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Vol. 20. Issue 2.
Pages 82-84 (February 2003)
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Vol. 20. Issue 2.
Pages 82-84 (February 2003)
Feocromocitoma extraadrenal maligno: una causa rara de hipertensión arterial
Malignant extra-adrenal pheochromocytoma: a rare cause of arterial hypertension
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G. Francisco
Corresponding author
gemma@hg.vh.es

Correspondencia: G. Francisco Expósito. Sección de Endocrinología. Hospital General Vall d’Hebron. Paseo de Vall d’Hebron, 119-129. 08035 Barcelona.
, A. Lecube, J. Mesa
Sección de Endocrinología. Hospital General Vall d’Hebron. Barcelona
J.L. Tovara
a Servicio de Nefrología. Hospital General Vall d’Hebron. Barcelona
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Paciente de 28 años con antecedentes de hipertensión arterial que ingresa por la aparición de una tumoración mastoidea derecha. Durante la realización de una punción-aspiración de dicha masa tuvo una crisis hipertensiva. El estudio posterior dirigido mostró elevación del ácido vanilmandélico en orina y la aparición de una tumoración retroperitoneal. El diagnóstico final fue feocromocitoma extraadrenal maligno con metástasis hepáticas y óseas. Fue tratado con quimioterapia y posteriormente con 131I-metayodobenzilguanidina a dosis terapéuticas con mala evolución.

Palabras clave:
hipertensión arterial
feocromocitoma
metástasis

A 28-year-old male with a history of arterial hypertension, who was admitted to hospital due to the appearance of a tumor in the right mastoid. While undergoing an aspiration puncture of the above-mentioned mass, he had a hypertensive crisis. A later indicated study showed elevated levels of vanil mandelic acid in his urine and the appearance of a retroperitoneal tumor. The final diagnosis was malignant extra-adrenal pheochromocytoma with hepatic and bone metastases. It was treated with chemotherapy, and later with therapeutic doses of 131I-methyl-iodobenzyl- guanidine with poor evolution.

Key words:
arterial hypertension
pheocromocytoma
metastases

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