Consensus statement
Recommendations for the use of microarrays in prenatal diagnosis
Recomendaciones para el uso de microarrays en el diagnóstico prenatal
Javier Suelaa,
, Isabel López-Expósitob, María Eugenia Querejetac, Rosa Martorelld, Esther Cuatrecasase, Lluis Armengolf, Eugenia Antolíng, Elena Domínguez Garridoh, María José Trujillo-Tiebasi,j, Jordi Roselld, Javier García Planellsk, Juan Cruz Cigudosal, INGEMM group of prenatal genetics ◊, Group of prenatal genetics of the San Carlos Clinical Hospital ◊◊
Corresponding author
a Laboratorio de Genómica, NIMGenetics, Madrid, Spain
b Sección de Citogenética, Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, El Palmar, Murcia, Spain
c Unidad de Genética Celular, Policlínica Gipuzkoa, San Sebastián, Spain
d Secció Genètica, Hospital Universitari Son Espases, Palma de Mallorca, Spain
e Departament de Citogenètica, Anàlisis Mèdiques Barcelona (AMBAR), Barcelona, Spain
f Departamento de Investigación y Desarrollo, Laboratorio Genomics, Barcelona, Spain
g Sección de Ecografía y Medicina Fetal, Departamento de Obstetricia y Ginecología, Hospital Universitario La Paz, Madrid, Spain
h Unidad de Diagnóstico Molecular, Fundación Rioja Salud, CIBIR, Logroño, Spain
i Servicio de Genética, Fundación Jiménez Díaz, Madrid, Spain
j Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain
k Instituto de Medicina Genómica, Paterna, Valencia, Spain
l Grupo de Citogenética Molecular, Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, Madrid, Spain
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