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Bioética

Análisis descriptivo de los hallazgos en auditorias de ensayos clínicos (2001–2007)
Ana Aldea, Juan Francisco Tosca, Ernesto Vera, Tristan
Med Clin 2010;134:462-6
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Base de datos SIDIAP: la historia clínica informatizada de Atención Primaria como fuente de información para la investigación epidemiológica
Bonaventura Bolíbar, Francesc Fina Avilés, Rosa Morros, Maria del Mar Garcia-Gil, Eduard Hermosilla, Rafael Ramos, Magdalena Rosell, Jordi Rodríguez, Manuel Medina, Sebastian Calero, Daniel Prieto-Alhambra
Med Clin 2012;138:617-21
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Estudios postautorización en España: marco legal, problemáticas y posibles soluciones
Carole Bernard, Xavier Molina Figueras
Med Clin 2009;133:676-81
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Estudios postautorización de tipo observacional en España: justificación y bases de una nueva normativa
César De La Fuente Honrubia, Francisco José De Abajo Iglesias, Garcia Del Pozo, Vargas Castrillon
Med Clin 2010;134:605-11
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Estudios postautorización de tipo observacional en España: impacto de la regulación del año 2002
César de la Fuente Honrubia, Macias Saint-Gerons, Vargas Castrillon, Francisco J. de Abajo Iglesias
Med Clin 2010;135:423-7
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Recomendaciones para el estudio y evaluación de las diferencias de género en los ensayos clínicos de fármacos en España
Elisa Chilet Rosell, M. Teresa Ruiz Cantero, Noa Laguna-Goya, De Andres Rodriguez-Trelles
Med Clin 2010;135:130-4
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Características y diseño de los estudios que evalúan interacciones farmacológicas
Eva Montané, Anna López, Joan Costa
Med Clin 2013;141:82-6
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Evaluación de estudios farmacogenéticos en investigación clínica: cuatro cuestiones, cuatro opiniones
Lourdes Cabrera, Francisco Abad-Santos, Carmen Ayuso, Dal-Re
Med Clin 2010;135:326-9
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Ensayos clínicos con medicamentos autorizados en España durante 2007 y 2008
María Antonia Serrano Castro, Labrador Canadas, Gonzalez Colaco, Vargas Castrillon
Med Clin 2010;134:316-22
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Resultados percibidos por los pacientes en investigación: definición, impacto, clasificación, medición y evaluación
Pere Castellvi, Montse Ferrer, Jordi Alonso
Med Clin 2013;141:358-65
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Participantes indirectos en los ensayos clínicos con medicamentos
Ramiro Aviles
Med Clin 2010;135:231-5
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Regulación y evaluación de los ensayos clínicos de terapia celular
Sol Ruiz, Francisco Abad-Santos
Med Clin 2010;135:35-9
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Ensayos clínicos: valoración del tipo de aclaraciones solicitadas y homogeneidad en la revisión por los comités éticos de investigación clínica
Susana Redondo-Capafons, Cesar Salort-Llorca, Ramón Pla-Poblador, Salvador Quintana
Med Clin 2009;133:23-5
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Nuevos enfoques para el mejor conocimiento de las enfermedades raras
Sylvia Plaza
Med Clin 2009;133:193-5
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Aplicación de la farmacogenómica y otras nuevas tecnologías al desarrollo de medicamentos
Teresa Cabaleiro, Rocío Prieto-Pérez, Dolores Ochoa, Francisco Abad-Santos
Med Clin 2013;140:558-63
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Uso de la simulación en la investigación clínica
Toni Monleón-Getino
Med Clin 2013;141:550-5
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