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Cornelia de Lange syndrome: Ventricular size and function in six children without congenital heart defects
Síndrome Cornelia de Lange: tamaño y función ventricular en seis casos sin cardiopatía congénita
Ariadna Ayerza-Casasa,b, Beatriz Puisac-Uriolb, Juan Pie-Justeb,
Corresponding author
juanpie@unizar.es

Corresponding author.
a Unidad de Cardiología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, Spain
b Unidad de Genética Clínica y Genómica Funcional, Departamento de Farmacología-Fisiología, Facultad de Medicina, Universidad de Zaragoza, Instituto de Investigación Sanitaria (IIS)-Aragón, Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER)-GCV02, Zaragoza, Spain
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ISSN: 23870206
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