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Maximum “worst pain” scores in patients aged 50 years or older with HZ and unvaccinated (<span class="elsevierStyleItalic">n</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>241). Patients rated pain on a scale of 0 to 10 points (0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>no pain; 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>worst pain imaginable). Figure created from results provided by Curran et al<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0095"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. (B) Assessment of quality of life in patients with HZ. Relationship between the “worst pain” score and interference with daily life in patients aged between 54 and 94 years. Patients rated pain on a scale of 0–10 points (0<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>no pain; 10<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>worst pain imaginable). 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Referencias: a,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0270"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0275"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> b,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0270"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0275"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> c<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0280"><span class="elsevierStyleSup">14–16</span></a></p> <p id="sp0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">*Para toda la población.</p>" ] ] ] "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><span id="s0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0025">Introducción</span><p id="p0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El herpes zóster (HZ) es una enfermedad común (hasta una de cada 3 personas podrían experimentarlo durante su vida) que puede afectar significativamente la calidad de vida de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0005"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>. Es la manifestación neurocutánea de una reactivación oportunista del virus varicela zóster (VVZ) (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0005">fig. 1</a>). En la mayoría de los países, como en España, más del 90% de los adultos han sido infectados con el VVZ y, por lo tanto, podrían desarrollar HZ<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="f0005"></elsevierMultimedia><p id="p0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El síntoma principal del HZ es un dolor intenso, que acompaña a un eritema vesiculo-ampolloso dermatómico patognomónico que generalmente se resuelve en el plazo de un mes tras la aparición de las lesiones. Existen presentaciones atípicas, como dolor unilateral sin lesiones cutáneas (herpes zóster <span class="elsevierStyleItalic">sine herpete</span>) o afectación bilateral. Las recurrencias y la enfermedad diseminada son más frecuentes en las personas inmunodeprimidas.</p><p id="p0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otras complicaciones que pueden aparecer son: 1) neuralgia posherpética (NPH), la complicación más frecuente (afecta al 5-30% de los pacientes), que se define por la persistencia del dolor en las áreas afectadas más allá de los 3 meses desde la aparición de las lesiones cutáneas o infección aguda; 2) afectación del trigémino que desencadena afectación ocular (herpes zóster oftálmico [HZO]) o del oído (síndrome de Ramsay-Hunt); 3) sobreinfección bacteriana; y 4) afectación neurológica, entre otras<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0015"><span class="elsevierStyleSup">3–5</span></a>.</p><p id="p0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El desarrollo de vacunas seguras y eficaces para prevenir el HZ también abre la puerta a la prevención de sus complicaciones, una mejora de la calidad de vida de los pacientes y al uso eficiente de los recursos sanitarios. El personal sanitario, especialmente los profesionales de Atención Primaria (AP), desempeñan un papel importante ya que informan a los pacientes y promueven las intervenciones preventivas, como la vacunación, lo que permite alcanzar un modelo de sostenibilidad social basado en un envejecimiento saludable.</p></span><span id="s0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0030">Herpes zóster como un problema de salud pública</span><p id="p0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la mortalidad relacionada con HZ es baja, el dolor y las complicaciones asociadas constituyen un problema importante de salud pública en España. La incidencia de HZ y NPH aumenta a partir de los 50 años, siendo la edad el principal factor de riesgo. También aumenta considerablemente el riesgo de experimentar HZ la inmunosupresión, como resultado de enfermedades (autoinmunes, neoplasias, infección por el virus de la inmunodeficiencia humana [VIH]) o ciertos tratamientos; algunas infecciones que afectan la inmunidad celular, como la COVID-19 o enfermedades crónicas muy comunes, como la diabetes mellitus, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica o el asma<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0030"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>.</p><span id="s0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0035">Carga de la enfermedad</span><p id="p0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La carga de HZ es parecida en todos los países desarrollados. En España, el 68,8% de los pacientes tienen ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 años (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0010">fig. 2</a>). En varios estudios se ha evaluado el uso de los recursos sanitarios y la carga económica del HZ en España y estos estudios indicaron que aumentaban en las personas mayores (tabla suplementaria 1)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7–11</span></a>. Un estudio reciente mostró que el coste del tratamiento de HZ y NPH por paciente fue de 240 y 571 €, respectivamente (perspectiva del Sistema Nacional de Salud). Si se añaden los costes no sanitarios (perspectiva social), el coste aumenta a 296 y 712 €, respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="f0010"></elsevierMultimedia></span><span id="s0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0040">Calidad de vida de los pacientes</span><p id="p0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la fase aguda del HZ es autolimitada, el dolor agudo y las complicaciones relacionadas con el HZ, particularmente la NPH, tienen un gran impacto en la calidad de vida relacionada con la salud de los pacientes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0020"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>. El dolor puede ser constante o intermitente e insoportable y se presenta con hiperalgesia y/o alodinia. Se describe como eléctrico, ardiente, punzante, lacerante o mordiente y su duración es indeterminada. Puede desaparecer en meses o años, o permanecer para siempre<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0060"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0065"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>.</p><p id="p0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes y familiares perciben la enfermedad como una experiencia traumática muy invalidante que causa sufrimiento e interfiere con su capacidad de vivir plenamente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0015">fig. 3</a>A)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0070"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>, pudiendo producir alteraciones del sueño, depresión y ansiedad graves (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#f0015">fig. 3</a>B)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>. El riesgo de ansiedad y depresión en los pacientes con NPH y dolor intenso es mayor que en los pacientes con un dolor más leve. Incluso se han descrito casos de suicidio en algunos pacientes como consecuencia directa de la NPH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0080"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>. En un estudio realizado en España, el 80,1% de los pacientes con HZ comunicaron un dolor moderado/intenso y el 46,2% comunicaron dolor intenso, ambos en el día 0, y la puntuación de dolor fue mayor en los pacientes que posteriormente desarrollaron NPH que en los que no tuvieron esta complicación<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0035"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. El riesgo de tener NPH grave que requiera hospitalización aumenta con la edad. Más del 90% de estos casos aparecen en las personas mayores de 50 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="f0015"></elsevierMultimedia></span></span><span id="s0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0045">Tratamientos actuales</span><p id="p0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los objetivos principales del tratamiento del HZ son atajar la extensión y duración de los síntomas cutáneos, reducir la intensidad y duración del dolor agudo y reducir la intensidad del dolor asociado con la NPH. En los pacientes inmunodeprimidos y otros pacientes vulnerables, la intención del tratamiento es reducir la frecuencia y gravedad de las complicaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0085"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><span id="s0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0050">Tratamiento farmacológico para la infección aguda</span><p id="p0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 3 componentes de la farmacoterapia frente al HZ agudo son los fármacos antivíricos, la analgesia y el tratamiento local; siempre teniendo en cuenta la situación clínica de cada paciente. El tratamiento antivírico se recomienda cuando existe un mayor riesgo de complicaciones o secuelas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0005">tabla 1</a>)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0085"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>. Actualmente, existen 4 análogos de nucleósidos eficaces por vía oral frente al HZ: aciclovir, valaciclovir, famciclovir y brivudina (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0010">tabla 2</a>). Sin embargo, estos tratamientos aún no han demostrado ser eficaces para disminuir la incidencia de NPH<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="t0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="t0010"></elsevierMultimedia><p id="p0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El dolor agudo asociado al HZ aparece en más del 95% de los pacientes mayores de 50 años<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Inicialmente, este dolor es nociceptivo, pero posteriormente puede aparecer un componente neuropático. Para su tratamiento se utilizan analgésicos, aunque la aplicación de compresas frías y húmedas sobre las ampollas puede ayudar a aliviar el dolor. En ausencia de control agudo del dolor, y ante la sospecha de un componente neuropático, los analgésicos pueden combinarse con anticonvulsivos (gabapentina o pregabalina), antidepresivos tricíclicos, venlafaxina o duloxetina como tratamiento de segunda línea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0095"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>. No es habitual recurrir a tratamientos intervencionistas para el dolor agudo.</p><p id="p0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para el herpes ocular, se recomienda complementar el tratamiento sistémico con preparaciones tópicas de aciclovir en el ojo afectado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0085"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. El HZO no tiene un tratamiento tópico específico.</p></span><span id="s0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0055">Tratamiento farmacológico para el dolor crónico</span><p id="p0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La NPH requiere un esquema terapéutico que combine analgésicos con diferentes mecanismos de acción. Ante la falta de control, se agregan antidepresivos tricíclicos. Aunque la amitriptilina es la más estudiada para la NPH, la nortriptilina y la desipramina presentan menos efectos secundarios anticolinérgicos. En primera línea también pueden emplearse anticonvulsivos (gabapentina y pregabalina), que muestran efectos similares con mejor tolerancia farmacológica. Como tratamiento de segunda línea, en casos de dolor localizado se pueden recomendar parches de lidocaína y capsaicina tópica o incluso el uso de opioides<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>. Ante la falta de respuesta al tratamiento farmacológico, se recurre a tratamientos intervencionistas (inyecciones de toxina botulínica, bloqueos de nervios epidurales/intratecales y paravertebrales con anestésicos locales y/o corticosteroides, o estimulación de la médula espinal)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0095"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0100"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a>. Por otro lado, el tratamiento farmacológico de la NPH en personas de edad avanzada, generalmente polimedicadas, supone un riesgo importante de interacciones farmacológicas y acontecimientos adversos de especial impacto (somnolencia, mareos, trastornos de la marcha, caídas, aumento de peso)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0105"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>.</p></span></span><span id="s0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0060">Vacunas para prevenir el herpes zóster</span><p id="p0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las vacunas frente a la varicela y el HZ pueden modificar la historia natural de la infección por VVZ. La vacunación frente a la varicela está indicada para prevenir la infección primaria por VVZ, y la del HZ para prevenir la reactivación del virus latente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Hasta ahora, la vacunación frente al HZ es la única forma de prevenir la enfermedad y sus complicaciones.</p><p id="p0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Actualmente hay 2 vacunas autorizadas para prevenir HZ: la vacuna de virus vivos atenuados frente al HZ (ZVL), con una carga antigénica aproximadamente 15 veces superior a la vacuna frente a la varicela, que estuvo disponible en España desde 2014 pero ya no está comercializada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0110"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>; y la vacuna recombinante frente al HZ (RZV), anteriormente conocida como vacuna de subunidades frente al HZ (HZ/su), compuesta por la glicoproteína E del VVZ y el sistema adyuvante AS01B (basado en liposomas con 2 inmunoestimulantes, el monofosforil lípido A [MPL], y la fracción 21 de la <span class="elsevierStyleItalic">Quillaja saponaria Molina</span> [QS-21], cuyo efecto sinérgico induce una respuesta humoral y celular potente y mantenida), disponible en España desde 2021 (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#t0015">tabla 3</a>). El diseño de esta vacuna permite inducir respuestas inmunitarias humorales y celulares antígeno-específicas en individuos con inmunidad preexistente frente al VVZ al combinar el antígeno específico del VVZ (gE) con el sistema adyuvante AS01B<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><elsevierMultimedia ident="t0015"></elsevierMultimedia><p id="p0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Puesto que en España solo está comercializada la RZV, a continuación, solo se describirá esta vacuna. La vacuna RZV está indicada para la prevención del HZ y la NPH en adultos de 50 años o más y también en adultos de más de 18 años de edad con mayor riesgo de HZ, entre los que se incluyen las personas inmunodeprimidas donde la vacuna ZVL estaba contraindicada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><span id="s0045" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0065">Eficacia y efectividad de la vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster</span><p id="p0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 2 principales ensayos clínicos aleatorizados, doble ciego, controlados con placebo, que han demostrado la eficacia de RZV son el estudio ZOE-50 (<span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 16.160; ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 años)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0120"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a> y el estudio ZOE-70 (<span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 14.816; ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70 años)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0125"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. La eficacia de la vacuna en los adultos sanos de 50 años o más fue del 97,2%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0120"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>. En el análisis agrupado de ambos estudios se observó una eficacia frente al HZ del 91,3% en ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70 años y una eficacia frente a la NPH del 91,2 y 88,8% en ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 años y ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>70 años, respectivamente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0125"><span class="elsevierStyleSup">31</span></a>. No se ha descrito que la eficacia vacunal frente a HZ se vea afectada por la presencia de comorbilidades y se mantiene en línea con los datos obtenidos en los estudios ZOE-50 y ZOE-70, variando entre 84,5 y 97% en función de la enfermedad subyacente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0130"><span class="elsevierStyleSup">32</span></a>. En la práctica clínica, se ha observado una efectividad alta en la prevención de HZ (64,1-85,5%) y NPH (76%) en ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50 años, incluidas personas de edad muy avanzada, con enfermedades autoinmunes o inmunodeprimidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0135"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0140"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>.</p><p id="p0255" class="elsevierStylePara elsevierViewall">También se han realizado ensayos clínicos controlados con placebo en mayores de 18 años receptores de trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH) autógeno (Zoster-002; <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 1.846) y con hemopatías malignas (Zoster-039; <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 562)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. La eficacia de RZV frente al HZ fue de 68,2% (Zoster-002) y 87,2% (Zoster-039, análisis <span class="elsevierStyleItalic">post hoc</span>) y frente a la NPH de 89,3% (Zoster-002). La eficacia frente a otras complicaciones fue de 77,8% y frente a las hospitalizaciones relacionadas con HZ de 84,7%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. Asimismo, se han llevado a cabo estudios de inmunogenicidad/seguridad en otros grupos de inmunodeprimidos, como pacientes que recibieron un trasplante renal (Zoster-041; <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 264), con tumores sólidos (Zoster-028; <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 237) y con VIH (Zoster-015; <span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 123). En todos estos estudios, se demostró que la vacuna era inmunógena y segura para estas poblaciones<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0145"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>.</p><p id="p0260" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los datos a largo plazo (10 años) del estudio de extensión del ZOE-50 y ZOE-70 (Zoster-049), donde se evaluó la inmunogenicidad y la eficacia de RZV frente al HZ tras recibir 2 dosis separadas 2 meses, muestran que la eficacia mantenida alcanzó el 81,6% en el período de 4 años del estudio de seguimiento, es decir, entre 5,6 y 9,6 años tras el inicio de la vacunación, y un 89% en el período desde un mes tras la segunda dosis hasta 9,6 años de seguimiento<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0150"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>. Otros estudios de inmunogenicidad con un seguimiento de hasta 10 años y modelos matemáticos indican que la respuesta inmunitaria podría mantenerse durante 20 años o más.</p><p id="p0265" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En pacientes con antecedentes de HZ hay datos limitados sobre el uso de RZV, aunque no está cuestionada su seguridad ni su inmunogenicidad en ellos y, en consecuencia, varias autoridades sanitarias recomiendan su uso. Sin embargo, existen variaciones en cuanto a qué intervalos respetar para administrar la vacuna<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0155"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>. A nivel nacional, el Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud recoge que la vacunación con RZV es segura en cualquier momento tras haber sufrido HZ y recuperarse de las lesiones (desaparición de las vesículas). Aunque la evidencia es limitada, se recomienda retrasar la vacunación entre 6 meses y un año tras el HZ en las personas inmunocompetentes, con la finalidad potencial de obtener una mayor respuesta a medio plazo. Sin embargo, en personas con inmunodepresión, y dado el riesgo elevado de recidiva, se puede vacunar inmediatamente tras la recuperación del HZ.</p><p id="p0270" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A nivel internacional, el Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP, <span class="elsevierStyleItalic">Advisory Committee on Immunization Practices</span>) recomienda que se vacune con RZV cuando haya pasado la fase aguda del episodio de HZ y los síntomas hayan disminuido, sin distinguir entre sujetos inmunocompetentes e inmunodeprimidos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0160"><span class="elsevierStyleSup">38</span></a>.</p><p id="p0275" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por otra parte, en un ensayo clínico abierto multicéntrico (Zoster-048) en personas que ya estaban vacunadas con ZVL y que fueron vacunadas con RZV, la respuesta inmunitaria a RZV no se vio afectada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p></span><span id="s0050" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0070">Coadministración de vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster y otras vacunas</span><p id="p0280" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se considera que, con base en estudios realizados y a las recomendaciones de las autoridades de Salud Pública, RZV se puede administrar con la vacuna inactivada no adyuvada de la gripe estacional, la vacuna antineumocócica polisacarídica 23-valente (VNP23), la vacuna antineumocócica conjugada 13-valente (VNC13) y las vacunas frente a difteria, tétanos y tosferina (dTpa)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. Además, hay estudios en marcha que evalúan la coadministración de RZV con las vacunas adyuvada y de alta carga frente a la gripe estacional y las vacunas frente a la COVID-19, aunque hoy en día algunas autoridades sanitarias contemplan la coadministración. Del mismo modo, a nivel regional, las autoridades sanitarias de Andalucía y Cataluña recogen la coadministración con la vacuna antineumocócica 20-valente (VNC20)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0165"><span class="elsevierStyleSup">39</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0170"><span class="elsevierStyleSup">40</span></a>. Las vacunas deben administrarse en sitios anatómicos distintos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="s0055" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0075">Seguridad de la vacuna vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster</span><p id="p0285" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La vacuna RZV es bien tolerada. Los principales acontecimientos adversos de esta vacuna son reacciones locales en el lugar de la inyección, mialgia, fatiga y cefalea<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>. En los primeros 30 días después de la vacunación, se notificaron acontecimientos adversos graves en el 1,1% de los receptores de RZV y el 1,3% de los receptores de placebo en la cohorte total vacunada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0120"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>.</p></span><span id="s0060" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0080">Estrategias de vacunación en el mundo</span><p id="p0290" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las vacunas ZVL<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0110"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a> y RZV<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0115"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> para prevenir HZ y NPH están aprobadas en muchos países con sus propias estrategias y recomendaciones de vacunación (tabla suplementaria 2)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p><p id="p0295" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En España, las recomendaciones de vacunación frente al HZ aprobadas por la Comisión de Salud Pública indican emplear la vacuna RZV en los adultos mayores de 18 años de edad pertenecientes a los siguientes grupos de riesgo: personas con TPH, receptores de trasplante de órgano sólido, en tratamiento con fármacos anti-JAK, con infección por VIH, hemopatías malignas, con tumores sólidos en tratamiento con quimioterapia y personas con antecedentes de 2 o más episodios de HZ. Asimismo, se recomienda la vacunación en sujetos mayores de los 50 años en tratamiento con otros fármacos inmunomoduladores o inmunosupresores y la vacunación sistemática en las cohortes de población general de 65, con posibilidad de captar progresivamente cohortes de edad comprendidas entre los 65 y los 80 años, empezando por quienes cumplen 80.</p><p id="p0300" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A raíz de estas recomendaciones, las diferentes comunidades autónomas establecen sus propias estrategias de vacunación en base a diferentes criterios. En la actualidad, todas las regiones están vacunando a los 6 grupos de riesgo inicialmente incluidos en las recomendaciones de vacunación frente al HZ de 2021 (personas con TPH, receptores de trasplante de órgano sólido, en tratamiento con fármacos anti-JAK, con infección por VIH, hemopatías malignas y tumores sólidos en tratamiento con quimioterapia) y algunas comunidades autónomas como Asturias, Cantabria, Cataluña, Valencia y Canarias incluyen personas con antecedentes de HZ. Respecto a la vacunación sistemática en la población general, existen diferencias en cuanto a las cohortes financiadas en las distintas comunidades autónomas (se recomienda consultar la información actualizada de las diferentes consejerías de salud)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0175"><span class="elsevierStyleSup">41–58</span></a>.</p><p id="p0305" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al margen de las cohortes de edad que estén financiadas, la vacuna se encuentra disponible en farmacias bajo prescripción para toda aquella población para la que esté indicada según la ficha técnica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>. Las recomendaciones nacionales también indican que aquellos que hayan recibido previamente ZVL pueden vacunarse con RZV siempre que la primera dosis se administre al menos 5 años después de ZVL, aunque se puede considerar un intervalo menor (mínimo de 8 semanas) en personas a partir de los 70 años o si retrasar la pauta con RZV supone que se administre en periodos de alta inmunosupresión<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>.</p></span><span id="s0065" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0085">Papel de la Atención Primaria en la vacunación frente al herpes zóster</span><p id="p0310" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A pesar de los progresos realizados, la vacunación en los adultos es una práctica mucho menos extendida que en la población pediátrica. Aunque la vacunación infantil se realiza de forma sistemática, la vacunación de los adultos queda frecuentemente reducida a campañas anuales de vacunación antigripal y a la administración de determinadas vacunas en situaciones muy concretas. Sin embargo, hasta el día de hoy, la vacunación sigue constituyendo una de las medidas sanitarias más coste-efectivas. En los adultos, además, la prevención de enfermedades por medio de vacunas cumple una función dual: reducir la carga de la enfermedad y preservar la calidad de vida de los pacientes durante más tiempo. Por ello, es importante dedicar esfuerzos para que su aplicación no sea una cuestión limitada por la edad, sino que sea una acción permanente concebida como parte de un modelo integral, junto con otras intervenciones sanitarias, para prevenir enfermedades y promover el envejecimiento saludable.</p><p id="p0315" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque son muchos los actores involucrados en la vacunación del adulto, los profesionales de AP tienen un papel fundamental de educar a la población sobre la importancia de prevenir ciertas enfermedades inmunoprevenibles que pueden impactar de forma notable en su calidad de vida, como el HZ. El bajo conocimiento o la información inadecuada sobre las vacunas por parte de los pacientes, la incertidumbre en torno a las pautas de inmunización actuales, las modificaciones frecuentes de los calendarios vacunales, la escasez de tiempo en la consulta, la falta de sistemas de registro centralizados y la presión para lograr los objetivos de vacunación, entre otros aspectos, son factores reconocidos por profesionales de la salud que dificultan la vacunación.</p><p id="p0320" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estos factores inciden de forma más directa sobre los profesionales de AP, principales responsables de la vacunación de la población. La mayoría de las intervenciones para fomentar la vacunación deben centrarse en sensibilizar a la población mediante la información, educación, formación y concienciación. Los profesionales, además de una formación adecuada sobre vacunas y entrenamiento en habilidades de comunicación para solventar las dudas de la inmunización a los pacientes, también requieren recursos suficientes como tiempo en la consulta, una adecuada información de las modificaciones y pautas vacunales, un sistema de ayuda mediante alertas de vacunación automatizadas vinculado a la historia clínica o el acceso a un registro centralizado nacional de vacunaciones.</p></span></span><span id="s0070" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0090">Conclusiones</span><p id="p0325" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Aunque la mortalidad y hospitalizaciones asociadas al HZ son generalmente bajas, el uso de recursos sanitarios y económicos es muy elevado debido a su alta incidencia y a las complicaciones asociadas. La edad y las situaciones de inmunocompromiso son los principales factores de riesgo. Los antivíricos mejoran la evolución clínica de la fase aguda pero aún no han demostrado ser eficaces para prevenir complicaciones como la NPH. Por ahora, la vacunación es la única forma de prevenir el HZ y sus complicaciones, especialmente la NPH.</p><p id="p0330" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En España existen 2 vacunas autorizadas, aunque solamente hay una vacuna disponible actualmente: la RZV. Los datos publicados confirman la elevada eficacia de RZV en la prevención del HZ y de la NPH, pudiéndose usar con seguridad en inmunodeprimidos. Resulta esencial que los profesionales sanitarios de AP adquieran el liderazgo de la vacunación y del cumplimiento del calendario de vacunación a lo largo de toda la vida.</p></span><span id="s0075" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0095">Financiación</span><p id="p0335" class="elsevierStylePara elsevierViewall">GlaxoSmithKline Biologicals SA financió este estudio/investigación (identificador del estudio GSK: 214093) y participó en todas las etapas de la realización del estudio, incluido el análisis de los datos. GlaxoSmithKline Biologicals SA también se hizo cargo de todos los gastos asociados con el desarrollo y publicación de este manuscrito.</p></span><span id="s0080" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0100">Conflicto de intereses</span><p id="p0340" class="elsevierStylePara elsevierViewall">José María Molero y Jesús Ortega declaran no tener relaciones ni actividades financieras o no financieras ni conflictos de intereses. Irene Montoro y Natalia McCormick son empleadas de GSK y declaran no tener otras relaciones ni actividades financieras o no financieras.</p></span><span id="s0085" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="st0105">Agradecimientos</span><p id="p0345" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores agradecen a Ana Moreno Cerro y Fernando Sánchez Barbero PhD, en nombre de Springer Healthcare Ibérica S.L., su ayuda en la redacción de este manuscrito. Los autores desean agradecer a María del Rosario Cambronero PhD (GSK) sus contribuciones científicas y editoriales durante la preparación del manuscrito. Los autores también agradecen a la plataforma <span class="elsevierStyleItalic">Business & Decision Life Sciences</span> por la asistencia editorial y la coordinación del manuscrito, en nombre de GSK.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:13 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres2141556" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "as0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1818116" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres2141557" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "as0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1818115" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "s0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "s0010" "titulo" => "Herpes zóster como un problema de salud pública" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0015" "titulo" => "Carga de la enfermedad" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0020" "titulo" => "Calidad de vida de los pacientes" ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "s0025" "titulo" => "Tratamientos actuales" "secciones" => array:2 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0030" "titulo" => "Tratamiento farmacológico para la infección aguda" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0035" "titulo" => "Tratamiento farmacológico para el dolor crónico" ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "s0040" "titulo" => "Vacunas para prevenir el herpes zóster" "secciones" => array:5 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "s0045" "titulo" => "Eficacia y efectividad de la vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "s0050" "titulo" => "Coadministración de vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster y otras vacunas" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "s0055" "titulo" => "Seguridad de la vacuna vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "s0060" "titulo" => "Estrategias de vacunación en el mundo" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "s0065" "titulo" => "Papel de la Atención Primaria en la vacunación frente al herpes zóster" ] ] ] 8 => array:2 [ "identificador" => "s0070" "titulo" => "Conclusiones" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "s0075" "titulo" => "Financiación" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "s0080" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 11 => array:2 [ "identificador" => "s0085" "titulo" => "Agradecimientos" ] 12 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2023-10-05" "fechaAceptado" => "2023-12-29" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1818116" "palabras" => array:5 [ 0 => "Herpes Zóster" 1 => "Neuralgia Posherpética" 2 => "Virus Varicela Zóster" 3 => "Vacunas RZV y ZVL" 4 => "Calidad de vida relacionada con la salud" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1818115" "palabras" => array:5 [ 0 => "Herpes Zoster" 1 => "Postherpetic Neuralgia" 2 => "Varicella Zoster Virus" 3 => "RZV and ZVL vaccines" 4 => "Health-related quality of life" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:2 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="as0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="sp0095" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">El herpes zóster (HZ) es una enfermedad relativamente común cuya incidencia aumenta con la edad y en situaciones de inmunocompromiso. El HZ presenta una baja mortalidad, pero sus complicaciones tienen un gran impacto en los aspectos físicos, psicológicos, funcionales y sociales de los pacientes, reduciendo significativamente la calidad de vida relacionada con la salud. La neuralgia posherpética es la complicación más frecuente y se caracteriza por síntomas de dolor neuropático que incluyen alodinia e hiperalgesia con sensaciones eléctricas, urentes y/o punzantes que persisten más de 90 días. Su tratamiento es complejo y tiene limitaciones, lo que aumenta la demanda de recursos sanitarios y de gastos directos e indirectos. Este artículo revisa las características epidemiológicas y clínicas del HZ, los tratamientos y vacunas disponibles, así como las recomendaciones nacionales e internacionales de vacunación. Además, se enfatiza el papel de la Atención Primaria como catalizador para la implementación de la vacunación de adultos.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="as0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="sp0100" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Herpes zoster (HZ) is a relatively common disease whose incidence increases with age and in immunocompromising situations. Mortality caused by HZ is low, but its complications impact on physical, psychological, functional, and social aspects of patients, significantly reducing health-related quality of life. Postherpetic neuralgia is the most common complication, and is characterized by symptoms of neuropathic pain including allodynia and hyperalgesia with electrical, burning, and/or stabbing sensations that persist more than 90 days. Its management is complex and has limitations, which increases the demand for health resources and also increases direct and indirect costs. This article reviews the epidemiological and clinical features of HZ, the available treatments and vaccines against HZ, as well as national and international vaccination recommendations. In addition, the role of Primary Care is emphasized as a catalyst for the implementation of adult vaccination.</p></span>" ] ] "apendice" => array:1 [ 0 => array:1 [ "seccion" => array:1 [ 0 => array:4 [ "apendice" => "<p id="p0365" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><elsevierMultimedia ident="ec0005"></elsevierMultimedia></p>" "etiqueta" => "Anexo A" "titulo" => "Dato suplementario" "identificador" => "s0090" ] ] ] ] "multimedia" => array:7 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "f0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1568 "Ancho" => 3346 "Tamanyo" => 435590 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0005" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Infografía sobre la primoinfección-latencia-reactivación del virus varicela zóster (VVZ).</p> <p id="sp0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">1) Una vez que el episodio de varicela ha terminado, el VVZ permanece latente en las neuronas sensoriales de los ganglios de la raíz dorsal.</p> <p id="sp0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">2) Cuando el VVZ se reactiva, viaja a lo largo de los nervios sensoriales hasta la piel causando dolor prodrómico característico seguido de erupción en el dermatoma correspondiente.</p>" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "f0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1537 "Ancho" => 1654 "Tamanyo" => 264048 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0010" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Datos epidemiológicos del herpes zóster y carga de la enfermedad.</p> <p id="sp0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Las tasas hacen referencia a habitantes/año. Referencias: a,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0270"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0275"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> b,<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0270"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0275"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a> c<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0010"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a><span class="elsevierStyleSup">,</span><a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bb0280"><span class="elsevierStyleSup">14–16</span></a></p> <p id="sp0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">*Para toda la población.</p>" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "f0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 1339 "Ancho" => 3346 "Tamanyo" => 396252 ] ] "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0015" "detalle" => "Figura " "rol" => "short" ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Impacto del herpes zóster (HZ) en el dolor y la calidad de vida de los pacientes.</p> <p id="sp0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">A) Estudio ZOE-50. Puntuaciones máximas del «peor dolor» en pacientes de 50 años o más con HZ y no vacunados (<span class="elsevierStyleItalic">n</span> = 241). Los pacientes calificaron el dolor en una escala de 0 a 10 puntos (0 = sin dolor; 10 = peor dolor imaginable). Figura creada a partir de los resultados proporcionados por Curran D. et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0070"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>. B) Valoración de la calidad de vida en pacientes con HZ. Relación entre la puntuación del «peor dolor» y la interferencia en la vida cotidiana en pacientes con edades comprendidas entre 54 y 94 años. Los pacientes calificaron el dolor en una escala de 0 a 10 puntos (0 = ningún dolor; 10 = peor dolor imaginable). Figura creada a partir de los resultados proporcionados por Lydick E. et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0075"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>.</p>" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "t0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0020" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="sp0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">SNC: sistema nervioso central; HZ: herpes zóster.</p><p id="sp0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Fuente: Werner et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0085"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a></p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"><span class="elsevierStyleItalic">Situaciones en las que se recomienda el tratamiento con antivirales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0005"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="p0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en cualquier localización en personas de 50 años o más</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0010"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0010"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="p0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en la cabeza y/o el cuello</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0015"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0015"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p id="p0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en cualquier localización con:<ul class="elsevierStyleList" id="l0020"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0020"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dolor moderado o intenso relacionado con HZ</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0025"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Lesiones hemorrágicas o necróticas</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0030"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Afectación de más de un dermatoma</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0035"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vesículas atípicas o satélites</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0040"><span class="elsevierStyleLabel">•</span><p id="p0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Afectación de las mucosas</p></li></ul></p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0025"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0045"><span class="elsevierStyleLabel">4)</span><p id="p0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en pacientes inmunodeprimidos</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0030"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0050"><span class="elsevierStyleLabel">5)</span><p id="p0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en pacientes con enfermedades cutáneas predisponentes (p. ej. dermatitis atópica)</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0035"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0055"><span class="elsevierStyleLabel">6)</span><p id="p0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en niños o adolescentes bajo tratamiento médico prolongado con ácido salicílico o corticoides.</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0040"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0060"><span class="elsevierStyleLabel">7)</span><p id="p0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pacientes menores de 50 años con HZ en tronco o extremidades, aunque no tengan factores de riesgo ni presenten signos de evolución desfavorable</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Situaciones en las que se recomienda tratamiento con antivirales</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0045"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0065"><span class="elsevierStyleLabel">1)</span><p id="p0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en cabeza y el cuello, especialmente en los pacientes ancianos</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0050"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0070"><span class="elsevierStyleLabel">2)</span><p id="p0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ con lesiones hemorrágicas/necróticas, afectación de más de un dermatoma, vesículas atípicas/satélites, afectación de las mucosas o HZ generalizado</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0055"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0075"><span class="elsevierStyleLabel">3)</span><p id="p0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ en pacientes inmunodeprimidos</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><ul class="elsevierStyleList" id="l0060"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0080"><span class="elsevierStyleLabel">4)</span><p id="p0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">HZ con signos de afectación visceral o del SNC (subir gradualmente la dosis hasta 15 mg/kg de peso corporal, 3 veces al día, hasta 21 días)</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0085"><span class="elsevierStyleLabel">5)</span><p id="p0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Necrosis retiniana aguda (complicación del herpes ocular): inducción con aciclovir intravenoso durante 7-10 días, seguido de aciclovir oral (3-4 meses) y tratamiento tópico y sistémico con corticosteroides</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3530328.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Situaciones en las que se recomienda el tratamiento con antivirales para herpes zóster</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "t0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0025" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:3 [ "leyenda" => "<p id="sp0080" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">HZ: herpes zóster; IV: vía intravenosa; VO: vía oral.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Agente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Dosis y pauta terapéutica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Duración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Valaciclovir (VO) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1.000 mg, 3 veces al día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Aciclovir (VO) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">800 mg, 5 veces al día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Aciclovir (IV) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8–10 mg/kg, 3 veces al día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7–10 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Famciclovir (VO) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">250 mg, 3 veces al día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Brivudina (VO) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">125 mg, 1 vez al día \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3530327.png" ] ] ] "notaPie" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "tf0005" "etiqueta" => "a" "nota" => "<p class="elsevierStyleNotepara" id="np0005">El aciclovir IV se puede administrar a pacientes con enfermedad grave y a aquellos que tengan un alto riesgo de una evolución complicada. Estos fármacos han demostrado reducir la duración de las lesiones cutáneas, así como tener efecto en la duración y la intensidad del dolor asociado al HZ agudo. No se han encontrado diferencias estadísticamente significativas con respecto a la duración del dolor y las lesiones cutáneas cuando se compararon los fármacos. Brivudina tiene menos estudios y puede ser más útil en pacientes con insuficiencia renal<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0090">23</a>.</p>" ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Tratamiento antivírico convencional para herpes zóster<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tf0005"><span class="elsevierStyleSup">a</span></a></p>" ] ] 5 => array:8 [ "identificador" => "t0015" "etiqueta" => "Tabla 3" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0030" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="sp0090" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">dTpa: vacuna antidiftérica, antitetánica y antitosferina (componente acelular) de contenido antigénico reducido; HZ: herpes zóster; NPH: neuralgia posherpética; RZV: vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster; VVZ: virus varicela zóster.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Característica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Descripción \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Composición</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Glicoproteína E del VVZ, producida en células de ovario de hámster chino mediante tecnología de ADN recombinante, adyuvada con AS01B \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Forma farmacéutica</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Polvo y disolvente para suspensión para inyección \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Conservación</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Refrigeración (2 °C – 8 °C). \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Nombre completo</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al HZ (Hz/su, RZV) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Nombre comercial</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Shingrix® \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Laboratorio farmacéutico</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">GSK \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Indicaciones en la ficha técnica</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Prevención de HZ y NPH en:<ul class="elsevierStyleList" id="l0065"><li class="elsevierStyleListItem" id="li0090"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="p0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adultos de 50 años o más</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="li0095"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="p0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Adultos de 18 o más años con mayor riesgo de experimentar HZ</p></li></ul> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Posología</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Dos dosis de 0,5 ml cada: una dosis inicial seguida de una segunda dosis con un intervalo mínimo de 2 mesesLa misma posología en personas que han recibido una vacuna previa con ZVLPacientes que son o podrían llegar a ser inmunodeficientes o que están o podrían llegar a estar inmunodeprimidos debido a alguna enfermedad o terapia: pauta acelerada, administrando la segunda dosis entre uno y 2 meses de la primera \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Forma de administración</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vía intramuscular, preferiblemente en la región deltoideaNo administrar por vía subcutánea, intravascular o intradérmica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Reacciones adversas</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Más frecuentes: dolor en el lugar de la inyección, mialgia, fatiga, cefalea. La mayoría de estas reacciones fueron de corta duración (duración mediana de 2 a 3 días)Las reacciones intensas duraron entre uno y 2 días \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Contraindicaciones</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Coadministración con otras vacunas en inyecciones distintas y diferentes localizaciones anatómicas (por ejemplo, en brazos distintos)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Vacunas frente a la gripe tetravalentes inactivadasVacuna antineumocócica polisacárida 23-valenteVacuna dTpaVacuna antineumocócica conjugada 13-valente<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bb0265">29</a>Vacuna de ARNm frente a la COVID-19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Otros</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños y adolescentes.No hay datos sobre su uso en mujeres embarazadas. Como medida de precaución, es preferible no administrar durante el embarazo \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3530329.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0085" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características de la vacuna recombinante adyuvada de subunidades frente al herpes zóster</p>" ] ] 6 => array:7 [ "identificador" => "ec0005" "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE" "mostrarFloat" => false "mostrarDisplay" => true "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "al0035" "detalle" => "Image " "rol" => "short" ] ] "Ecomponente" => array:2 [ "fichero" => "mmc1.docx" "ficheroTamanyo" => 71622 ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="sp0135" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Material suplementario</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bs0005" "bibliografiaReferencia" => array:58 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bb0005" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Herpes zoster (shingles) patient-centered wound outcomes: a literature review" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "L.L. Bolton" 1 => "N. Faller" 2 => "R.S. Kirsner" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1097/01.ASW.0000737412.71091.4f" "Revista" => array:6 [ "tituloSerie" => "Adv Skin Wound Care" "fecha" => "2021" "volumen" => "34" "paginaInicial" => "239" "paginaFinal" => "248" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33852460" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bb0010" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Recomendaciones de vacunación frente a herpes zóster. Ponencia de Programa y Registro de Vacunaciones" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:1 [ 0 => "Ministerio de Sanidad" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "WWW" => array:2 [ "link" => "https://www.mscbs.gob.es/profesionales/saludPublica/prevPromocion/vacunaciones/programasDeVacunacion/docs/HerpesZoster_RecomendacionesVacunacion.pdf" "fecha" => "2020" ] ] ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bb0015" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Herpes zoster risk and burden of disease in immunocompromised populations: a population-based study using health system integrated databases, 2009-2014" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:4 [ 0 => "C. Muñoz-Quiles" 1 => "M. López-Lacort" 2 => "J. Díez-Domingo" 3 => "A. Orrico-Sánchez" ] ] ] ] ] "host" => array:1 [ 0 => array:2 [ "doi" => "10.1186/s12879-020-05648-6" "Revista" => array:5 [ "tituloSerie" => "BMC Infect Dis" "fecha" => "2020" "volumen" => "20" "paginaInicial" => "905" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33256624" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bb0020" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Systematic review of incidence and complications of herpes zoster: towards a global perspective" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => false "autores" => array:3 [ 0 => "K. Kawai" 1 => "B.G. Gebremeskel" 2 => "C.J. 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"fecha" => "2007" "volumen" => "14" "numero" => "Suppl 2" "paginaInicial" => "35" "paginaFinal" => "39" "link" => array:1 [ 0 => array:2 [ "url" => "https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17939894" "web" => "Medline" ] ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bb0030" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "contribucion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "titulo" => "Increased risk of herpes zoster in adults ≥ 50 years old diagnosed with COVID-19 in the United States" "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etal" => true "autores" => array:6 [ 0 => "A. Bhavsar" 1 => "G. Lonnet" 2 => "C. Wang" 3 => "K. Chatzikonstantinidou" 4 => "R. Parikh" 5 => "Y. 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año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Octubre | 631 | 60 | 691 |
2024 Septiembre | 568 | 85 | 653 |
2024 Agosto | 493 | 73 | 566 |
2024 Julio | 323 | 54 | 377 |
2024 Junio | 282 | 64 | 346 |
2024 Mayo | 228 | 94 | 322 |
2024 Abril | 22 | 8 | 30 |
2024 Marzo | 13 | 13 | 26 |
2024 Febrero | 14 | 8 | 22 |