Las personas con diabetes tipo 1 (DT1) presentan una mayor mortalidad por cualquier causa y por enfermedad cardiovascular que aquellas sin DT1. Además, estudios epidemiológicos han mostrado que el riesgo relativo aumenta a medida que la HbA1c es superior1.

Los datos derivados del estudio Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) demostraron que el control glucémico intensivo de los pacientes con DT1 presenta importantes beneficios en la aparición de complicaciones, tanto micro como macrovasculares2,3, por lo que a día de hoy la mayoría de las guías clínicas establecen una HbA1c<7% como objetivo de control glucémico. Sin embargo, no solo la consecución de este valor de HbA1c concreto, sino que también la reducción de un porcentaje en el valor de HbA1c demostró beneficios en dichos ensayos clínicos. Por ejemplo, en el estudio DCCT una reducción relativa de un 10% en la HbA1c se asoció con una reducción del 44% del riesgo de progresión de retinopatía y un 30% de neuropatía clínica4–6.

No obstante, datos de múltiples cohortes de pacientes con DT1 nos muestran que en la mayoría de los casos no se alcanza dicho objetivo de control7,8 y la aparición de hipoglucemias es una de las barreras más importantes para ello9. Además, la presencia de hipoglucemia grave (HG) se ha asociado en algunos estudios con un aumento tanto de la mortalidad como de la enfermedad cardiovascular en los pacientes con DT110–13.

La efectividad de la terapia con infusión subcutánea continua de insulina (ISCI) ha sido ampliamente evaluada tanto en ensayos clínicos como en la práctica clínica habitual, con resultados muy variables debido a múltiples diferencias en el diseño de los estudios (características de los pacientes incluidos, tipos de dispositivos utilizados, tiempo de seguimiento, etc.)14, pero utilizada en los pacientes adecuados ha demostrado sus beneficios a largo plazo tanto en la reducción de la hipoglucemia como en la mejoría de la HbA1c15,16.

Sin embargo, hasta la fecha no existen estudios que evalúen la efectividad de la terapia ISCI a largo plazo con objetivos que combinen reducción de HbA1c e HG. Por ello, nuestro objetivo ha sido evaluar la efectividad de la terapia ISCI a los 5 años de seguimiento en una cohorte de pacientes de una unidad especializada mediante objetivos combinados de descenso de HbA1c y ausencia de HG, aportando así un análisis de la efectividad de dicha terapia desde un punto de vista eminentemente clínico.

Se han reanalizado los datos recogidos en el estudio observacional, retrospectivo, unicéntrico, previamente publicado15, en el que se revisaron tanto las historias clínicas como las bases de datos de todos los pacientes con DT1 seguidos en una unidad especializada, que habían iniciado tratamiento con bomba de insulina durante los años 2003 a 2008, de forma que todos los pacientes tenían al menos un seguimiento de 5 años de tratamiento con ISCI.

Dichos pacientes habían iniciado tratamiento con ISCI siguiendo los criterios del Servei Català de la Salut: a) control subóptimo (el tratamiento intensificado con múltiples dosis de insulina [MDI] no es capaz de conseguir un valor de HbA1c<7,5% sin hipoglucemias de repetición); b) episodios recurrentes de HG; c) dificultades importantes en el control glucémico nocturno; d) necesidad de optimizar el control en el contexto de embarazo o planificación del mismo; e) progresión rápida de la dolencia y enfermedad microvascular precoz; f) alergia a insulina o lipoatrofia severa, y g) horarios de trabajo variables. Asimismo, en todos ellos se había descartado la existencia de contraindicaciones para la terapia ISCI que, en general, incluyen la incapacidad para mantener un autocontrol en el tratamiento de la DM bajo MDI, mala adherencia al tratamiento y a las visitas fijadas con su equipo terapéutico o la evidencia de un trastorno psiquiátrico.

Todos los pacientes incluidos habían acudido a una sesión informativa acerca de la terapia previamente al inicio de la misma. Posteriormente, habían participado en el programa específico de educación terapéutica establecido en nuestro centro, en el que participan tanto enfermeras educadoras como endocrinólogos. Dicho programa consiste en 4 visitas semanales en grupos de 4 personas durante un mes, visitas individuales cada uno o 2 meses según los requerimientos en los primeros 6 meses, y visitas de reevaluación a los 6 y 12 meses.

El estudio fue aprobado por el Comité Ético del Hospital Clínic i Universitari de Barcelona y todos los sujetos incluidos en el mismo dieron su consentimiento informado por escrito.

Previamente al inicio del tratamiento con ISCI se recogieron los siguientes datos: sexo, duración de la enfermedad, indicación para el inicio del tratamiento con ISCI, HbA1c y número de HG en los últimos 2 años. Asimismo, se recogió la última HbA1c (Tosoh G8 Automated HPLC Analyzer, rango normal 4-6%) disponible a los 5 años de seguimiento y los datos de hipoglucemias en ese mismo momento. La HG se definió como aquellos episodios de hipoglucemia en que el paciente precisó la ayuda de una tercera persona para su resolución por clínica neuroglucopénica importante.

Se analizaron tanto la cohorte total de pacientes como 2 grupos establecidos según la indicación para el inicio del tratamiento con ISCI: mal control metabólico o episodios de HG recurrente. Se analizó en cada uno de los grupos el porcentaje de pacientes que habían alcanzado a los 5 años objetivos combinados de reducción de HbA1c (con diferentes puntos de corte) y ausencia de HG durante los 2 últimos años de tratamiento. Asimismo, se analizó si ciertas características basales podían predecir la consecución de dichos objetivos a largo plazo.

Específicamente los objetivos combinados analizados fueron: HbA1c a los 5 años<7,5% sin HG en los últimos 2 años; HbA1c a los 5 años<8,5% sin HG en los últimos 2 años; reducción≥0,5 puntos de HbA1c sin HG en los últimos 2 años; descenso≥0,5 puntos y/o HbA1c<7,5% a los 5 años sin HG en los 2 últimos años.

Los resultados se presentan como media±desviación estándar o proporciones. Las comparaciones entre los datos basales y a los 5 años se realizaron mediante el test t-Student para muestras pareadas. Se realizó un análisis de regresión múltiple para analizar la posible relación entre las variables basales y los resultados obtenidos a los 5 años. Una p<0,05 fue considerada estadísticamente significativa.

Ciento setenta y ocho pacientes iniciaron terapia ISCI entre 2003 y 2008, pero 27 de ellos no fueron analizados debido a que no completaron los 5 años de seguimiento por distintas razones (7 por ausencia de resolución de la indicación principal ?por tanto, fracaso de la terapia?, 6 por deseo del paciente y 14 por razones desconocidas). De los 151 pacientes incluidos en el estudio, el 63,6% eran mujeres, tenían una edad de 37,4±10,5 años, con una evolución de la DT1 de 19,2±10,7 años y una HbA1c media de 8,0±1,2% (las características basales de los subgrupos se especifican en la tabla 1). Las razones principales para el inicio de la terapia ISCI fueron: 1) control metabólico subóptimo (92 pacientes, 60,9%); 2) hipoglucemia de repetición o episodios de HG (43 pacientes, 25,5%); 3) gestación o planificación de la gestación (10 mujeres, 6,6%), y 4) otras indicaciones (6 pacientes, 7%). La HbA1c inicial de toda la cohorte fue de 8,0±1,2%, mientras que a los 5 años fue de 7,8±1,2% (p=0,1). Sin embargo, en el grupo de pacientes que había iniciado la terapia por mal control metabólico la HbA1c se redujo de forma significativa (de 8,4±1,1 a 8,0±1,3%; p<0,005).

Los resultados en cuanto a la consecución de objetivos combinados de reducción de HbA1c con diferentes puntos de corte y disminución de la incidencia de hipoglucemias tanto en la cohorte total como en los diferentes grupos según indicación pueden observarse en las figuras 1-4.

Figura 1.

Grado de consecución del objetivo HbA1c<7,5% a los 5 años sin HG en los últimos 2 años.

(0.05MB).

Figura 2.

Grado de consecución del objetivo HbA1c<8.5% a los 5 años sin HG en los últimos 2 años.

(0.05MB).

Figura 3.

Reducción≥0,5 puntos de HbA1c sin HG en los últimos 2 años.

(0.05MB).

Figura 4.

Descenso≥0,5 puntos y/o HbA1c<7,5% a los 5 años sin HG en los 2 últimos años.

(0.05MB).

Los objetivos de reducción de HbA1c por debajo de 7,5 y un 8,5% erradicando los episodios de HG se alcanzaron en un 39 y 65,5% de los casos, respectivamente, en la cohorte global, siendo estos porcentajes más elevados en el grupo de pacientes que iniciaron terapia ISCI por hipoglucemia en ambos casos. Los puntos de corte de 7,5 y 8,5% fueron elegidos dado que son el valor de HbA1c por encima del cual el Servei Català de la Saluty el National Institute for Health and Care Excellence aconsejan iniciar terapia ISCI debido a mal control metabólico con MDI.

En cuanto al objetivo de reducir la HbA1c al menos en 0,5 puntos sin HG, un 35,9% de los pacientes de nuestra cohorte lo alcanzaron, siendo en este caso menor dicho porcentaje en los pacientes que iniciaban la terapia por hipoglucemia, dado que en este grupo la HbA1c inicial era claramente inferior (7,3%).

Sin embargo, en cuanto al objetivo que contempla tanto el descenso≥0,5 puntos como la HbA1c<7,5% a los 5 años sin HG, los porcentajes de consecución en ambos grupos fueron similares, siendo de un 55,5%.

Por último, se analizó mediante regresión múltiple si alguna de las características basales recogidas eran predictoras de la consecución del objetivo combinado de disminución≥0,5 puntos y/o HbA1c<7,5% a los 5 años sin HG en los 2 últimos años. Ninguna de las variables recogidas (sexo, edad, años de evolución de la diabetes, IMC o HbA1c basal) permiten predecir la consecución de dicho objetivo combinado a los 5 años de la terapia.

El nuevo análisis de los datos del estudio previamente publicado15 muestra que más de la mitad de los pacientes que inician ISCI en un centro de referencia para esta terapia tras el fracaso de MDI alcanzan el objetivo combinado de reducción significativa de HbA1c y erradicación de HG a largo plazo.

Como en todas las terapias para la diabetes, el grado de descenso de la HbA1c está directamente relacionado con la HbA1c basal, por lo que no exclusivamente alcanzar el grado de control metabólico óptimo (fijado actualmente en HbA1c≤7% en la mayoría de las guías clínicas) está relacionado con la obtención de beneficio terapéutico. Los datos del estudio DCCT ya demostraron que una reducción de «únicamente» un 0,3% de HbA1c de forma sostenida consigue reducir de forma significativa la progresión de retinopatía diabética17. Asimismo, el seguimiento a largo plazo de esos mismos pacientes muestra que el aumento de mortalidad se produce solo a partir de una HbA1c superior al 9%18. Datos de un estudio poblacional sueco apuntan en la misma dirección, ya que la mortalidad total de los pacientes con HbA1c<6,9% no difería de aquellos con una HbA1c entre 7 y 7,8%1.

Por otro lado, en los últimos años, tanto la reducción de los objetivos glucémicos como la utilización de dispositivos de monitorización continua de glucosa han puesto de manifiesto que la hipoglucemia es la complicación aguda más frecuente del tratamiento insulínico. La presencia de hipoglucemia leve no solo altera la calidad de vida de los pacientes19, sino que constituye una de las principales barreras para la optimización de los niveles de HbA1c. Asimismo, el aumento de la frecuencia de la hipoglucemia leve es el mayor determinante de la aparición de hipoglucemias desapercibidas y este, a su vez, de la aparición de HG20. Datos del seguimiento a largo plazo del estudio DCCT han demostrado que tras 27 años de seguimiento, en el 8% de los pacientes con DT1 incluidos la causa de la muerte fue la hipoglucemia21, y otros estudios poblacionales sustentan esta relación entre HG y mortalidad10,11.

Por todas estas razones, varios autores y diversas guías clínicas han optado en los últimos años por la individualización de los objetivos terapéuticos22. Los pacientes incluidos en nuestro estudio han iniciado terapia con bomba de insulina tras el fracaso de las MDI como tratamiento, bien sea por la persistencia de una HbA1c elevada o por la presencia de hipoglucemias, a pesar de un manejo correcto de la terapia. Por tanto, se trata de pacientes con una DT1 con control lábil en los que la consecución de una HbA1c inferior a 7% puede ser altamente compleja sin la contrapartida de un elevado número de hipoglucemias.

Especialmente en estos casos, el análisis de los resultados de la terapia ISCI con objetivos combinados que incluyan la no aparición de HG con la mejoría de HbA1c en diversos grados puede ser relevante desde un punto de vista clínico. El hecho de que más de la mitad de los pacientes consigan el objetivo combinado de descenso de HbA1c≥0,5 puntos y/o HbA1c<7,5% a los 5 años sin HG en los 2 últimos años o que más de dos tercios tengan una HbA1c<8,5% sin HG en los 2 últimos años parecen resultados clínicamente resaltables, aunque dejan margen para la mejora.

Sin lugar a dudas, este estudio posee varias limitaciones: 1) el hecho de no disponer de grupo control de pacientes en tratamiento con MDI no nos permite comparar los resultados con dicha terapia, si bien es cierto que los sujetos incluidos son pacientes en los que ha fracasado la terapia con MDI a pesar de la realización de ciclos de optimización de control; 2) como estudio retrospectivo, los datos de HG se han recogido a través de los reportes de los médicos tratantes en la historia clínica, aunque, dada la naturaleza de los episodios y que el equipo médico tiene dentro de su práctica habitual la recogida de este dato, nos parece poco probable la infravaloración de estos episodios; 3) dado que el estudio se ha llevado a cabo en una unidad especializada para este tipo de tratamiento, cabe tener en cuenta que los resultados pueden no ser extrapolables a otro tipo de centros; 4) puesto que se trata de un seguimiento a largo plazo, es posible que los dispositivos ISCI evaluados no sean los utilizados actualmente por la mayoría de los pacientes, pero esta es una limitación inherente a la evaluación de los tratamientos con dispositivos tecnológicos a largo plazo.

En conclusión, dados los conocimientos actuales acerca de la relación entre niveles de HbA1c, presencia de HG y morbimortalidad a largo plazo en pacientes con DT1, el uso de objetivos combinados para la evaluación de la efectividad de las terapias para esta enfermedad es clínicamente relevante. La efectividad de la terapia ISCI a largo plazo en pacientes con DT1 en los que ha fracasado la terapia con MDI en una unidad especializada evaluada mediante objetivos combinados es superior al 50%.

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.