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Como factores de riesgo modificables, se han estudiado factores dietéticos, inflamatorios y relacionados con el estilo de vida. Dentro de los factores genéticos el CaP muestra un patrón hereditario y familiar<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">2,3</span></a>.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De ser una enfermedad localizada confinada a órganos, el CaP progresa a una enfermedad localmente avanzada, que suele manejarse con tratamientos dirigidos al tumor primario, junto con el uso de terapia de deprivación androgénica (ADT). En cuanto a la enfermedad avanzada metastásica, la quimioterapia con docetaxel o el uso de nuevas terapias hormonales como abiraterona, apalutamida o enzalutamida, combinadas con ADT vs. ADT sola, han mostrado un beneficio significativo en términos de supervivencia global<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">4,5</span></a>.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En cuanto a la historia familiar, se sabe que el riesgo de CaP aumenta dependiendo del número de familiares afectados, la cercanía genética con los familiares afectados y la edad de diagnóstico de los afectados<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">3,6</span></a>.</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 2015, en un estudio realizado por Robinson et al. se analizaron a 150 pacientes con CaP metastásico resistente a la castración mediante secuenciación genética, y encontraron que el 8% de los pacientes tenían alguna mutación en los genes de reparación del DNA como <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>. Esto representaba una frecuencia de hasta cinco veces más de lo que se había observado en estudios previos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>. Pritchard et al., Shi et al. y Momozawa et al. han realizado estudios en diferentes regiones con resultados divergentes<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">8–10</span></a>.</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Existe una alta variabilidad genética en los porcentajes de estas mutaciones en diferentes grupos raciales. El CaP ocurre con más frecuencia en los hombres de raza negra y hombres del Caribe con ascendencia africana que en hombres de otras razas. Varios factores moleculares específicos de las células tumorales, incluido el polimorfismo genético, las mutaciones, las alteraciones epigenéticas, la sobreexpresión y/o supresión de microARN (miARN) y las proteínas promotoras/supresoras del crecimiento se han asociado con disparidades raciales. Los estudios inmunohistoquímicos de tejido prostático maligno y benigno de hombres afroamericanos y caucásicos americanos que se sometieron a prostatectomía radical por CaP, mostraron que la expresión de la proteína del receptor de andrógenos era un 22% mayor en la próstata benigna y un 81% mayor en el CaP de pacientes afroamericanos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>.</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestro objetivo es presentar el primer estudio en México que muestra la prevalencia en mutaciones germinales en genes de reparación homóloga del DNA en pacientes con CaP.</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Material y método</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el periodo de enero 2022 a agosto 2023, de manera prospectiva, fueron seleccionados aleatoriamente 100 pacientes con CaP en un hospital público de tercer nivel en la Ciudad de México. Del total de los pacientes, 50 tenían diagnóstico de CaP metastásico y 50 de CaP no metastásico o localizado. La selección de los pacientes se realizó de manera aleatoria conforme se iban presentando a la consulta de urología con la intención de evitar algún sesgo en la selección. Los criterios de inclusión fueron edad mayor de 18 años, diagnóstico de CaP y aceptar la toma de sangre para su estudio genético. El único criterio de exclusión fue la negativa para participar en el estudio. A todos los pacientes se les otorgó un consentimiento informado y se les realizó un cuestionario. Se obtuvieron datos demográficos, clínicos y oncológicos.</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En todos los casos se obtuvieron muestras sanguíneas para su análisis germinal las cuales fueron procesadas en el Instituto Nacional de Medicina Genómica (INMEGEN) en México.</p><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El aislamiento del DNA se realizó en un Instrumento Maxwell® RSC (Promega Corporation, Madison, WI, EE. UU.). La concentración y calidad del DNA se evaluaron usando un espectrofotómetro NanoDrop 2000 (Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, EE. UU.) y Qubit® 4, Qubit 1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>X dsDNA HS Assay Kit (Thermo Fisher Scientific Inc., Waltham, MA, EE. 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La preparación de la biblioteca se realizó según el protocolo del fabricante. Las bibliotecas se secuenciaron en el instrumento MiSeq (Illumina, Inc., San Diego, CA, EE. UU.). El análisis bioinformático se realizó utilizando el <span class="elsevierStyleItalic">software</span> desarrollado por Amoy Dx. Para la denominación de la variante se utilizó el genoma humano de referencia GRCh37.p13/hg19. Las variantes se clasificaron según los criterios del <span class="elsevierStyleItalic">American College of Medical Genetics</span>.</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se realizó una base de datos de acuerdo con la información recabada en los expedientes clínicos y el cuestionario de antecedentes realizado a los pacientes. Se realizó un análisis descriptivo obteniendo medias y desviación estándar (DE). Para variables categóricas o dicotómicas, se utilizaron frecuencias absolutas y porcentajes. Se utilizó la paquetería estadística IBM Statistics SPSS v24.0.</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resultados</span><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se incluyeron a 100 pacientes mexicanos con diagnóstico de CaP. Se dividieron en dos grupos: en el primero, pacientes con CaP metastásico con o sin resistencia a la castración (50) y en el segundo, pacientes con CaP localizado (50).</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La media de edad al diagnóstico fue de 66 años (45-82). Al momento de la toma de la muestra sanguínea, la media de edad fue de 69,5 años (45-90). Se reportaron antecedentes heredofamiliares para CaP en el 11%, cáncer de colon en 7,9%, cáncer de mama 9,9% y cáncer de páncreas en 2%. De los 11 pacientes con antecedentes heredofamiliares, solo tres de ellos (27%), tuvieron una mutación en la línea germinal presente.</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El antígeno prostático específico total (PSA) al diagnóstico del cáncer mostró una mediana de 16,89 ng/mL y una media de 114 ng/mL (rango de 0,70 a 4.469 ng/mL). Se identificaron anormalidades en el tacto prostático en el 56,6% de los casos al diagnóstico de cáncer.</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El diagnóstico histopatológico se clasificó de acuerdo con la escala de la Sociedad Internacional de Patología Urológica (ISUP) en cinco grados (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acuerdo con la definición propuesta por el estudio CHAARTED para enfermedad metastásica, se observó una alta carga tumoral en el 58,8% y baja carga en el 35,3%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0245"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>.</p><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Del total de la población estudiada, se observó resistencia a la castración en un paciente en el grupo 2 y en 25 pacientes con enfermedad metastásica (25%) en el grupo 1. El tiempo promedio de resistencia a la castración en la población en general desde el diagnóstico fue de 37,2 meses (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig. 1</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0095" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los pacientes estudiados, sensibles a la castración, se encontraban siendo tratados con ADT, con leuprorelina y/o bicalutamida, prostatectomía o radioterapia.</p><p id="par0100" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De los 25 pacientes del grupo 1 con enfermedad metastásica resistente a la castración, todos se encontraban recibiendo o habían recibido quimioterapia a base de docetaxel/cabazitaxel, enzalutamida, abiraterona, apalutamida o Radio 223. El paciente resistente a castración no metastásico se encontraba recibiendo abiraterona.</p><p id="par0105" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En relación con el análisis de secuenciación genética, se encontraron mutaciones en alguno de los 27 genes secuenciados en el 32% de los 100 pacientes. Se encontraron un total de 37 mutaciones en 32 pacientes.</p><p id="par0110" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Al realizar el análisis por subgrupos, encontramos diferencias de presentación en las mutaciones (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig. 2</a>). La mutación más frecuente en el grupo 1 fue <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> (5%) y en el grupo 2, <span class="elsevierStyleItalic">RAD 54</span> (3%). Los pacientes con mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> (3) solo se presentaron en el grupo 1; y los pacientes con mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">RAD54</span> (3) solo se presentaron en el grupo 2. Asimismo, no se detectó mutación en el 30% para el grupo 1 y en el 38% para el grupo 2. En el grupo 1, el 40% (20/50) presentó alguna variante germinal mientras que en el grupo 2 el 24% (12/50) presentó alguna variante germinal.</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0115" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En 11 de los 27 genes estudiados no se expresó ninguna mutación, y 33 de las 37 mutaciones encontradas fueron variantes de significado clínico incierto (VUS), mientras que cuatro fueron variantes patogénicas.</p><p id="par0120" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Las mutaciones en los genes de reparación homóloga más frecuentes en la población de pacientes mexicanos estudiada con CaP fueron <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> (6%), <span class="elsevierStyleItalic">FANCA</span> (5%) y <span class="elsevierStyleItalic">ATR</span> (4%). Las variantes de <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2, RAD54 y CHEK2</span> estuvieron presentes en 3% cada uno del total estudiado (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0015">fig. 3</a>).</p><elsevierMultimedia ident="fig0015"></elsevierMultimedia><p id="par0125" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Del total de pacientes, uno solo presentó tres variantes germinales simultáneas (<span class="elsevierStyleItalic">FANCA</span>, BARD y <span class="elsevierStyleItalic">ATR</span>, paciente metastásico no resistente), y dos pacientes presentaron dos variantes germinales simultáneas (<span class="elsevierStyleItalic">RAD54L</span> y <span class="elsevierStyleItalic">FANCA</span>: paciente resistente no metastásico) y (<span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> y <span class="elsevierStyleItalic">FANCA</span>: paciente resistente metastásico), respectivamente.</p><p id="par0130" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No realizamos identificación en otros genes de reparación del DNA asociados a la patología prostática, como el síndrome de Lynch, ya que nos centramos en aquellos que fueron secuenciados en el estudio PROfound.</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusión</span><p id="par0135" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El CaP en las últimas décadas ha evolucionado estrepitosamente en lo relacionado a su diagnóstico, clasificación y tratamiento. Al ser un cáncer con alta prevalencia en gran parte del mundo, ha sido posible identificar poblaciones de mayor riesgo, y con ello identificar factores ambientales y genéticos involucrados en su patogenia. Hasta el momento no se han establecido las indicaciones para la realización de un estudio genético en CaP en México<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0250"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>. De acuerdo con las guías internacionales actuales, los pacientes con CaP deben ser evaluados por estudio genético en busca de mutaciones en genes reparadores del DNA. En el caso de las guías de la Asociación Americana de Urología (AUA) y la <span class="elsevierStyleItalic">National Comprehensive Cancer Network</span> (NCCN) establecen las indicaciones para este estudio<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0255"><span class="elsevierStyleSup">14,15</span></a>. Las guías de la Asociación Europea de Urología (EAU) establecen como criterios al cáncer metastásico, pacientes con cáncer de alto riesgo y un familiar diagnosticado antes de los 60 años, múltiples familiares diagnosticados de CaP antes de los 60 años o algún familiar fallecido por CaP y hombres con historia familiar de mutaciones de alto riesgo o historia familiar de múltiples cánceres, como síndrome de Lynch, ovario o mama<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0265"><span class="elsevierStyleSup">16,34</span></a>. La Asociación Genética de Cáncer de Próstata (ASGECAP) tiene como indicaciones, además de las ya mencionadas, el Gleason<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>>4, histología ductal o intraductal.</p><p id="par0140" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El riesgo de CaP en aquellos pacientes con familiares de primer grado afectados es el doble que para la población general<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0270"><span class="elsevierStyleSup">17,18</span></a>. Estos elementos y la alta incidencia en pacientes afroamericanos en comparación con americanos y asiáticos refuerzan la explicación de los factores genéticos como principales determinantes para la variación en el riesgo de cáncer prostático al estudiar poblaciones específicas<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0280"><span class="elsevierStyleSup">19,20</span></a>.</p><p id="par0145" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se ha reportado que el 2% de los pacientes con CaP menores de 65 años presentan mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>. El riesgo relacionado con <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1</span> es controvertido, ya que se ha llegado a reportar que confiere hasta 3,8 veces más riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0290"><span class="elsevierStyleSup">21</span></a>.</p><p id="par0150" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Por lo general, los pacientes con mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> son diagnosticados en edades más tempranas y presentan tumores poco diferenciados y agresivos. En el estudio IMPACT se encontró una clara relación entre el grado de Gleason y la presencia de mutación en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>; estos pacientes mostraron un peor pronóstico que los pacientes sin mutación en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0295"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>.</p><p id="par0155" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los genes HRR son los encargados de llevar a cabo las reparaciones en las rupturas de doble cadena que se generan en el DNA y que conllevan a la proliferación celular anómala. Al existir mutaciones en los genes HRR de las células cancerosas, la reparación se realiza mediante vías alternas como la de poli-ADP ribosa fosfato (PARP) en donde se garantiza la supervivencia de las células cancerosas. Ahí es donde los inhibidores de PARP han mostrado un beneficio en la progresión y comportamiento del CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0300"><span class="elsevierStyleSup">23</span></a>.</p><p id="par0160" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En estudios de secuenciación somática se ha identificado que el 10% de los tumores primarios de CaP tienen defectos HRR (<span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>), y que el 25% de metástasis de CaP tienen defectos en HRR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0305"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a>.</p><p id="par0165" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En estudios ya publicados, las alteraciones somáticas en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1/2 y ATM</span> son significativamente más altas (19,3%) en pacientes con enfermedad metastásica al compararlos con enfermedad localizada (5%)<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0310"><span class="elsevierStyleSup">25,26</span></a>. Dichas cifras mencionadas anteriormente coinciden con nuestro estudio, ya que se observa una mayor expresión de mutaciones en el grupo de pacientes con enfermedad metastásica (<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0010">tabla 2</a>).</p><elsevierMultimedia ident="tbl0010"></elsevierMultimedia><p id="par0170" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio genético en busca de mutaciones en genes reparadores aún no se realiza rutinariamente en nuestro país, una de las dificultades quizás sea el costo y accesibilidad de dichas pruebas. Estudios en otras partes del mundo, en razas blancas y asiáticas, han tenido como fin reportar la prevalencia de mutaciones en distintos genes de reparación homóloga; por ejemplo, Pritchard et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a> en 2016 identificaron mutaciones germinales en el 11,8% de su población estudiada, correspondiente a pacientes con enfermedad metastásica e incluyeron a pacientes de los Estados Unidos y de Reino Unido. Las mutaciones se observaron en 16 genes, de los cuales, los más prevalentes fueron <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> en 44%, <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> en 13% y <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> 12%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0225"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>. En Asia, la prevalencia para mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1, BRCA2</span> y <span class="elsevierStyleItalic">ATM,</span> de acuerdo con Shi et al. en 2020, fueron las mutaciones predominantes<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0230"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a><span class="elsevierStyleItalic">.</span></p><p id="par0175" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Momozawa et al. encontró en Japón una prevalencia en mutaciones germinales de <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1 y BRCA</span>2 del 0,3% en la población general sin historia personal o familiar para CaP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a>.</p><p id="par0180" class="elsevierStylePara elsevierViewall">De acuerdo con el estudio PROfound, el subgrupo asiático (n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>544) compuesto por pacientes de Japón, Corea del Sur y Taiwán presentó mutaciones en 188 pacientes (34%). Este porcentaje coincide con la prevalencia de mutaciones observadas en nuestra población (32%). En este grupo de pacientes asiáticos se observaron mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> en el 8,3%, 19,5% y 12,1% en Japón, Corea del Sur y Taiwán, respectivamente. <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> tuvo mutaciones en 9,3%, 5,9% y 5,6%, respectivamente. <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> y <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1</span> mostraron porcentajes nulos o mínimos en estas poblaciones. En nuestra población, no tuvimos casos con mutación en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1</span>, mientras que para <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> el porcentaje fue de 3% y solo se observó en pacientes metastásicos. Coincide la prevalencia más alta para <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> con la observada en nuestra población (9,3%, 5,9% y 5,6% vs. 6%)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0320"><span class="elsevierStyleSup">27</span></a>.</p><p id="par0185" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Liu et al.<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a> reportaron en un estudio realizado en el Hospital Universitario de Pekín, China que <span class="elsevierStyleItalic">PTEN, TP53</span> y <span class="elsevierStyleItalic">KRAS</span> fueron las mutaciones somáticas más frecuentes, mientras que <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2, NBN</span> y <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> fueron las mutaciones germinales más observadas. Encontraron un 3,8% de mutaciones germinales en genes HRR y un 3% en mutaciones somáticas. Este estudio incluyó pacientes con CaP en general<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0325"><span class="elsevierStyleSup">28</span></a>.</p><p id="par0190" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para la población latinoamericana, el estudio PROSPECT encontró una prevalencia de mutaciones en genes reparadores en pacientes con CaP metastásico resistente a la castración del 6,56% (25/381). Cifra menor a la encontrada en nuestra población. De estos 25 pacientes, ocho pertenecían a México. En México, la prevalencia reportada fue de 8,79% (ocho de 91). En PROSPECT, los principales genes mutados fueron <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> en 16%, <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> en 12%, <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> en 12%, <span class="elsevierStyleItalic">BRIP1</span> en 8% y <span class="elsevierStyleItalic">HOXB13</span> en 8%<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0315"><span class="elsevierStyleSup">26</span></a>. En el mismo estudio, de los ocho pacientes mexicanos, el gen mutado más frecuentemente encontrado fue <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span>, sin embargo, no se detalla el porcentaje en el que se encontró la mutación. Este dato difiere al porcentaje encontrado en nuestro estudio para <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> (3%), así como para el gen mutado con mayor frecuencia (<span class="elsevierStyleItalic">ATM</span>). En nuestra población, el gen mutado con mayor frecuencia en metastásicos fue <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> en cinco de los seis pacientes; de estos, cuatro eran resistentes a la castración. Los tres pacientes con mutación en <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2</span> eran resistentes a castración.</p><p id="par0195" class="elsevierStylePara elsevierViewall">A diferencia del estudio PROSPECT donde solamente estudiaron pacientes con CaP metastásico resistente a la castración, en el presente estudio, incluímos pacientes con CaP sensible y resistente a castración, así como metastásico y localizado. Dadas estas características, en la literatura, no existe otro estudio o información reportada con relación a la población mexicana que conozcamos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0330"><span class="elsevierStyleSup">29</span></a>.</p><p id="par0200" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el estudio de Ramamurthy et al. de 2022 en hombres hispanos con CaP o familiares de primer grado con CaP, se encontraron mutaciones germinales en 3,8% (10 de 263) de los pacientes en donde las principales se encontraron en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1/2 y ATM</span> (seis de 10 mutaciones)<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0335"><span class="elsevierStyleSup">30</span></a>.</p><p id="par0205" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio PROfound demostró que el olaparib, un inhibidor PARP, mejoraba la supervivencia libre de progresión radiográfica y la supervivencia global comparada con controles en tratamiento con enzalutamida o abiraterona en pacientes con CaP metastásico resistente a castración con mutaciones en genes HRR y progresión de la enfermedad después de recibir antiandrógenos de nueva generación<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0340"><span class="elsevierStyleSup">31,32</span></a>. De acuerdo a los hallazgos de PROfound la <span class="elsevierStyleItalic">Food and Drug Administration</span> (FDA), la <span class="elsevierStyleItalic">European Medicines Agency</span> (EMA), la agencia japonesa, australiana, canadiense y mexicana dictaron la indicación para el uso de olaparib. Mientras que la FDA aprobó su uso en pacientes con alteraciones en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1</span> o <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>, <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> y otros genes, la EMA únicamente aprobó olaparib para pacientes con mutaciones en <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1/2</span><a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0350"><span class="elsevierStyleSup">33</span></a>.</p><p id="par0210" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudios recientes como MAGNITUDE han demostrado también el beneficio en la supervivencia libre de progresión radiográfica, tiempo de progresión a quimioterapia, tiempo a progresión de síntomas y tiempo a progresión del PSA en pacientes con mutaciones en HRR (<span class="elsevierStyleItalic">ATM</span>, <span class="elsevierStyleItalic">BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDK12, CHEK2, FANCA, HDAC2, PALB2)</span> al utilizar niraparib con acetato de abiraterona<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0355"><span class="elsevierStyleSup">34</span></a>.</p><p id="par0215" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El estudio TALAPRO-2 con el uso de talazoparib y enzalutamida demostró también un beneficio en el grupo de estudio relacionado a la supervivencia libre de progresión radiográfica en pacientes con mutaciones HRR<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0360"><span class="elsevierStyleSup">35</span></a>.</p><p id="par0220" class="elsevierStylePara elsevierViewall">PROPEL por su parte ha estudiado la combinación de olaparib con abiraterona en pacientes con mutaciones HRR en tejido o DNA circulante con resultados favorables en cuanto a la supervivencia libre de progresión radiográfica al compararlos con el uso de abiraterona sola o placebo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0365"><span class="elsevierStyleSup">36</span></a>.</p><p id="par0225" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Ante esta gran cascada de estudios e investigaciones en los últimos 10 años, los resultados con relación al CaP y su componente genético han modificado el paradigma de tratamiento sustancialmente. La gran heterogeneidad de las variables mutacionales apuntan en lo general a una gran familia de genes reparadores involucrados, sin embargo, en lo particular, se han observado las diferencias étnicas, raciales, regionales, por países e incluso locales que existen en cuanto a las frecuencias encontradas en las mutaciones de genes reparadores.</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conclusión</span><p id="par0230" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la población mexicana, las mutaciones germinales encontradas con mayor frecuencia hasta el momento son <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> en primer lugar seguido por <span class="elsevierStyleItalic">CHEK2, BRCA2 y FANCA</span>. Actualmente, la determinación de dichas pruebas debería de realizarse en todo paciente con CaP. La detección de mutaciones brinda una mayor posibilidad de asesoramiento genético, tiene un impacto directo en la decisión terapéutica y otorga una opción más en el tratamiento y seguimiento de una de las patologías con mayor prevalencia en el mundo.</p><p id="par0235" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En países con recursos limitados como el nuestro, los beneficios del estudio genético deberán individualizarse sin sacrificar la posibilidad de detectar a los pacientes que se beneficiarán con el tratamiento de inhibidores PARP<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0370"><span class="elsevierStyleSup">37</span></a>.</p><p id="par0240" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Consideramos que el estudio genético en nuestro país deberá formar parte del protocolo en pacientes con CaP una vez que presenten progresión a enfermedad metastásica o resistencia a la castración. Otra consideración importante para llevar a cabo el estudio genético sería en pacientes con antecedentes familiares para CaP. El médico urólogo deberá identificar oportunamente a aquellos pacientes que se puedan beneficiar con la detección de mutaciones.</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0090">Financiación</span><p id="par0245" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los kits de recolección de las muestras sanguíneas, así como el procesamiento y análisis genético fueron donados por AstraZeneca.</p></span><span id="sec0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0095">Conflicto de intereses</span><p id="par0250" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.</p></span></span>" "textoCompletoSecciones" => array:1 [ "secciones" => array:12 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "xres2260663" "titulo" => "Resumen" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción y objetivo" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Material y método" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Discusión y conclusión" ] ] ] 1 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1886325" "titulo" => "Palabras clave" ] 2 => array:3 [ "identificador" => "xres2260662" "titulo" => "Abstract" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction and objective" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Material and method" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Discussion and Conclusion" ] ] ] 3 => array:2 [ "identificador" => "xpalclavsec1886326" "titulo" => "Keywords" ] 4 => array:2 [ "identificador" => "sec0005" "titulo" => "Introducción" ] 5 => array:2 [ "identificador" => "sec0010" "titulo" => "Material y método" ] 6 => array:2 [ "identificador" => "sec0015" "titulo" => "Resultados" ] 7 => array:2 [ "identificador" => "sec0020" "titulo" => "Discusión" ] 8 => array:2 [ "identificador" => "sec0025" "titulo" => "Conclusión" ] 9 => array:2 [ "identificador" => "sec0030" "titulo" => "Financiación" ] 10 => array:2 [ "identificador" => "sec0035" "titulo" => "Conflicto de intereses" ] 11 => array:1 [ "titulo" => "Bibliografía" ] ] ] "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true "fechaRecibido" => "2024-01-18" "fechaAceptado" => "2024-03-07" "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec1886325" "palabras" => array:4 [ 0 => "Cáncer de próstata" 1 => "Genes reparadores" 2 => "Inhibidores PARP" 3 => "<span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>" ] ] ] "en" => array:1 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec1886326" "palabras" => array:4 [ 0 => "Prostate cancer" 1 => "DNA-repair genes" 2 => "PARP inhibitors" 3 => "<span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span>" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:3 [ "titulo" => "Resumen" "resumen" => "<span id="abst0005" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0010">Introducción y objetivo</span><p id="spar0005" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">En 2020, México presentó 26.742 nuevos casos de cáncer de próstata (CaP). Distintos factores se han reconocido en la patogenia del mismo. Los factores genéticos y alteraciones o mutaciones en ciertos genes han sido reportados en distintos grupos étnicos. Nuestro objetivo fue conocer y reportar la prevalencia de mutaciones germinales en genes de reparación en pacientes mexicanos con CaP.</p></span> <span id="abst0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0015">Material y método</span><p id="spar0010" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Se realizaron pruebas genéticas germinales en 50 pacientes con cáncer prostático localizado y 50 con cáncer metastásico. Se obtuvieron datos demográficos, clínicos y patológicos.</p></span> <span id="abst0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0020">Resultados</span><p id="spar0015" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Encontramos un total de 37 mutaciones en 32 pacientes. Los genes mutados más frecuentes fueron <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> en el 6% seguido por <span class="elsevierStyleItalic">FANCA</span> (5%) y <span class="elsevierStyleItalic">ATR</span> (4%). <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> se encontró mutado en el 3%. Las mutaciones fueron más frecuentes en el grupo de metástasis.</p></span> <span id="abst0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0025">Discusión y conclusión</span><p id="spar0020" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Los hallazgos de nuestro estudio difieren de las mutaciones reportadas en otras regiones y razas. El uso de inhibidores de la poli-ADP ribosa fosfato (PARP) mejoran la sobrevida total y libre de progresión en pacientes con mutaciones en genes de reparación homóloga. La identificación oportuna de estas mutaciones puede ofrecer un beneficio a este grupo de pacientes. Hasta este momento, este es el primer reporte de prevalencia de mutaciones en genes de reparación en pacientes mexicanos con CaP.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0005" "titulo" => "Introducción y objetivo" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0010" "titulo" => "Material y método" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0015" "titulo" => "Resultados" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0020" "titulo" => "Discusión y conclusión" ] ] ] "en" => array:3 [ "titulo" => "Abstract" "resumen" => "<span id="abst0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0035">Introduction and objective</span><p id="spar0025" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Mexico reported 26,742 new cases of prostate cancer in 2020. Different risk factors have been identified in the pathogenesis of prostate cancer. Among them, genetic factors and alterations or mutations in specific genes have been described in different ethnic groups worldwide. The aim of our study is to report the prevalence of germline DNA-repair gene mutations in Mexican patients with prostate cancer.</p></span> <span id="abst0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0040">Material and method</span><p id="spar0030" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">We performed germline genetic testing in 50 patients with localized prostate cancer and 50 patients with metastatic prostate cancer. Demographic, clinical, and histopathological data were collected.</p></span> <span id="abst0035" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0045">Results</span><p id="spar0035" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Thirty-seven germline mutations were identified in 32 patients. The most commonly affected genes were <span class="elsevierStyleItalic">ATM</span> in 6%, followed by <span class="elsevierStyleItalic">FANCA</span> (5%), and <span class="elsevierStyleItalic">ATR</span> (4%). <span class="elsevierStyleItalic">BRCA2</span> mutations were identified in 3%. The frequency of mutations was higher in the metastatic group.</p></span> <span id="abst0040" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0050">Discussion and Conclusion</span><p id="spar0040" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">The results of our study show different mutations from those reported in different populations or regions. The use of PARP inhibitors is indicated in patients with germline mutations, specifically BRCA2, showing improvement in overall survival and progression free survival. To our knowledge, this is the first study reporting the prevalence of mutations in DNA-repair genes in Mexican patients with prostate cancer.</p></span>" "secciones" => array:4 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "abst0025" "titulo" => "Introduction and objective" ] 1 => array:2 [ "identificador" => "abst0030" "titulo" => "Material and method" ] 2 => array:2 [ "identificador" => "abst0035" "titulo" => "Results" ] 3 => array:2 [ "identificador" => "abst0040" "titulo" => "Discussion and Conclusion" ] ] ] ] "multimedia" => array:5 [ 0 => array:7 [ "identificador" => "fig0005" "etiqueta" => "Figura 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr1.jpeg" "Alto" => 1365 "Ancho" => 1508 "Tamanyo" => 71737 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0045" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Distribución de pacientes con cáncer de próstata resistentes a castración. Se presentan con enfermedad metastásica 25 pacientes y 1 con enfermedad localizada.</p>" ] ] 1 => array:7 [ "identificador" => "fig0010" "etiqueta" => "Figura 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr2.jpeg" "Alto" => 1159 "Ancho" => 1508 "Tamanyo" => 79429 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0050" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Distribución de mutaciones por grupo metastásico vs. localizado. NEG: pacientes con ausencia de mutación.</p>" ] ] 2 => array:7 [ "identificador" => "fig0015" "etiqueta" => "Figura 3" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "gr3.jpeg" "Alto" => 927 "Ancho" => 1675 "Tamanyo" => 99052 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0055" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Distribución de mutaciones por variante germinal. NEG: pacientes con ausencia de mutación.</p>" ] ] 3 => array:8 [ "identificador" => "tbl0005" "etiqueta" => "Tabla 1" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at1" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0065" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">ISUP: Sociedad Internacional de Patología Urológica.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Localizado (50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Metastásico (50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Total (100) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Edad al diagnóstico (años) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">66,3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">66,1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">66 (45-82) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">69,5 (45-90) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Antecedentes heredofamiliares</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Próstata \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">11% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Colon \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">7,9% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Mama \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">9,9% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Páncreas \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">2% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Antígeno prostático específico total</span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Media \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">19 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">219 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">114 (0,7-4469) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Mediana \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16,89 ng/mL \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tacto rectal anormal \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">56,6% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">ISUP</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Localizado(n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Metastásico(n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>50) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Total(n<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>=<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>100) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">22% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8,1% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">15,1% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8,1% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">12,1% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16,3% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">16,2% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">22% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">32,6% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">27,3% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">24% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">34,6% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">29,3% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tiempo a metástasis (meses) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">31 (0-216) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">Carga tumoral</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Baja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">35,3% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>Alta \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">58,8% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>No disponible \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">5,9% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " colspan="4" align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleVsp" style="height:0.5px"></span></td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Resistencia a castración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">1% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">25% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">26% \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Tiempo a resistencia (meses) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">37,2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3676231.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0060" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características clínicas, patológicas y oncológicas de la población estudiada</p>" ] ] 4 => array:8 [ "identificador" => "tbl0010" "etiqueta" => "Tabla 2" "tipo" => "MULTIMEDIATABLA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "detalles" => array:1 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "at2" "detalle" => "Tabla " "rol" => "short" ] ] "tabla" => array:2 [ "leyenda" => "<p id="spar0075" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">PSA: antígeno prostático específico.</p>" "tablatextoimagen" => array:1 [ 0 => array:2 [ "tabla" => array:1 [ 0 => """ <table border="0" frame="\n \t\t\t\t\tvoid\n \t\t\t\t" class=""><thead title="thead"><tr title="table-row"><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">Paciente \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">1 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th><th class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-head\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t" scope="col" style="border-bottom: 2px solid black">4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t\t\t</th></tr></thead><tbody title="tbody"><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Edad al diagnóstico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">67 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">70 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">72 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">75 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">PSA al diagnóstico (ng/mL) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4469 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">8,2 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">14,7 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">64 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Gleason \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>5 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">3<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>3 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">4<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>+<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>4 \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Metastásico \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SÍ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SÍ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">NO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">NO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Carga tumoral metastásica (alta/baja) \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Alta \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Baja \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No aplica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">No aplica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Resistencia a castración \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SÍ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SÍ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">NO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">SÍ \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Antiandrógeno de nueva generación \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Abiraterona y Enzalutamida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Enzalutamida \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">NO \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Abiraterona \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td-with-role" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t ; entry_with_role_rowhead " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t">Variante germinal patogénica \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">CHEK2: NM_007194.4:exon6:c.707T</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">>C:p.(L236P):p.(Leu236Pro)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">CHEK2: NM007194.4:exon6:c.707T</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">>C:p.(L236P):p.(Leu236Pro)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">BRCA2 NM_000059.3:exon11:c.5702_5703del:p.(E1901Gfs*5):p.(Glu1901GlyfsTer5)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td><td class="td" title="\n \t\t\t\t\ttable-entry\n \t\t\t\t " align="left" valign="\n \t\t\t\t\ttop\n \t\t\t\t"><span class="elsevierStyleItalic">RAD54L: NM_001142548.1:exon8:c.569C</span><span class="elsevierStyleHsp" style=""></span><span class="elsevierStyleItalic">>T:p.(T190M):p.(Thr190Met)</span> \t\t\t\t\t\t\n \t\t\t\t</td></tr></tbody></table> """ ] "imagenFichero" => array:1 [ 0 => "xTab3676230.png" ] ] ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "<p id="spar0070" class="elsevierStyleSimplePara elsevierViewall">Características clínicas y patológicas de pacientes con variantes germinales patogénicas</p>" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:2 [ "identificador" => "bibs0015" "bibliografiaReferencia" => array:37 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib0190" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:1 [ "referenciaCompleta" => "GLOBOCAN 2020, International Agency for Research in Cancer, World Health Organization. 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ARTÍCULO ORIGINAL
Prevalencia de mutaciones en genes de reparación en hombres mexicanos con cáncer de próstata
Prevalence of DNA-Repair Gene Mutations in Mexican Men with Prostate Cancer