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A) Flores de <span class="elsevierStyleItalic">Coryanthes picturata</span>. B) Plantas de <span class="elsevierStyleItalic">Corymborkis</span> cf. <span class="elsevierStyleItalic">forcipigera</span>. C) Inflorescencia de <span class="elsevierStyleItalic">Gongora truncata.</span> D) Flores de <span class="elsevierStyleItalic">Lycaste cochleata</span>. E) Flores de <span class="elsevierStyleItalic">Mormolyca hedwigiae</span>. F) Plantas de <span class="elsevierStyleItalic">Ornithocephalus bicornis.</span> G) Flores de <span class="elsevierStyleItalic">Stanhopea dodsoniana</span>. Fotografías J. Morales-Linares.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Jonas Morales-Linares, Tarin Toledo-Aceves, Alejandro Flores-Palacios, Thorsten Krömer, José G. 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Se muestra el análisis interpretado por la condición de manejo de las plantas. Los individuos de poblaciones no manejadas −silvestres (representados por asteriscos) y tolerados (representados por óvalos)− se localizan principalmente del lado izquierdo a lo largo del componente principal 1 (eje X) y los individuos con manejo −huerto (representados por rectángulos) y plantaciones(por cruces)− se encuentran principalmente a la derecha del mismo eje. Al hacer el análisis por localidad de origen de las plantas, no se observaron patrones de agrupación debidas al sitio.</p>" ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "Diana M. López-Gutiérrez, Juan A. Reyes-Agüero, Alejandro Muñoz, Javier Robles, Eduardo Cuevas" "autores" => array:5 [ 0 => array:2 [ "nombre" => "Diana M." "apellidos" => "López-Gutiérrez" ] 1 => array:2 [ "nombre" => "Juan A." 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A) región marginal con células isodiamétricas ecorticadas y rizoides marginales multicelulares (flechas); B) detalle del soro tetrasporangial con arreglo irregular de tetrasporangios; C) soro tetrasporangial en la región media de la hoja (flecha).</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El Sistema Arrecifal Veracruzano (SAV) ha brindado abrigo al puerto de Veracruz desde su fundación (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">Valadez-Rocha y Ortiz-Lozano, 2013</a>); no obstante, ha estado sujeto a encallamientos de embarcaciones desde la llegada de los españoles a América, por lo que es común la presencia de pecios en sus fondos. De acuerdo con <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Hayasaka-Ramírez y Ortiz-Lozano (2014)</a>, en el siglo pasado, al menos 126 embarcaciones encallaron en el SAV y, desde entonces, sobre éstas se llevan a cabo procesos de colonización y reclutamiento de organismos que son prácticamente desconocidos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Salas-Pérez y Granados-Barba, 2008</a>). Este es el caso del pecio <span class="elsevierStyleItalic">Ana Elena</span> que lleva más de 60 años en el fondo marino y cuya biota dominante son afloramientos de comunidades incrustantes (Corallinales) que permiten el asentamiento de diversas especies algales comunes de los géneros <span class="elsevierStyleItalic">Lithophyllum</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Peyssonnelia</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Sporolithon</span>, <span class="elsevierStyleItalic">Lobophora</span>, entre otros; sin embargo, también se han encontrado especies raras y no registradas para la flora de México como la que se describe a continuación.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El género <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum</span> Kützing, basado en <span class="elsevierStyleItalic">Fucus hypoglossoides</span> Stackhouse, perteneciente al orden Ceramiales, familia Delesseriaceae (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Lin, Fredericq y Hommersand, 2001</a>), está representado mundialmente por 30 especies, principalmente de aguas cálidas y templadas. Se caracteriza por presentar talo laminar monostromático con una vena axial, y tiene la característica de presentar hileras de células hasta del tercer orden (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Wynne y Ballantine, 1986</a>).</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Según <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Wynne (2011)</a>, en la costa occidental del océano Atlántico, se han documentado 9 especies de <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum</span>: <span class="elsevierStyleItalic">H. anomalum</span> M. J. Wynne et D. L. Ballantine, <span class="elsevierStyleItalic">H. barbatum</span> Okamura, <span class="elsevierStyleItalic">H. caloglossoides</span> M. J. Wynne et Kraft, <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> (Stackhouse) F. S. Collins et Hervey, <span class="elsevierStyleItalic">H. involvens</span> (Harvey) J. Agardh, <span class="elsevierStyleItalic">H. rhizophorum</span> D. L. Ballantine et M. J. Wynne, <span class="elsevierStyleItalic">H. simulans</span> M. J. Wynne, I. R. Price et D. L. Ballantine, <span class="elsevierStyleItalic">H. subsimplex</span> M. J. Wynne y <span class="elsevierStyleItalic">H. tenuifolium</span> (Harvey) J. Agardh. En México el género está representado únicamente por <span class="elsevierStyleItalic">H. tenuifolium</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">Ortega, Godínez y Garduño-Solórzano, 2001</a>), por lo que en este trabajo se cita por primera vez la presencia de <span class="elsevierStyleItalic">H</span>. <span class="elsevierStyleItalic">hypoglossoides</span> recolectada en el pecio <span class="elsevierStyleItalic">Ana Elena</span> situado en el arrecife anegada de afuera, Veracruz, México. En 3 salidas al campo realizadas al pecio (19°10’07.76”<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>N, 95°51’39.12” O), el 21 marzo (NI-1779), 27 mayo de 2014 (NI-1683, MEXU = 2287) y 21 febrero 2015 (NI-1781), se recolectaron ejemplares usando equipo de buceo autónomo (SCUBA), ya que el barco se encuentra entre los 5 y los 12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de profundidad. Las muestras se preservaron en una solución de formol neutralizado al 4% en agua de mar y otras fueron herborizadas. Para las observaciones morfoanatómicas se realizaron cortes a 20<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm de espesor, los fragmentos fueron teñidos con una solución de azul de anilina al 1% y montados en miel karo-fenol 70/3% (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Tsuda y Abbott, 1985</a>). Para la identificación del material se utilizó bibliografía especializada (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0070">Horta, Yokoya, Guimarães, Bacci y Oliveira, 2003; Littler y Littler, 2000; Oliveira-Filho, 1969; Womersley y Shepley, 1982; Wynne y Ballantine, 1986</a>). Los ejemplares fueron depositados en el Herbario Nacional de México (MEXU).<span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Hypoglossum hypoglossoides <span class="elsevierStyleItalic">(Stackhouse) F. S.</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020"><span class="elsevierStyleItalic">Collins y Hervey, 1917</span></a><span class="elsevierStyleItalic">, p. 116 (</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005"><span class="elsevierStyleItalic">figs. 1–3</span></a><span class="elsevierStyleItalic">)</span></p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Basónimo</span>: Fucus hypoglossoides <span class="elsevierStyleItalic">Stackhouse.</span></p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Localidad lectotipo: Polridmouth Cove, Cornwall, Inglaterra (</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleItalic">Wynne, 1984</span></a><span class="elsevierStyleItalic">).</span></p><p id="par7040" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Diagnosis</span></p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Talos laminares, postrados, delicados, color rosado pálido, de 1-3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de alto. Las hojas son lineales u ovales, 1-2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de largo y 1-2.5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mm de ancho, monostromáticas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>A); ramificación irregular que surge del eje central (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>B); márgenes lisos a ondulantes; el eje central de una célula de 8-10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm de ancho, con 2 hileras de células pericentrales laterales cilíndricas de 40-65<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm de ancho y de 140-175<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm de largo en la región media (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C), ápices puntiagudos con una célula apical prominente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>D); todas las células de segundo orden producen células de tercer orden, no hay presencia de células intercalares (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>) (organización apical tipo 1, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Wynne, Price y Ballantine, 1989</a>) que forman hileras de células hexagonales (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A) que se extienden hacia el margen del talo; células cerca del margen isodiamétricas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A). Los talos están unidos al sustrato por pequeños discos de fijación o almohadillas y las hojas por rizoides marginales multicelulares (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>A). De la fila del segundo orden se originan tetrasporangios esféricos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>B), 40-60<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm de diámetro, en soros elongados (275-374<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>×<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>760-856<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>μm) a lo largo de ambos lados del eje central y situados en la parte media de la hoja (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>C). Se observa especie inconspicua, epífita, donde inicia el casco del barco a 8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de profundidad, que crece sobre las hojas de <span class="elsevierStyleItalic">Dictyota friabilis</span> Setchell, <span class="elsevierStyleItalic">Jania pumila</span> J. V. Lamouroux y <span class="elsevierStyleItalic">Lobophora variegata</span> (J.<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>V. Lamouroux) Womersley ex E. C. Oliveira.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum hypoglossoides</span> presenta una amplia distribución en el litoral del Atlántico occidental, en el hemisferio Norte: Bermudas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">Collins y Hervey, 1917</a>), Carolina del Norte (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Schneider y Searles, 1991</a>), Georgia (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Searles, 1987</a>), costa este de Florida (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Hanisak y Blair, 1988</a>, ejemplar a 42<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>m de profundidad), Belice (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">Norris y Bucher, 1982</a>), Cuba (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">Martínez-Daranas, Díaz y Esquivel, 2002</a>), Antillas Mayores (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Littler y Littler, 2000</a>), Puerto Rico (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Wynne y Ballantine, 1986</a>), Colombia (archipiélago de San Andrés, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">Díaz-Pulido y Díaz-Ruíz, 2003</a>) y Venezuela (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">García, 2006</a>); y en el hemisferio Sur: Brasil (Isla del Francés, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Oliveira-Filho, 1969</a>; Isla de Arvoredo, Santa Catarina, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Horta et al., 2003</a>).</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum hypoglossoides</span> se ha confundido con <span class="elsevierStyleItalic">H. tenuifolium</span>, única especie del género registrada para México, en Puerto Morelos, Quintana Roo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">Dreckmann, Stout y Sentíes-Granados, 1996</a>). No obstante, estas especies se diferencian en que <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> es de tamaño pequeño (hasta 3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de alto), postrado y con todas sus células de las filas de segundo orden que llevan a filas del tercer orden (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>) (<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0075">Kylin, 1923, 1924</a>), mientras que en <span class="elsevierStyleItalic">H. tenuifolium</span> las hileras del tercer orden no provienen de las hileras del segundo orden y presentan láminas más grandes (hasta de 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>cm de alto) y erectas. Otras características que sirven para separar estas 2 especies son que <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> presenta un ápice puntiagudo y prominente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>D), mientras que en <span class="elsevierStyleItalic">H. tenuifolium</span> el ápice es hundido y romo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Wynne y Ballantine, 1986</a>). En <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> los tetrasporangios se distribuyen azarosamente dentro de soros elongados que se forman a ambos lados del eje central (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>B, C) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">Kylin, 1924</a>), mientras que en <span class="elsevierStyleItalic">H. tenuifolium</span> los trasporangios están distribuidos en hileras lineales en soros elongados a lo largo del eje central (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Børgesen, 1919</a>). En ambas especies las ramas surgen de forma endógena a partir de células axiales primarias y emergen de la línea media (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>B).</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otras especies que se encuentran en la costa occidental tropical y subtropical, pero ausentes en la región mexicana del golfo de México (cf. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">Guiry y Guiry, 2015</a>, para distribución geográfica), son: <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum anomalum</span> (Caribe, América del Sur) se diferencia de <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> por presentar ramas que se producen en pares opuestos, que emergen de la línea media y en <span class="elsevierStyleItalic">H. involvens</span> (América del Norte, Caribe) los ápices de las hojas están fuertemente curvados (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Wynne y Ballantine, 1986</a>); en <span class="elsevierStyleItalic">H. rhizophorum</span> (América del Norte, Bermuda, Caribe) presenta una complejo sistema rizoidal característico de la especie y ausente en <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Ballantine y Wynne, 1988</a>); <span class="elsevierStyleItalic">H. simulans</span> (Caribe) presenta una organización apical de tipo 2, es decir, sólo algunas células del tercer orden son originadas de la fila de células del segundo orden, la especie en estudio presenta organización tipo 1 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Wynne et al., 1989</a>); <span class="elsevierStyleItalic">H. subsimplex</span> (América del Norte, Bermuda, Caribe) presenta un arreglo diagonal de los tetrasporangios (forma “chevron”), un soro largo, continuo y situado distalmente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Wynne, 1994</a>); <span class="elsevierStyleItalic">H. caloglossoides</span> (Bermuda, Caribe) presenta constricciones de los ejes decumbentes con un patrón de nodos e internodos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Wynne, 1994</a>); <span class="elsevierStyleItalic">H. barbatum</span> (Bermuda) diverge de <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> por ser de hábito decumbente y presentar ramillas conspicuas en el segmento basal con abundantes rizoides en el ápice (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Wynne et al., 1989</a>).</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este registro nuevo complementa la distribución geográfica de una especie con afinidades a regiones cálido-templadas (rango de tolerancia de 15-30<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>°C, cf. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Horta et al., 2003</a>); de esta manera, <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> de Veracruz constituye un nuevo registro para México y pone de manifiesto la importancia de trabajar los pecios, sustratos artificiales con condiciones ambientales particulares, que tienen largo tiempo en el fondo marino, con el fin de complementar el inventario biótico del bentos veracruzano.</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el contexto del enfoque taxonómico moderno, la identificación morfológica presentada en este estudio tiene que ser confirmada en un futuro próximo por la comparación de secuencias de ADN para conocer que se trata de la misma especie en todo el intervalo distribucional americano, ya que podría haber especies crípticas. Se dispone de pocos estudios publicados sobre datos moleculares de la especie y se refieren a organismos de la región europea (Países Bajos, <a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0015">Choi, Kraft, Lee y Saunders, 2002; Lin et al., 2001</a>). Esta observación es interesante, ya que será necesario compararlos con los ejemplares americanos y deslindar provincias geográficas (Europa, golfo de México y Caribe, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Garduño-Solórzano, Godínez-Ortega y Ortega, 2005</a>). <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Lin et al. (2001)</a> señalan que <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> se encuentra dentro del grupo <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum</span> con ausencia de células intercalares en todas las filas de células y células de tercer orden que logran llegar al margen de la fronda. Molecularmente esta especie entra en la tribu Hypoglosseae y está bien soportada para tener como tribus hermanas a Delesserieae y Grinnellieae. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Choi et al. (2002)</a> reafirman molecularmente que <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum</span> se encuentra dentro de la familia Delesseriaceae, de origen polifilético y separado del complejo Dasyaceae/Delesseriaceae/Rhodomelaceae. La historia de vida de <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum</span> es del tipo <span class="elsevierStyleItalic">Polysiphonia</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Ballantine y Wynne, 1988</a>); sin embargo, este ciclo de vida no puede completarse por la carencia de las plantas gametangiales (masculinas y femeninas) en la región de estudio. Probablemente <span class="elsevierStyleItalic">H. hypoglossoides</span> es perenne, tal como lo documenta <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Díaz-Tapia y Bárbara (2014)</a> para la península Ibérica. En la zona de estudio se encontró en 2 estaciones climáticas y oceanográficas contrastantes: secas (mayo) y nortes (febrero, marzo).</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La investigación ficológica en el siglo <span class="elsevierStyleSmallCaps">xxi</span> se ha caracterizado por el hallazgo de numerosos registros nuevos para México (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Wynne, 2011</a>), lo que indica que se están realizando mayores exploraciones en regiones poco investigadas en México que contribuyen al mejor conocimiento de la biota algal. En este estudio se explora por primera vez el Arrecife Anegada de Afuera y donde un barco crea un arrecife artificial rico en flora con afinidades a regiones mixtas. En el SAV todavía existen arrecifes por explorar: Anegadilla, Aviso, Cabezo, Chopas, El Rizo, Polo, Tierra Nueva y Topetillo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">Galicia-García y Morales-García, 2007</a>) y también es probable que en estas áreas se encuentren nuevos registros o especies de algas. Lo antes expuesto crea la necesidad de realizar exploraciones para buscar a <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum</span> en diferentes regiones y sustratos del SAV para incrementar el conocimiento sobre su presencia en el golfo de México.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se agradece al Instituto de Biología de la UNAM el apoyo para efectuar los trabajos de campo y a la Universidad Veracruzana el soporte financiero para la investigación. También agradecemos a Susana Guzmán la asesoría brindada en la microscopía estereoscópica digital, la reprografía de la <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">figura 1</a>A a Carmen Loyola y la realización de los dibujos a línea al Maestro Ricardo Manzanarez. Este trabajo se hizo en el marco de la Red para el Análisis y Síntesis de la Zona Costera Veracruzana, golfo de México (RASZCOV), apoyada por el Programa para el Desarrollo Profesional Docente (PRODEP-SEP).</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2015-02-25" "fechaAceptado" => "2015-07-10" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec599318" "palabras" => array:3 [ 0 => "Ceramiales" 1 => "Pecio" 2 => "Distribución geográfica" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec599319" "palabras" => array:3 [ 0 => "Ceramiales" 1 => "Shipwreck" 2 => "Geographical distribution" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se describen las características morfológicas de <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum hypoglossoides</span>, un nuevo registro para la costa atlántica de México. Esta especie está presente en el Pecio Ana Elena del arrecife Anegada de Afuera, estado de Veracruz, golfo de México, de cuyo hábitat y distribución geográfica se proporciona información.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The morphological characteristics of <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum hypoglossoides</span>, a new record for the Atlantic coast of Mexico are described. This species was found in the Ana Elena shipwreck, Anegada de Afuera Reef, state of Veracruz, Gulf of Mexico, and information about its habitat and geographic distribution is provided.</p></span>" ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="npar0005">La revisión por pares es responsabilidad de la Universidad Nacional Autónoma de México.</p>" ] ] "multimedia" => array:3 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1337 "Ancho" => 1000 "Tamanyo" => 270962 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum hypoglossoides</span>. 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A) región marginal con células isodiamétricas ecorticadas y rizoides marginales multicelulares (flechas); B) detalle del soro tetrasporangial con arreglo irregular de tetrasporangios; C) soro tetrasporangial en la región media de la hoja (flecha).</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Referencias" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0005" "bibliografiaReferencia" => array:33 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0005" "etiqueta" => "Ballantine y Wynne, 1988" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "The life history and development of <span class="elsevierStyleItalic">Hypoglossum rhizophorum</span> (Delesseriaceae, Rhodophyta) in culture, a new deep-water species from the Caribbean" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:2 [ 0 => "D.L. Ballantine" 1 => "M.J. 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2024 Noviembre | 2 | 1 | 3 |
2024 Octubre | 12 | 2 | 14 |
2024 Septiembre | 8 | 1 | 9 |
2024 Agosto | 23 | 1 | 24 |
2024 Julio | 14 | 1 | 15 |
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2024 Marzo | 15 | 4 | 19 |
2024 Febrero | 16 | 2 | 18 |
2024 Enero | 24 | 7 | 31 |
2023 Diciembre | 13 | 7 | 20 |
2023 Noviembre | 26 | 5 | 31 |
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2022 Agosto | 15 | 7 | 22 |
2022 Julio | 18 | 6 | 24 |
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2022 Enero | 50 | 7 | 57 |
2021 Diciembre | 28 | 5 | 33 |
2021 Noviembre | 31 | 11 | 42 |
2021 Octubre | 30 | 23 | 53 |
2021 Septiembre | 14 | 5 | 19 |
2021 Agosto | 10 | 6 | 16 |
2021 Julio | 5 | 5 | 10 |
2021 Junio | 11 | 5 | 16 |
2021 Mayo | 30 | 7 | 37 |
2021 Abril | 88 | 6 | 94 |
2021 Marzo | 24 | 8 | 32 |
2021 Febrero | 10 | 10 | 20 |
2021 Enero | 8 | 6 | 14 |
2020 Diciembre | 10 | 8 | 18 |
2020 Noviembre | 18 | 6 | 24 |
2020 Octubre | 8 | 4 | 12 |
2020 Septiembre | 14 | 8 | 22 |
2020 Agosto | 15 | 4 | 19 |
2020 Julio | 16 | 9 | 25 |
2020 Junio | 14 | 7 | 21 |
2020 Mayo | 14 | 3 | 17 |
2020 Abril | 6 | 1 | 7 |
2020 Marzo | 14 | 3 | 17 |
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2019 Diciembre | 14 | 2 | 16 |
2019 Noviembre | 2 | 4 | 6 |
2019 Octubre | 12 | 4 | 16 |
2019 Septiembre | 8 | 3 | 11 |
2019 Agosto | 4 | 4 | 8 |
2019 Julio | 12 | 4 | 16 |
2019 Junio | 22 | 15 | 37 |
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2019 Marzo | 2 | 2 | 4 |
2019 Febrero | 9 | 3 | 12 |
2019 Enero | 3 | 6 | 9 |
2018 Diciembre | 4 | 9 | 13 |
2018 Noviembre | 6 | 7 | 13 |
2018 Octubre | 12 | 6 | 18 |
2018 Septiembre | 6 | 4 | 10 |
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2017 Febrero | 13 | 3 | 16 |
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2016 Noviembre | 19 | 5 | 24 |
2016 Octubre | 22 | 1 | 23 |
2016 Septiembre | 26 | 2 | 28 |
2016 Agosto | 14 | 1 | 15 |
2016 Julio | 17 | 1 | 18 |