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Ruiz-Carrascoso, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.</p><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">R. Martínez-Ruiz, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid, España.</p><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">S. Quevedo, Hospital Universitario Severo Ochoa, Leganés, Madrid, España.</p><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">T. Pérez-Pomata, Hospital Universitario de Móstoles, Móstoles, Madrid, España.</p><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A. Méndez-Echevarria, Hospital Universitario La Paz, Madrid, España.</p><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">M.L. García-García, Hospital Universitario Severo Ochoa, Leganés, Madrid, España.</p><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">J. 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Este estudio describe la prevalencia y distribución de los genotipos del rotavirus y otros eventos (derivados de vacuna productores de GEA o fallos vacunales) durante la temporada epidémica 2021/2022 en una comunidad autónoma.</p></span> <span id="as0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0010">Métodos</span><p id="sp0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se recogieron muestras de heces positivas para rotavirus desde diciembre-2021 hasta abril-2022 de pacientes con GEA. Los genotipos se determinaron mediante RT-PCR y se caracterizaron mediante secuenciación Sanger y análisis filogenético.</p></span> <span id="as0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0015">Resultados</span><p id="sp0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se analizaron 301 muestras positivas para rotavirus. Los genotipos más prevalentes fueron G3P[8] (64,5%) y G1P[8] (14,5%). No se detectó G12P[8]. Se detectaron 4 virus derivados de vacuna productores de GEA. El análisis filogenético de las cepas G3 mostró un predominio de las cepas tipo equino (84%). Un 51% de los casos estaban vacunados (con RotaTeq® el 43% y con Rotarix el 57%). Un 34% (87/257) de los casos de rotavirus para los que había datos de vacunación y coinfecciones se clasificaron como casos de fallo vacunal (CFV) ya que tenían la pauta completa de vacunación, no se detectó ningún otro microorganismo enteropatógeno y había > 14 días entre la última dosis de la vacuna y el inicio de los síntomas. Un 33% de CFV fueron hospitalizados. La principal vacuna administrada en CFV fue Rotarix (60%). El G3-tipo-equino se detectó en el 62% de los CFV. Todos los CFV positivos para G2P[4] tenían la vacuna Rotarix. En los CFV, la mediana de tiempo entre la última dosis de vacuna y la infección fue de 1,9 años.</p></span> <span id="as0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0020">Conclusiones</span><p id="sp0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El predominio del genotipo G3-tipo-equino (reordenamiento genético humano-equino) en la temporada epidémica y en los CFV enfatiza la necesidad de una vigilancia molecular nacional de rotavirus para evaluar la efectividad de las vacunas actuales y que sirva para la toma de decisiones respecto a las vacunas en nuestro país.</p></span>" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "as0010" "titulo" => "Métodos" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "as0015" "titulo" => "Resultados" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "as0020" "titulo" => "Conclusiones" ] ] ] ] "NotaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "etiqueta" => "1" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="np0005">Más información sobre los componentes del Grupo MadRotaNet está disponible en el anexo 1</p>" "identificador" => "fn0005" ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/15769887/00000023000000S3/v3_202212030958/S1576988722001339/v3_202212030958/es/main.assets" "Apartado" => null "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/15769887/00000023000000S3/v3_202212030958/S1576988722001339/v3_202212030958/es/main.pdf?idApp=UINPBA00004N&text.app=https://www.elsevier.es/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S1576988722001339?idApp=UINPBA00004N" ]
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