To evaluate the effectiveness of implementing the Clinical Best Practice Guideline (BPG) “Assessment and Management of Pain” recommendations for pain control in oncological/oncohaematological hospitalized patients.
MethodsAmbispective cohort study. Sample and Setting: Adults admitted to oncological unit in Hospital of Albacete.
InterventionImplementation of GBP recommendations. Variables: 1) Demographic data. 2)On implementation of GBP recommendations. 3) Outcome in patients: pain intensity in the first 24 h after admission and maximum intensity during admission Tools: Numeric and Visual Scales. Data collection: indicators exported from clinical history for evaluation of the BPSO® program. Ethical aspects: anonymous data. Data analysis (SPSS®): Descriptive during periods: baseline (T0 = December 2015); initial (T1 = 2017); consolidation (T2 = 2018–2019); sustainability (T3 = 2021–2022). Measurements of central tendency and dispersion, absolute and relative frequencies. Comparison of proportions (Chi-Square) and averages (Student t-test, ANOVA). Statistical significance: p < 0.05.
ResultsIncluded 572 patients, 61.5% (352) men. Daily intervention of pain detection was performed in 94.6% (538) of patients (20%–T0; 98.3%–T1; 98.4%–T2; 91.2%–T3; p < 0.001), pain assessment using an appropriate scale in 97.6% (558) (0%–T0; 98.3%–T1; 99.2%–T2; 100%–T3; p < 0.001); 93.7% (535) had a care plan for assessment and management of pain (0%–T0; 98.3%–T1; 96.3%–T2; 92.3%–T3; p < 0.001). The percentage of patients who had severe pain (6–10) during the first 24 hours was reduced from T1 to T3 (5.1%–T1; 6.6%–T2; 2.1%–T3; p = 0.145), but throughout hospitalization increased from T1 to T3 (19.2%–T1; 17%–T2; 22.5%–T3; p = 0.21).
ConclusionsImplementation of recommendations has led to a statistically significant improvement over the periods in the study; however, no effectiveness has been shown to reduce pain intensity.
Determinar el nivel de implantación de la Guía de Buenas Prácticas (GBP) “Valoración y manejo del dolor” en pacientes oncológicos/oncohematológicos hospitalizados, así como su efectividad para controlar el dolor.
MétodoEstudio observacional ambispectivo. Población: adultos ingresados en la unidad de oncología del Hospital de Albacete.
IntervenciónImplantación de recomendaciones de la GBP. Variables: 1) Demográficas. 2) Implantación de recomendaciones. 3) Resultado en pacientes: intensidad de dolor primeras 24 h tras ingreso y máxima intensidad durante el ingreso. Instrumentos: Escalas Numérica o Visual. Fuente de información: indicadores exportados de historia clínica para evaluación del programa BPSO®. Aspectos éticos: datos anónimos. Análisis estadístico (SPSS®), periodos: basal (T0 = diciembre 2015); inicial (T1 = 2017); consolidación (T2 = 2018-2019); sostenibilidad (T3 = 2021-2022). Medidas de tendencia central y dispersión, frecuencias absolutas y relativas. Intervalo de confianza (IC) 95%. Comparación de proporciones (Chi-cuadrado) y medias (t de Student, ANOVA). Significación estadística p < 0,05.
ResultadosIncluidos 572 pacientes, 61,5% (352) hombres. Se realizó detección diaria del dolor en el 94,6% (538) (20%-T0; 98,3%-T1; 98,4%-T2;91,2%-T3; p < 0,001); valoración inicial con escala en 97,6% (558) (0%-T0; 98,3%-T1; 99,2%-T2; 100%-T3; p < 0,001). Tenían planificados cuidados el 93,7%( 535) (0%-T0; 98,3%-T1; 96,3%-T2; 92,3%-T3; p < 0,001). El porcentaje de pacientes con dolor grave (>5) en las primeras 24 h del ingreso disminuyó de T1 a T3 (5,1%-T1; 6,6%-T2; 2,1%-T3; p = 0,145), pero en cualquier momento del ingreso aumentó (19,2%-T1; 17%-T2; 22,5%-T3; p = 0,21).
ConclusionesLa implantación de la GBP ha producido un aumento estadísticamente significativo en los procesos de valoración y manejo del dolor, aunque no se demuestra efectividad para disminuir su intensidad.