Diversidad de mamíferos pequeños en dos sitios con diferente grado de alteración en la Sierra Sur, Oaxaca, México

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La mayor riqueza de especies de mamíferos pequeños está conformada por murciélagos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">García-García, Alfaro, Santos-Moreno y Soto-Centeno, 2007</a>) y roedores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Briones-Salas y Sánchez-Cordero, 2004</a>). Estos grupos desempeñan un papel importante en los ecosistemas como dispersores de semillas, polinizadores y controladores de plagas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085">Cocucci y Sérsic, 1998; García-Estrada, Damon, Sánchez-Hernández, Soto-Pinto e Ibarra-Núñez, 2012; Sánchez-Rojas, Sánchez-Cordero y Briones, 2004; Sperr, Caballero-Martínez, Medellín y Tschapka 2011; Williams-Guillén, Perfecto y Vandermeer, 2008</a>).Uno de los ecosistemas más diversos en Oaxaca son las selvas tropicales, entre ellas las selvas medianas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Martínez-Ramos y García-Orth, 2007</a>). Particularmente, la selva mediana subcaducifolia se localiza en las planicies del istmo de Tehuantepec en el distrito de Juchitán, en la planicie costera del golfo, en las estribaciones de la Sierra Madre del Sur en el distrito de Yautepec y en la planicie costera del Pacífico; en los distritos de Tehuantepec, Pochutla, Jamiltepec y Putla (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365">Torres-Colín, 2004</a>). A pesar de la diversidad que albergan las selvas tropicales, las actividades agrícolas, ganaderas, industriales y los asentamientos humanos han disminuido la distribución original de las selvas amenazando a la fauna asociada (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">Sánchez-Cordero, Illoldi-Rangel, Linaje, Sarkar y Townsend-Peterson, 2005</a>). En la Sierra Sur de Oaxaca, el 76% de las selvas húmedas fueron modificadas por el cultivo de café (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Moguel y Toledo, 1999</a>); no obstante, el manejo tradicional de este cultivó, taló algunos árboles del dosel y sustituyó principalmente a las plantas del sotobosque (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">Moguel y Toledo, 1996</a>). La disminución del precio del café ha provocado el abandono de algunos cafetales, pero en otros casos ha favorecido la tala de árboles, la ganadería, la plantación de otros cultivos, entre otras actividades que están reduciendo la cubierta vegetal y amenazan la biodiversidad de la región.De manera general, se ha indicado que la tolerancia de los mamíferos pequeños a la pérdida y fragmentación del hábitat, causada por las actividades humanas, está relacionada con su capacidad para cruzar áreas abiertas hacia otros fragmentos de la vegetación (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160">García-Estrada, Damon, Sánchez-Hernández, Soto-Pinto e Ibarra-Núñez, 2006; García-Estrada, Romero-Almaraz y Sánchez-Hernández, 2002; Schulze, Seavy y Whitacre, 2000</a>). Por otra parte, se ha documentado que la diversidad de especies de mamíferos pequeños en la vegetación original y los cafetales (bajo la sombra de árboles maderables y frutales naturales o introducidos) es similar (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">Castro-Luna, Sosa y Castillo-Campos, 2007; Cruz-Lara, Lorenzo, Soto, Naranjo y Ramírez-Marcial, 2004; Estrada y Coates-Estrada, 2001a, 2002; Gallina, González-Romero y Manson, 2008; Numa, Verdú y Sánchez-Palomino, 2005; Pineda, Moreno, Escobar y Halffter, 2005; Sosa, Hernández-Salazar, Hernández-Conrique y Castro-Luna, 2008</a>). Lo anterior ha sido explicado porque las plantaciones de café mantienen una alta diversidad de especies vegetales que permite el refugio y alimento de especies animales asociadas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095">Cortés-Delgado y Sosa, 2014; García-Estrada et al., 2012</a>). Asimismo, la sombra del dosel actúa como una zona de amortiguamiento (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400">Altieri y Smith, 1986</a>) y facilita la conectividad reproductiva entre los individuos y entre diferentes parches del paisaje (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030">Arellano y Halffter, 2003; Estrada y Coates-Estrada, 2001b, 2002</a>), aunque no pueden ser sustitutos de la vegetación primaria (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360">Thiollay, 1994</a>).Los estudios mastofaunísticos realizados en el distrito de Putla, perteneciente a la Sierra Sur, se iniciaron con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Goodwin (1964)</a> quien registró una nueva subespecie de ratón, Peromyscus mexicanus putlaensis, en la localidad de San Vicente. Posteriormente, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390">Webb y Baker (1969)</a> estudiaron los vertebrados terrestres del suroeste del estado y documentaron 20 especies de mamíferos pequeños. En ese mismo año, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Goodwin (1969)</a> proporcionó el listado, características generales, medidas y distribución de los mamíferos del estado depositados en el Museo de Historia Natural de Nueva York, de los cuales, 15 fueron mamíferos pequeños registrados en el distrito de Putla. Más recientemente, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Sánchez-Cordero (2001)</a> estudió la riqueza de especies de roedores y murciélagos en un gradiente altitudinal de 12 localidades en la sierra Mazateca y Mixteca, de las cuales 5 pertenecen al distrito de Putla; registró 20 especies de roedores y 17 de murciélagos. Finalmente, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Briones-Salas y Sánchez-Cordero (2004)</a> proporcionaron la lista actualizada de los mamíferos de Oaxaca, basados en información bibliográfica, revisión de museos y colecciones nacionales y extranjeras, y en colectas propias; registraron 29 especies de mamíferos pequeños para el distrito de Putla.En el distrito de Putla no se han realizado estudios que evalúen el efecto de la alteración sobre la diversidad, por lo que el objetivo del estudio fue comparar la diversidad de especies de mamíferos pequeños en 2 sitios de selva mediana subcaducifolia con diferente grado de alteración en la Sierra Sur de Oaxaca, México. Debido a que se ha señalado que la alteración de la vegetación reduce los recursos disponibles para las especies asociadas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125">Fahrig, 2003; Rathcke y Jules, 1993</a>), se espera que la riqueza de especies y la diversidad alfa de mamíferos pequeños sea mayor en el sitio 1, con menor alteración. Asimismo, dado que se ha indicado que el efecto del disturbio depende de la vagilidad de los organismos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025">Andrén, 1994; Bierregaard, Lovejoy, Kapos, Dos Santos y Hutchings, 1992; Fenton et al., 1992</a>), se espera mayor recambio en la diversidad de especies de roedores y marsupiales que de murciélagos entre los sitios de estudio.Materiales y métodosEl trabajo se realizó en 2 sitios con diferente grado de alteración en la localidad de El Carrizal de Galeana, municipio de Putla, Villa de Guerrero, distrito de Putla, en la Sierra Sur de Oaxaca, México. El clima del lugar es cálido subhúmedo, el más húmedo de los subhúmedos con lluvias en verano; el mes más cálido es junio, la temperatura promedio anual es de 24.2°C; la precipitación total anual es de 2,331mm (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370">Trejo, 2004</a>). El área se caracteriza por una estación de lluvias entre junio y octubre (> 100mm de precipitación por mes), y por un periodo de sequía, con los meses más secos marzo y abril (< 50mm por mes; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Sánchez-Cordero, 2001</a>). En El Carrizal de Galena se encuentran diferentes tipos de vegetación: bosque de pino, bosque de pino-encino, selva mediana subcaducifolia y pastizales. Para este estudio solo se consideró la selva mediana subcaducifolia, porque ocupa la mayor superficie en la localidad. En este tipo de vegetación eligieron 2 sitios de muestreo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>). El sitio 1, menos alterado, ubicado en el área conocida como «El Chorro» (16°52′05.5”N, 97°53′36.9” O, 860m snm); abarca una superficie de 2ha, tiene una pendiente promedio de 22° con dirección noreste. En el sitio 1 la única alteración fue causada por el cultivo de café en 1958, el cual sustituyó solo el sotobosque; sin embargo, el cultivo fue abandonado en 1996. Los árboles que se encuentran actualmente en el lugar son: Bursera simaruba (mulato), Casearia arguta (palo calentura), Calophyllum brasiliense (tigrillo), Byrsonima crassifolia (nanche), Clethra mexicana (palo colorado), Curatella americana (tlachicon), Inga punctata (cuajinicuil), Homalium racemosum (quebracho), Cochlospermum vitifolium (bolsa de toro), Ficus tecolutensis (amate), Croton draco (sangre de grado), entre otros.<elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia>El sitio 2, se localiza a 900m al NE del primer sitio, en el área conocida como «Carrizal Viejo» (16°52′13.7′’N, 97°54′04.5′’ O, 896m snm); incluye 16ha, tiene una pendiente promedio de 12° con dirección este. El sitio 2ha tenido mayor alteración por las actividades humanas: en la segunda mitad del siglo XVI se construyó una hacienda, la cual fue abandonada en 1865. Posteriormente, la población de El Carrizal se asentó en este lugar, quienes desde 1958 cultivaron café, maíz, calabaza y frijol; el terreno fue abandonado en 1988 cuando el poblado de El Carrizal cambió su ubicación. Entre los árboles que se encuentran en el lugar están Licaria capitata (aguacatillo), Coccoloba barbadensis (hojadura), Casearia aculeata (diente de cuche), I. punctata (cuajinicuil), Acacia hindsii (cornizuelo), Dendropanax arboreus (palo de mano), Syzygium jambos (pomarosa), Psidium guajava (guayabo), Guazuma ulmifolia (cuaulote), F. tecolutensis (amate), Hymenaea curbaril (huapinol), entre otros.El trabajo de campo se llevó a cabo durante un año, de junio de 2009 a mayo de 2010, durante 2 días cada mes. En cada sitio se eligió 1ha para estandarizar el tamaño del área de muestreo. Para caracterizar las diferencias en la alteración de los 2 sitios, en cada hectárea se trazaron 2 unidades de muestreo de 80m de largo x 20m de ancho, una perpendicular a la otra. Se consideraron a todas las plantas leñosas ≥ 2.5cm de diámetro a la altura del pecho (DAP) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385">Villavicencio-Enríquez y Valdez-Hernández, 2003</a>). De cada individuo se midió su altura, diámetro basal, DAP y cobertura. De cada especie se determinó su asociación a la vegetación primaria, secundaria o introducida (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265">Pennington y Sarukhán, 2005; Sánchez-Rodríguez, López-Mata, García-Moya y Cuevas-Guzmán, 2003</a>). La determinación taxonómica se realizó con la ayuda de claves especializadas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Pennington y Sarukhán, 2005</a>) y mediante el cotejo de ejemplares del Herbario Nacional MEXU del Instituto de Biología de la Universidad Nacional Autónoma de México, así como del Centro Interdisciplinario de Investigación para el Desarrollo Integral Rural.Para el registro de los mamíferos pequeños se utilizaron trampas Sherman, redes de niebla y observaciones visuales. En cada sitio se colocaron 45 trampas Sherman a lo largo de 5 transectos entre la vegetación. Cada transecto consistió de 9 trampas separadas cada 10m. Cada trampa fue cebada con hojuelas de avena. Las trampas fueron colocadas en el atardecer y se revisaron la mañana siguiente. Asimismo, se utilizaron 4 redes de niebla de 9m de largo por 2.5m de alto, las cuales se colocaron en un transecto de 100m entre la vegetación, con una separación de 25m entre cada red. Las redes se abrieron antes de anochecer y se mantuvieron abiertas durante 5 horas. Durante el trabajo de campo se anotó el registro visual de individuos. Los roedores se marcaron a través de la ectomización de falanges (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">Martoff, 1963</a>); mientras que los murciélagos fueron marcados mediante un collar de plástico, con uno o más anillos de colores. Los ejemplares fueron liberados en el sitio de su captura, excepto uno o 2 ejemplares de algunas especies que fueron sacrificados para su determinación en el laboratorio. La determinación de especies se realizó con la ayuda de claves especializadas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180">Goodwin, 1969; Hall, 1981; Medellín, Arita y Sánchez, 2007</a>).Para la descripción de las diferencias en la vegetación entre los 2 sitios, se evaluaron las diferencias en la abundancia de árboles y arbustos mediante una prueba de χ2. La altura, área basal, DAP y cobertura de árboles y arbustos, se comparó descriptivamente mediante el valor promedio, mínimo, máximo y desviación estándar. La diversidad alfa de árboles y arbustos se estimó con el índice de Shannon-Wiener y la uniformidad de la muestra; las diferencias en la diversidad se evaluaron mediante una prueba de t de Hutcheson (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405">Zar, 1999</a>). La diversidad beta de las especies se calculó mediante el índice de Whittaker (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Magurran, 2004</a>) y la similitud de especies se evaluó mediante el índice cualitativo de Sorensen y el cuantitativo de Bray-Curtis.Las pruebas estadísticas para los mamíferos pequeños se dividieron en 2: una para los murciélagos, y la otra para marsupiales y roedores. La riqueza de especies se obtuvo mediante la suma de especies registradas. La riqueza estimada se comparó con la obtenida por el estimador paramétrico Chao1 y el no paramétrico Chao2. Las curvas de acumulación de especies fueron estimadas mediante el algoritmo Mao Tau. Para eliminar la influencia en el orden en el cual los días de muestreo fueron incorporados, el orden fue aleatorizado 100 veces usando el programa EstimateS (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Colwell, 2013</a>). La evaluación de la curva de acumulación de especies en relación con el esfuerzo de muestreo fue comparada con el modelo de Clench. Las diferencias en la abundancia de especies entre los sitios se evaluaron mediante una prueba χ2. La diversidad alfa fue medida mediante el índice de Shannon-Wiener y la uniformidad de la muestra (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Krebs, 1998</a>). Las diferencias en la diversidad alfa entre sitios fue evaluada mediante una prueba de t de Hutcheson (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405">Zar, 1999</a>). La diversidad beta fue medida mediante el índice de Whittaker (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Magurran, 2004</a>). La similitud de especies entre sitios fue evaluada con datos cualitativos a través del índice de Sorensen. La asociación de especies en un espacio geométrico se ordenó mediante el escalamiento multidimensional no métrico, con datos cuantitativos obtenidos con el índice cuantitativo de Bray-Curtis. Los análisis estadísticos fueron calculados mediante los programas Statistica Species Accumulation Function (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Centro de Investigación en Matemáticas, 2003</a>) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355">StatSoft, 2003</a>), EstimateS (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Colwell, 2013</a>), Species Diversity and Richness (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">Pisces Conservation Ltd., 2002</a>) y PAleontological STatistics (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">Hammer, 2014</a>). La lista de mamíferos pequeños sigue la propuesta de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Ramírez-Pulido, González-Ruiz, Gardner y Arroyo-Cabrales (2014)</a>.ResultadosEn las 2 áreas se marcaron 761 individuos de árboles y arbustos, los cuales pertenecen a 59 especies. Se determinaron a nivel específico a 49, lo que representa 94.21% de los individuos. En el sitio 1 se marcaron 546 individuos de 48 especies. Veintitrés especies estuvieron asociadas a vegetación primaria (57.5%), 16 a vegetación secundaria (40%) y una fue introducida (2.5%). En el sitio 2 se registraron 215 individuos pertenecientes a 34 especies. Catorce especies estuvieron asociadas a vegetación primaria (46.66%), 15 a vegetación secundaria (50%) y una introducida (3.34%). Aunque los valores promedio de altura, área basal, DAP y cobertura fueron mayores en el sitio 2 que en el sitio 1 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>), la abundancia de árboles y arbustos fue significativamente mayor en el sitio 1 (n=546) que en el sitio 2 (n=215; χ2=143.969, gl=1, p<0.0001). Del mismo modo, la diversidad alfa de árboles y arbustos fue significativamente mayor en el sitio 1 (H’=3.102; J¿=0.8103) que el sitio 2 (H’=2.923; J’=0.8223; t=2.012, gl=379, p=0.044). En el sitio 1 se registraron 24 especies exclusivas, de las cuales 11 están asociadas a vegetación primaria, 6 a vegetación secundaria, una fue introducida; mientras que en el sitio 2 se marcaron 12 especies exclusivas, de las cuales 2 estuvieron asociadas a vegetación primaria, 5 a vegetación secundaria y una especie introducida. El recambio de especies de árboles y arbustos entre los sitios fue intermedio (βw=0.4321). Los 2 sitios compartieron 23 especies, de las cuales 12 estuvieron asociadas a vegetación primaria y 10 a vegetación secundaria. La similitud de especies entre sitios de acuerdo con los datos cualitativos fue intermedia (IS=0.427), mientras que la similitud fue baja con los datos cuantitativos (IB-C=0.212).<elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia>Para el caso de los mamíferos pequeños, durante el trabajo de campo se capturaron 552 individuos, de los cuales se recapturaron a 66, para un total de 618 individuos, con un esfuerzo acumulado de 1,980 trampas-noche, y 19,800 m2 de red-hora. Además, se registraron visualmente 3 ejemplares para un total de 621 individuos pertenecientes a 3 órdenes, 6 familias, 18 géneros y 24 especies, de las cuales 12 son nuevos registros para el distrito de Putla: una marmosa, 3 ratones y 8 murciélagos. De estos, 7 fueron registrados en el sitio 1, 2 en el sitio 2 y 3 en ambos sitios. El orden más abundante y diverso fue el Chiroptera (500 individuos y 18 especies), seguido de Rodentia (117 individuos y 5 especies); mientras que de Didelphimorphia solo se capturaron 4 individuos de Tlacuatzin canescens (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).<elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia>En el sitio 1 se capturaron 431 individuos pertenecientes a 3 órdenes, 5 familias, 16 géneros y 21 especies. Sturnira parvidens (n=164), Heteromys pictus (n=50), Artibeus jamaicensis (n=38) y Glossophaga soricina (n=34) fueron las especies más abundantes. En el sitio 2 se registraron 190 individuos de 2 órdenes, 5 familias, 12 géneros y 16 especies, de las cuales H. pictus (n=40), Artibeus lituratus (n=34) y Dermanura tolteca (n=29) fueron las más abundantes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>). Se registraron 475 murciélagos, de los cuales se recapturaron a 25 para un total de 500 registros pertenecientes a 2 familias, 12 géneros y 18 especies (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>). Diecisiete especies fueron encontradas en el sitio 1 (únicamente no se registró a Dermanura watsoni que fue capturada en el otro lugar) y 12 especies en el sitio 2. La riqueza de especies de murciélagos registrada en el sitio 1 es menor a la calculada por el estimador paramétrico (Chao1=21.49), pero similar a la obtenida por el estimador no paramétrico (Chao2=19.15); mientras que la riqueza de especies en el sitio 2 fue similar a la obtenida por ambos estimadores (Chao1=12.0, Chao2=12). En el sitio 1 se registraron significativamente más individuos de murciélagos (n=368) que en el sitio 2 (n=132; χ2= 111.392, gl=1, p<0.0001).Por otra parte, se capturaron 80 roedores y marsupiales, de los cuales se recapturaron a 41 para un total de 121 registros pertenecientes a 4 familias, 6 géneros y 6 especies. Cuatro especies fueron capturadas tanto en el sitio 1 como en el sitio 2. La riqueza de especies registrada en ambos sitios es similar a la calculada por el estimador paramétrico Chao2 (4.0, 4.0; respectivamente) y no paramétrico Chao1 (4.0, 4.0; respectivamente). En el sitio 1 se registraron más individuos de roedores y marsupiales (n=63) que en el sitio 2 (n=58), pero las diferencias no fueron significativas (χ2= 111.392, gl=1, p=0.649).La curva de acumulación de especies de murciélagos estuvo cerca de alcanzar la asíntota en los 2 sitios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>); no obstante, el modelo de Clench estimó que falta por registrar una especie en el sitio 1 y 2 especies en el sitio 2 (a=6.508, b=0.346, r=0.998 en el sitio 1; a=3.181, b=0.216, r=0.999 en el sitio 2). En el caso de los roedores y marsupiales, la curva de acumulación de especies alcanzó la asíntota en ambos sitios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>), lo cual fue confirmado por la estimación del modelo de Clench (a=1.445, b=0.318, r=0.999 en el sitio 1; a=1.402, b=0.308, r=0.999 en el sitio 2). La diversidad alfa de especies de murciélagos fue mayor en el sitio 2 (H’= 2.060, J’= 0.829) que en el sitio 1 (H’= 2.014, J’= 0.711), pero las diferencias no fueron significativas (t=0.477, gl=341, p=0.633). Del mismo modo, la diversidad alfa de especies de roedores y marsupiales fue mayor en el sitio 2 (H’= 0.822, J’= 0.593) que en el sitio 1 (H’= 0.686, J’= 0.495); sin embargo, las diferencias no fueron significativas (t=0.850, gl=121, p=0.397). En el sitio 1 se capturaron 6 especies exclusivas de murciélagos (Anoura geoffroyi, Choeroniscus godmani, Glossophaga morenoi, Centurio senex, Vampyressa thyone y Sturnira hondurensis) y uno en el sitio 2 (D. watsoni). La diversidad beta fue baja βW= 0.241. Por otra parte, en el sitio 1 se registraron 2 especies exclusivas de roedores y marsupiales (T. canescens y Sigmodon zanjonensis), y también 2 especies exclusivas en el sitio 2 (Sciurus aureogaster y Oryzomys alfaroi). El recambio de especies fue intermedio βW= 0.50. De las 18 especies registradas, 11 fueron capturadas en ambos sitios, la similitud de especies de murciélagos fue alta IS= 0.758. Para el caso de los roedores y marsupiales, de las 6 especies, 2 especies fueron registradas en ambos sitios, la similitud de especies fue intermedia IS= 0.50. El ordenamiento de las especies de mamíferos pequeños mostró 3 grupos: el primero formado por 8 especies capturadas ocasional y exclusivamente en el sitio 1, localizadas en la parte izquierda de la figura. El segundo grupo fue formado por 13 especies capturadas en ambos sitios y ubicadas en el centro del gráfico. Finalmente, el tercer grupo estuvo compuesto por 3 especies capturadas ocasional y exclusivamente en el sitio 2, localizadas en el extremo derecho de la gráfica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig. 4</a>).<elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia>DiscusiónEste estudio evalúa por primera vez la diversidad de mamíferos pequeños en 2 sitios con diferente grado de alteración en el distrito de Putla, en la Sierra Sur de Oaxaca. En el sitio 1, con menor alteración, se registró mayor riqueza, abundancia y diversidad alfa de especies de árboles y arbustos, así como de especies asociadas a vegetación primaria. Los valores más altos pueden explicarse porque en este sitio la única modificación en la estructura de la vegetación fue la plantación de café mediante el sistema de policultivo tradicional, la cual solamente eliminó el sotobosque, mientras que los árboles fueron mantenidos para proporcionar sombra (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">Moguel y Toledo, 1996</a>), lo que reafirma el menor efecto que ha tenido la alteración por las actividades humanas. Sin embargo, cabe destacar que en el sitio 2, con más eventos de alteración, los árboles y arbustos tuvieron mayor altura, diámetro basal, DAP y cobertura. Lo anterior puede explicarse porque la mayoría de los individuos marcados son adultos y pocos individuos jóvenes, lo que indica que el efecto de la alteración no fue tan severo en este lugar.La diversidad beta de especies de árboles y arbustos fue intermedia, lo que refleja las diferencias en el efecto de la alteración por las actividades humanas. No obstante, ambos sitios tuvieron 12 especies de vegetación primaria compartidas, lo cual indica que a pesar del mayor disturbio por los asentamientos humanos y cultivos agrícolas, este no fue tan severo considerando que el poblado tenía aproximadamente 100 habitantes, que el manejo de café afectó principalmente el sotobosque y que el abandono desde hace 25 años ha favorecido el proceso de regeneración de la vegetación. La riqueza de especies de mamíferos pequeños en los 2 sitios de estudio estuvo constituida por 24 especies. Esta riqueza representa el 83% de las especies documentadas por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Briones-Salas y Sánchez-Cordero (2004)</a> para el distrito. El menor número de especies obtenido puede explicarse porque el estudio de los autores se basó en información bibliográfica, revisión de colecciones nacionales y extranjeras, y en colectas propias obtenidas de un área mayor. No obstante, en este trabajo se capturaron 12 nuevos registros para el distrito, lo que indica la subestimación de la diversidad mastofaunística de esta área debido a la falta de estudios.Contrario a lo esperado, la diversidad alfa de murciélagos fue similar entre los 2 sitios. El registro de los murciélagos en el sitio 2 puede explicarse por la presencia de árboles y arbustos asociados a la vegetación secundaria, de los cuales los géneros Coccoloba, Conostegia, Guazuma y Syzygium se ha registrado que sus frutos forman parte de la dieta de los murciélagos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140">Galindo-González, 1998; García-Estrada et al., 2012; Vargas-Contreras, Medellín, Escalona-Segura e Interián-Sosa, 2009</a>). La diversidad alfa de murciélagos similar entre sitios con diferente grado de alteración ha sido registrada en diferentes tipos de vegetación (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">Castro-Luna et al., 2007; Barragán, Lorenzo, Morón, Briones-Salas y López, 2010</a>). Lo anterior sugiere la capacidad de algunas especies de murciélagos para forrajear y utilizar recursos de los diferentes elementos del paisaje.Del mismo modo, contrario a lo esperado, la diversidad alfa de especies de ratones y marsupiales fue similar entre los 2 sitios. Esto sugiere que las alteraciones por los asentamientos humanos y la siembra de diferentes cultivos en el sitio 2 solo modificó principalmente el sotobosque y han permitido su regeneración parcial. La recuperación de la vegetación ha favorecido que los individuos obtengan refugio y alimento en este sitio, principalmente de H. pictus y Peromyscus beatae, confirmado por el número de recapturas. La diversidad similar de roedores ha sido registrada en diferentes manejos de cafetales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Gallina et al., 2008</a>) y en sitios con diferente grado de alteración (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080">Cimé-Pool, Hernández-Betancourt y Chablé-Santos, 2007; García-Estrada et al., 2002; Medellín y Equihua, 1998; Vázquez, Medellín y Cameron, 2000</a>). Aunque la diversidad fue similar entre sitios, las abundancias se redujeron.La similitud de especies de murciélagos entre los sitios fue de 75%, lo que se puede explicar por el registro de especies de los géneros Artibeus, Dermanura, Sturnira y Desmodus. Los 3 primeros pertenecen a especies consideradas de hábitos generalistas, de amplia distribución, con la capacidad de adaptarse a las alteraciones de sus hábitats y forrajear entre la vegetación original, plantaciones de café, cultivos agrícolas y parches de vegetación secundaria con diferentes etapas de sucesión (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Barragán et al., 2010; Castro-Luna et al., 2007; García-Estrada et al., 2006</a>) y aprovechar los recursos de los diferentes tipos de vegetación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">García-Estrada et al., 2012</a>). Por otra parte, Desmodus rotundus fue una especie ocasional en ambos sitios, lo cual puede explicarse porque en los alrededores el ganado es poco y es encerrado sin protección y favorece la alimentación del murciélago vampiro; probablemente los 2 lugares son usados como sitio de paso durante su forrajeo. Cabe destacar que a pesar de la separación de 900m entre las 2 áreas, la recaptura de los individuos sucedió en el mismo lugar; solo un individuo de Dermanura phaeotis, capturado en el sitio 1, fue recapturado en el sitio 2 después de 5 meses. El registro de árboles de los géneros Acacia, Annona, Bursera, Inga, Calophyllum, Cordia e Hymenaea en el sitio 1 parece favorecer la presencia de los murciélagos debido a que se ha documentado que forman parte de su dieta (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020">Álvarez y Sánchez-Casas, 1999; Flores-Martínez, Ortega e Ibarra-Manríquez, 2000; García-Estrada et al., 2012; Sánchez-Casas y Álvarez, 2000</a>). Mientras tanto, en el sitio 2, la presencia de árboles y arbustos de los géneros Coccoloba, Conostegia y Syzygium también se ha registrado que constituyen la dieta de los murciélagos (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140">Galindo-González, 1998; García-Estrada et al., 2012; Vargas-Contreras et al., 2009</a>).El recambio de especies de murciélagos entre los 2 sitios es debido principalmente al registro ocasional de 7 especies en el sitio 1. De estas, A. geoffroyi, C. godmani, C. senex y V. thyone se ha sugerido que están asociadas a la vegetación primaria con dieta especializada (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015">Álvarez y Sánchez-Casas, 1997; Galindo-González, 2004; García-Estrada et al., 2006</a>), mientras que de C. subrufa, G. morenoi y S. hondurensis se ha registrado que forrajean tanto en la vegetación primaria, cafetales y parches de la vegetación secundaria en diferentes estados de regeneración (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160">García-Estrada et al., 2006; Sosa et al., 2008</a>). Por su parte, en el sitio 2 se registró exclusivamente a D. watsoni, la cual se ha registrado tanto en lugares conservados como alterados (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Medellín, Equihua y Amin, 2000</a>); no obstante, esta especie se encuentra en la categoría de especies sujetas a protección especial, de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana 059-ECOL-2010 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335">Semarnat, 2010</a>), lo que resalta la importancia del lugar para su conservación.La similitud intermedia de roedores puede explicarse porque en ambos sitios se capturaron a H. pictus y P. beatae. H. pictus fue el ratón más abundante y más recapturado en ambos sitios. Se ha registrado como una especie de hábitos que vive en áreas conservadas y alteradas (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Barragán et al., 2010; Domínguez y Ceballos, 2005</a>). En ambos sitios se registró a C. barbadensis y G. ulmifolia, de las cuales se ha documentado que sus frutos son consumidos por esta especie de roedor (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Briones-Salas y Sánchez-Cordero, 1999</a>). Por otra parte, P. beatae es una especie endémica de México, registrada en bosques húmedos y subhúmedos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325">Schmidly, Bradley y Cato, 1988</a>), bosques tropicales perennifolios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Álvarez, 1961</a>), con suelos rocosos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">Hall y Dalquest, 1963</a>) y aunque se conoce poco de su biología, la captura en ambos lugares sugiere que el sitio 2 proporciona los recursos para su presencia. La diversidad beta de roedores y marsupiales fue intermedia. El recambio de especies ocurrió por el registro ocasional de T. canescens y S. zanjonensis en el sitio 1, y de S. aureogaster y O. alfaroi en el sitio 2. Tanto S. zanjonensis como O. alfaroi han sido capturados en sitios conservados como alterados (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035">Baker, Webb y Stern, 1971; Gallina et al., 2008; Monge, 2008</a>), pero el registro de un individuo parece sugerir que es transeúnte. S. aureogaster se registró visualmente durante la mañana forrajeando entre las ramas de los árboles, por lo que no se capturó en las trampas colocadas en el suelo; no obstante, se ha registrado en sitios conservados como alterados (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">Sánchez-Hernández y Romero-Almaraz, 1995</a>). T. canescens también se ha capturado en lugares conservados como en vegetación alterada y cultivos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Ceballos y Miranda, 2000</a>), con una variación en la densidad de 0.4 a 4.5 individuos por hectárea (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Ceballos, 1990</a>); sin embargo, su número bajo en el sitio 1 puede deberse a que no se colocaron trampas sobre los troncos de árboles y arbustos como ha sido documentado en Morelos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">Sánchez-Hernández y Romero-Almaraz, 1995</a>).El ordenamiento de los mamíferos pequeños separó a las 11 especies capturadas exclusivamente en cada uno de los sitios y agrupó a 13 especies, las cuales fueron registradas en ambos lugares. La asociación de especies a través del escalamiento multidimensional no métrico, con datos cuantitativos, permitió observar las relaciones entre el total de las especies y no entre pares como sucede en gráficos como los dendrogramas. Además, la figura permite establecer asociaciones entre los sitios de captura y sus abundancias. Trece especies se ubican en el centro de la figura y, particularmente 6 que se encuentran en el centro y la parte superior (S. parvidens, H. pictus, A. jamaicensis, A. lituratus, G. soricina y D. tolteca) son consideradas que pueden forrajear tanto en sitios conservados como en lugares alterados.Aunque las actividades humanas afectaron la diversidad de la vegetación entre los sitios, la diversidad de los mamíferos pequeños fue similar. Lo anterior podría deberse a que el poblado tenía aproximadamente 100 individuos y después cambió su ubicación; además, que el manejo de los cafetales afectó principalmente la vegetación del sotobosque y que el abandono desde hace 25 años ha iniciado el proceso de regeneración de la selva mediana subcaducifolia. No obstante, la principal modificación se reflejó en la abundancia de las especies tanto de la vegetación como de los mamíferos pequeños. Es necesario realizar mayor número de estudios que permitan conocer más aspectos de la biología de las especies y el efecto de las actividades antropogénicas en particular para el distrito de Putla y, en general, en la Sierra Sur del estado." 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At site 1, less-disturbed, 431 individuals belonging to 21 species were captured; meanwhile at site 2, more-disturbed, 190 individuals belonging to 16 species were recorded. Tree and shrub diversity was significantly greater in site 1. Even differences in alpha diversity for small mammals (marsupials-rodents and bats) were not significant between sites, abundance was reduced for the most species." ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nota" => "La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México." ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1761 "Ancho" => 1625 "Tamanyo" => 527666 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Ubicación del sitio 1 y el sitio 2 en la Sierra Sur de Oaxaca." ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1640 "Ancho" => 3078 "Tamanyo" => 178208 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Curva de acumulación de especies de murciélagos y sus intervalos de confianza, de acuerdo al esfuerzo de muestreo, en el sitio 1 y el sitio 2." ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1537 "Ancho" => 3048 "Tamanyo" => 144297 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Curva de acumulación de especies de ratones y marsupiales y sus intervalos de confianza, de acuerdo al esfuerzo de muestreo, en el sitio 1 y el sitio 2." ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 1685 "Ancho" => 3235 "Tamanyo" => 256028 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Escalamiento multidimensional no métrico (estrés= 0.96) de las especies de mamíferos pequeños de acuerdo a su abundancia en los sitios de estudio." ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "DS: desviación estándar; Max: máximo; Min: mínimo." "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td-with-role" title="table-head ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top" scope="col">Variable \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 1</th><th class="td" title="table-head " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 2</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">x¯ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Min \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Max \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">DS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">x¯ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Min \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Max \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">DS \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Altura \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4.20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.00 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">15.00 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.86 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.45 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.00 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">15.00 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.35 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Área basal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">11.32 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.18 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">69.70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">11.77 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">17.87 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3.81 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">97.72 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">16.24 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">DAP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">7.86 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.54 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">49.65 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">7.49 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">11.94 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2.86 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">70.82 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">12.26 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Cobertura \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">89.82 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">22.10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">99.84 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">13.87 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">93.38 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">55.99 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">99.84 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">6.67 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab951095.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Valor promedio (x¯), mínimo, máximo y desviación estándar de los árboles y arbustos en los 2 sitios de estudio." ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "*Registros visuales.** Nuevos registros para el distrito de Putla." "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Especies de mamíferos pequeños \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="char" valign="top">Orden Didelphimorphia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Familia Didelphidae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Didelphinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Tlacuatzin canescens (J. A. Allen) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="left" valign="top"></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="char" valign="top">Orden Chiroptera</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Familia Mormoopidae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Pteronotus parnellii (Gray) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Familia Phyllostomidae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Carollinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Carollia subrufa (Hahn) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Desmodontinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Desmodus rotundus (É. Geoffroy St.- Hilaire) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Glossophaginae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Anoura geoffroyi Gray \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Choeroniscus godmani (Thomas) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Glossophaga commissarisi Gardner \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Glossophaga morenoi Martínez y Villa \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Glossophaga soricina (Pallas) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">34 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">6 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Stenodermatinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tribu Mesostenodermatini \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">38 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Artibeus jamaicensis Leach \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Artibeus lituratus (Olfers) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">34 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Dermanura phaeotis Miller \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Dermanura tolteca (de Saussure) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">29 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Dermanura watsoni (Thomas) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tribu Stenodermatini \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Centurio senex Gray \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Chiroderma salvini Dobson \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">9 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Vampyressa thyone Thomas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tribu Sturnirini \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Sturnira hondurensis Goodwin \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">17 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Sturnira parvidens Goldman \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">164 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">20 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="left" valign="top"></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " colspan="3" align="char" valign="top">Orden Rodentia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Familia Sciuridae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Sciurinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">*Sciurus aureogaster F. Cuvier \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Familia Heteromyidae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Heteromyinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Heteromys pictus Thomas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">50 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">40 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Familia Muridae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamilia Neotominae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tribu Reithrodontomyini \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Peromyscus beatae Thomas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">8 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">14 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Subfamily Sigmodontinae \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tribu Oryzomyini \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Oryzomys alfaroi (J. A. Allen) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Tribu Sigmodontini \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">**Sigmodon zanjonensis Goodwin \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Número total de especies \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">16 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Número total de individuos \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">431 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">190 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab951096.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Lista de especies de mamíferos pequeños, de acuerdo con la propuesta de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Ramírez-Pulido et al. 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Estadísticas

Ecología

Small mammal diversity in two sites with different degree of disturbance in the Sierra Sur, Oaxaca, Mexico

Carlos García-Estrada

Autor para correspondencia

cgarcia@zicatela.umar.mx

Autor para correspondencia.

, Yadira Arlet Peña-Sánchez, Helisama Colín-Martínez

Universidad del Mar, Km. 1.5 de la Carretera a Sola de Vega, Puerto Escondido, San Pedro Mixtepec, 71980 Juquila, Oaxaca, México

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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Introducci&#243;n</span><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De los estados de la Rep&#250;blica Mexicana&#44; Oaxaca se caracteriza por poseer una alta biodiversidad &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205">Luis-Mart&#237;nez&#44; Llorente-Bousquets&#44; Warren y Vargas-Fern&#225;ndez&#44; 2004&#59; Navarro&#44; Garc&#237;a-Trejo&#44; Peterson y Rodr&#237;guez-Contreras&#44; 2004&#59; Soto-Arenas y Salazar&#44; 2004</a>&#41;&#59; particularmente se han registrado 192 especies de mam&#237;feros terrestres &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Alfaro&#44; Garc&#237;a-Garc&#237;a y Santos-Moreno&#44; 2005</a>&#41;&#44; de las cuales el 87&#37; pertenecen a mam&#237;feros peque&#241;os&#44; caracterizados por pesar menos de 5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>kg &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">Romero-Almaraz&#44; S&#225;nchez-Hern&#225;ndez&#44; Garc&#237;a-Estrada y Owen&#44; 2007</a>&#41;&#46; La mayor riqueza de especies de mam&#237;feros peque&#241;os est&#225; conformada por murci&#233;lagos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170">Garc&#237;a-Garc&#237;a&#44; Alfaro&#44; Santos-Moreno y Soto-Centeno&#44; 2007</a>&#41; y roedores &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Briones-Salas y S&#225;nchez-Cordero&#44; 2004</a>&#41;&#46; Estos grupos desempe&#241;an un papel importante en los ecosistemas como dispersores de semillas&#44; polinizadores y controladores de plagas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0085">Cocucci y S&#233;rsic&#44; 1998&#59; Garc&#237;a-Estrada&#44; Damon&#44; S&#225;nchez-Hern&#225;ndez&#44; Soto-Pinto e Ibarra-N&#250;&#241;ez&#44; 2012&#59; S&#225;nchez-Rojas&#44; S&#225;nchez-Cordero y Briones&#44; 2004&#59; Sperr&#44; Caballero-Mart&#237;nez&#44; Medell&#237;n y Tschapka 2011&#59; Williams-Guill&#233;n&#44; Perfecto y Vandermeer&#44; 2008</a>&#41;&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Uno de los ecosistemas m&#225;s diversos en Oaxaca son las selvas tropicales&#44; entre ellas las selvas medianas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Mart&#237;nez-Ramos y Garc&#237;a-Orth&#44; 2007</a>&#41;&#46; Particularmente&#44; la selva mediana subcaducifolia se localiza en las planicies del istmo de Tehuantepec en el distrito de Juchit&#225;n&#44; en la planicie costera del golfo&#44; en las estribaciones de la Sierra Madre del Sur en el distrito de Yautepec y en la planicie costera del Pac&#237;fico&#59; en los distritos de Tehuantepec&#44; Pochutla&#44; Jamiltepec y Putla &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365">Torres-Col&#237;n&#44; 2004</a>&#41;&#46; A pesar de la diversidad que albergan las selvas tropicales&#44; las actividades agr&#237;colas&#44; ganaderas&#44; industriales y los asentamientos humanos han disminuido la distribuci&#243;n original de las selvas amenazando a la fauna asociada &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">S&#225;nchez-Cordero&#44; Illoldi-Rangel&#44; Linaje&#44; Sarkar y Townsend-Peterson&#44; 2005</a>&#41;&#46; En la Sierra Sur de Oaxaca&#44; el 76&#37; de las selvas h&#250;medas fueron modificadas por el cultivo de caf&#233; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Moguel y Toledo&#44; 1999</a>&#41;&#59; no obstante&#44; el manejo tradicional de este cultiv&#243;&#44; tal&#243; algunos &#225;rboles del dosel y sustituy&#243; principalmente a las plantas del sotobosque &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">Moguel y Toledo&#44; 1996</a>&#41;&#46; La disminuci&#243;n del precio del caf&#233; ha provocado el abandono de algunos cafetales&#44; pero en otros casos ha favorecido la tala de &#225;rboles&#44; la ganader&#237;a&#44; la plantaci&#243;n de otros cultivos&#44; entre otras actividades que est&#225;n reduciendo la cubierta vegetal y amenazan la biodiversidad de la regi&#243;n&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De manera general&#44; se ha indicado que la tolerancia de los mam&#237;feros peque&#241;os a la p&#233;rdida y fragmentaci&#243;n del h&#225;bitat&#44; causada por las actividades humanas&#44; est&#225; relacionada con su capacidad para cruzar &#225;reas abiertas hacia otros fragmentos de la vegetaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160">Garc&#237;a-Estrada&#44; Damon&#44; S&#225;nchez-Hern&#225;ndez&#44; Soto-Pinto e Ibarra-N&#250;&#241;ez&#44; 2006&#59; Garc&#237;a-Estrada&#44; Romero-Almaraz y S&#225;nchez-Hern&#225;ndez&#44; 2002&#59; Schulze&#44; Seavy y Whitacre&#44; 2000</a>&#41;&#46; Por otra parte&#44; se ha documentado que la diversidad de especies de mam&#237;feros peque&#241;os en la vegetaci&#243;n original y los cafetales &#40;bajo la sombra de &#225;rboles maderables y frutales naturales o introducidos&#41; es similar &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">Castro-Luna&#44; Sosa y Castillo-Campos&#44; 2007&#59; Cruz-Lara&#44; Lorenzo&#44; Soto&#44; Naranjo y Ram&#237;rez-Marcial&#44; 2004&#59; Estrada y Coates-Estrada&#44; 2001a&#44; 2002&#59; Gallina&#44; Gonz&#225;lez-Romero y Manson&#44; 2008&#59; Numa&#44; Verd&#250; y S&#225;nchez-Palomino&#44; 2005&#59; Pineda&#44; Moreno&#44; Escobar y Halffter&#44; 2005&#59; Sosa&#44; Hern&#225;ndez-Salazar&#44; Hern&#225;ndez-Conrique y Castro-Luna&#44; 2008</a>&#41;&#46; Lo anterior ha sido explicado porque las plantaciones de caf&#233; mantienen una alta diversidad de especies vegetales que permite el refugio y alimento de especies animales asociadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0095">Cort&#233;s-Delgado y Sosa&#44; 2014&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2012</a>&#41;&#46; Asimismo&#44; la sombra del dosel act&#250;a como una zona de amortiguamiento &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0400">Altieri y Smith&#44; 1986</a>&#41; y facilita la conectividad reproductiva entre los individuos y entre diferentes parches del paisaje &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0030">Arellano y Halffter&#44; 2003&#59; Estrada y Coates-Estrada&#44; 2001b&#44; 2002</a>&#41;&#44; aunque no pueden ser sustitutos de la vegetaci&#243;n primaria &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360">Thiollay&#44; 1994</a>&#41;&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los estudios mastofaun&#237;sticos realizados en el distrito de Putla&#44; perteneciente a la Sierra Sur&#44; se iniciaron con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Goodwin &#40;1964&#41;</a> quien registr&#243; una nueva subespecie de rat&#243;n&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Peromyscus mexicanus putlaensis</span>&#44; en la localidad de San Vicente&#46; Posteriormente&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0390">Webb y Baker &#40;1969&#41;</a> estudiaron los vertebrados terrestres del suroeste del estado y documentaron 20 especies de mam&#237;feros peque&#241;os&#46; En ese mismo a&#241;o&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Goodwin &#40;1969&#41;</a> proporcion&#243; el listado&#44; caracter&#237;sticas generales&#44; medidas y distribuci&#243;n de los mam&#237;feros del estado depositados en el Museo de Historia Natural de Nueva York&#44; de los cuales&#44; 15 fueron mam&#237;feros peque&#241;os registrados en el distrito de Putla&#46; M&#225;s recientemente&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">S&#225;nchez-Cordero &#40;2001&#41;</a> estudi&#243; la riqueza de especies de roedores y murci&#233;lagos en un gradiente altitudinal de 12 localidades en la sierra Mazateca y Mixteca&#44; de las cuales 5 pertenecen al distrito de Putla&#59; registr&#243; 20 especies de roedores y 17 de murci&#233;lagos&#46; Finalmente&#44; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Briones-Salas y S&#225;nchez-Cordero &#40;2004&#41;</a> proporcionaron la lista actualizada de los mam&#237;feros de Oaxaca&#44; basados en informaci&#243;n bibliogr&#225;fica&#44; revisi&#243;n de museos y colecciones nacionales y extranjeras&#44; y en colectas propias&#59; registraron 29 especies de mam&#237;feros peque&#241;os para el distrito de Putla&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el distrito de Putla no se han realizado estudios que eval&#250;en el efecto de la alteraci&#243;n sobre la diversidad&#44; por lo que el objetivo del estudio fue comparar la diversidad de especies de mam&#237;feros peque&#241;os en 2 sitios de selva mediana subcaducifolia con diferente grado de alteraci&#243;n en la Sierra Sur de Oaxaca&#44; M&#233;xico&#46; Debido a que se ha se&#241;alado que la alteraci&#243;n de la vegetaci&#243;n reduce los recursos disponibles para las especies asociadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0125">Fahrig&#44; 2003&#59; Rathcke y Jules&#44; 1993</a>&#41;&#44; se espera que la riqueza de especies y la diversidad alfa de mam&#237;feros peque&#241;os sea mayor en el sitio 1&#44; con menor alteraci&#243;n&#46; Asimismo&#44; dado que se ha indicado que el efecto del disturbio depende de la vagilidad de los organismos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0025">Andr&#233;n&#44; 1994&#59; Bierregaard&#44; Lovejoy&#44; Kapos&#44; Dos Santos y Hutchings&#44; 1992&#59; Fenton et al&#46;&#44; 1992</a>&#41;&#44; se espera mayor recambio en la diversidad de especies de roedores y marsupiales que de murci&#233;lagos entre los sitios de estudio&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiales y m&#233;todos</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trabajo se realiz&#243; en 2 sitios con diferente grado de alteraci&#243;n en la localidad de El Carrizal de Galeana&#44; municipio de Putla&#44; Villa de Guerrero&#44; distrito de Putla&#44; en la Sierra Sur de Oaxaca&#44; M&#233;xico&#46; El clima del lugar es c&#225;lido subh&#250;medo&#44; el m&#225;s h&#250;medo de los subh&#250;medos con lluvias en verano&#59; el mes m&#225;s c&#225;lido es junio&#44; la temperatura promedio anual es de 24&#46;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#176;C&#59; la precipitaci&#243;n total anual es de 2&#44;331<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370">Trejo&#44; 2004</a>&#41;&#46; El &#225;rea se caracteriza por una estaci&#243;n de lluvias entre junio y octubre &#40;&#62; 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de precipitaci&#243;n por mes&#41;&#44; y por un periodo de sequ&#237;a&#44; con los meses m&#225;s secos marzo y abril &#40;&#60; 50<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm por mes&#59; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">S&#225;nchez-Cordero&#44; 2001</a>&#41;&#46; En El Carrizal de Galena se encuentran diferentes tipos de vegetaci&#243;n&#58; bosque de pino&#44; bosque de pino-encino&#44; selva mediana subcaducifolia y pastizales&#46; Para este estudio solo se consider&#243; la selva mediana subcaducifolia&#44; porque ocupa la mayor superficie en la localidad&#46; En este tipo de vegetaci&#243;n eligieron 2 sitios de muestreo &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#46; El sitio 1&#44; menos alterado&#44; ubicado en el &#225;rea conocida como &#171;El Chorro&#187; &#40;16&#176;52&#8242;05&#46;5&#8221;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>N&#44; 97&#176;53&#8242;36&#46;9&#8221; O&#44; 860<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m snm&#41;&#59; abarca una superficie de 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha&#44; tiene una pendiente promedio de 22&#176; con direcci&#243;n noreste&#46; En el sitio 1 la &#250;nica alteraci&#243;n fue causada por el cultivo de caf&#233; en 1958&#44; el cual sustituy&#243; solo el sotobosque&#59; sin embargo&#44; el cultivo fue abandonado en 1996&#46; Los &#225;rboles que se encuentran actualmente en el lugar son&#58; <span class="elsevierStyleItalic">Bursera simaruba</span> &#40;mulato&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Casearia arguta</span> &#40;palo calentura&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Calophyllum brasiliense</span> &#40;tigrillo&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Byrsonima crassifolia</span> &#40;nanche&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Clethra mexicana</span> &#40;palo colorado&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Curatella americana</span> &#40;tlachicon&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Inga punctata</span> &#40;cuajinicuil&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Homalium racemosum</span> &#40;quebracho&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Cochlospermum vitifolium</span> &#40;bolsa de toro&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Ficus tecolutensis</span> &#40;amate&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Croton draco</span> &#40;sangre de grado&#41;&#44; entre otros&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El sitio 2&#44; se localiza a 900<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m al NE del primer sitio&#44; en el &#225;rea conocida como &#171;Carrizal Viejo&#187; &#40;16&#176;52&#8242;13&#46;7&#8242;&#8217;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>N&#44; 97&#176;54&#8242;04&#46;5&#8242;&#8217; O&#44; 896<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m snm&#41;&#59; incluye 16<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha&#44; tiene una pendiente promedio de 12&#176; con direcci&#243;n este&#46; El sitio 2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha tenido mayor alteraci&#243;n por las actividades humanas&#58; en la segunda mitad del siglo XVI se construy&#243; una hacienda&#44; la cual fue abandonada en 1865&#46; Posteriormente&#44; la poblaci&#243;n de El Carrizal se asent&#243; en este lugar&#44; quienes desde 1958 cultivaron caf&#233;&#44; ma&#237;z&#44; calabaza y frijol&#59; el terreno fue abandonado en 1988 cuando el poblado de El Carrizal cambi&#243; su ubicaci&#243;n&#46; Entre los &#225;rboles que se encuentran en el lugar est&#225;n <span class="elsevierStyleItalic">Licaria capitata</span> &#40;aguacatillo&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Coccoloba barbadensis</span> &#40;hojadura&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Casearia aculeata</span> &#40;diente de cuche&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">I&#46; punctata</span> &#40;cuajinicuil&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Acacia hindsii</span> &#40;cornizuelo&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Dendropanax arboreus</span> &#40;palo de mano&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Syzygium jambos</span> &#40;pomarosa&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Psidium guajava</span> &#40;guayabo&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Guazuma ulmifolia</span> &#40;cuaulote&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">F&#46; tecolutensis</span> &#40;amate&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Hymenaea curbaril</span> &#40;huapinol&#41;&#44; entre otros&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trabajo de campo se llev&#243; a cabo durante un a&#241;o&#44; de junio de 2009 a mayo de 2010&#44; durante 2 d&#237;as cada mes&#46; En cada sitio se eligi&#243; 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha para estandarizar el tama&#241;o del &#225;rea de muestreo&#46; Para caracterizar las diferencias en la alteraci&#243;n de los 2 sitios&#44; en cada hect&#225;rea se trazaron 2 unidades de muestreo de 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de largo x 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de ancho&#44; una perpendicular a la otra&#46; Se consideraron a todas las plantas le&#241;osas &#8805; 2&#46;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de di&#225;metro a la altura del pecho &#40;DAP&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0385">Villavicencio-Enr&#237;quez y Valdez-Hern&#225;ndez&#44; 2003</a>&#41;&#46; De cada individuo se midi&#243; su altura&#44; di&#225;metro basal&#44; DAP y cobertura&#46; De cada especie se determin&#243; su asociaci&#243;n a la vegetaci&#243;n primaria&#44; secundaria o introducida &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265">Pennington y Sarukh&#225;n&#44; 2005&#59; S&#225;nchez-Rodr&#237;guez&#44; L&#243;pez-Mata&#44; Garc&#237;a-Moya y Cuevas-Guzm&#225;n&#44; 2003</a>&#41;&#46; La determinaci&#243;n taxon&#243;mica se realiz&#243; con la ayuda de claves especializadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Pennington y Sarukh&#225;n&#44; 2005</a>&#41; y mediante el cotejo de ejemplares del Herbario Nacional MEXU del Instituto de Biolog&#237;a de la Universidad Nacional Aut&#243;noma de M&#233;xico&#44; as&#237; como del Centro Interdisciplinario de Investigaci&#243;n para el Desarrollo Integral Rural&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el registro de los mam&#237;feros peque&#241;os se utilizaron trampas Sherman&#44; redes de niebla y observaciones visuales&#46; En cada sitio se colocaron 45 trampas Sherman a lo largo de 5 transectos entre la vegetaci&#243;n&#46; Cada transecto consisti&#243; de 9 trampas separadas cada 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m&#46; Cada trampa fue cebada con hojuelas de avena&#46; Las trampas fueron colocadas en el atardecer y se revisaron la ma&#241;ana siguiente&#46; Asimismo&#44; se utilizaron 4 redes de niebla de 9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de largo por 2&#46;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de alto&#44; las cuales se colocaron en un transecto de 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre la vegetaci&#243;n&#44; con una separaci&#243;n de 25<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre cada red&#46; Las redes se abrieron antes de anochecer y se mantuvieron abiertas durante 5 horas&#46; Durante el trabajo de campo se anot&#243; el registro visual de individuos&#46; Los roedores se marcaron a trav&#233;s de la ectomizaci&#243;n de falanges &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">Martoff&#44; 1963</a>&#41;&#59; mientras que los murci&#233;lagos fueron marcados mediante un collar de pl&#225;stico&#44; con uno o m&#225;s anillos de colores&#46; Los ejemplares fueron liberados en el sitio de su captura&#44; excepto uno o 2 ejemplares de algunas especies que fueron sacrificados para su determinaci&#243;n en el laboratorio&#46; La determinaci&#243;n de especies se realiz&#243; con la ayuda de claves especializadas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0180">Goodwin&#44; 1969&#59; Hall&#44; 1981&#59; Medell&#237;n&#44; Arita y S&#225;nchez&#44; 2007</a>&#41;&#46;</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la descripci&#243;n de las diferencias en la vegetaci&#243;n entre los 2 sitios&#44; se evaluaron las diferencias en la abundancia de &#225;rboles y arbustos mediante una prueba de <span class="elsevierStyleItalic">&#967;</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span>&#46; La altura&#44; &#225;rea basal&#44; DAP y cobertura de &#225;rboles y arbustos&#44; se compar&#243; descriptivamente mediante el valor promedio&#44; m&#237;nimo&#44; m&#225;ximo y desviaci&#243;n est&#225;ndar&#46; La diversidad alfa de &#225;rboles y arbustos se estim&#243; con el &#237;ndice de Shannon-Wiener y la uniformidad de la muestra&#59; las diferencias en la diversidad se evaluaron mediante una prueba de <span class="elsevierStyleItalic">t</span> de Hutcheson &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405">Zar&#44; 1999</a>&#41;&#46; La diversidad beta de las especies se calcul&#243; mediante el &#237;ndice de Whittaker &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Magurran&#44; 2004</a>&#41; y la similitud de especies se evalu&#243; mediante el &#237;ndice cualitativo de Sorensen y el cuantitativo de Bray-Curtis&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las pruebas estad&#237;sticas para los mam&#237;feros peque&#241;os se dividieron en 2&#58; una para los murci&#233;lagos&#44; y la otra para marsupiales y roedores&#46; La riqueza de especies se obtuvo mediante la suma de especies registradas&#46; La riqueza estimada se compar&#243; con la obtenida por el estimador param&#233;trico Chao<span class="elsevierStyleInf">1</span> y el no param&#233;trico Chao<span class="elsevierStyleInf">2</span>&#46; Las curvas de acumulaci&#243;n de especies fueron estimadas mediante el algoritmo Mao Tau&#46; Para eliminar la influencia en el orden en el cual los d&#237;as de muestreo fueron incorporados&#44; el orden fue aleatorizado 100 veces usando el programa EstimateS &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Colwell&#44; 2013</a>&#41;&#46; La evaluaci&#243;n de la curva de acumulaci&#243;n de especies en relaci&#243;n con el esfuerzo de muestreo fue comparada con el modelo de Clench&#46; Las diferencias en la abundancia de especies entre los sitios se evaluaron mediante una prueba <span class="elsevierStyleItalic">&#967;</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span>&#46; La diversidad alfa fue medida mediante el &#237;ndice de Shannon-Wiener y la uniformidad de la muestra &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Krebs&#44; 1998</a>&#41;&#46; Las diferencias en la diversidad alfa entre sitios fue evaluada mediante una prueba de <span class="elsevierStyleItalic">t</span> de Hutcheson &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0405">Zar&#44; 1999</a>&#41;&#46; La diversidad beta fue medida mediante el &#237;ndice de Whittaker &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Magurran&#44; 2004</a>&#41;&#46; La similitud de especies entre sitios fue evaluada con datos cualitativos a trav&#233;s del &#237;ndice de Sorensen&#46; La asociaci&#243;n de especies en un espacio geom&#233;trico se orden&#243; mediante el escalamiento multidimensional no m&#233;trico&#44; con datos cuantitativos obtenidos con el &#237;ndice cuantitativo de Bray-Curtis&#46; Los an&#225;lisis estad&#237;sticos fueron calculados mediante los programas Statistica Species Accumulation Function &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Centro de Investigaci&#243;n en Matem&#225;ticas&#44; 2003</a>&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355">StatSoft&#44; 2003</a>&#41;&#44; EstimateS &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Colwell&#44; 2013</a>&#41;&#44; Species Diversity and Richness &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">Pisces Conservation Ltd&#46;&#44; 2002</a>&#41; y PAleontological STatistics &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">Hammer&#44; 2014</a>&#41;&#46; La lista de mam&#237;feros peque&#241;os sigue la propuesta de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Ram&#237;rez-Pulido&#44; Gonz&#225;lez-Ruiz&#44; Gardner y Arroyo-Cabrales &#40;2014&#41;</a>&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Resultados</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En las 2 &#225;reas se marcaron 761 individuos de &#225;rboles y arbustos&#44; los cuales pertenecen a 59 especies&#46; Se determinaron a nivel espec&#237;fico a 49&#44; lo que representa 94&#46;21&#37; de los individuos&#46; En el sitio 1 se marcaron 546 individuos de 48 especies&#46; Veintitr&#233;s especies estuvieron asociadas a vegetaci&#243;n primaria &#40;57&#46;5&#37;&#41;&#44; 16 a vegetaci&#243;n secundaria &#40;40&#37;&#41; y una fue introducida &#40;2&#46;5&#37;&#41;&#46; En el sitio 2 se registraron 215 individuos pertenecientes a 34 especies&#46; Catorce especies estuvieron asociadas a vegetaci&#243;n primaria &#40;46&#46;66&#37;&#41;&#44; 15 a vegetaci&#243;n secundaria &#40;50&#37;&#41; y una introducida &#40;3&#46;34&#37;&#41;&#46; Aunque los valores promedio de altura&#44; &#225;rea basal&#44; DAP y cobertura fueron mayores en el sitio 2 que en el sitio 1 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#44; la abundancia de &#225;rboles y arbustos fue significativamente mayor en el sitio 1 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>546&#41; que en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>215&#59; <span class="elsevierStyleItalic">&#967;</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>143&#46;969&#44; gl<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;0001&#41;&#46; Del mismo modo&#44; la diversidad alfa de &#225;rboles y arbustos fue significativamente mayor en el sitio 1 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">H&#8217;</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3&#46;102&#59; <span class="elsevierStyleItalic">J¿</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;8103&#41; que el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">H&#8217;</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2&#46;923&#59; <span class="elsevierStyleItalic">J&#8217;</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;8223&#59; <span class="elsevierStyleItalic">t</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2&#46;012&#44; gl<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>379&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;044&#41;&#46; En el sitio 1 se registraron 24 especies exclusivas&#44; de las cuales 11 est&#225;n asociadas a vegetaci&#243;n primaria&#44; 6 a vegetaci&#243;n secundaria&#44; una fue introducida&#59; mientras que en el sitio 2 se marcaron 12 especies exclusivas&#44; de las cuales 2 estuvieron asociadas a vegetaci&#243;n primaria&#44; 5 a vegetaci&#243;n secundaria y una especie introducida&#46; El recambio de especies de &#225;rboles y arbustos entre los sitios fue intermedio &#40;<span class="elsevierStyleItalic">&#946;w</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;4321&#41;&#46; Los 2 sitios compartieron 23 especies&#44; de las cuales 12 estuvieron asociadas a vegetaci&#243;n primaria y 10 a vegetaci&#243;n secundaria&#46; La similitud de especies entre sitios de acuerdo con los datos cualitativos fue intermedia &#40;<span class="elsevierStyleItalic">I</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">S</span></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;427&#41;&#44; mientras que la similitud fue baja con los datos cuantitativos &#40;<span class="elsevierStyleItalic">I</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">B-C</span></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;212&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el caso de los mam&#237;feros peque&#241;os&#44; durante el trabajo de campo se capturaron 552 individuos&#44; de los cuales se recapturaron a 66&#44; para un total de 618 individuos&#44; con un esfuerzo acumulado de 1&#44;980 trampas-noche&#44; y 19&#44;800 m<span class="elsevierStyleSup">2</span> de red-hora&#46; Adem&#225;s&#44; se registraron visualmente 3 ejemplares para un total de 621 individuos pertenecientes a 3 &#243;rdenes&#44; 6 familias&#44; 18 g&#233;neros y 24 especies&#44; de las cuales 12 son nuevos registros para el distrito de Putla&#58; una marmosa&#44; 3 ratones y 8 murci&#233;lagos&#46; De estos&#44; 7 fueron registrados en el sitio 1&#44; 2 en el sitio 2 y 3 en ambos sitios&#46; El orden m&#225;s abundante y diverso fue el Chiroptera &#40;500 individuos y 18 especies&#41;&#44; seguido de Rodentia &#40;117 individuos y 5 especies&#41;&#59; mientras que de Didelphimorphia solo se capturaron 4 individuos de <span class="elsevierStyleItalic">Tlacuatzin canescens</span> &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el sitio 1 se capturaron 431 individuos pertenecientes a 3 &#243;rdenes&#44; 5 familias&#44; 16 g&#233;neros y 21 especies&#46; <span class="elsevierStyleItalic">Sturnira parvidens</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>164&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Heteromys pictus</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Artibeus jamaicensis</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>38&#41; y <span class="elsevierStyleItalic">Glossophaga soricina</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>34&#41; fueron las especies m&#225;s abundantes&#46; En el sitio 2 se registraron 190 individuos de 2 &#243;rdenes&#44; 5 familias&#44; 12 g&#233;neros y 16 especies&#44; de las cuales <span class="elsevierStyleItalic">H</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">pictus</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>40&#41;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Artibeus lituratus</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>34&#41; y <span class="elsevierStyleItalic">Dermanura tolteca</span> &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>29&#41; fueron las m&#225;s abundantes &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>&#41;&#46; Se registraron 475 murci&#233;lagos&#44; de los cuales se recapturaron a 25 para un total de 500 registros pertenecientes a 2 familias&#44; 12 g&#233;neros y 18 especies &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; Diecisiete especies fueron encontradas en el sitio 1 &#40;&#250;nicamente no se registr&#243; a <span class="elsevierStyleItalic">Dermanura watsoni</span> que fue capturada en el otro lugar&#41; y 12 especies en el sitio 2&#46; La riqueza de especies de murci&#233;lagos registrada en el sitio 1 es menor a la calculada por el estimador param&#233;trico &#40;Chao<span class="elsevierStyleInf">1</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>21&#46;49&#41;&#44; pero similar a la obtenida por el estimador no param&#233;trico &#40;Chao<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>19&#46;15&#41;&#59; mientras que la riqueza de especies en el sitio 2 fue similar a la obtenida por ambos estimadores &#40;Chao<span class="elsevierStyleInf">1</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#46;0&#44; Chao<span class="elsevierStyleInf">2</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#41;&#46; En el sitio 1 se registraron significativamente m&#225;s individuos de murci&#233;lagos &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>368&#41; que en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>132&#59; <span class="elsevierStyleItalic">&#967;</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span>&#61; 111&#46;392&#44; gl<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#60;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;0001&#41;&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otra parte&#44; se capturaron 80 roedores y marsupiales&#44; de los cuales se recapturaron a 41 para un total de 121 registros pertenecientes a 4 familias&#44; 6 g&#233;neros y 6 especies&#46; Cuatro especies fueron capturadas tanto en el sitio 1 como en el sitio 2&#46; La riqueza de especies registrada en ambos sitios es similar a la calculada por el estimador param&#233;trico Chao<span class="elsevierStyleInf">2</span> &#40;4&#46;0&#44; 4&#46;0&#59; respectivamente&#41; y no param&#233;trico Chao<span class="elsevierStyleInf">1</span> &#40;4&#46;0&#44; 4&#46;0&#59; respectivamente&#41;&#46; En el sitio 1 se registraron m&#225;s individuos de roedores y marsupiales &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>63&#41; que en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>58&#41;&#44; pero las diferencias no fueron significativas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">&#967;</span><span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleItalic">2</span></span>&#61; 111&#46;392&#44; gl<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;649&#41;&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La curva de acumulaci&#243;n de especies de murci&#233;lagos estuvo cerca de alcanzar la as&#237;ntota en los 2 sitios &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#59; no obstante&#44; el modelo de Clench estim&#243; que falta por registrar una especie en el sitio 1 y 2 especies en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">a</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>6&#46;508&#44; <span class="elsevierStyleItalic">b</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;346&#44; <span class="elsevierStyleItalic">r</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;998 en el sitio 1&#59; <span class="elsevierStyleItalic">a</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3&#46;181&#44; <span class="elsevierStyleItalic">b</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;216&#44; <span class="elsevierStyleItalic">r</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;999 en el sitio 2&#41;&#46; En el caso de los roedores y marsupiales&#44; la curva de acumulaci&#243;n de especies alcanz&#243; la as&#237;ntota en ambos sitios &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig&#46; 3</a>&#41;&#44; lo cual fue confirmado por la estimaci&#243;n del modelo de Clench &#40;<span class="elsevierStyleItalic">a</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;445&#44; <span class="elsevierStyleItalic">b</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;318&#44; <span class="elsevierStyleItalic">r</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;999 en el sitio 1&#59; <span class="elsevierStyleItalic">a</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1&#46;402&#44; <span class="elsevierStyleItalic">b</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;308&#44; <span class="elsevierStyleItalic">r</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;999 en el sitio 2&#41;&#46; La diversidad alfa de especies de murci&#233;lagos fue mayor en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">H&#8217;</span>&#61; 2&#46;060&#44; <span class="elsevierStyleItalic">J&#8217;</span>&#61; 0&#46;829&#41; que en el sitio 1 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">H&#8217;</span>&#61; 2&#46;014&#44; <span class="elsevierStyleItalic">J&#8217;</span>&#61; 0&#46;711&#41;&#44; pero las diferencias no fueron significativas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">t</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;477&#44; gl<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>341&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;633&#41;&#46; Del mismo modo&#44; la diversidad alfa de especies de roedores y marsupiales fue mayor en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">H&#8217;</span>&#61; 0&#46;822&#44; <span class="elsevierStyleItalic">J&#8217;</span>&#61; 0&#46;593&#41; que en el sitio 1 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">H&#8217;</span>&#61; 0&#46;686&#44; <span class="elsevierStyleItalic">J&#8217;</span>&#61; 0&#46;495&#41;&#59; sin embargo&#44; las diferencias no fueron significativas &#40;<span class="elsevierStyleItalic">t</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;850&#44; gl<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>121&#44; <span class="elsevierStyleItalic">p</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#46;397&#41;&#46; En el sitio 1 se capturaron 6 especies exclusivas de murci&#233;lagos &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Anoura geoffroyi</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Choeroniscus godmani</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Glossophaga morenoi</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Centurio senex</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Vampyressa thyone</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sturnira hondurensis</span>&#41; y uno en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">D&#46; watsoni</span>&#41;&#46; La diversidad beta fue baja <span class="elsevierStyleItalic">&#946;</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">W</span></span>&#61; 0&#46;241&#46; Por otra parte&#44; en el sitio 1 se registraron 2 especies exclusivas de roedores y marsupiales &#40;<span class="elsevierStyleItalic">T&#46; canescens</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Sigmodon zanjonensis</span>&#41;&#44; y tambi&#233;n 2 especies exclusivas en el sitio 2 &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Sciurus aureogaster</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Oryzomys alfaroi</span>&#41;&#46; El recambio de especies fue intermedio <span class="elsevierStyleItalic">&#946;</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">W</span></span>&#61; 0&#46;50&#46; De las 18 especies registradas&#44; 11 fueron capturadas en ambos sitios&#44; la similitud de especies de murci&#233;lagos fue alta <span class="elsevierStyleItalic">I</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">S</span></span>&#61; 0&#46;758&#46; Para el caso de los roedores y marsupiales&#44; de las 6 especies&#44; 2 especies fueron registradas en ambos sitios&#44; la similitud de especies fue intermedia <span class="elsevierStyleItalic">I</span><span class="elsevierStyleInf"><span class="elsevierStyleItalic">S</span></span>&#61; 0&#46;50&#46; El ordenamiento de las especies de mam&#237;feros peque&#241;os mostr&#243; 3 grupos&#58; el primero formado por 8 especies capturadas ocasional y exclusivamente en el sitio 1&#44; localizadas en la parte izquierda de la figura&#46; El segundo grupo fue formado por 13 especies capturadas en ambos sitios y ubicadas en el centro del gr&#225;fico&#46; Finalmente&#44; el tercer grupo estuvo compuesto por 3 especies capturadas ocasional y exclusivamente en el sitio 2&#44; localizadas en el extremo derecho de la gr&#225;fica &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">fig&#46; 4</a>&#41;&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Discusi&#243;n</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este estudio eval&#250;a por primera vez la diversidad de mam&#237;feros peque&#241;os en 2 sitios con diferente grado de alteraci&#243;n en el distrito de Putla&#44; en la Sierra Sur de Oaxaca&#46; En el sitio 1&#44; con menor alteraci&#243;n&#44; se registr&#243; mayor riqueza&#44; abundancia y diversidad alfa de especies de &#225;rboles y arbustos&#44; as&#237; como de especies asociadas a vegetaci&#243;n primaria&#46; Los valores m&#225;s altos pueden explicarse porque en este sitio la &#250;nica modificaci&#243;n en la estructura de la vegetaci&#243;n fue la plantaci&#243;n de caf&#233; mediante el sistema de policultivo tradicional&#44; la cual solamente elimin&#243; el sotobosque&#44; mientras que los &#225;rboles fueron mantenidos para proporcionar sombra &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">Moguel y Toledo&#44; 1996</a>&#41;&#44; lo que reafirma el menor efecto que ha tenido la alteraci&#243;n por las actividades humanas&#46; Sin embargo&#44; cabe destacar que en el sitio 2&#44; con m&#225;s eventos de alteraci&#243;n&#44; los &#225;rboles y arbustos tuvieron mayor altura&#44; di&#225;metro basal&#44; DAP y cobertura&#46; Lo anterior puede explicarse porque la mayor&#237;a de los individuos marcados son adultos y pocos individuos j&#243;venes&#44; lo que indica que el efecto de la alteraci&#243;n no fue tan severo en este lugar&#46;</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La diversidad beta de especies de &#225;rboles y arbustos fue intermedia&#44; lo que refleja las diferencias en el efecto de la alteraci&#243;n por las actividades humanas&#46; No obstante&#44; ambos sitios tuvieron 12 especies de vegetaci&#243;n primaria compartidas&#44; lo cual indica que a pesar del mayor disturbio por los asentamientos humanos y cultivos agr&#237;colas&#44; este no fue tan severo considerando que el poblado ten&#237;a aproximadamente 100 habitantes&#44; que el manejo de caf&#233; afect&#243; principalmente el sotobosque y que el abandono desde hace 25 a&#241;os ha favorecido el proceso de regeneraci&#243;n de la vegetaci&#243;n&#46; La riqueza de especies de mam&#237;feros peque&#241;os en los 2 sitios de estudio estuvo constituida por 24 especies&#46; Esta riqueza representa el 83&#37; de las especies documentadas por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Briones-Salas y S&#225;nchez-Cordero &#40;2004&#41;</a> para el distrito&#46; El menor n&#250;mero de especies obtenido puede explicarse porque el estudio de los autores se bas&#243; en informaci&#243;n bibliogr&#225;fica&#44; revisi&#243;n de colecciones nacionales y extranjeras&#44; y en colectas propias obtenidas de un &#225;rea mayor&#46; No obstante&#44; en este trabajo se capturaron 12 nuevos registros para el distrito&#44; lo que indica la subestimaci&#243;n de la diversidad mastofaun&#237;stica de esta &#225;rea debido a la falta de estudios&#46;</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Contrario a lo esperado&#44; la diversidad alfa de murci&#233;lagos fue similar entre los 2 sitios&#46; El registro de los murci&#233;lagos en el sitio 2 puede explicarse por la presencia de &#225;rboles y arbustos asociados a la vegetaci&#243;n secundaria&#44; de los cuales los g&#233;neros <span class="elsevierStyleItalic">Coccoloba</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Conostegia</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Guazuma</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Syzygium</span> se ha registrado que sus frutos forman parte de la dieta de los murci&#233;lagos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140">Galindo-Gonz&#225;lez&#44; 1998&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2012&#59; Vargas-Contreras&#44; Medell&#237;n&#44; Escalona-Segura e Interi&#225;n-Sosa&#44; 2009</a>&#41;&#46; La diversidad alfa de murci&#233;lagos similar entre sitios con diferente grado de alteraci&#243;n ha sido registrada en diferentes tipos de vegetaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0060">Castro-Luna et al&#46;&#44; 2007&#59; Barrag&#225;n&#44; Lorenzo&#44; Mor&#243;n&#44; Briones-Salas y L&#243;pez&#44; 2010</a>&#41;&#46; Lo anterior sugiere la capacidad de algunas especies de murci&#233;lagos para forrajear y utilizar recursos de los diferentes elementos del paisaje&#46;</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Del mismo modo&#44; contrario a lo esperado&#44; la diversidad alfa de especies de ratones y marsupiales fue similar entre los 2 sitios&#46; Esto sugiere que las alteraciones por los asentamientos humanos y la siembra de diferentes cultivos en el sitio 2 solo modific&#243; principalmente el sotobosque y han permitido su regeneraci&#243;n parcial&#46; La recuperaci&#243;n de la vegetaci&#243;n ha favorecido que los individuos obtengan refugio y alimento en este sitio&#44; principalmente de <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; pictus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Peromyscus beatae</span>&#44; confirmado por el n&#250;mero de recapturas&#46; La diversidad similar de roedores ha sido registrada en diferentes manejos de cafetales &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Gallina et al&#46;&#44; 2008</a>&#41; y en sitios con diferente grado de alteraci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0080">Cim&#233;-Pool&#44; Hern&#225;ndez-Betancourt y Chabl&#233;-Santos&#44; 2007&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2002&#59; Medell&#237;n y Equihua&#44; 1998&#59; V&#225;zquez&#44; Medell&#237;n y Cameron&#44; 2000</a>&#41;&#46; Aunque la diversidad fue similar entre sitios&#44; las abundancias se redujeron&#46;</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La similitud de especies de murci&#233;lagos entre los sitios fue de 75&#37;&#44; lo que se puede explicar por el registro de especies de los g&#233;neros <span class="elsevierStyleItalic">Artibeus</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Dermanura</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Sturnira</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Desmodus</span>&#46; Los 3 primeros pertenecen a especies consideradas de h&#225;bitos generalistas&#44; de amplia distribuci&#243;n&#44; con la capacidad de adaptarse a las alteraciones de sus h&#225;bitats y forrajear entre la vegetaci&#243;n original&#44; plantaciones de caf&#233;&#44; cultivos agr&#237;colas y parches de vegetaci&#243;n secundaria con diferentes etapas de sucesi&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Barrag&#225;n et al&#46;&#44; 2010&#59; Castro-Luna et al&#46;&#44; 2007&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2006</a>&#41; y aprovechar los recursos de los diferentes tipos de vegetaci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2012</a>&#41;&#46; Por otra parte&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Desmodus rotundus</span> fue una especie ocasional en ambos sitios&#44; lo cual puede explicarse porque en los alrededores el ganado es poco y es encerrado sin protecci&#243;n y favorece la alimentaci&#243;n del murci&#233;lago vampiro&#59; probablemente los 2 lugares son usados como sitio de paso durante su forrajeo&#46; Cabe destacar que a pesar de la separaci&#243;n de 900<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m entre las 2 &#225;reas&#44; la recaptura de los individuos sucedi&#243; en el mismo lugar&#59; solo un individuo de <span class="elsevierStyleItalic">Dermanura phaeotis</span>&#44; capturado en el sitio 1&#44; fue recapturado en el sitio 2 despu&#233;s de 5 meses&#46; El registro de &#225;rboles de los g&#233;neros <span class="elsevierStyleItalic">Acacia</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Annona</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Bursera</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Inga</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Calophyllum</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Cordia</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Hymenaea</span> en el sitio 1 parece favorecer la presencia de los murci&#233;lagos debido a que se ha documentado que forman parte de su dieta &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0020">&#193;lvarez y S&#225;nchez-Casas&#44; 1999&#59; Flores-Mart&#237;nez&#44; Ortega e Ibarra-Manr&#237;quez&#44; 2000&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2012&#59; S&#225;nchez-Casas y &#193;lvarez&#44; 2000</a>&#41;&#46; Mientras tanto&#44; en el sitio 2&#44; la presencia de &#225;rboles y arbustos de los g&#233;neros <span class="elsevierStyleItalic">Coccoloba</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Conostegia</span> y <span class="elsevierStyleItalic">Syzygium</span> tambi&#233;n se ha registrado que constituyen la dieta de los murci&#233;lagos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140">Galindo-Gonz&#225;lez&#44; 1998&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2012&#59; Vargas-Contreras et al&#46;&#44; 2009</a>&#41;&#46;</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El recambio de especies de murci&#233;lagos entre los 2 sitios es debido principalmente al registro ocasional de 7 especies en el sitio 1&#46; De estas&#44; <span class="elsevierStyleItalic">A&#46; geoffroyi</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">C&#46; godmani</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">C&#46; senex</span> y <span class="elsevierStyleItalic">V&#46; thyone</span> se ha sugerido que est&#225;n asociadas a la vegetaci&#243;n primaria con dieta especializada &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015">&#193;lvarez y S&#225;nchez-Casas&#44; 1997&#59; Galindo-Gonz&#225;lez&#44; 2004&#59; Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2006</a>&#41;&#44; mientras que de <span class="elsevierStyleItalic">C</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">subrufa</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">G</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">morenoi</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">hondurensis</span> se ha registrado que forrajean tanto en la vegetaci&#243;n primaria&#44; cafetales y parches de la vegetaci&#243;n secundaria en diferentes estados de regeneraci&#243;n &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0160">Garc&#237;a-Estrada et al&#46;&#44; 2006&#59; Sosa et al&#46;&#44; 2008</a>&#41;&#46; Por su parte&#44; en el sitio 2 se registr&#243; exclusivamente a <span class="elsevierStyleItalic">D&#46; watsoni</span>&#44; la cual se ha registrado tanto en lugares conservados como alterados &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Medell&#237;n&#44; Equihua y Amin&#44; 2000</a>&#41;&#59; no obstante&#44; esta especie se encuentra en la categor&#237;a de especies sujetas a protecci&#243;n especial&#44; de acuerdo con la Norma Oficial Mexicana 059-ECOL-2010 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335">Semarnat&#44; 2010</a>&#41;&#44; lo que resalta la importancia del lugar para su conservaci&#243;n&#46;</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La similitud intermedia de roedores puede explicarse porque en ambos sitios se capturaron a <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; pictus</span> y <span class="elsevierStyleItalic">P&#46; beatae</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; pictus</span> fue el rat&#243;n m&#225;s abundante y m&#225;s recapturado en ambos sitios&#46; Se ha registrado como una especie de h&#225;bitos que vive en &#225;reas conservadas y alteradas &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0040">Barrag&#225;n et al&#46;&#44; 2010&#59; Dom&#237;nguez y Ceballos&#44; 2005</a>&#41;&#46; En ambos sitios se registr&#243; a <span class="elsevierStyleItalic">C&#46; barbadensis</span> y <span class="elsevierStyleItalic">G&#46; ulmifolia</span>&#44; de las cuales se ha documentado que sus frutos son consumidos por esta especie de roedor &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Briones-Salas y S&#225;nchez-Cordero&#44; 1999</a>&#41;&#46; Por otra parte&#44; <span class="elsevierStyleItalic">P</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">beatae</span> es una especie end&#233;mica de M&#233;xico&#44; registrada en bosques h&#250;medos y subh&#250;medos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325">Schmidly&#44; Bradley y Cato&#44; 1988</a>&#41;&#44; bosques tropicales perennifolios &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">&#193;lvarez&#44; 1961</a>&#41;&#44; con suelos rocosos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">Hall y Dalquest&#44; 1963</a>&#41; y aunque se conoce poco de su biolog&#237;a&#44; la captura en ambos lugares sugiere que el sitio 2 proporciona los recursos para su presencia&#46; La diversidad beta de roedores y marsupiales fue intermedia&#46; El recambio de especies ocurri&#243; por el registro ocasional de <span class="elsevierStyleItalic">T&#46; canescens</span> y <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; zanjonensis</span> en el sitio 1&#44; y de <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; aureogaster</span> y <span class="elsevierStyleItalic">O&#46; alfaroi</span> en el sitio 2&#46; Tanto <span class="elsevierStyleItalic">S</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">zanjonensis</span> como <span class="elsevierStyleItalic">O</span>&#46; <span class="elsevierStyleItalic">alfaroi</span> han sido capturados en sitios conservados como alterados &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0035">Baker&#44; Webb y Stern&#44; 1971&#59; Gallina et al&#46;&#44; 2008&#59; Monge&#44; 2008</a>&#41;&#44; pero el registro de un individuo parece sugerir que es transe&#250;nte&#46; <span class="elsevierStyleItalic">S&#46; aureogaster</span> se registr&#243; visualmente durante la ma&#241;ana forrajeando entre las ramas de los &#225;rboles&#44; por lo que no se captur&#243; en las trampas colocadas en el suelo&#59; no obstante&#44; se ha registrado en sitios conservados como alterados &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">S&#225;nchez-Hern&#225;ndez y Romero-Almaraz&#44; 1995</a>&#41;&#46; <span class="elsevierStyleItalic">T&#46; canescens</span> tambi&#233;n se ha capturado en lugares conservados como en vegetaci&#243;n alterada y cultivos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Ceballos y Miranda&#44; 2000</a>&#41;&#44; con una variaci&#243;n en la densidad de 0&#46;4 a 4&#46;5 individuos por hect&#225;rea &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Ceballos&#44; 1990</a>&#41;&#59; sin embargo&#44; su n&#250;mero bajo en el sitio 1 puede deberse a que no se colocaron trampas sobre los troncos de &#225;rboles y arbustos como ha sido documentado en Morelos &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">S&#225;nchez-Hern&#225;ndez y Romero-Almaraz&#44; 1995</a>&#41;&#46;</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El ordenamiento de los mam&#237;feros peque&#241;os separ&#243; a las 11 especies capturadas exclusivamente en cada uno de los sitios y agrup&#243; a 13 especies&#44; las cuales fueron registradas en ambos lugares&#46; La asociaci&#243;n de especies a trav&#233;s del escalamiento multidimensional no m&#233;trico&#44; con datos cuantitativos&#44; permiti&#243; observar las relaciones entre el total de las especies y no entre pares como sucede en gr&#225;ficos como los dendrogramas&#46; Adem&#225;s&#44; la figura permite establecer asociaciones entre los sitios de captura y sus abundancias&#46; Trece especies se ubican en el centro de la figura y&#44; particularmente 6 que se encuentran en el centro y la parte superior &#40;<span class="elsevierStyleItalic">S&#46; parvidens</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">H&#46; pictus</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">A&#46; jamaicensis</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">A&#46; lituratus</span>&#44; <span class="elsevierStyleItalic">G&#46; soricina</span> y <span class="elsevierStyleItalic">D&#46; tolteca</span>&#41; son consideradas que pueden forrajear tanto en sitios conservados como en lugares alterados&#46;</p><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque las actividades humanas afectaron la diversidad de la vegetaci&#243;n entre los sitios&#44; la diversidad de los mam&#237;feros peque&#241;os fue similar&#46; Lo anterior podr&#237;a deberse a que el poblado ten&#237;a aproximadamente 100 individuos y despu&#233;s cambi&#243; su ubicaci&#243;n&#59; adem&#225;s&#44; que el manejo de los cafetales afect&#243; principalmente la vegetaci&#243;n del sotobosque y que el abandono desde hace 25 a&#241;os ha iniciado el proceso de regeneraci&#243;n de la selva mediana subcaducifolia&#46; No obstante&#44; la principal modificaci&#243;n se reflej&#243; en la abundancia de las especies tanto de la vegetaci&#243;n como de los mam&#237;feros peque&#241;os&#46; Es necesario realizar mayor n&#250;mero de estudios que permitan conocer m&#225;s aspectos de la biolog&#237;a de las especies y el efecto de las actividades antropog&#233;nicas en particular para el distrito de Putla y&#44; en general&#44; en la Sierra Sur del estado&#46;</p></span></span>"
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        "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Oaxaca es el segundo estado con mayor diversidad de mam&#237;feros&#59; sin embargo&#44; las actividades antropog&#233;nicas han provocado su reducci&#243;n&#46; Los trabajos mastozool&#243;gicos que eval&#250;en el efecto de la alteraci&#243;n en la Sierra Sur del estado son nulos&#59; por lo que el objetivo fue comparar la diversidad de mam&#237;feros peque&#241;os en 2 sitios con diferente grado de alteraci&#243;n causada por los asentamientos humanos&#44; plantaciones de caf&#233; y otros cultivos&#46; El trabajo fue realizado mensualmente desde junio de 2009 hasta mayo de 2010&#46; En cada sitio se seleccion&#243; 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>ha&#44; donde se describi&#243; la vegetaci&#243;n y se registraron los mam&#237;feros peque&#241;os usando redes de niebla&#44; trampas Sherman y observaciones visuales&#46; En el sitio 1&#44; con menor alteraci&#243;n&#44; se capturaron 431 individuos de 21 especies&#59; mientras que en el sitio 2&#44; m&#225;s alterado&#44; se registraron 190 individuos de 16 especies&#46; La diversidad de &#225;rboles y arbustos fue significativamente mayor en el sitio 1 y&#44; aunque las diferencias en la diversidad alfa de mam&#237;feros peque&#241;os &#40;marsupiales-roedores y murci&#233;lagos&#41; no fueron significativas entre sitios&#44; la abundancia se redujo para la mayor&#237;a de las especies&#46;</p></span>"
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                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 1</th><th class="td" title="table-head  " colspan="4" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 2</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head  " align="" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">x&#175;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Min&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Max&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">DS&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">x&#175;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Min&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Max&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">DS&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Altura&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">4&#46;20&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&#46;00&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">15&#46;00&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&#46;86&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">5&#46;45&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&#46;00&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">15&#46;00&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">3&#46;35&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">&#193;rea basal&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">11&#46;32&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">3&#46;18&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">69&#46;70&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">11&#46;77&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">17&#46;87&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">3&#46;81&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">97&#46;72&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">16&#46;24&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">DAP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">7&#46;86&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&#46;54&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">49&#46;65&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">7&#46;49&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">11&#46;94&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&#46;86&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">70&#46;82&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">12&#46;26&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">Cobertura&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">89&#46;82&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">22&#46;10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">99&#46;84&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">13&#46;87&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">93&#46;38&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">55&#46;99&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">99&#46;84&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">6&#46;67&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
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                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head  " align="left" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Sitio 2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="char" valign="top">Orden Didelphimorphia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Familia Didelphidae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Didelphinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Tlacuatzin canescens</span> &#40;J&#46; A&#46; Allen&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">4&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="char" valign="top">Orden Chiroptera</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Familia Mormoopidae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Pteronotus parnellii</span> &#40;Gray&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Familia Phyllostomidae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Carollinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Carollia subrufa</span> &#40;Hahn&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">17&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Desmodontinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Desmodus rotundus</span> &#40;&#201;&#46; Geoffroy St&#46;- Hilaire&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">12&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">9&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Glossophaginae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Anoura geoffroyi</span> Gray&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Choeroniscus godmani</span> &#40;Thomas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Glossophaga commissarisi</span> Gardner&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">10&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Glossophaga morenoi</span> Mart&#237;nez y Villa&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Glossophaga soricina</span> &#40;Pallas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">34&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">6&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Stenodermatinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tribu Mesostenodermatini&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">38&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">14&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Artibeus jamaicensis</span> Leach&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Artibeus lituratus</span> &#40;Olfers&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">34&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Dermanura phaeotis</span> Miller&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">14&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Dermanura tolteca</span> &#40;de Saussure&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">19&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">29&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Dermanura watsoni</span> &#40;Thomas&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">7&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tribu Stenodermatini&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Centurio senex</span> Gray&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Chiroderma salvini</span> Dobson&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">9&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Vampyressa thyone</span> Thomas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tribu Sturnirini&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Sturnira hondurensis</span> Goodwin&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">17&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Sturnira parvidens</span> Goldman&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">164&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">20&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " colspan="3" align="char" valign="top">Orden Rodentia</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Familia Sciuridae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Sciurinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#42;<span class="elsevierStyleItalic">Sciurus aureogaster</span> F&#46; Cuvier&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Familia Heteromyidae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Heteromyinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">Heteromys pictus</span> Thomas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">50&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">40&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Familia Muridae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamilia Neotominae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tribu Reithrodontomyini&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Peromyscus beatae</span> Thomas&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">8&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">14&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Subfamily Sigmodontinae&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tribu Oryzomyini&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Oryzomys alfaroi</span> &#40;J&#46; A&#46; Allen&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Tribu Sigmodontini&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="" valign="top">&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">&#42;&#42;Sigmodon zanjonensis</span> Goodwin&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">N&#250;mero total de especies&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">21&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">16&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="top">N&#250;mero total de individuos&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">431&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">190&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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Información del artículo

ISSN: 18703453
Idioma original: Español

DOI:10.1016/j.rmb.2015.06.011

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