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Por definiçáo formal, este tipo de degradação ocorre exclusivamente nas zonas de clima árido, semiárido e subúmido seco, em função das variações climáticas e das atividades humanas, atingindo os solos, os recursos hídricos, a vegetação, a biodiversidade e a qualidade de vida da população (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">CCD, 1995</a>).</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Atualmente, os dados conhecidos sobre a desertificaçáo revelam a gravidade desse problema já que, entre outras características (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250">Roxo, 2006</a>):<ul class="elsevierStyleList" id="lis0005"><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0005"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">afeta direta e indiretamente mais de 1 bilhão de pessoas;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">mais de 100 países sofrem com esse processo;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti2010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par5020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">são perdidos cerca de seis milhões de hectares de terra arável e produtiva todos os anos em função desse tipo de degradação;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti3010"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par6020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">cerca de 1/4 da superfície terrestre sofre de degradação e erosão dos solos advindas da desertificaçáo;</p></li><li class="elsevierStyleListItem" id="lsti0015"><span class="elsevierStyleLabel">-</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">o solo arável por pessoa diminuiu de 0.32ha, em 1961-1962, para 0.21ha em 1997-1999, esperando que diminua para 0.16ha em 2030.</p></li></ul></p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O Brasil tem acompanhado as discussões mundiais sobre a questão da desertificaçáo desde o seu início, sendo um dos países signatários da Convenção <a name="p47"></a>Internacional de Combate à Desertificaçáo e à Seca, em 1994. Mesmo assim, somente em 2004 concluiu o seu Programa de Ação Nacional de Combate à Desertificaçáo e Mitigação dos Efeitos da Seca/PAN-Brasil.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em relação à distribuição desse tipo de degradação no país, o Ministério do Meio Ambiente (MMA) elaborou no ano 2004 um mapeamento das áreas susceptíveis à desertificaçáo (ASDs), servindo este de base para o desenvolvimento de Políticas Públicas que tenham o objetivo de combater o processo onde ele exista, assim como evitar a sua ocorrência em áreas ainda não atingidas. As ações desse programa governamental estão concentradas nas zonas de clima semiárido e subúmido seco da região Nordeste do país e uma pequena parte do norte do estado de Minas Gerais, na região Sudeste, onde domina o Bioma Caatinga (classificada internacionalmente como um tipo de Floresta Tropical Sazonalmente Seca — STDF, conforme <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205">Oliveira Filho <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2006</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220">Pennington <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2000</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240">Prado, 2000</a>), além do noroeste do estado do Espírito Santo (região Sudeste), perfazendo uma superfície total de 1 338.076 km<span class="elsevierStyleSup">2</span>, onde vivem 31 663 671 pessoas, em 1 482 municípios (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035">BRASIL, 2004</a>).</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar do quadro alarmante descrito anteriormente, como um reflexo da falta de conhecimento sobre a estrutura e funcionamento da Caatinga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230">Pinheiro <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2013</a>), um quadro real sobre o quanto foi alterado desse bioma até o momento ainda não foi definido (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050">Castelletti <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2005</a>).</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Levando em consideração a hipótese de que na Caatinga tivéssemos antes da colonização européia florestas secas bem mais desenvolvidas em quantidade e diversidade, comparando ao que temos dominando atualmente (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060">Coimbra-Filho e Câmara, 1996</a>), pensando em ações efetivas para a recuperação desses ambientes, tornase fundamental comparar as áreas relativamente bem preservadas ainda existentes com as que foram perturbadas, para que se possa detectar se houve mudanças na composição das espécies vegetais, como já foi identificado em outras florestas secas no mundo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195">Murphy e Lugo, 1986</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0095">Gentry, 1995</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185">Medina, 1995</a>) e, a partir daí, desenvolver ações melhor orientadas.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar da insuficiência de dados mais precisos, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0255">Sá <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> (2004)</a> destacam o Estado da Paraíba como aquele que apresenta os mais graves problemas gerados pela desertificaçáo no Brasil, tendo como causa principal as modificações seculares que vem atingindo as comunidades vegetais relacionadas ao Bioma Caatinga. Padrões similares são encontrados em outras regiões de clima seco do mundo, apresentando como consequência a perda de cobertura e riqueza nas comunidades de plantas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0100">Hanafi e Ouled-Belgacen, 2006</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">Whitford, 1995</a>), afetando também os solos com a diminuição da proteção contra o escoamento, redução na infiltraçáo e nutrição bioquímica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215">Papanastasis <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2003</a>). Em se tratando da Paraíba, o desmatamento excessivo que vem ocorrendo na Caatinga é ainda mais preocupante em função da riqueza vegetal existente ser muito pouco conhecida (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0010">Araújo <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2005</a>).</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Com base no exposto, o objetivo desse trabalho foi identificar e avaliar a composição de espécies vegetais na Caatinga em áreas náo-desertificadas e desertificadas, aspectos ainda carentes de muitas informações quando se trata das pesquisas desenvolvidas no Brasil sobre esse tipo de degradação.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0030">Materiais e métodos</span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Área de estudo e critérios de seleção</span><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta pesquisa foi desenvolvida em áreas dos municípios de Maturéia, São João do Tigre e Soledade (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">Figura 1</a>), localizados na parte semiárida da Paraíba.</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os critérios para seleção dos municípios e das áreas de estudo foram baseados nas características naturais dominantes e no uso e ocupação das terras.</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As áreas amostradas estão inseridas em uma zona onde a pluviosidade média é de cerca de 600 mm/ano, com período chuvoso concentrado nos meses de fevereiro à maio, apresentando forte variação ao longo do tempo e do espaço. As temperaturas médias são de 27° C, o que torna o déficit hídrico presente a maior parte do ano. Os solos dominantes são do tipo Neossolo Regolítico, pouco profundos (menos de 1 m), arenosos, moderadamente ácidos, com boa reserva de minerais primários, baixos conteúdos de matéria orgânica e nitrogênio que decrescem com o uso (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075">Cunha <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2010</a>).</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a name="p48"></a>O uso e ocupação das terras nesses municípios, a exemplo do que domina nessa parte do Brasil, está fundamentado secularmente na agricultura (principalmente de subsistência), pecuária extensiva (particularmente caprina) e extrativismo vegetal (notadamente a produção de lenha e carvão vegetal), em propriedades que vem diminuindo de tamanho ao longo da história, devido as sucessivas divisões por questões de herança entre os familiares. Esse conjunto de fatores faz com que parte dos municípios analisados tenha seus territórios atingidos pela desertificaçáo, embora também apresentem algumas áreas com bons níveis de preservação da Caatinga e uso sustentável dos solos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295">Souza, 2011</a>).</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Vale ressaltar a importância das áreas analisadas estarem localizadas em municípios distantes entre si (mínimo de 130 km) o que, em termos de desenho amostral, evita efeitos negativos relacionados à pseudoreplicação e/ou autocorrelação espacial (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0105">Hurlbert, 1984</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135">Legendre, 1993</a>).</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em cada município foi selecionada como amostragem da situação encontrada uma condição de preservação e outra de degradação (chamadas aqui como “náo-desertificadas” e “desertificadas”). Essa distinção de ambientes foi baseada na maior ou menor densidade da cobertura vegetal, inicialmente a partir de observações em imagens de satélite. Para tanto, foram utilizadas imagens do satélite Land-sat5, disponibilizadas no site do Instituto Nacional de Pesquisas Espaciais (INPE). As datas das imagens foram 19/07/2007 para o município de São João do Tigre, 22/04/2010 para o município de Soledade e 28/08/2010 para o município de Maturéia, por serem períodos próximos ao ano de realização do trabalho (2011) e também pelo material disponível no site não apresentar cobertura de nuvens que pudesse comprometer a análise feita.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para identificar as áreas com maior e menor densidade de cobertura vegetal, as imagens de satélite foram submetidas a uma análise de índices de vegetação, as quais são relacionadas a parâmetros biofísicos da cobertura vegetal, como biomassa e área foliar, optandose pelo Índice de Vegetação de Diferença Normalizada (NDVI), a mais frequentement <a name="p49"></a>utilizada nesses tipos de trabalho (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235">Ponzoni e Shimabukuro, 2007</a>). Para essa fase foi utilizado o software ARCGIS 10.2.</p><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Também foi averiguado se nas áreas selecionadas as características de preservação e degradação estavam dessa forma há pelo menos 20 anos, com base em relatos da população que habitava o seu entorno. A adoção desse procedimento procurou assim seguir o que a <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0055">CCD (1995)</a> define como degradação da terra, onde uma das questões cruciais diz respeito à série temporal da aquisição de dados, evitando assim a categorização de uma paisagem dita como desertificada baseada somente em uma situação momentânea.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Coleta dos dados</span><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O levantamento florístico foi realizado ao longo do ano 2011, ocorrendo nas áreas selecionadas através de transectos, com dimensões de 50m x 4m, delimitados por fita métrica. Dentro do perímetro de cada transecto, foi quantificada a abundância (N) e riqueza (S) das espécies arbustivas e arbóreas com Diâmetro a Altura do Peito (DAP) maior ou igual a 10cm e identificadas suas respectivas famílias botânicas.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Tratamento e análise dos dados</span><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Com base nas medidas de abundância e riqueza de plantas amostradas <span class="elsevierStyleItalic">in situ,</span> foram incorporadas duas variáveis da diversidade alfa: a diversidade de Shannon (H’) e a equitabilidade de Piellou (J’). Ambos os índices foram calculados pelo programa Primer versão β (<a id="intr0005" class="elsevierStyleInterRef" href="http://primere.com/">http://primere.com</a>). Para o índice de diversidade de Shannon, valores menores que 1 representam baixa diversidade, enquanto os maiores que 3 indicam elevada diversidade. Já o índice de equitabilidade abrange valores entre 0, onde temos uma comunidade dominada por algumas espécies, a 1, onde temos uma comunidade equitativa na proporção de espécies (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Magurran, 2004</a>).</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Procedimentos não-paramétricos foram usados para veriflcar tanto diferenças quanto padrões de similaridades nas comunidades de plantas entre as áreas náo-desertiflcadas e desertiflcadas. Assim, testes de Mann-Whitney (testes U) foram realizados a fim de veriflcar diferenças nas médias das variáveis vegetacionais (N, S, H’ e J’) entre os dois ambientes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315">Zar, 1999</a>). Em adição, um Escalonamento Multi-dimensional Não-Métrico (nMDS), através do coe-flciente de Bray-Curtis, foi aplicado para sumarizar a dimensionalidade dos dados e criar um diagrama 2D mostrando como as variáveis estão espacialmente agrupadas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0125">Kruskal, 1964</a>). A medida utilizada para essa análise foi a abundância relativa (N%) das espécies de plantas sob cada ambiente. Valores de <span class="elsevierStyleItalic">stress</span> obtidos pelo teste indicam graus de similaridades (ou dissimilaridades), com elevados índices mostrando comunidades sobrepostas, enquanto baixos valores indicam comunidades segregadas.</p><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A fim de evitar ruídos estatísticos, foi feita uma seleção das espécies que melhor caracterizaram as comunidades de plantas das áreas náo-desertiflcadas e desertiflcadas, conforme orientam Legendre e <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140">Legendre (1998)</a>. Nesta seleção, espécies ocorrentes em apenas um município fora 2m excluídas. Assim, um subconjunto de dez espécies (≈ 74% do total amostrado) foi selecionado para análise de nMDS.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As análises estatísticas foram calculadas pelo software livre R (pacotes Stat e Ecodist), adotando nível de signiflcância (valor <span class="elsevierStyleItalic">p</span>) menor que 0.05 para rejeição da hipótese nula.</p></span></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Resultados</span><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">O IVDN apontou diversas áreas com alto e baixo nível de biomassa, concebendoas, respectivamente, como equivalentes a ambientes náo-desertiflcados e desertiflcados. Com base nesse quadro geral e no reconhecimento dessas paisagens em campo, foram estabelecidas as áreas onde ocorreram os levantamentos de vegetação, conforme pode ser observado na <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">Figura 2</a>.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Considerando os dois ambientes em conjunto, foram identiflcadas 26 espécies de plantas, pertencentes a 13 famílias (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Quadro 1</a>). Deste número, 17 espécies (≈ 65%) foram exclusivas das áreas náo-desertiflcadas. Apenas duas espécies <span class="elsevierStyleItalic">(Croton echioides</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereus gounellei)</span> ocorreram exclusivamente nas áreas desertiflcadas. Nos dois ambientes as espécies mais abundantes foram <span class="elsevierStyleItalic">Mimosa tenuiflora</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Croton sonderianus</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">Figura 3</a>), enquanto as famílias dominantes foram Fabaceae e Euphorbiaceae.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a name="p50"></a><a name="p51"></a><a name="p52"></a>Todas as variáveis vegetacionais mostraram maiores valores nos ambientes náo- desertificados (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">Quadro 2</a>). Apesar de não significativa, a abundância de espécies de plantas apresentou um aumento de cerca de 35% no grupo não-desertificados. Quanto a equitabilidade, as comunidades de plantas dos ambientes não-desertificados indicaram uma distribuição relativamente homogênea, enquanto os desertificados tendenciaram a dominância de algumas espécies.</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">As variáveis que melhor representam a perda das características de uma comunidade (riqueza e diversidade) mostraram diferenças significativas entre os ambientes contrastantes. O grupo não-desertificado registrou mais que o dobro da riqueza de espécies em relação ao desertificado. Em adição, <a name="p53"></a>o índice de diversidade atingiu proporções similares à riqueza, quando comparados os dois ambientes. O nMDS registrou baixo valor de <span class="elsevierStyleItalic">stress</span> (0.10) mostrando que a composição de espécies de plantas difere substancialmente entre os ambientes estudados, como pode ser graficamente visualizado através do diagrama de ordenamento (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0020">Figura 4</a>). Os dois primeiros eixos principais do nMDS identificaram três grupos de plantas. Escores positivos indicaram as espécies de plantas associadas a ambientes não-desertificados <span class="elsevierStyleItalic">(Anadenanthera colubrina, Bauhinia. cheilantha</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Tabebuia impetiginosa),</span> enquanto que os escores negativos representaram as espécies relacionadas às áreas desertificadas <span class="elsevierStyleItalic">(Aspidosperma pyrifolium, Jatropha molissima, Mimosa tenuiflora</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereus gounellei).</span> Já o grupo das espécies que foram comuns aos dois ambientes ocupou um espaço mais abrangente, apresentando escores tantos positivos como negativos para os dois eixos <span class="elsevierStyleItalic">(Croton sonderianus, Piptadenia stipulacea</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis).</span></p><elsevierMultimedia ident="fig0020"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0055">Discussão</span><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A desertificaçáo é um processo que vem desencadeando sérias mudanças na estrutura de comunidades de plantas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0310">Whitford, 1995</a>), embora poucos trabalhos tenham avaliado em termos quantitativos e qualitativos essa questão, sobretudo no Brasil. Neste sentido, destacamos que a presença ou ausência de espécies pode ser uma ferramenta poderosa no que diz respeito aos bioindicadores de qualidade ambiental (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0115">Krogh <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2002</a>). Além disso, o conhecimento das espécies colonizadoras de áreas antropizadas é uma ferramenta importante para orientar estratégias de reabilitação e recuperação das mesmas, assim como possibilitar avaliações quali-quantitativas de áreas em recuperação ambiental (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200">Nappo <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2000</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300">Tabarelli e Vicente, 2004</a>)).</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Em se tratando deste trabalho, as famílias dominantes para os dois ambientes analisados foram Fabaceae e Euphorbiaceae, o que corrobora com os antigos relatos de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040">Cabrera e Willink (1973)</a> e <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0275">Sarmiento (1975)</a> sobre a importância destas famílias nas formações xerófilas na América do Sul. No Brasil em específico, Fabaceae é considerada a família mais diversa na Caatinga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045">Cardoso e Queiroz, 2010</a>).</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><a name="p54"></a>Quanto às espécies, destacaramse a predo-minância daquelas consideradas pioneiras para o bioma Caatinga <span class="elsevierStyleItalic">(Croton sonderianus, Mimosa tenuiflora, Combretum leprosum</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis).</span> Embora essas espécies tenham uma participação total bem menos acentuada nas áreas desertificadas, sua importância relativa nas áreas náo-desertificadas demonstra que também nesse ambiente ocorreu e possivelmente ainda vem ocorrendo algum tipo de alteração da vegetação, ainda que consideremos que nesse caso domine uma situação de avanço dos processos de sucessão ecológica, indicando boa recuperação desses ambientes, conforme também observado por <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210">Oliveira <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> (2009)</a> em algumas áreas da região dos Cariris Velhos (Paraíba), próximas de onde foi realizado o presente trabalho.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A contribuição relativa das espécies pioneiras nas áreas desertificadas foi bem mais elevada que nas áreas náo-desertificadas, correspondendo a 76.35% do total das espécies identificadas, em função do nível de perturbação desse tipo de ambiente e do estágio sucessional inferior em que se encontram. Dessas espécies pioneiras, <span class="elsevierStyleItalic">Croton sonderianus, Aspidosperma pyrifolium</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis</span> se destacam quanto ao número de indivíduos na maioria dos trabalhos de levantamento fitossociológico desenvolvidos em áreas de Caatinga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0260">Sampaio, 1996</a>), o que demonstra o quanto tem sido transformada a vegetação dessas terras em séculos de usos.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quanto à riqueza de espécies de plantas, esta desempenha papel crucial na estrutura e processos ecossistêmicos, sobretudo nas zonas secas, como atuante na resistência e resiliência da desertificação (Maestre <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2002). No presente trabalho, a riqueza e diversidade de plantas dos ambientes náo-desertificados foi significativamente superior aos dos desertificados. Cabe ressaltar que as espécies <span class="elsevierStyleItalic">Bauhinia cheilantha, Commiphora leptophloeos, Myracroduon urundeuva e Pseudobombax marginatum</span> foram exclusivas das áreas não-desertificadas, o que possivelmente está relacionado ao fato destas não suportarem condições de forte degradação. Resultados similares foram encontrados nos trabalhos de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165">Luna (1998)</a>, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Pereira <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> (2003)</a> e <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0005">Andrade <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> (2005)</a> em outras áreas semiáridas do Brasil, constatando uma variedade de espécies nativas da Caatinga expressivamente maior em locais preservados (ou de baixa pressão antrópica) quando comparada a ambientes sob forte intervenção humana.</p><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Além dos trabalhos acima citados, merece destaque o estudo de <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0030">Barbosa <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> (2007)</a> em uma região próxima aos locais de amostragem desta pesquisa (Cariris Velhos). Os autores utilizaram um protocolo experimental semelhante, onde amostraram áreas sob intenso impacto antrópico e outras com relativa preservação. Na primeira situação, foram identificadas somente 26 espécies, com <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis</span> ocupando a primeira posição em todos os parâmetros fitossociológicos, seguida de <span class="elsevierStyleItalic">Croton sonderianus</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Combretum leprosum.</span> Em contrapartida, nas áreas preservadas foram registradas 67 espécies. Esses dados demonstram a elevada riqueza existente nos remanescentes de Caatinga melhor preservados da região, em contraste com a situação encontrada nos ambientes desertificados.</p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Similar à riqueza de espécies, o baixo valor na diversidade de Shannon encontrado nas áreas desertificadas em comparação ás áreas náo-desertificadas reflete o estado de degradação existente na primeira situação, o que também tem sido registrado em algumas áreas desertificadas distribuídas ao longo do globo, havendo melhoria desse padrão á medida que a pressão antrópica nas mesmas deixa de existir ou diminui (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0110">Kebin <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2004</a>). Destacamos também que, como o índice de diversidade de Shannon é um balanço entre as medidas de abundância e riqueza (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175">Magurran, 2004</a>), a diferença registrada neste estudo pode ter sido inflada mais pela elevada variedade de espécies do que pelo número de indivíduos.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No caso da abundância, nenhuma diferença significativa foi vista, provavelmente porque a redução na competição interespecífica nos ambientes desertificados (ausência das espécies mais sensíveis) resulta em um fenômeno conhecido como “expansão de nicho” das espécies mais resistentes (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160">Lister, 1976</a>). Nesse estudo, essa expansão de nicho pode ter ocorrido para as espécies <span class="elsevierStyleItalic">Aspidosperma pyrifolium, Croton sonderianus, Mimosa tenuiflora</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis.</span></p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Quanto a equitabilidade, apesar de também não ter diferido, esta variável mostrou questões <a name="p55"></a>ecológicas interessantes. Nos locais preservados (não-desertificados) ocorreram poucas espécies com elevada abundância <span class="elsevierStyleItalic">(Croton sonderianus, Combretum leprosum, Manihot glaziovii)</span> e muitas espécies pouco abundantes <span class="elsevierStyleItalic">(Ceiba glaziovii, Cereus jamaracu, Commiphora leptophloeos, Enterolobium contortisiliquum, Pilosocereus pachycladus).</span> Já nos ambientes degradados, houve um aumento na amplitude das espécies muito ou relativamente abundantes <span class="elsevierStyleItalic">(Aspidosperma pyrifolium, Croton sonderianus, Mimosa tenuiflora, Piptadenia stipulacea</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis)</span> e uma diminuição das espécies menos abundantes <span class="elsevierStyleItalic">(Croton echioides</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Pilosoceureus pachyladus).</span> Dessa maneira, o padrão encontrado nas áreas não-desertificadas foi similar aos modelos de estrutura e dinâmica populacional em comunidades naturais bem preservadas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180">Magurran e Henderson, 2003</a>).</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Das dez espécies em destaque neste trabalho, foi constatada a elevada abundância de <span class="elsevierStyleItalic">Anadenanthera columbrina, Bauhinia cheilantha</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Tabebuia impetiginosa</span> nas áreas não-desertificadas. Tal resultado foi corroborado parcialmente pelos levantamentos de Pereira <span class="elsevierStyleItalic">et al.</span> (2001), os quais constataram que tanto <span class="elsevierStyleItalic">Bauhinia cheilantha</span> como <span class="elsevierStyleItalic">Tabebuia impetiginosa</span> ocorreram apenas nas áreas moderadamente impactadas e nos remanescentes preservados da Caatinga na Paraíba. Uma vez que essas espécies são muito procuradas pela população para aproveitamento da sua madeira <span class="elsevierStyleItalic">(Tabebuia impetiginosa),</span> casca para uso no beneficiamento do couro <span class="elsevierStyleItalic">(Anadenanthera columbrina)</span> e como alimento para o gado <span class="elsevierStyleItalic">(Anadenanthera columbrina</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Bauhinia cheilantha),</span> o fato de ainda serem encontrados diversos exemplares dessas espécies nessas áreas representa uma situação razoável de preservação das suas condições ambientais.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Apesar de <span class="elsevierStyleItalic">Combretum leprosum</span> ter ocorrido apenas em áreas náo-desertificadas, ela não entrou na análise do nMDS porque só foi registrada em um município (Maturéia). Sobre essa espécie, vários autores têm constatado sua densa cobertura sob locais impactados (e.g. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190">Moreira <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2007</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070">Costa <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2009</a>), entretanto um recente estudo mostrou seu papel ecológico como facilitadora à colonização de outras espécies no Bioma Caatinga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305">Vieira <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2013</a>). Levando em consideração essa observação, no presente trabalho o alto adensamento dessa espécie nas áreas náo-desertificadas, associada a coexistência de outras espécies mencionadas, pode corroborar com essa função ecológica em ambientes de baixa pressão antrópica.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nas áreas desertificadas, por sua vez, a elevada abundância das espécies <span class="elsevierStyleItalic">Aspidosperma pyrifolium, Jatropha molissima, Mimosa tenuiflora</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereus gounellei</span> pode ser atribuída tanto pelo fato dessas espécies estarem entre as mais resistentes ás secas na região semiárida do Brasil (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0280">Silva <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2004</a>) quanto, em relação as duas primeiras, por apresentarem algumas características que diminuem os impactos da pressão do uso pela população e pelos animais domésticos.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No caso de <span class="elsevierStyleItalic">Aspidosperma pyrifolium,</span> sua madeira não é considerada de boa qualidade para a construção de cercas ou produção de lenha e carvão, ao passo que, apresentando toxicidade para consumo de animais, em especial caprinos (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155">Lima e Soto-Blanco, 2010</a>), a ingestão das suas folhas somente ocorre quando estas caem no solo, perdendo essa característica, aspecto também existente em <span class="elsevierStyleItalic">Jatropha molissima</span> (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290">Souza, 2008</a>). No caso do elevado número de indivíduos de <span class="elsevierStyleItalic">Mimosa tenuiflora,</span> esse padrão já tem sido registrado em outras áreas antropizadas da Caatinga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0090">Galindo <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2008</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225">Pereira <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2003</a>). Apesar dessa última espécie ser muito apreciada como alimento pelo gado, também apresenta toxicidade quando as suas folhas são consumidas em grande quantidade, sendo inclusive abortivas (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080">Dantas <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2012</a>), característica que inibe o seu uso excessivo pelos animais.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Comum aos dois tipos de ambientes, ocorreram <span class="elsevierStyleItalic">Croton sonderianus, Piptadenia stipulacea</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidallis,</span> espécies pioneiras e de relativa resistência á antropização na Caatinga, o que faz com que colonizem ambientes submetidos a diferentes pressões antrópicas (Pereira <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2001). Neste sentido, ainda que as duas primeiras espécies sejam muito utilizadas pela população para a construção de cercas e produção de lenha, elas possuem alta capacidade de rebrota após submetidas a corte, destacandose assim nos dois tipos de situação (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0270">Sampaio <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 1998</a>).</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Com base nos resultados obtidos podese afirmar que a distribuição espacial das plantas <a name="p56"></a>na Caatinga, para além dos fatores ecológicos, são grandemente dependentes das formas de uso dos solos nessas terras, onde muito da economia depende de uma agropecuária com bases rudimentares, da mesma maneira que ocorre em relação ao extrativismo vegetal. Particularmente em relação ao primeiro tipo de atividade, o corte seguido de queima da vegetação nativa para ceder espaço aos cultivos e ao gado é uma prática comum e centenária nesse Bioma (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0265">Sampaio e Salcedo, 1993</a>). Nesse caso, dependendo da espécie, as diferentes respostas ao fogo são capazes de gerar mudanças na sua riqueza e diversidade, ao passo que algumas outras podem ser dizimadas nesse processo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0285">Silva <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2005</a>).</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Outra questão importante observada nas áreas não-desertificadas e desertificadas analisadas nesse trabalho diz respeito a menor presença ou mesmo inexistência de caprinos nas primeiras, enquanto as segundas caracterizaramse pela presença desses animais, o que colabora decisivamente para o quadro encontrado nos dois tipos de ambientes. A prática da caprinocultura é uma atividade tradicional nessa parte do Brasil, influenciando de forma marcante a redução do crescimento, reprodução, diversidade vegetal e modificaçáo na estrutura da comunidade clímax em muitas áreas da Caatinga (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Leal <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2005</a>) bem como em outros biomas de climas secos existentes ao redor do globo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065">Coley, 1983</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0120">Krupnick <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 1999</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145">Lechemere-Oertel <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2005</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245">Rosenthal e Kotanen, 1994</a>).</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Os caprinos são pouco seletivos em relação ás plantas que utilizam como alimento, fazendo uso de até 70% das espécies existentes na Caatinga, o que se torna potencializado por permanecerem junto a vegetação nativa consumindoa durante o ano inteiro (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0015">Araújo Filho <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 1996</a>, <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0020">1999a</a> y <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0025">b</a>), só recebendo alimentação complementar nos casos de estiagens muito prolongadas.</p><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esses animais constituem importante fator de seleção natural, afetando principalmente arbustos e árvores perenifólias, como <span class="elsevierStyleItalic">Ziziphus joazeiro</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Spondias tuberosa,</span> ou espécies decíduas com ciclo reprodutivo parcial ou completo na estação seca, como <span class="elsevierStyleItalic">Comiphora leptophoeos</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Myracroduon urundeuva,</span> todas elas clímax na Caatinga. Além disso, ao darem preferência às folhas e brotos jovens, acabam influenciando negativamente o crescimento das espécies utilizadas, provocando muitas vezes o fenômeno de nanismo. De maneira semelhante, quando os caprinos consomem os frutos nativos, muitas sementes são totalmente trituradas, impedindo assim a germinação e reprodução das plantas <span class="elsevierStyleItalic">(</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleItalic">Leal et al.,</span> 2005</a>).</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Pelo exposto acima, a pecuária caprina, particularmente quando praticada com altas taxas de lotação em áreas de Caatinga e associadas a outras formas de pressão sobre a vegetação, tem o poder de empobrecer e reduzir o porte das plantas, levando à ocorrência da desertificaçáo (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130">Leal <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2005</a>), o que também já foi constatado em outras regiões semiáridas do mundo (e.g. <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0085">Friedel <span class="elsevierStyleItalic">et al.,</span> 2003</a>; <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150">Li <span class="elsevierStyleItalic">et al</span>., 2006</a>).</p></span><span id="sec0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">Conclusão</span><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Levando em consideração que as observações feitas no presente trabalho compõem uma realidade cada vez mais presente nessa região do Brasil, os resultados encontrados revelaram uma relação estreita e dinâmica entre vegetação e uso das terras, a qual pode resultar no estabelecimento da desertificaçáo. Neste sentido, de forma geral, o trabalho constatou que a desertificaçáo desencadeou mudanças tanto nos componentes (riqueza e diversidade) quanto na composição florística da Caatinga. Destarte, a forma, a intensidade e o tempo de uso dessas terras, mediante as intervenções humanas, foram determinantes no estabelecimento das diferentes situações analisadas.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres602104" "titulo" => "Resumo" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0005" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec616159" "titulo" => "Palavras-chave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres602105" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:1 [ 0 => array:1 [ "identificador" => "abst0010" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec616158" "titulo" => "Key words" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introdução" ] 5 => array:3 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Materiais e métodos" "secciones" => array:3 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Área de estudo e critérios de seleção" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Coleta dos dados" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Tratamento e análise dos dados" ] ] ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Resultados" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Discussão" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0040" "titulo" => "Conclusão" ] 9 => array:1 [ "titulo" => "Referências" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2014-01-29" "fechaAceptado" => "2015-01-21" "PalabrasClave" => array:2 [ "pt" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palavras-chave" "identificador" => "xpalclavsec616159" "palabras" => array:3 [ 0 => "Ambientes desertificados e não-desertificados" 1 => "Floresta Tropical Sazonalmente Seca" 2 => "comunidade de plantas" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Key words" "identificador" => "xpalclavsec616158" "palabras" => array:3 [ 0 => "Non-desertified and desertified environments" 1 => "Seasonally Dry Forest" 2 => "Plant communities" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "pt" => array:2 [ "titulo" => "Resumo" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall"><a name="p45"></a>A desertificação é reconhecida como uma das principais ameaças a zonas de clima seco em todo mundo. No Brasil, esse fenômeno tem atingido especialmente o bioma Caatinga, para o qual ainda existe pouca informação acerca de suas consequências na composição florística. O presente trabalho objetivou avaliar este efeito em sítios inseridos em três municípios da Paraíba (Nordeste, Brasil). Sítios de amostragem foram previamente selecionados por imagens de satélite usando a técnica IVDN, seguido de um levantamento vegetacional <span class="elsevierStyleItalic">in locu</span> (método transecto) abrangendo ambientes não-desertificados e desertificados. Análises univariadas (teste U) e multivariadas (nMDS) foram usadas a verificar diferenças nas variáveis vegetacionais e demonstrar padrões de dissimilaridades entre os ambientes contrastantes, respectivamente. A riqueza e diversidade de plantas diferiram significativamente entre os ambientes. O nMDS identificou três grupos de plantas: <span class="elsevierStyleItalic">i)</span> espécies associadas a áreas não-desertificadas <span class="elsevierStyleItalic">(Anadenanthera columbrina, Bauhinia cheilantha</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Tabebuia impetiginosa), ii)</span> espécies relacionadas a áreas desertificadas <span class="elsevierStyleItalic">(Aspidosperma pyrifolium, Jatropha molissima, Mimosa tenuiflorã</span> e <span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereus gounellei)</span> e <span class="elsevierStyleItalic">iii)</span> espécies presentes nos dois tipos de ambientes <span class="elsevierStyleItalic">(Croton sonderianus, Piptadenia stipulacea e Poincianella pyramidalis).</span> Os resultados apontaram que a desertificação desencadeou mudanças severas na composição florística da Caatinga, indicando também que as intervenções humanas foram determinantes no estabelecimento dos diferentes ambientes.</p></span>" ] "en" => array:2 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Desertification is recognized as the land degradation in arid, semiarid, and dry sub-humid zones, as a result from multiple anthropogenic impacts such as unsustainable natural resources management and land-use. In this context, the plant cover displays a crucial role due its capacity of soil protection against both terrestrial runoíFand high rates of rain infiltration. In Brazil, the desertification has reached mainly the Seasonally Dry Tropical Forest (STDF) biome, natively known as Caatinga, in which the major drivers are related to the historical severe deforestation and livestock expansion. In face of this alarming scenario, there is no or few information about direct effects driven by desertification, particularly those related to the floristic composition of aíFected areas or affected potentially areas. Herein, the aim was to assess the desertification eíFects on vegetation composition within three sites in the Brazilian semiarid zone. In order to ensure unbiased comparisons, the three sampling sites presented similar topographical, pedological and climate conditions, localized at distinctive municipality from Paraíba State, Northeastern region, Brazil. In each site, two contrasting situations were sampled, - desertified and non-desertified environments. These environments were previously selected though satellite images, using the NDVI technique, for identification of vegetation biomass level. In field, the floristic composition was surveyed by transect method, covering a patch of 50m x 4m delimitated with metric tape. In these perimeters, it was identified the specie and botanical family of each plant, richness (S) and abundance (N) of tree with DBH > 10 cm. Posteriorly, it was calculated the Shannon'sα diversity (H’) and Piellou's evenness (J’) by Primer β software (open access). Non-parametric univariate (U test) and multivariate (nMDS) analysis were performed to verify diíFerences in the vegetational variables (S, N, H’ and J’) and to demonstrate dissimilarities patterns (relative abundance) for the contrasting environments, respectively. In total, twenty-six plant species were identified, belonging to thirteen families. Of this set, seventeen species (65%) were exclusive of non-desertified areas and only two species were exclusive of desertified areas. U test showed that the both richness and diversity of plants species differed significantly between the two analyzed environments. Using a subset of 10 species most common in two environments, the nMDS discriminated three groups of plants: <span class="elsevierStyleItalic">i)</span> species associated to non-desertified areas <span class="elsevierStyleItalic">(Anadenanthera columbrina, Bauhinia cheilantha</span> and <span class="elsevierStyleItalic">Tabebuia impetiginosa), ii)</span> species related to desertified areas <span class="elsevierStyleItalic">(Aspidosperma pyrifolium, Jatropha molissima, Mimosa tenuiflorã</span> and <span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereusgouneleii)</span> and <span class="elsevierStyleItalic">iii)</span> species with high density in both environments <span class="elsevierStyleItalic">(Croton sonderianus, Piptadenia stipulacea e Poincianella pyramidalis).</span> Dominant species in the non-desertified areas are restricted to the environments better preserved of Caatinga, which cannot to support strong degradation condition, whereas the species most common in the desertified areas are recognized as pioneer for the biome. Occurring to the two environments, such species harbors high capacity of settlement to the either impacted or preserved environments coupled to a strong resistance and resilience to disturbance (e.g. log and burn). Finally, the results obtained pointed out that the desertification triggered pervasive changes on the vegetational components (richness and diversity) and floristic composition of the Caatinga biome, suggesting also that human-induced disturbances were determinants to the establishment of the diíFerent environments.</p></span>" ] ] "multimedia" => array:6 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1142 "Ancho" => 1831 "Tamanyo" => 247495 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Localização dos municípios onde foi desenvolvido o trabalho.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1295 "Ancho" => 1832 "Tamanyo" => 312945 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">IVDN dos municípios analisados, destacando em números as áreas desertificadas (1, 3 e 5) e não-desertificadas</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 704 "Ancho" => 1299 "Tamanyo" => 73448 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Média (± Erro-Padrão) da abundância relativa (N%) das espécies de plantas registradas nos ambientes não-desertificados e desertificados. Acrônimos são descritos no <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Quadro 1</a>.</p>" ] ] 3 => array:7 [ "identificador" => "fig0020" "etiqueta" => "Figura 4" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr4.jpeg" "Alto" => 826 "Ancho" => 887 "Tamanyo" => 51033 ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Escalonamento multidimensional não-métrico (nMDS) usando um subconjunto de dez espécies de plantas mais representativas dos ambientes não-desertificados (símbolo •), desertificados (símbolo ▪) e comuns aos dois ambientes (símbolo ▴). Acrônimos são descritos no <a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">Quadro 1</a>.</p>" ] ] 4 => array:7 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Quadro 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " rowspan="2" align="center" valign="middle" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Família/Espécie</th><th class="td" title="table-head " rowspan="2" align="center" valign="middle" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Acrônimos</th><th class="td" title="table-head " colspan="3" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ambientes Não-Desertificados: Abundância absoluta e relativa</th><th class="td" title="table-head " colspan="3" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ambientes Desertificados: Abundância absoluta e relativa</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Maturéia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Soledade \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">São João do Tigre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Maturéia \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Soledade \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">São João do Tigre \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">ANACARDIACEA</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Myracroduon urundeuva</span> Allemão \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">MYRURU \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.03) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (4.82) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">APOCYNACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Aspidosperma pyrifolium</span> Mart. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ASPPYR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (3.61) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (5.00) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">8 (21.05) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">ARECACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Syagrus cearenses</span> Noblik \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">SYACEA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (8.33) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">BIGONONIACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Tabebuia impetiginosa</span> (Mart. ex DC) Standl. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">TABIMP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.03) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">8 (16.67) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">BOMBACACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Ceiba glaziovii</span> (Kuntze) K. Schum. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CEIGLA \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (6.25) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Pseudobombax marginatum</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">PSEMAR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.03) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (4.82) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">BURSERACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Commiphora leptophloeos</span> (Mart.) J. B. Gillett \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CONLEP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.03) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.20) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">CACTACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Cereus jamaracu</span> DC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CERJAM \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (3.09) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereus gounellei</span> (Weber) Byles & G. D. Rowley \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">PILGOU \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">2 (2.50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (10.53) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Pilosocereus pachycladus</span> F. Ritter \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">PILPAC \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (3.61) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">2 (5.26) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">CAPPARACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Capparis flexuosa</span> (L.) L. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CAPFLE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">13 (13.40) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">COMBRETACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Combretum leprosum</span> Mart. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">COMLEP \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">26 (26.80) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">EUPHORBIACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Croton echioides</span> Baill. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CROECH \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (3.75) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Croton sonderianus</span> Mull. Arg. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CROSON \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">5 (5.15) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">47 (56.63) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">2 (4.17) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (3.33) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">43 (53.75) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Jatropha molissima</span> (Pohl) Baill. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">JATMOL \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.03) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.20) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.25) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (10.53) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Jatropha molissima</span> (Pohl) Baill. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">JATMOL \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.03) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.20) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.25) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (10.53) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">FABACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Anadenanthera colubrina</span> (Vell.) Brenam \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ANACOL \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (4.12) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">2 (2.41) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">6 (12.50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Bauhinia cheilantha</span> (Bong.) Steud \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">BAUCHE \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">10 (10.31) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">2 (4.17) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Caesalpinia ferrea</span> Mart. ex Tul. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">CAEFER \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">4 (8.33) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Dioclea</span> sp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">DIOsp. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">2 (2.06) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Enterolobium contortisiliquum</span> (Vell.) Morong \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">ENTCON \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (2.08) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Mimosa tenuiflora</span> (Wild.) Poir. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">MIMTEN \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">24 (80.00) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">20 (52.63) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Piptadenia stipulacea</span> (Benth.) Ducke \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">PIPSTI \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">7 (7.22) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.20) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (6.25) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">5 (16.67) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 (1.25) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Poincianella pyramidalis</span> Tul \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">POIPYR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">3 (3.61) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">5 (10.42) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">26 (32.50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">MALVACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Helicteres baruensis</span> Jacq. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">HELBAR \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">15 (15.46) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="table-entry ; entry_with_role_rowhead " colspan="8" align="left" valign="top">OLACACEAE</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top"><span class="elsevierStyleItalic">Ximenia americana</span> L. \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">XIMAME \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">10 (20.83) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">- \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Total \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="" valign="top"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">97 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">83 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">48 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">30 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">80 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">38 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab985380.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Lista de espécies de plantas com medidas de abundância absoluta e relativa (em parênteses) identificadas nos ambientes não-desertificados e desertificados, nos municípios analisados.</p>" ] ] 5 => array:7 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Quadro 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "tabla" => array:1 [ "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " rowspan="2" align="center" valign="middle" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Variáveis</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Ambientes</th><th class="td" title="table-head " colspan="2" align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Teste U</th></tr><tr title="table-row"><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Não-Desertificados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Desertificados \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">U \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th><th class="td" title="table-head " align="center" valign="top" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">p \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Abundância (N) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">76.00 ± 14.57 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">49.33 ± 15.51 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0,12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Riqueza (S) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">13.00 ± 1.15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">5.00 ± 1.15 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0,04 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Diversidade (H’) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1.99 ± 0.23 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">1.02 ± 0.21 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0,04 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry " align="left" valign="top">Equitabilidade (J’) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0.78 ± 0.08 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="char" valign="top">0.54 ± 0.10 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry " align="center" valign="top">0,12 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab985379.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "pt" => "<p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Teste U comparando os componentes da comunidade de plantas registradas nos dois ambientes. 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---|---|---|---|
2024 Noviembre | 4 | 0 | 4 |
2024 Octubre | 24 | 6 | 30 |
2024 Septiembre | 25 | 2 | 27 |
2024 Agosto | 21 | 2 | 23 |
2024 Julio | 14 | 4 | 18 |
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2021 Agosto | 18 | 8 | 26 |
2021 Julio | 15 | 7 | 22 |
2021 Junio | 26 | 12 | 38 |
2021 Mayo | 17 | 6 | 23 |
2021 Abril | 15 | 19 | 34 |
2021 Marzo | 25 | 15 | 40 |
2021 Febrero | 11 | 7 | 18 |
2021 Enero | 12 | 21 | 33 |
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2020 Noviembre | 34 | 9 | 43 |
2020 Octubre | 14 | 5 | 19 |
2020 Septiembre | 22 | 8 | 30 |
2020 Agosto | 15 | 28 | 43 |
2020 Julio | 12 | 9 | 21 |
2020 Junio | 11 | 2 | 13 |
2020 Mayo | 13 | 9 | 22 |
2020 Abril | 14 | 3 | 17 |
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2020 Febrero | 20 | 6 | 26 |
2020 Enero | 23 | 1 | 24 |
2019 Diciembre | 17 | 8 | 25 |
2019 Noviembre | 15 | 5 | 20 |
2019 Octubre | 24 | 7 | 31 |
2019 Septiembre | 21 | 1 | 22 |
2019 Agosto | 18 | 5 | 23 |
2019 Julio | 11 | 5 | 16 |
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2019 Abril | 54 | 10 | 64 |
2019 Marzo | 14 | 4 | 18 |
2019 Febrero | 9 | 2 | 11 |
2019 Enero | 9 | 6 | 15 |
2018 Diciembre | 15 | 13 | 28 |
2018 Noviembre | 10 | 9 | 19 |
2018 Octubre | 36 | 9 | 45 |
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2018 Agosto | 11 | 9 | 20 |
2018 Julio | 7 | 8 | 15 |
2018 Junio | 22 | 5 | 27 |
2018 Mayo | 25 | 21 | 46 |
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2018 Marzo | 15 | 1 | 16 |
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2018 Enero | 6 | 4 | 10 |
2017 Diciembre | 4 | 0 | 4 |
2017 Noviembre | 18 | 2 | 20 |
2017 Octubre | 18 | 1 | 19 |
2017 Septiembre | 13 | 6 | 19 |
2017 Agosto | 28 | 4 | 32 |
2017 Julio | 9 | 2 | 11 |
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2017 Febrero | 26 | 6 | 32 |
2017 Enero | 8 | 3 | 11 |
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2016 Noviembre | 25 | 0 | 25 |
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2016 Septiembre | 41 | 6 | 47 |
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