perianto, la longitud de los filamentos respecto al tamaño de la antera, la connación de los filamentos y el tamaño del ginóforo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Moore, 1953</a>).</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Algunos autores estudiaron a los representantes del complejo Milla para tratar de establecer sus relaciones filogenéticas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Fay y Chase, 1996; Gándara, Sosa y León de la Luz, 2009; Gándara, Specht y Sosa, 2014; Pires et al., 2001; Pires y Sytsma, 2002</a>), sin que hasta el momento sean claras y de acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Gándara et al. (2014)</a>, los géneros no se recuperan. Un problema recurrente es la diferente interpretación en la morfología floral para algunos géneros del complejo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Gutiérrez, Terrazas, Hernández y Martínez-Cabrera, 2010</a>). Por ejemplo, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">Lenz (1971)</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">Turner (1993)</a> mencionan que existe connación de los estambres en los géneros del complejo Milla, pero solo se presenta dicha connación en las especies de <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Gutiérrez et al., 2010</a>). Ni la morfología ni la anatomía foliar se han evaluado con el fin de conocer su utilidad en la delimitación de los géneros y de las especies de este complejo.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La anatomía foliar proporciona caracteres en la sistemática de las plantas vasculares (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0005">Anderson y Creech, 1975; Gennaro, Pozner y Morrone, 2010; Goldblatt, Rudall y Henrich, 1990; Johnson, 1980; Kocsis, Darok y Borhidi, 2004; Mota-Alves, Scatena y Trovó, 2013; Rudall y Mathew, 1990; Rudall, 1991; Solano, Terrazas y González-Becerril, 2014</a>). Esta fuente de datos apoya el reconocimiento de grupos a diferentes niveles taxonómicos en monocotiledóneas. Así, en Hyacinthaceae, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Lynch, Rudall y Cutler, 2006</a> reconocen subfamilias, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Tanker y Kurucu (1981)</a> apoyan la delimitación de las secciones del género <span class="elsevierStyleItalic">Allium</span>, y otros autores (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015">Brullo, Pavone y Spampinato, 1989; Ceja-Romero, Espejo-Serna y López-Ferrari, 2009; Echevarría, Morilla y Serrano, 1988; Membries, Pedrola-Monfort y Cuajapé-Castells, 2003</a>) apoyan el reconocimiento de especies nuevas. Según lo anteriormente señalado, este estudio tuvo como objetivos describir la morfología y la anatomía foliar de los géneros del complejo Milla e identificar los caracteres foliar que permitan diferenciar entre los géneros y sus especies; así como evaluar la variación de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y métodos</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En campo se recolectaron 19 especies de los 5 géneros del complejo Milla, poniendo énfasis en los representantes de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>, especie de amplia distribución en la República Mexicana (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#sec0045">Anexo</a>). En cada localidad se recolectaron 3 individuos por especie, junto con los ejemplares de respaldo correspondientes que fueron depositados en los herbarios MEXU y FEZA (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Holmgren, Holmgren y Barnett, 1990</a>). Únicamente <span class="elsevierStyleItalic">M. delicata</span> H. E. Moore no fue localizada en campo, ni tampoco se pudo obtener material de ejemplares de herbario. Los individuos completos colectados en campo se fijaron en formalina-ácido acético-etanol (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Ruzin, 1999</a>). Una hoja de cada individuo se disectó, y de su tercio medio, del cual se separó un fragmento de 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm aproximadamente, se deshidrató en un cambiador automático Leica (TP1020) con alcohol ter-butílico (20 a 100%) y se incluyó en parafina con punto de fusión de 56<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C. Para 2 especies de <span class="elsevierStyleItalic">B. tenuiflora</span> (Greene) J. F. Macbr. y <span class="elsevierStyleItalic">M. mortoniana</span> H. E. Moore se extrajo una fracción de la lámina del tercio medio de un ejemplar de herbario (Anexo) y se proceso de forma similar a lo señalado anteriormente. Una vez incluidas las láminas foliares se realizaron cortes transversales de un grosor de 10-12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm con un microtomo rotatorio (Leica RM2125RT), se tiñeron con safranina y verde rápido (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Ruzin, 1999</a>) y se montaron en resina sintética. La morfología de la hoja se describió según <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Moore (1953)</a>. La forma del perfil de la hoja, visto en corte transversal, se adaptó de la propuesta de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Radford, Dickinson, Massey y Bell (1974)</a> para figuras planas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>), vistas en cortes transversales. Los tejidos de la lámina foliar se describieron de acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Lynch, Rudall y Cutler (2006)</a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Resultados</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se presenta una descripción morfológica y anatómica de la hoja para los géneros del complejo Milla. Los nombres de los géneros o especies se mencionan solamente en los casos donde existe variación intragenérica e interespecífica.</p><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Morfología</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las hojas son lineares, mayormente rollizas y subrollizas, en <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. decora</span> triangulares (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>), y en <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> aplanadas (poblaciones 846, 902). La base de la lámina es aplanada e incolora, el ápice de la lámina es agudo en la mayoría de las especies, excepto en <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> y algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> en las que es obtuso, el margen es entero, excepto en <span class="elsevierStyleItalic">M. bryani</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. rosea, M. oaxacana</span> y algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (896, 898, 988) en las que es involuto. <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. decora</span> presentan una quilla abaxial. La longitud de la lámina va de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en <span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (1388) hasta 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm en <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span>. El diámetro de las hojas rollizas fluctúa entre 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm en <span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> y 24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm en <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span>. Las especies con lámina triangular o aplanada tienen una anchura que va de 2-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm en <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> hasta 4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm en <span class="elsevierStyleItalic">P. decora</span>. El número de hojas por planta varía entre una en <span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> y 7 en <span class="elsevierStyleItalic">M. rosea</span>. En general la lámina está postrada, y en ocasiones erecta antes de antesis o decumbente en algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (1156, 1257, 1344) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). La lámina es glabra, con denticulaciones sobre los nervios excepto en algunas especies de <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> (<span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span> y una población de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> 1196) donde la superficie es lisa.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Anatomía</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El perfil de la lámina en sección transversal varía (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#tbl0005">tablas 1 y 2</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A-D), y predomina la forma depresa obovada, seguida de la transversalmente elíptica y la circular. <span class="elsevierStyleItalic">P. decora</span> y 2 especies de <span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span> se distinguen por su forma obtriangular (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>B y 3E), mientras que <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> presenta todas las formas descritas para los otros géneros del complejo, excepto la obtriangular (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). La cutícula es estriada y delgada (< 1.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm) en todos los materiales examinados. La epidermis es simple, y sus células vistas en sección transversal tienen forma cuadrada o rectangular con la pared anticlinal más larga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>A-C). En algunos puntos de la epidermis se observan 3 células que provocan un levantamiento debido a la elevación de la célula central que forma una protuberancia (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0015">figs. 3A, 3C, 3E, 4A y 4B</a>) excepto en algunas especies de <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> (<span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span>) y algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> en las que la epidermis es uniforme. Estas protuberancias en general se asocian a los haces vasculares y son conspicuas debido al alargamiento de la célula central (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>A y 4B), la cual se clasifica en corta (< 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm), larga (50-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm) y muy larga (> 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm). La pared periclinal externa de la epidermis es delgada o engrosada, las anticlinales generalmente delgadas, excepto en <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> que tiene todas las paredes gruesas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>C). Cuando la pared es gruesa, esta siempre es de naturaleza celulósica. Los estomas se ubican en las células epidérmicas ordinarias, con prolongaciones anteriores y posteriores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>D), y vistos en superficie son paracíticos. El mesofilo es bifacial. El parénquima en empalizada es uniestratificado, con células uniformes excepto en <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. decora</span>, en que son más cortas en la cara abaxial. El parénquima esponjoso es compacto con células de menor a mayor tamaño hacia el centro de la hoja y de forma isodiamétrica. La parte más interna del mesofilo se colapsa o hay lisis celular y se forma un hueco (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">figs. 3A, 3B, 3C y 3F</a>) excepto en 3 especies de <span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span> (<span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis, D. hannibalii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span>), 3 especies de <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> (<span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana, M. mortoniana</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span>) y algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>D y 3E). El mesofilo de todas las especies contiene rafidios dispersos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>E). Los haces vasculares son colaterales y se localizan subyacentes al parénquima en empalizada, se alternanen grandes y pequeños, y se disponen en una fila o formando un anillo en las hojas rollizas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>). El número de haces vasculares es variable dentro y entre géneros (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>) y las especies de <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> muestran los extremos de la variación registrada (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). El metaxilema se dispone en forma de “t” en las especies de <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> o de “v” en el resto de los taxa (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>F y 4G) y el floema tiene tubos cribosos y células acompañantes muy pequeños comparados con los elementos del metaxilema (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>H). El esclerénquima está conformado por paquetes de fibras que se ubican exclusivamente sobre el floema, con número y grosor variables. La mayoría de los materiales presentan pocas fibras (<15) con pared delgada o gruesa, <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> comúnmente tiene mayor abundancia de éstas (>20) y con paredes más gruesas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#tbl0005">tablas 1 y 2</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>I).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Discusión</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Con esta investigación se confirma que las hojas en los géneros del complejo Milla son lineares, pero varían en la forma tridimensional: rolliza, subrolliza, plana o triangular. Éstas 2 últimas se describieron previamente (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085">Howard, 1999; Moore, 1953</a>). Las formas de la lámina señaladas son comunes en diversos géneros de Asparagales (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0010">Blunden, Yi y Jewers, 1973; Lynch et al., 2006; Sandoval-Zapotitla, García-Cruz, Terrazas y Villaseñor, 2010; Tanker y Kurucu, 1981</a>). Así, en Hyacinthaceae las hojas son rollizas, subrollizas y aplanadas. En Agavaceae y Orchidaceae con frecuencia son aplanadas, mientras que en Iridaceae son aplanadas, cuadradas, plegadas, conduplicadas o rollizas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Rudall, 1991</a>) y en Alliaceae, familia donde previamente se había clasificado a <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span>, son aplanadas, rollizas y subrollizas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Dahlgren, Clifford y Yeo, 1985</a>). De las 4 formas de la lámina descritas para los géneros del complejo Milla, las hojas rollizas y subrollizas muestran amplia variación; no obstante, mediante la forma del perfil, visto en corte transversal, se distinguen grupos bien definidos. Así, las hojas rollizas se clasifican como circulares (<span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span>) o anchamente elípticas (<span class="elsevierStyleItalic">M. rosea</span>), mientras que las subteretes se clasifican como extensamente-depresa-obovada (poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> S/N Castillejos, 1388, 1400, 1405), transversalmente-elíptica (<span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> 1386, 1252, <span class="elsevierStyleItalic">D. hannibalii</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> 1176, 1257, 1399, 1407 y <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span>), depresa-obovada (<span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> 802, <span class="elsevierStyleItalic">B. tuitensis, D. purpusii</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica, M. oaxacana, M. potosina</span> y poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> 1129, 1130, 1165, 1391, 1400, 1254, 1263) y estrechamente-elíptica-transversalmente (poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> 1240, 1253,1257, 1357). En este sentido la separación en diferentes estados de carácter del perfil de la hoja ofrece información adicional importante.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En los géneros del complejo Milla la epidermis es simple, similar a la de otros géneros de Asparagales (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0105">Lynch et al., 2006; Rudall, 1991</a>); además, es habitual la presencia de protuberancias en la superficie de la epidermis, que se registran solamente en algunas especies de <span class="elsevierStyleItalic">Tigridieae</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Rudall, 1991</a>) y <span class="elsevierStyleItalic">Paepalanthus</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Mota-Alves et al., 2013</a>). Es de suma importancia identificar estas protuberancias en cortes transversales, ya que vistas en superficie se han descrito como denticulaciones hialinas con ayuda del microscopio estereoscópico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Moore, 1953</a>) y pueden llegar a confundirse con papilas. Por su longitud, fue posible clasificar las protuberancias epidérmicas en 3 grupos que permiten separar a las poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>; además, las protuberancias cortas son el estado más común en el complejo Milla. La presencia de pared primaria gruesa, de naturaleza celulósica en la epidermis se interpreta como colenquimatosa y es habitual en las especies del complejo. Esta epidermis colenquimatosa probablemente le confiere a la lámina rigidez y flexibilidad; por ejemplo, las especies de <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> tienen todas las paredes de su epidermis colenquimatosas y hacen que las hojas sean erectas antes de la antesis.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo de un estrato de parénquima en empalizada es común en todos los taxa; mientras que el tamaño de sus células es homogéneo en la mayoría de los géneros, excepto en <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P. decora</span> que presentan células del empalizada más cortas en la cara abaxial. Es possible que el cambio de tamaño se relacione con la forma obtriangular de la lámina. En los géneros del complejo Milla, la condición más común es que el parénquima esponjoso se colapse y forme un hueco, lo cual coincide con lo descrito para los géneros <span class="elsevierStyleItalic">Allium</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Asphodelus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sisyrinchium</span> (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">Goldblatt et al., 1990; Tanker y Kurucu, 1981</a>). El colapso del parénquima esponjoso y la lisis celular son característicos de las hojas fistulosas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A-C y 3F). Este carácter también se presenta en hojas xeromórficas como en <span class="elsevierStyleItalic">Eriocaulon fistulosum</span> (Eriocaulaceae), <span class="elsevierStyleItalic">Juncus</span> spp. (Juncaceae) y <span class="elsevierStyleItalic">Gagea bohemica</span> (Liliaceae) (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125">Niklas, 1991; Peruzzi, Peterson, Tison y Peterson, 2008</a>). La presencia de hojas fistulosas en el complejo Milla posiblemente sea una adaptación a ecosistemas secos para evitar la pérdida de agua, mantener una menor temperatura respecto al ambiente y contener mayor CO<span class="elsevierStyleInf">2</span> para la fotosíntesis (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Gibson, 1996</a>). En los miembros del complejo Milla, la presencia de hojas bifaciales se correlaciona con la condición fistulada. La correlación de estos caracteres posiblemente sea una novedad evolutiva para los géneros del complejo, pero para confirmar esta hipótesis es necesario evaluar la anatomía de los géneros del complejo Brodiaea tanto con hojas aplanadas como subrollizas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">Hoover, 1939</a>).</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los haces vasculares colaterales presentes en los géneros del complejo Milla tienen, con excepción de <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span>, el metaxilema dispuesto en forma de “v” (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>F), distribución común en algunas <span class="elsevierStyleItalic">Iridaceae</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Goldblatt et al., 1990</a>), donde se denomina “en forma de arco”. Por otra parte, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Rudall (1991)</a> señala que la posición de las fibras en el haz vascular tiene importancia taxonómica para distinguir especies, y se ha utilizado para <span class="elsevierStyleItalic">Sisyrinchium</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Ceja-Romero et al., 2009</a>). Sin embargo, en las especies del complejo Milla, las fibras siempre se sitúan sobre el floema y en general son escasas; se ha observado que la presencia de abundantes fibras con paredes gruesas se relaciona con el desarrollo de hojas grandes, lo que favorece un mayor soporte. Lo anterior se presenta generalmente en los taxa que desarrollan hojas de más de 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de longitud como en <span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> (80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm), <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (75<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm), <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span> (100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm) y <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> (80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm).</p><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Diferencias entre géneros y especies</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> es el único género que presenta metaxilema en forma de “t” (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>G) y todas las paredes de la epidermis colenquimatosas. Los otros géneros carecen de caracteres exclusivos; sin embargo, hay especies que pueden reconocerse por la combinación única de atributos foliares. Por ejemplo, <span class="elsevierStyleItalic">D. hannibalii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">D. purpusii</span>, vistos en sección transversal, tienen el perfil de la lamina transversalmente elíptico, al igual que <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span>. En cambio, <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> presentan el perfil de la lámina obtriangular, semejante a <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span>, así como abundante tejido parenquimatoso dispuesto a lo largo de la costa (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>B). <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia gypsophila, B. tuitensis</span>, y algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> y de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (1129, 1130, 1165, 1391, 1400, 1254, 1263) comparten el perfil de la lámina depresa obovado (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Los haces vasculares son por lo general más numerosos en <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> (12-20) y <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> (6-38), y <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span> comparten la presencia de 12 haces vasculares, mientras que <span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span> tiene de 8-12 haces. <span class="elsevierStyleItalic">Bessera, Dandya</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> presentan fibras con paredes más gruesas y en mayor número que <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> y el mesofilo sólido agrupa a 3 especies de <span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span> (<span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis, D. hannibalii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span>), <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana, M. potosina</span> y 2 poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (1127 y 1271).</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Diferencias interespecíficas en Milla</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las especies del género <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span>, la anatomía foliar revela que existe una combinación única de caracteres que permite reconocerlas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>), excepto <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>. Esta especie, de amplia distribución geográfica, desde el sur de EUA hasta Honduras, tiene todos los estados de carácter anatómicos observables en el resto de las especies. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Moore (1953)</a> describió <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> como una especie polimórfica, con hojas estrechamente lineares, canaliculadas en la cara superior y redondeadas en la inferior, con diminutas denticulaciones hialinas en los nervios o algunas veces ausentes. Esta variación morfológica se confirma aquí y, además, se reconocen otras formas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Gándara et al. (2014)</a> sugieren que <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> no presenta la misma historia evolutiva. Los resultados aquí presentados apoyan esta aseveración, ya que la anatomía foliar es variable en las poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>. Con base en la variación foliar de esta especie se reconocen 4 grupos, será de suma importancia poner a prueba estos caracteres foliares en un análisis de parsimonia.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como ya se mencionó, las prominencias epidérmicas cortas es el estado de carácter más común en el complejo (<span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. rosea</span> y poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> [“A”]). Las prominencias muy largas solo se presentan en 4 poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (“C”) y las prominencias largas (50-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm) las comparten las poblaciones <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> que se distribuyen en la Faja Volcánica Transmexicana y el grupo “B” de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Howard (1999)</a> describió <span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia, M. mexicana</span> y a partir de segregaciones de poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>, basándose en caracteres florales y vegetativos. Este autor señaló que en <span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> las hojas son subteretes diminutamente acanaladas adaxialmente y convexas abaxialmente; en <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span>, teretes o subteretes, y en <span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span>, cóncavo-convexas. La anatomía foliar de estas especies revela que el perfil de la lámina es transversalmente elíptico en <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> y depresa obovada en <span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). <span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> exhibe las hojas más delgadas (≤1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm), de forma circular en sección transversal y solo comparte con <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span> la epidermis sin protuberancias.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Milla magnifica</span> es la especie de mayor porte con hojas de mayor longitud (100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm) y un número de haces vasculares importante (36-40), habita en el bosque tropical caducifolio y se desarrolla en suelos ricos en materia orgánica, condiciones ecológicas que seguramente contribuyen a determinar su morfología. <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> también se desarrolla en bosque tropical caducifolio; no obstante, difiere de <span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span> en el tamaño de sus hojas (80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm), el perfil transversalmente elíptico, la epidermis con protuberancias, el menor número de haces vasculares (14) y el mesofilo compacto (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). El mesofilo compacto y las células epidérmicas rectangulares son caracteres distintivos en <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span>; sin embargo, esta última presenta un menor número de protuberancias epidérmicas (5), haces vasculares (12), fibras asociadas al haz vascular (8-10) y fibras con paredes delgadas.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Moore (1953)</a>, <span class="elsevierStyleItalic">M. bryani</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. rosea</span> comparten la presencia de pedicelo y un número reducido de flores, así como su distribución geográfica. La anatomía foliar reveló que también comparten la forma del perfil y el margen involuto en la cara adaxial; pero <span class="elsevierStyleItalic">M. bryani</span> presenta un mayor número de series de prominencias (16 vs. 7) y haces vasculares (16 vs. 10-12). <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Ravenna (1971)</a> describió <span class="elsevierStyleItalic">M. oaxacana</span>, basándose en diferencias morfológicas florales de poblaciones que <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Moore (1953)</a> reconoció como parte de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>. Aquí se muestra que <span class="elsevierStyleItalic">M. oaxacana</span> difiere de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> por la presencia de 14 series de prominencias epidérmicas y el margen involuto en la cara abaxial (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). La morfología y la anatomía foliar proporcionan caracteres adicionales útiles para distinguir entre algunas especies del complejo Milla mediante una combinación única de caracteres. En cuanto al género, únicamente <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> tiene atributos foliares exclusivos.</p></span></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres558865" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec574621" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres558864" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec574620" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiales y métodos" ] 6 => array:3 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Morfología" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Anatomía" ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Discusión" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Diferencias entre géneros y especies" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Diferencias interespecíficas en Milla" ] ] ] 8 => array:2 [ "identificador" => "xack188083" "titulo" => "Agradecimientos" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Referencias" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2014-07-11" "fechaAceptado" => "2015-03-16" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec574621" "palabras" => array:5 [ 0 => "Asparagales" 1 => "Haz vascular" 2 => "Fistuloso" 3 => "Prominencias" 4 => "Rolliza" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec574620" "palabras" => array:4 [ 0 => "Asparagales" 1 => "Vascular bundle" 2 => "Epidermal Protuberance" 3 => "Terete" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se estudió la morfología y la anatomía foliar de los géneros del complejo Milla (Themidaceae) con el objetivo de identificar los caracteres foliares que permitan diferenciar entre los géneros y sus especies con énfasis en <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span>. Las muestras procedentes de campo y de herbario se procesaron a través de la microtecnia de inclusión en parafina. Las hojas son lineares, principalmente rollizas y subrollizas, excepto en <span class="elsevierStyleItalic">Dandya balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> que son triangulares y en algunas poblaciones de <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> son planas. El perfil de la lámina, visto en corte transversal, en general tiene forma depresa obovada, excepto en 3 especies, en que es obtriangular. El metaxilema en forma de “t” es un estado de carácter exclusivo de <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> que permite diferenciarlo de los otros géneros que tienen metaxilema en forma “v”. No se encontraron caracteres exclusivos para el resto de los géneros del complejo. Con excepción de las especies <span class="elsevierStyleItalic">D. hanniballi</span>, <span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span> y <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span>, el mesofilo hueco es común en el resto de las especies en los diferentes géneros del complejo. La anatomía de la hoja permite reconocer, basándose en una combinación única de caracteres, a algunas especies de los diferentes géneros.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The aims of this study were to describe and compare foliar morphology and anatomy of the Milla complex genera (Themidaceae), in order to identify the foliar features that allow differentiating them. In addition, foliar variation was compared among genera and species with emphasis in <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span>. Field and herbarium samples were prepared with the paraffin microtechnique. Leaves are linear, mainly terete or subterete, except for <span class="elsevierStyleItalic">Dandya balsensis</span>, <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> and <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> with triangular shape and for some populations of <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> with flat shape. The lamina, seen in transverse section, has a depress-obovate shape, but 3 species have obtriangular. Metaxylem in a “t” shape is unique of <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> and allows differentiating <span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> from the other genera with metaxylem in a “v” shape. Unique characters for the remainder genera of the complex were not found. With the exception of <span class="elsevierStyleItalic">D. hanniballi, M. mexicana, M. potosina</span>, and <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> mesophyll has a hollow in the other species of the Milla complex. Foliar anatomy allows to recognizing some species based make it a unique combination of characters.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.</p>" ] ] "apendice" => array:1 [ 0 => array:1 [ "seccion" => array:1 [ 0 => array:3 [ "apendice" => "<p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Material examinado de los géneros del complejo Milla. De los ejemplares del colector Gutiérrez se recolectaron muestras de 5 individuos por sitio, pero a los ejemplares de respaldo se les asignó un número de colecta por sitio, acrónimos de los herbarios revisados o donde se depositaron los ejemplares de acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Holmgren et al. (1990)</a>. Los ejemplares utilizados para el estudio anatómico se marcan con asterisco</p> <p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Bessera elegans</span></span> Schultes f. Estado de México: municipio Tejupilco, J. Gutiérrez y R. Ríos 1337, 1338* (FEZA, MEXU). Guerrero: municipio Coyuca de Catalán, J. Gutiérrez et al., 1242, 1243* (FEZA, MEXU); municipio Tlapehuala, J. Gutiérrez et al., 1236 (FEZA-MEXU). Jalisco: municipio Cocula, J. Gutiérrez et al., 1253* (FEZA-MEXU). Morelos: municipio Jonacatepec, J. Gutiérrez 1136 (FEZA, MEXU). Guerrero: municipio Arcelia, J. Gutiérrez 1237 (FEZA, MEXU). Nayarit: municipio El Nayar, J. Gutiérrez y E. Bravo 1386*, 1396* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Bessera tuitensis</span></span> R. Delgadillo Jalisco: municipio Cabo Corrientes R. Ríos y J. Gutiérrez 997* (FEZA-MEXU); municipio La Huerta, J. Gutiérrez et al., 1252* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Bessera tenuiflora</span></span> (Greene) Macbride Baja California Sur: municipio La Paz. J. L. León 7516* (HCIB, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Dandya balsensis</span></span> López-Ferr. y Espejo Morelos: municipio Tlaquiltenango, J. Gutiérrez 791*, 797, 839, 1115* (FEZA). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Dandya hannibalii</span></span> L. W. Lenz Michoacán: municipio Huetamo, J. Gutiérrez et al., 1241* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Dandya purpusii</span></span> H. E. Moore Coahuila: municipio Ramos Arizpe, J. Gutiérrez et al., 1225* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Dandya thadhowardii</span></span> L. W. Lenz Guerrero: municipio Iguala, J. Gutiérrez 798*, 840, 841* (FEZA), J. Gutiérrez 840 (FEZA); municipio Coyuca de Catalán, J. Gutiérrez 804, 844* (FEZA). Michoacán: municipio San Lucas, J. Gutiérrez et al., 1225 (FEZA, MEXU); municipio Huetamo, J. Gutiérrez et al., 1240* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla biflora</span></span> Cav. Chihuahua: municipio Basaseachi, J. Gutiérrez et al., 909* (FEZA). Chiapas: municipio Ocozocoautla, M. Ayala et al., 1000, 1012 (FEZA, MEXU); municipio Tuxtla Gutiérrez, M. Ayala et al., 978* (FEZA, MEXU); Distrito Federal: Delegación Coyoacán, J. Gutiérrez 1195* (FEZA, MEXU). Estado de México: municipio Atlacomulco, J. Gutiérrez et al., 1361* (FEZA, MEXU); municipio Bejucos, J. Gutiérrez y R. Ríos 1340* (FEZA, MEXU); municipio Huehuetoca, J. Gutiérrez y R. Ríos-Gómez 1131* (FEZA, MEXU); municipio Ixtapaluca, J. Gutiérrez et al., 1279 (FEZA, MEXU); municipio El Oro, J. Gutiérrez et al., 1362* (FEZA, MEXU); municipio Los Reyes La Paz, J. Gutiérrez 1149* (FEZA, MEXU); municipio Nepantla, J. Gutiérrez 1139* (FEZA, MEXU). Guanajuato: municipio San Luis de la Paz, J. Gutiérrez y R. Ríos-Gómez 1124*, 1127*, 1253-A (FEZA, MEXU); municipio San José Iturbide, J. Gutiérrez y R. Ríos-Gómez 1129*, 1169 (FEZA, MEXU). Guerrero: municipio Atenango del Río, J. Gutiérrez 1176* (FEZA, MEXU); municipio Xochipala, J. Gutiérrez y R. Ríos 1343, 1344* (FEZA, MEXU). Hidalgo: municipio Singuilican, J. Gutiérrez et al., 1165* (FEZA, MEXU). Jalisco: S/N C. Castillejos* (FEZA, MEXU). Michoacán: municipio Maravatio, J. Gutiérrez et al., 1365* (FEZA, MEXU); Morelos: municipio Jantetelco, J. Gutiérrez 1138* (FEZA, MEXU); municipio Jonacatepec, J. Gutiérrez 846, 1135* (FEZA, MEXU). Nayarit: municipio El Nayar, J. Gutiérrez y E. Bravo 1387, 1388*, 1389, 1391*, 1392, 1394*, 1398, 1399* (FEZA, MEXU). Oaxaca: Dto. Cuicatlán, J. Gutiérrez et al., 1336* (FEZA, MEXU); Dto. Juchitán, municipio Asunción Ixcaltepec J. Gutiérrez et al., 1357* (FEZA, MEXU); Dto. Miahuatlán, municipio Cuixtla, J. Gutiérrez et al., 1314* (FEZA, MEXU); municipio Amatlán, J. Gutiérrez et al., 1315, 1316* (FEZA, MEXU); Dto. Tlaxiaco, municipio Tlaxiaco, J. Gutiérrez et al., 1154 *, 1156 (FEZA, MEXU); Dto. Juxtlahuaca, municipio Tecomaxtlahuaca, J. Gutiérrez et al., 1160* (FEZA, MEXU); Dto. Putla, municipio Putla, J. Gutiérrez et al., 1173* (FEZA, MEXU); Dto. Huajuapan municipio Santo Domingo Tonalá J. Gutiérrez y R. Ríos 1271* (FEZA, MEXU); municipio San Marcos de Arteaga J. Gutiérrez et al.1162* (FEZA y MEXU). Dto. Yautepec, municipio Nejapa de Madero, J. Gutiérrez et al., 1356* (FEZA, MEXU); municipio Santiago Chazumba, R. Ríos y J. Gutiérrez 896 (FEZA, MEXU); municipio San Juan Bautista Suchitepec, R. Ríos y J. Gutiérrez 898 (FEZA, MEXU); municipio Zapotitlán Palmas, R. Ríos y J. Gutiérrez 902 (FEZA, MEXU). Puebla: municipio Azumbilla, J. Gutiérrez y R. Ríos 1263* (FEZA, MEXU); municipio Tecamachalco, J. Gutiérrez y R. Ríos 1255* (FEZA, MEXU); municipio Tepeaca, J. Gutiérrez y R. Ríos 1254* (FEZA, MEXU); municipio Tehuacán, J. Gutiérrez y R. Ríos 1267*, 1268* (FEZA, MEXU); J. Gutiérrez et al., 1354* (FEZA, MEXU); municipio Tlacotepec, J. Gutiérrez y R. Ríos 1256*, 1257* (FEZA, MEXU); municipio Toltepec de Guerrero, J. Gutiérrez y R. Ríos 1274*, 1275*, 1276* (FEZA, MEXU). Querétaro: municipio Cadereyta, J. Gutiérrez y R. Ríos-Gómez 1130* (FEZA, MEXU); municipio Jalpan de Serra, J. Gutiérrez 1196* (FEZA, MEXU). San Luis Potosí: municipio Santa María del Río, J. Gutiérrez 1210* (FEZA, MEXU); municipio Zaragoza, R. Ríos 898 (FEZA, MEXU). Veracruz: municipio Maltrata, J. Gutiérrez et al., 1304* (FEZA, MEXU). Zacatecas: municipio Valparaíso, J. Gutiérrez y E. Bravo 1400*, 1401*, 1402*, 1403*, 1404*, 1405, 1406* (FEZA, MEXU); municipio Zacatecas, J. Gutiérrez y E. Bravo 1407 (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla bryani</span></span> I. M. Johnst. Coahuila: municipio Cuatro Ciénegas, J. Gutiérrez et al., 1226* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla filifolia</span></span> T. M. Howard Morelos: municipio Tenango, J. Gutiérrez 1133* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla magnifica</span></span> H. E. Moore. Guerrero: municipio Iguala, J. Gutiérrez y R. Muñoz 823 (FEZA), J. Gutiérrez 838 (FEZA); municipio Taxco, J. Gutiérrez et al., 1235 (FEZA, MEXU); municipio Teloloapan, J. Gutiérrez e I. Escalante 812* (FEZA). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla mexicana</span></span> T. M. Howard Puebla: municipio Izúcar de Matamoros, J. Gutiérrez 1134* (FEZA, MEXU); municipio Huehuetlán el Chico, J. Gutiérrez 1137 (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla mortoniana</span></span> H. E. Moore Michoacán: municipio Aquila, Sánchez-Mejorada et al., 4301 (MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla oaxacana</span></span> Ravenna. Oaxaca: Dto. Cuicatlán, municipio Santiago Nacaltepec, J. Gutiérrez et al., 1327 (FEZA, MEXU); municipio Oaxaca de Juárez, J. Gutiérrez et al., 1185, 1186 (FEZA, MEXU); Dto. Etla, municipio San Pablo Huitzo, J. Gutiérrez et al., 1192, 1193* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla potosina</span></span> T. M. Howard San Luis Potosí: municipio Guadalcazar, J. Gutiérrez e I. Escalante 1414* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla rosea</span></span> H. E. Moore Nuevo León: municipio Montemorelos, J. Gutiérrez y E. Estrada 1218* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Milla valliflora</span></span> J. Gut. y E. Solano Dto. Nochixtlán, municipio Suchixtlahuaca, J. Gutiérrez et al., 1150, 1151* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Jaimehintonia gypsophila</span></span> Turner Nuevo León: municipio Aramberri, J. Gutiérrez y E. Estrada 1204, 1208* (FEZA, MEXU). <span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold">Petronymphe decora</span></span> H. E. Moore Guerrero: municipio Chilpancingo de los Bravo, J. Gutiérrez y R. Ríos 1350* (FEZA, MEXU).</p>" "etiqueta" => "Anexo" "identificador" => "sec0045" ] ] ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 831 "Ancho" => 1667 "Tamanyo" => 102997 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Forma geométrica de las hojas en sección transversal de los géneros y especies del complejo Milla. Tomadas y modificadas de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Radford et al. (1974)</a>. Los números indican la proporción longitud-anchura de la lámina.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1257 "Ancho" => 1800 "Tamanyo" => 686866 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Hojas del complejo Milla. A) <span class="elsevierStyleItalic">Bessera elegans</span> (J. Gutiérrez et al., 1253) subteretes; B) <span class="elsevierStyleItalic">Dandya thadhowardii</span> (Gutiérrez 844) triangulares quilladas; C) <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe decora</span> (J. Gutiérrez y R. Ríos 1350) triangulares quilladas; D) <span class="elsevierStyleItalic">Milla oaxacana</span> (J. Gutiérrez et al., 1193) subrollizas; E) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (Gutiérrez 1165) rollizas; F) <span class="elsevierStyleItalic">Milla magnifica</span> (J. Gutiérrez e I. Escalante 812) erectas subrollizas.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1185 "Ancho" => 1750 "Tamanyo" => 390647 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Perfil de la lámina foliar de los géneros del complejo Milla, visto en sección transversal. A) <span class="elsevierStyleItalic">Bessera tuitensis</span> (J. Gutiérrez et al., 1252) depreso-obovado; B) <span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe decora</span> (Gutiérrez y R. Ríos 1350) obtriangular; C) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (Castillejo s.n.) depreso-obovado; D) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (J. Gutiérrez 1138) estrechamente-oblonga-transversalmente; E) <span class="elsevierStyleItalic">Dandya thadhowardii</span> (J. Gutiérrez 841) obtriangular; F) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (J. Gutiérrez 1196) circular. Escala 300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm. es: esponjoso; flechas: protuberancias.</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 2391 "Ancho" => 3000 "Tamanyo" => 1007232 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Detalles anatómicos de la lámina foliar de los géneros del complejo Milla, vistos en sección transversal. A) <span class="elsevierStyleItalic">Bessera elegans</span> (J. Gutiérrez y E. Bravo 1386) protuberancias epidérmicas (flecha); B) <span class="elsevierStyleItalic">Milla biflora</span> (J. Gutiérrez et al., 1162) protuberancias epidérmicas (flechas); C) <span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> (J. Gutiérrez y E. Bravo 1386) paredes epidérmicas gruesas; D) <span class="elsevierStyleItalic">Dandya balsensis</span> (J. Gutiérrez 791) estomas con prolongaciones anteriores y posteriores; E), <span class="elsevierStyleItalic">D. balsensis</span> (J. Gutiérrez 791) rafidio (flecha); F) <span class="elsevierStyleItalic">D. thadhowardii</span> (J. Gutiérrez 798) haz vascular en forma de “v”; G) <span class="elsevierStyleItalic">B. elegans</span> (J. Gutiérrez y E. Bravo 1386) haz vascular en forma de “t”; H) <span class="elsevierStyleItalic">D. hannibalii</span> (J. Gutiérrez et al., 1241) floema con fibras en desarrollo; I) <span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> (J. Gutiérrez 1133) fibras de paredes gruesas sobre el floema. Escalas en A, B<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm; F, G<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm; C, E, H, I<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm; D<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm. e: epidermis; es: esponjoso; f: fibra; fl: floema; lpx: laguna del protoxilema; mx: metaxilema.</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">AE: anchamente-elíptica; C: circular; Cu: cuadradas; DO: depresa-obovada; EDO: extensamente-depresa-obovada; EET: estrechamente-elíptica-transversalmente; EOT: estrechamente-oblonga-transversalmente; OT: obtriangular; r: rectangulares; TE: transversalmente-elíptica; TO: transversalmente-oblonga.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Género/carácter \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Bessera</span> (3 spp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Dandya</span> (4 spp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Milla</span> (10 spp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Jaimehintonia</span> (1 sp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Petronymphe</span> (1 sp.) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Forma del perfil \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C, TE, DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">OT, TE, DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C, TE, AE, DO, EDO, EET, EOT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">OT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Margen involuto \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ausente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ausente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presente, Ausente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ausente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Ausente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Prominencias \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presente, Ausente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Presente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Forma células epidérmicas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r, Cu \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cu \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Número de haces vasculares \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6-38 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Número de fibras asociadas al haz vascular \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4-13 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7, 9,15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7-37 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6-7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5-8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Grosor de la pared, fibras \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Delgadas y gruesas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Delgadas y gruesas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Delgadas y gruesas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Delgadas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Delgadas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Estratos de parénquima esponjoso \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3-4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3-16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3-17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">3-4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5-8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mesofilo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hueco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hueco, sólido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hueco, sólido \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hueco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Hueco \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab901848.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características anatómicas de la hoja de los géneros del complejo Milla. Forma de la hoja en sección transversal.</p>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">a) <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>prominencias cortas (<50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm); b) <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>prominencias largas (50-100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm); c) <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>prominencias muy largas (>100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm).</p><p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">AE: anchamente-elíptica; C: circular; Cu: cuadradas; D: delgada; DO: depresa-obovada; EDO: extensamente-depresa-obovada; EET: estrechamente-elíptica-transversalmente; EOT: estrechamente-oblonga-transversalmente; EPE: estratos de parénquima esponjoso; FCE: forma de las células epidérmicas; FHST: forma de la hoja en sección transversal; G: gruesa; GCF: grosor de la pared celular de la fibras; H: hueco; M: mesofilo; NFV: número de fibras asociadas al haz vascular; NHV: número haces vasculares; NSP: número de series de prominencias; r: rectangulares anticlinalmente; S: sólido; TE: transversalmente-elíptica.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Especie/carácter \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Distribución geográfica en México \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">FHST \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">NSP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">FCE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">NHV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">NFV \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">GCF \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">M \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. bryani</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Coah. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cu \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. filifolia</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mor. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. magnifica</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Edo. de Méx., Gro. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">36-40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16-26 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. mexicana</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Pue. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">TE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">16-20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">S \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. mortoniana</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Mich. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">4-10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">S \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. oaxacana</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Oax. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">18-20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. potosina</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">S.L.P. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">S \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. rosea</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">N.L. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">AE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cu \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">10-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. valliflora</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Oax., Pue. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6-10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Qro. (1130), Gto (1129), Edo. de Méx. (1131, 1139,1149, 1361, 1362), D.F. (1195), Pue. (1254,1255,1263), Ver. (1304) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">25-30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">a) <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Edo. de Mex. (1340), Gto. (1124, 1127, 1253-A), Hgo. (1165), Jal. (S/N Cast), Nay. (1388), Oax. (1336), Qro. (1196), S.L.P. (1210), Zac. (1400) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C, AE, TE, DO, EET, EDO, EOT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6-12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-24 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D,G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">b) <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Chih. (809), Chis. (978), Mor. (1135, 1138), Nay. (1391, 1394, 1394, 1399), Oax. (1271, 1173, 1315, 1316, 1336, 1356, 1357) Pue. (1256, 1257, 1267, 1274, 1275, 1276, 1268), Zac (1401-1407). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">C, AE, TE, DO, EET, EDO, EOT \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">0-30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Cu, r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">6-20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">8-34 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D,G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H,S \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">c) <span class="elsevierStyleItalic">M. biflora</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Gro. (1176, 1344), Oax. (1154,1162) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">AE, TE, DO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">r \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">12-16, \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">20-34 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">D,G \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">H \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab901847.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características anatómicas de la hoja de 10 especies del género <span class="elsevierStyleItalic">Milla</span>.</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referencias" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:37 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "Anderson y Creech, 1975" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Source comparative leaf anatomy of <span class="elsevierStyleItalic">Solidago</span> and related Asteraceae" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "L.C. 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Este autor agradece a Conacyt por los fondos recibidos durante sus estudios de Posgrado (160287) y a la Dirección General del Personal Académico (DGAPA) por el apoyo para realizar estudios de Posgrado.</p> <p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">También se agradece a Silvia Aguilar por revisar una primera versión de este manuscrito, a Julio César Montero-Rojas por el arreglo digital de las figuras y a 2 revisores anónimos, así como al editor asociado por los atinados comentarios que enriquecieron el manuscrito.</p>" "vista" => "all" ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/18703453/0000008600000003/v1_201509250133/S1870345315000743/v1_201509250133/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "44149" "tipo" => "SECCION" "en" => array:2 [ "titulo" => "Anatomía/Anatomy" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "en" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/18703453/0000008600000003/v1_201509250133/S1870345315000743/v1_201509250133/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1870345315000743?idApp=UINPBA00004N" ]
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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 7 | 2 | 9 |
2024 Octubre | 40 | 10 | 50 |
2024 Septiembre | 40 | 14 | 54 |
2024 Agosto | 29 | 9 | 38 |
2024 Julio | 36 | 7 | 43 |
2024 Junio | 32 | 4 | 36 |
2024 Mayo | 40 | 9 | 49 |
2024 Abril | 33 | 7 | 40 |
2024 Marzo | 33 | 5 | 38 |
2024 Febrero | 23 | 5 | 28 |
2024 Enero | 32 | 3 | 35 |
2023 Diciembre | 21 | 6 | 27 |
2023 Noviembre | 34 | 5 | 39 |
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2022 Noviembre | 34 | 7 | 41 |
2022 Octubre | 16 | 12 | 28 |
2022 Septiembre | 41 | 11 | 52 |
2022 Agosto | 54 | 6 | 60 |
2022 Julio | 22 | 10 | 32 |
2022 Junio | 37 | 9 | 46 |
2022 Mayo | 48 | 7 | 55 |
2022 Abril | 70 | 10 | 80 |
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2022 Febrero | 108 | 4 | 112 |
2022 Enero | 90 | 8 | 98 |
2021 Diciembre | 69 | 6 | 75 |
2021 Noviembre | 75 | 4 | 79 |
2021 Octubre | 50 | 14 | 64 |
2021 Septiembre | 56 | 7 | 63 |
2021 Agosto | 29 | 5 | 34 |
2021 Julio | 12 | 4 | 16 |
2021 Junio | 30 | 13 | 43 |
2021 Mayo | 41 | 6 | 47 |
2021 Abril | 102 | 18 | 120 |
2021 Marzo | 79 | 7 | 86 |
2021 Febrero | 36 | 7 | 43 |
2021 Enero | 35 | 11 | 46 |
2020 Diciembre | 32 | 7 | 39 |
2020 Noviembre | 109 | 43 | 152 |
2020 Octubre | 61 | 17 | 78 |
2020 Septiembre | 35 | 8 | 43 |
2020 Agosto | 46 | 12 | 58 |
2020 Julio | 38 | 19 | 57 |
2020 Junio | 27 | 4 | 31 |
2020 Mayo | 56 | 4 | 60 |
2020 Abril | 72 | 1 | 73 |
2020 Marzo | 97 | 5 | 102 |
2020 Febrero | 68 | 3 | 71 |
2020 Enero | 62 | 7 | 69 |
2019 Diciembre | 58 | 6 | 64 |
2019 Noviembre | 53 | 3 | 56 |
2019 Octubre | 35 | 4 | 39 |
2019 Septiembre | 39 | 3 | 42 |
2019 Agosto | 31 | 4 | 35 |
2019 Julio | 33 | 3 | 36 |
2019 Junio | 67 | 13 | 80 |
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2019 Abril | 58 | 12 | 70 |
2019 Marzo | 12 | 1 | 13 |
2019 Febrero | 24 | 5 | 29 |
2019 Enero | 13 | 4 | 17 |
2018 Diciembre | 11 | 4 | 15 |
2018 Noviembre | 19 | 10 | 29 |
2018 Octubre | 47 | 20 | 67 |
2018 Septiembre | 28 | 4 | 32 |
2018 Agosto | 5 | 1 | 6 |
2018 Julio | 9 | 1 | 10 |
2018 Junio | 11 | 8 | 19 |
2018 Mayo | 25 | 0 | 25 |
2018 Abril | 19 | 3 | 22 |
2018 Marzo | 12 | 1 | 13 |
2018 Febrero | 13 | 3 | 16 |
2018 Enero | 4 | 1 | 5 |
2017 Diciembre | 7 | 0 | 7 |
2017 Noviembre | 16 | 1 | 17 |
2017 Octubre | 11 | 5 | 16 |
2017 Septiembre | 5 | 2 | 7 |
2017 Agosto | 7 | 15 | 22 |
2017 Julio | 8 | 2 | 10 |
2017 Junio | 15 | 15 | 30 |
2017 Mayo | 18 | 10 | 28 |
2017 Abril | 9 | 8 | 17 |
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2016 Diciembre | 25 | 7 | 32 |
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