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Vol. 22. Issue S1.
Jornada sobre HDL
Pages 22-25 (April 2010)
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Vol. 22. Issue S1.
Jornada sobre HDL
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Jornada sobre HDL
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¿Son todas las partículas de lipoproteínas de alta densidad iguales?
Are all high-density lipoprotein particles equal?
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F. Blanco Vaca
Servicio de Bioquímica, Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, Barcelona, España
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Resumen

El análisis de las modificaciones de genes que influencian el metabolismo y la función de las lipoproteínas de alta densidad (HDL) en modelos murinos, demuestra que los cambios (aumentos o disminución) de colesterol unido a HDL no son un predictor adecuado de la susceptibilidad a la arteriosclerosis de éstos. Por tanto, los diferentes tipos de partículas de HDL generados por intervención sobre distintas potenciales dianas terapéuticas no son iguales en cuanto a su potencial antiaterogénico. El análisis del transporte reverso de colesterol específico de macrófagos, y de la capacidad de las HDL de proteger frente a la modificación oxidativa de lipoproteínas de baja densidad, aporta una mejor predicción del efecto de la modificación genética efectuada sobre la susceptibilidad a la arteriosclerosis.

Palabras clave:
apo A-I
apo A-II
ABCA1
LCAT
CETP
ABCG5/G8
Paraoxonasa
Abstract

Analysis of the genetic modifications that influence high-density lipoprotein (HDL) metabolism and function in murine models shows that changes (whether increases or decreases) in HDL-cholesterol do not accurately predict susceptibility to arteriosclerosis in these models. Therefore, the distinct types of HDL particles generated by interventions on the various potential therapeutic targets differ in their antiatherogenic potential. Analysis of macrophage-specific reverse cholesterol transport and the ability of HDL to protect LDL against oxidative modification is better able to predict the effect of genetic modification on susceptibility to arteriosclerosis.

Keywords:
apo A-I
apo A-II
ABCA1
LCAT
CETP
ABCG5/G8
Paraoxonase
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Bibliografía
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Copyright © 2010. Sociedad Española de Arteriosclerosis y Elsevier España S.L.
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