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La otra dificultad está en el porcentaje de expresión que considera el PD-L1 como positivo, ya que varía según el fármaco y a medida de que se han actualizado los resultados también ha cambiado en un misma terapia<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></a>; a todo ello hemos de añadir que recientemente se ha visto que alguna de las inmunoterapias también han sido beneficiosas en casos etiquetados de baja expresión de PD-L1<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante esta situación se entiende que es oportuno ofrecer unas recomendaciones generales para poder dar respuesta a todas las situaciones que se presenten, tanto ahora como en un futuro. Para ello, la Sociedad Española de Anatomía Patológica (SEAP) reunió a un grupo de patólogos, junto a un uro-oncólogo especializado en tumores vesicales, para elaborar una guía de recomendaciones basadas en la evidencia disponible en la actualidad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Esta guía pretende ser una ayuda tanto para patólogos como para urólogos y oncólogos, respondiendo a ciertas preguntas que todos ellos se pueden hacer en el momento de determinar la expresión de PD-L1.</p><span id="sec0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0005">¿Qué pacientes han de ser evaluados?</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el momento actual, todos los pacientes con un carcinoma urotelial avanzado o de alto riesgo pueden ser susceptibles de inmunoterapia, pero dada la rápida incorporación de indicaciones y la sobrecarga que significaría hacer el estudio en todos los pacientes con categoría ≥<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>T2, quizás lo más idóneo es que se realice en pacientes bajo la petición del oncólogo.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">¿Cuál es la mejor muestra para determinar el PD-L1?</span><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Es evidente que ha de ser un tejido bien tratado desde el inicio, fijado rápidamente en la correcta cantidad de formol tamponado al 10% y lo más cercano posible del estudio inmunohistoquímico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>. El tumor ha de estar en la porción infiltrativa, sin necrosis ni artefacto, con una representación mínima de 100 células neoplásicas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a> valorando la expresión en membrana (sea cual sea su intensidad) tanto en células tumorales como inmunitarias. En casos con mezcla de subtipos histológicos se recomienda cuantificar la proporción y el estado de PD-L1 de cada uno de ellos. El tejido puede proceder de la resección transuretral (RTU) diagnóstica o de la cistectomía, las metástasis pueden utilizarse (evitando el hueso), pero es preferible el tumor vesical sin terapias adicionales recientes.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">¿Qué anticuerpo es el mejor para el carcinoma urotelial infiltrante?</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Múltiples estudios han mostrado una equivalencia de casi todos los anticuerpos, siendo el menos intercambiable el SP142<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0075"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Las plataformas de tinción serán DAKO o Ventana, según el anticuerpo.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">¿Qué hacer si una primera determinación es negativa?</span><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Si la metodología ha sido correcta, no está indicada la búsqueda de PD-L1 en otra muestra<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0080"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">¿Cómo comunicar el resultado?</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Este es uno de los aspectos más importantes, ya que la información no ha de ser sólo clara y completa sino que debe poder utilizarse en los distintos tratamientos de inmunoterapia que pueden necesitar porcentajes distintos de expresión de PD-L1.</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Así pues, en el dictamen es recomendable que figuren los datos referentes a la muestra, la metodología seguida (anticuerpo y plataforma usados, así como los controles positivos y negativos realizados). En cuanto a la comunicación de la expresión de PD-L1, lo más práctico es indicar el porcentaje de células neoplásicas e inmunitarias positivas, con lo que el oncólogo puede considerar que la expresión de PD-L1 es positiva o negativa según el tipo de inmunoterapia que piensa usar. 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Vol. 48. Issue 8.
Pages 553-554 (October 2024)
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Editorial
El periplo de la determinación de la expresión de PD-L1 en el carcinoma urotelial infiltrante
The journey of determining PD-L1 expression in muscle-invasive urothelial carcinoma
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62
F. Algaba
Sección de Anatomía Patológica, Fundació Puigvert, Barcelona, España
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